红外吸收法定性方法

采用红外光谱法（FT-IR）采集电子电气产品中的聚合物部件中多溴联苯（PBB）和多溴联苯醚（PBDE）的红外谱图，与标准红外谱图对比，判定该部件的谱图中是否有C-Br键在650～500cm^-1间的特征吸收，从而进行溴系阻燃剂的定性筛选。此法可快速判定电子电气产品中是否存在多溴联苯和多溴联苯醚。

本文对高频燃烧红外吸收法测定铜中硫含量进行了研究，建立了铜中硫准确测定的分析方法，该方法快速准确，其结果稳定性好，测定结果满足客户需求。

近红外线吸收色素在700~2500 nm的近红外区域具有高吸收性，可用于隔热膜材料、防伪识别等。UH 5700采用连续可变狭缝，可以在超大波长范围（190~3300 nm ），低噪音测定样品。此次实验使用 UH5700测定五种近红外线吸收色素的吸收光谱，并使用专用软件 UV Solutions Plus 进行峰检测。

在红外光谱测量中,若参比样品吸收较强时,反常吸收的存在会干扰样品谱的测量。实际工作中,应通过降低浓度,减少厚度,改变分散介质等措施尽量使背景信号强峰吸光度低于1.0,从而达到使反常吸收峰可忽略的程度。

在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要，使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2，但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份，所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度，需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项：水、颗粒物的干扰，充分预热，压力（流量）的影响，温度的影响，交叉干扰（CH）。

硒是人体必需的微量元素，对人体具有重要的生理功能，主要有抗癌等作用,试验表明缺硒可以引起多种损害，如骨骼肌肉损伤，生长障碍，营养性胰腺萎缩，免疫功能降低及心血管疾病等。头发是微量元素的排泄器官之一，它不仅能反映人体中微量元素较长时间的积累状况，测定头发中硒含量对于了解人体的硒营养水平具有一定指导意义。硒的测定方法很多，主要有吸光光度法，荧光光度法，石墨炉原子吸收光谱法等，在用石墨炉原子吸收光谱法测定硒含量的过程中，硒易挥发，影响测定结果，而荧光光度法操作较繁琐，所用试剂二氨基萘是致癌物，需多次萃取提纯，易污染环境，危害人体健康。本文试用氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中硒，具有灵敏度高，稳定性好，快速，简便等特点，取得满意结果。

本文通过对比研究了电加热板消解法－传统原子吸收光谱法和固体进样－连续光源原子吸收光谱法测定土壤样品中镉的含量。结果表明：传统原子吸收方法要求消解土壤，制备成溶液，使用空心阴极灯作为锐线光源测定土壤中的镉含量；固体进样－连续光源法，不需要消解土壤样品，直接测定，仪器操作简单、最大化地缩短了检测时间、保障了实验人员安全、避免样品受污染及减小误差的引入。测定结果准确可信。

本文介绍了偏振调制红外反射吸收光谱（PM-IRRAS）的概况、系统以及薄膜测量的样品数据。

本研究使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计以火焰原子吸收方式以及微波消前处理方式，准确测定了香料混合物中的钴、铜、锰、镍和锌的含量。结果证实，经过微波消解后，香料中的钴、铜、锰、镍和锌溶解于算溶液中，经PinAAcle 900T火焰原子吸收光谱法测定，没有任何干扰。该法具有良好的准确度，低廉的成本以及简单易操作等特点。

