液相色谱检测灯能量

1.安捷伦1200液相色谱VWD检测器工作原理？2.更换氘灯进行能量测试，最低能量测试没有通过，会是什么原因导致的，氘灯本身的问题么？3.请问如果用这氘灯做正常检测（测树脂）对检测结果有何影响？

液相色谱仪安捷伦1260灯能量平均能量不到5000，即使是仅使用了几百个小时的灯或者是换的新灯，请问是灯的问题还是检测器哪里的问题？脏了还是别的原因，有木有合适的解决方法？

如何确定液相色谱紫外灯能量，在2000小时外可以继续使用，能量衰减后对检测结果（杂质和含量）基本无影响?以及相应依据？

在液相色谱的使用中，如果检测器的氘灯S-光强值与R-能量值差很远的话对检测过程中会造成什么影响么？比如S-3万左右而R-一万多，那造成这种差距的原因会有哪些呢？

请教：液相色谱检测器的性能指标氘灯能量，噪声和漂移！那影响这3个指标的因素有哪些啊？气泡会导致噪声，为什么啊？温度会影响漂移，这又是为什么啊？谢谢

氘灯发出几乎连续的光谱，它主要依靠等离子体放电（是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下产生紫外波长范围（190-400 nm）直到可见光谱范围（400-800 nm）因此，氘灯是高精度吸收测量的理想光源，比如紫外线可见光谱分光计和高压液体色谱分析仪（HPLC）。 氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，对于咱们这样的分析用户来说，在工作站上最直观的判断都集中在氘灯能量上了，下面结合等能量和氘灯寿命简单总结一下氘灯的一些特性和日常注意事项。氘灯的使用寿命是有一定时间的，就是指其在提供足够光强的状态下的所使用的小时数。氘灯为易耗件，氘灯的寿命通常以下述两种情况下任一种现象出现时所定义。它的辐射强度跌落到初始值的50%时；氘灯使用是一个很缓慢的减弱过程，可以用以下的指数函数来表示：It = Io x e-ct 式中：It 表示在t时刻的光强值；Io 表示初始光强；C表示一个常数； t表示时间。 氘灯的光强减少的3个因素： 1.此氘灯的内部金属部件以及涂料的蒸发（同时可能导致灯的能否点亮）；2.此氘灯的灯丝涂料的材料与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）； 3.日晒光照会导致石英套吸收200—250nm波长的光。帖子汇总：更换氘灯原创：1、1260换灯记2、【原创】记一次难忘的岛津换灯！3、【分享】关于Agilent 1200LC换灯（图解）4、【第二届网络原创作品大赛】Agilent1100 FLD氙闪灯更换和VWD的氚灯5、【原创】液相色谱更换氘灯记6、【原创】第一次更换日立L-2400紫外检测器氘灯的经历7、闪烁聪明智慧，Waters 486氘灯计时器解析氘灯相关帖子：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯检测器的灯何时关？WATERS荧光检测器里面的灯寿命有多长?【求助】关于灯测试的问题?液相不开灯，噪声为什么那么大？安捷伦1100DAD检测器灯点不亮。。已用5000+小时，是否已到寿命？紫外灯与氘灯，你知道多少？更换的新氘灯能量低？氘灯何时更换安捷伦DAD检测器新氘灯能量测试未通过说说你经历过的氘灯无法点亮原因

我使用岛津20AT的液相色谱，做样发现峰形严重拖尾，换上新柱子之后依然拖尾。这是台新机器，检测过紫外灯能量很充足，请问这是啥状况？

液相色谱仪买回家壹年放置不用，氘灯不使用,那氘灯的能量会有变化吗？一般氘灯能量是保使用1000小时或者2000小时,这样仪器不使用,还能够继续使用1000小时吗?

