每分钟度温变试验箱

涡旋混合是一种将样品溶液充分混合均匀的前处理方式，几乎出现在每一个化学分析实验中。传统的混匀仪往往只能处理单个试管样品，处理多个样品就需要轮流接替，操作不便且效率低下，影响实验进度。为了更好地提高前处理效率，逗点生物推出一款前处理“加速器”。SDC-2500多管涡旋混合仪，一键启动，每分钟可达2500转！有了它，不仅能解放双手、节省大量科研时间，同时也能帮助您获得更可靠的实验结果，实现更好样本前处理。√仪器介绍SDC-2500多管涡旋混匀仪是专为实验室液液混合、固液混合而设计的样品前处理仪器，具备强力涡旋效果，操作模式简单易用，对高粘度样本同样适用！√应用领域适用于不同容积试管或离心管的应用，主要应用为农残、兽残、添加剂、真菌毒素及环境等项目检测样品前处理。√特点解析便捷采用圆形扎带捆绑，方便放置样品和观察样品涡旋效果高速每分钟可达2500转，强劲的涡旋动力，对样品充分混匀高效极佳的涡旋效果，可有效防止液液、固液混合样本混合不充分简单极简设计理念，内置固定转速和倒计时，只需一键启动即可自动完成一个混匀流程静音超静音设计，提供舒适的实验室环境√仪器参数√订购须知还在为样品前处理花费大量时间吗？来吧！换一款高效便捷又性能稳定的实验工具，让你的前处理实现更好飞跃！心动可拨：400-878-7248温馨提示：除新品SDC-2500外，逗点生物相关前处理系列还有以下几款产品，每款各有优势，主打的就是一个“全方位想您所想，高品质予你所需!”♡ 货号已附带，欢迎随时联系♡ SDC-3000多管涡旋混匀仪MTB-100金属恒温混匀仪BCM2500多功能涡旋混匀仪BCM100迷你涡旋仪

高低温试验箱主要用于工业产品，例如：电子电工，汽车摩托，航空航天，船舶兵器，高等院校等行业。检测产品的相关零部件及材料在高温、低温的情况下的性能。 冷热冲击试验箱主要用于金属、塑料、橡胶、电子等材料行业，用于测试材料结构或复合材料，在瞬间下经极高温及极低温的连续环境下忍受的程度，从而得知产品在最短时间内因热胀冷缩所引起的化学变化或物理伤害； 虽然同样的是检验产品在高温和低温下的性能，但是他们的温度变化所花的时间是不一样的。通常常规性的高低温试验箱是每分钟升温3度，每分钟降温1度，然而冷热冲击试验箱则是在5分钟之内迅速完成高温到常温或者常温到低温的转换，从而达到对产品的更加残酷的考验。 高低温试验箱和冷热冲击试验箱的价格也不同，不同的性能，不同的价格，相比而言冷热冲击试验箱的价格相对来说要高一点。而且他们的外观也不同。 另外、冷热冲击试验箱还分三箱式和两箱式的,三箱式和两箱式也有所不同。用户在选购设备时要清楚自己所需，才能购买到一款称心合意的设备。

一、本品优势性能1.我司为高新技术企业（证书编号：GR201744005005）2.本系列设备注册“勤卓”商标，商标注册证《第13582938号》3.本系列设备获外观设计专利证书，专利号：ZL201530471206.84.本系列设备获实用新型专利证书，专利号：ZL201621443643.45.本系列设备压缩机、控制器等核心部件保证90%以上源自原装进口品牌6.本系列设备获中科院，福特汽车，清华大学等单位和研究机构使用7.本系列设备含第三方权威质检报告。质保两年，上门安装，每隔6个月定期维护一次二、本品禁止：2易燃、爆炸、易挥发性物质试样的试验及储存2腐蚀性物质试样的试验及储存2生物试样的试验或储存2强电磁发射源试样的试验及储存三、产品用途快速温变试验箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备，用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温、低温、交变或恒定试验的温度环境变化后的参数及性能。四、主要技术参数4.1核心技术参数内腔尺寸500*750*600mm (宽×高×深)外形尺寸约1000*1650*1200mm(宽×高×深) 以实际制造尺寸为准工作形式低温、高温按程序自动交变。.温度范围-40~+85℃降温速率5℃ / min(空载下非线性)升温速率5℃ / min (空载下非线性)温度控制精度0.01温度均匀度±2.0℃温度偏差±2.0温度交变范围-40~+85℃(任意温度点可设定)试验条件可执行 3 种试验条件（高温-低温-交变）可编程控制，多段设定。1、GB/T2423.1-2008 低温试验箱试验方法2、GB/T2423.2-2008 高温试验箱试验方法3、GB/T2423.22-2002 温度变化试验方法 五、试验箱结构5.1、结构方式一体式结构。5.2、材料构成5.2.1 外壁材料：冷轧钢板静电双面喷塑5.2.2 内壁材料：SUS304 不锈钢板5.2.3 绝热材料：100mm 玻璃棉保温层5.3、结构强度试验箱承重能力：≤100Kg（均匀负载）5.4、大门全开单翼型箱门一扇，带门锁。门框两道硅橡胶密封条,低温室门框防结露电热装置5.5、观察窗门上有 1 个多层观察窗，低温室门上观察窗带镀膜加热以防止其冷凝和结霜5.6、冷凝出水孔具有工作室冷凝水和机组凝结水的引出孔5.7、引线孔在设备左侧设有一个φ5cm引线孔，方便测试样品测试时通电通讯号之用（配硅胶塞和盖子）5.8、照明灯工作室顶部设低压照明灯，控制屏开关控制六、试验箱空气调节系统6.1、调控方式空气强制循环平衡调温6.2、空气循环装置离心式风机，长轴外置电机驱动6.3、加热方式镍铬合金电热丝式加热，PID 调节，执行元件：固态继电器6.4、空气冷却方式翅片式蒸发器七、试验箱制冷系统（采用法国泰康低温压缩机，优于行业90%以上的制冷系统）7.1、工作方式原装进口低温压缩式制冷7.2、冷凝方式风冷7.3、制冷压缩机国际品牌法国泰康压缩机7.4、制冷机控制根据试验条件，控制系统自动调节制冷机运行工况、冷量大小，确保压缩机 工作在合适状态，延长压缩机使用寿命7.5、制冷剂环保制冷剂 R404a7.6、减振、降噪制冷机系统减振、降噪措施八、试验箱控制系统8.1、传感器铠装铂电阻8.2、控制器威硕系列可程式温湿度控制器8.3、人机界面中英文可切换、彩色 LCD 显示、触摸屏方式输入设定8.4、分辨率温度 0.1℃，时间 1min8.5、运行方式定值运转、程序运转8.6、试验数据显示设定温度、实测温度、总运行时间、段运行时间、加热制冷状态8.7、制冷机工况自动选择根据试验条件控制器能自动配置制冷机的工况或开/停。 8.8、其他功能8.8.1 故障报警及原因、处理提示功能8.8.2 断电保护功能8.8.3 上下限温度保护功能8.8.4 日历定时功能(自动启动及自动停止运行)8.8.5 自检功能。8.8.6 密码保护控制器设置参数8.9、功能自动调用分组 PID 参数。8.10、接口配 RS232电脑接口及USB接口。能实现计算机控制、数据采集控制计算机的数据通讯功能。九、试验箱安全保护装置9.1、工作室9.1.1 独立式工作室超温保护器9.1.2 风机过热保护9.2、制冷系统9.2.1 压缩机超压9.2.2 压缩机过流9.2.3 压缩机过热9.2.4 排气温度保护9.2.6 压缩机缺油保护9.3、电源系统9.3.1 电源缺相及相序错误保护9.3.2 漏电保护9.3.3 加热器短路等过流保护9.4、其他试验箱外壳接地保护十、试验箱标准附件及随机资料10.1、产品使用说明书2 份10.2、产品合格证1 份10.3、质量保证书1 份10.4、出厂检验报告1 份 创新点：优质钢板，造型美观，新颖勤卓快速温变试验箱高低温快速温变试验箱

紫外光加速老化试验机主要用于模拟对阳光、潮湿和温度对材料的破坏作用；材料老化包括褪色、失光、强度降低、开裂、剥落、粉化和氧化等。紫外光老化试验箱通过模拟阳光、冷凝、模仿自然潮湿，试样在模拟的环境中试验几天或几周的时间，可再现户外可能几个月或几年发生的损坏。 紫外光加速老化试验机中，紫外灯的荧光紫外等可以再现阳光的影响，冷凝和水喷淋系统可以再现雨水和露水的影响。整个的测试循环中，温度都是可控的。典型的测试循环通常是高温下的紫外光照射和相对湿度在100％的黑暗潮湿冷凝周期；典型应用在油漆涂料、汽车工业、塑胶制品、木制品、胶水等。 荧光紫外灯老化试验箱，中山紫外光加速耐候试验机，江门紫外线老化箱技术参数:型号 ModelQZUV3QZUV2QZUV1UV 照射 Exposure●●●冷凝 Condensation●●●光照控制 Irradiancs Control●● 可调光线 Adjustable irradiance●● 喷水 Water Spray● 热冲击 Thermal Shock● 自动侦路 Self-diagnostics●●●灯泡数量 Lamp Q' ty紫外线灯管 8 支，备品 4 支 Ultravloiet lamp 6pcs, spares 4 pcs （美国Q-LAB,Q-Panel,美国ATLAS,UVA340,UVB313,UVC351）记录器 Recorder选配 （Optional）辐射计 Q8-CR Calibration Radiometer选配 （Optional）UV 温度 Temp50 ℃ -75 ℃冷凝温度 Condensation Temp40 ℃ -60 ℃测试容量 Test Capacity48pcs 片/se spray（ 75 x 150m m ）50pcs片/basic （ 75 x 150m m ）水凉及耗量 Water蒸馏水每分钟 蒸馏水每日 8 公升体积 Dimension（W x D x H）137 x 53 x 136cm重量 Weight136kg电源 Power1 &psi ， 120V/60Hz,16A or 230V/50Hz, 9A,1800W（max）模拟阳光 阳光中的紫外线是造成大多数材料耐久性能破坏的主要因素。我们使用紫外灯来模拟阳光中的短波紫外部分，它产生很少的可见光或红外光谱能量。我们可以根据不同的测试要求选择不同波长的UV紫外灯，因为每种灯在总的紫外线辐照能量和波长都不一样。通常，UV灯管可分为UVA和UVB两种。 QZUV灯管 UVA-340灯管：UVA-340 灯管可极好地模拟太阳光中的短波紫外光，即从365 纳米到太阳光截止点 295 纳米的波长范围。 UVB-313灯管：UVB-313 灯管发出的短波紫外光比通常照射在地球表面的太阳紫外线强烈，从而可以最大程度的加速材料老化。然而，该灯管可能会对某些材料造成不符合实际的破坏。UVB-313 灯管主要用于质量控制和研究开发，或对耐候性极强的材料运行测试。 UVA-351灯管：模拟透过窗玻璃的阳光紫外光，它对于测试室内材料的老化最为有效。 潮湿冷凝环境 在很多户外环境中，材料每天的潮湿时间可长达12小时。研究表明造成这种户外潮湿的主要因素是露水，而不是雨水。QZUV通过独特的冷凝功能来模拟户外的潮湿侵蚀。在试验过程中的冷凝循环中，测试室底部蓄水池中的水被加热以产生热蒸气，并充满整个测试室，热蒸汽使测试室内的相对湿度维持在100％，并保持一个相对高温。试样被固定在测试室的侧壁，从而试样的测试面曝露在测试室内的环境空气中。试样向外的一面暴露在自然环境中具有冷却效果，导致试样内外表面具备温差，这一温差的出现导致试样在整个冷凝循环过程中，其测试面始终有冷凝生成的液态水。 由于户外曝晒接触潮湿的时间每天可以长达十几小时，因此典型的冷凝循环一般持续几个小时。QZUV提供两种潮湿模拟方法。应用zui多的是冷凝方法，它是模拟户外潮湿侵蚀的zui好方法。所有的QZUV型号都可运行冷凝循环。因为有些应用条件也要求使用水喷淋以达到实际的效果，所以有些Q8/UV型号既可运行冷凝循环又可运行水喷淋循环。 温度控制 在每个循环中，温度都可控制在一个设定值。同时黑板温度计可以监控温度。温度的提高可以加速老化的进程，同时，温度的控制对于测试的可再现性也是很重要的。 水喷淋系统 对于某些应用而言，水喷淋能更好地模拟最终使用的环境条件。水喷淋在模拟由于温度剧变和由于雨水冲刷所造成的热冲击或机械侵蚀是非常有效的。在某些实际应用条件下，例如阳光下，聚集的热量由于突降的阵雨而迅速消散时，材料的温度就会发生急剧变化，产生热冲击，这种热冲击对于许多材料而言是一种考验。QZUV的水喷淋可以模拟热冲击和/或应力腐蚀。 喷淋系统有12个喷嘴，在测试室的每一边各有6个；喷淋系统可运行几分钟然后关闭。这短时间的喷水可快速冷却样品，营造热冲击的条件。 照射强度控制：可选 选配照射强度控制选件可得到精确型和重复性好的测试结果；光强控制系统允许用户根据不同的测试要求设置不同的光照强度。通过其反馈回路装置精确控制照射强度；同时也可以延长荧光灯的使用寿命 创新点：优质钢板，造型美观，新颖勤卓紫外耐候加速老化箱紫外线加速老化试验箱

勤卓高低温快速温变试验箱1、内胆为进口镜面不锈钢板（SUS304）；2、外壳均采用A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁美观；3、保温材质选用高密度玻璃纤维棉，保温棉厚度为100mm；4、观察窗采用多层中空钢化玻璃，内设照明灯，内侧胶合片式导电膜加热除霜清楚观察试验过程； 勤卓高低温快速温变试验箱1低温制冷采用德国"谷轮"半封闭式压缩机机组(7.5匹× 2)。其它制冷部件如美国RANCO、、瑞士"ALFALAVAL"、丹麦DANFOSS、意大利、日本鹭宫等原装进口产品。高温级使用R404A，低温级使用R23环保型制冷剂。两级之间采用 瑞典"阿法拉伐"板式交换器连接，蒸发冷凝器既作为高温级的蒸发器，又作为低温级的冷凝器。2 为确保系统安全运行，在系统中需设置高低压控制、超压、过载等保护系统。同时为了监测系统运行情况，在高低压端均需设有高低压表监测系 统运行情况。3 制冷量调节采用分流法。4 其它制冷部件均采用美国RANCO、SPORLAN、瑞士"ALFALAVAL"、丹麦DANFOSS、意大利、日本鹭宫等原装进口产品。1 、 试验箱结构设计先进合理，配套产品和功能元器件具有国.际水平，能够适 应长期、稳定、安全、可靠的生产需求。能够满足用户为从事上述用途的加工生产要 求，且使用、操作、维修方便，使用寿命长，造型美观，有良好的用户界面，使用户的操作和监测都更加简单和直观。2、 设备主要部件选用国际知名品牌厂家的优质产品，确保整机的质量和性能。创新点：性能稳定、质量有保障、性线 非线性参数精准勤卓高低温快速温变试验箱

