柏玮熠样本核对系统

百泰克生物分杯处理系统BF4096正式获得国家药品监督管理局一类医疗器械认证。该系统集合样品管扫码、开盖、吸液、加样、关盖等操作，快速提升大规模核酸的检测能力。可精准实现十合一样本管分装12分钟完成96个样本管的分装及信息处理工作，时长00:18↑十合一样本管分装百泰克分杯处理系统将需要大量人工操作的样品前处理步骤整合到一个封闭系统中，内设独立四通道开盖模块，有效移液范围10-1000μL，快速精准；同时，内置HEPA过滤系统及UV紫外消毒系统，安全可靠。01多重防护，避免样本交叉污染BF4096配备独立的HEPA排风过滤系统，可有效规避气溶胶的外泄，增加安全性能；内置双条紫外消杀灯及外接式液滴捕捉盘设计，多重防护，保证检测结果的稳定可靠，避免样本交叉污染和人员感染。02信息统计，可追溯力强.四个扫码模块兼容二维码和条形码，通过快速旋转样本管，实现无漏扫可能性，在设备运行过程中识别并统计样本管信息，无需人员反复核对。03四通道同时进行扫码，开盖，移液，关盖.BF4096可兼容多种规格病毒保存管，无需预处理，原始管上机，最大上样量96个，四通道同时扫码，开盖，移液，关盖，通道间距可伸缩，自动适应板管不同间距要求，日处理样本1万余份，高自动化程度，使研究人员从繁重的手工样本处理中解放出来。04机身小巧，优化空间.采用向上式电动自动开门，充分利用实验室上层空间，仪器整体占地面积约1.1㎡。BF4096配备了4组扫码模块/开盖/移液/关盖/，并行处理效率高。12分钟内可完成96例样本从单管到96孔板的快速精准分装，消除了繁琐的前处理流程，降低了实验人员的工作负荷。同时，它还支持十合一混采管分装，为实现大规模筛查奠定基础，也为国家卫健委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。

p style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "2020年8月7日，深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获得国家药品监督管理局NMPA一类医疗器械认证。该系统是一款专业针对样本采集管的全自动分杯处理系统，原管带盖上样，一键傻瓜操作，全程样本零接触，可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装以及该过程中的信息处理。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/b8df859d-4080-4579-9cd9-a7b173ea4d32.jpg" title="1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt="1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width="600" vspace="0" height="337" border="0"//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　此次MGISTP-7000获批上市意味着它将全面推向市场并广泛用于病毒样本采集管分装、微生物检测、临床样本预分装及生物样本采集管分装等领域。其处理后的样本板可直接进行后续的自动化核酸提取和自动化检测，可与华大智造MGISP-960自动化核酸提取设备无缝对接，进一步加快样本处理速度，提升大规模人群检测能力，巩固防疫成果。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 754px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c0583028-b65b-4289-8395-f8ed8458ef83.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="500" vspace="0" height="754" border="0"//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong安全可靠 为新冠病毒核酸检测量身定制/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　华大智造MGISTP-7000分杯处理系统专为新冠病毒核酸检测量身定制，它将需要大量手工操作的扫码、信息核对、分液等步骤整合到一个封闭系统中，可一键完成开盖、扫码、分装、关盖，手工仅需完成放置样本的工作。该系统支持咽拭子、鼻拭子样本采集管直接取样，无需提前取出拭子，还配备液面传感器，可高效、稳定、可靠地进行新冠样本转板操作。样本分装结束后，关盖模块立即对样本采集管密封回收。整个过程中，实验人员与新冠病毒样本完全零接触，最大限度地保障了操作人员的安全。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 394px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/a3d64829-edc5-4e9f-8846-f011748df0b9.jpg" title="3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" alt="3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" width="600" vspace="0" height="394" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　此外，MGISTP-7000采用领先的全外排负压系统和紫外消毒系统，进/排气均配有独立的HEPA滤膜，洁净标准达ISO 5级。在操作过程中，空气先经过过滤进入设备，同时设备内的污染空气经过过滤后排出至外部，可避免气溶胶污染，安全可靠。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong自动高效 为大规模检测提供有力工具支撑/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　MGISTP-7000配备了4组开盖/关盖/扫码模块，并行处理效率高。15秒即可完成一个样本的预处理，40分钟内可完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装，消除了繁琐的前处理流程，降低了实验人员的工作负荷。同时，它还支持多样品混合取样，为实现大规模筛查奠定基础，也为国家卫建委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 340px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/cadcd737-d3e5-40bb-bede-b6f593d64c51.jpg" title="4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" alt="4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" width="600" vspace="0" height="340" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　值得关注的是，在运行过程中，MGISTP-7000可以自动记录样本信息及取样信息，无需人工进行信息反复核对。该设备还可与华大智造ZLIMS系统对接，以记录实验过程数据，监控仪器与样本的实时状态，提供从样本录入、样本分装、核酸提取、荧光定量PCR检测和报告发放全流程的自动化管理。最终实现实验室的自动化、信息化和智能化管理。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 279px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/366fe916-2f31-47d7-aa49-fb9f399326aa.jpg" title="5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt="5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width="600" vspace="0" height="279" border="0"//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统为自动化解决方案作业流程带来极大便利/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong自主研发 为国产化抗疫工具添砖加瓦/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　MGISTP-7000充分体现了华大智造的自主研发能力，其通量高，15秒即可完成单个样本分装，2台MGISTP-7000，24小时运行，即可实现万例样本的精准分装。此外，其自动化程度也非常高，一机整合新冠样本分装全流程，人工仅占10%的时间。其样本板可兼容市面上常规的自动化核酸提取设备，更与华大智造MGISP-960核酸提取仪和ZLIMS系统无缝对接，进一步提高了自动化程度，加速了样本的检测速度。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　基于MGISTP-7000分杯处理系统 + MGISP系列自动化核酸提取设备 + ZLIMS自动化实验室信息管理系统的全套新冠解决方案，为当前大人群检测提供了完善的自动化解决方案，极大地缓解了检测实验室的空间压力、时间压力和人员压力。以日产5000例的方舱实验室为例，该套方案可实现占地30平米方舱即建即用，自动化程度高达80%以上，为一线抗疫提供了强有力的检测利器。/p

p　　自2015年的“7.22临床试验自查核查”开始，医药圈一直震荡不断。行业相关政策公告接踵而至，令人应接不暇，网上甚至有网友直言“现在的阅读速度已经无法跟上法规颁布的速度了”。整个制药行业面临严峻考验，大洗牌在即，虽有阵痛，但也意味着我国制药行业正在朝更加正规、更加先进的方向发展，对我国药品的质量、人民用药安全无疑是一件非常有意义的好事。另外，制药行业在面临彻底改革的同时，又给分析仪器市场带来了巨大商机。仪器厂商面对瞬息万变的制药行业，该如何把握机遇?从哪些方面占领市场先机?仪器信息网编辑就此粗浅分析如下：/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong药品生产工艺核对再次震荡制药圈/strong/span/pp　　8月12日，CFDA正式对外发布了《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》，要求药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺开展自查，排除质量安全隐患。药品生产企业应于2016年10月1日前完成自查并将自查情况报所在地省级食品药品监管部门。生产工艺变化对药品质量产生影响的，企业应立即停产。/pp　　药品生产工艺是持续稳定地生产出合格药品的过程和方法，按照监管部门批准的生产工艺组织生产是保障药品质量的前提。企业获批进行药品生产需要向监管部门提交生产标准并得到生产证书，但这一生产标准很多并不是实际应用的工艺。或出于节约成本的目的，或为了工艺“保密”，实际工艺与注册不符在我国制药行业也是一个长期默认的“潜规则”。从研发端到生产端再到流通端，兼以飞行检查贯穿产业链，环环相扣，国家打出了一系列的组合拳，而这次生产工艺核查其本质上是继 GMP 检查之后对生产端供给侧改革的又一大动作。/pp　　据悉，目前各个制药企业都在组织人员梳理、研究本厂的生产工艺，更是有觉悟早的企业已经根据过去的工作经验，开始制定生产设备、相应分析仪器及标准品的购买计划。/pp　　仿制药一致性评价针对的是化学药领域289个品种，涉及近两万个文号 而生产工艺核对，则是针对包括化学药、生物药和中药的所有企业。加之有很大一部分药厂要同时面对仿制药一致性评价及工艺核对两项工作量巨大的任务，对分析仪器的需求可想而知。/pp　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong　药包材、辅料关联审评审批终出台/strong/span/pp　　8月10日，CFDA发布了《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》，药包材和药用辅料关联审评终于有了实质性进展。/pp　　由于历史原因，我国专业的药用辅料生产企业不多，一些常规辅料多由化工、食品生产企业生产。据不完全统计，我国现有内资的药用辅料生产企业约400家，其中专业从事药用辅料生产的企业仅占23%，而化工企业约占17%，食品与其他企业约占60%。国内还有外资药用辅料企业10多家。国产药用辅料在质量及功能性方面仍与进口辅料也有一定差距。新政出台后，提高辅料品种及其质量标准、加强其功能性，甚至为下游制剂企业提供个性化产品也是我国药用辅料企业极为紧迫的任务。/pp　　新政提高辅料生产门槛后，国内某些化工企业若要继续拓展辅料市场，需配备专门的药学研发人员以及符合GMP(生产质量管理规范)的生产车间和质量管理体系才能抢占市场先机。据悉，国内较大规模的企业已着手对车间进行升级改造并着手购买先进的分析仪器，以提升产品质量和规模。值得关注的是，行业外一些企业看到辅料市场的发展前景后，也有意发展这一领域，并已开始准备进行车间改造及仪器购买。/pp　　未来，伴随我国制药工业的发展，药用辅料质量必将有所提高，而药用辅料质量检测及功能性研究均离不开先进的科学仪器，在这一蓬勃发展的市场之中，科学仪器厂商必可争得一席之地。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仿制药一致性评价工作步入正轨/strong/span/pp　　8月17日， CFDA官网公布了2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量，包括289个品种17740个文号。目录的出台，使得仿制药一致性评价的厂家和品种的具体情况更加明确，通过一致性评价，一大批仿制药文号或将被清理，最终提高我国化学仿制药品的生产质量。/pp　　关于仿制药一致性评价的内容，行业内人士都已非常熟悉。进入2016年来，国家频发的政策通告等，在表明国家整顿仿制药质量决心的同时，也一步步明确了一致性评价工作的流程，除公布原研对照药进口要求、申报资料要求外，还明确了溶出度仪验证的方法。另外，在之前公布的“征求意见稿”中，体外溶出试验方法的耐用性主要是针对色谱系统包括色谱柱、流动相的耐用性。在“试行稿”中，则将不同溶出仪之间的结果差异考察作为建立体外溶出试验方法的耐用性溶出量检测方法的方法学验证结果考察。以往的体外溶出度一致性评价试验中，仅通过同一台溶出度仪四种不同溶出介质即可完成试验，“试行稿”出台后，若想完成体外溶出度试验，则至少需要两台不同品牌的溶出度仪。仿制药一致性评价工作时间紧、任务重，我国很大一部分药厂都拥有若干仿制药品种，如每个品种都进行工艺改进已达到“一致性”目的，溶出试验及溶出度测定的试验工作量势必可观，稳定、可靠、可长时间运行、配备自动取样系统甚至在线测定系统的溶出度仪以及溶出度测定仪器(液相/紫外等)都会更受市场欢迎。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong中药领域将迎来爆发式发展/strong/span/pp　　2月3日，国家取消了中药材生产质量管理规范(GAP)认证、2月26日，国务院印发中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)、8月11日，《中医药发展“十三五”规划》正式出台。相对于我国医药行业其他子行业，可以说中药领域半年来出台的政策法规大多为利好政策。/pp　　取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证后，将由中药生产企业(包括饮片、中成药生产企业)对产品生产全过程的质量保证负责。国家取消GAP认证，并不意味着放任不管，而是变由企业自身切实对药材质量负责。另外，“国家中药标准化项目”也在切实推进过程之中。国家推行的一些列政策都提示，质量控制并不仅仅存在于药品生产的最后阶段，而是贯穿生产全过程，甚至存在于中药材的种植阶段。保证中药材种植、中药饮片生产、中成药生产全过程均有相应质量标准和技术规范来保障质量，并做到产品与标准均可溯源，可以说，这一发展目标对快速、稳定的在线分析仪器市场来说是个巨大的利好。目前我国已有少部分中药生产企业将近红外、拉曼等在线分析技术应用到生产之中，这也将是未来的发展趋势。另外，不论是“中医药发展纲要”，还是“中医药十三五规划”，都明确指出未来我国中药质量标准要与国际接轨，甚至要引领国际水平。而且在未来几年，我国还将建设一系列独立、权威、具有公信力的第三方质量检测技术平台，为医疗机构、相关企业、药品采购机构、公众和新闻媒体等提供中药质量检测和信息服务。从这几个方面来说，科学仪器在中药行业都将迎来爆发式发展。/pp　　近两年的制药行业正面临着力度空前的改革，未来，行业集中度将获得极大提升。正如业内人士所言：“熬过了这些关的企业必定就是好企业”。经过这一系列的改革，我国药物质量将会得到实质性的提高，药物质量标准与检测技术也将与国际先进水平进一步接轨。在这一蓬勃发展的市场之中，少不了科学仪器这一重要角色，在未来制药行业之中，科学仪器的市场也将进一步扩大，为保证我国人民用药安全贡献力量。(撰稿 ：王明煜)/p