前几天，有个销售朋友提了一个问题，让我很无语，但是仔细想想，可能也有其道理，所以觉得想和大家聊聊。问题是这样的：朋友：液相色谱的宣传资料上有的家写的200-400nm，有的加写的190-400nm，还有的写190-360nm；写200nm的，是不是技术有问题，做不到190nm，仪器不如190nm的？我：。。。。。。不说，是因为觉得这个问题很无语，太低级。但是想想，可能是不是很多人都这么认为呢？个人理解如下：1、从硬件角度考虑a、氘灯其实液相的紫外检测器，主要是氘灯或者氘灯+钨灯构成；氘灯本身的能量，或者说光强，是有一定范围的，主要的光强度，集中在200-360nm这个范围，低于或者高于这个范围，不是说不能检测，而是能量/光强度弱了，检测效果不好。b、信号接收 氘灯穿过样品，出来的光会进过信号接收的装置或者说硬件，转变成数据；而这个信号接收，大部分也有个范围，不过大多数厂家都是可以做大的，对于波长范围影响不大；关键的问题是如果是二极管阵列的，大多要考虑氘灯在点亮过程中产生的臭氧，对二极管上镀膜的伤害，也可以说是氧化。时间长了，容易造成氧化，而影响光信号的接受强度。但是该问题主要是使用后期，不影响前期。2、软件 其实软件构不成影响，做软件的采集，是可以随便设置的，嘻嘻~~~~3、使用 从使用的角度而言，200nm以下很多溶剂是无法使用的，会有吸收，造成漂移，从而影响检测。大家可以查下溶剂的吸收波长就知道了，像低波长下，甲醇都是不可用的，水里面也是很多酸、碱、盐都是不能加的~乙腈供应厂家足够好的话，可以用；很多小厂家的乙腈，低波长下也有吸收物质，没法用~所以如果是该物质确实是200nm以下吸收波长的，作分析，考虑换个检测器吧，比如蒸发光检测器（ELSD）、示差检测器（RI）等总结：也就是说，无论厂家写的190-400nm、还是200-400nm、或者是190-360nm，本质上没啥区别~今天要下班回家赶公交，明天再接着聊钨灯方面的。。。。。————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————嘻嘻，最近比较懒也比较忙，所以迟了很久才和大家说钨灯，没让大家等的不耐烦吧？？咱们来说说钨灯吧，也就是200-800nm。上面说了，很多厂家其实氘灯+钨灯，波长范围也标示的不一样的，好些是到800nm，有些是到700nm，都不一样。有什么区别呢，下面我们来看看~其实这就是一个光谱范围的问题，检测器本身没有区别的：在760~800之间，因为多级滤光片的问题，性能不是很好，加上下面要说的二级衍射，所以从本质上而言，无论厂家写的700nm、760nm还是800nm，都没有太大关系的；从应用角度而言，700nm以上也基本不用，就像紫外200nm以下不用是一个意思。另外从使用的角度上讲，一般液相都是单波长，所以没有这个问题，制备液相而言，有双波长或者更多，不知道大家有没有注意，所谓的双波长，也是有范围的：这么说吧，比如厂家说的双波长，告诉你200-800nm双波长，是这个意思：200-400范围内可以设置任意两个波长，400-800nm范围内可以设置任意两个波长，但是不能是200-400nm设置一个波长，400-800nm设置另一个波长，为什么呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif原因1：因为200~800nm的时候用的是氘+钨灯，氘灯在656.1nm的时候有特征波长，能量比较高，要是不经过处理的话，加上钨灯的能量，检测器能量马上就饱和了。所以要么用紫外用氘灯，可见用钨灯，不能同时用。原因2：用光栅分光的时候，800nm的时候有400nm的二级衍射，以此类推，600nm的时候有300nm的二级衍射

