红外吸收稳定性实验

为什么用PEAA800做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，测中药金属含量时一般不测稳定性试验呢？谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

[em09501[size=4]][[/size]size=1]我单位有一台ＧＧＸ－６[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，测样时感觉稳定性很差，比如同一个试样间隔一段时间后吸光度相差比较大，测样的时候吸光度的显示变化也比较大，不知道该如何取值．向各位高手讨教：１，如何调整仪器稳定性？有哪些因素影响其稳定性？２：吸光度显示变化跳跃时如何取值？？　小弟先谢谢各位了[/size]

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的PQ性能确认 是氢化法做的做元素砷 ，先要做个基线稳定性 要求测定60次 看他的漂移值应不大于2%，那问一下各位老师，做这个基线稳定性之前需要进标样吗，是做出来那个标曲后再做基线稳定性吗

影响原子吸收稳定性的因素有哪些？尤其是紫外区的元素，如金等？

求助大家做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]期间核查的稳定性项目时，噪声和漂移是怎么计算的呀

求助，寻找一个化合物，沸点在100度以上，热稳定性较好，在700和1300附近各有一吸收峰。在700-1300cm-1之间没有明显的吸收峰，具有像CH2CL2一样的红外光谱，但沸点要高一点，热稳定性要好一点的化合物，高手推荐一个，谢谢了。

在使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钡溶液的过程中，火焰的稳定性非常糟糕。条件：乙炔+笑气电流：20ma波长：553.6狭缝：0.5nm富燃火焰。稳定性非常糟糕。而且整体的变化非常大。有没有使用此类设备的朋友，来指点一二。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]作为检测行业不可缺少的设备，检测成本低，可检测元素多，使用成本低等优势，一直倍受检测行业青睐火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]关键的性能在于检测的稳定性

同一个试样间隔一段时间后吸光度相差比较大，测样的时候吸光度的显示变化也比较大，不知道该如何取值．向各位高手讨教：１，如何调整仪器稳定性？有哪些因素影响其稳定性？２：吸光度显示变化跳跃时如何取值？？

我们实验室目前用的是WFX-210型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分管光度计（测生活饮用水中的金属）。因为都没有系统的去学习这种型号的仪器，对它的性能还不太了解。所以也就有很多问题不明白。1、调零时不稳定，读数后，其相对标准偏差特别高。这样是不是仪器稳定性不好？怎么调它呢？2、.打印出的曲线图谱上显示检出限(D.L.)随着零点变化而变化，这个检出限是指的标准曲线的检出限吗？我们根据分析手册上的方法做出的检出限跟图谱上的不同，对检出限这一项也不太懂。3、加标回收：我们一般选最低浓度点做加标回收。4、相对标准偏差：做标准时，零点特别高，其他点一般在1%以下，但做样品时值也比较高。举例说吧：水中的锰（图谱上的数值） 波长：279.7nm 狭缝：0.2nm 负高压：308V 分析方式：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 观察高度：7.0mm 火焰类型：空气-乙炔火焰 乙炔流量：1.7L/min工作曲线数据标准样品 ABS 反算浓度0.000 0.0005 -0.01990.250 0.0387 0.23390.500 0.0795 0.5059

莽草酸的紫外分析，测定其温度、光照、ph值稳定性研究。遇到如下问题，请高手解决：1、我在网上查的资料，莽草酸最大吸收波长在213－219nm之间，但我测的最大吸收波长在213nm以下，基本上在203nm左右，我是用水做溶剂的，请问这跟仪器有关吗？我用的是日立3010的机子！2、在做ph值的稳定性，请教高手，莽草酸显酸性，ph值约为5，做稳定性要做到几最合适，我设计的时候是从1-14的ph值。请问高手是否合理？3、我做的浓度梯度吸光值随浓度增加而增大，我用500ug/ml的浓度，最大吸光值有3点几，20ug/ml时在1点几到2点几之间，请问吸光值和浓度有关系吗？4、稳定性的研究不一定是吸光值要变小，增大也能反应出稳定性不好吗？我查的资料都是说稳定性不好，那么吸光值就小。以上问题请高手赐教，我是新手。谢谢

