气相色谱乙醇外标法

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪 顶空进样器，乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。第一法（毛细管柱法）色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　 　技术部

血液中乙醇（酒精)含量检测专用气相色谱分析仪（GC-2010F型），是北京北分三谱仪器有限责任公司研发、生产推出的血液中乙醇检测专用顶空气相色谱分析系统（血液中乙醇的测定）， 本系统方法利用乙醇的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱---火焰离子化检测器进行检测，整套设备符合2016年司法部颁布实施的SF/Z JD0107001-2016行业技术要求规范标准：符合2009年颁布的公安部GA/T842-2009行业技术规范标准，我公司技术团队研发、生产的血液中酒精检测专用气相色谱仪分析仪，对全国司法鉴定系统（司法鉴定中心、司法鉴定所）及公安交警系统、各大医院医学检验及律师事务所在针对醉酒、酒后所造成的交通事故认定起到了重要的作用和强有力的法律依据保障。 2016司法部鉴定血液中酒精含量标准北京北分三谱仪器有限责任公司研发、生产的血液中酒精（乙醇）检测专用气相色谱仪（GC-7980F型），整套仪器在全国司法鉴定系统用户中已顺利通过司法部司法鉴定科学技术研究所的考核验收，GC-7980F型血液酒精检测专用气相色谱仪在全国的司法鉴定系统、公安、交警部门系统、医院医学检验科中得到了广泛的应用与推广。仪器配置：1、GC-2010气相色谱仪（配氢火焰离子化检测器、毛细柱进样系统）；2、AHS-20A PLUS全自动顶空进样器；3、血液中酒精检测专用毛细色谱柱30米；4、N3000色谱工作站；5、BF-300E高纯氢气发生器；6、BF-2L无油空气发生器7、BF-500N高纯氮气发生器8、其它玻璃仪器及配件、标准品（客户自备） 北京北分三谱专业提供血液中酒精含量的气相色谱仪 附：呼气酒精含量检验结果与血液酒精含量检验鉴定意见存在冲突时，应当以后者为准。由于两种检验形式在方法上、时间上的差别，因此实践中会出现呼气酒精检验与血液酒精检验鉴定意见相冲突的情况。具体来看，主要包括以下三种情形：1、两种检验结果均达到了醉驾的程度，但呼气酒精检验结果与血液酒精检验鉴定意见存在较大差异；2、呼气酒精检验结果达到了醉酒的程度，但血液酒精检验鉴定意见没有达到醉酒的程度；3、呼气酒精检验结果未达到醉酒的程度，但血液酒精检验鉴定意见达到了醉酒的程度。根据《意见》的规定，对以上三种情形，均应当以血液酒精含量检验鉴定意见为准。之所以确立这一原则，主要是因为血液酒精检验鉴定是直接检验驾驶人员血液中的酒精含量，而呼气酒精含量检验是检验驾驶人员呼气中的酒精含量，再按照1：2200的比例换算成血液酒精含量，且血液酒精检验鉴定的程序要求更严格，具有可复查性，故证据效力更高。相比而言，呼气酒精含量检验仅是一种侦查手段，测定的结果更多具有参考和辅助作用，通常无法仅凭其认定行为人构成犯罪。

液化气二甲醚分析专用气相色谱仪，微机控制，可调试液晶显示屏中文键盘操作，设定参数及操作非常方便，同类产品中首创断气保护及提示功能，六通阀气体进样，配备热导检测器，36种故障自我诊断功能，随时显示故障原因及处理方法。专用分析液化气中二甲醚的色谱柱，不仅可检测到液化气中二甲醚的含量，还可检测其它成分的含量，操作简单，使用方便。 主要技术指标：1. 柱箱温度：室温+5～400℃ 精度±0.1℃2. 热导检测器(TCD)①灵敏度：s≥3000mv.ml/mg(苯) ②基本漂移：满刻度的3%/h液化气中二甲醚分析技术方案一、方法原理 液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。二、仪器成套性 1．气相色谱 (标准三厢主机）： 热导检测器（TCD） 2．气源：氢气作载气，氢气纯度≥99.99%（氢气发生器） 3．数据处理：N2000双通道色谱工作站 4．进样器：六通阀，定量管1ml 5．色谱柱：￠3*6米液化气中二甲醚分析柱 6．取样器：采样袋2L 7．电脑：自备 三、液化气中二甲醚分析谱图：（￠3*6m） 液化气中二甲醚分析柱色谱分析条件色谱柱：￠3mm*6m不锈钢柱 桥 流：100mA柱 温：室温-45℃ 载 气：氢气检 测: 100℃ 流 速：30 ml/min（0.08MP）气 化: 100℃ 进样量：1ml（注射器进样）检测器：TCD

产品展示 　机动车驾驶员饮酒后驾车及醉酒驾车很容易发生车祸和引发道路交通事故，为减免酒后驾车造成伤亡事故和保障交通*及畅通，就必须严格依法查处酒后驾车及醉酒驾车者，查处的执法依据即按顶空气相色谱法检验酒后驾驶员的血液中酒精含量。如果发生死亡事件，从法*判断，同时还需测定血中正丙醇含量。应用标准：　　1、GA/T105 血尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法。（*公安部标准）1997-01-01实施；　　2、GB19522 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验。（*标准）2004-05-31实施；　　3、DB31/205-2007 机动车驾驶员驾车时血液阈值与测试方法（上海市地方标准）2008-02-01实施； 4、SF/Z JD0107001-2016 血液中乙醇的测定 顶空气相色谱法。　行为类别 　　　 血中酒精含量阈值　饮酒驾车 0.2mg/mL（20 mg/100mL）　醉酒驾车 0.8 mg/mL（80 mg/100mL） 血液中酒精含量与症状、肇事的关系：血中酒精含量mg/ml症状发生肇事0.50精神愉快、飘然感有可能肇事1.00兴奋、脸红、语无伦次肇事可能性增加1.50激动、吵闹很容易肇事2.00动作不协调、意识紊乱一定发生肇事3.00麻醉状态，进入昏迷一定发生肇事 血检的顶空气相色谱法原理　　本法利用乙醇的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱法火焰离子化检测器进行检测；经与平行操作的乙醇标准品比较，以保留时间或相对保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析。一、事件时间程序：主板可设时间程序（外部事件）：14路二、电压范围：220伏±10% 其他电压＋5% －10%三、加热区：1.十个独立加热区控制（包括炉箱温控）2.辅助加热区*操作温度：400℃3.可设定独立小柱箱加热区四、柱温箱的指标1.柱箱尺寸:280×300×180 mm2.操作温度范围：高于室温5℃～400℃3.可使用液氮冷阱：—80℃至400℃4.可使用干冰冷阱：—55℃至400℃5.程序升温：24阶25平台6.温度设定精度：0.1℃7.*程序升温速度: 120℃/min8.*长一次方法运行时间：999.99min9.可运行柱流失补偿（双通道）10.从350℃降至50 ℃时间≤4min，(配有变频电机)五、进样口1.双通道进样口2.进样口类型可选：3.填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）4.毛细管柱分流/不分流进样口）5.程序升温冷柱头进样口6.挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）六、填充柱进样口：1.*电子压力/流量控制2.*使用温度400°C3.柱头压力设定范围：0-100psi4.柱头压力控制设定精度：0.01psi5.总流量设定范围：0 to 100 mL/min6.流量设定精度：0.1mL/min7.更换变径接头可适配与1/4英寸，1/8英寸填充柱，以及0.53/0.32mm毛细管柱七、分流/不分流毛细管柱进样口1.电子压力/流量控制2.*使用温度400°C3.柱头压力设定范围：0-100psi4.柱头压力控制设定精度：0.01psi5.总流量设定范围： 0 —1000ml/min（氦气） 0 —200ml/min（氮气）6.流量设定精度：0.1ml/min7.*大分流比：1：1000八、程序升温冷柱头进样口1.电子压力/流量控制2.柱头压力控制设定精度：0.01psi3.柱头压力设定范围：0—100psi4.*使用温度400°C5.柱箱温度跟踪模式、自遍程序升温模式6.适配0.53/0.32/0.25/0.20mm毛细管柱九、挥发性串接进样口1.电子压力/流量控制2.柱头压力设定范围：0—100psi3.柱头压力控制设定精度：0.01psi4.总流量设定范围：0-1000 ml/min（氦气或者氢气）5.流量设定精度：0.1ml/min6.*使用温度400°C十、检测器1.*检测器均包括为电子流量控制模块。2.可选配检测器 ?氢火焰离子化检测器（FID, 对数放大器） ②热导检测器（TCD） ③电子捕获检测器（微池ECD） ④火焰光度检测器（FPD） ⑤氦离子化检测器（PDHID）十一、氢火焰离子化检测器（FID）1.电子流量/压力控制2.适配与填充柱和毛细管柱3.*使用温度400°C4.*小检出限：1.0pg/s（n-C16）5.动态线性范围：107（+10%）6.数据采集频率：*100HZ十二、电子捕获检测器（ECD）1.电子流量/压力控制2.适配与填充柱和毛细管柱3.*使用温度400 °C4.隐性阳极（带吹扫）5.检测器补偿气类型：5%甲烷/氩气或者氮气6.数据采集频率：*100Hz7.动态线性范围：5*1058.*小检出限：10fg/ml(丙体六六六)十三、火焰光度检测器（FPD）1.电子流量/压力控制2.*使用温度400 °C3.*小检出限：10pg S/sec, 0.2pgP/sec (甲基对硫磷)4.动态线性范围：103S，104P十四、热导检测器（TCD）1.电子压力/流量控制2.*操作温度300 °C3.*检测限（MDL）： 400 pg /ml(C3H8)，使用He载气(实验室环境可能会影响MDL)4.灵敏度：10000 mv?ml/mg5.线性动态范围：105 (± 10%)十五、辅助电子流路控制模块1.三通道辅助压力控制模块（压力控制模式）2.二通道辅助压力控制模块（压力控制模式）3.单通道辅助压力控制模块（压力控制模式）4.单通道气体流路控制模块（压力/流量控制模式）