应对新型冠状病毒疫情发展，提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤，整体提升大规模样本检测速度。目前，华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。附：华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。

近日，北京市食品安全办公室对北京市场销售的蘑菇荧光增白物质进行了专项监测。在东城、朝阳、海淀、丰台、石景山、通州、昌平等区县的13家超市、市场共抽取132个样本，其中，3个样本检出荧光增白物质，检测合格率为97.73%。　　从检出情况看，3个样本均为表面有荧光增白物质污染，菌体内部均未检出，并且在包裹蘑菇的包装上均检出荧光物质。据专家分析，荧光增白物质来自包装污染。北京市食品安全办公室负责人表示，对本次监测检出不合格样本的经营者，已责成工商部门对同批次产品依据相关程序责令下架退市并立案查处。　　抽样包括鲜食用菌46个样本，干制食用菌74个样本，食用菌罐头12个样本。种类有香菇、金针菇、茶树菇、鸡腿菇、平菇、冬菇、黑木耳、草菇、猴头菇、黄花菜等。　　据介绍，检测方法为《食用菌中荧光物质的检测》(NY/T 1257―2006)。判定依据全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治公布的《食品中可能违法添加的非食用物质名单》(第四批)。　　事件回放　　近日，众多媒体报道了北京西城阜外一小六年级学生张皓在实验中发现市场上的鲜蘑菇超九成都被荧光增白剂污染。　　张皓做这个调查的初衷是因为妈妈不让他吃烤蘑菇，说大多蘑菇都被荧光剂泡过。　　在家长的帮助下，张皓在中国农业大学的实验室里完成了实验。他选取了16种不同的样品，得出“鲜食用菌不同程度地使用过荧光增白剂浸泡”，以及“部分包装材料上残留的荧光增白剂较严重，沾染到食用菌上”等六条结论。

干式低温转运箱（生物样本转运）（-50℃至-70℃和-150℃至-180℃）干式低温转运箱，是美国BioLife百奥莱公司针对生物材料、低温敏感样品或者需要冷冻转运的产品开发的一款非常实用的转运工具。BioTTMULT系列转运箱是采用干冰作为冷源为低温样品材料采集、转运过程持续提供极端低温环境的一款结构紧凑、手提式的转运箱。采用专利设计DIRTM设计的冷冻支架，通过内部干冰产生可持续数小时的对流低温环境，可实现8个标准冻存盒的存放转运，凹槽设计便于了手动的搬运；采用高分子绝热保温材料，结构设计结实耐用，对液体无吸收，对于干冰的添加、去除剂样品的放置、取出操作方便，搬运舒适。BioTTM LN2系列转运箱是采用液氮作为冷源可提供极低温度存放环境的转运箱，包含了绝热腔体、带磁性的绝热箱盖、液氮吸收海棉、DIRTM金属支架，液氮被金属底部海绵完全吸收，通过导热金属架DIRTM提供持续的低温。创新点：BioTTMULT系列转运箱是采用干冰作为冷源为低温样品材料采集、转运过程持续提供极端低温环境的一款结构紧凑、手提式的转运箱。采用专利设计DIRTM设计的冷冻支架，通过内部干冰产生可持续数小时的对流低温环境，可实现8个标准冻存盒的存放转运，凹槽设计便于了手动的搬运；采用高分子绝热保温材料，结构设计结实耐用，对液体无吸收，对于干冰的添加、去除剂样品的放置、取出操作方便，搬运舒适。BioTTM LN2系列转运箱是采用液氮作为冷源可提供极低温度存放环境的转运箱，包含了绝热腔体、带磁性的绝热箱盖、液氮吸收海棉、DIRTM金属支架，液氮被金属底部海绵完全吸收，通过导热金属架DIRTM提供持续的低温。干式低温转运箱（生物样本）

维也纳兽医大学的研究者们进行了一项回顾性研究，用以评估马细小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的组织病理学异常的马和驴肝脏中是否存在及其相关性，研究者们希望通过该研究确认新发现不久的EqPV-H是否会导致其他的肝脏疾病，并且通过EqPV-H的感染情况进一步分析EqPV-H病毒的感染模式。亮点：1.通过采用新技术的回顾性研究，对之前收集的样本进行分析，找到EqPV-H病毒可能与肿瘤性疾病存在关联。2. 凭借naica微滴芯片数字PCR系统的直接绝对定量和对抑制剂的高耐受性，快速、高效的进行拷贝数的检测，确定组织样本中的病毒含量。3.通过对不同部位病毒含量的检测进一步佐证了EqPV-H病毒的嗜肝性，以及其慢性感染的可能性。马细小肝炎病毒是什么？蒂勒氏病是一种与马相关的急性、爆发性肝坏死疾病，该疾病1918年在南非发现，后续也不断有马出现该病，且主要与马源性生物制品如马血浆、破伤风和肉毒中毒抗毒素的给药有关，因此推测该病应该与一种传染性的病原体相关，但一直没有找到该病原体。直到2018年，科学家在一匹接受破伤风抗毒素后死于蒂勒病的马的血清和肝脏样本中检测到一种未知病毒，新发现的病毒被命名为马细小病毒肝炎EqPV-H。通过对最近的蒂勒氏病例检测发现，该病毒在染病马匹中均存在。且该病毒具有嗜肝性，血清和肝中的病毒载量最高。其他方面的研究也支持了该病毒是蒂勒氏病的病原体的假说。本文则主要通过对之前的标本进行分析，探寻EqPV-H作为一种新发现的病毒，其是否还有一些其他的病理作用，是否与其他肝脏疾病相关？回顾性的EqPV-H检测结果如何？研究者们收集了各类因肝组织病理学异常的临床样本，将其分为7组，包括肿瘤疾病，炎症性疾病、肝硬化、循环障碍、毒性和肝代谢疾病、多种疾病（1-5组中2种以上的病理学特征）和正常肝组织。在这些收集到的92例肝脏样本中，只有2例发现了EqPV-H病毒，且两例均诊断为腹部肿瘤。但癌症与机会性感染的高易感性是相关的，因为肿瘤性疾病伴随的全身虚弱和免疫抑制可能促进EqPV-H继发感染，所以EqPV-H是否可能是马科动物原发性肝肿瘤发生的诱因，需要进一步的研究来评估。通过对这两例样本的进一步分析发现，在这匹马的脾脏组织（肿瘤转移部位）以及心脏和肺组织中也可以检测到非常低的EqPV-H。这与之前的研究相一致，肝脏中病毒载量最高，其他组织中含量较低但也可持续存在，这意味着该病毒可能存在慢性感染。进一步通过naica微滴芯片数字PCR系统对病毒的载量进行绝对定量分析，EqPV-H核酸阳性的两个肝脏样本，病毒载量分别为5×103和9.5×103GE/百万细胞，略低于其他研究中肝脏样本1.26×104GE/百万细胞到2.04×109GE/百万细胞的病毒载量，这可能是慢性感染的另一个迹象。▲ naica微滴芯片数字PCR系统检测肝脏1号和2号样本中EqPV-H和细胞校正基因TTC17绝对定量结果。由于这项研究是回顾性的，所有的组织样本在室温下被石蜡包埋1至17年，这可能会影响可检测病毒的数量。但仍然在其中2匹肿瘤性疾病的马样本中检测到EqPV-H病毒，这表明EqPV-H感染和肿瘤性疾病之间可能存在关联甚至相互作用。尽管这篇文章最终并未得出某种疾病与EqPV-H的确切关系，但是通过naica微滴芯片数字PCR系统这样的新技术和新发现的病毒EqPV-H对以前的样本进行回顾性研究，仍然发现了一些之前从未了解到的新内容，也为其他的研究提供了新的思路和方向。期刊《viruses》Viruses (ISSN 1999-4915) 是一个国际性开放获取期刊， 至今已被SCIE、PubMed 、Scopus等各类数据库索引，其最新影响因子为3.465。作为病毒学研究的高级论坛，该期刊旨在帮助研究人员细致的展示他们的前沿发现和观点，并使其迅速传播。naica微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司的naica微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片（或高通量Opal芯片）作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器，整个流程只需要2.5小时，并可进行数据的质控和结果追溯分析，获得的数据真实可靠。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "目前，华大智造/spanstrong style="text-indent: 2em "MGISP-960/strongspan style="text-indent: 2em "和/spanstrong style="text-indent: 2em "MGISP-100/strongspan style="text-indent: 2em "两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8265429d-5b16-49a4-8d6b-adef65a2f2a7.jpg" title="1 华大智造.jpg" alt="1 华大智造.jpg"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong1 span style="text-indent: 2em "武汉火眼实验室/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 392px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b31feacc-0026-49f6-a2a3-35ac7368eda6.jpg" title="2 火焰实验室77a927a65c3a1c83d5f0e4bd43b31835.jpg" alt="2 火焰实验室77a927a65c3a1c83d5f0e4bd43b31835.jpg" width="600" height="392" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 370px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f9b1464c-0d20-43a4-b4d1-381e296fb2ba.jpg" title="3 火焰实验室d1.jpg" alt="3 火焰实验室d1.jpg" width="600" height="370" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong2 span style="text-indent: 2em "湖北省孝感CDC/span/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 445px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b65c7c43-3612-4884-b827-97f2834f07de.jpg" title="4湖北省孝感CDC.jpg" alt="4湖北省孝感CDC.jpg" width="600" height="445" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong3 span style="text-indent: 2em "湖北省黄冈CDC/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 360px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7d1f10a6-d8ba-48ff-9a57-366c9bd0a75e.jpg" title="5 湖北省黄冈CDC2a190.jpg" alt="5 湖北省黄冈CDC2a190.jpg" width="600" height="360" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong4 span style="text-indent: 2em "湖北省荆州CDC/span/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 298px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dec0bbe3-9b7f-4af9-9497-a26debabd750.jpg" title="6 湖北省荆州CDCf0929bcb.jpg" alt="6 湖北省荆州CDCf0929bcb.jpg" width="600" height="298" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 342px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/85075bdc-b446-4974-b21c-ab75615501d0.jpg" title="7 湖北省荆州CDCda.jpg" alt="7 湖北省荆州CDCda.jpg" width="600" height="342" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "/spanspan style="text-indent: 2em "湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。/spanbr//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong5 span style="text-indent: 2em "北京华大医检所/span/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5035b05d-6a63-45eb-b0a7-fbea22d082f2.jpg" title="8 北京华大医检所e.jpg" alt="8 北京华大医检所e.jpg" width="600" height="450" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/aeadce62-c23d-4b7a-819a-7732da682dbc.jpg" title="9 北京华大医检所f.jpg" alt="9 北京华大医检所f.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong6 span style="text-indent: 2em "贵州省贵航贵阳医院/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0efcb3e2-d352-40a3-8e43-fa3d80f655bb.jpg" title="10 贵州省贵航贵阳医院931bf4d.jpg" alt="10 贵州省贵航贵阳医院931bf4d.jpg" width="600" height="450" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong7 span style="text-indent: 2em "江苏省无锡“火眼”实验室/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4865d3d0-29f0-46ef-9f7f-317eaeb379bc.jpg" title="11 江苏省无锡“火眼”实验室69d.jpg" alt="11 江苏省无锡“火眼”实验室69d.jpg" width="600" height="450" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong8 span style="text-indent: 2em "助力山西疾控迅速提升核酸检测能力/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 558px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4e9b3048-4e6d-46e3-bcee-b88ea968d815.jpg" title="12 助力山西疾控迅速提升核酸检测能力.jpg" alt="12 助力山西疾控迅速提升核酸检测能力.jpg" width="600" height="558" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 378px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1d7f232e-f60d-4af2-8ccf-36b8b0a9374b.jpg" title="13 助力山西疾控迅速提升核酸检测能力8eb23.jpg" alt="13 助力山西疾控迅速提升核酸检测能力8eb23.jpg" width="600" height="378" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "附：华大智造高通量自动化样本制备系统/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 442px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/3e8053d8-1007-4267-ad3d-7b6386d07db6.jpg" title="640.jpg" alt="640.jpg" width="600" height="442" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 459px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/6d424072-cac1-4a87-b770-8b79abeb23d3.jpg" title="641.jpeg" alt="641.jpeg" width="600" height="459" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: right "投稿来自：华大智造/p