食物，连同饮用水，所提供的痕量元素在人类每天总摄入的痕量元素中占重要比例。香料和蔬菜是全球人类饮食中最普通的一些食物。除污染的土壤和水之外，食物也会因机械化的耕作、化学药品使用量的增加、食品加工和包装环节等原因而被痕量金属污染。为了最大限度的减少有害因素的影响，对各种各样种类繁多的食物原料中各种痕量元素水平的测量和持续监测日趋重要。不同类型食物材料中痕迹元素水平的数据对消费者和健康专业人士都很重要。近几年来，有关食物标签的立法更增强了这种需求。复杂基质中痕量元素的测定，尤其像食物这样的复杂基质，常常要求样品在进入仪器测定之前进行复杂的前处理过程。钴 (Co), 铜 (Cu), 锰 (Mn), 镍(Ni) 和锌 (Zn) 不仅是哺乳动物而且是植物的必需元素。他们在许多生物学过程中起重要作用，包括碳水化合物和脂质的新陈代谢。例如，铜的每日必需摄入量为1.5 - 2.0 mg，因为对于许多活的有机体来说，正常的新陈代谢要求铜的浓度接近40 ng/mL[3]。然而，含量过高的铜对于血液循环系统和肾脏来说又是有毒的。因此食物原料中上述提及的所有必需元素的含量必需控制在每日基础需要量的水平。这就要求不断加强对食品样品中这些必需元素水平的监测。 为此，需要一个非常灵敏、而且迅速、成本低廉的方法。常规的用来定量食品样品中的痕量金属的方法有电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) [4]，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) [5] [6]，石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) [7]，以及火焰原子吸收光谱法(FAAS) [8] [9] [10]。与其他技术相比较来说，火焰原子吸收光谱法具有良好的准确度，低廉的成本以及简单易操作等特点。本次研究的目的有两部分组成：（1)使用PerkinElmer火焰原子吸收光谱法准确地分析市场上一些主要的香料品牌中必需金属的水平（尤其是：钴、铜、锰、镍和锌）；（2) 将测量水平与美国农业部(USDA)推荐的每日最高允许摄入量进行交互参考。

轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料，它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成，红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰，也不受背景（基础油）影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线，从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件，不仅简化了实验操作，而且准确测试出待测样品的浓度。

轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料，它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成，红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰，也不受背景（基础油）影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线，从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件，不仅简化了实验操作，而且准确测试出待测样品的浓度。

食物，连同饮用水，所提供的痕量元素在人类每天总摄入的痕量元素中占重要比例。香料和蔬菜是全球人类饮食中最普通的一些食物。除污染的土壤和水之外，食物也会因机械化的耕作、化学药品使用量的增加、食品加工和包装环节等原因而被痕量金属污染。为了最大限度的减少有害因素的影响，对各种各样种类繁多的食物原料中各种痕量元素水平的测量和持续监测日趋重要。不同类型食物材料中痕迹元素水平的数据对消费者和健康专业人士都很重要。近几年来，有关食物标签的立法更增强了这种需求。复杂基质中痕量元素的测定，尤其像食物这样的复杂基质，常常要求样品在进入仪器测定之前进行复杂的前处理过程。钴 (Co), 铜 (Cu), 锰 (Mn), 镍(Ni) 和锌 (Zn) 不仅是哺乳动物而且是植物的必需元素。他们在许多生物学过程中起重要作用，包括碳水化合物和脂质的新陈代谢。例如，铜的每日必需摄入量为1.5 - 2.0 mg，因为对于许多活的有机体来说，正常的新陈代谢要求铜的浓度接近40 ng/mL[3]。然而，含量过高的铜对于血液循环系统和肾脏来说又是有毒的。因此食物原料中上述提及的所有必需元素的含量必需控制在每日基础需要量的水平。这就要求不断加强对食品样品中这些必需元素水平的监测。 为此，需要一个非常灵敏、而且迅速、成本低廉的方法。常规的用来定量食品样品中的痕量金属的方法有电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) [4]，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) [5] [6]，石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) [7]，以及火焰原子吸收光谱法(FAAS) [8] [9] [10]。与其他技术相比较来说，火焰原子吸收光谱法具有良好的准确度，低廉的成本以及简单易操作等特点。本次研究的目的有两部分组成：（1)使用PerkinElmer火焰原子吸收光谱法准确地分析市场上一些主要的香料品牌中必需金属的水平（尤其是：钴、铜、锰、镍和锌）；（2) 将测量水平与美国农业部(USDA)推荐的每日最高允许摄入量进行交互参考。

1. 特征浓度---根据标准曲线信息计算得出； 2. 样品处理倍数---样品取样量为0.5000g，最终稀释体积为50mL，即样品处理倍数为100； 3. 方法定量限---根据特征浓度及样品处理倍数计算得出； 4. 汞元素使用VP-100冷原子吸收组件特征浓度将在0.35ug/L。