产品简介：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。产品详情：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。北京华盛谱信仪器有限责任公司一家专门从事技术开发、 生产，销售色谱仪、行业专用气相色谱仪、气相色谱仪附件产品、热解析仪、顶空进样器,液相色谱仪等其他分析检测设备，仪器改装、仪器维修、实样分析、实验室工程施工等高科技型企业。公司以长期从事气相色谱仪的开发及分析应用及维修经验丰富的中高级色谱工程师为技术后盾，对产品做到重质量，精益求精，为您提供方便、快捷、优质的产品和技术服务。 主营产品：1.应用气相色谱仪、专用气相色谱仪、液相色谱仪和代理国内外仪器和耗材2．色谱工作站、气体发生器，热解析仪，顶空进样器其配套设备，气液色谱柱及相关色谱零备件，3.实验室常规仪器：老化仪、大气采样仪、测氡仪、超声波清洗机、溶济过滤器、柱恒温箱、固相萃取装置、分光光度计、电子天平、各种高纯气体、标气等4：气相色谱仪器改装，维修和实验室气路设计和工程

GC-9890Ⅲ型天然气热值分析仪符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行业。天然气是由多种组分构成的混合物。天然气的组成是指天然气中所含的组分及其在可检测范围内的相应含量。在检测时通常所指的组成是指天然气中甲烷、乙烷等烃类组分和N2、CO2等常见的非烃组分的含量。尽管天然气还含有如硫化物、水等杂质，但如果不特别说明，在组成分析时并不检测这些组分。在商品天然气的组分分析中，由于组分相对稳定，只要求对Cl至C6的烃类组分进行简单分析(也称常规分析)。　　目前，我国针对天然气组分分析的气相色谱法，依据标准《GB/T13610一2003天然气的组成分析一气相色谱法》采用外标法，检测器使用热导检测器(TCD)和氢火焰离子检测器(FID)。　　我们需要通过气相色谱仪分析天然气的组分，并根据组分来计算其密度，压缩因子，发热量等。GC-9890Ⅲ型天然气分析仪是我公司紧跟科技发展进程，研制的实现全自动化的一体式分析仪器，将发生器、分析仪、电脑、色谱工作站合为一体，通过一次进样可以完成气体中含量的精确分析。仪器内置八核处理器平板电脑，直接在仪器屏幕上显示分析结果，方便，快捷。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

序号名称规格 说明数量单位1白酒 气相色谱仪（YP-GC）1.5.7英寸大屏幕液晶中文显示、开机自检、宽程自诊断、智能模糊控制后开门系统、超温断电保护2.配置：主机+单氢火焰检测器（FID）+单毛细管进样口(SPL)1套2白酒标样标样2瓶3测白酒毛细管柱30 m.0.32.0.5um1根4工作站采集数据N2001个5空气发生器空气纯度：无油三级输出流量：0-3L/min输入压力：0-0.4MPa（可调）额定功率：150W1台6氢气发生器氢气纯度：99.99输出流量：0-300/min输入压力：0-0.4MPa额定功率： 150W1台 7氮气钢瓶+减压阀纯度：99.999%1台8 电脑+打印机1套

仪器简介 GC-5190PDD氦离子化气相色谱仪采用网络通讯技术，内置高精度A/D转换电路，可实现多台色谱共享一台计算机工作站软件完成数据的分析、打印、存储，并实现仪器的远程距离的控制和色谱数据的传输，便于分析人员对质量的实时跟踪管理。仪器特点 主机采用7英寸彩色触控屏，人机交换界面友好。 计算机反控和主机触控屏实现同步双向控制。 多核、32 位嵌入式的硬件系统，保证了仪器可靠运行。 气路流量压力显示功能，数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为 50ms。 同步外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析仪等）同时启动主机和工 作站。 具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。 具有8个外部事件的扩展功能接口，可以选配各种控制阀，并按自己设定时序工作。 外部链接方式为网口连接(RJ45)，为数据的远程控制提供方便。 GC-5190色谱工作站 1）标配GC-5190气相分析软件：适用于 Windows 10 、win7 32 位应用软件。 2）数据采集：单个分析和批处理分析对应、数据文件名称自动生成功能用户程序启动功能。 3）数据处理解析：波形处理功能、数据处理功能定性功能（多相对保留时间，组份）定量功能（面积百分率法、校正面积百分率法、内标法、外标法、标准添加法、指数计算）手动工作曲线制作功能，色谱柱性能计算、数据比较功能。 4）报告：样品信息、环境设立、色谱图、峰表、图文本及其他、用户自定义编排、预览 功能。 5）文件：文件管理用数据浏览器、一体化文件结构、文件变换功能（AIAANDI 形式、文 本形式）、模板功能。PDHID氦离子化检测器技术指标（美国VICI） 噪声: ＜0.1pA 漂移: ≤1.0pA/30min 动态线性范围: ≥107 重复性（CH4）：≤3.0% 检测限（CH4）：≤3.5×10-13g/ml柱温箱 温度范围：室温上5℃~400℃ 控温精度：±0.02℃ 程序升温：9 阶/10平台 程序合计时间：9999.9 min 最大升温速率：60℃/min技术指标气体种类需分析的杂质种类HeH2O2ArN2COCH4CO2仪器的最小检测限（PPb）101010251010高纯气分析 技术方案流程

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

力可公司推出下一代高分辨飞行时间质谱。此系统采用力可多反射通道技术 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) ，提供200张全扫谱图/秒的高速率数据采集，全质量范围内50,000的质量分辨率，及ppb级质量精度。105-6的动态线性范围。无多余选择性组件，保证质谱图高匹配率。无需连续质量校正，外标法3天校正一次，保证亚ppm级质量准确度。非传统飞行管设计，无温控问题。 &ldquo 新一代Pegasus GC-HRT，其特点是突破了传统GC-TOF的技术禁锢&rdquo 美国力可公司分离科学产品经理 Lucas Smith介绍道， &ldquo 目前市场上的产品所提供技术鱼和熊掌不可兼得：高采集速率模式下就丧失分辨率，高分辨分析时就无法提高采集速率。届此，力可公司很荣兴的为广大客户提供划时代的完美解决方案，在速度、分辨率、质量精度、动态范围的核心指标上实现无妥协的高性能。力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射，飞行距离达到64米，分辨率50,000。与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比，极大的提高了质谱仪真实分辨能力，真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时，无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上，多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散，突破了多反射技术瓶颈。此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在100ppb，因形态非&ldquo 管式&rdquo ，体积小巧，温控容易，无热胀冷缩问题，对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择，可以选择三种校正模式（外标法，内标连续校正法，拟外标法）。同时此质谱保持了力可高通量的传统特性，采集速率达到200张全谱图/秒。不但可以使用快速气相方法、全二维气相方法，还可以利用丰富数据信息做力可的保真解卷积、自动峰识别等功能，大大提高定性峰数及定性可靠性。关键一点是，高分辨、高质谱精度、高采集速率之间相互无干扰无妥协！这是绝无仅有的技术突破！此台气相色谱飞行时间质谱以保证标准GCMS谱库谱图质谱为第一要务，减去光学透镜、轨道、四极杆等辅件，损失部份可实现的更高分辨率，换取高质量质谱图，保证了最佳的谱库匹配率。