2022年7月23日，在第三届感染性疾病诊断技术创新论坛（IDD）上，华大智造发布了自主研发的数字化样本制备系统DNBelab-D4。华大智造高级副总裁、青岛华大智造总经理倪鸣对新品进行了详细的介绍。倪鸣表示：“这是华大智造推出的首款数字微流控的自动化平台，丰富了我们产品布局。一方面，我们一直坚持创新，持续孵化的新产品能够助力揭秘生命相关数字化信息；另一方面，希望我们的科技核心工具能够引领行业的同时赋能我们的用户、提升效率，减少出错，使得整个流程更方便、更快捷。”华大智造DNBelab-D4是一款便携式样本制备系统，可以实现在一张样本制备卡上完成DNA到DNB的全流程制备过程。同时，系统集成定量功能，可在DNB制备完成后进行自动定量，无需手工定量。目前，DNBelab-D4数字化样本制备系统主要应用于未知病原宏基因组测序、新冠溯源测序等高通量测序的文库制备。产品特点一卡建库，集成定量轻便型装备，插电即用液滴封闭技术，杜绝污染产品原理华大智造DNBelab-D4数字化样本制备系统采用数字微流控技术，可以精准操控液滴移动、融合、混匀、分离等，从而实现液滴到目标区域的移动、反应体系的构建等数字化操作。此外，结合主机功能模块完成包括定量在内的所有流程，反应液滴始终处于封闭状态，体系与外界空气完全隔离，各反应体系之间相互独立，杜绝外源污染和样本交叉串扰。倪鸣表示：“我们的数字微流控技术是一个在二维的平面里，液滴可以自由地行走，流程可以自由地数字化操作，是一个能够实现更多可能性的更加灵活的平台，这样的话，我们也能支持未来可以很快速在上面开发新的应用。”产品应用目前，华大智造为DNBelab-D4开发了多种应用试剂套装，主要适用于未知病原宏基因组测序、新冠溯源测序等文库制备的应用场景。DNBelab-D4RS酶切DNA文库制备试剂套装DNBelab-D4RS Fast PCR-FREE酶切文库制备套装DNBelab-D4RS ATOPlex RNA多重PCR建库试剂盒套装V3.1创新是华大智造不断发展前进的底色，针对病原领域发展中目前的困难和瓶颈，华大智造数字化样本制备系统——DNBelab-D4，将开启建库新篇章，重新“D”义病原检测，赋能感染性疾病诊断！

项目编号：GZZJ-ZFG-2023078项目名称：华南理工大学高性能样本处理、生物分子分析及红外激光成像系统采购项目预算金额：250.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：250.0000000 万元（人民币）采购需求：包组号序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）（一）1高性能样本处理系统1台组织破碎及均化、代谢物提取及蛋白质组学分析、RNA提取、纳米粒子微粉的制备、细胞/孢子或细胞器的裂解、复合物分离、ADME/Tox等。人民币250万元2生物大分子分析仪1台2.1用于二代测序或三代测序过程中基因组DNA和文库的质控（定性定量）；2.2用于用于高通量片段分析如SSR/CAPS/RAPD/AFLP分析；2.3用于常规DNA/RNA或扩增产物片段大小定性定量分析；2.4质粒DNA分析；2.5RNA定性定量分析，含体外合成的RNA完整性分析、smal RNA分析；3全自动氨基酸分析仪1台一次进样可分析18种以上氨基酸。4双色红外激光成像系统1台Western blots分析、多色荧光Western blots分析、多色EMSA（电泳迁移率变化分析）、微孔板In-Cell Western分析、凝胶In-Gel Western分析、考马司亮蓝凝胶扫描、蛋白双向电泳扫描、蛋白芯片扫描、Northern/Southern blots、Membrane arrays、核酸与蛋白相互作用研究、组织切片扫描、器官扫描成像等。经政府采购管理部门同意，本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用。境外货物：收到信用证后（90）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：华南理工大学地址：广州市天河区五山路381号联系方式：文老师020-871129622.采购代理机构信息名称：广州中经招标有限公司地址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式：陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人：陈小姐、庄小姐电话：020-87385151

仪器信息网讯 9月27日-29日，两年一度的北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2021）在北京中国国际展览中心盛大召开。乱花渐欲迷人眼，国内外七百余家分析测试领域仪器研发制造企业携新品、拳头产品竞相亮相。在众多科学仪器新品中，一家专注智能自动化技术应用与解决方案的高科技公司格外吸睛——镁伽。成立于2016年的镁伽颇受资本市场青睐，目前已经完成七轮超10亿人民币的大额融资。在BCEIA 2021展会现场，镁伽携样本前处理系统、超高通量全自动核酸检测系统等多款核酸检测产品首次公开亮相，仪器信息网小编来到镁伽公司展位，向该公司高级产品经理武文婷女士详细了解了这几款参展产品。仪器信息网编辑展位采访镁伽高级产品经理武文婷女士镁伽超高通量全自动病毒核酸检测系统首次公开亮相今年8月，镁伽推出最新自主研发的MegaMicro超高通量全自动病毒核酸检测系统（MRA-CDF-800），本次展会也是这款超通量系统首次公开亮相。据了解，镁伽超高通量全自动病毒核酸检测系统日单管检测通量可高达11,000份，同时支持5混1、10混1等混样检测，人效提升可高达40倍，名副其实超高通量！该系统能实现从核酸样本开盖分杯，核酸提取，PCR体系构建，再到封膜和qPCR检测的全流程自动化，是国内同类产品中唯一连入了分杯模块并能够真正实现超高通量的“样本进-结果出”全自动病毒核酸检测系统。了解核酸检测的同行应该知道，核酸检测的“交叉污染”问题是一大风险。镁伽这款系统内置HEPA过滤系统和紫外消毒系统，并配有传递窗，能够实施严格的PCR分区，保证生物安全的同时也符合相关法律法规的要求，能够在大规模检测时最大程度避免核酸假阳性和假阴性情况，也能更好的保证一线医务检测人员的个体安全。样品前处理机器手臂备受瞩目在核酸样品检测全流程，咽拭子样本处理是第一步，也是最危险的一步。镁伽自主研发的样品前处理系统（MRA-CDS-600）作为超高通量全自动病毒核酸检测系统（MRA-CDF-800）的重要组成部分，能够自动处理最前端的分杯步骤，其主要工作是将采集样品后的咽拭子管开盖打开，用安全的机器操作代替人工操作，最大程度保护医护人员，避免医护人员感染和暴露。该系统为去年疫情肆虐时镁伽为核酸检测应用需求专项研发的解决方案，日处理量超过12万人次，通量对比人工提升20倍以上，能够极大助力“时间紧、任务重”的核酸检测工作。核酸检测技术是一项非常灵敏的分子诊断技术，镁伽公司的高级产品经理武文婷表示，尽管镁伽研发的产品最初定位为新冠病毒核酸检测，尤其是在大规模“万人检测”方面这款超高通量全自动病毒核酸检测系统具有绝对优势。但MRA-CDF-800系统不仅可以应用到新冠病毒疫情防控，还可以应用到其他核酸检测项目，其在众多生命科学和医学应用领域具有广阔的拓展空间。不只是单品类仪器设备，镁伽还能够提供新冠病毒核酸检测全流程仪器、试剂、耗材等技术全流程整体解决方案。小编观后有感：自动化、一体化是科学仪器一大发展趋势，此外在医学应用领域，检测仪器的安全性和高通量更加关键。镁伽将机器人研发思维与医学仪器研发理念深度融合，开发出国内首款连入了分杯模块并能够真正实现超高通量的“样本进-结果出”全自动病毒核酸检测系统，这也意味着国产仪器突破了生命科学实验室自动化领域受国外垄断的“卡脖子”困境。在新冠疫情零星爆发，新冠病毒变异升级，防控难度加大的情形下，这款全自动超高通量核酸检测系统能够协助疫情防控开展大规模核酸检测，在保障基层医护人员安全的基础上，让核酸检测更高效、便捷。

原标题：清华大学王文会团队: 基于阻抗流式细胞术的单细胞样本“一步式”分选除盐质谱预处理系统——01——研究背景单细胞质谱检测技术为单细胞化学特性分析提供了一种强有力的免标记分析手段，并在癌症分析、药物刺激、免疫分析等临床应用中展现出潜在价值。然而单细胞质谱往往需要进行必要的预处理操作，如将目标细胞从混合细胞群体样本中分离出来以提高质谱检测的准确性；除盐操作去除细胞常见缓冲液中的非挥发性盐，降低基质效应提高质谱检测灵敏度。目前这些预处理往往是通过多种设备或手动操作完成，效率较低；开发有效的一步式预处理方法对于单细胞质谱分析意义重大，但目前这方面的研究较为缺乏。为此，清华大学的王文会教授团队提出一种基于阻抗流式细胞术IFC的“一步式”分选除盐质谱预处理系统，经过处理的细胞样本可直接兼容现有的免标记质谱流式、液滴微萃取等单细胞质谱分析手段。研究工作以“Microfluidic Impedance Cytometry Enabled One-Step Sample Preparation for Efficient Single Cell Mass Spectrometry”为题发表在期刊Small上，并被选为Frontispiece。本工作基于IFC原理设计微流控芯片结构，结合压电驱动实现一步式单细胞分选除盐操作，将目标细胞从细胞群中分离出来的同时实现其外基质的置换。经实验验证，系统的分选效率99%、除盐效率99%，并被证实了在癌细胞和血细胞的分离、癌变细胞与正常细胞的分离与质谱检测方面的功能。图1. 基于阻抗流式细胞术的“一步式”分选除盐质谱预处理系统示意图——02——研究内容本工作中搭建了具有四层结构的微流控芯片，如图1所示。利用IFC进行细胞的电学及尺寸特性表征实现不同细胞的识别，待其流经分选区域时由压电执行单元对目标细胞进行分选，通过合适的流速配比，执行单元将目标细胞推至作为下鞘液的质谱兼容的挥发性盐溶液中，同时实现样本的分选与除盐。芯片采用两套电极，其中第1套用于单细胞电学表征，第2套用于表征确认除盐效率。图2. 微流控芯片结构及其工作流程示意图以商用均一性较好的6 μm和10 μm直径的PS微球对系统的分选效率进行了表征。在约9000个样本的实验中，系统展现出了99.53%的分选成功率，同时样本中的10 μm微球纯度由2.48%提升至92.23%，实现了约37倍的富集效率，如图3所示。此外在模拟血液中CTCs分离的实验中，在HeLa癌细胞与人体外周血单核细胞PBMC的混合样本中分选出HeLa细胞，其纯度由15.78% 提升至87.34%，展示出巨大的临床应用潜能。图3. 微流控系统的分选性能评估从定量的角度，以270 mM NaCl溶液作为样本液、去离子水作为下鞘液为例验证了系统的除盐效率，单次分选操作引入的NaCl物质的量仅为0.77±0.16 pMol，即使在300 cells/s的分选通量下除盐效率也能够达到99.62%；同时在实际的细胞样本测试中可以看出，未经除盐的样本信号被完全淹没，而经过该系统除盐后的能够清晰分辨单细胞的典型代谢与脂质峰，证实了系统优秀的除盐性能。图4. 微流控系统的除盐性能评估该系统进一步用于正常乳腺上皮细胞MCF-10A和癌变的乳腺癌细胞MDA-MB-468的分选与检测。通过双频点的锁相检测，分别表征了两类细胞的电学特性，并据此进行了分选操作，结果表明MCF-10A细胞的纯度由 10.64% 提升至77.78%，展现出了约7.31 倍的富集效率。此外将收集到的细胞样本直接与免标记质谱流式装置级联实验，同时表征了两类细胞的代谢特征，结果表明，部分显著差异表达的代谢和脂质可能是致使细胞电学特性差异的原因，充分验证了系统在多模表征与临床分析中的应用价值。图5. 正常细胞与癌变细胞的电学与代谢特性表征分析——03——总结展望本工作提出的基于IFC的一步法单细胞样品质谱预处理方法极大地方便单细胞质谱分析，突破了复杂操作和不必要的损耗。作为一个独立的样品制备模块，本微流控系统能够兼容多种质谱分析方法，为高效的质谱样品制备提供新的范式，进而为单细胞的多模态(如电学特性、代谢特征)表征提供新的思路。论文信息Microfluidic Impedance Cytometry Enabled One-Step Sample Preparation for Efficient Single-Cell Mass Spectrometry ；Junwen Zhu, Siyuan Pan, Huichao Chai, Peng Zhao, Yongxiang Feng, Zhen Cheng, Sichun Zhang, Wenhui Wang * (王文会，清华大学)；Small, 2024, https://doi.org/10.1002/smll.202310700作者简介本工作的完成单位为清华大学精密仪器系、精密测试技术与仪器全国重点实验室。精仪系王文会教授为通讯作者，精仪系博士研究生朱焌文为第一作者。清华大学张四纯教授、程振助理研究员、清华大学博士生潘思远、柴惠超、赵鹏、丰泳翔为论文工作做出了重要贡献。本研究得到了国家自然科学基金的资助。【相关阅读】有望提高2个数量级微流控介电泳分离通量！清华大学王文会Advanced Materials封面成果速递https://www.instrument.com.cn/news/20240604/722338.shtml 3i流式KOL|清华大学王文会教授团队在阻抗流式细胞术上取得系列进展https://www.instrument.com.cn/news/20231030/689623.shtml