额温枪恒温恒湿箱的加湿系统是由内置式锅炉蒸汽式加湿器,具有水位自动补偿、缺水报警系统 湿度控制均采用P.I.D ＋S.S.R，系统同频道协调控制 远红外不锈钢高速加温电热管。加热系统是采用远红外镍合金高速加温电加热器 温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益 高温完全独立系统,不影响低温试验、湿热试验。 额温枪恒温恒湿箱性能参数：1.温度范围可选其中一段：A:0℃～＋150℃,B：-20℃～＋150℃,C:-40℃～＋150℃,D:-60℃～＋150℃,E:-70℃～＋150℃。2.温度波动度：±0.5℃。3.温度均匀度：≤2.0℃。4.升温时间：由常温升至＋150℃小于40分钟非线性空载。5.降温时间：由＋20℃降至-70℃小于100分钟非线性空载。6.温度变化速率为空气温度平均变化速率,而非产品温度变化速率。自动恒温恒湿试验箱东莞市恒温恒湿实验箱大型高低温环境试验箱准规格说明：【勤卓科技可依客户的要求来制作箱体大小】制冷系统是由压缩机(全封闭原装法国泰康机组)组成的制冷系统制冷 制冷方式：单(双)机制冷（风冷型） 制冷剂：R404A、R23（美国杜邦环保型） 加温、降温系统完全独立 系统管路均作通气加压48H捡漏测试 冷凝方式：强制风冷却 内螺旋式冷媒铜管 斜率式蒸发器 干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件 除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式 降温时启动R404A 、R23，除湿时只启动R404A（节能降耗）。更多关于湿热箱|湿热机|湿热机器|湿热设备的了解与咨询请联系东莞市勤卓环境测试设备有限公司. 创新点：性能好，精准度高、进口配置耳温枪可程式恒温恒湿试验箱电子额温枪试验箱QZ-225L

药品稳定性试验箱的安全性如何保障？药品稳定性试验箱是一种用来测试药品稳定性的仪器，虽然模拟的环境并不像高低温箱那么恶劣，但是也有可能发生触电、火灾等安全事故。为了避免这些事故造成的损失，在操作药品稳定性试验箱之前，最好对设备的操作方法有所了解。1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上，因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测，不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用，不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话，最好将设备的电源切断，然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备，否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分，以避免在试验的过程中出现漏电的情况，从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。如果想要药品稳定性试验箱的维护保养起到作用，那么不断的坚持下去是非常重要的，当然如果有遇到不清楚的地方最好尽快联系试验箱厂家进行咨询，以避免因为错误的处理方法而引起更加严重的问题。 该仪器配备进口带刹万向脚轮，外形精巧，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水，省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温湿度控制输出功率均由微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

美国斯坦福大学医学院的研究人员日前开发出一种极其廉价并可重复使用的诊断用“芯片实验室”技术，芯片生产成本仅为1美分。研究人员称，与低成本测序技术一样，这一技术或会给医疗诊断领域带来一场新革命。相关研究6日在线发表在美国《国家科学院院刊》上。　　新芯片实验室系统集成了微流体技术、电子技术和喷墨打印技术，由两部分组成：第一部分是一个用来容纳细胞和可重复使用电子带的硅树脂微流控制室 第二部分是一台使用商用导电纳米墨水、可将电子带打印到柔性聚酯片上的普通喷墨打印机。作为一个多功能平台，这一系统可用于分析多种类型细胞，芯片会根据细胞固有的电特性来区分各类细胞——外加电场会使微流控制室内的不同细胞因极化率的差异而被拉向不同方向。新系统具有很高的精准度，还因无需使用荧光标签或磁标签而极大提高了细胞分析的效率。　　这种多功能生物芯片系统很适合用来进行小规模样本化验，可帮助医生从多种细胞中提取单一类别细胞，分离稀有细胞，或对各类细胞计数。该系统成本低廉，一个芯片的生产成本只要1美分，20分钟即可制成一个。与价格昂贵的流式细胞分析仪相比，使用成本要低一个数量级。　　研究人员指出，如同低成本测序技术带来了医疗保健和个性化医疗革命，这一低成本“芯片实验室”技术同样会带来诊断领域的新革命，推动全球医疗保健事业的发展。即使在研究领域，这一系统同样拥有很大的应用潜力，有助于科学家在短时间内分析更多的细胞，进行相应的基础研究。　　总编辑圈点　　把化学生物实验室缩小并集成到芯片的尺度，为化学生物过程提供微平台，这就是芯片实验室。高效、灵敏是这种迷你实验室的优势。不过，一般来说，新技术商用过程的拦路虎是“成本”。当其成本高企，就很难真正进入大众医疗保健领域。这次，研究人员开发出的廉价诊断用芯片实验室，若技术可以惠及更多病人，其经济效益和社会效益均不可小觑。

冷热冲击试验箱维护保养有哪些注意事项以及禁测产品？首先我们先了解冷热冲击试验箱是做什么的，他是用于测试零部件承受温度迅速变化之耐力，三箱式冷热冲击试验箱即适用于质量控制的实验室又可满足生产过程中筛选商用和军用产品。蓄热式冷热冲击箱不需要使用液态气体（LN2　或 LCO2）辅助降温，待测物完全静止测试方式是当前电子部品测试、研究、以及半导体生产线大量选用，可大量节省耗材测试费用，操作快捷。下面有爱佩科技为您详细说明：1.冷热冲击箱 应固定每3个月清洗一次冷凝器：对于冷冻系统采用风冷冷却的，应定期检修冷凝风机，并对冷凝器进行去污除尘，以保证其良好的通风换热性能；对于冷冻系统采用水冷冷却的，除了要保证其进水压力、进水温度在规定范围内，还必须保证相应流量，并定期对冷凝器内部进行清洗除垢，以获取其持续的换热性能。2冷热冲击箱 如是长时间做低温时，当做完一个周期后，应设定温度为110度，小幅度开箱门做两个小时除霜处理。同时应坚持每次试验完毕后，将温度设定在环境温度附近，工作30分钟左右，再切断电源，并擦干净工作室内壁。3.冷热冲击箱 应定期清洗蒸发器：因试品的洁净等级各异，在强制风循环作用下，蒸发器上会凝聚很多尘埃等小颗粒物体，应定期进行清洗。低温试验箱循环风叶、冷凝器风机清洁和校平衡：与清洗蒸发器相似，因试验箱的工作环境各异，循环风叶、冷凝器风机上会凝聚很多尘埃等小颗粒物体，应定期进行清洗。4.冷热冲击冷热冲击箱箱 水路、加湿器清洗：若水路不畅、加湿器结垢易导致加湿器干烧，可能损坏加湿器，所以必须定期对水路、加湿器进行清洗。5.冷热冲击箱 设备若需搬迁尽量在华凯公司技术人员指导下进行，以免造成设备损坏，如客户自行搬迁，一定要有专业的电工，确认电路正确后再开机运行，不然会烧坏设备相关元器件。6.冷热冲击箱 长期停机不使用，应定期每半月通电，通电时间不小于1小时，并检测设备相关零部件运行是否正常。冷热冲击试验箱维护保养有哪些注意事项以及禁测产品？冷热冲击箱禁此测试的试样一、爆炸物：　　1．硝化甘醇(乙二醇二硝酸酯)、硝化甘油(丙三醇三硝酸酯)、硝化纤维素及其它爆炸性的硝酸酯类。　　2．三硝基苯、三硝基甲苯、三硝基苯酚(苦味酸)及其它爆炸性的硝基化合物。　　3．过乙酸、甲基乙基甲酮过氧化物、过氧化苯甲酰以及其它有机过氧化物。　　二、可燃物：　　1． 自燃物： 金属："锂"、”钾”、"钠"、黄磷、硫化磷、红磷。 赛璐璐类：碳化钙(电石)、磷化石灰、镁粉、铝粉、亚硫酸氢钠。　　2． 氧化物性质类：　　(1) 氯酸钾、氯酸钠、氯酸铵以及其它的氯酸盐类。　　(2) 过氧酸钾、过氧酸钠、过氧酸铵以及其它的过氧酸盐类。　　(3) 过氧化钾、过氧化钠、过氧酸钡以及其它的无机过氧化物。　　(4) 硝酸钾、硝酸钠以及其它的硝酸盐类。　　(5) 次氯酸钾以及其它的次氯酸盐类。　　(6) 亚氯酸钠以及其它的亚氯酸盐类。　　三、易燃物：　　(1) 乙醚、汽油、乙醛、氧化丙烯、二硫化碳及其它燃点不到-30℃的物质。　　(2) 普通乙烷、氧化乙烯、丙酮、苯、甲基乙基甲酮及其它燃点在-30℃以上而小于0℃的物质。　　(3) 甲醇、乙醇、二甲笨、酸醋戊酯及其它燃点在0℃以上低于30℃的物质。　　(4) 煤油、汽油、松节油、异戊醇、酸醋及其它燃点在30℃以上低于65℃的物质。　　四、可燃性气体：氢、乙炔、乙烯、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷及其它在温度为15℃时1大气压情况下可能会燃烧的气体。五、生物试样的试验或储存　　六、强电磁发射源试样的试验及储存　　七、放射性物质试样的试验及储存　　八、剧毒物质试样的试验及储存