食物，连同饮用水，所提供的痕量元素在人类每天总摄入的痕量元素中占重要比例。香料和蔬菜是全球人类饮食中最普通的一些食物。除污染的土壤和水之外，食物也会因机械化的耕作、化学药品使用量的增加、食品加工和包装环节等原因而被痕量金属污染。为了最大限度的减少有害因素的影响，对各种各样种类繁多的食物原料中各种痕量元素水平的测量和持续监测日趋重要。不同类型食物材料中痕迹元素水平的数据对消费者和健康专业人士都很重要。近几年来，有关食物标签的立法更增强了这种需求。复杂基质中痕量元素的测定，尤其像食物这样的复杂基质，常常要求样品在进入仪器测定之前进行复杂的前处理过程。钴 (Co), 铜 (Cu), 锰 (Mn), 镍(Ni) 和锌 (Zn) 不仅是哺乳动物而且是植物的必需元素。他们在许多生物学过程中起重要作用，包括碳水化合物和脂质的新陈代谢。例如，铜的每日必需摄入量为1.5 - 2.0 mg，因为对于许多活的有机体来说，正常的新陈代谢要求铜的浓度接近40 ng/mL[3]。然而，含量过高的铜对于血液循环系统和肾脏来说又是有毒的。因此食物原料中上述提及的所有必需元素的含量必需控制在每日基础需要量的水平。这就要求不断加强对食品样品中这些必需元素水平的监测。 为此，需要一个非常灵敏、而且迅速、成本低廉的方法。常规的用来定量食品样品中的痕量金属的方法有电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) [4]，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) [5] [6]，石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) [7]，以及火焰原子吸收光谱法(FAAS) [8] [9] [10]。与其他技术相比较来说，火焰原子吸收光谱法具有良好的准确度，低廉的成本以及简单易操作等特点。本次研究的目的有两部分组成：（1)使用PerkinElmer火焰原子吸收光谱法准确地分析市场上一些主要的香料品牌中必需金属的水平（尤其是：钴、铜、锰、镍和锌）；（2) 将测量水平与美国农业部(USDA)推荐的每日最高允许摄入量进行交互参考。

为努力实现碳中和社会，针对CO2分离、回收和二次利用、储存等技术的探索正在蓬勃发展。目前研讨的CO2分离、回收方法包括物理及化学等各种方法，其中一类技术是采用胺类水溶液。胺类可以说是该技术的主要角色，要求其不仅要与CO2立即发生反应，而且吸收后的CO2回收操作成本应低廉，具有优异的稳定性和安全性，因此目前研发的目标是实现更好的特性。在此背景下，本文介绍了采用岛津便携式气体浓度测定装置CGT-7100和岛津总有机碳分析仪TOC-L作为评价方法，利用胺类水溶液进行的CO2吸收试验。

气体光谱通常具有非常窄且尖锐的峰，但光谱谱线形状受许多因素的影响，如压力、温度或较强的分子间作用力等，这些物理效应可以使气体吸收峰变宽并且发生移动。对这些现象进行分析，要求所使用的光谱仪必须具有高的光谱分辨能力，以便对获得的光谱进行研究。Nicolet Summit傅里叶变换红外光谱仪凭借其卓越的分辨率完全能够胜任这项工作。

气体光谱通常具有非常窄且尖锐的峰，但光谱谱线形状受许多因素的影响，如压力、温度或较强的分子间作用力等，这些物理效应可以使气体吸收峰变宽并且发生移动。对这些现象进行分析，要求所使用的光谱仪必须具有高的光谱分辨能力，以便对获得的光谱进行研究。Nicolet Summit傅里叶变换红外光谱仪凭借其卓越的分辨率完全能够胜任这项工作。