全自动深低温生物样本存储系统BSN-600（-196℃）存储量：59,000（2mL）12,000（1mL）前瞻性、面向未来、保障生物安全 一、设备简介 BSN-600系列全自动深低温生物样本存储系统，是一款专为保藏活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。独创专利的蜂巢式结构，可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流品牌管型，适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级样本库。二、产品特色 高级别样本安全保护：l 样本全流程深低温保护（-196度低温存储），防止反复冻融l 独创蜂巢式铝管结构，实现防辐射、避光，无氧、温度均衡、不结霜冻l 独立存储单元，避免样本交叉干扰l 精准单支取样，保障无辜样本安全l 液位、温度报警及自动补给系统防护l 设备顶部样本保护转移 高效、智能化客户体验：l 样本信息全程记录可追溯，高效检索l GMP+科研双模式，中、英文菜单界面，灵活友好l 内置转运罐液氮补给功能，保障操作者安全l 最多可实现12个SBS板架同时入库，排队操作l 不限批次预约功能，暂存区域按序取样，高效轻松 设备安全可靠，低成本运维l 内仓盖自动旋转定位系统，取样精准，降低液氮消耗l 选配UPS电源，提供不间断供电保障l 工作舱内分区域降温，机械部分性能稳定，降低能耗l 高质量售后团队支持，及时运维响应l 视觉识别系统，实时监控设备运行环境及安全参数 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理，并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案 创新点：BSN-600系列全自动深低温生物样本存储系统，是一款专为保藏活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。全球独创专利的蜂巢式结构，可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流品牌管型，适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级样本库。原能细胞全自动深低温生物样本存储系统BSN-600（-196℃）

由中国人民解放军总医院（以下简称301医院）主办，复旦大学和上海唐颐信息技术有限公司承办的“临床生物样本库建设及应用暨精准医学与生物样本库研讨会”，于2016年10月27-31日，在北京中国人民解放军总医院国际会议中心隆重召开。会议包括为期两天的学术交流（10月27-28日）和三天的标准化操作培训（10月29-31日）。会议开幕式由301医院的田亚平教授主持，301医院副院长何昆仑教授、副院长郭渝成教授和复旦大学刘雷教授分别致辞。何昆仑教授介绍了301医院在生物资源库建设方面取得的成绩。301医院是国内较早开展和建设标本资源库的单位之一，其临床数据和样本资源库规模800平方米，已成为国际生物及环境样本库协会的VIP单位。郭渝成教授向与会的领导、专家和同行表达了欢迎、感谢和祝愿，郭教授不但是301医院临床数据和样本资源库的创始人，也是全国生物样本标准化技术委员会的重要发起人之一。刘雷教授是国家精准医疗研究重大专项的首席专家之一。他介绍说精准医疗专项今年已经启动了60多个项目；明年计划设立30个项目，几乎每个项目都与生物样本库有关，精准医学研究离不开生物样本库。301医院副院长何昆仑教授致辞301医院副院长郭渝成教授致辞复旦大学刘雷教授致辞开幕式结束后领导和全体与会代表合影留念。合影环节后，会议学术报告环节共安排了八个学术报告，由田亚平教授、孙孟红教授、赵秀梅教授和刘雷教授几位主持。郭渝成教授报告题目为“精准医学与生物样本库”，系统介绍了国外著名生物样本库建设和标准化工作，以及中国生物样本库在全国的分布情况和301医院临床数据与样本资源库的总体情况。同济大学附属东方医院的周红梅教授作了题名为“生物样本库标准化建设与应用”的报告，介绍了样本库构建有关的法律法规、最佳实践、标准流程和质量体系等内容。同济大学附属东方医院 周红梅教授上海理工大学的刘宝林教授是生物样本的低温保存技术专家，他报告介绍了团队在低温保存理论和技术、相关仪器设备研发、人体样本低温保存应用和基础研究几个方面取得的成绩。上海理工大学 刘宝林教授姚海嵩律师做了生物样本库法律与伦理的合规和法律风险防范的报告，对《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关卫生法规进行解读，同时结合典型案例，阐述了为防止法律和伦理风险产生而制定知情同意等条款的重要性。姚海嵩律师复旦大学附属肿瘤医院的孙孟红教授结合本单位肿瘤组织标本库建设和自身工作经历，介绍了病理学在生物样本库中涉及的方面和病理医生在生物样本库中的作用。复旦大学附属肿瘤医院 孙孟红教授田亚平教授介绍了生物样本库在精准医学中的应用价值，精准医疗离不开生物样本库。田教授利用样本库中的肝病样本进行了有关研究，发现了高尔基体GP73蛋白和miR-885-5p的诊断价值证据 。301医院 田亚平教授刘雷教授主持了国家“十三五”精准医学重点专项“疾病研究精准医学知识库构建”，该项目上个月刚启动。知识库整合文献、公共数据库和各种组学研究数据，利用先进的知识发现技术，对数据进行标准注释和人工审编，建立精准医学知识库，助力精准预防、精准诊断和精准治疗。301医院的王子恺博士报告了其所在的杨云生教授科研团队消化道微生态方面的研究，以及研究涉及的有关问题。粪微生态制品移植（FMT），通过调节或重建患者肠道微生态环境，从而达到治愈某些疾病的目的，极具医学应用前景。301医院 王子恺博士报告环节结束后，赵秀梅教授邀请全国生物样本库BS兴趣小组的周学迅报告了国内外生物样本库发展趋势和他个人的思考。该兴趣小组致力于生物样本库和生物样本科学相关资讯的传递。全国生物样本库BS兴趣小组 周学迅

导读 众所周知，在DNA、RNA、和蛋白质的提取过程中，生物样本的破碎是关键的第一步。只有样本得到充分的破碎，同时核酸和蛋白又不被破坏才是真正的王道。目前在实验室中较为传统的匀浆方法是利用液氮研磨的方法，在处理少量样品和一些粗放条件的样品时，研钵可以基本满足需求，但目前实验中可能涉及到一次性处理较多样品，且样品相互之间的独立性也要求较高。而利用研钵处理时，工作量很大，且容易造成样品间的交叉污染。另外，研磨的力道因人而异，研磨时间不容易掌控，研磨过程中导致样本反复冻融，容易造成核酸特别是RNA的降解。之后又出现了各种研磨器皿，例如玻璃匀浆仪和一些金属的匀浆仪，但是这些仪器在每次使用后都需要重新清洗、灭菌再投入下一次使用，如果清洗不干净则容易造成下次操作的污染。 有Fastprep-24 5G就够了 如今，机械的样品裂解已成为实验室中首选的样品制备方法，因为这个过程不使用酶、化合物和去污剂，也就避免了下游抑制剂的引入。同时，它也足够强大，能对付那些坚硬、耐磨和难以处理的样本。MP Bio的FastPrep-24™ 5G样品制备系统就是这样一台强劲的仪器。它首次使用触摸屏界面，操作更为简便直观；同时，动力增强，处理样本更加快速。有了FastPrep-24™ 5G，你就能在短短40秒内裂解任何难以处理的样本（更多详情请点击：http://www.mpbiochina.com/Product_Details.aspx?pid=86773）。 那么FastPrep-24™ 5G是通过什么方法做到在短短40秒内裂解样本的呢？FastPrep-24™ 5G通过剧烈振动样品管内的裂解介质（如硅珠、玻璃珠或陶瓷珠）和样本，来破坏微生物、动物或植物的组织。它采用“8字型”专利运动方式，可以使样品管同时产生旋涡式、振荡式和抽吸式这三种运动方式，从而使裂解介质珠均匀高效地撞击样本，实现了样本的充分破碎。另外，在破碎样本的同时，还能够保证样本的核酸和蛋白质不被破坏。具体操作步骤如下： 举例为证 大家都知道，植物种子是出了名的难搞。种皮中通常含有抑制PCR的单宁，而种子材料则含有淀粉和脂肪，使裂解难以进行。而利用FastPrep-24™ 5G裂解40秒后，再用相应的试剂盒纯化DNA或RNA，即可获得高产量、高质量的核酸，且不含PCR抑制剂、多糖或多酚。整个过程也不需要使用有机变性剂或蛋白酶。对于当今热门的宏基因组学研究，FastPrep-24™ 5G也能在样品制备中大显身手。在研究环境或肠道样本时，样品制备和后续分离纯化非常棘手。通常来说，土壤、淤泥和粪便样本成分复杂，包括微生物、植物、动物组织和其他细胞，可能含有PCR抑制剂和降解酶。5G仪器能高效裂解各种微生物，包括真菌孢子和内孢子、革兰氏阳性菌和酵母。下游结合使用专门的土壤试剂盒，可高效分离这些样本的基因组DNA。 可处理多种样本 如果你认为FastPrep-24™ 5G仅仅能够处理以上两种样本，那就大错特错了。我们设计了16种裂解介质，以及多种DNA、RNA、蛋白质提取试剂盒来对应不同的样本需求。另外，我们还提供可用于冷冻条件下样本处理的适配器，可直接处理冷冻样本。可得到高质量的核酸和蛋白质，可直接用于下游实验。 那具体我们针对不同的样本都提供了哪些裂解介质呢？以及不同的样本应该使用哪一类型的裂解介质呢？我们下次为您讲解！