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}基本信息关键内容：高低温试验箱开标时间：2022-04-1309:00采购金额：137.33万元采购单位：威远县经济和信息化局采购联系人：郭老师采购联系方式：立即查看招标代理机构：内江融汇招标代理有限公司代理联系人：杨老师代理联系方式：立即查看详细信息方舱医院生命支持类采购项目紧急采购公告四川省-内江市-威远县状态：公告更新时间：2022-04-10紧急采购公告项目概况：方舱医院生命支持类采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月13日9点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：NJRH-202204-103项目名称：方舱医院生命支持类采购项目预算金额：1,373,347.00元最高限价：1,373,347.00元投标保证金：金额：人民币27,000.00元（大写：贰万柒仟元整）交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。（注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途）收款单位：内江融汇招标代理有限公司开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行账号：020000440956银行联行号：313663011015交款截止时间：2022年4月12日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。）各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。采购需求：前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数，不响应或不满足将影响投标人得分。一、项目清单序号产品名称（标的名称）▲单位▲数量1抢救设备辆12转运呼吸机台13可视喉镜台14一次性可视喉镜片片65除颤仪台16吸痰器个27电子血压计个28注射泵个59输液泵个510简易呼吸器个311网络心电图机台112振动排痰仪台113血糖试纸张20014额温枪个1015听诊器只1016无创呼吸机台817监护仪台518病床呼叫系统套219有创呼吸机台120脉搏血氧仪台8二、技术参数要求（一）抢救设备1、物理规格/性能（1）设备具备便携把手；★（2）抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击；★（3）防尘防水级别：防尘防水级别IP55；（4）工作温度范围满足-20℃～50℃；★（5）工作湿度范围：0%～95%非冷凝；（6）工作大气压力范围：570hPa～1062hPa；（7）运输、储存温度：-30℃～70℃；★2、除颤性能采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。3、电池★（1）在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年；★（2）在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗；（3）低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电。4、电极片（1）自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量；（2）具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示；（3）提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。5、操作（1）可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言；（2）支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式；（3）CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式。6、数据传输和存储★（1）数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台；★（2）数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音。7、维护与自检（1）具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检；（2）提供设备状态指示灯。8、机箱要求采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。9、AED智能管理系统（1）系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息；（2）系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息；（3）系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。（二）转运呼吸机1、用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。2、技术参数（1）呼吸机为气动电控型，带有≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240。显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。★（2）具备中文语音智能导航操作和报警功能★（3）主机上可通过不同颜色板块区分幼儿、儿童及成人模式★（4）呼吸模式：IPPV、A/C等★（5）CPR功能，心肺复苏指导和自动通气★（6）主机重量:约1.3Kg（7）工作压力:2.7～6.0bar，吸呼时间比:1:1.67，呼吸频率：5～40bpm，10档可调★（8）氧气浓度：60%和100%，2档可调（9）每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调★（10）触发压力：默认-2mbar（实际-5～-2mbar可调），气道压力(-10～60mbar)，3、其他（1）监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等（2）配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上（3）可充电锂电池，电池规格≥3000mAh，可连续使用6小时以上（4）防水保护等级:IPX4★4、可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。（三）可视喉镜参数1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能；2、显示器能上下0°～130°，左右0°～270°转动；★3、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm；★4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm；★5、镜片角度：42度；6、视场角60°±15%；7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux；8、显示器线素为720*480；9、分辨率≥3.72lp/mm；★10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接；11、纺锤型短手柄设计，握持舒适；12、具有特殊防雾功能；13、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ，充电器输出：5V，1200mA；14、持续放电时间：＞3小时；15、充电次数：＞300次，内置可充电式锂电子聚合物电池；★16、适用于中国人上气道解剖结构。（四）一次性可视喉镜片★1、能够配合科室现有的优亿可视喉镜镜柄使用；2、喉镜片产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成；3、喉镜片总长度：125mm±2mm；4、喉镜片可插入镜片长度：≧90mm±10%；★5、喉镜片插入部厚度：16mm±10%；★6、摄像头处喉镜片宽度：23mm±0.5mm；7、镜片前端角度：42°±5%；8、具有良好透光性、防雾效果。（五）除颤仪1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。★5、除颤充电迅速，充电至200J6、可配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。7、CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。8、心电波形扫描时间10s，扫描长度100mm。★9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。10、可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。★14、彩色TFT显示屏6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。20、具备防水性能，防水级别IPX4。21、具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。（六）吸痰器1、负压值范围:18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)；2、负压调节范围:2KPa(7.5mmHg)~负压值范围；3、抽气速率:≥6升/分钟；4、贮液瓶:1000ml(PC塑料)；5、电源:~220V,50Hz；6、输入功率:30VA；7、毛重:3KG；8、净重:2.5KG；9、外包装尺寸:≥38.5cm*18.5cm*35cm；10、外形尺寸:≥32cm*15cm*32cm。（七）电子血压计1、上臂式；2、显示方式：数字式；3、测量方法：示波测定法；4、测量范围：压力：0mmhg~299mmhg（0kpa~39.9kpa）；5、脉搏数：40次/分~180次/分；6、测量精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）；脉搏数：精度为±5%；7、使用寿命：5年以上；8、适用臂周范围：220mm~320mm。（八）注射泵★1、显示屏应不小于4.3英寸，触摸屏，20度倾斜，简单易用；★2、能支持按键+触摸屏操作功能；3、具有在线滴定功能，注射期间可不中断药物注射更改注射参数；4、应具有IP23级防水防尘功能；★5、系统最大可存储不少于2100种药物；6、自动识别注射器：应能支持5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml规格注射器；★7、应具有不少于9种注射模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式；★8、注射速度范围应不小于（0.1-2200ml/h）（最小步进为0.01ml/h）；9、预置量设定范围：（0.1–9999）ml（最小步进为0.01ml/h）；10、累计注射液体量显示范围：（0-9999.99）ml（最小步进为0.01ml/h）；★11、注射精度应≤±2%，机械精度≤±1%；12、KVO速度设定范围：0.1-5ml/h可调，最小步进0.01ml/h，可选择关闭KVO；13、应具有动态压力检测(DPS)功能，注射过程中，实时显示病人端压力变化；14、应具有手动和自动快进功能；★15、快进注射速度最高可达2200ml/h；★16、阻塞报警压力设定范围：150mmHg-1000mmHg，应具有mmH2O、kPa、bar、psi四种单位可选；17、应具有压力自动释放功能（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；18、应具有排气功能，在注射开始之前，执行排气动作，应能排除管路内的气泡；19、报警功能：应至少具有无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常报警、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成报警、排空报警、针筒脱落报警、系统故障报警、电池耗尽报警、电池未连接报警、电源线脱落报警、推杆出错报警、板卡通信出错报警、主电机速度异常报警、主电机方向异常报警、从驱动方向异常报警、从驱动速度异常报警、电机电源异常报警、从驱动通迅异常报警等；20、具有历史记录功能：应至少能存储2000条日志记录；21、应具有护士呼叫功能；★22、应具有夜间模式功能：可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复；23、应具有无操作时间设置功能，设置范围为0-5min，步进为1min；★24、应具有自动锁屏功能，1-5min可调，可关闭；25、应具有针筒耳柄、推柄未安装到位，注射器规格出错，参数设置错误提示功能；26、内置可充电锂离子电池，工作时间不小于9小时。（九）输液泵1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%；2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式；3、适配输液器类型：所有厂家的输液器；4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错；★5、加热温度可以设置25—40°C；6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作；7、防水等级：IPX4；8、外置电源：外置连接12V车载接口；9、机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG；10、双CPU设计，保证输液安全；11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询；12、自动检测泵门是否合紧；★13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡；★14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流；★15、横向开启泵门，方便操作；★16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。（十）简易呼吸器1、简易呼吸器由弹性呼吸球、呼吸阀阀体、进气阀阀体、面罩、储气袋、氧气连接管组成；2、大号（成人）规格1个、中号（儿童）规格1个、小号（婴儿）规格1个规格；3、当完全挤压时，潮气量为∶大号900ml、中号600ml、小号400ml 进气阀和呼吸阀启闭应灵敏，呼吸阀活瓣启动力应不大于1cm水柱 输入氧气流量在1L/min以上时，进气阀应畅通无阻；4、适用范围：适用于空气或空气与氧气的混合气体做单向间歇正压人工呼吸和辅助呼吸。（十一）网络心电图机1、导联数量：标准12导联同步采集；★2、采集模式：支持12导联常规心电、动态心电和运动心电三种方式；3、采集时间：常规模式支持10秒/15秒/30秒/60秒/120秒/300秒/10分钟可选，动态模式支持24小时/48小时记录,采集时间和采集模式均通过记录器屏幕设置；4、采样率：最高可达16000点/秒/通道，存储频率可达1000点/秒/通道；5、A/D转换：24位；频率响应：0.05~150Hz；6、输入阻抗：≥10MΩ；输入电压范围：±10mV；★7、彩色触摸显示屏，支持单点触摸、单击、长按等操作，实时显示心电波形和工作状态；8、通讯方式：支持USB通讯电缆和WIFI两种通讯方式；9、主机重量不高于125克（不含电池），便于携带检查使用；10、供电方式：支持USB供电和锂电池两种供电方式；11、锂电池工作时间：连续记录时间不小于48小时；★12、院内联网：采集盒无需平板电脑或手机，自带WIFI模块连接医院局域网，数据直接传输到医院系统中；★13、设备有校准演示功能，内置定标电压发生器，能够产生1mV方波定标电压，可以对工作站的整体灵敏度进行校准；14、分析软件具有WORKLIST、导联纠错、危急值提醒等功能；15、分析软件具有十二导联同步心电图的采集、频谱心电、高频心电、QT离散度、心率变异性、起搏心电、向量心电、时间向量、心室晚电位等功能；16、软件提供联网功能，可实现数据的实时采集并传入网络，实现数据的远程实时传输、存储和共享。（十二）振动排痰仪1、主机长宽高：43×26×25cm；2、重量：≤8kg；3、电压：220V；4、运用高频胸腔震荡技术(HFCWO)；5、用专业可充气背心作为治疗途背心材料为PVC,可重复使用；★6、主机可同屏显示选择摸频率、时间、强度参数，暂停时，主机可显示剩余未治疗时间；★7、TBM键调节，操作简便、精确；★8、时间1--99min任意调节；强度可调1-15档；频率可调1-20无级变速；★9、可调节频率、强度、时间；10、预设5种自动排痰模式；11、可选配高度及360度可调节旋转式专用台车；12、标配包括：主机1台、管路2条、背心1个、束带2个；13、主机（除管路耗材外）1年内包换，3年内免费保修；★14、选配独有唯一内外科高流量氧疗功能，可调节温度30-37度、流量5L-60L/分钟、氧浓度21%-97%。（十三）血糖测试纸1、包装规格：50人份/盒；2、主要组成成分：包括血糖测试条、调码卡、控制液；3、用途：测试条与对应的血糖测试仪配套使用，用于体外检测人体新鲜毛细血管全血/或静脉全血中的葡萄糖浓度。体外诊断使用，用于检测糖尿病人血糖控制的效果；4、储存条件及产有效期：该测试条在15-30℃（阴凉、干燥）条件下保存，有效期24个月。（十四）额温枪1、非接触式红外体温计；2、组成：主要由红外探头组件、主线路板组件、LCD显示组件和外壳组件；3、适用范围：通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。（十五）听诊器组合多用式听诊器。组合多用式听诊器由听诊头水要音管、集音盖、耳挂组成（十六）无创呼吸机★1、电动电控，涡轮驱动无创呼吸机，非有创呼吸机（带无创功能）；2、适用于成人与儿童的无创正压通气治疗；3、单管无创通气回路，采用近端传感器技术，无耗材成本；★4、18寸以上全中文彩色主机一体化显示屏（非外接）；★5、全屏滑屏，触屏，旋钮操控界面。提供简洁，快速的操作体验；6、实时同屏显示流量-时间曲线，压力-时间曲线和容量-时间曲线；★7、具有CPAP,S/T,PCV,VS(目标潮气量保证功能）等常用无创通气模式，标配PPS（成比例压力支持模式）；8、具有智能化灵敏度自动追踪技术，保证良好的同步性。吸气灵敏度自动，手动（1-5档可调。呼气灵敏度自动，手动（1-5档可调）；★9、超强漏气补偿能力，最大漏气补偿130L/min，最大峰流速260L/min；10、CPAP模式下具有压力释放功能，3档可调。在CPAP模式中有窒息功能，包含窒息压力5-36cmH2O，窒息频率1-80/min，窒息吸气时间0.30-3.00s；11、360度全方位报警显示，监测无死角；12、带有内置后备电源，可无电源独立工作3-6小时；13、可保存多达100张截屏和10个视频片段；★14、可以选配升级高流量功能。15、设置参数（1）潮气量：20-2000ml；（2）调节范围：成人200mL～2000mL，小儿20mL～300mL；（3）呼吸频率：4-60/min；（4）吸气时间：0.3-3s；（5）压力范围：CPAP4cmH2O～25cmH2O,呼气压力4cmH2O～25cmH2O,吸气压力4cmH2O～40cmH2O；（6）VS模式下容量设置范围20-2000ml，压力自动调节范围5-40cmH2O。压力调节速率每分钟最大为2.5cmH2O；（7）氧浓度：21-100%精确可调，调节步长1%。氧浓度可实时监测；（8）压力上升时间：100ms到900ms五档可调；（9）分钟通气量：0-99L/min；（10）PPS模式下支持比例设置范围：1-100%。16、报警参数（1）具有窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警，低电量报警；（2）报警参数1）潮气量：20-2500ml；2）分钟通气量：1-98L/min；3）气道压力：1-40cmH2O；4）呼吸频率：1-80bpm；5）吸入氧浓度：21%-100%。（十七）监护仪1、整机要求（1）一体化便携监护仪，配置提手,紧凑便携；（2）整机屏幕尺寸范围要求：10.1英寸；（3）主机屏幕类型：彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素；（4）整机无风扇设计；（5）内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；（6）安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；（7）监护仪设计使用年限10年；（8）监护仪清洁维护支持的清洁剂≥49种；（9）监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa；（10）监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C；（11）监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2、监测参数（1）配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；（2）心电监护支持HR，ST段分析，心律失常分析和QT/QTc连续实时监测，适用于适用于成人，小儿和新生儿；（3）心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s；（4）支持提供过去24小时心电概览报告查看，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；（5）提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；（8）提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用；（9）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；（10）配置辅助静脉穿刺功能。3、系统功能（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；（2）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；（3）支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；（4）支持≥1000组NIBP测量结果；（5）支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板回顾；（6）支持48小时所有参数的全息波形的存储与回顾功能；（7）支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；（8）支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；（9）可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）或者NEWS2（英国早期预警评分2），可支持EWS评分动态刷新功能；（10）提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；（11）动态趋势界面可支持统计24小时内心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；（12）提供GCS患者昏迷评分工具，满足护理人员在床旁对于患者意识快速评估的需要。（十八）病床呼叫系统1、系统特点★（1）采用两线制组网技术，即系统的电源线、数据信号线、语音信号线共用一条两芯线，大幅降低了安装、维护的复杂度，使系统更加简单、可靠、易于扩展；（2）采用在线编码技术和可重复读写芯片，支持任意改号、任意关联，对所有分机完全兼容，可轻松完成安装、调试工作；（3）软硬件模块化设计，各模块独立运行且互不影响，提供多种显示操作模式和丰富的功能设定，以满足不同的场景应用；（4）可根据护理级别或呼叫的紧急程度设定优先级，让更危及、需要帮助的患者得到及时有效的救助；★（5）具备强大的扩展和对接能力，如输液报警器、移动医护分机、时钟系统等，大大丰富了临床护理过程中的实际应用；（6）专业级语音通话效果，高可靠性的开关电源、发光元件、开关元件，以及严谨的制造工艺，都充分保障了产品的高品质；（7）设计有具备自动恢复功能的防雷击、防浪涌、短路保护、接地保护、过载保护等多重保护电路，而且通过连续的盐雾、震动、高低温交变、静电放电、脉冲群干扰等实验室测试环节，保证系统能够在各种严苛环境下稳定运行。2、使用条件（1）环境温度：0-40℃；（2）相对湿度：≤80％RH；（3）环境噪声：≤60dB；（4）主机工作电压：AC220V±10%，50Hz±1%，接地良好；（5）布线电缆规格：RVV2×0.5mm2（房间分机总线）。3、智能护理通讯系统招标技术参数（1）主机★1）采用PMMA亚克力材质面板雕刻加工一体成型，具有透明显示效果；采用喷砂和拉丝两种氧化铝工艺材质边框和面板装饰条，提升产品的耐用性和品质感★2）采用两线制组网技术，分机号、广播机在线任意编码，安装调试更加快捷有效；3）可灵活设置所有床位的护理级别颜色，支持3色标识灯指示和高级优先设定；4）支持呼叫对讲、呼叫显示、呼叫未处理提醒与清除；5）具有话筒广播、宣教广播功能，支持外接音频输入设备；6）具有语音报号、音乐振铃功能，主机音量可分时段调节；7）支持扩展副话机，具有对讲和消息显示功能；8）具有故障报警、故障巡检功能，并可随时显示到屏幕上；9）可配套音乐显示屏、点阵显示屏使用，可提供呼叫监控软件；10）标准床头分机容量为40门、50门、60门，另可定制容量为72门、84门、98门、112门、128门。4、卫生间分机（1）满足紧急呼叫要求设计，优先级最高；（2）呼叫时有明显指示灯提示；（3）在呼入状态下，再次按下按键，可清除呼叫；（4）防水、防尘工艺设计，适合卫生间、淋浴间等潮湿环境使用。5、床头分机★（1）采用氧化铝拉丝工艺面板，永不褪色；（2）具备呼叫通话、叫通指示、呼叫清除功能；（3）可作为广播机使用；★（4）采用固定呼叫开关。6、走廊显示屏（1）走廊用双面多功能显示屏；（2）可显示呼叫患者的房间号、床位号、呼叫顺序号以及时间等。7、门灯（1）三色门灯；（2）安装在病室门口，可与房间关联；（3）与房间内分机和紧急按钮关联，便于及时处理紧急情况。（十九）有创呼吸机（一）基本要求适用于成人，儿童的呼吸机，适合于危重症，亚重症病情的使用；（二）一般要求1、中文操作平台，报警信息以中文显示，有操作提示；2、内置式高亮液晶彩色屏幕显示，屏幕至少6吋；3、有高压氧气接口；4、最大吸气流速可达到180L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。（三）呼吸模式1、一般通气模式：A/C，IPPV/IPPVassist，SIMV，PSV，CPAP/PEEP。2、特殊通气模式▲（1）具有PLV模式（压力限制通气）；▲（2）可升级双水平气道正压通气（即Bi-level或者BIPAP或者Bi-vent技术）,可以控制通气时保留自主呼吸；▲（3）可升级自动流量调整功能（即PRVC或者VV+或者Autoflow技术），在IPPV,SIPPV,SIMV等模式上能叠加该功能；（4）可升级无创面罩通气。（四）呼吸机参数设定▲1、潮气量在容量控制下设置：最小50ml；▲2、高精度流量传感器,测量误差率≤10％；3、呼吸频率可调:2－80次/分；▲4、吸气时间可调：0.2－10秒；5、吸气峰流速：0—180升/分；6、压力上升时间可调：0－2秒；7、吸气压力可调：0－100cmH2O；8、压力支持：0－35cmH2O；9、呼气末正压PEEP：0－35cmH2O；10、流速加速度；5－200mbar/sec；11、氧浓度精确可调：21-100％；12、具有叹息功能，间断性复张肺；13、敏感的流速触发方式：1－15升/分。（五）监测参数要求1、监测参数精确（1）潮气量监测(0-4000ml)：吸入潮气量，呼出潮气量；（2）呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率；（3）分钟通气量监测(0-99L/min)：分钟通气量MV，自主分钟通气量MVspon，泄漏分钟通气量Mvleak；（4）气道压力监测(0-99mbar)：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压，内源性PEEP。▲2、可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量。▲3、肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C。4、具有实时波形监测功能：压力－时间波形和流速－时间波形。（六）报警参数要求：▲1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警，吸入潮气量过高报警；2、呼吸回路断开报警；3、智能三级声光报警系统；4、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气。（七）性能要求1、高压供氧压力：3－6Bar；2、具有待机功能；▲3、有智能吸痰增氧功能，自动完成吸痰前后增氧，吸痰时关闭报警，并且机器处于待机状态，自动识别管道重接；▲4、呼吸机自带内置雾化装置，雾化时潮气量不受影响；▲5、带吸气保持功能，便于深昏迷的病院顺利完成床旁拍片；▲6、精确耐用的外置式传感器，可随时取下方便消毒。传感器失灵时，不影响呼吸机运行；7、漏气补偿功能；8、具有模式、无创等升级功能。（八）配置要求1、呼吸机车架一套；2、湿化器装置一套；3、成人儿童呼吸管路一套；4、夹板模拟肺一个；5、具有呼吸机售后培训。八、售后服务▲1、投标人或所投产品生产厂家在四川地区设有售后服务网点或办事处或分公司或者承诺中标人在四川地区设立售后服务网点或办事处或分公司；（需提供投标人或所投产品生产厂家售后服务网点或办事处或分公司的注册文件或者提供承诺函原件）2、投标人或所投产品生产厂家在四川地区的专业售后工程师不低于2名。（二十）脉搏血氧仪1、结构及组成：掌上型，由主机、数字指夹式血氧探头、数字指套式血氧探头、USB数据线、电源适配器、蓝牙适配器组成。2、适用范围：适用于医院血氧饱和度及脉率无创监测。▲三、商务要求（一）交货期及地点1、交货期限：2022年4月20日前完成供货。2、交货地点：采购人指定地点。（二）付款方式：所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%，剩余10%转为质保金，验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。（三）安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中。2、货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。（四）售后服务1、所投产品质保期均≥1年，即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准。2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。3、投标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。4、质保期后，投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由投标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证采购人的正常工作，投标人有其它服务承诺的，一并履行。（五）验收标准：严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。合同履行期限：2022年4月20日前完成供货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求1.本项目规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。2.特定资格要求：投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。3.其他类似效力要求：（1）按本项目规定获取了紧急采购文件和缴纳了投标保证金 （2）授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。三、获取紧急采购文件时间：紧急采购文件自2022年4月10日9:00至2022年4月12日17:00（北京时间）。地点：内江融汇招标代理有限公司给定的邮箱网上报名后，由内江融汇招标代理有限公司通过邮寄方式。方式：请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com。1、投标人报名登记表（详见附件）；2、投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。上传后请致电0832-8801000，报名成功后，方可获取紧急采购文件。售价：本项目紧急采购文件有偿获取，人民币400.00元/份。（紧急采购文件售出后费用不退，报名资格不能转让）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年4月13日9点00分（北京时间）地点：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。六、其他补充事宜：无。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：威远县经济和信息化局地址：内江市威远县中心街街心花园南侧约190米联系人：郭老师联系方式：0832-82307812.采购代理机构信息名称：内江融汇招标代理有限公司地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢联系人：杨老师联系方式：0832-88020073.项目联系方式项目联系人：杨老师电话：0832-8802008附件投标人报名登记表项目编号(必填）项目名称(必填）单位名称(必填）（加盖公章）单位地址(必填）购买文件时间(必填）联系人(必填）单位固定电话经办人移动电话(必填）单位传真电子邮箱(必填）备注若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：高低温试验箱开标时间：2022-04-1309:00预算金额：137.33万元采购单位：威远县经济和信息化局采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：内江融汇招标代理有限公司代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息方舱医院生命支持类采购项目紧急采购公告四川省-内江市-威远县状态：公告更新时间：2022-04-10紧急采购公告项目概况：方舱医院生命支持类采购项目的潜在投标人应在内江融汇招标代理有限公司获取紧急采购文件，并于2022年4月13日9点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：NJRH-202204-103项目名称：方舱医院生命支持类采购项目预算金额：1,373,347.00元最高限价：1,373,347.00元投标保证金：金额：人民币27,000.00元（大写：贰万柒仟元整）交款方式:投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构出具的保函等非现金形式提交（包括网银转账，电汇等方式），投标人未按照紧急采购文件要求提交投标保证金的或保函的，作为无效投标。