—— GC9160非甲烷总烃检测专用气相色谱仪 非甲烷烃通常指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8），又称非甲烷总烃，简称NMHC，大气中的NMHC 超过一定浓度，直接影响环境空气质量，对人体有害，现在很多地方环境监测机构开始对非甲烷总烃进行监测。上海禾工科学仪器有限公司技术部独立进行研发的GC9160型非甲烷总烃检测专用气相色谱仪，采用一次进样双柱并联进样方式和热解析进样方式的气相色谱相比，这种方法简便，快速，灵敏度高，干扰少，实验证明，用GC9160非甲烷总烃气相色谱仪进行标准样品测试，最低检出限为0.05mg/m ，测试范围0.12-8 mg/m ，总烃和甲烷RSD值0.4-6.1%之间，回收率在89-110%之间，目前，已经在国内众多的质检所，第三方的检测公司，高等院校和职业技术学院的环境检测实验室得到广泛使用。1. 一次进样双柱并联技术；2. 美国VICI公司原装进口十通阀进行管路切换；3. 媲美进口高端仪器的高精度双重稳定气路，仪器故障率极低；4. 全中文键盘设定各种控制和使用参数，6寸大屏幕系统显示数据，简单易学，容易操作；5. 新型FID检测器更低检测限，可方便进行喷口和离子收集极的拆卸、清洗、精确稳定发射极安装结构确保出厂每台仪器性能高端一致；6. 大容量柱温箱，方便安装两根色谱柱，柱温箱具有快速加热，快速降温（自动后开门）结构，可实现准室温控制； A．色谱条件：柱温50度；检测器150度；进样器150度；柱压0.04Mpa；定量环1mL；B．用氮气稀释并配置标准气体，待仪器稳定后进样，1次进样即可得到总烃峰和甲烷峰，重复测试不同浓度的标气并保存图谱；采用外标法计算得到校正曲线；C．样品中含有氧气，由甲烷柱得到的色谱图中氧峰和甲烷峰分开，而总烃峰中会包含有氧峰，因而计算总烃含量时需要扣除氧峰。进样1ml除烃空气，通过外标法可得出总烃峰需要扣除的氧峰值。D．进样待测采样气体样品并扣除氧峰后得到最终的非甲烷总烃含量。1. 进样： 一次进样双柱并联2. 控温范围： 室温上10℃～399℃3. 控温对象： 柱箱、检测器、辅助4. 程序升温： 8阶5. 检测器检测限：Mt≤1×10-11 g/s 6. 相对湿度： ≤85％ 7. 检测器噪音： ≤5×10-14 A8. 检测器漂移： ≤1×10-13 A/30min9. 线性范围： ≥106 10.使用温度： ≤399℃（最高） 11.环境温度： +5℃~+35℃12.净重： 约48kg 13.功率： ≤1500W 14.外形尺寸： 490×730×490(高×宽×深mm) 15.电源： AC220V±22V 50HZ±0.5HZ 10A1. GC9160气相色谱仪主机（含十通进样阀、 双填充柱进样口、 双FID检测器、 单FID放大器）——1台2. 总烃分析用不锈钢螺旋空柱（长2m,内径3mm）——1支 3. 甲烷分析用填充柱（长2m,内径3mm） ——1支 4.色谱工作站 ——1套 5. 4L甲烷标准气（含钢瓶、减压阀）——1瓶6. 4L除烃净化空气（含钢瓶、减压阀）——1瓶 7. 空气发生器，氢气发生器（可选项）——各一台 8. 氮气钢瓶（带减压阀）——自备 9. 电脑打印机 ——自备 同济大学 上海理工大学 首都师范大学 盐城质检所 盐城计量测试所 如皋质检所 山西环经环境工程设计咨询公司 广东华夏工程顾问公司惠阳分公司 GC9160非甲烷总烃检测专用气相色谱仪满足国标GB/T 15263-94 上海禾工科学仪器有限公司是由一批长期从事于实验室分析仪器应用及技术服务的专业技术人员，成立于2004年的一家分析仪器生产企业，公司拥有国内优秀的分析仪器研发、应用、营销和技术服务团队，致力于实验室分析仪器的研发生产。 AKF系列卡尔费休水分测定仪、气相色谱仪、液相色谱仪和样品前处理设备等分析仪器性能居于国内领先地位，产品已经广泛应用于医药、食品、化工、石化、冶金、能源、生物工程、航空航天、生命科学等工业企业和进出口检验检疫、药检、质检及环境监测等公共职能领域，并出口到印度、朝鲜、中东和东南亚等多个国家、以及其它国际市场。 1.明码实价销售：禾工科学仪器每种产品均明码实价销售，无水份价格，无高价高折等暗箱操作空间 2.享有30天无理由退换承诺：禾工主要产品均享受30天无理由退换货，详情请咨询禾工科学仪器工作人员。 3.享有12个月质量保证服务：更令您放心的是，禾工科学仪器销售的每台整机产品，在质保期间，都将享受优质的修理费用。 4.12个月延长保修服务：禾工科学仪器提供延长保质期服务，为禾工产品提供长达一年的质量保修，省去意外的修理费用。 5.24小时快速技术指导：无论何时何地，只要您拨打禾工服务热线，即有专业的工程师指导您解决仪器使用技能和产品故障。 6.长期的产品维修整备服务：无论何时禾工科学仪器均为所产仪器提供整修服务，无论仪器外观，部件，应用程序损失，均可及时提供修复替换服务。

性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置，加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏，能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱，300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护：具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器（FID）*检出限：≤3×10-11g/sec（正十六烷）*漂移：≤2×10-13A/30min*噪声：≤2×10-13A温度控制*温度稳定性：≤0.5%/10min程序升温阶数：10阶*程序升温重复性：≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围：1.5-1024amu*2、检出限：1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度：全程可调，最高10000 amu /sec4、离子源：EI源，独立加热120-350℃5、检测器：负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统：前级2立方/分国产优质机械泵（带防反油保护阀），后级采用进口分子涡沦泵（150 L/S），附带高精度真空规（测量真空）7、分辨率：R≥1.5M8、计算机系统：全中文数据处理系统，自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统，保证了离子源工作区极小的温度梯度，使分析状态更加稳定，同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式：满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构，只需稍作变化，可以轻松升级为化学电离源，而无需更换过多的部件；标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能，实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能，使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口，满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法，包括外标法、内标法、归一法等，TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库：可配置国际通用的普图库，如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。

GC-9860色谱仪网络版工作站GC-9860色谱仪网络版工作站为适应气相色谱仪的网络化需求，从根本上解决传统色谱仪的使用弊端，公司研发了突破传统的网络版专用工作站。该工作站适用于GC-9860所有色谱仪。 GC-9860色谱仪网络版工作站传统工作站软件一般只设计支持RS232通信接口，众所周知，这种通信接口是即将淘汰的一种通信方式（众多电脑厂家生产的电脑也不再装配这一装置）另外这种通信接口由于是点到点通信，且通信速率低，采用这种通信方式无法完成多台仪器数据的同时处理。该网络版工作站除保留了传统工作站的功能外，增添了多个创新功能。该网络版工作站采用的机理、通信容量大、接口方便的以太网通信方式，一举攻克了传统工作站软件的这一弊病；一套传统工作站软件一般只能同时支持2个通道的数据处理，而GC-9860色谱仪网络版工作站可以支持多台色谱仪的多个通道的数据同时处理（大设计支持5000个色谱仪链接）；由于一套网络版工作站可以同时支持多台色谱仪，谱图文件的管理就尤为重要。为此本系统设计了自动生成色谱仪文件夹、自动生成时间文件夹、以及按时间、班次或序列命名谱图文件功能，简化了文档管理，方便了用户使用。 GC-9860色谱仪网络版工作站突破了传统工作站的只能纸质输出报告的模式，开发了可以将分析结果通过多种传输方式（互联网、CAN总线、MODBUS总线、GPRS通信、3G通信、无线专网等）远程地传输到客户需要的地方。这一功能极大地方便了用户的使用，使人工送样（配合自动进样）、人工传送报告成为了历史，节省了人力物力。GC-9860色谱仪网络版工作站可配备&ldquo 组份含量监控系统&rdquo ，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，可用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。 GC-9860色谱仪网络版工作站特点与功能：●色谱数据处理与仪器操作控制有机的结合，使得操作方便，界面友好；●采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制；●采用多线程技术实现信号采集、数据处理、用户管理三者同时协同工作；●独特的软件架构，实现了一个系统多个监控座席的丰富配置；使得仪器数量不多的用户可以在单一电脑上完成分析结果的查看管理；仪器数量较多的用户可以配备多个监控座席以满足多人同时工作；●配备分析结果扩展通信接口，支持用户二次开发和功能扩展；●独有的谱峰智能辨识技术，大程度的减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理；●可由符合A/A（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨；●采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰；●数据处理具有：归一法、校正归一法、单点校正法（单点内标法、单点外标法）、多点校正法（多点内标法、多点外标法）；●输入电压范围：-2.5V～2.5V●积分灵敏度：0.05&mu V&bull s●小分辨率：1&mu V●动态范围：10-7●线形度：± 0.005%●重复性：± 0.005%●采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调