当样本细胞数少的时候，你应该如何进行样本处理？这个问题，曾经很多做实验的都碰到过，尤其是做小动物的，例如做小鼠的胰腺组织，往往只能分离出不多的细胞，处理中又很容易丢掉，导致最后上机获取到的细胞寥寥无几，给结果解读带来很大困难。因此，重要的是，如何尽量避免丢失，保障有足够的细胞进行实验呢。在Cyt-Geist中，汇总了以下建议，相信对遇到相同困境的FLOWER会有较大帮助：1、建议从野生型或其他相同细胞来源获取细胞掺入进去。如果感兴趣的细胞标记了荧光蛋白，那么可以使用没有荧光蛋白标记的野生型细胞来增加细胞数量，这样既可以区分出感兴趣的细胞，又使分析过程中的细胞损失降至最低。因为细胞丢失率是一定的，当细胞总量增加后，尽管你的目标细胞比例减少了，但是丢失的绝对数也相应减少。2、建议使用细胞系进行实验。在某些研究中，可以使用从感兴趣细胞建立的细胞系，这些细胞可以代替感兴趣的细胞来建立电压和设门等条件，这样可以大大减少样本的消耗，实现样本最大价值。3、与血液不同，来自实体器官的原代细胞在用于流式分析之前，必须经过数个涉及机械和酶解等步骤。由于这些解离步骤，细胞完整性可能受到损害。为了保证样品质量和细胞数量，需要关注解剖手法和解离方案的优化。除了优化解离程序外，还应优化整个实验中使用的温度条件。建议使用目标细胞优化这些条件，或者至少使用与目标细胞相似的细胞（即衍生细胞系）。优化条件和方案可以更好地解离细胞，并将解离时间最小化，从而保持细胞完整性。4、为了使细胞在准备步骤中保持“happy”和活性，建议使用无血清培养基，而不是常规使用的磷酸盐缓冲液（PBS）。应确保所使用的缓冲液不含酚红，否则可能干扰分析。另外，应考虑用于优化缓冲液，例如HEPES缓冲液在室温下的pH值优于磷酸盐缓冲液，这使其成为流式细胞术样品制备的理想选择。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "生物技术发展到如今，各种灵敏的检测方式层出不穷，例如新一代测序技术、质谱技术、荧光定量PCR技术等等。那您的样品处理方式是不是也够“灵敏”呢？您是不是总是扩大反应体系以消除因移液导致的误差？您是不是总是因为试剂成本太高，而降低检测样本量？您是不是因为标准曲线不达标而导致实验重新开始？Echo正是基于为用户提供更准确的移液、节省成本、提高实验结果质量而设计，并采用全新的声波移液技术、非接触式快速准确移液，更匹配现代生物技术需求。/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong声波技术，引领新时代/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Echo采用声波能量精准地转移液体（Acoustic Droplet Ejection，ADE），无需接触和使用吸头、喷嘴或导管等工具，并保证每一个液滴都只有2.5nL或25nL，同时可实现动态液体分析（Dynamic Fluid Analysis™ ，DFA），通过声能判断液体组成成分、液体高度，进而计算向目标板中转移准确体积所需的能量，实现准确移液。Echo创新的声波移液技术，正在改变生命科学液体处理的格局，其无与伦比的速度、精度、准确性和成本效益正在帮助世界各地的科学家实现更好的科学数据和结果。革命性的声学移液技术正在改变实验室的研究方式，从学术界到制药界，从基础生命科学到转化医学。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/3a3f47ed-ad6b-4f66-a5ae-489b0bf9edd6.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg"/span style="text-align: justify text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong卓越的纳升级微量移液/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "声波移液专家Echo技术最初于2000年诞生在加州的Mountain View，到目前已经已经历经近20年的风雨，形成了成熟的技术和应用，并已经获得了63项美国专利和多项其他国际专利。超过20家全球知名药企正在使用Echo，一台Echo一天可以实现75万样本的转移。Echo正在以声波的速度促进科学的发展。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Echo技术以其独特的超声波能量转移小量体积液体，一经推出便受到广泛关注，并快速获得制药等行业认可。2003年，第一款产品Echo550一经推出即获得认可，并于2004年被《R& D》杂志的编辑评选为过去一年进入市场的100个最重要的技术产品之一，而这时Echo的声波移液技术已经获得11项美国专利，并且有超过20多项的专利申请还在递交中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "耀眼的开端只是开端，而不是顶端。Echo技术及其配套应用还在不断的完善和持续探索中。随后，科学家们针对不同溶液，如活细胞、磁珠、细胞上清、高浓度样品等进行探索，并实现使用Echo技术完成液体转移，同时不会对样品造成损伤。另一方面，科学家们也让Echo实现对液体体积和组分监测，而无需人为干预。与此同时，科学家们还在速度上进行不断的优化，并随后推出Echo555产品，实现每天24小时可处理60万样品，而此时的Echo已经有24项美国专利傍身。并且因Echo采用的是非接触式加样、无需耗材等特点，被认证为绿色科技。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Echo555的推出标志着更快的速度实现纳升级微量移液，但科学家们还在探索。并针对多种应用推出简单操作软件，如Dose-Response Assay和Cherry Picking等，方便用户快速建立方法和运行。并且，为了满足更加自动化的需求，推出Portrait™ 630 reagent multi-spotter系统，其被欧洲实验室机器人兴趣小组 （ELRIG）选择作为其年度技术奖的得主，同时年被《R& D》杂志的编辑评选为过去一年进入市场的100个最重要的技术产品之一。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "时间到了2010年，这一年，Echo获得了关键的第40项美国专利，实时优化声波能量以转移任何类型液体，包括未知液体。这时Echo动态液体分析技术（DFA）则完全实现，使Echo可以通过声能判断液体组成成分、母板中液体高度，进而计算向目标板中转移准确体积的液体所需的能量。动态液体分析技术实现实时调节移液参数，在无需重新校准的 情况下补偿液体高度（孔体积）和液体性 质所发生变化带来的影响，实现更加准确、方便的移液。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2bb5301c-9a44-4959-bbca-f8cd5c268283.jpg" title="image002.jpg" alt="image002.jpg"//ppbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "随后，Echo也没有停止脚步，2011年推出Access™ Laboratory Workstation全自动化处理系统；2013年推出大液滴移液系统Echo525；2014年启动Echo-MS项目，以实现Echo与质谱的联用；2015年推出Echo Combination Screen Software；2018年推出Echo600系列产品，实现更快、更准的移液，并同时可以实现样本库管理；同年，推出Access™ Dual-Robot System (DRS)和Access™ Single-Robot System (SRS)全自动化整合系统；并于2019年加入贝克曼库尔特，成为其自动化产品线的一员，与贝克曼库尔特自动化产品和Genomics试剂一起，为用户提供更完整的解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong非接触式转移，消除吸头所带来的限制/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Echo使用一种创新的技术对液体处理进行了变革，这种技术比传统的移液方法产生更快、更准确的结果。有了Echo技术，实验室的科学家们就可以应对用更少的资源做更多事情的挑战。Echo液体处理系统提供了一个简单的操作系统，可以处理多个工作流并生成更快的结果，同时消除了传统的基于吸头的液体处理所带来的限制。随着科学技术的发展，Echo的应用之旅也在不断的前进与完善，以期为用户提供更合适的帮助。目前，Echo已经可以广泛应用于药物发现、基因组研究、癌症研究和个体化用药，具有如下优点：/pul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: square "lip style="text-align: justify text-indent: 2em "无需吸头，非接触式转移，无样本渗漏、残留及交叉污染风险/p/lilip style="text-align: justify text-indent: 2em "移液量小且精确，减小反应体系，降低试剂成本，节约宝贵样品/p/lilip style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "任意孔间高通量移液，快速进行高度复杂的多组分分析和实验/span/p/li/ulp style="text-align: justify text-indent: 2em "现代药物发现涉及到药物的潜在靶标识别、化合物筛选、化合物优化以亲和力提高、选择性(以减少潜在的副作用)、功效/效力和代谢稳定性（增加半衰期）等。Echo移液系统因其纳升级小体系移液能力，不仅可以建立更小的反应体系，节省试剂成本，而且可以采用直接稀释，无需进行传统的梯度稀释，避免沿曲线传递误差（残留）的风险，从而获得更加准确的实验结果。因此，Echo可以促进药物发现进程、简化实验方法建立、提高通量、获得更好的实验结果和降低成本，可以广泛应用在ADME-Toxic、生化检测、基于细胞的检测、高通量初筛及复筛、蛋白结晶、RNAi筛选和样本库管理等。同时，Access™ Dual-Robot System (DRS)和Access™ Single-Robot System (SRS)全自动化整合系统适合更自动化和更高通量实验室需求，可实现全自动化样本处理。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f8580dbf-4735-4c9e-acba-51944731b499.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Echo的另一大应用是基因组研究，目前Echo已经应用在基因表达、基因分型、微生物组、qPCR、测序、单细胞基因组和合成生物学等。Echo的纳升移液功能可以降低反应体系几十倍甚至上百倍，使其微量化，同时Echo的非接触式传输也消除了基因组研究中容易导致的交叉污染，以确保可靠和可重复的数据。Echo移液系统和贝克曼库尔特Biomek移液工作站、Genomics试剂一起，可以给用户提供从样本制备、反应体系微量化、产物纯化、试剂耗材等一站式服务。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/05668c79-7be1-48ee-9b58-0a9f36ca02ec.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Echo不仅可以促进科学发现，还能帮助发现生命的无限可能。像FIMM, Notable Labs, and SEngine Precision Medicine 这样的科研机构和公司正在使用Echo将个性化医疗从基于测试人群观察到的行为的治疗发展到基于测试个体的治疗研究。Echo系统通过高效的功能筛选、微量移液体积和快速的任意孔对任意孔配药，加速了个性化医疗研究进程。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongBetter Together/strong/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=40A108F341928A9B9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=700&height=550&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-align: justify text-indent: 2em "加入贝克曼库尔特大家庭的Echo，将集合贝克曼Biomek移液工作站、自动化整合平台和Genomics的优势，为用户提供更加完整的解决方案。敬请期待！欲了解更多信息，请访问贝克曼库尔特官方网站和微信公众号。/pp style="text-align: right text-indent: 2em "span style="font-size: 14px "*以上涉及到所有产品仅用于科研和工业，不用于临床诊断。/span/p

由上海医药临床研究中心和上海生物样本库工程技术研究中心联合举办的&ldquo 第二届中国生物样本库国际研讨会暨2012年上海生物样本库建设研讨会&rdquo 于2012年7月6日至8日在上海神旺大酒店举行。本次会议围绕生物样本库的建设及其在转化医学中的应用、生物样本库的伦理建设以及信息化建设开展，探讨如何建立切实可行的生物样本库伦理准则和安全便捷的信息管理系统，以保护好捐赠者的隐私并促进样本的合作共享。来自美国、英国、法国、德国、芬兰、卢森堡和奥地利等10多个国家的国际同行，以及来自北京、天津、上海、新疆和台湾等20余个省市的400多名医生、科研人员和企业代表参加了此次大会。 临床生物样本作为基础研究与临床研究的宝贵资源，是转化医学研究的基石。随着生物样本库领域的飞速发展，在下游操作或样本储存之前，人们越来越需要对血样和尿样的快速、高效的前处理能力。瑞士Tecan以金牌赞助商的身份全程赞助此次会议。基于过去在基因组学和临床诊断的长期应用研究，Tecan在生物样品前处理和制备上具有丰富的经验和知识，并且在此基础上为生物样本库领域量身定做了新型自动化工作系统，该系统以全自动化液体处理平台Freedom EVO为基础，能够灵活整合多种定制模块，根据用户的需要植入于现有的实验流程，专门处理劳动力最密集且最容易出错的步骤，包括样本归类、样本体积探测、离心、去盖以及在试管或孔板中进行样本分装以便进一步处理或保存。 图1 Tecan展示的Freedom EVO自动化生物样本库处理平台图2 Tecan产品专家为参会代表们做专业讲解 Tecan除了展示临床样本自动化处理工作站外，还为参会专家们带来了源自高密度基因/蛋白芯片杂交技术的全自动杂交检测系统HS 400 ProTM，可实现包括切片高温预处理、蛋白酶消化、变性、杂交、杂交后清洗/显色，及在线切片干燥等实验步骤在内的自动化处理。此套系统吸引了不少专家驻足观看。图3 新全自动杂交检测系统HS 400 Pro引起参会代表的兴趣 同期，Tecan非常荣幸地邀请到卢森堡联合生物样本库（IBBL）研究员、ISBER生物样本科学工作组委员Conny Mathay博士围绕&ldquo 如何利用生物样本库开展个体化研究工作&rdquo 做专题演讲，重点强调了生物样本库是个体化医学研究的战略工具，如何建立高质量、高标准的生物样本库是转化医学研究未来发展的关键。Mathay博士的精彩演讲，吸引了参会代表竞相提问。图4 Conny Mathay博士在研讨会上做精彩演讲 展览期间，媒体生物无忧对Tecan中国市场部应用经理薛晓静博士和马林先生进行了独家采访，他们分别为广大参会专家们介绍了自动化生物样本库处理平台与全自动杂交检测系统两大系列产品的特点和应用。 图5 薛晓静博士介绍Tecan为Biobanking提供的自动化整体解决方案 相关视频播放，请点击以下链接，谢谢关注！http://www.51atgc.com/shipinzhuanqu/zhanhuishipin/2012-07-10/13887.html Talk to Tecan 欲知更多详情，请联系帝肯（上海）贸易有限公司Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461infotecancn@tecan.com www.tecan.com

气溶胶因近期得到官方证实，可作为2019-nCov传播和流行的媒介，而突然进入大众的视野并得到广泛关注，成为媒体讨论的焦点。气溶胶究竟是什么？跟疾病传播是否相关？对新病原研究及未来科研工作有何提示？气溶胶（aerosol）一词汇看似生僻，但其实在日常生活中非常常见。气溶胶是直径范围在0.001～100 μm，由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，又称气体分散体系。天空成为蓝色，太阳落山时成为红色，这些都是由于气溶胶微粒具备如普通微粒一样，能发生光散射的物理性质造成的。未燃尽的燃料所形成的烟、矿石研磨形成的固体粉尘、喷洒的气雾剂也都是气溶胶的具体实例。微生物气溶胶与致病性相比于这些，生物样本来源的微生物气溶胶形成及其影响却了解较少。微生物气溶胶内可携带大量细菌、真菌及其孢子、病毒等，并随同空气流动而传播。早在1883年，有学者就曾报道了巴黎每年季节变化周期、空气中微生物含量与当地感染致死病例发生率之间的密切联系【1】。这应该是最早的气溶胶及其致病性研究的报道。与非生物来源气溶胶的形成机理类似，生物组织样本在经历研磨、匀浆、高速流动等过程中，其中包含的微生物均可得到释放并在以气体为主的分散介质作用下，形成气溶胶。如果其中包含致病性较高的病原物质，则增加了疾病传播的几率。【1】Miquel, P. 1883. Les Organismes Vivants de l' atmosphere. Gauthier-Villars, Paris.人员安全保障：全自动封闭系统不可忽视的优势面对当前来势汹汹的新型冠状病毒肺炎疫情，大量医护人员不舍昼夜抢救危机病人的同时，针对全新病原体的基础性研究和新型治疗方案、药物及疫苗开发的艰巨工作也摆在科研工作者的面前。从感染患者体内分离获得毒株、鉴定、模型建立、前导药物高通量筛选及下游检测等等，每一环节都涉及到研发人员面临高致病性病原体的暴露，那么具备什么特征的样本处理及分析系统才能最大程度实现对研发人员的有效防护呢？全自动的封闭系统无疑成为了最佳的答案。此前对于全自动的封闭系统重要性的认知，仅停留在样本安全：杜绝受外源微生物污染及非目的样品混入的风险；即便在临床样本的分析中，如研究热点肿瘤异质性、肿瘤免疫研究，由于样本不具传染风险，封闭体系在对操作人员安全防护中的优势常被忽略。全自动封闭完整工作流程致力安全的细胞生物学研发当前阶段，对于新型冠状病毒肺炎的研究将着眼于病毒溯源、传播机制、动物模型建立、感染与致病机制、快速疫苗研发等方向着重发力。美天旎多款全自动封闭系统可满足固体样本解离、目的细胞分选、细胞扩增及检测分析的完整细胞生物学工作流程需要，旨在确保生物样本可靠性的同时，更为一线科研人员提供安全保障。现在美天旎已全面复工，任何技术产品相关疑问可随时与我们取得联系。一切与疫情相关咨询均将被优先受理。美天旎携手一线医护人员、科技工作者，共同致力疫情消除！如有兴趣，欢迎联系我们！电话：400-860-5168转4396