做基线稳定性时不知道在哪设置方法，而且不知如何打印图谱

本人在做仪器的基线稳定时，要求基线稳定性不大于±0.004A，同事们关于这个标准持有不同意见，有的认为最大值减去最小值不得大于0.004(|±0.004|)；有的认为是不大于0.008(|0.004-(-0.004)|)；请各位大侠指点……PS:CU灯在324.7处30分钟的的基线漂移。

[b][url=http://www.bjzyyyicpyq.com/SonList-1388515.html]水质样品分析光谱仪[/url][/b]（Spectrophotometer）是指利用分析样品溶液的吸收和传透的光线，通过扫描并测量不同波长下的光线强度，进而确定溶液中各成分的含量以及反应动力学和能量级差等物理化学参数的一种实验仪器。　　原理：水质样品分析光谱仪的原理基于比尔定律（Beer-Lambert Law），即在一定波长下，物质溶液对入射光的吸收量与物质溶液中物质质量浓度成正比。因此，通过在不同波长下测量同一溶液的吸收度，可以得到不同波长下物质的吸收光谱，即紫外可见光谱。　　作用：水质样品分析光谱仪可以用于测定水中重金属、无机离子、有机污染物、总有机碳、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等多种污染物的含量，监测和评估水环境质量，以及进行反应动力学和能量级差等物理化学参数的研究和分析。　　日常维护标准：为确保水质样品分析光谱仪的准确性和稳定性，需要定期进行日常维护，包括：　　1.调节光路：使用标准样品对光路进行标定和调节，确保入射光线与检测器的准确对准和垂直。　　2.清洁光学元件：使用专门的清洁剂和软布清洁光学元件，包括反射镜、透镜、物镜等，以避免污染和影响检测精度。　　3.更换灯泡：定期更换灯泡，保持其亮度和稳定性，以确保光源的稳定性和准确性。　　4.校准光谱仪：定期进行光谱仪的校准和调整，以确保其准确性和稳定性。　　5.确保采样来源：水质样品分析光谱仪的样品来源需要符合标准和规范，并具备代表性和可比性，以确保检测结果的准确性和可靠性。

AAS检定规程694中只提到用CU灯测仪器的基线。能否用K/Na灯测相关灯的基线稳定性呢？发现一个问题，仪器用Cu灯测基线是OK的，但用K/Na灯测基线时，波动很大。想问一下，是否可以？谢谢！

2010已经开始实施，因此，不可避免的就遇到了稳定性试验的问题，所有的试验方案均是在2005版的基础上起草和实施的，那么，当药典升版后，我们应该怎么办？继续执行老标准，还是直接换成新标准，那么换了后又如何做趋势分析，如何判断稳定性结果

紫外中二个参数噪声的定义：无样品时仪器自身的波动。测定方式：在时间扫描方式下，500nm波长连续测量120s，由所记录的吸光度--时间光谱图峰，峰值即为仪器的噪声。稳定性的定义：是指不放样品的情况下，零吸收读数在一定时间内偏离的程度。（1小时内仪器自身的漂移量）。测定方式：在时间扫描方式下，仪器预热啊2小时，于500nm波长处连续测量一小时，由所记录的吸光度--时间光谱图峰，峰值检测仪器的稳定性。感觉噪声就是稳定性，只是测量时间不同而已。不明白二者本质区别在哪里？

我现在正在做兽药原料药，不知道该怎么去做稳定性试验，查资料说稳定性试验主要用来为药品的保质期提供依据，听说需要把药品 放置一个季度之后拿出来做全检，然后每个季度全检一次，药典上面的有效期是两年，我们是不是需要把每批产品都拿来做稳定性试验？还是只需要其中几批就可以了，具体方案该如何确定？希望大家帮帮忙，谢谢！

今天在做设备确认，做基线稳定性时没有理解到检定标准上面的意思，在仪器上也不知道如何设置，计算零点漂移和瞬时噪声也不到如何计算，求助做过的小伙伴！急[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005192057475607_9648_4159192_3.png[/img]