气体光谱通常具有非常窄且尖锐的峰，但光谱谱线形状受许多因素的影响，如压力、温度或较强的分子间作用力等，这些物理效应可以使气体吸收峰变宽并且发生移动。对这些现象进行分析，要求所使用的光谱仪必须具有高的光谱分辨能力，以便对获得的光谱进行研究。Nicolet Summit傅里叶变换红外光谱仪凭借其卓越的分辨率完全能够胜任这项工作。

轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料，它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成，红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰，也不受背景（基础油）影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线，从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件，不仅简化了实验操作，而且准确测试出待测样品的浓度。

使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池，红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中，在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能，例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱（CEAS）与我们熟知的光墙衰荡光谱（CRDS）相似，CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加，CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子，主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。

红外光谱法是对物质进行定性鉴别的有效方法，利用不同高分子材料在红外波段具有不同的的特征吸收，可以对其主要成分进行定性分析。ATR法：大部分样品（原材料、成品）无需经过制备过程便可以直接测定，对于一些厚度太大或者表面积过大的样品，可以将其制成表面光滑的小薄片后再进行测试。

石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证 石墨炉原子吸收分光光度计；铅空心阴极灯，电热板，电热恒温鼓风干燥箱

使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池，红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中，在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能，例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱（CEAS）与我们熟知的光墙衰荡光谱（CRDS）相似，CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加，CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子，主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。

本文建立了采用石墨炉原子吸收直接进样法定量分析食用油样品中的有毒元素而不需要消化的一种方法。采用横向加热石墨炉原子化器技术，通过减少样品前处理消耗的时间，使分析的准确度和对样品的分析能力都大大提高。该法需要的样本量小，灵敏度高，分析速度快。通过优化最佳热解和雾化温度，对食用油中砷、铅和镉的含量进行了分析，且检测限、质量控制检查和回收率结果良好。

目前，食品中的重金属检测方法很多，例如原子荧光法、紫外可见分光光度法等，但在实际检测过程中，都具有一定的局限性。原子吸收光谱法最早出现于20世纪50年代，该方法主要用于定性、定量分析无机元素，是现阶段无机元素测定的主要手段之一，原子吸收光谱法可以检测元素周期表上的大部分元素，但是其检出限和不同元素的性质相关，原子吸收光谱法的特点是可以进行微量和痕量元素分析，这是其他绝大多是检测手段所不具有的，同时原子吸收光谱检测法还具有测定精密度高、选择性好、适用范围广、快捷准确等特点，因此，其在检测领域的应用非常广泛。

使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池，红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中，在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能，例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱（CEAS）与我们熟知的光墙衰荡光谱（CRDS）相似，CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加，CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子，主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。

原有水中铝的测定使用分光光度法，步骤繁琐,且需加入铝试剂、铬天青等多种化学试剂，其受水浊度、色度以及其他因素的干扰, 准确性和稳定性均不理想。而采用石墨炉原子吸收风光光度法测定铝元素，选择性好、灵敏度高、检测限低，同时维护方便，目前较多采用石墨炉原子吸收光度法,波长选用257.4nm检测铝含量在500μ g/L以下的饮用水样，也在水中铝的检测方面得到广泛应用。本次实验采用了石墨炉原子吸收光谱法, 对自来水、地表水、地表水源及工业废水的水中的痕量铝进行了分析, 该方法简便快速、结果准确、灵敏度高、稳定性好。

核电站水样品中钙离子的含量较低，一般在几μ g/L 以下，利用石墨炉原子吸收光谱法进行测定时，测定结果容易受空白、试剂、仪器参数、石墨管纯度等影响，往往相对误差很大。而采用离子色谱法测量又会因为样品中含有高浓度硼酸或磷酸盐而引起色谱柱的污染和堵塞。因此本文通过研究调整优化仪器工作参数后，利用测定单双倍试剂空白消除空白水对测定结果影响，应用纵向塞曼效应扣背景石墨炉原子吸收光谱仪，最终建立石墨炉原子吸收分析核电厂一回路水中微量钙离子的分析方法。

本文以检出限、回收率、精密度等为指标，对石墨炉原子吸收光谱仪测定铅进行了方法学验证。实验结果表明，其具有灵敏度高、准确度高、精密度良好等优点，能满足检测要求。