2015年10月24日，全国生物样本标准化技术委员会成立大会在上海隆重召开，海尔生物医疗做为唯一生物样本库自主设备品牌，加入该技术标准委员会，与各领域专家共同制定中国自己的生物样本库国家标准。早前，国家标准化委员会于6月10日就已批复成立全国生物样本标准化技术委员会，并确定了包括海尔在内的委员会57名委员。而此次生物样本库标委会举行成立大会标志着我国生物样本标准化建设迈出了实质性一步，同时为我国积极参与国际生物技术和转化医学标准化活动奠定了基础，具有里程碑意义。　　接下来，全国生物样本库标委会将按逐步开展各项工作，包括运转管理规范性文件，举办委员会年会，召开标准起草、审查等会议，组织相关人员业务培训，进行行业分析调研以及协助业内样本库管理建设等：　　标准制修订工作计划编制和推进　　首先标委会将提出标准制修订计划，并号召、审核筛选、协调落实制修订项目承担单位，协助标准化制修订项目开展，并组建分技术标委会，分别制定不同领域的标准。　　标准推广实施工作　　在标准制定前后，委员会将对发布的标准进行宣贯、培训和推广工作，跟踪调查工作执行状况，并分析标准的作用效果，以提出改进措施，支持标准制修订工作进一步开展。　　标准制修订、审查、复审管理工作　　委员会将对标准制修订项目进行规范、监督、管理和引导，指导具体项目的编写工作，汇总处理征求意见稿并修改完善 然后对标准送审稿组织审查并给予审查意见，并对通过审查的送审稿指导完成申报直至报批复核的整个流程 委员会还需要对已经执行的标准在一定时间之后进行评估和复审，以确立标准的持续执行或修订废止，并进行后续修订和报批的工作。　　推进相关标准化研究工作　　委员会还将负责通过资金、技术、信息等方面的支持，组织或参与本研究领域相关的标准化研究项目，鼓励引导有价值的研究项目的开展，同时鼓励申报各类科技项目等，为生物样本领域相关标准的研制提供技术积累和基础。　　国际、国内标准化交流活动　　委员会需收集、整理与本专业相关的国内外标准资料，了解本专业国内外标准化工作动态和发展趋势，并积极与国内外的标准化活动交流互动，引进和应用国外的先进技术和经验。另外秘书处对外还要组织委员参加业内国际组织的重要会议活动，鼓励委员单位参加国际标准化对口活动 对内组织主持全国范围的标准化学术活动，加强标准化的推广与认知，培养专业人才，提升行业水准。　　标准化人才培养工作　　委员会将会建立领域内专家库，吸收来自企业、机构等不同方面的相关专家，并组织企业从业人员进行生物样本库相关的技术培训和标准化培训，提升专业水平，培养生物样本标准化的高素质人才队伍。　　专项工作小组成立与管理　　最后，为优化提升委员会自身的效率和组成结构，委员会还围绕专业领域成立专门工作小组，并以组为单位进行具体工作的展开和管理，引导各小组开展前述各项工作，以使整个编制工作目的清晰，分工明确，充分发挥各小组的作用共同做好委员会标准化工作。　　标准化是国际生物技术领域的重要竞争点，生物产业作为战略性新兴产业发展迅猛。海尔生物医疗是中国低温冷链行业第一品牌和中国生物样本库建设积极推进者，海尔通过超低温自主技术突破，以全系列节能芯超低温冰箱切入，扩展到BIMS灵珑系统，冷链6.0信息化系统、2D自动化样本处理、液氮自动化存储等产品，共同构建目前国内领先的BIMS生物样本库解决方案，相继应用到UK-Biobank、国家基因库、国家蛋白质库、病毒库、儿科样本库、血清样本库、内分泌样本库等科研基础平台，为全球用户提供建库和管理的专业服务。　　这次海尔作为业内重要企业入选国标会，将以此为契机，与各领域专家一道，全力协同建立起中国自己的生物样本标准，并与国际接轨。提升中国生物医学研究质量，参与全球生物科学研究，最终为改善人类健康谋福祉。

导读：对于小编来说，每次做核酸检测都是一个漫长的过程，从样本处理到核酸提取，感觉大半天就过去了，接着跑一板qPCR就是两个小时，勤勤恳恳一天下来也没做多少，不仅人困马乏，实验进度也迟迟跟不上老板的“催命”进度。此处省略一万字。。。。。。从图中我们也能发现，除了qPCR的时间较长之外，大部分时间都花在了核酸提取过程中，那么如何从流程中的各环节去节约时间，同时保证结果的稳定和精准，艾普拜植物核酸快速检测方案来帮忙。艾普拜生物快速核酸检测流程（40分钟）▎植物样本DNA快速提取（6min）▎qPCR核酸检测(20-30分钟)Pangaea快速荧光定量PCR系统： 96 样品通量、30 min完成Pangaea Super 8 超快速荧光定量PCR系统：8 样品通量、20 min完成▎结果判定（2分钟）艾普拜植物快速检测解决方案，全流程仅需40分钟即可获得结果，相比常规检测更加快速、稳定、高效。现在联系我们还有早鸟特惠，心动不如行动，惊喜折扣等你揭晓！ 货号： 申请试用我们的快检方案可以申请试用哦！扫码申请

当前温室效应和全球变暖加剧，不断威胁着全人类发展，如何实现碳达峰、碳中和？通过长期研究，四川成都为世界提供了“全球首创、改写历史、世界领先”的“双碳”解决方案。　　“直接将‘空气中的二氧化碳’捕获并变废为宝是实现‘双碳’战略目标最直接有效的策略之一。”业内专家表示，这也是《麻省理工科技评论》分别在2019年和2022年将“空气中的二氧化碳”捕获技术及相关技术列为全球十大突破性技术之一的原因。在其他国家仍困于科研瓶颈之时，2022年，中国成都青年科学家成功在全球率先研发出从空气中高效循环捕获二氧化碳技术，并率先实现了“空气中的二氧化碳”产业化再利用，填补了世界空白。由此诞生出一个新的百万亿级超级绿色生态产业，形成新经济产业赛道。　　当前，我国距离“碳达峰”还有不到10年时间，“十四五”时期是关键期、窗口期，同时也是机遇期。“双碳产业的成都样本”对我国生态文明建设，提升自主创新能力，落实“双碳”战略和“双碳”经济发展具有深远意义。同时也为构建“人类命运共同体”作出了较大贡献。　　在党的二十大召开之际，2022年10月16日，我们来到该科研团队位于成都双流区电子科技大学成都研究院的项目实验室，独家揭密这项世界壮举背后的故事。　　全球首创空气中的二氧化碳应用于绿色生态灭蚊　　公共卫生工作一直是关系到我们整个国家人民大众健康的重大公共事业，2020年2月14日，习近平总书记在中央全面深化改革委员会第十二次会议中强调，从体制机制上健全国家公共卫生应急管理体系，把生物安全纳入国家安全体系，显示出重大改革的超强力度。　　目前世界上近一半的人口，约35亿人，处于蚊媒疾病的威胁中。据统计，每年全球有超过100万人死于蚊媒传播疾病，蚊子是全球范围内对人类致病致死最多的生物。蚊子叮咬传播的疾病或病毒主要有疟疾、登革热、黄热病、寨卡病毒等，每年世界各地都有多个地方暴发大规模的蚊虫传播疾病疫情，对人类健康威胁巨大。2014年，WHO更是将世界卫生日的主题定为“远离虫媒传播疾病”。蚊子叮咬以及导致的蚊媒疾病是全球性的重大健康问题。　　为解决公共卫生和民生问题，成都首次将“空气中的二氧化碳”捕获技术应用于生态灭蚊领域，开发出了世界上首台“仿生呼吸式捕蚊机系统”，通过仿生技术和新材料的融合，模拟人体呼吸，循环捕获并释放自然空气中的二氧化碳等分子诱杀蚊子，此技术在世界范围内首次实现了只利用自然空气来引诱并捕杀蚊子，实现健康、高效的革命性捕蚊。从源头上减少疟疾、登革热、黄热病等疾病疫情传播，改写了世界灭蚊历史。　　2022年7月，成都活水公园率先引进了先进的“仿生呼吸式捕蚊机系统”，推出了全球首个无蚊公园，引起了全国广泛关注。　　2022年10月17日，我们走进成都活水公园，看到一个个绿色的“方盒子”伫立于草坪中，单个盒子面积仅20平方厘米，有半人高，“方盒子”名为“猎蚊者仿生呼吸式捕蚊机系统”，几乎听不到机器声音，侧面装有收集蚊虫的收集器，蚊子飞近设备周围会从底部被吸入，人的体感完全感受不到蚊虫叮咬。　　据了解，成都活水公园共安装了捕蚊机50台，目前应用3个月，共捕获成蚊超过5万只，公园区域蚊虫密度由最初的3.46只/台小时下降到0.18只/台小时，基本实现园区无蚊环境。　　这项先进的“猎蚊者仿生呼吸式捕蚊机系统”正是采用了世界领先的“空气中的二氧化碳”捕获技术，它由我国青年科学家、绿碳未来（四川）科技有限公司（以下简称“绿碳科技”）董事长唐成康博士带领科研团队研发，“空气中的二氧化碳”捕获技术也是“十四五”规划“碳达峰”核心基础技术。唐成康曾师从麻省理工学院资深学者并获得博士学位，具有国际先进的科研项目创新理念和研发经历，其团队是一支汇集了一批博士、硕士的高科技人才队伍，包含海外知名大学教授、“千人计划”学者、国内顶尖学府博士后等海内外高层次人才，为科技创新提供了强有力的支撑。　　科研团队带头人唐成康博士介绍，“蚊子之所以会咬人，是因为人呼出的二氧化碳气体是吸引蚊子最主要的引诱源。‘猎蚊者’是通过模仿人体呼吸，循环捕获、富集并释放自然空气中的二氧化碳等强诱蚊分子，引诱并捕杀蚊子，颠覆了传统灭蚊方法，实现了高效灭蚊和健康灭蚊的革命性捕蚊新方式。”　　“猎蚊者仿生呼吸式捕蚊机系统”不仅让成都市市民惊喜，同时也震惊了业界。该系统将二氧化碳释放浓度量提升到30000PPM，从而真正达到高效地仿生诱蚊效果，在世界范围内首次实现只利用自然空气来引诱并捕杀蚊子。实现在公共区域24小时全时段捕蚊、吸血蚊子种类全覆盖捕捉的特殊优势，有望改变全球数千年以来低效、有毒的传统灭蚊方式，打造城市无蚊区域，比如无蚊公园、无蚊学校等。　　“猎蚊者仿生呼吸式捕蚊机系统”与人民大众健康、民生改善息息相关，该技术的出现对于打造“健康中国”，有效、健康、可持续解决公共卫生问题，减少世界蚊媒疾病具有重要意义。　　改写历史 率先实现产业化落地应用　　“取于自然、还于自然”是对“空气中的二氧化碳”捕获技术及再利用的深刻诠释。2020年，全球二氧化碳排放总量为319.8亿吨，其中，中国二氧化碳排放量达到98.935亿吨，排名世界第一，占比30.93%。“双碳”战略事关中华民族永续发展和人类命运共同体的构建，如何早日实现“双碳”战略目标，是我国科学家的责任和使命。　　此前世界已有的碳捕获技术缺陷明显，化学固碳成本高、耗费资源大、材料不稳定、不容易普及。空气中的二氧化碳量多但浓度低，很难直接捕获、应用和落地推广，这也是过去学界研究的难点和热点。而唐成康科研团队的“空气中的二氧化碳”捕获技术，率先实现了直接从空气中捕获二氧化碳及再利用的产业化落地。　　为揭示其中奥秘，我们跟随唐成康博士来到位于成都双流区的项目实验室。不大的楼层分布着材料研发室、蚊虫培育室、产品试验室、会议室等，每个房间虽然干净但堆满了试验材料、迭代产品、科研资料等，办公环境极度紧凑。科研人员正认真、严谨地进行研发、试验和收集数据等工作。　　就是在这样艰苦的环境下，凭着一股对科研的热情和对社会的奉献精神，唐成康博士带领10多名研发人员坚守了7年，经过一次次地失败，自主研发出新型纳米级二氧化碳捕获材料，终于成功实现在常温常压下，从空气中高效循环捕获并利用二氧化碳，且能产业化落地应用，填补了世界空白。这是我国科研人员不畏艰辛、刻苦钻研的真实写照。　　“猎蚊者仿生呼吸式捕蚊机系统”仅是“空气中的二氧化碳”捕获技术在公共卫生领域试点的应用产品之一。　　据了解，“猎蚊者仿生呼吸式捕蚊机系统”能做到使用24小时不超过1度电，拥有11项专利（8项实用新型、1项外观、2项发明专利）。全球首款“猎蚊者”呼吸式捕蚊机等项目获得多个大奖，包括2016成都创意设计周金熊猫文创设计奖商用及日常用品类金奖、2016第六届中国国际版权博览会金慧奖、2017“虫洞计划—全球找寻未来的独角兽”成都潜在独角兽、2018创交会中以创客大赛中国创业团队冠军、2018“创客中国”大健康创新创业大赛二等奖，唐成康博士也被评为2018“四川企业技术创新突出贡献人物100强”。　　目前，该系统已在成都的公园、酒店、住宅区、赛马场、景区等区域投放，在整个四川地区，还进入了绵阳、青白江、雅安、新津等地，仅成渝地区的需求量就超过100万台。除了基本的防蚊灭蚊功能，该系统还能提供路灯照明、二氧化碳检测站点等功能，可广泛应用于学校、医院、社区、景区、家庭等场景。业内人士分析称，未来公共卫生领域的绿色健康灭蚊将形成千亿级的市场。　　相比于其他国家，我国从空气中直接捕获并去除二氧化碳，是最直接、最有效、最可行的减少二氧化碳排放和阻止灾难性气候变化的方案。同时加以二次利用，不仅实现了零污染、零排放，还有效解决了公共卫生问题、民生问题，并产生巨大的经济价值。　　世界领先 推动双碳经济全产业链发展　　如期实现碳达峰、碳中和目标是一场硬仗，更是一场大考，必须增强自信、保持战略定力，扎实做好打持久战的思想准备和工作准备。“双碳”经济是我国国家战略，也是大国崛起的战略机遇。　　唐成康博士表示，除公共卫生领域，“空气中的二氧化碳”捕获技术还可以广泛应用于“双碳”产业的其他方面，如富碳农业、工业碳减排、粮食仓储、新能源等领域，每个领域都将形成至少千亿级的市场。　　针对富碳农业，唐成康博士科研团队研发的新型二氧化碳捕获装置，可安装到农作物温室大棚外，直接捕获并富集空气中的二氧化碳，并根据各农作物丰产的二氧化碳浓度需要，将调节后的二氧化碳泵入大棚内，能够显著促进农作物增收增产。同时，实现了二氧化碳的固化和再利用，实现了标准意义上的碳减排。例如提高大棚中二氧化碳的浓度至正常空气中二氧化碳浓度的3-4倍，草莓的亩产可提高40%-50%，黄瓜的亩产可提高60%-70%，葡萄的亩产可提高40%-50%，等等。　　针对工业碳减排领域，唐成康博士科研团队正致力于研发“新型工业二氧化碳捕获装置”，有望大幅度降低工厂二氧化碳的排放。根据我国二氧化碳排放统计数据分析，在细分行业中，2020年碳排放前三的行业分别是燃煤电厂、钢铁和水泥。其中，燃煤电厂排放量高达35.39亿吨，占总量的34.11%，是碳排放最大的行业；其次是钢铁、水泥行业，这两个行业分别排放了15.98亿和11.12亿吨二氧化碳。实现以上工厂的二氧化碳减排对降低中国碳排放总量，减少温室气体排放具有重要意义。相比传统二氧化碳捕获技术及装置，唐成康博士团队开发的新型二氧化碳捕获技术及装置具有高吸附-脱附速率、良好循环稳定性，运行成本低于目前常规的胺吸附技术捕获成本，所捕获的二氧化碳还可直接再利用，有望真正实现二氧化碳排放——二氧化碳低成本捕获——二氧化碳生态再利用的碳生态循环。　　在粮食储存领域，唐成康博士科研团队正致力于研发“新型二氧化碳气调储粮技术系统”。粮食安全是国之根本，目前全国共有粮食仓储企业1.9万家，容量超过3.9亿吨。传统粮仓主要通过自然通风储存。两到三年后，储存的粮食变成陈粮，不能再食用，只能用于工业。现今粮食仓储采用的传统“二氧化碳气调储粮技术”会加剧温室效应，且存在一定安全隐患。将新型二氧化碳捕获技术运用于粮食仓储，通过捕获空气中的二氧化碳，来替代传统的“二氧化碳气调储粮技术”中添加的二氧化碳，最终将实现绿色、环保、高效、安全的粮食零碳储存目的。　　在“十四五”发展关键时期，“绿碳科技”计划通过点、线、面结合，率先建立国家级碳中和先导示范区、打造“双碳”经济产业园、建设“双碳”经济新产业链、构建“双碳”经济生态圈等，让企业成为“双碳”经济先锋，发挥产业集群效应的方式，打造绿碳循环生态体系，在世界独创一条“二氧化碳再利用全产业链”发展路径，为地方政府推动绿色低碳可持续发展提供技术支撑，助力我国落实“双碳”战略，为实现经济高质量发展贡献力量，为全球“双碳”事业提供了“成都样本”和“中国方案”。