（注：转账或电汇时请在附加信息处注明项目编号及用途）收款单位：内江融汇招标代理有限公司开户银行：乐山市商业银行股份有限公司内江分行账号：020000440956银行联行号：313663011015交款截止时间：2022年4月12日19时00分（所有递交方式均以到账时间为准，若以保函方式提交的，需在递交投标文件截止时间前提交保函原件到代理机构财务室，且保函生效时间须在交款截止时间前。）各投标人在退还保证金时应按格式要求填写保证金退还申请书。采购需求：前提：本章标注“▲”的条款为本次采购的实质性要求，投标人须全部满足，不响应或不满足作无效投标处理。标注“★”的条款为本次采购的重要参数，不响应或不满足将影响投标人得分。一、项目清单序号产品名称（标的名称）▲单位▲数量1抢救设备辆12转运呼吸机台13可视喉镜台14一次性可视喉镜片片65除颤仪台16吸痰器个27电子血压计个28注射泵个59输液泵个510简易呼吸器个311网络心电图机台112振动排痰仪台113血糖试纸张20014额温枪个1015听诊器只1016无创呼吸机台817监护仪台518病床呼叫系统套219有创呼吸机台120脉搏血氧仪台8二、技术参数要求（一）抢救设备1、物理规格/性能（1）设备具备便携把手；★（2）抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击；★（3）防尘防水级别：防尘防水级别IP55；（4）工作温度范围满足-20℃～50℃；★（5）工作湿度范围：0%～95%非冷凝；（6）工作大气压力范围：570hPa～1062hPa；（7）运输、储存温度：-30℃～70℃；★2、除颤性能采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω。3、电池★（1）在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年；★（2）在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗；（3）低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电。4、电极片（1）自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量；（2）具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示；（3）提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。5、操作（1）可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言；（2）支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式；（3）CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式。6、数据传输和存储★（1）数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台；★（2）数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音。7、维护与自检（1）具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检；（2）提供设备状态指示灯。8、机箱要求采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。9、AED智能管理系统（1）系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息；（2）系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息；（3）系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。（二）转运呼吸机1、用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。2、技术参数（1）呼吸机为气动电控型，带有≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240。显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态。★（2）具备中文语音智能导航操作和报警功能★（3）主机上可通过不同颜色板块区分幼儿、儿童及成人模式★（4）呼吸模式：IPPV、A/C等★（5）CPR功能，心肺复苏指导和自动通气★（6）主机重量:约1.3Kg（7）工作压力:2.7～6.0bar，吸呼时间比:1:1.67，呼吸频率：5～40bpm，10档可调★（8）氧气浓度：60%和100%，2档可调（9）每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调★（10）触发压力：默认-2mbar（实际-5～-2mbar可调），气道压力(-10～60mbar)，3、其他（1）监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等（2）配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上（3）可充电锂电池，电池规格≥3000mAh，可连续使用6小时以上（4）防水保护等级:IPX4★4、可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能。（三）可视喉镜参数1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能；2、显示器能上下0°～130°，左右0°～270°转动；★3、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm；★4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm，渐缩型镜片前端厚度：12.5mm；★5、镜片角度：42度；6、视场角60°±15%；7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux；8、显示器线素为720*480；9、分辨率≥3.72lp/mm；★10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接；11、纺锤型短手柄设计，握持舒适；12、具有特殊防雾功能；13、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ，充电器输出：5V，1200mA；14、持续放电时间：＞3小时；15、充电次数：＞300次，内置可充电式锂电子聚合物电池；★16、适用于中国人上气道解剖结构。（四）一次性可视喉镜片★1、能够配合科室现有的优亿可视喉镜镜柄使用；2、喉镜片产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成；3、喉镜片总长度：125mm±2mm；4、喉镜片可插入镜片长度：≧90mm±10%；★5、喉镜片插入部厚度：16mm±10%；★6、摄像头处喉镜片宽度：23mm±0.5mm；7、镜片前端角度：42°±5%；8、具有良好透光性、防雾效果。（五）除颤仪1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2、整机带电极板、电池的重量不超过6kg。★3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。★5、除颤充电迅速，充电至200J6、可配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。7、CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。8、心电波形扫描时间10s，扫描长度100mm。★9、可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。10、可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。11、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。12、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。★14、彩色TFT显示屏6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。15、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间10s。16、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。17、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。18、可在-10℃环境正常工作，存储温度-30～70℃19、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。20、具备防水性能，防水级别IPX4。21、具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。（六）吸痰器1、负压值范围:18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg)；2、负压调节范围:2KPa(7.5mmHg)~负压值范围；3、抽气速率:≥6升/分钟；4、贮液瓶:1000ml(PC塑料)；5、电源:~220V,50Hz；6、输入功率:30VA；7、毛重:3KG；8、净重:2.5KG；9、外包装尺寸:≥38.5cm*18.5cm*35cm；10、外形尺寸:≥32cm*15cm*32cm。（七）电子血压计1、上臂式；2、显示方式：数字式；3、测量方法：示波测定法；4、测量范围：压力：0mmhg~299mmhg（0kpa~39.9kpa）；5、脉搏数：40次/分~180次/分；6、测量精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）；脉搏数：精度为±5%；7、使用寿命：5年以上；8、适用臂周范围：220mm~320mm。（八）注射泵★1、显示屏应不小于4.3英寸，触摸屏，20度倾斜，简单易用；★2、能支持按键+触摸屏操作功能；3、具有在线滴定功能，注射期间可不中断药物注射更改注射参数；4、应具有IP23级防水防尘功能；★5、系统最大可存储不少于2100种药物；6、自动识别注射器：应能支持5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml规格注射器；★7、应具有不少于9种注射模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式；★8、注射速度范围应不小于（0.1-2200ml/h）（最小步进为0.01ml/h）；9、预置量设定范围：（0.1–9999）ml（最小步进为0.01ml/h）；10、累计注射液体量显示范围：（0-9999.99）ml（最小步进为0.01ml/h）；★11、注射精度应≤±2%，机械精度≤±1%；12、KVO速度设定范围：0.1-5ml/h可调，最小步进0.01ml/h，可选择关闭KVO；13、应具有动态压力检测(DPS)功能，注射过程中，实时显示病人端压力变化；14、应具有手动和自动快进功能；★15、快进注射速度最高可达2200ml/h；★16、阻塞报警压力设定范围：150mmHg-1000mmHg，应具有mmH2O、kPa、bar、psi四种单位可选；17、应具有压力自动释放功能（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；18、应具有排气功能，在注射开始之前，执行排气动作，应能排除管路内的气泡；19、报警功能：应至少具有无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常报警、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成报警、排空报警、针筒脱落报警、系统故障报警、电池耗尽报警、电池未连接报警、电源线脱落报警、推杆出错报警、板卡通信出错报警、主电机速度异常报警、主电机方向异常报警、从驱动方向异常报警、从驱动速度异常报警、电机电源异常报警、从驱动通迅异常报警等；20、具有历史记录功能：应至少能存储2000条日志记录；21、应具有护士呼叫功能；★22、应具有夜间模式功能：可自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复；23、应具有无操作时间设置功能，设置范围为0-5min，步进为1min；★24、应具有自动锁屏功能，1-5min可调，可关闭；25、应具有针筒耳柄、推柄未安装到位，注射器规格出错，参数设置错误提示功能；26、内置可充电锂离子电池，工作时间不小于9小时。（九）输液泵1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%；2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式；3、适配输液器类型：所有厂家的输液器；4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错；★5、加热温度可以设置25—40°C；6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作；7、防水等级：IPX4；8、外置电源：外置连接12V车载接口；9、机器尺寸小于6,000cm3，机器净重不大于1.8KG；10、双CPU设计，保证输液安全；11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询；12、自动检测泵门是否合紧；★13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡；★14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流；★15、横向开启泵门，方便操作；★16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅。（十）简易呼吸器1、简易呼吸器由弹性呼吸球、呼吸阀阀体、进气阀阀体、面罩、储气袋、氧气连接管组成；2、大号（成人）规格1个、中号（儿童）规格1个、小号（婴儿）规格1个规格；3、当完全挤压时，潮气量为∶大号900ml、中号600ml、小号400ml 进气阀和呼吸阀启闭应灵敏，呼吸阀活瓣启动力应不大于1cm水柱 输入氧气流量在1L/min以上时，进气阀应畅通无阻；4、适用范围：适用于空气或空气与氧气的混合气体做单向间歇正压人工呼吸和辅助呼吸。（十一）网络心电图机1、导联数量：标准12导联同步采集；★2、采集模式：支持12导联常规心电、动态心电和运动心电三种方式；3、采集时间：常规模式支持10秒/15秒/30秒/60秒/120秒/300秒/10分钟可选，动态模式支持24小时/48小时记录,采集时间和采集模式均通过记录器屏幕设置；4、采样率：最高可达16000点/秒/通道，存储频率可达1000点/秒/通道；5、A/D转换：24位；频率响应：0.05~150Hz；6、输入阻抗：≥10MΩ；输入电压范围：±10mV；★7、彩色触摸显示屏，支持单点触摸、单击、长按等操作，实时显示心电波形和工作状态；8、通讯方式：支持USB通讯电缆和WIFI两种通讯方式；9、主机重量不高于125克（不含电池），便于携带检查使用；10、供电方式：支持USB供电和锂电池两种供电方式；11、锂电池工作时间：连续记录时间不小于48小时；★12、院内联网：采集盒无需平板电脑或手机，自带WIFI模块连接医院局域网，数据直接传输到医院系统中；★13、设备有校准演示功能，内置定标电压发生器，能够产生1mV方波定标电压，可以对工作站的整体灵敏度进行校准；14、分析软件具有WORKLIST、导联纠错、危急值提醒等功能；15、分析软件具有十二导联同步心电图的采集、频谱心电、高频心电、QT离散度、心率变异性、起搏心电、向量心电、时间向量、心室晚电位等功能；16、软件提供联网功能，可实现数据的实时采集并传入网络，实现数据的远程实时传输、存储和共享。（十二）振动排痰仪1、主机长宽高：43×26×25cm；2、重量：≤8kg；3、电压：220V；4、运用高频胸腔震荡技术(HFCWO)；5、用专业可充气背心作为治疗途背心材料为PVC,可重复使用；★6、主机可同屏显示选择摸频率、时间、强度参数，暂停时，主机可显示剩余未治疗时间；★7、TBM键调节，操作简便、精确；★8、时间1--99min任意调节；强度可调1-15档；频率可调1-20无级变速；★9、可调节频率、强度、时间；10、预设5种自动排痰模式；11、可选配高度及360度可调节旋转式专用台车；12、标配包括：主机1台、管路2条、背心1个、束带2个；13、主机（除管路耗材外）1年内包换，3年内免费保修；★14、选配独有唯一内外科高流量氧疗功能，可调节温度30-37度、流量5L-60L/分钟、氧浓度21%-97%。（十三）血糖测试纸1、包装规格：50人份/盒；2、主要组成成分：包括血糖测试条、调码卡、控制液；3、用途：测试条与对应的血糖测试仪配套使用，用于体外检测人体新鲜毛细血管全血/或静脉全血中的葡萄糖浓度。体外诊断使用，用于检测糖尿病人血糖控制的效果；4、储存条件及产有效期：该测试条在15-30℃（阴凉、干燥）条件下保存，有效期24个月。（十四）额温枪1、非接触式红外体温计；2、组成：主要由红外探头组件、主线路板组件、LCD显示组件和外壳组件；3、适用范围：通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。（十五）听诊器组合多用式听诊器。组合多用式听诊器由听诊头水要音管、集音盖、耳挂组成（十六）无创呼吸机★1、电动电控，涡轮驱动无创呼吸机，非有创呼吸机（带无创功能）；2、适用于成人与儿童的无创正压通气治疗；3、单管无创通气回路，采用近端传感器技术，无耗材成本；★4、18寸以上全中文彩色主机一体化显示屏（非外接）；★5、全屏滑屏，触屏，旋钮操控界面。提供简洁，快速的操作体验；6、实时同屏显示流量-时间曲线，压力-时间曲线和容量-时间曲线；★7、具有CPAP,S/T,PCV,VS(目标潮气量保证功能）等常用无创通气模式，标配PPS（成比例压力支持模式）；8、具有智能化灵敏度自动追踪技术，保证良好的同步性。吸气灵敏度自动，手动（1-5档可调。呼气灵敏度自动，手动（1-5档可调）；★9、超强漏气补偿能力，最大漏气补偿130L/min，最大峰流速260L/min；10、CPAP模式下具有压力释放功能，3档可调。在CPAP模式中有窒息功能，包含窒息压力5-36cmH2O，窒息频率1-80/min，窒息吸气时间0.30-3.00s；11、360度全方位报警显示，监测无死角；12、带有内置后备电源，可无电源独立工作3-6小时；13、可保存多达100张截屏和10个视频片段；★14、可以选配升级高流量功能。15、设置参数（1）潮气量：20-2000ml；（2）调节范围：成人200mL～2000mL，小儿20mL～300mL；（3）呼吸频率：4-60/min；（4）吸气时间：0.3-3s；（5）压力范围：CPAP4cmH2O～25cmH2O,呼气压力4cmH2O～25cmH2O,吸气压力4cmH2O～40cmH2O；（6）VS模式下容量设置范围20-2000ml，压力自动调节范围5-40cmH2O。压力调节速率每分钟最大为2.5cmH2O；（7）氧浓度：21-100%精确可调，调节步长1%。氧浓度可实时监测；（8）压力上升时间：100ms到900ms五档可调；（9）分钟通气量：0-99L/min；（10）PPS模式下支持比例设置范围：1-100%。16、报警参数（1）具有窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警，低电量报警；（2）报警参数1）潮气量：20-2500ml；2）分钟通气量：1-98L/min；3）气道压力：1-40cmH2O；4）呼吸频率：1-80bpm；5）吸入氧浓度：21%-100%。（十七）监护仪1、整机要求（1）一体化便携监护仪，配置提手,紧凑便携；（2）整机屏幕尺寸范围要求：10.1英寸；（3）主机屏幕类型：彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素；（4）整机无风扇设计；（5）内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；（6）安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；（7）监护仪设计使用年限10年；（8）监护仪清洁维护支持的清洁剂≥49种；（9）监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa；（10）监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C；（11）监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2、监测参数（1）配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；（2）心电监护支持HR，ST段分析，心律失常分析和QT/QTc连续实时监测，适用于适用于成人，小儿和新生儿；（3）心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s；（4）支持提供过去24小时心电概览报告查看，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；（5）提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；（8）提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用；（9）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg；（10）配置辅助静脉穿刺功能。3、系统功能（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；（2）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；（3）支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；（4）支持≥1000组NIBP测量结果；（5）支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板回顾；（6）支持48小时所有参数的全息波形的存储与回顾功能；（7）支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；（8）支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式；（9）可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）或者NEWS2（英国早期预警评分2），可支持EWS评分动态刷新功能；（10）提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；（11）动态趋势界面可支持统计24小时内心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；（12）提供GCS患者昏迷评分工具，满足护理人员在床旁对于患者意识快速评估的需要。（十八）病床呼叫系统1、系统特点★（1）采用两线制组网技术，即系统的电源线、数据信号线、语音信号线共用一条两芯线，大幅降低了安装、维护的复杂度，使系统更加简单、可靠、易于扩展；（2）采用在线编码技术和可重复读写芯片，支持任意改号、任意关联，对所有分机完全兼容，可轻松完成安装、调试工作；（3）软硬件模块化设计，各模块独立运行且互不影响，提供多种显示操作模式和丰富的功能设定，以满足不同的场景应用；（4）可根据护理级别或呼叫的紧急程度设定优先级，让更危及、需要帮助的患者得到及时有效的救助；★（5）具备强大的扩展和对接能力，如输液报警器、移动医护分机、时钟系统等，大大丰富了临床护理过程中的实际应用；（6）专业级语音通话效果，高可靠性的开关电源、发光元件、开关元件，以及严谨的制造工艺，都充分保障了产品的高品质；（7）设计有具备自动恢复功能的防雷击、防浪涌、短路保护、接地保护、过载保护等多重保护电路，而且通过连续的盐雾、震动、高低温交变、静电放电、脉冲群干扰等实验室测试环节，保证系统能够在各种严苛环境下稳定运行。2、使用条件（1）环境温度：0-40℃；（2）相对湿度：≤80％RH；（3）环境噪声：≤60dB；（4）主机工作电压：AC220V±10%，50Hz±1%，接地良好；（5）布线电缆规格：RVV2×0.5mm2（房间分机总线）。3、智能护理通讯系统招标技术参数（1）主机★1）采用PMMA亚克力材质面板雕刻加工一体成型，具有透明显示效果；采用喷砂和拉丝两种氧化铝工艺材质边框和面板装饰条，提升产品的耐用性和品质感★2）采用两线制组网技术，分机号、广播机在线任意编码，安装调试更加快捷有效；3）可灵活设置所有床位的护理级别颜色，支持3色标识灯指示和高级优先设定；4）支持呼叫对讲、呼叫显示、呼叫未处理提醒与清除；5）具有话筒广播、宣教广播功能，支持外接音频输入设备；6）具有语音报号、音乐振铃功能，主机音量可分时段调节；7）支持扩展副话机，具有对讲和消息显示功能；8）具有故障报警、故障巡检功能，并可随时显示到屏幕上；9）可配套音乐显示屏、点阵显示屏使用，可提供呼叫监控软件；10）标准床头分机容量为40门、50门、60门，另可定制容量为72门、84门、98门、112门、128门。4、卫生间分机（1）满足紧急呼叫要求设计，优先级最高；（2）呼叫时有明显指示灯提示；（3）在呼入状态下，再次按下按键，可清除呼叫；（4）防水、防尘工艺设计，适合卫生间、淋浴间等潮湿环境使用。5、床头分机★（1）采用氧化铝拉丝工艺面板，永不褪色；（2）具备呼叫通话、叫通指示、呼叫清除功能；（3）可作为广播机使用；★（4）采用固定呼叫开关。6、走廊显示屏（1）走廊用双面多功能显示屏；（2）可显示呼叫患者的房间号、床位号、呼叫顺序号以及时间等。7、门灯（1）三色门灯；（2）安装在病室门口，可与房间关联；（3）与房间内分机和紧急按钮关联，便于及时处理紧急情况。（十九）有创呼吸机（一）基本要求适用于成人，儿童的呼吸机，适合于危重症，亚重症病情的使用；（二）一般要求1、中文操作平台，报警信息以中文显示，有操作提示；2、内置式高亮液晶彩色屏幕显示，屏幕至少6吋；3、有高压氧气接口；4、最大吸气流速可达到180L/min，无须中央供气或空压机，方便转运。（三）呼吸模式1、一般通气模式：A/C，IPPV/IPPVassist，SIMV，PSV，CPAP/PEEP。2、特殊通气模式▲（1）具有PLV模式（压力限制通气）；▲（2）可升级双水平气道正压通气（即Bi-level或者BIPAP或者Bi-vent技术）,可以控制通气时保留自主呼吸；▲（3）可升级自动流量调整功能（即PRVC或者VV+或者Autoflow技术），在IPPV,SIPPV,SIMV等模式上能叠加该功能；（4）可升级无创面罩通气。（四）呼吸机参数设定▲1、潮气量在容量控制下设置：最小50ml；▲2、高精度流量传感器,测量误差率≤10％；3、呼吸频率可调:2－80次/分；▲4、吸气时间可调：0.2－10秒；5、吸气峰流速：0—180升/分；6、压力上升时间可调：0－2秒；7、吸气压力可调：0－100cmH2O；8、压力支持：0－35cmH2O；9、呼气末正压PEEP：0－35cmH2O；10、流速加速度；5－200mbar/sec；11、氧浓度精确可调：21-100％；12、具有叹息功能，间断性复张肺；13、敏感的流速触发方式：1－15升/分。（五）监测参数要求1、监测参数精确（1）潮气量监测(0-4000ml)：吸入潮气量，呼出潮气量；（2）呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率；（3）分钟通气量监测(0-99L/min)：分钟通气量MV，自主分钟通气量MVspon，泄漏分钟通气量Mvleak；（4）气道压力监测(0-99mbar)：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压，内源性PEEP。▲2、可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量。▲3、肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C。4、具有实时波形监测功能：压力－时间波形和流速－时间波形。（六）报警参数要求：▲1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警，吸入潮气量过高报警；2、呼吸回路断开报警；3、智能三级声光报警系统；4、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气。（七）性能要求1、高压供氧压力：3－6Bar；2、具有待机功能；▲3、有智能吸痰增氧功能，自动完成吸痰前后增氧，吸痰时关闭报警，并且机器处于待机状态，自动识别管道重接；▲4、呼吸机自带内置雾化装置，雾化时潮气量不受影响；▲5、带吸气保持功能，便于深昏迷的病院顺利完成床旁拍片；▲6、精确耐用的外置式传感器，可随时取下方便消毒。传感器失灵时，不影响呼吸机运行；7、漏气补偿功能；8、具有模式、无创等升级功能。（八）配置要求1、呼吸机车架一套；2、湿化器装置一套；3、成人儿童呼吸管路一套；4、夹板模拟肺一个；5、具有呼吸机售后培训。八、售后服务▲1、投标人或所投产品生产厂家在四川地区设有售后服务网点或办事处或分公司或者承诺中标人在四川地区设立售后服务网点或办事处或分公司；（需提供投标人或所投产品生产厂家售后服务网点或办事处或分公司的注册文件或者提供承诺函原件）2、投标人或所投产品生产厂家在四川地区的专业售后工程师不低于2名。（二十）脉搏血氧仪1、结构及组成：掌上型，由主机、数字指夹式血氧探头、数字指套式血氧探头、USB数据线、电源适配器、蓝牙适配器组成。2、适用范围：适用于医院血氧饱和度及脉率无创监测。▲三、商务要求（一）交货期及地点1、交货期限：2022年4月20日前完成供货。2、交货地点：采购人指定地点。（二）付款方式：所有产品交货并验收完成后支付合同金额的90%，剩余10%转为质保金，验收合格一年后无质量问题无息全额退还质保金。（三）安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至采购人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。投标人应向采购人提供产品安装、维修所需的专用工具和仪器，所涉及的价格包括在报价总价格中。2、货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后2日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在报价总价格中。3、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。4、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。（四）售后服务1、所投产品质保期均≥1年，即质保期自采购人验收合格签字起12个月内连续运转良好；各产品有其他要求的以各产品要求为准。2、质保期内投标人应免费负责产品维护、维修及抢修。2小时内作出维修方案决定，如4小时内无法电话解决问题，投标人维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达采购人现场修理和更换零件，费用（包括材料）由投标人承担。3、投标人在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址。4、质保期后，投标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由投标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。售后服务部门在接到电话后2小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供采购物品的备用件或整机等措施，以保证采购人的正常工作，投标人有其它服务承诺的，一并履行。（五）验收标准：严格按照采购文件规定的要求和投标文件及合同约定的内容进行验收。合同履行期限：2022年4月20日前完成供货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求1.本项目规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）符合法律、行政法规规定的其他条件。2.特定资格要求：投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。3.其他类似效力要求：（1）按本项目规定获取了紧急采购文件和缴纳了投标保证金 （2）授权参加本次投标活动的投标人代表证明材料。二、投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。三、获取紧急采购文件时间：紧急采购文件自2022年4月10日9:00至2022年4月12日17:00（北京时间）。地点：内江融汇招标代理有限公司给定的邮箱网上报名后，由内江融汇招标代理有限公司通过邮寄方式。方式：请将以下报名资料电子版上传至njrh2003@126.com。1、投标人报名登记表（详见附件）；2、投标人为法人或者其他组织的，须提供单位介绍信原件（加盖单位公章）、经办人身份证复印件（加盖单位公章）；投标人为自然人的，须提供本人身份证复印件。上传后请致电0832-8801000，报名成功后，方可获取紧急采购文件。售价：本项目紧急采购文件有偿获取，人民币400.00元/份。（紧急采购文件售出后费用不退，报名资格不能转让）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年4月13日9点00分（北京时间）地点：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢三楼五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。六、其他补充事宜：无。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：威远县经济和信息化局地址：内江市威远县中心街街心花园南侧约190米联系人：郭老师联系方式：0832-82307812.采购代理机构信息名称：内江融汇招标代理有限公司地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢联系人：杨老师联系方式：0832-88020073.项目联系方式项目联系人：杨老师电话：0832-8802008附件投标人报名登记表项目编号(必填）项目名称(必填）单位名称(必填）（加盖公章）单位地址(必填）购买文件时间(必填）联系人(必填）单位固定电话经办人移动电话(必填）单位传真电子邮箱(必填）备注若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！