液相色谱PDA原装检测器使用时间为2040，灯能量960，这样的情况下不影响检测结果吧，为啥检测柠檬酸含量时含量越来越低

高效液相色谱仪HPLC紫外灯的维护和更换一. HPLC紫外灯的维护对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。具体的做法为：1.缩短检测前的开灯时间尽量在检测前1小时开紫外灯，具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相，对色谱柱也不好。2.检测结束后的关灯在检测结束后应立即关灯，最好采用仪器自动关灯。有人提出如果当天还有检测工作怎么办？一般认为频繁的开关对灯显然也不利，立即关灯当然是指一天的检测都结束后。在一天工作开始时应考虑工作量让液相在合适的时候开始工作，保证检测的连续性，缩短开灯时间。如果必须在中间停一段时间，则应视所停时间而定。二. HPLC紫外灯的更换 紫外灯何时更换说法不一。原先一般建议的使用时间为2000小时，现在不少液相厂家建议最好使用1000小时后更换。每个灯质量都不一样，具体时间可视灯的能量而定，如有人定的标准为800，每周一次检测灯能量并记录，当能量不足800时立即更换。

液相色谱荧光检测器突然故障了，通道的灯一直亮橙色，软件显示要更换氙灯，可氙灯才用500小时，没到寿命，有人知道是什么问题吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910281454589273_1761_4027552_3.png[/img]

我的一同行最近检一Agilent荧光检测器的液相色谱仪，出现一个特殊的状况：接C18的柱子，则硫酸奎宁（10-6）的峰很小，不到0.5LU，且峰型很难看，用（10-9）的溶液则基本看不到峰。如果把柱子拆了，或接一根阻尼柱，则硫酸奎宁（10-6）的峰在12LU左右，而（10-9）的溶液的峰高在1LU左右。怀疑过柱子对硫酸奎宁有吸收，换了另一根刚买不久的C18柱子，结果一样该仪器客户用于检测黄曲霉素，效果很好，检出限低于10-9以下该硫酸奎宁前几天刚检了另外一台Agilent的荧光检测器的液相，效果很好没有问题，所以溶液不存在问题。Agilent工程师在场，用他们的方法对检测器的波长示值误差和能量值进行检测，都合格但就是找不出硫酸奎宁峰很小的原因。仪器从来没有遇到过这种情况，不知各位有什么好的建议？

安捷伦的液相色谱，之前好好的，电源灯正常，绿色，更换了lan接口，工作站还是找不到，郁闷了，重新启动，还是不行，就只有这检测器出问题，其他都好的，有大侠遇到过吗？怎么解决？chemistation工作站

请教大家 最近用的安捷伦高效液相色谱仪1200 一直不出峰 氘灯使用时间也有2000小时了 初步怀疑是氘灯能量不足了 但是不知道怎么检测氘灯能量 谁有经验 帮忙分享下 急急急

很多人说，液相色谱已经无法出研究成果很多人说，液相的检测方法已经很成熟很多人说，液相色谱还是占据绝对的地位你认为呢？说说液相色谱的检测前沿，你们都在检测些什么？

1、换氘灯后要波长校准吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091230/2304255/2、更换的新氘灯能量低？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091230/2301908/3、氘灯能量低http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091230/2304098/4、氘灯的能量已经在400以下，你还在用吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091210/2260056/5、液相色谱的氘灯是不是通用的？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091228/2298074/6、做波长为658nm的液相?可是手头只有氘灯？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091114/2211436/7、更换氘灯后为何REF EN 还是只有500？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090921/2119694/8、关于液相检测器氘灯关不关的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090904/2096595/9、实验过程中氘灯会自动变黄，显示的提示是氘灯abortinghttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090818/2063406/10、氘灯的寿命?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090712/2000217/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090107/1688341/index_2.shtmlhttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080411/1220118/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080316/1191065/index_2.shtmlhttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070316/770997/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060411/390601/11、Waters2996检测器如何看氘灯的使用时间？？？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090526/1910335/12、液相刚换了新的氘灯，两个池子的能量值都很低http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090124/1710892/13、怎么判断氘灯的能量？一般氘灯的寿命有多久？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090420/1848519/14、刚换了一个氘灯（新的），用了五天，开机的时候灯一亮就灭了，拿到厂家检测，说是能量耗尽！！？？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081218/1648277/15、岛津HPLC10A紫外检测器的氘灯。与LC20A紫外检测器的氘灯是同一种吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080908/1469832/16、刚换的新氘灯，屏幕显示：calibrating error或lamp offhttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080820/1436232/index.shtml17、液相色谱仪买回家壹年放置不用，那氘灯的能量会有变化吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080806/1397910/index_2.shtml