稳定性实验中各项对样品有什么要求呢？如影响因素实验是用实验室放大的呢？还是中试放大批呢？

哪位知道AA6300C基线的稳定性怎么做？只做基线的稳定性！因为JJG694-2009的检定项目使用中的检验要求做基线的稳定性！所以作为使用者想做这个。但是AA6300C仪器只有在硬件有效性中做这个，而且还要一套都要做下来，包括什么吸收值、波长等等！有哪位用过这个仪器的做过这个？如何按照JJG694-2009进行！只做基线的稳定性！其它项目不做！请赐教一下！谢谢！

（本文转载） 1 在线分析仪是在线分析系统的核心技术　　从系统学理论分析，在线分析仪是在线分析系统的次一层级子系统，在线分析仪是在线分析系统最强大的技术基础之一，在线分析仪无疑是在线分析系统的核心技术。　　2 在线分析仪及其系统工程应用的终极目的　　在线分析仪以在线分析系统形式和业态进入工程现场，在线分析仪的检测准确度就是在线分析系统工程应用的准确度。　　在线分析仪是计量仪器，从技术本质上讲，在线分析系统就是计量设备。检测准确度是工程项目采用在线分析系统的终极目的。　　3 在线分析仪的核心技术指标　　在线分析仪的技术指标，单就出厂检验来讲，就有11项之多(完整测试有19项)。出厂检验最费时费事的是分析仪的稳定性检验，一般至少要七天以上，一线产品的合格指标，零点稳定性和量程(终点)稳定性要达到≤±1%/7d。　　稳定性指标也是所有出厂检验项目中最困难、最不容易通过的，特别是微量红外分析仪，例如0～10ppmCO2，有的企业即使反复挑选检测器，仍然颇感困难。　　在线分析仪的出厂检验项目中，还有重复性(误差)、输出波动、预热时间等都和分析仪的稳定性绝对直接相关。　　根据对在线分析仪高精度应用的长期研究，我于2009年又延伸为在线分析系统高准确度应用的研究，新的结论是：在线分析仪，进而在线分析系统的基础技术指标可以认为是重复性误差，一线产品的合格指标是其相对标准偏差Cv≤0.5%，实测值可达到0.1～0.2%。所谓基础技术指标，就是其它技术指标的大小，都是根据它来确定。从技术本质上讲，分析仪的检测准确度也取决于它，这在在线分析仪的国家标准中能够得到印证。　　根据以上事实和分析，早就该有核心技术观念的转变，应该认定稳定性是在线分析仪，也是在线分析系统代表性的核心技术指标，更简洁明了的表达是“稳定性第一”。　　4 广义在线的技术思考　　北京化工大学袁洪福教授对“在线”进行了全新的诠释和表述：在线不但是指工业生产工艺过程，还包括生产(及工艺过程)，流通到消费的全过程，还有炉前分析和便携式。甚至还包括物流运输(如液化天然气的海运)、航天(如航天员训练)、医疗(如高压氧仓治疗)等，以及广泛领域的科学研究，这就有了“广义在线”这个全新的技术概念。　　在线有两个突出的典型特征：一是与应用对象有直接的“在线”联接，二是工程应用状态下的长期连续性。　　此时应将序3的结论予以修正：长期稳定性是在线分析仪，也是在线分析系统代表性的核心技术指标。　　5 在线分析仪的稳定性优先原则　　《仪器仪表行业十二·五发展规划》在关键内容的表述中，都是将稳定性置于可靠性之前，例如，存在问题的第一条题目就是“国产产品稳定性和可靠性和国外产品有明显差距。”这是令人佩服的十分高明的技术见解。当然这并不是为了否定可靠性的重要，而是因为稳定性有很客观的必须检验的技术指标，本行业的所有参与者对国家技术标准不会没有异议，对检测准确度的终极目的也有最大程度的共识，因此稳定性指标的可操作性就特别强。而可靠性就显得很抽象和概念化，就连无故障连续工作时间MTBF(h)，大型专业厂也很少试验过。所谓很少，几十年才一两次吧。　　在技术表达上，将稳定性置于可靠性之前，应该说是有技术根据的，有充分理由的，经过深思熟虑的。　　6 在线分析仪检测器研发的制高点　　在线分析仪检测器(即传感器)是在线分析仪的心脏，其研发的制高点定然是稳定性。令人十分遗憾的是，很多不成熟的工程师却止步于仅仅是传感器的灵敏度达到了要求，对稳定性不是盲目疏忽，就是根本无能为力，使得该在线分析仪的技术成熟度很不够。为该产品的技术生命和今后的大批生产就此埋下了“定时炸弹”般的巨大隐患。　　因此在线分析仪的检测器研发，定然也是“稳定性第一”。