【翁开尔是美国Q-LAB中国指定代理商，40年专业代理美国Q-LAB系列产品，提供行业标准解读和上门培训】1 适用范围本标准规定了热空气老化、臭氧老化、人工气候加速老化（氙弧灯、碳弧光灯、紫外荧光灯）的试验方法。本标准适用于建筑防水工程用的沥青基卷材与涂料、合成高分子卷材与涂料等耐老化性能对比。其他建筑防水材料也可参照使用。2 试验室标准条件温度：23℃±2℃；相对湿度：45%~70%。3 试样试样形状、尺寸与取样方法按产品标准进行，产品标准没有规定的按GB/T18244标准所述方法进行。（如需GB/T18244原版详细标准，请联系罗中科技）试验前试样在标准条件下放置24h。对比试样放置于暗环境中，与达到规定老化周期的试样同时试验4 试验方式拉伸性能沥青基防水卷材拉伸试验时，夹具间距为70mm，拉伸速度50mm/min。高分子防水卷材、防水涂料按产品标准中的方法进行试验，其他防水材料按产品标准规定。试验结果处理按产品标准进行。拉伸性能变化率按式（1）计算：W=（P1/P2-1）×100 （1）式中：W——拉伸性能变化率，%P1——老化试件拉伸性能的算术平均值P2——对比试件拉伸性能的算术平均值拉伸性能保持率按式（2）计算：X= P1/P2×100 （2）X——拉伸性能保持率，%低温柔度试验方法按产品标准中的方法进行，试验温度按产品标准要求。试验结果处理按产品标准进行。评定方法根据产品标准规定。在产品标准未作规定时，可以根据老化试验后外观、拉伸性能变化与低温柔度进行判定5 热空气老化原理将试验材料置于试验箱中，使其经受热和氧的加速老化作用，用过检测老化前后性能的变化，据此评价材料的耐热空气老化性能。试验装置：热空气老化试验箱；温度指示计试验条件：详细信息请参考原版详细标准6 臭氧老化原理材料在静态拉伸变形下置于臭氧介质环境中，会受到臭氧的作用而发生变化，据此评价材料的耐臭氧性能。试验装置人工臭氧老化试验的装置是臭氧老化仪。应具备臭氧发生器、老化试验箱和臭氧浓度检测等装置。臭氧发生器；紫外灯；无声放电管；臭氧老化试验箱试验条件试验采用的臭氧浓度应根据材料的耐老化程度和使用条件来选取。可选用的臭氧分压（单位：Mpa）有：101±10.1，202±20.2，505±50.5或以上（允许偏差±10%）。试验温度：40℃±2℃。也可以根据使用环境或设备的控温条件采用其他试验温度（如30℃±2℃或23℃±2℃），但不应高于60℃。不同条件所得的结果不能相互比较。相对湿度：一般不应超过65%流速或流量：平均不少于8mm/s，最宜在12-16mm/s之间，或含臭氧空气的流量，相当于每分钟的置换量以占箱体容积的3/4为适宜。伸长率：试样的静态拉伸条件可以选用下列一种或几种伸长率（%）：20±2，40±2，60±2试验周期：根据产品标准规定，通常为168h、240h或更长。试验步骤：详细信息请参考原版详细标准试验结果：试验结果可以用观测的数据和评价指标来表示。试验报告：详细信息请参考原版详细标准7 人工气候加速老化（氙弧灯）原理用人工的方法，模拟和强化在自然气候中受到的光、热、湿气、降雨为主要老化的环境因素，特别是光，以加速材料的老化。按标准检测评定性能变化，从而获得近似于自然气候的耐候性。试验装置转鼓式氙灯老化箱，具有喷淋功能试验条件黑标准温度：65℃±3℃，相对湿度：65%±5%。喷水时间：18min±0.5min，两次喷水之间的干燥间隔：102min±0.5min。如果使用黑板温度计，则在试验报告中应注明：温度计型号、试样架上的安装方式、使用温度。试验步骤试验期限应根据产品标准决定，通常可选720h（累计辐射能量1500MJ/m2）或更长。Q-SUN氙灯老化箱GB/T 18244测试方法试验结果试样老化后的试验结果可用试样曝露至某一时间或辐射量时的外观变化程度或性能变化率表示，也可用试样性能变化至某一规定值所需的曝露时间或辐射量表示试样外观变化程度分0-4级，按标准规定进行评定。试样性能变化可按外观、拉伸性能变化率、低温柔度或产品标准规定进行。翁开尔是美国Q-LAB中国指定代理商，40年专业代理美国Q-LAB系列产品，提供行业标准解读和上门培训。如需了解更多关于GB/T 18244-2000标准测试内容，欢迎联系翁开尔。