一．2016新款E?Prod GC-7860 Plus气相色谱仪主机简介 宜出品科学仪器系列： 精准、高效、高可靠性E?Prod 科学仪器系列之GC-7860系列网络化气相色谱仪是上海宜友电子科技有限公司最新推出的一款新型数字化全控制的气相色谱仪。仪器充分吸收了国外同类产品的先进技术，采用了国内行业领先的制造技术和工艺，确保仪器的可靠性和无故障运行时间。它不仅能够最大限度地延长正常运行时间，减少维修次数，并且在结构上更加简洁合理，简单易学，容易操作。GC-7860 Plus气相色谱仪气路控制具有手动和电子气路EPC控制两种模式，先进的电子气路控制 (EPC)系统，可以为行业用户提供业界领先的卓越品质以及您可信赖的结果。该仪器具有独特的网络远程传输及控制功能，使仪器在无人值守、分散监测、集中控制成为现实；数据分析结果可以接入DCS，完成色谱组分含量的统计、分析、监控，，提高生产过程的自动化。GC-7860系列气相色谱仪广泛应用于石油化工、精细化工、生物医药、环境保护、食品卫生、高纯气体、电力、酿酒、科研及教育等各个分析领域。 该气相色谱仪所有进样口和检测器气路均可采用电子气路(EPC)控制，从而提供更好的保留时间和峰面积的精准度。仪器使用者可以通过反控制软件设置气体流速、外部事件、温度和检测器等各种参数，保存分析方法的所有参数。数字电路使得每次运行、不同操作人员之间的设置值都保持一致。因此, 用户可以获得更好的保留时间重现性和更一致可靠的结果, 事半功倍。GC-7860系列网络化气相色谱仪可配置6位或12位液体自动进样器，使用反控软件控制各参数，这将带来更好的重复性并提高工作效率，同时消除手动进样带来的误差。 二．仪器主要特点及性能指标1. *5.7寸点阵汉化大屏幕液晶（可配备彩色触摸屏）显示，支持中英文切换。2. *气路手动和全电子气路（EPC）控制可选、网络化通讯（采用以太网接口IEEE802.3）、电脑联机全控操作。3. *电子气路EPC控制方式 EPC电子气路控制精度0.01 mL/min或0.01Kpa，保证了更好的保留时间重现性、更一致可靠的结果。 EPC工作模式：恒流、恒压、分流模式。 程序压力控制：4阶 EPC工作气体：N2、H2、Air、He、Ar EPC控制量程：压力0～0.6Kpa 流量0～100sccm或0～500sccm EPC控制精度：压力0.01Kpa；流量0.01sccm4. *支持高速升温 ，最大速率80℃/min ；适合快速分析。5. *温度可升至450℃，适合高沸点样品的分析。6. *支持双柱箱双后开门模式7. *柱箱温度增量1℃，精度±0.01℃，已经接近高档进口同类型产品。8. *外部事件6路，辅助控制输出2路。9. 多元化的进样系统；填充柱进样、毛细管分流/不分流进样、阀进样、液体自动进样、全自动顶空进样、裂解进样、热解吸进样、吹扫捕集进样可选。10. 可特殊订制阀系统，帮助用户完成复杂的多维色谱分析任务。其中Plus机型是一款专门为多维应用分析及在线分析而量身打造的多用途气相色谱仪。11. 丰富的检测器类型，最多可安装三个检测器： TCD、HTCD、uTCD、FID、FPD、ECD 、NPD、ZD、PDHID、PID、AID 。12. *程序支持多流路样品选择MPV系统，具有自动识别阀数、自动联级判断、自动复位、阀位选择、阀位分析记忆功能，最多支持32路的样品流路选择。13. *独特的网络远程传输及控制功能，可进行无人值守分析、分散监测、集中控制。14. *数据可接入DCS系统，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，提高生产的过程控制自动化水平。15. 温度控制指标：a) *控温路数：8路 b) 柱箱温度指标： *柱箱温度范围：室温上4℃～450℃（增量1℃） *柱箱控温精度：优于±0.01℃ 柱箱程序升温：16阶程升 程升速率设定：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） 各阶恒温时间：0～999min（增量0.1min） 程序降温：260℃降至50℃只需6 分钟左右 c) 进样器、检测器、热导池温度指标 *温度范围：室温上4℃～450℃（增量1℃） *控温精度：优于±0.01℃ 三．检测器技术指标：（其它专用型检测器参数请来电咨询）3.1 氢火焰离子化检测器（FID）◎收集极采用圆筒型结构，石英喷口◎检测限：≤3×10-12g/s（正十六烷/异辛烷）◎基线噪声：5×10-14A ◎基线漂移 ：≤1×10-13A/30min◎线性：≥107◎自动点火 3.2 热导检测器（TCD）◎采用半扩散式结构◎电源采用恒流控制方式◎敏感度：S≥4000mv.ml/mg（正十六烷/异辛烷） HTCD高灵敏度热导检测器S≥10000mv.ml/mg（正十六烷/异辛烷）； 数字放大1、2、4、8倍任选◎基线噪音：≤10μv◎基线漂移：≤30μv/30min◎线性：≥105◎载气流速稳定性：≤1%。◎可选配毛细柱连接部件3.3 电子捕获检测器(ECD) 检测限：≤1×10-14g/s线性范围：104放射源：Ni633.4 火焰光度检测器(FPD)◎检测限： 5×10-12g/s（S）(甲基对硫磷中S) 5×10-13g/s（P）(甲基对硫磷中P)◎线性范围：105（P） 103（S）◎最高使用温度： 350℃◎检测方法： 空气－氢气火焰光谱法◎光检测器： 顶端光电倍增管◎倍增管电压： 最大－700V3.5 氮磷检测器(NPD) ●检测限：(N)≤5×10-12g/s；(P)≤5×10-12g/s3.6 其他参数：仪器尺寸：宽600×深510×高 485 包装尺寸：宽800×深700×高660 重量：55Kg 毛重：80Kg四． 仪器使用要求◎电源电压：220V～±22V 50Hz±0.5Hz ◎额定功率：＜1800W◎环境温度：+5°C～+35°C ◎相对湿度：≤85%◎仪器安放场合不得有腐蚀性气体及有影响正常工作的电场或磁场存在，仪器安放工作台应稳固，不得有振动。离氢气瓶2m以内不得有电炉和火种。 五．卓越的解决方案1. 电力变压器油中气体分析（GB/T 17623-1998、DL/T 722-2000、DL/T 703-1999）2. 煤矿井下安全气体分析气相色谱法（可对32个点24小时不间断循环采样分析）3. 空气质量（TVOC、苯、总烃及非甲烷总烃）分析(符合GB/T 50325-2001、GB/T 18883-2002、GB16927-1996)；车间尾气、烟道气分析，以及烟气中VOC、苯及非甲烷总烃24小时不间断在线分析4. 水质分析（符合GB/T 5750-2006）5. 天然气、炼厂气、裂解气、人工煤气等等各种工业燃气类气体分析 （简易单阀型、广谱流程双阀四柱经济型、广谱流程三阀四柱实用型、广谱流程五阀六柱高端型、三阀四柱TCD型、四阀五柱双TCD型等；符合GB/T 13610-2003、UOP539、ASTM1945 、ASTM D 1946和GPA2261；可根据用户具体样品特殊订制）6. 煤气、沼气分析 （H2、O2、N2、CH4、CO、CO2六组分，独特的单阀顺序变换）7. 天然气中的硫化物 （独特的单阀顺序变换反吹法，检测H2S、CSO、SO2及总硫）8. 高纯气体分析 、电子工业气体分析（最小检测浓度可达10ppb以上）9. 汽油中的苯和甲苯分析 （符合ASTM D3606； SH/T 0713—2002）10. 汽油中的含氧化合物分析 （符合AZTM D4815和SH/T 0633-1998）11. 汽油中苯、甲苯、芳烃分析 （符合ASTM D5580-1995，SH/T0693-2000）12. 汽油中的烃族组成SOA分析、汽油中单体烃PONA分析（饱和烃、烯烃、芳烃和苯的含量检测，采用特制的烯烃吸附阱；符合SH/T 0741-2004）13. 模拟蒸馏气相色谱法（符合SH/T 0558，ASTM D5307、D3710、D6352、D2887）14. 血液乙醇分析（符合公安部标准GA/ T105-1995）15. 卷烟条VOC（符合YC/T 207-2006）、药物残留分析、医疗器械中的环氧乙烷（符合GB/T 16886.7-2001）、包装材料中的溶剂残留检测16. 温室气体专用气相色谱法（CO2、CH4和N2O，0.1ppm—100%）17. 催化微反、高压高温在线分析系统（系统色谱根据要求订制）18. 过程气相色谱仪(工业色谱）、样品前处理、分析小屋构建、多流路样品选择（最多支持32路样品选择）等……更多解决方案请来电咨询！ 六．7860NetChrom网络版反控工作站：采用机理先进、通信容量大、接口方便的以太网通信方式，改变了传统工作站软件只设计支持RS232通信接口（即将淘汰的一种通信方式）的这一弊病；传统的工作站软件一般只能同时支持2个通道的数据处理，而该网络版工作站可以支持多台色谱仪的多个通道的数据同时处理（最大设计支持5000个色谱仪链接）；网络版工作站可以同时支持多台色谱仪，为了方便大量谱图文件的管理。该工作站可以自动生成色谱仪文件夹、自动生成时间文件夹、以及按时间、班次或序列命名谱图文件功能，简化了文档管理，方便了用户使用。7860网络版反控工作站突破了传统工作站的只能纸质输出报告的模式，可以将分析结果通过多种传输方式（互联网、CAN总线、MODBUS总线、GPRS通信、3G通信、无线专网等）远程地传输到客户需要的地方。极大地方便了用户的使用，使人工送样（配合自动进样）、人工传送报告成为了历史，节省了人力物力。7860网络版工作站还可以配备“组份含量监控系统”，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，可用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。特点与功能：色谱数据处理与仪器操作控制有机的结合，使得操作方便，界面友好；采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制；采用多线程技术实现信号采集、数据处理、用户管理三者同时协同工作；独特的软件架构，实现了一个系统多个监控座席的丰富配置；使得仪器数量不多的用户可以在单一电脑上完成分析结果的查看管理；仪器数量较多的用户可以配备多个监控座席以满足多人同时工作；配备分析结果扩展通信接口，支持用户二次开发和功能扩展；独有的谱峰智能辨识技术，最大程度的减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理；可由符合A/A（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨；采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰； 数据处理具有：归一法、校正归一法、单点校正法（单点内标法、单点外标法）、多点校正法（多点内标法、多点外标法）；输入电压范围：-2.5V～2.5V积分灵敏度：0.05μV?s最小分辨率：1μV动态范围：10-7线形度：±0.005%重复性：±0.005%采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调线形度：±0.005%重复性：±0.005%采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调