想问一下 液相色谱荧光检测器用的液相色谱小瓶应该用什么洗液洗 我平常的液相色谱小瓶都是用洗洁精洗的

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

[align=center][b]高效液相色谱在橡胶检测中的应用[/b][/align]高效液相色谱是一种高效能的分离手段,在橡胶原材料检测以及硫化橡胶中配合剂检测等方面应用广泛.高效液相色谱是一种常温分离分析方法,对于高温条件下易发生反应的硫化促进剂,防焦剂等的分析具有其独特的优势。一、 橡胶原材料的检测高效液相色谱可以对橡胶防老剂，促进剂进行定性定量的检测。现行的相关标准和方法中涉及诸多高效液相色谱定量检测方法，如防老剂RD有效含量的测定 (包含二聚体、三聚体以及四聚体的相对含量)，防老剂4020纯度的测定，防老剂4010NA纯度的测定，促进剂NS纯度的测定，促进剂CZ纯度的测定等。其中促进剂在高温条件下极易发生分解，因此对其进行检测一般采用可进行常温分析的高效液相色谱法。二、 硫化橡胶中配合剂的检测高效液相色谱法可以通过对硫化橡胶抽提液的分析，定性检测其中的配合剂。本实验室建立了多种相关的检测方法，如防老剂的定性检测，促进剂CZ和促进剂NS的定性检测，防焦剂的定性检测等。现行的橡胶防老剂、促进剂的定量检测方法，一般是采用面积归一的数据处理方法。这种方法在分析时具有明显的局限性，本实验室曾采用外标法处理实验数据，方法的精密度好，准确度高。

请教：液相色谱检测器问题？ 使用液相色谱紫外检测器时，为什么选择最大吸收波长？

在看液相色谱容易出问题的部件------紫外检测器故障：样品池受污表现：样品池和参比池能量相差较大检查方法：设定250nm波长，通甲醇或水，查看SMPL EN和 REF EN，如两者相差较大，则样品池受污。有几个问题：甲醇和水在250nm波长处有吸收么？SMPL EN和 REF EN 指的是什么？

怎么学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测

用高效液相色谱检测水中的六六六，请问液相色谱检测条件是怎么样的，请尽量详细一点，谢谢！

请教大家：最近我们化验室使用的安捷伦高效液相色谱仪1200一直不出峰，然后就灯能量自检，结果未通过。可是取出流通池堵住光线自检又通过了，不是氘灯的原因，怀疑是流通池脏了。就去掉柱子用60度纯水冲，甲醇冲，一直出乱七八糟的峰，冲了一天了都是这样，能量检测还是不通过，哪位大侠帮忙分析分析到底是什么原因，最近快被这货搞疯了

[color=#444444]最近在做废水中甲醛的检测分析，参考相关文献，用DNHP衍生做的标准曲线效果非常不好。。求助各位虫子，哪里有甲醛液相色谱检测的标准啊，或者相应的方法告知一下，谢谢。。。就是检测未知水样中是否含有甲醛相关方法，谢谢。。。实验室条件有限，只有液相色谱，没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和质谱。。。未知是否含有甲醛用分光光度法检测可以吗？？[/color]

我有一台1260二代液相色谱仪的检测器模块报风扇加热组件故障，紫外灯未就绪，氘灯一打开的时候报错信息就没有了，重启和冷启动就又报错，求各位老师帮忙诊断一下或者给一下这个部件的货号，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091236548655_3173_5330671_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091236548886_9974_5330671_3.png[/img]

Waters液相色谱，紫外的检测器，流动相是甲醇:水=60:40，流速0.8。开始一直是压力超过4000报警，后来换了一根柱子，基线一直在0以下，也算平稳；走标准出峰了，可是是斜着向下的。最后关机是又检测器出问题。说通讯失败，灯也变黑了。怎么回事呢？请大家指教？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261901104072_421_3079370_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261901103981_5013_3079370_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261901103851_5860_3079370_3.jpeg[/img]