压缩机是 高低温试验箱的核心部件，在高低温试验中起到直接影响作用。因此，平时对于压缩机的保养就显得至关重要。根据小编多年在环试行业的经验，总结出以下保养维护建议： 1、在试验过程中不要频繁启动压缩机，且压缩机启动的间隔时间要在15分钟以上； 2、工作场所的电压一定要稳，如果电压不稳，会导致电流过大或过小，长时间在这种环境下运行会造成对压缩机的极大损坏，建议使用稳压器连接高低温试验箱； 3、保证工作环境通风良好且没有灰尘，保持压缩机表面干净，如果长期不使用高低温试验箱，应将设备放置在尽量无尘的空间； 4、高低温试验箱应放置在符合规定的环境：温度：5℃～30℃、湿度：≤ 85%RH、气压：86～106kpa； 5、设备周围留有适当的维护空间、附近没有强电磁辐射源、地面平整，通风良好，不含易燃、易爆和腐蚀性气体。 若做到以上几点，基本就掌握了压缩机的维护保养。就能保证高低温试验箱正常的设备运行，有效的延长设备的使用年限。

一、名称及型号 1.1名称: 高低温试验箱 湿热试验箱 1.2型号: 150T-CK二、机器尺寸2.1.工作室尺寸（mm）:500*600*400（宽×高×深）2.1.外形尺寸（mm）: 750*1615*1224（宽×高×深）工作室底面距地面的尺寸是700mm（含脚轮高度）三、高低温试验箱 湿热试验箱 设定范围温度范围: -40℃～150℃（可任意设定）（可设置为-20~100℃、-30~120℃等不同温度范围）四、高低温试验箱 湿热试验箱 升降温速度4.1.常温到100℃约25分钟4.2.常温到-40℃约60分钟五、高低温试验箱 湿热试验箱 技术指标5.1.温度指标5.2.解析度：±0.1℃ 5.3.送风循环系统5.4.采多翼离心式风轮及密封型马达，不易失油及束心.5.5.测试体: DNA规格A级SUS304#不锈钢制Pt100 1支.5.6.制冷5.7.工作原理5.8.制冷压缩机为了保证试验箱对降温速率和zui低温度的要求,本试验箱的制冷系统采用法国产泰康（TECUMSEH）全封闭压缩机所组成的制冷系统，该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点。制冷系统的设计应用能量调节技术，这种行之有效的处理方式既能保证在制冷机组正常运行的情况下又能对制冷系统的能耗及制冷量进行有效的调节，使制冷系统的运行费用下降到较为经济的状态。六.制冷及配置6.1.制冷系统勤卓品牌试验箱制冷循环均采用逆卡若循环，该循环由两个等温过程和两个绝热过程组成，其过程如下：制冷剂经压缩机绝热压缩到较高的压力，消耗了功使排气温度升高，之后制冷剂经冷凝器等温地和四周介质进行热交换将热量传给四周介质。然后制冷剂经节流阀绝热膨胀做功，这时制冷剂温度降低。zui后制冷剂通过蒸发器等温地从温度较高的物体吸热，使被冷却物体温度降低。此循环周而复始从而达到降温目的。6.2.配置说明1.压缩机: 全密闭式法国泰康机制冷机1组.2.制冷剂:采用对臭氧层破坏系数为零的新型緑色环保制一级冷剂 R404A（U.S.A Genetron）3.冷凝器:风冷式冷凝器 4.蒸发器:鳍片式自动负载容量调整 5.膨胀系统:毛细管容量控制之冷冻系统6.制冷辅助件：电磁阀（日本鹭宫）；干燥剂（丹麦Danfoss）；截止阀（丹麦Danfoss）；高压保护开关（丹麦 Danfoss）等均采用进口零件. 七、高低温试验箱 湿热试验箱 控制系统控制系统：按键式数显温控器PID演算控制。主要电器组件接触器: 日本三凌 热继电器: 日本三凌 继电器: 施耐德电气 总开关: 日本三凌固态继电器: 台湾产 7.3.控制面板电源开关 1只 照明灯开关 3只 控制器 1只 总开关 1只 7.4.安全保护装置压缩机高压保护开关 1组压缩机过热保护开关 1组压缩机过电流保护开关 1组无熔丝超载保护开关 1组拨盘超温温度控制器 1组7.5.本系统符合恒温之可靠度试验规格试验方法 GB/T 2423.1-2001 试验A：低温试验方法 GB/T 2423.2-2001 试验B：高温试验方法八、高低温试验箱 湿热试验箱 配件电源线低阻橡胶电缆线5.5m长1条可调置物架2套九、提供档案 质量保证书 交货时提供一份.使用说明书 交货时提供一份.产品出厂合格证十、高低温试验箱 湿热试验箱 使用环境性能保证环境温度范围:-5℃～＋30℃（但zui低可达温度,zui高热负载能力及降温时间除外）十一、可程式高低温试验箱本机使用电源电源:AC3￠5W 380V 50/60Hz ※电压变动充许值:定格电压的±10%zui大负荷容量: 3.5 KVAzui大工作电流: 18 A如需本公司产品说明书和产品目录，我们将免费寄上或登门拜访。欢迎您对本公司的产品及服务提出宝贵的意见和建议！更详细资料请访问我们的网站或来电咨询。公司名称：东莞市勤卓环境测试设备有限公司售后服务：厂家无偿提供安装调试及技术培训等服务。对设备整机免费保修壹年，终身维护。保修期内技术人员免费进行季度保养，以提升设备之使用寿命及对用户进行服务跟进。 创新点：优质钢板，造型美观，新颖深圳品牌小型高低温试验箱厂家湿热试验箱厂家

药品稳定性试验箱的故障判断需要从外到内药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备，主要适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。药品稳定性试验箱在试验运行过程中突然出现故时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示,操作人员可以对照设备的操作使用中的故排除一章中快速检查出属于哪一类故,即可请专业人员快速排除故,以确保试验的正常进行 其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象 具体分析和排除.环境试验设备还要定期进行维护保养,制冷系统的冷凝器定期清理,对于活动部件应按说明书加油润滑,电器控制系统定期维护检查等等,这些工作是不可少的.药品稳定性试验镇低温达不到试验的指标，那你就要观察温度的变化，是温度峰的很慢，还是温度到一定值后温有回升的超势，前者就要检查一下，做低温试验前是否将工作室烘干，使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验，工作室内的试验样品是否放置的过多，使工作室内的风不能充分循环，在排除上述原因后，就要考虑是否是制冷系统中的故煌了，这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致，设备放置的环境温度，放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。一般来说分析判断的过程可以先”外”后”里”,即首先排除外部因素后,根据故障现象对设备进行先系统分解,后对系统综合的分析与判断,或可以采用倒推的方法查找障原因:首先按照电气接线图查找是否电气系统有问题,最后查找是否制冷系统的问题,在没弄清故障原因前,切不可盲目拆卸或更换零部件,以免造成不必要的麻烦。药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮，外形精巧，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水，省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温湿度控制输出功率均由微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

东莞勤卓环测科技，专注于KINGJO小型恒温恒湿试验箱的技术研发和生产。在生产试验设备行业，我司拥有领先的技术优势和完善的售后服务体系。 一、KINGJO小型恒温恒湿试验箱技术：温度范围：低温0℃-- -70℃，最低可达-150℃；高温150℃湿度范围：20-98﹪R.H，可根据要求订做至10-98﹪R.H温度波动度：± 0.5℃温度均匀度: ± 2℃升温速率:＞3℃/min降温速率:＞1℃/min最快可达5℃/min湿度波动度: ± 3﹪R.H湿度均匀度: ± 2.5﹪R.H型号及尺寸（D*W*H mm）升温时间：-40 ~ +150度小于70分钟降温时间：+20 ~ -40度小于60分钟 二、KINGJO小型恒恒温恒湿试验箱规格尺寸：型 号 工作室尺寸 外形尺寸HK-80G 400*400*500 900× 900× 1500HK-100G 400*500*500 1050× 800× 1000HK-150G 500*500*600 1200× 800× 1100HK-225G 500× 600× 750 1200× 810× 1240HK-408G 520*630*780 1250× 850× 1300HK-800G 800*1000*1000 1450× 1210× 1490HK-1000G 1000*1000*1000 1650× 1210× 1490 三、KINGJO小型恒恒温恒湿试验箱设备结构（1）试验箱箱体为整体结构形式，制冷系统位于箱体后下部，控制系统位于试验箱的上部。（2）工作室一端的风道夹层内，分布加热器、制冷蒸发器、风叶等装置；试验箱左侧设有Ф50电缆孔，试验箱为单开门（不锈钢嵌入式门拉手）（3）采用双层耐高温抗老化硅橡胶密封，可有效防止试验箱温度的流失（4）箱门上设有观察窗、防霜装置及可开关控制的照明灯。观察窗采用多层中空钢化玻璃,内侧胶合片式导电膜加热除霜。照明灯采用进口品牌飞利浦灯管，可有效的全方位观察工作室内的试验变化。