一．2016新款E?Prod GC-7860 B气相色谱仪主机简介 宜出品科学仪器系列： 精准、高效、高可靠性 E?Prod 科学仪器系列之GC-7860网络化气相色谱仪是上海宜友电子科技有限公司最新推出的一款新型数字化全控制的气相色谱仪。仪器充分吸收了国外同类产品的先进技术，采用了国内行业领先的制造技术和工艺，确保仪器的可靠性和无故障运行时间。它不仅能够最大限度地延长正常运行时间，减少维修次数，并且在结构上更加简洁合理，简单易学，容易操作。GC-7860 B气相色谱仪气路控制具有手动和电子气路控制EPC系统两种模式，先进的电子气路控制 (EPC)系统，可以为行业用户提供业界领先的卓越品质以及您可信赖的结果。该仪器具有独特的网络远程传输及控制功能，使仪器在无人值守、分散监测、集中控制成为现实；数据分析结果可以接入DCS，完成色谱组分含量的统计、分析、监控，，提高生产过程的自动化。GC-7860系列气相色谱仪广泛应用于石油化工、精细化工、生物医药、环境保护、食品卫生、高纯气体、电力、酿酒、科研及教育等各个分析领域。 该气相色谱仪所有进样口和检测器气路均可采用电子气路(EPC)控制，从而提供更好的保留时间和峰面积的精准度。仪器使用者可以通过反控制软件设置气体流速、外部事件、温度和检测器等各种参数，保存分析方法的所有参数。数字电路使得每次运行、不同操作人员之间的设置值都保持一致。因此, 用户可以获得更好的保留时间重现性和更一致可靠的结果, 事半功倍。GC-7860网络化系列气相色谱仪可配置6位或12位液体自动进样器，使用反控软件控制各参数，这将带来更好的重复性并提高工作效率，同时消除手动进样带来的误差。 二．仪器主要特点及性能指标1. 高亮度真空屏显示，快捷的键盘操作。2. *气路手动和全电子气路（EPC）控制可选、网络化通讯（采用以太网接口IEEE802.3）、电脑联机全控操作。3. 电子气路EPC控制方式 EPC电子气路控制精度0.01 mL/min或0.01Kpa，保证了更好的保留时间重现性、更一致可靠的结果。 EPC工作模式：恒流、恒压、分流模式。 程序压力控制：4阶 EPC工作气体：N2、H2、Air、He、Ar EPC控制量程：压力0～0.6Kpa 流量0～100sccm或0～500sccm EPC控制精度：压力0.01Kpa；流量0.01sccm4. *支持高速升温 ，最大速率80℃/min ；适合快速分析。5. *温度可升至450℃，适合高沸点样品的分析。6. 支持双柱箱双后开门模式。7. *柱箱温度增量1℃，精度±0.01℃，已经接近高档进口同类型产品。8. *外部事件6路，辅助控制输出2路。9. 多元化的进样系统；填充柱进样、毛细管分流/不分流进样、阀进样、液体自动进样、全自动顶空进样、裂解进样、热解吸进样、吹扫捕集进样可选。10. 可特殊订制阀系统，帮助用户完成复杂的多维色谱分析任务。11. 丰富的检测器类型，最多可安装二个检测器： TCD、HTCD、uTCD、FID、FPD、ECD 、NPD、ZD、PDHID、PID、AID 。12. *独特的网络远程传输及控制功能，可进行无人值守分析、分散监测、集中控制。13. *数据可接入DCS系统，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，提高生产的过程控制自动化水平。14. 温度控制指标：a) *控温路数：8路 b) 柱箱温度指标： *柱箱温度范围：室温上4℃～450℃（增量1℃） *柱箱控温精度：优于±0.01℃ 柱箱程序升温：16阶程升 程升速率设定：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） 各阶恒温时间：0～999min（增量0.1min） 程序降温：260℃降至50℃只需6 分钟左右 c) 进样器、检测器、热导池温度指标 *温度范围：室温上4℃～450℃（增量1℃） *控温精度：优于±0.01℃ 三．检测器技术指标：（其它专用型检测器参数请来电咨询）3.1 氢火焰离子化检测器（FID）◎收集极采用圆筒型结构，石英喷口◎检测限：≤3×10-12g/s（正十六烷/异辛烷）◎基线噪声：5×10-14A ◎基线漂移 ：≤1×10-13A/30min◎线性：≥107◎程序自动自动点火 3.2 热导检测器（TCD）◎采用半扩散式结构◎电源采用恒流控制方式◎敏感度：S≥4000mv.ml/mg（正十六烷/异辛烷） HTCD高灵敏度热导检测器S≥10000mv.ml/mg（正十六烷/异辛烷）； 数字放大1、2、4、8倍任选◎基线噪音：≤10μv◎基线漂移：≤30μv/30min◎线性：≥105◎载气流速稳定性：≤1%。3.3 电子捕获检测器(ECD) 检测限：≤1×10-14g/s线性范围：104放射源：Ni633.4 火焰光度检测器(FPD)◎检测限： 5×10-12g/s（S）(甲基对硫磷中S) 5×10-13g/s（P）(甲基对硫磷中P)◎线性范围：105（P） 103（S）◎最高使用温度： 350℃◎检测方法： 空气－氢气火焰光谱法◎光检测器： 顶端光电倍增管◎倍增管电压： 最大－700V3.5 氮磷检测器(NPD) ●检测限：(N)≤5×10-12g/s；(P)≤5×10-12g/s3.6 其他参数：仪器尺寸：宽600×深510×高 485 包装尺寸：宽800×深700×高660 重量：55Kg 毛重：80Kg四． 仪器使用要求◎电源电压：220V～±22V 50Hz±0.5Hz ◎额定功率：＜1800W◎环境温度：+5°C～+35°C ◎相对湿度：≤85%◎仪器安放场合不得有腐蚀性气体及有影响正常工作的电场或磁场存在，仪器安放工作台应稳固，不得有振动。离氢气瓶2m以内不得有电炉和火种。 五．卓越的解决方案1. 电力变压器油中气体分析（GB/T 17623-1998、DL/T 722-2000、DL/T 703-1999）2. 煤矿井下安全气体分析气相色谱法（可对32个点24小时不间断循环采样分析）3. 空气质量（TVOC、苯、总烃及非甲烷总烃）分析(符合GB/T 50325-2001、GB/T 18883-2002、GB16927-1996)；车间尾气、烟道气分析，以及烟气中VOC、苯及非甲烷总烃24小时不间断在线分析4. 水质分析（符合GB/T 5750-2006）5. 天然气、炼厂气、裂解气、人工煤气等等各种工业燃气类气体分析 （简易单阀型、广谱流程双阀四柱经济型、广谱流程三阀四柱实用型、广谱流程五阀六柱高端型、三阀四柱TCD型、四阀五柱双TCD型等；符合GB/T 13610-2003、UOP539、ASTM1945 、ASTM D 1946和GPA2261；可根据用户具体样品特殊订制）6. 煤气、沼气分析 （H2、O2、N2、CH4、CO、CO2六组分，独特的单阀顺序变换）7. 天然气中的硫化物 （独特的单阀顺序变换反吹法，检测H2S、CSO、SO2及总硫）8. 高纯气体分析 、电子工业气体分析（最小检测浓度可达10ppb以上）9. 汽油中的苯和甲苯分析 （符合ASTM D3606； SH/T 0713—2002）10. 汽油中的含氧化合物分析 （符合AZTM D4815和SH/T 0633-1998）11. 汽油中苯、甲苯、芳烃分析 （符合ASTM D5580-1995，SH/T0693-2000）12. 汽油中的烃族组成SOA分析、汽油中单体烃PONA分析（饱和烃、烯烃、芳烃和苯的含量检测，采用特制的烯烃吸附阱；符合SH/T 0741-2004）13. 模拟蒸馏气相色谱法（符合SH/T 0558，ASTM D5307、D3710、D6352、D2887）14. 血液乙醇分析（符合公安部标准GA/ T105-1995）15. 卷烟条VOC（符合YC/T 207-2006）、药物残留分析、医疗器械中的环氧乙烷（符合GB/T 16886.7-2001）、包装材料中的溶剂残留检测16. 温室气体专用气相色谱法（CO2、CH4和N2O，0.1ppm—100%）17. 催化微反、高压高温在线分析系统（系统色谱根据要求订制）18. 过程气相色谱仪(工业色谱）、样品前处理、分析小屋构建、多流路样品选择（最多支持32路样品选择）等……更多解决方案请来电咨询！ 六．7860NetChrom网络版反控工作站：采用机理先进、通信容量大、接口方便的以太网通信方式，改变了传统工作站软件只设计支持RS232通信接口（即将淘汰的一种通信方式）的这一弊病；传统的工作站软件一般只能同时支持2个通道的数据处理，而该网络版工作站可以支持多台色谱仪的多个通道的数据同时处理（最大设计支持5000个色谱仪链接）；网络版工作站可以同时支持多台色谱仪，为了方便大量谱图文件的管理。该工作站可以自动生成色谱仪文件夹、自动生成时间文件夹、以及按时间、班次或序列命名谱图文件功能，简化了文档管理，方便了用户使用。7860网络版反控工作站突破了传统工作站的只能纸质输出报告的模式，可以将分析结果通过多种传输方式（互联网、CAN总线、MODBUS总线、GPRS通信、3G通信、无线专网等）远程地传输到客户需要的地方。极大地方便了用户的使用，使人工送样（配合自动进样）、人工传送报告成为了历史，节省了人力物力。7860网络版工作站还可以配备“组份含量监控系统”，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，可用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。特点与功能：色谱数据处理与仪器操作控制有机的结合，使得操作方便，界面友好；采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制；采用多线程技术实现信号采集、数据处理、用户管理三者同时协同工作；独特的软件架构，实现了一个系统多个监控座席的丰富配置；使得仪器数量不多的用户可以在单一电脑上完成分析结果的查看管理；仪器数量较多的用户可以配备多个监控座席以满足多人同时工作；配备分析结果扩展通信接口，支持用户二次开发和功能扩展；独有的谱峰智能辨识技术，最大程度的减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理；可由符合A/A（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨；采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰； 数据处理具有：归一法、校正归一法、单点校正法（单点内标法、单点外标法）、多点校正法（多点内标法、多点外标法）；输入电压范围：-2.5V～2.5V积分灵敏度：0.05μV?s最小分辨率：1μV动态范围：10-7线形度：±0.005%重复性：±0.005%采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调线形度：±0.005%重复性：±0.005%采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

