液相色谱计算分子量

[color=#444444][color=#444444]我做的是多糖，当时做的时候只通过标准品算出了样品的重均分子量，不知道怎么做出数均分子量和峰位分子量，我看的文献中有提到，用随机的Breese软件分析可以得到，请教一下大家，是不是所有的高效液相色谱都带有Breese软件？还是值要是高效液相色谱，不管用什么软件都可以算出这两个结果呢？希望大家帮忙[/color][/color]

我准备用高效液相色谱测酶水解蛋白的肽的分子量（小于1万道尔顿），应该用凝胶柱吧，不知哪种型号的好些呢？洗脱液用什么呢？可以用蒸馏水么？另外如果是液相的半制备，制备量大概是多少呢？

请问　用液相色谱测分子量的时候　　检测器是示差检测器　　　　　出峰时间反映分子量　　　　那出峰的峰面积比值是否反映各个组分的含量呢谢谢哦～～～～

高效液相色谱测定明胶分子量的方法？？要选用什么样的流动相、缓冲溶液、还有标准曲线用什么样的标准物质？？可以的话最好有具体的步骤

是第一次做液质，得到了结果，可是有些地方不知道怎样去分析和考虑，比如有些对应单个总离子流色谱峰的分子量和对应液相色谱峰的分子量不一致，请教各位前辈，为什么会出现这种情况，怎么样去解决？我检测的过程中出现两个峰对应同一分子量的情况，无法确定化合物名称，我做的的类黄酮，可能是因为其中的羟基取代位置不同造成的，请问除了对应标准品的保留时间外，用什么仪器或者方法可以区分两者？先谢谢各位！

用液相色谱测分子量的时候　　检测器是示差检测器　　　　出峰时间对应分子量　　　　出峰的峰面积不反映各个组分的含量　我知道了那如果换成紫外检测器呢　　　那出峰的峰面积大小与各个组分的含量　是否有关呢？？？

[color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间，资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC，急求大神们的帮助！！！！！！！！！！！！！[/color]

[color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间，资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC，急求大神们的帮助！！！！[/color]

请教硅油的液相色谱分析方法，或其分子量分布的测定方法

我用的是LC-2000(日立)液相色谱,四元低压梯度,如果想做分子量分布的话,是不是加一个示差折光检测器和凝胶色谱柱就可以了？如果行的话为什么还要有专门的凝胶色谱仪器呢？两种仪器主要有什么不同？？？本人是新手，请大侠给予指教！！！

[B][size=4]RT,我公司想利用液相检测产品中分子量的分布情况,请教高手用液相色谱检测低分子量聚合物(分子量大约在500-4000),检测器能准确分离吗?分离效果如何?新手上路高手多多指教。PS:我公司原先已买过一台液相色谱，由于仪器比较陈旧且我公司产品分子量偏低,检测的结果一直不理想。这次想买台新仪器,来解决检测分子量4000以内产品检测的问题。如有仪器设备厂商能满足我公司检测需求，可发e-mail和我联系.[/size][/B]

日本JASCO高效液相色谱仪(HPLC)包括LC-2000PLOS PU-2028 UV-2075，由大连华洋科学仪器有限公司代理出售，听说能神奇地测出样品分子量的大小.请各位大虾指点一二.

有没有做液相色谱时用GPC凝胶色谱柱测多肽分子量的流程，谢啦！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]如何定性未知化合物，并得到分子量

请问，有没有人用高效液相色谱测过小肽分子量的分布范围？怎样做的？还有高效液相色谱可以装凝胶过滤柱吗？非常感谢！

液相色谱柱柱体积计算同圆柱体体积计算具体计算过程如下：1、可将液相色谱柱近似看成一个圆柱体，圆柱体体积计算公式为V=π*r*r*h，其中r为液相色谱柱的半径，h为液相色谱柱的长度（即圆柱体的高）。2、液相色谱柱型号为4.6x250mm：则代表内径（直径）=4.6mm，则半径=2.3mm，长度=250mm，所以其柱体积为V=3.14*2.3*2.3*250=4152.6立方毫米，换算成ml为4.15265ml，即液相色谱柱4.6x250mm的一个柱体积为4.15265ml（在基本不考虑柱死体积的情况下）。3、液相色谱柱4.6x250mm的30个柱体积为4.15265ml*30，为124.5795ml，约124.6ml（在基本不考虑柱死体积的情况下）。