为了确保恒温恒湿试验箱正常运作，上海林频仪器提醒您在设备使用前，不要忽视了简单的检查环节。 1、恒温恒湿试验箱电源之确认 试验箱电源是否在额定电压内；电源开关有无损坏；电源线有无正确连接，并确实接地。 2、恒温恒湿试验箱干球超温保护开关最高温度设定之确认 超温保护器温度设定为最高温+（20℃-30℃） 3、恒温恒湿试验箱供水之确认 水箱的存水量是否足够；水箱盖子是否盖好；排水开关是否归位。 4、恒温恒湿试验箱排水管之确认 排水管是否接妥 5、恒温恒湿试验箱湿球纱布之确认 湿球纱布是否干净（每月清洗一次，三个月更换一片）； 湿球纱布湿润与否（供水槽有水、水位控制器水位正常，纱布发硬或不能润湿，请立即更换新的纱布） 6、恒温恒湿试验箱加湿器之确认 试验箱水位是否正常（加湿器供水后3-5分钟后，检查水位控制盒的水位是否正常） 试验箱加湿器是否干净（加湿器的加湿木盘要定期排水，并用刷子清洗） 注：只做温度试验应取下湿球纱布。若湿球纱布于85℃以上高温情况下运转后，下次运转前，要更换湿球纱布，否则可能无法再吸水，更换湿球纱布时，请先洗手，否则易污染湿球纱布（湿球纱布包装时曾做杀菌处理）。 检查完毕以上几点，再将固定脚放下固定妥当，就可进行机器的温湿度设定。

高低温环境试验箱可检测产品在温度反复情况下性能是否会发生改变或加速老化。通过高低温环境试验箱的高低温试验更有助于形成完善的产品，能够提前预知问题并解决，减少产品流向用户后出现问题的几率，以保证产品的可靠性和安全性。在电子通信、材料测试、机械制造、轨道交通、航空航天等领域，高低温环境试验箱被广泛应用。国外研究进展1839年英国人R Mallet将金属试样放置于户外进行环境暴露试验，是有文献记载以来最早的环境试验。第二次世界大战后，各国进行统计发现环境因素是致使武器装备发生故障或损毁的重要原因，其中主要原因是温湿度环境变化对材料产生不利影响所致。自此各国开始将目光投向环境试验装备，并相继设立相关的研究计划。在上世纪60年代，各国逐步形成了自然环境和实验室环境的试验综合应用。在80年代后，己渐渐形成环境工程的概念。经过发展发达国家建立并健全了相应的环境试验标准和相关规范。之后环境设备经过不断地发展，在环境试验设备行业己经发展出许多大规模的公司，如美国的通用设备公司、热测公司、环测公司和QualMark公司；德国的伟思公司、富琪公司；法国的克莱梅公司；英国的Cape En-gineering公司；意大利的ACS公司；日本的爱斯派克公司等。自上世纪80年代末以来，Hobbs G K、Gusciora R H和Silverman M等可靠性领域的权威学者一致认为：以往通过利用自然环境来完成设计的相关环境试验来得到改进依据的方式存在试验周期长和代价高等不足，建议以人为方式搭建能够实现加强相应环境因素影响的装备来完成加速试验的技术方法。以Kearney M、Marshall J和Newman B等学者为代表将这类加强环境因素的试验技术统称为可靠性强化试验（Reliability Enhancement Testing，RET）技术。在技术发展的同时，需要相应的设备作为支撑，对可靠性试验设备来说，其强化试验技术对设备的要求是：在具有宽温度变化范围的前提下具备快的温变率同时拥有湿度应力加载能力％。可靠性强化试验技术的发展理论依据逐步完善，推动着其原有设备的不断升级改造。以美国的QualMark公司、环测公司，以及意大利的ACS公司等为例，他们以强化试验技术对设备的要求为核心，不断地开发出新型环境试验设备，新试验设备具有温度变化范围宽、箱内温度均匀和升降温速度快等优点，同时具有操作灵活，控制精确以及制冷系统工作效率高等特点，紧随时代的发展。在工业化基础浓厚的条件下，产品外观精美，功能完善，他们几乎垄断了世界高端环境试验设备的市场。国内研究进展随着我国各行业对于改善生产工艺、提高产品质量的要求越来越高，高低温环境试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱的市场需求越来越大。我国试验设备行业是在建国之后才逐渐发展起来的，建国初期，由于当时物质比较匮乏，国内对于高低温环境试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱的需求也不大，因此当时试验设备行业发展非常地缓慢。直到改革开放后，我国环试行业才得到快速发展，通过引进国外先进技术进行消化吸收，我国试验箱的产品种类不断丰富，技术也向精细化方向发展，在各个领域得到了广的应用。从目前来看，我国可以说是世界试验箱生产大国，拥有世界上试验箱制造企业数量最多的企业集群。伴随着国内高、精、尖装备制造业的不断发展，我国将成为世界最大的试验箱市场。国内学者近些年对高低温环境试验箱的研究也从未停止。2009年，合肥工业大学陈修兵以模拟高原环境的HLT/V220型高低温低气压试验箱为研究对象，运用热力学的理论对试验箱的制冷系统、制冷的热力性能及特点和制冷系统运行的关键问题进行了理论分析并设计组建了试验箱性能测试平台，对该试验箱进行了实验研究。2009年，上海交通大学薄祥余对环境试验箱制冷系统设计及其控制方法进行了研究。2011年，北京交通大学李娟设计一个高低温环境试验箱监控系统能够实现实时的对温箱的温度、运行状况、功能状态等进行监控。2011年，南京航空航天大学王强对某型号航空环境用试验箱的保温结构对箱内温度影响进行了研究。2012年，太原理工李艳红设计了一个以SAM7X256_128为主芯片植入Linux操作系统的高低温环境试验箱温度控制系统。2013年，工业和信息化部电子第五研宄所，申中鸿、杨林等提出利用双闭环控制原理对高低温环境试验箱的温度与湿度进行控制，保证试验箱内的温度与湿度可以快速的达到设定值，并具有良好的精度。2015年，苏州科技学院的李成浩、孙志高等选择R404A、R23作为复叠式制冷系统的高、低温级循环制冷剂，构建了冲击试验箱的低温箱制冷系统，并对其性能研究。2015年，上海交通大学李冬冬依据航天环境试验要求，按照相关航天试验设计准则进行理论计算、数值模拟及相应实验分析。完成高低温试验系统的温度场及流场等的关键问题研究。2015年，北京航空航天大学邓丁齐、高飞等和中国人民解放军63853部队张继华联合设计分布式测控系统，提出了智能PID测控方案，使高低温模拟系统能够根据控制目标值选择最优PID参数值，达到良好的控制效果。2016年，北京邮电大学程秀峰以某型号非标准高低温环境试验箱为研究对象，对试验箱的温度控制技术进行研究。2017年，上海交通大学徐君对高低温综合测试间进行了在不同控制过程中的稳态及动态特征分析，完成了高低温综合测试间的控制系统自动化设计。2018年，陕西省电子信息产品监督检察院刘西强、合肥工业大学刘锟龙和西安三智科技有限公司赵向辉联合采用WIFI无线通讯监控技术和基于C++软件自主开发的应用软件，实现了对某军工单位研发实验室不同种类高低温环境试验箱的集中监控。2019年，中北大学钱海东针对模拟电子器件所需的特殊测试条件，实现了相关的高低温环境试验箱的设计与研究。2020年，青岛科技大学机电工程学院郭鹏等设计了与普通压力试验机适配的高低温环境试验箱，该试验箱包括制热系统、制冷系统、控制系统和测试系统等部分,可提供-40~200℃的稳定温度环境。2021年，上海交通大学制冷与低温工程研究所周默、胡斌、王如竹和恭勤环境科技有限公司周贤根据高低温环境实验箱的不同制冷需求，设计了具有双运行模式的复叠制冷系统，达到了节能减排的目的。小结近年来，国内外学者对环境试验设备的研究从未停止，针对各种应用情形的环境试验设备层出不穷，功能和性能不断地完善。高低温环境试验箱在环境试验设备中也占有一席之地，其发展也得到了极大地促进。 参考文献：[1]刘强. 高低温环境试验箱设计及性能优化分析[D].安徽理工大学.

Q8/UV紫外光加速老化试验机Q8/UV紫外光加速老化试验机主要用于模拟对阳光、潮湿和温度对材料的破坏作用；材料老化包括褪色、失光、强度降低、开裂、剥落、粉化和氧化等。紫外光加速老化试验机通过模拟阳光、冷凝、模仿自然潮湿，试样在模拟的环境中试验几天或几周的时间，可再现户外可能几个月或几年发生的损坏。Q8/UV紫外光加速老化试验机中，紫外灯的荧光紫外等可以再现阳光的影响，冷凝和水喷淋系统可以再现雨水和露水的影响。整个的测试循环中，温度都是可控的。典型的测试循环通常是高温下的紫外光照射和相对湿度在100％的黑暗潮湿冷凝周期；典型应用在油漆涂料、汽车工业、塑胶制品、木制品、胶水等。 模拟阳光阳光中的紫外线是造成大多数材料耐久性能破坏的主要因素。我们使用紫外灯来模拟阳光中的短波紫外部分，它产生很少的可见光或红外光谱能量。我们可以根据不同的测试要求选择不同波长的UV紫外灯，因为每种灯在总的紫外线辐照能量和波长都不一样。通常，UV灯管可分为UVA和UVB两种。Q8/UV灯管UVA-340灯管：UVA-340 灯管可极好地模拟太阳光中的短波紫外光，即从365 纳米到太阳光截止点 295 纳米的波长范围。UVB-313灯管：UVB-313 灯管发出的短波紫外光比通常照射在地球表面的太阳紫外线强烈，从而可以**程度的加速材料老化。然而，该灯管可能会对某些材料造成不符合实际的破坏。UVB-313 灯管主要用于质量控制和研究开发，或对耐候性极强的材料运行测试。UVA-351灯管：模拟透过窗玻璃的阳光紫外光，它对于测试室内材料的老化**为有效。潮湿冷凝环境在很多户外环境中，材料每天的潮湿时间可长达12小时。研究表明造成这种户外潮湿的主要因素是露水，而不是雨水。Q8/UV通过独特的冷凝功能来模拟户外的潮湿侵蚀。在试验过程中的冷凝循环中，测试室底部蓄水池中的水被加热以产生热蒸气，并充满整个测试室，热蒸汽使测试室内的相对湿度维持在100％，并保持一个相对高温。试样被固定在测试室的侧壁，从而试样的测试面曝露在测试室内的环境空气中。试样向外的一面暴露在自然环境中具有冷却效果，导致试样内外表面具备温差，这一温差的出现导致试样在整个冷凝循环过程中，其测试面始终有冷凝生成的液态水。由于户外曝晒接触潮湿的时间每天可以长达十几小时，因此典型的冷凝循环一般持续几个小时。Q8/UV提供两种潮湿模拟方法。应用**多的是冷凝方法，它是模拟户外潮湿侵蚀的**方法。所有的Q8/UV型号都可运行冷凝循环。因为有些应用条件也要求使用水喷淋以达到实际的效果，所以有些Q8/UV型号既可运行冷凝循环又可运行水喷淋循环。温度控制在每个循环中，温度都可控制在一个设定值。同时黑板温度计可以监控温度。温度的提高可以加速老化的进程，同时，温度的控制对于测试的可再现性也是很重要的。水喷淋系统对于某些应用而言，水喷淋能更好地模拟**终使用的环境条件。水喷淋在模拟由于温度剧变和由于雨水冲刷所造成的热冲击或机械侵蚀是非常有效的。在某些实际应用条件下，例如阳光下，聚集的热量由于突降的阵雨而迅速消散时，材料的温度就会发生急剧变化，产生热冲击，这种热冲击对于许多材料而言是一种考验。Q8/UV的水喷淋可以模拟热冲击和/或应力腐蚀。喷淋系统有12个喷嘴，在测试室的每一边各有6个；喷淋系统可运行几分钟然后关闭。这短时间的喷水可快速冷却样品，营造热冲击的条件。照射强度控制：可选选配照射强度控制选件可得到**型和重复性好的测试结果；光强控制系统允许用户根据不同的测试要求设置不同的光照强度。通过其反馈回路装置**控制照射强度；同时也可以延长荧光灯的使用寿命 Q8/UV紫外光加速老化试验机主要技术指标型号 ModelQ8/UV3Q8/UV2 Q8/UV1UV 照射 Exposure●●●冷凝 Condensation●●●光照控制 Irradiancs Control●● 可调光线 Adjustable irradiance●● 喷水 Water Spray● 热冲击 Thermal Shock● 自动侦路 Self-diagnostics●●●灯泡数量 Lamp Q' ty紫外线灯管 8 支，备品 4 支 Ultravloiet lamp 6pcs, spares 4 pcs (美国Q-LAB,Q-Panel,美国ATLAS,UVA340,UVB313,UVC351)记录器 Recorder选配 (Optional)辐射计 Q8-CR Calibration Radiometer选配 (Optional)机器辐射强度：1.0W／m2／340nm以内可调1.1W／m2／313nm以内可调UV 温度 Temp50 ℃ -75 ℃冷凝温度 Condensation Temp40 ℃ -60 ℃测试容量 Test Capacity48pcs 片/se spray（ 75 x 150m m ）50pcs片/basic （ 75 x 150m m ）水凉及耗量 Water蒸馏水每分钟 蒸馏水每日 8 公升体积 Dimension(W x D x H)137 x 53 x 136cm重量 Weight136kg电源 Power1 &psi ， 120V/60Hz,16A or 230V/50Hz, 9A,1800W(max)Q8/UV紫外光加速老化试验机测试方法通用&bull ISO 4892-1 Plastics- Methods of exposure to laboratory light sources-Part 1: General Guidance&bull ASTM G-151, Standard Practice for Exposing Nonmetallic Materials in Accelerated Test Devices that Use Laboratory Light Sources&bull ASTM G-154, Standard Practice for Operating Fluorescent Light Apparatus for UV Exposure of Non-Metallic Materials&bull British Standard BS 2782: Part 5, Method 540B (Methods of Exposure to Lab Light Sources)&bull SAE J2020, Accelerated Exp. of Automotive Exterior Materials Using a Fluorescent UV/Condensation Apparatus&bull JIS D 0205, Test Method of Weatherability for Automotive Parts (Japan)&bull GB/T 16422.1，塑料实验室光源暴露试验方法 第1部分：总则________________________________________涂料&bull ISO 11507, Paints & varnishes-Exposure of coatings to artificial weathering-Exposure to fluorescent UV and water&bull ISO 20340, Paints & varnishes &ndash Performance requirements for protective paint systems for offshore andrelated structures&bull ASTM D-3794, Standard Guide for Testing Coil Coatings&bull ASTM D-4587, Standard Practice for Light/Water Exposure of Paint&bull US Government, FED-STD-141B&bull US Govt., Federal Specification TT-E-489H, Enamel, Alkyd, Gloss, Low VOC Content&bull US Govt., Federal Specification TT-E-527D, Enamel, Alkyd, Lusterless, Low VOC Content&bull US Govt., Federal Specification TT-E-529G, Enamel, Alkyd, Semigloss, Low VOC Content&bull US Govt., Federal Specification TT-P-19D Paint, Latex, Acrylic Emulsion, Ext. Wood & Masonry&bull NACE Standard TM-01-84 Procedures for Screening Atmospheric Surfaced coatings&bull GM4367M Topcoat Materials - Exterior&bull GM 9125P Laboratory Accelerated Exposure of Automotive Material&bull Korean Standard M5982-1990, Test Method for Accelerated Weathering&bull Spanish Std, UNE 104-281-88 Accelerated Testing of Paints and Adhesives with Fluorescent UV Lamps&bull Israeli Standard No. 330, Steel Windows&bull Israeli Standard No. 385, Plastic Windows&bull Israeli Standard No. 935, Road Marking Paint&bull Israeli Standard No. 1086, Aluminum Windows&bull NISSAN M0007, Fluorescent UV/Condensation Test&bull JIS K 5600-7-8, Testing Methods for Paints&bull MS 133: Part F16, Methods of Test for Paints and Varnishes: Part F16: Exposure of Coatings to Artificial Weathering- Exposure to Fluorescent UV and Water (ISO 11507)&bull NBR-15.380 Paints for buildings&ndash Methods for performance evaluation of paints for non-industrial buildings &ndash Resistance to UV irradiation/water vapor condensation, by accelerated test&bull prEN 927-6 Paints & varnishes&ndash Coating materials and coating systems for exterior wood &ndash Pt. 6: Exposure of wood coatings to artificial weathering using fluorescent UV and water&bull GB/T 12967.4，铝及铝合金阳极氧化 着色阳极 氧化膜耐紫外光性能的测定________________________________________纺织品&bull AATCC Test Method 186, Weather Resistance: UV Light and Moisture Exposure&bull ACFFA Test Method for Colorfastness of Vinyl Coated Polyester Fabrics________________________________________印刷油墨&bull ASTM F1945, Lightfastness of Ink Jet Prints Exposed to Indoor Fluorescent Lighting ________________________________________橡胶&bull GB/T 16585，硫化橡胶人工气候老化（荧光紫外灯）试验方法________________________________________电工电子产品&bull GB/T 19394，光伏（PV）组件紫外试验type the link here________________________________________粘合剂和密封剂&bull ASTM C 1501, Standard Test Method For Color Stability of Building Construction Sealants as Determined byLaboratory Accelerated Weathering Procedures&bull ASTM C-1184, Specification for Structural Silicone Sealants&bull ASTM C-1442, Standard Practice for Conducting Tests on Sealants Using Artificial Weathering Apparatus&bull ASTM D-904, Standard Practice for Exposure of Adhesive Specimens to Artificial Light&bull ASTM D-5215, Standard Test Method for Instrumental Evaluation of Staining of Vinyl Flooring by Adhesives&bull American Plywood Assn., Approval Procedures for Synthetic Patching Materials, Section 6&bull Spanish Std, UNE 104-281-88 Accelerated Testing of Paints and Adhesives with Fluorescent UV Lamps________________________________________塑料&bull ISO 4892 Plastics - Methods of Exposure to Laboratory Light Sources-Part 3: Fluorescent UV Lamps&bull DIN 53 384, Testing of plastics, Artificial Weathering and Exposure to Artificial Light&bull Spanish Standard UNE 53.104 (Stability of Plastics Materials Exposed to Simulated Sunlight)&bull Israeli Standard No. 385, Plastic Windows&bull JIS K 7350, Plastics - Methods of Exposure to Laboratory Light Sources-Part 3: Fluorescent UV Lamps&bull ASTM D-1248, Standard Specification for Polyethylene Plastics Extrusion Materials for Wire and Cable&bull ASTM D-4329, Standard Practice for Light/Water Exposure of Plastics&bull ASTM D-4674, Test Method for Accelerated Testing for Color Stability of Plastics Exposed to IndoorFluorescent Lighting and Window-Filtered Daylight&bull ASTM D-5208, Standard Practice for Exposure of Photodegradable Plastics&bull ASTM D-6662, Standard Specification for Plastic Lumber Decking Boards&bull ANSI C57.12.28 Specification for Accelerated Weathering of Padmounted Equipment Enclosure Integrity&bull ANSI, A14.5 Specification for Accelerated Weathering of Portable Reinforced Plastic Ladders&bull Edison Electrical Inst. Specification for Accelerated Weathering of Padmounted Equip. Enclosure Integrity&bull Wisconsin Electric Power Specification for Polyethylene Signs&bull GB/T 18950，橡胶和塑料软管 静态下耐紫外线性能测定&bull GB/T 16422.3，塑料实验室光源暴露试验方法 第3部分：荧光紫外灯________________________________________屋顶材料&bull ASTM D-4799, Test Method for Accelerated Weathering of Bituminous Roofing Materials&bull ASTM D-4811, Standard Specification for Nonvulcanized Rubber Sheet Used as Roof Flashing&bull ASTM D-3105, List of Test Methods for Elastomeric and Plastomeric Roofing & Waterproofing&bull ASTM D-4434, Standard Specification for PVC Sheet Roofing&bull ASTM D-5019, Standard Specification for Reinforced Non-Vulcanized Polymeric Sheet Used in Roofing Membrane&bull ANSI/RMA IPR-1-1990 Req. for Non-Reinforced Black EPDM Sheet for Roofing Membrane&bull ANSI/RMA IPR-2-1990 Req. for Fabric-Reinforced Black EPDM Sheet for Roofing Membrane&bull ANSI/RMA IPR-5-1990 Req. for Non-Reinforced Non-Black EPDM Sheet for Roofing Membrane&bull ANSI/RMA IPR-6-1990 Req. for Fabric-Reinforced Non-Black EPDM Sheet for Roofing Membrane&bull British Standard BS 903: Part A54 Annex A & D, Methods of Testing Vulcanized Rubber&bull CGSB-37.54-M, Canadian General Standards Board Spec. for PVC Roofing & Waterproofing Membrane&bull DIN EN 534, Corrugated bitumen sheets&bull EOTA TR 010, Exposure procedure for artificial weathering&bull RMA Specification for Reinforced Non-Vulcanized Chlorosulfonated Polyethylene Sheet for Roofing Membrane________________________________________复合材料&bull Israeli Standard No. 385, Anodic Coatings on Aluminum________________________________________ 广东宏展科技有限公司Guangdong Hongzhan Technology Co.,Ltd.地址:广东省东莞市常平镇土塘长城聚怡工业园蹇小东 Jian Xiao DongPhone:13688992830Tel:0769-82204676 400-0000-217Fax:0769-83730860E-mail:jxd@oven.cc http://www.oven.cc-广东- -昆山- -北京- -重庆- -长沙- -香港- 您的产品能否适应万变的气候？模拟环境试验,宏展可以做到！Your Product to adapt to a changing climate?Simulation environment testing, hongzhan can be done!