公安部发布公安行业标准《血液酒精含量的检验方法》（GA/T 842-2019），本标准由天津市公安交通管理局提出，全国道路交通管理标准化技术委员会归口，天津市公安交通管理局、山西省公安厅交通警察总队等单位起草。2019年4月19日发布，2019年5月1日实施，历次版本号为GA/T842-2009。本标准规定了血液酒精含量的顶空气相色谱检验方法，适用于道路交通执法活动中对人员血液中酒精的定性和定量分析。根据2018年5月3日司法部司法鉴定管理局发布《关于车辆驾驶人员血液中酒精含量测定适用标准有关意见的函》，对车辆驾驶人员血液中酒精含量测定适用标准进行了统一规定，司法鉴定机构对车辆驾驶人员血液中酒精含量进行检测时，应当按照国家标准GB19522 的要求，采用GA/T1073 或者GA/T842的规定。即2019年5月1日起，司法鉴定机构的血液酒精含量检验标准也应该同步更新为GA/T842-2019《血液酒精含量的检验方法》。山东联众仪器有限公司依据国家现行标准，采用气相色谱法，设计研发出一款血液中酒精分析专用气相色谱仪。仪器依靠国家现行检测标准，采用气相色谱法，顶空自动进样器，双毛细分析柱，双氢火焰检测器（FID），一次进样，两个毛细分析柱同时出峰，形成对比样。联众仪器产品特点：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警； 3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至最小，确保柱箱内的温度偏差极小； 6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器； 8、高精度双重稳定气路，可同时安装三种检测器；三、联众仪器性能指标：1、外形尺寸：500×480×470 [mm ]；（长×高×宽）。2、柱箱尺寸：240×250×155 [mm ]；（长×高×深）。3、色谱柱安装间隔尺寸：152.4mm；（6 英寸标准接口）。4、仪器重量：40 Kg5、柱箱温度控制：室温加8℃～400℃，（以1℃增量任设）6、六路温度控制，7阶程序升温。程升速率:0.1℃～50℃（增量0.1）程升保持时间，可由用户自行设定7、温度波动：不大于±0.1℃；（环境温度变化10℃或电源电压变化10%）。8、温度梯度：±1%（温度范围100℃～350℃）9、环境温度：5℃～35℃10、相对湿度：不大于85%11、供电电压：220±10%12、供电频率：50±0.5Hz13、最大消耗功率：2000 W四、联众仪器进样系统：1、最高使用温度：400℃；2、进样口数量：最多可配 3 个；3、进样模式：填充进样、分流毛细进样、分流/不分流毛细进样。五、联众仪器检测系统：氢火焰离子检测器（FID）:最小检测限：≤5 x 10-12g/s（正十六烷）。动态范围:≥10 。基线噪音：≤2 x 10-13 A 。基线漂移：≤5 x 10-13 A/30 min(仪器稳定 1 小时后)。线性动态范围：≥107。绝缘强度:≥1500伏特，220V漏电流≤1mA 。六、气相色谱仪配置参数：序号名称型号规格&说明数量单价1气相色谱GC-7900B1.大屏幕全中文LCD显示。2.简体中文菜单，键盘操作，自动记忆设定参数，掉电保护。3.具有故障自检功能，超温自动保护并报警。4.大柱箱、大风扇配合自动后开门降温装置，提高了柱箱降温速度，实现了真正意义的近室温运行，温度控制范围：室温＋5℃～400℃，控温精度优于±0.1℃。1台2色谱柱毛细色谱柱血液酒精检测专用柱2套3工作站色谱工作站专用双通道工作站1套4空气发生器LA-3L1、 替代高压钢瓶，使实验室气源仪器化。2、体积小、重量轻、结构合理、操作简单、使用方便。3、振动小、噪声低、输出压力稳定、气压波动不大于±0.005Mpa；4、安全可靠，配有过压、过流二级保护装置。5、使用寿命长，可连续使用也可间断使用，性能稳定。1台5氢气发生器LH-3001、LH-300氢气发生器由电解池、开关电源、压力控制、流量控制、干燥净化、流量显示等系统组成，通过电解氢氧化钾水溶液得到氢气。2操作简单，只需启动电源开关，即可产气，本仪器具有电解面积大、池温低、性能好、产气量大、纯度高。3输出流量稳定，纯度不衰减，可连续使用等优点。4设有液体回流装置，可有效的确保仪器无返液现象，并设有超压断电功能，保证仪器使用安全。1台7全自动顶空进样器LZD-700D1. 可以自动运行20个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘；2. 3.样品区温度控制范围：室温——250℃，以增加1℃任设。4.样品传送管线温度控制范围：室温——220℃，以增加1℃任设。5.阀进样系统温度控制范围：室温——220℃，以增加1℃任设。6.进样加压范围：0~0.4Mpa（连续可调）。1套8标准样品血检专用标样、叔丁醇1套9氮气钢瓶高纯氮气氮气纯度≥99.999%（含减压阀）1瓶10电脑打印机品牌电脑及商用打印机1套11附件启动工具包1套分析谱图线性：