p　　strongMEGA芯片家族和新一代测序支持全面基因组学方法，向个性化医疗迈进/strong/pp　　来自美国圣地亚哥的消息– Illumina公司(纳斯达克代码：ILMN)宣布，已经与范德堡大学、科罗拉多大学安舒茨医学校区、Partners HealthCare以及蒙特利尔心脏研究所签署了四项单独的生物样本库协议，从而推进个性化医疗，并改善医疗保健。根据这些协议，存放于每个研究机构的大型样本集合将利用Illumina的技术进行基因分型。这些机构希望通过基因组信息与电子病历和临床信息的结合，来加快探索，从而改善人类健康。/pp　　Infinium® Expanded Multi-Ethnic Genotyping Array、Infinium HumanMethylation 450K Array及Illumina的测序系统将用于最初20万个样本的分析，以便深入了解可能导致心脏病、癌症、阿尔茨海默病、双相情感障碍、克罗恩病以及其他许多复杂疾病的潜在遗传因素。/pp　　“这四个个性化医疗项目代表了渐进的例子，说明利用多个遗传分析方案鉴定基因组正如何大力推动对人类生物学的理解。这些项目正立足于转化研究和基因组数据的临床应用的前沿，”Illumina的执行副总裁兼首席商务官Christian Henry谈道。/pp　　strong范德堡大学/strong/pp　　作为范德堡大学支持精准医疗行动的早期承诺中的一部分，Nancy Cox博士将领导跨机构的遗传工作，将范德堡在DNA生物样本库上的领先地位与生物医学信息学和药物基因组学的数据相结合。10万个样本的遗传分析数据将为了解人类疾病的遗传因素提供宝贵线索，其目标是改善医疗保健。/pp　　“我们BioVU生物样本库的核心愿景是将基因组变异、生物标志物数据、患者的电子病历(EMR)信息及药物基因组学数据相结合，以推进个性化医疗，”范德堡大学遗传学研究所及遗传医学部门的主任Nancy Cox博士说。“我们很高兴能与Illumina合作，利用他们的MEGA EX基因分型芯片和DNA测序来研究那些已知在各种组织中影响基因表达的基因组变异，看看这将如何改变常见病的风险。这一探索空间的合作机会是我们决定与他们共事的关键。”/pp　　strong科罗拉多大学安舒茨医学校区和UCHealth/strong/pp　　科罗拉多大学安舒茨医学校区以及设在科罗拉多州的卫生系统UCHealth，已经推出了一项新的个性化医疗行动，侧重于将电子病历的数据与分子数据、遗传作图和基础生物学相整合，重新定义疾病和健康，并从根本上改变我们的行医方式。这项新计划将由Kathleen Barnes博士领导，她目前担任科罗拉多大学安舒茨医学校区医学系的生物医学信息学和个性化医疗部门的主管。/pp　　根据此行动，Barnes博士及其团队最初将利用Illumina的MEGAEX芯片对3万个样本进行基因分型，并利用新的DNA Methylation EPIC芯片分析2千个样本。在这一试点研究及后续的患者样本采集顺利完成后，这个新的生物样本库预计未来几年将每年分析数十万个样本。/pp　　strongPartners HealthCare生物样本库/strong/pp　　Partners HealthCare生物样本库是Partners HealthCare个性化医疗中的一部分，此中心旨在促进基因组技术的采用，以改善联盟医疗体系中的患者保健，这个体系包括麻省总医院及布列根和妇女医院。生物样本库作为一种资源，将提供高质量的样本，从而促进研究，加深对常见病病因的了解，并推动个性化医疗的实践。Partners HealthCare目前正利用Illumina的技术开展RNA测序，同时利用DNA甲基化芯片和MEGA芯片，对25,000个样本开展分析。/pp　　“我们选择Illumina的芯片和测序产品作为Partners生物样本库的平台，是因为Illumina在此领域的能力已经彰显，”Partners HealthCare 的Partners个性化医疗主管、哈佛医学院的医学教授ScottWeiss博士谈道。“与Illumina的这一新的伙伴关系将让我们的整个体系获取这些数据，并在我们努力开发新方法以改善患者生活时支持我们的研究工作。”/pp　　strong蒙特利尔心脏研究所/strong/pp　　蒙特利尔心脏研究所将利用Illumina的MEGA芯片对他们生物样本库中超过5万个样本进行基因分型，作为鉴定基因预测物的整体行动中的一部分，以预测心血管代谢疾病的药物反应。这些样本中的一部分将用于纵向队列研究，作为最终的临床验证研究。/pp　　“我们选择Illumina的芯片产品来分析我们的生物样本库样本，是因为我们相信它们将提供多个种族群体的良好全基因组覆盖，以及稀有变异和丰富内容的宝贵信息，”蒙特利尔心脏研究所Beaulieu Saucier药物基因组学中心主任Marie-PierreDube说。/pp　　Partners HealthCare生物样本库、蒙特利尔心脏研究所以及范德堡大学的基因分型项目正在进行中。科罗拉多大学丹佛分校将在2016年第一季度启动基因分型。/p

近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术(PCT)和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。　　活体组织检查(biopsy)简称"活检"，是指应诊断、治疗的需要，从患者体内切取、钳取或穿刺等取出病变组织，进行病理学检查的技术。这是诊断病理学中最重要的部分，对绝大多数送检病例都能做出明确的组织病理学诊断，被作为临床的最后诊断。活检取出的组织样本一般量比较少，对于病人疾病的检测和诊断非常重要。但每一个临床样本都具有其唯一性，样本的量非常有限并且不可再生。类似于组织活检这样的小样本经常会在一系列检验分析之后被消耗殆尽。　　研究人员提出一种结合压力循环技术(PCT)和SWATH-MS技术的方法，能够将小量的组织样本转变成单个，永久性的数字文件，该类文件基于质谱技术，记录着样本的蛋白组学信息，并具有快速和可重复性特点。该方法导出的蛋白质组学图谱文件能够用于不同样本之间特定蛋白质的分析，重分析，对比以进行检测和量化。　　研究人员应用这种方法将9名肾细胞癌病人的18个活检样本进行了处理并转换成SWATH-MS片段离子图谱。研究人员从所有样本的蛋白质组学图谱中检测并量化了超过2000种蛋白，具有高度重复性。这些检测出来的蛋白质清晰得将肾脏肿瘤组织与正常的健康组织区分开来，同时也对各种组织形态不同的肾脏肿瘤亚型进行了区分。　　综上所述，该项研究提出了将临床样本进行质谱处理分析转换成数字文件的方法，增强了对临床样本的利用效率，具有非常重要的意义。

p　　近日，国内最大医学独立实验室——迪安医学检验中心华东区总部宣布正式落户南京东山国际企业研发园。作为我省首家医学独立实验室，中心每天24小时连轴检测，检测一份样本只需几分钟。/pp　　目前，国内三甲医院一般可以检测800—1000个项目，县市级医院可以做300—500项，社区乡镇医院通常只能百来项。有的病理样本每天只能接收到几份，对大多数医院来说，没有必要花费高额代价去采购相关检测设备和配备检测人员。医学独立实验室的诞生，就成了医院的补充，以更专业的检测提供各级医院检测业务的服务外包。/pp　　南京迪安医学检验中心包含血液病诊断、自身免疫性疾病诊断、过敏性疾病诊断、婴幼儿疾病诊断等多个平台，为医院提供高端、先进的检测诊断项目，为医生提供全面的综合诊断意见。有关人员在中心看到，一套全球顶尖的实验室自动化流水线系统刚刚启用，一份份样本在密封的设备里不停地上上下下，偌大的实验室却只有少量工作人员。“中心光设备投入就花了2亿多元，基本都是自动化检测，实验室里还留有机器人轨道，接下来会采购一批工业机器人做辅助工作。不需要人工操作，能够减少样本差错率，检测速度也更快。”迪安公司董事长陈海斌说，目前，中心可以提供2500多项医学检测项目，平均每个检测只需要几分钟，而出具报告则不超过24小时。/pcenterimg alt="国内最大医学独立实验室落户 样本检测只需几分钟" src="http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-04/25/nick/1493108191519025766.png" width="489" height="320"//centerp　　迪安是国内最早从事基因诊断技术研发和服务的专业公司之一，也是中国独立医学实验室首家上市公司，出具的医学检验报告可被世界上47个国家认可。目前，位于南京的华东总部已签约华东片区2000多家医院。此外，该总部将针对精准诊断进行研发，包括基因测序、生物质谱等。比如，今后到医院，根据精准检测结果，同样的疾病，可能医生给出的治疗方案就会因人而异，让患者更快病愈。/pp　　大中小型医院可以提供的检测项目数量不等，医学仪器设备质量也层次不齐，因此同一个病人可能会在不同医院有不同的检测结果。而独立实验室则解决了这种问题，它可以为不同医院提供统一的检测业务，减轻了医院的负担，实验室先进的仪器设备和检测手段也保证了检测结果的准确性。/p