辅料37度72h降解，但在25度很稳定，规定的储存温度为15-30度，该如何做稳定性加速实验呢？

药物稳定性实验箱和药物光照实验仪的区别 ，如果药物稳定性实验箱提供0-8000的光照 是否还需要光照实验箱

（一）固体制剂稳定性特点　　1、复杂性　　固体制剂为一多相系统，有固相、液相（吸附的水和溶剂）、气相（空气与水气），三相的组成与状态常发生变化，影响实验结果。其中水分的影响最大，有时温度升高，反应速度下降，原因是水分减少；各组分之间的相互作用可导致成分分解，如对乙酰氨基酚与乙酰水杨酸之间的乙酰基转移反应，使乙酰水杨酸分解。　　2、系统不均匀性　　每片主药含量与水分含量不相同，分析结果重现性差；氧化作用局限于固体表面，而将内部分子保护起来，使表里不一。　　3、反应速度缓慢　　固体药物降解速度较慢，需要较长时间和精确的分析方法；温度对反应速度的影响，一般仍可用阿仑尼乌斯定律描述，但当反应达到平衡后，则不宜再使用。　　4、反应类型的多样化　　既有氧化、水解等化学变化，也有晶型转换等物理变化。　　（二）影响固体制剂稳定性的因素　　1、药物的晶型　　同一药物，不同晶型，其溶解度、稳定性、熔点、密度、蒸气压等也不同。如醋酸可的松使用不合要求的晶型制成的混悬液可导致结块；利福平的无定型在70℃/15天，含量下降15%，而晶型A、B只下降1-4%.　　2、含水量　　对于在水中发生水解而水量又不足以溶解所有的药物时，每单位时间药物降解的量与含水量成正比。如氨苄青霉素钠的水分应控制在1%以下，否则水分增加则稳定性显著下降。　　3、温度　　温度升高，一般反应速度增加；但由于含水量下降，有时反而有利于稳定稳定。故实验过程应控制含水量不变。　　4、湿度　　当大气中的水蒸气压（PA）大于药物表面的饱和溶液蒸气压（P）时，固体开始吸湿。吸湿速度与（PA－P）、表面积成正比。故应控制湿度在药物的临界相对湿度以下。　　5、光线　　光线影响易光解和氧化的药物，应注意避光操作、避光贮存。　　（三）稳定性试验方法　　1、试验应注意的问题　　由于固体制剂的特殊性，试验时应特别注意以下事项：　　（1）每个样品必须测定水分，加速试验过程中也要测定；（2）样品必须用密封容器；（3）测定含量和水分的样品，要分别单次包装；（4）固体制剂含量应均匀；（5）药物颗粒的大小及分布应一致；（6）实验温度不宜过高，以60℃以下为宜。　　2、试验方法　　固体制剂的稳定性试验方法基本与液体制剂相同，常用的也是留样观察法和加速实验法，而经加速试验后药物间或药物与辅料间的相互作用及稳定性可用热分析法和温反射法来判断。　　（1）热分析法　　通过观察热分析曲线形状的改变，判断药物间的相互作用、稳定性情况，包括差示热分析法（DTA）、差示扫描量热法（DSC）。　　（2）漫反射光谱法　　药物间反应后，有时会变色；当光线照射在样品表面时，部分光线被样品吸收，部分光线从样品表面向各个方向反射（漫反射），测定反射率，判断药物－辅料或药物－药物有无相互反应、有否化学吸着作用。本法常用于片剂赋形剂筛选的常规试验。

光稳定性实验箱应该如何校验？

长期稳定性试验必须按照药典温湿度要求去做吗？如果我的品种要求的储存温度是阴凉，也要在25度下做长期考察吗？大家做长期试验的时候都是在药品稳定箱或是培养箱中进行考察的吗？没有在规定储存条件下进行的吗？

制药行业，产品做稳定性考察是必须的，按ICH规则，有长期、加速和中间条件的稳定性试验三种，你的实验室做了哪几种？实验室是否需要配备三台稳定性试验箱？