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

采用双柱双检测器顶空气相色谱法测量血液中的醇类物质前言 近年来，酒驾交通事故案件的执法判案屡屡成为广大人群的关注焦点。而《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》中明确规定了饮酒和醉酒驾车的临界值： 驾驶员血液中乙醇浓度 在0.2~0.8mg/mL范围内，定义为酒后驾车。 如果高于0.8 mg/mL，则定义为醉酒驾车。 可见，具体的检测结果与案件当事人的处罚程度息息相关，而如何保证案件检测结果的准确性便成为了一个重要课题。GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空自动进样器参考文献：[1]中华人民共和国司法部司法鉴定管理局.SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法[2]中华人民共和国GA部. GA/T842-2009 血液酒精含量的检验方法公共安全行业标准《生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空-气相色谱检验方法》等标准发布实施以来，为机动车驾驶人血液酒精含量检测提供了技术依据。全国刑事技术标准化技术委员会在进一步丰富优化该项行业标准检测分析方法、细化完善有关技术要求的基础上，组织制定了《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定》国家标准，将进一步支撑法律和强制性国家标准落地实施，为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法。同时，该国家标准可适用于五种醇类物质及丙酮的中毒、死亡检验、医疗急救检验、科学研究等其他更为广泛的场景。该标准将于2024年3月1日起实施。 本文介绍了采用汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器检测血液中醇类的分析方法。该方法线性良好，结果可靠，符合SF/Z JD0107001-2016和GT/A 842-2009标准的要求。 本应用方案依据GA部《GT/A 842-2009血液酒精含量的检测方法》和司法部发布的《SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法》标准，并结合汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器，建立的一种快速、准确、精密度高的检测方法。 通过以双柱的保留时间进行定性分析，以峰面积内标法定量。相比单柱分析，双柱因为采用了不同的固定相，减少了样品干扰和共流出的可能性，有效地避免了假阳性情况的产生。整体仪器配置合理，实验结果可靠。序号仪器型号数量单位备注品牌1气相色谱仪GC-98601台双FID+双毛细进样口汇谱分析2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台20位自动进样汇谱分析3氢气发生器BF-300E1台高纯氢气300ml/min汇谱分析4空气发生器BF-2L1台2000ml/min汇谱分析5氮气钢瓶40升1瓶含减压阀兆格气体6色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.8um汇谱分析7色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.2um汇谱分析8电脑打印机1套联想HP9配样品工具1套含移液器、烧杯、量筒、刻度吸管、洗耳球、容量瓶、枪头等仪器配置和价格：主要仪器参数：GC9860 气相色谱仪系统，新世纪的智能互联系统的新产品。大尺寸触摸电容显示和操作，各项功能一目了然和快速切换，外部控制与智能互联一体化，满足特定的分析需求。同时本仪器还具有高性能的物联网系统。升级了第 6 代 EPC 功能，使仪器更加智能化、一体化。增加了蓝牙系统，使仪器的可控性更为数字化。变频温控系统，提高了温度的精度和温控效率。性能特点1、高精度气体流量控制系统（第6代EPC）2、内置一键式出厂调试功能3、超静音变频电机系统4、蓝牙数据传输及控制5、智能化程序升温控制系统6、柱箱快速升降温控制系统7、网络控制数据处理系统8、操作界面智能科学，具有中、英文双操作系统（自选）9、彩色7寸LED屏设计、操控方便、界面清晰10、采用10/100M自适应以太网通信接口，内置IP协议栈，便于LIMS系统的互联及管理11、内部设计智能互联系统，可分级对仪器进行监控及实时数据的查询12、独立开发的DOTHUNET工作站，支持多台色谱仪（300 台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界领先的水平13、DOTHUNET工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入 DCS（集散控制系统）14、集成模块化结构设计，升级便捷化，维修成本低。15、FID 检测器实现了自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了智慧化控制模式16、编程控制各类定时自启动程序，对接各类项目的在线分析（另配置部件）17、系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器18、系统设计默许外置进样前处理装置，多型号的外置气体、流体进样系统（顶空、气体进样器、热解析仪等外设）技术参数1、温控区域：8 路，变频电机系统，温控范围：室温以上 5℃～380℃，增量：1℃，精度：±0.01℃，程序升温阶数：32 阶/33 平台2、检测器数目：3 个；FID、TCD、ECD、FPD，NPD，PDHID 任选3、气路控制： EPC 方式EPC 工作模式：恒温，恒压，程序升压，程序升流EPC 量程：压力：0～0.6MPa；流量 0～100mL/min 或 0～500mL/min（空气）4、检测器指标：氢火焰离子化检测器（FID）检测限：≤3×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）基线噪音：≤4.5×10-14A基线漂移：≤1×10-13A/30min线性范围： ≥1065、数据通讯：以太网（LAN），串接口 RS-232，在线远程控制系统数传应用领域本仪器的应用行业较为广泛，比如：高校、科研院所、质检、环境检测、石油化工、食品安全、等领域的定性、定量分析检测。AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃(可根据客户要求，配置到300℃).●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●温度精确性： 0.5%●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.01S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，大大的降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。

产品信息：杭州捷岛/杭州科晓GC1690非甲烷总烃专用气相色谱仪 非甲烷（NMHC）通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，会对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 我国《大气污染物综合排放标准》（B1627-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3。科晓公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程优化方案，满足总烃和非甲烷总烃的检测要求，最低检出浓度为0.05mg/m3。 主要特点1.该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。2.实验仪器GC1690气相色谱仪（杭州科晓化工仪器设备有限公司）；JO-4(大连)；3.试验过程3.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。3.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min3.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。1.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。4.实验结果4.1 系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表14.2 标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图：4.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表24.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3总烃的定量重复性味2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m31.结论采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，最低检测浓度可以达到0.05mg/m3.

空气中总烃和非甲烷总烃分析气相色谱仪 应用领域：环境检测符合标准 ： 《空气和废气监测方法》(第四版)，GB/T15263《环境空气总烃的测定 气相色谱法》HJ/38 -1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》 一、前言非甲烷烃（NMHC）通常是指除甲烷以外所有可会发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。我国《大气无言物综合排放标准》（GB16927-1996） 的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg /m3，北分三谱公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID监测的流程优化方案，满足总烃的监测要求。少检出浓度为0.05mg/m3。 二、该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。三、实验仪器GC9860气相色谱仪（北分三谱）；BF-4除烃仪（北分三谱） 四、试验过程4.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。4.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min4.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。4.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。五、实验结果5.1系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表1 5.2标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图： 5.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表2 5.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3 总烃的定量重复性为2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m3结论 采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，少检测浓度可以达到0.05mg/m3仪器配置序号名称规格型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台北分三谱2氢气发生器BF-300E1台北分三谱3空气发生器BF-2L1台北分三谱4氮气+减压阀40升1瓶北分三谱5标气+减压阀8升1瓶北分三谱6除烃仪BF-41台北分三谱7十通阀进口1套8不锈钢分析柱3M2支北分三谱9色谱工作站N20001套浙大10玻璃注射器100ml10个北分三谱11玻璃注射器10ml10个北分三谱12气体取样袋1L10个北分三谱13电脑+打印机品牌1套HP

工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇 一、原理 空气中的甲醇用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg 硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器2.6 色谱柱：2m×4mm，GDX-102 三、分析步骤 53.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min。在160℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 5.5.2 标准曲线的制备：取4 只～7 只100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 0.60μg/mL 浓度范围的甲醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的甲醇浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 5.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中甲醇的浓度(μg/mL)。若样品气中甲醇浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。 甲醇的热解吸-气相色谱法专门为分析工作场所中甲醇而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

白酒中甲醇检测ATDS-3420HP气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套1 1电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

GC158气相色谱仪，该产品拥有20多项专利，EPC/EFC控制系统，GC158全智能气相色谱仪打造GC色谱分析的新模式。 技术特点：●拥有20多项专利，控制系统全新升级●主机采用7 英寸彩色触控屏，中英文随意切换。显示直观、操作简洁，满足不同客户需求●主屏幕或者通过键盘，可以设定各种参数以及方法所有温度、压力、流量值及事件均可按需控制和实时显示●计算机反控和主机触控屏实现同步双向控制。●多核、32 位嵌入式的硬件系统，保证了仪器可靠运行。●气路控制采用EPC( 电子压力闭环控制)，EFC( 电子流量闭环控制)技术，在设定范围内任意调控。●数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为50ms。●同步的外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析等）同时启动主机和工作站。●柱箱具有任意阶程序升温功能，重现性优于0.5%。同时，优异地自动后开门功能，实现柱箱近室温操作。柱箱实现450℃高温控制，具有液氮/干冰导入系统，实现低温控制。●具有外部电源电压微机检测系统及超温保护系统，保证微机不死机，温度不失控。●各气路系统均可实现恒压、恒流、恒速、程序升压、程序升流及程序升速六大气体控制模式。●具有多进样系统，包括填充柱进样系统、毛细管柱进样系统和阀进样系统，可实现填充柱、毛细柱同时分析。●高灵敏度、高稳定性多检测器系统（TCD、FID、ECD、FPD），可同时安装3种（选配）。●具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。●主机由20 种方法存储记忆功能，需要时可以直接调用，非常方便。●具有8 个外部事件的扩展功能接口，可以选配各种控制阀，并按自己设定时序工作。●外部链接方式为网口连接(RJ45)，为数据的远程控制提供方便( 电子流量闭环控制)技术，在设定范围内任意调控。●数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为50ms。●同步的外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析仪等）同时启动主机和工作站。●具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。●主机由20 种方法存储记忆功能，需要时可以直接调用，非常方便。●具有八路高精度温度控制系统和八路外部事件功能，支持多阀多柱切换，实现复杂样品简单分析●全程反控，辅以自动进样器，可实现全自动进样分析。 主要技术参数：柱温箱：● 温度范围：室温上5℃ ~400℃● 控温精度：±0.1℃● 程序升温：9 阶/10 平台● 程序合计时间：9999.9 min● 升温速率： 60℃ /min● 降温方式 后开门+ 可变高速电机进样器：●温度范围：室温上7℃ ~420℃●可安装填充柱、分流、分流/ 不分流进样器●分流模式可以直接设置分流比●可选择恒压模式、恒流模式、恒线速度模式●最多同时接二个独立的进样系统检测器： 氢火焰离子化检测器（FID）： 检测限：≤ 3×10-12 g / s（正十六烷） 基线噪声：≤ 5×10-14 A 基线漂移：≤ 6×10-13 A 动态范围：10的7次方 RSD：≤ 3% 热导检测器（TCD）： 灵敏度：8000mV.ml / mg（正十六烷） 基线噪声：≤ 0.05 mV 基线漂移：≤ 0.15 mV / 30min 动态范围：10的5次方 RSD：≤ 3% 电子捕获检测器（ECD）: 放射源：Ni63 检测限：≤8×10-14g/s 样品：r666基线噪声：≤ 0.1mv基线漂移：≤ 0.3mv/30min动态范围：10的3次方温控范围：室温上7-420℃同时安装数：最多2个点火功能：自动 数据工作站：●标配仪电气相分析软件适用于Windows xp 、win7 32 位应用软件●数据采集：单个分析和批处理分析对应、数据文件名称自动生成功能、用户程序启动功能。●数据处理解析：波形处理功能、数据处理功能定性功能（多相对保留时间，组份）定量功能（面积百分率法、校正面积百分率法、内标法、外标法、标准添加法、指数计算）手动工作曲线制作功能，色谱柱性能计算、数据比较功能。●报告：样品信息、环境设立、色谱图、峰表、图、文本及其他、用户可自定义编排、预览功能。●文件：文件管理用数据浏览器、一体化文件结构、文件变换功能（AIAANDI 形式、文本形式）、模板功能。