2016年3月24-26日，由中国医药生物技术协会组织生物样本库分会和上海生物芯片国家工程研究中心主办的第八届中国生物样本库标准化建设与应用研讨会在广州隆重召开。随着临床医学和转化医学研究的深入,生物样本库的建设越来越重要。近年，国内生物样本库行业发展突飞猛进，在样本库网络建设、样本质控及样本应用方面均取得长足进展。这也得益于一年一届的生物样本库大会搭建的行业深入交流沟通的平台。今年的大会更是邀请了国内外90余名生物样本库与转化医学领域知名专家，围绕样本信息化与大数据、重大疾病与特色样本库、干细胞及免疫细胞库等论题与到会的近800位样本库用户展开探讨沟通。作为大会战略合作伙伴，海尔生物医疗与中国生物样本库大会相伴前行八载，在此次新一届大会上，海尔发布了全新一代云BIMS生物样本库方案，体现了“平台化”“自动化”“绿色化”三大生物样本库发展方向。“平台化”通过NGBIMS灵珑系统搭建的云BIMS平台，云布署，云集成，在国内率先实现样本、设备、实验、人员、试剂、耗材的大数据汇集和共享，科学、标准，安全，便捷地为用户提供样本管理和服务；“自动化”：一方面，随着大通量测序及科研大数据需要，海量样本的处理存储要求明显；另一方面，干细胞及免疫细胞存储需求增加，对存储质控要求更高，必将带来由目前人工处理存储向自动化处理存储的飞跃。海尔全新的自动化采集处理和自动化存储方案应运而生。“绿色化”：海尔在碳氢制冷技术上取得的突破，带来全新全系节能芯超低温冰箱，碳氢制冷，完全无氟，碳排放为零，绿色环保；同时制冷效率提高一倍，节能省电高达一半。云BIMS整体解决方案一、NGBIMS灵珑系统NGBIMS符合中国生物样本库建设标准、流程规范，同时增加样本信息管理的灵活性和个性化。灵动、便捷、高效；“珑”与中国的象征“龙”谐音，是中国结合世界经验，自主创新的新一代生物样本信息管理系统。“BIMS灵珑系统“具有平台化、图形化、标准化、模板化、个性化和安全化六大特性。同时具备医疗科研、细胞治疗、干细胞存储、实验过程管理、第三方检验等7大管理流程模板、21个大功能模块，用户自由定制选择。BIMS灵珑系统二、自动化采集处理方案此次海尔发布了四大样本采集处理方案包括：满足高通量需求的Fluidx自动化样本处理方案、满足血液样本处理需求的SBS2D样本处理方案和普通2D样本处理方案；满足组织样本处理需求的T系列样本处理方案。2D样本处理方案从样本分装到扫描识别的速度比普通方案快30倍，更具标准化和可扩展性，提高信息化管理水平和效率，是未来样本库样本处理保存的首选耗材。2D管样本处理方案具有更先进、更大装箱量、更规范、更便捷、更可靠五大优势。样本采集处理方案三、样本自动化存储方案-190℃、-80℃自动化样本存储系统通过机械臂自动提取冻存盒，一次取出一份样本，避免其他样本受到回温冲击和反复冻融，保障样本安全及质量；用户也不再需要打开液氮罐或超低温冰箱、拉提冻存架等繁琐工作，并保护人员安全、降低实验室风险；同时可以连接云BIMS平台，样本监控，样本存取一目了然，方便快捷。自动化存储方案四、样本超低温节能存储方案样本库大规模使用超低温冰箱已经进入绿色节能时代，2015年底，海尔率先向业内发布全系列超低温冰箱的节能性能升级。全新节能芯超低温冰箱节能省电优化50%。一个生物样本库，以30台超低温冰箱计算，10年可以节约电费200万元。2015年10月，UK-Biobank大英生物样本库选择海尔节能芯超低温冰箱，引领绿色节能生物样本库全球发展潮流。海尔云BIMS生物样本库的全新发布，源于与中国生物样本库用户的深入交互，源于全球专业资源的协同创新，更源于海尔生物医疗对生物样本库事业的专注与执着。相信在各位样本库专家和用户的体验和鼓励下，海尔云BIMS生物样本库将持续创新，迭代前行。

疲劳是承力工程构件的主要失效模式。结构疲劳性能是结构设计、强度计算、寿命预测和结构安全评定的基本依据。疲劳性能评价通常需要大量试验数据，不仅耗时费力，测试效率也极其低下。然而，受时间和经费的限制，很难能得到大量试验数据，而是小样本量试验数据（数据总量≤30）。对于结构件的疲劳可靠性试验，可提供的样品数量通常更少。8月16日，由仪器信息网、中国仪器仪表行业协会试验仪器分会联合主办的第二届试验机与试验技术网络研讨会将召开。届时，中国科学院金属研究所副研究员白鑫将在线分享报告，介绍用少量样品快速评价结构疲劳性能的方法，包括小样本概率疲劳寿命评价方法、小样本概率疲劳强度评价方法、小样本疲劳性能评价方法的应用等三个方面内容。欢迎业内人士报名听会，在线交流。关于第二届试验机与试验技术网络研讨会为帮助业内人士了解试验技术发展现状、掌握前沿动态、学习相关应用知识，仪器信息网携手中国仪器仪表行业协会试验仪器分会于2023年8月16日组织召开第二届“试验机与试验技术”网络研讨会，搭建产、学、研、用沟通平台，邀请领域内科研与应用专家围绕试验机行业发展、试验技术研究、试验技术应用等分享报告，欢迎大家参会交流。会议详情链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/testingmachine2023

基因库　　日前，自治区科技厅组织相关医学领域专家召开了“西藏人类遗传资源样本基因库建设”的座谈会。12月28日，自治区科技厅高新处工作人员透露，西藏人类遗传资源样本基因库建设方案由自治区科技厅、西藏大学、自治区人民医院、拉萨市人民医院、日喀则市人民医院等单位联合拟定。西藏未来将建人类遗传资源样本基因库，实现样本资源共享。　　启动　　明确基因库建设意义 在全区范围内采集样本　　人类遗传资源是融合生物样本实体、生物分子信息及样本表型数据的综合资源，对于开展人类疾病预测、诊断、治疗研究具有不可替代的重要作用，是人类疾病临床与基础转化为医学研究的重要桥梁，是精准医学研究的不可再生性资源。它既是促进人口健康、维护人口安全、控制重大疾病以及推动医药创新的重要物质基础，也是全面提升我国生命科学创新能力，推动重大科技创新和增强国家核心竞争力，创造社会财富的物质基础。　　西藏人类遗传资源样本基因库建设，具体是要建立一套适用于青藏高原人群的质量控制体系、规范，形成一套相关的管理体系文书，建立青藏高原人类信息管理资源平台，实现资源共享。同时收集、保藏样本时要求原住人群不少于2万，且样本不少于200个家系，迁居西藏2代以上人群不少于5万，且样本不少于500个家系。　　自治区科技厅高新处工作人员介绍，目前，自治区科技厅等多个单位正在联合拟定西藏人类遗传资源样本基因库建设方案。同时，西藏大学与青海大学开展合作，拟申报科技部2017年“中国青藏高原人群遗传资源库建设”项目，促进我国生物遗传资源的保护、利用和开发，对国家生物资源和基因安全作出应有贡献。　　分析　　结合我区实际情况 样本保存、运输成“难题”　　会上，来自医学领域的十多位专家分别就样本的保存、运输、研究及平台建设等发表了自己的建议和意见。首先，西藏自治区在选取样本时要在全区范围内采集，保证样本的空间地域性 其次，在不同地区抽取血液时要采取不同的方式 最后，要保持血液样本的新鲜、完整性，采集样本之后要做好分子标记族群，并用专门仪器标记基因测序等。　　专家分析我区实际情况后指出，目前存在样本保存、运输的问题。“西藏幅员辽阔、地广人稀，部分地区交通不便。要保持血液样本的新鲜、完整性，就必须解决运输问题。而且样本如何更好地保存也是个问题。”高新处工作人员表示，虽然西藏大学有用于血液样本存放的冷冻库，但与全区范围的血液样本数量相比，这个冷冻库的容量太小。座谈会后，专家将就我区存在的问题，逐一商讨解决办法。

仪器信息网论坛采购交流——仪器的样本参数解读火热进行中　　仪器信息网仪器论坛(http://www.instrument.com.cn/bbs/)是仪器行业中规模最大、影响力最广泛、同行业中收集仪器信息最齐全的网上交流平台。而“采购交流”是论坛中极具特色的一个版面，论坛的重要组成部分，每天都有很多分析测试和科学仪器行业的从业人员在此栏目中讨论采购技术方面问题。　　为了增进行业从业人员对各种仪器不同参数的了解，提高大家的仪器采购知识，2009年8月仪器信息网在“采购交流版面”开展了各种仪器样本参数解读活动。　　开幕于2009年8月的仪器样本参数解读活动共历时5个月(2009年8月1日——2010年1月1日)，共分3大主题——色谱、光谱、质谱，8种仪器——气相色谱、液相色谱、原子吸收光谱、ICP、红外光谱、紫外分光光度计、GC-MS、LC-MS的仪器样本参数解读。其主要内容及简要介绍如下：　　1、色谱类仪器参数解读：　　1)气相色谱：对进样系统、检测器、程序升温系统、最低检测限、基线噪音、灵敏度等方面进行参数解读 　　2)液相色谱：对进样系统、检测器、泵、梯度洗脱系统、最低检测限、基线噪音、灵敏度等方面进行参数解读。　　详细内容见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090825/2075824/　　2、光谱采购参数解读：　　主要对原子吸收、ICP光谱、红外光谱、紫外主要解读仪器检测器、波长范围、分辨率、焦距等方面进行参数解读。　　详细内容见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090825/2076810/　　3、质谱采购参数解读：　　主要对GC-MS、LC-MS主要解读仪器检测限、灵敏度、质谱工作站都可进行信噪比、扫描速度、转换温度，扫描方式，离子源，检测限，保留指数校正等方面进行参数解读。　　详细内容见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090825/2077075/　　欢迎大家到仪器论坛采购交流版踊跃提问、交流心得、分享经验、体验成果!。　　主办单位：仪器信息网www.instrument.com.cn　　活动时间：2009年8月1日——2010年1月1日

简介血红蛋白病（Hemoglobinopathy）是由于血红蛋白分子结构或表达异常所引起的遗传性血液病，包括异常血红蛋白病和地中海贫血。常造成患者血红蛋白携氧功能异常和红细胞破坏，引起溶血性贫血、组织缺氧等。该类疾病分布广泛，全球有超过1亿人携带血红蛋白病的致病基因 [1]。在我国，该病流行于重庆、广西、广东、海南等省份，给社会和家庭造成严重的经济负担，已成为重要的公共卫生问题 [2]。 目前，通过新生儿筛查、产前筛查及遗传咨询，早期发现和及时预防是对该病进行防控的主要措施。然而，血红蛋白病仍缺乏系统、高效的筛查手段 [3]。目前，临床上通过结合血常规、 电泳和基因检测进行血红蛋白病的诊断。血常规的特异性不足，不能直接用于疾病的分型。血红蛋白电泳的分辨率低、流程复杂、成本高等因素，限制了其规模化应用 [4]。基因检测可用于血红蛋白病的分型和确诊，但作为筛查手段，还存在价格高、操作复杂、数据分析难度大等问题 [5]。因此，迫切需要系统高效且简便经济的血红蛋白病筛查技术。以常见的血红蛋白病地中海贫血为例，比较几种检测方法： 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）将软电离技术和飞行时间质量分析结合，尤其适用于生物大分子（蛋白、多肽和脂质等）的分析检测。本应用介绍了基于 MALDI-TOF MS（QuanTOF）技术，进行血红蛋白组分分析，进而建立血红蛋白病的表型筛查系统。血红蛋白分子在激光照射和基质的辅助下，四聚体解聚成珠蛋白链单体并带电，离子化的珠蛋白链因分子量差异导致飞行时间不同而被分离检测。区别于其他血红蛋白检测技术，MALDI检测的是珠蛋白链分子。通过QuanHGB血红蛋白软件分析珠蛋白链的分子量和相对含量，实现血红蛋白病的筛查。 15种异常血红蛋白的检测结果比对分析流程样本收集：全血样本 2uL全自动前处理：自动进行样本稀释、混匀、点样等操作质谱检测：加载靶板后，自动完成检测，~30s/ 样本结果输出：QuanHGB血红蛋白软件完成结果判读，标示异常样本结论MALDI-TOF质谱技术通过对血红蛋白组分的定性和定量分析，实现血红蛋白病（地中海贫血、异常血红蛋白病）的筛查，具有检测效率高、成本低、样本用量少、灵敏度高等特点，适用于血红蛋白病的大规模人群筛查。结果基于MALDI-TOF MS的血红蛋白病表型筛查系统，可实现对 β- 地中海贫血（图 1）和近100种异常血红蛋白的检测（图 2, 3） 图1. β-地中海贫血的判读结果 图2. 异常血红蛋白（α-珠蛋白变异）的判读结果 图3. 异常血红蛋白（β-珠蛋白变异）的判读结果参考文献[1] Modell B, Darlison M. Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators[J]. Bulletin of the World Health Organization, 2008, 86(6):480-487.[2] 王燕燕, 李晓辉，徐酉华. 地中海贫血诊治进展与我国现状[J]. 中国实用儿科杂志， 2013, 28(6): 473-476.[3] Risoluti R, Materazzi S, Sorrentino F, et al. Update on thalassemia diagnosis: new insights and methods[J]. Talanta, 2018, 183:216- 222.[4] Srivorakun H, Fucharoen G, Changtrakul Y, et al. Thalassemia and hemoglobinopathies in Southeast Asian newborns: diagnostic assessment using capillary electrophoresis system[J]. Clinical Biochemistry, 2011, 44(5-6):406-411.[5] Shang X, Peng Z, Ye Y, et al. Rapid Targeted Next-Generation Sequencing Platform for Molecular Screening and Clinical Genotyping in Subjects with Hemoglobinopathies[J]. EBioMedicine, 2017, 23:150-159.