我现在的实验产物的液相产品要用到液相色谱来分析低分子量的有机酸，主要有甲酸、乙酸、甲醛、乙醛、丙烯酸、丙烯醛以及马来酸，但是具体的液相色谱的条件，我不太了解。柱子用的是碳18柱，用了0.01mol/L的磷酸二氢钾，用磷酸调pH到2.8，作为流动相，检测波长用210nm，可以很好的分离酸类，但是其中的甲醛和乙醛完全不出峰。请教一下，有没有可以同时分离上述这些物质的条件呢？诚心请教，谢谢啦！

[color=#444444]液相色谱，在不进对照品情况下，如何根据液相图谱面积百分比计算出目标峰的含量？[/color]

大家好，我在用高效液相色谱测芒果苷含量，具体步骤是：取干燥叶片0.1g,加25ML甲醇（萃取剂），称重，超声提取后冷却，用甲醇补足失质量。旋转蒸发仪加热回流，蒸干物用甲醇溶解（这一步是补足失掉甲醇量还是定容到25ML？）,最后过滤，滤液体积v1，统一取滤液10ML进行液相色谱测。我只知道液相色谱可以测出芒果苷浓度，但是回归到叶片怎么计算芒果苷含量？哪些体积量是需要用到的。研一新手，实在是搞不懂，恳请大家帮助,谢谢！

不知哪位高人可以告诉我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]谱连用的方法测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法啊，真的很急用啊，谢谢了！具体应该包括方法、步骤、药剂等，谢谢了。[em17]

请问各位大神液相色谱的检测限怎么计算啊

大家好，请问一下用液相色谱测兽药，它的检测限是怎么计算得出的？万分感谢！

因为课题需要第一次接触液相色谱，我有个混合物的样品，请问用液相色谱能不能测出混合物样品中各种成分的浓度或含量？还有就是能不能用液相色谱测出物质的分子量？若能，请介绍下大致方法，谢谢各位了！

一直使用Agilent单机版，领导最近要求系统没做过就不让进样，一些项目进样前就要跑7、8个小时，有没有哪家的液相色谱工作站可以有以下功能？1.序列运行中自动计算连续几针的面积RSD，超出预定范围就停止序列。2.序列运行中自动计算某针的定量结果、塔板数等，超出预定范围就停止序列

如何根据液相色谱图计算分子量

[color=#444444]我所使用的是Agilent LC/MS QTOF,想对样品中的一些呋喃香豆素类物质（没有购买到标准品）进行定性，分子量在210-800之间。我先做了一级质谱。能不能达到这样的目的：LC/MS上有跑出来的液相色谱的图，能不能根据一级质谱中的EIC图来确定或推断液相色谱的图上的某个峰是什么物质？[/color][color=#444444] 在自动提取EIC的图上有个保留时间，这个保留时间和液相色谱的保留时间有什么关系啊？看一个分子量如727.3110的EIC图，怎么会有好几个峰啊？有的同个分子量的有好几个保留时间，不知道是为什么？请大家给指点下哈！谢谢！[/color]

关于液相色谱检出限 大家是怎么计算的？

液相色谱可以检测分子量为2000左右的聚合物重氮盐么？柱子只有C18的 其他条件 未知 麻烦有做过的给个建议

最近我化验室的同事在讨论使用高效液相色谱检测日常样品时是否有必要计算校正因子的RSD，如果要需要的话，那么RSD要控制在多少以下？在书上有规定吗？请问各位你们日常检测样品时是否也有计算校正因子的RSD呢？