GC112A天然气分析专用气相色谱仪 系统简介：该仪器系统由两个取样/反吹十通阀，两个旁路切换六通阀，五根色谱柱和两个高灵敏度的TCD检测器组成，能够给出天然气中的饱和烃C1～C50、全浓度范围内的H2、He含量以及 CO2、H2S、N2、O2和沸点在己烷以上的C6+（作为一个反吹峰）各个组分的含量。该仪器流程既满足而又超过了ASTM1945和GPA2261的方法。炼厂气四阀五柱系统流程图：工作原理：该系统的测定是在两个通道上进行的，通道Ⅰ用于分析H2和He，通道Ⅱ用于分析N2、O2 、CO2、H2S和C1～C5饱和烃。样品经阀进样后，在通道Ⅰ上经过色谱柱5分离，H2和He在TCD1上检测，后面组分被反吹放空。同时在通道Ⅱ上样品进入分离系统，经预柱1分离后改变柱流向，使C6和更重组分作为一个峰流出，轻烃和永久气体被送到柱3并隔离，让C30～C50从柱2中流出，C1、N2、O2进入到柱4并被隔离，而C2、CO2则从柱3分离检测，最后C10、N2、O2从柱4中流出被检测。数据的处理和定量由天然气专用工作站完成，并得出各组分的热值（摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数）等参数，阀的切换由色谱仪主机完成。特点：1.该仪器系统是全填充柱、全TCD的多维色谱分析方法，柱负荷大，自动化程度高。2.一次进样既可得到天然气的各个组份含量。3.线性范围内不受进样量的影响，对进样要求不苛刻。4.两个通道相互独立，如不需要检测H2、He含量，则只用通道Ⅱ既可。5.N2、O2分别检测6.该分析系统为天然气的全组份分析，定量简单，方便用加校正因子的归一法定量，或者外标法定量。7. 该系统流程适合要求分离N2、O2、CO、CO2、CH4及C2～C5烃类的所有应用。8. 该系统经扩展后可分析天然气中C10～C140及C14+的单体烃含量（FID检测）。产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

顶空气相色谱法分析原料药中微量甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯等残留溶剂 药物中的残留溶剂系指在药品生产工艺过程中未能完全去除的药物生产过程中使用的有机挥发性化合物，由于残留溶剂没有疗效，故所有的残留溶剂应尽可能除去，以符合产品规范、GMP或其他的基本质量要求。 甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯残留溶剂及限度见下表：溶剂名称浓度限度（%）甲醇0.3乙醇0.5丙酮0.5乙酸甲酯0.5 一、主要仪器：1.1、GC-9860气相色谱仪，配置毛细柱进样口，FID检测器；1.2、AHS-10A自动顶空进样器1.3、DB-624色谱柱；1.4、BF-2L空气发生器；1.5、BF-300E氢气发生器；1.6、其他实验仪器及试剂。二、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯残留溶剂色谱图三、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯残留溶剂6针重现性色谱图北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为多所高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 特别提供以下专用气相色谱仪：1、血液中酒精分析（酒驾检测）仪器成套检测；2、口罩中环氧乙烷残留量检测；3、室内空气苯、甲苯、二甲苯成分检测；4、室内空气中TVOC成分检测；5、液化气中二甲醚检测；6、空气中非甲烷总烃检测气相色谱仪；7、环氧丙烷、环氧氯丙烷检测气相色谱仪；8、水中微量氢气分析；9、非甲烷总烃专用气相色谱仪；10、烟包、油墨、卷烟纸中VOC成分分析；11、七氟丙烷灭火剂分析气相色谱仪；12、白酒中甲醇分析气相色谱仪；13、塑料软包装中溶剂残留量色谱仪 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

顶空气相色谱测定香水中甲醇 关键词：顶空气相色谱仪，香水，甲醇参考标准：GB7917.4-87化妆品卫生化学标准检验方法仪器：1、GC-9860IV气相色谱仪，配备FID氢火焰离子化检测器2、AHS-20A全自动顶空进样器，（20位自动进样,北京北分三谱）3、专用色谱柱：GDX-201色谱条件：柱温：150℃，检测器温度：200℃ 进样器温度：200℃顶空条件：顶空瓶平衡温度：50℃，平衡时间：15℃， 甲醇是无色、易挥发的液体。能与水和大多数有机溶剂互溶。甲醇对人体是有害物质，其通过呼吸器官、皮肤等途径进入人体内部对神经系统和血管系统造成危害，因此在香水及喷发胶系列产品中为限用物质，国家卫生标准规定其含量不能超过0.2%（V/V)GC-9860-W型网络化气相色谱仪 GC-9860-W型网络化气相色谱仪秉承了Ⅳ型机型的外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的真空荧光屏显示技术、气体电子流量控制技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。不仅保留了标准型色谱仪的优点，同时新增了气路故障自动保护、检测器自动点火 、自动执行开关机气路启闭功能，整机采用EPC气路控制技术，使其自动化水平和整体性能得到了大幅提高；秉承标准型色谱仪成熟的网络化数据传输与处理功能，更吻合了远程无人值守在线分析的实质要求，提供业界领先的分析解决方案! 主要技术指标： ● 操作显示：真空荧光显示屏 ● 温控区域：6路 ● 温控范围：室温以上4℃～450℃，增量：1℃， 精度：±0.1℃ ● 程序升温阶数：16阶 ● 程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） ● 外部事件：8路；辅助控制输出4路 ● 进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动顶空进样任选 ● 检测器数目：2个（多）；（FID、TCD、ECD、FPD、NPD）任选 ● 气路控制：电子压力流量控制、EPC ● EPC、EFC工作模式：2种；恒流模式、恒压模式 ● EPC、EFC工作气体：5种；氮气、氢气、空气、氦气、氩气 ● EPC、EFC程升：4阶 ● EPC、EFC控制量程： ● 压力：0～0.6MPa；流量0～100sccm或0～500sccm（空气） ● EPC、EFC控制精度：压力0.01KPa；流量0.01sccm ● 压力传感器： 准确度：满量程的±2% 重现性：±0.05 KPa 温度系数：±0.01 KPa/°C 量程：0～0.3MPa或0～0.6MPa； ● 流量传感器： 准确度：满量程的±5% 重现性：±0.5%(满量程) 量程：0～500sccm ● 启动进样：（手动、自动、针筒自动探测）任选 ● 通信接口：以太网：IEEE802.3 氢火焰离子化检测器（FID） ● 检测限：Mt≤3×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）； ● 基线噪音：≤5×10-14A ● 基线漂移：≤1×10-13A/30min ● 线性范围： ≥106 ● 高使用温度：≤450℃ 热导检测器（TCD） ● 灵敏度：S≥3500mV?ml/mg(正十六烷-异辛烷溶液)（放大1、2、4、8倍任选） ● 基线噪声：≤10μV ● 基线漂移：≤30μv/30min ● 线性范围：≥104 电子捕获检测器(ECD) ● 检测限：≤1×10-14g/s (丙体六六六-异辛烷溶液) ● 基线噪声：≤0.03mV ● 基线漂移：≤0.2mV/30min ● 线性范围：≥104 ● 放射源：Ni63 火焰光度检测器(FPD) ● 检测限：(S)≤5×10-11g/s；(P)≤1×10-12g/s （甲基对硫磷-无水乙醇溶液） ● 基线噪声：≤0.03mV ● 基线漂移：≤0.2mV/30min ● 线性范围：≥103（S） 102（P） 氮磷检测器(NPD) ● 检测限：(N)≤1×10-13g/s；(P)≤5×10-14g/s (偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液) ● 基线噪声：≤0.03mV ● 基线漂移：≤0.2mV/30min ● 线性范围：≥102（N） 103（P）