前言物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。许多结晶药物都存在多晶型现象，同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响药物的稳定性、生物利用度及疗效，此现象在口服固体制剂方面表现得尤为明显。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一。因此，对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对其晶型分析予以特别关注。多晶型药物中的不同晶型的热力学稳定性不同，不稳定晶型的熔融温度可能显著低于热力学稳定的晶型；而一种晶型熔融后可能结晶形成另一种更稳定的晶型。对于很多药物材料来说，多晶型现象的存在是非常重要的，因为在服用药物后，它们对血液循环中有效成分的摄取，以及药物保质期等方面会产生重大影响。同一药物的某种晶型可能比其它晶型更易溶解或摄取，其释放时间也会有所不同，并可以通过一定类型和水平的特定多晶型来进行控制。另外，某些晶型的储存期可能更长；随着时间的变化，易于溶解的晶型可能转变为不易溶解的晶型，从而导致药物活性的改变。中国药典通则《9015药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》中明确说明，当固体药物存在多晶型现象，且不同晶型状态对药品的有效性、安全性或对质量可产生影响时，应对原料药物、固体制剂、半固体制剂、混悬剂等中的药物晶型物质状态进行定性或定量控制。在“药品晶型质量控制方法”一节中，明确晶型种类相对鉴别方法为粉末X射线衍生 (PXRD)、红外光谱 (IR)、拉曼光谱 (Raman)、差式扫描量热 (DSC)、热重 (TG)、毛细管熔点 (MP)、光学显微 (LM)、偏光显微 (LM) 和固体核共振 (ssNMR) 等9种方法。其中，TG方法中新增的热重与质谱联用 (TG-MS) 可以实现不同晶型药品在持续加热过程中的失重量和失重成分以及结晶溶剂和其它可挥发性成分的定性、定量分析。中国药典通则《0981结晶性检查法》规定固态药物的结晶性检查可采用偏光显微镜法、粉末X射线衍射法和差示扫描量热法 (DSC)。其中新增的DSC法可实现对晶态物质的尖锐状吸热峰或非晶态物质的弥散状 (或无吸热峰) 特征进行结晶性检查。当相同化合物的不同晶型固体物质状态吸热峰位置存在差异时，亦可采用DSC法进行晶型种类鉴别。DSC 测量的是加热、冷却或等温条件下样品吸收和释放的热流信号。《化学仿制药晶型研究技术指导原则》（试行）结合我国仿制药晶型研究的现状并参考国外监管机构相关指导原则起草制定，阐明仿制药晶型研究过程中的关注点，涉及的晶型包括无水物、水合物、溶剂合物和无定型等。指导原则明确了可使用热分析法 (如DSC和TG) 和光谱法 (如IR和Raman) 作为药物晶型表征方法和晶型确证方法；晶型控制参照《中国药典》相关通则 (《9015药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》和《0981结晶性检查法》) 对晶型进行定性和/或定量分析。珀金埃尔默DSC 8500采用独一无二的功率补偿型设计，测量真实的热流信号。相互独立的轻质双炉体设计，使得 DSC 8500既可以提供药物多晶型测定所需要的极高灵敏度，又可以提供非常卓越的信号分辨率。同时，由于功率补偿型DSC的小炉体设计，提供了快速升降温的可能，从而可以在测试中通过快速升温，抑制低温晶型熔融后的重结晶，进而得到真实的各晶型比例。珀金埃尔默DSC产品，除了在药物晶型研究上的优势，在药物分析与研究方面，还具有如下优势：1灵敏度高，可灵敏检测蛋白变性的微量放热；2量热准确度高，特别适合药品纯度检测；3专利的调制技术，可研究晶型的可逆和不可逆转变；4铂金炉体，特别适用于药物的易分解特性；DSC 8500差式扫描量热仪极高的灵敏度，可以检测很弱的晶型转变过程或者含量很低的晶型成分卓越的分辨率，可以更好地分离多种晶型的熔融峰最快的加热和冷却速率 (最高可达750°C/min)使用铂面电阻测温技术 (PRT) 测量样品温度，准确性和重现性优于热电偶非常稳定的基线性能具备StepScan DSC技术，可以直接分离可逆与不可逆的热过程或热转变最大程度遵从21 CFR Part 11法规实验1某药物材料DSC测试测试条件升温速率：3℃min-1/10℃min-1；样品质量：~3mg；样品盘：标准卷边铝盘；吹扫气；高纯氮气；温度范围：90℃~170℃图1. 每分钟10℃加热速率下药物材料的DSC测试结果图2. 熔融峰放大后在111℃显示出肩峰图1所示为每分钟10°C常规加热速率下药物材料的DSC测试结果。样品显示出单一的熔融吸热峰，起始熔融温度为107.4°C，没有显示出明显的多晶现象。对熔融峰进一步观察，可以在高温侧发现一个很小的肩峰。对这一熔融转变进行放大，如图2所示，该药物样品在111°C附近确实存在肩峰，这是存在多晶型现象的有力标志。利用晶型转变的时间特性，能够对可能存在的多晶型现象进行检验；改变DSC加热速率 (含时间依赖性或速率)，可以识别可能存在的多晶型。图3. 每分钟3℃加热速率下药物材料的DSC测试结果以每分钟3℃的低加热速率对该特定样品进行分析，DSC测试结果如图3所示，该药物样品明确显示出多晶型现象。样品在107.2℃发生熔融后随即进行结晶，如109℃ 的放热峰所示。要对紧随多晶熔融转变的结晶峰进行检测和分辨，确实需要如珀金埃尔默DSC 8500这样的具有很高分辨率的功率补偿型DSC仪器。作为对比，本实验也采用了高性能的热流型DSC仪器对该药物多晶型样品进行分析，即便在低加热速率下也无法检测到这三个转变过程 (不稳定晶型熔融、结晶、稳定晶型熔融) 的存在。主要原因是热流型DSC的炉体质量较大 (150g)，响应速率远低于功率补偿型DSC。如本研究结果所示，对于很多药物材料来说，具有极高分辨率的DSC仪器是成功且完整地检测到多晶型现象的必要条件。实验2卡马西平多晶型DSC测试测试条件升温速率：10/50/100/150/200/250℃min-1；样品质量：~5mg；样品盘：标准卷边铝盘；吹扫气；高纯氮气；温度范围：100℃~240℃在检测到多晶型存在的情况下，需要对各晶型成分进行定量。使用DSC方法对晶型进行定量的逻辑是：通过将测量得到的晶型熔融峰面积与100%纯净的晶型熔融焓值比较，计算对应晶型在样品中的百分比。实际测试中，由于低温晶型熔融后可能存在重结晶现象，易对高温的熔融峰归属判定产生误导。同时，由于结晶峰与熔融峰相近，会干扰熔融峰面积的计算，难以确定真实的熔融焓值。卡马西平(Carbamazepine)是治疗癫痫病和神经性疼痛的药物，存在多个晶型。某卡马西平样品在常规测试条件(10℃/min)下，其DSC曲线如图4所示。可以看出，低温晶型(晶型III)在熔融后(红色虚框内吸热峰)，出现了放热峰(蓝色虚框)，该峰对应于熔融部分的重结晶。在更高的温度区间，可观察到晶型I的熔融峰(绿色虚框)。在高温区间检测到的晶型I熔融峰可能来源于原始样品，也可能来源于晶型III熔融后重结晶，亦或是两者都有。因此，在当前的常规测试条件下，难以进行归属。另外，由于晶型III的熔融和重结晶峰部分重叠，也无法准确计算晶型III的熔融焓值。图4 每分钟10℃加热速率下卡马西平的DSC测试结果按照结晶的理论，重结晶是一个动力学控制的过程，重结晶程度与结晶时间关系很大。因此，如果能够通过改变测试条件，缩短熔点不同的两个晶型间的时间跨度，就可以抑制低温晶型熔融后的重结晶。功率补偿型DSC的小炉体设计，使得快速地升降温成为可能，从而为这类体系的分析提供了技术保证。在本例中，使用不同的快速升温速率进行同一种类样品的考察，结果如图5所示。可以看到，随着升温速率的提高，DSC曲线中晶型I的熔融峰面积逐渐减小；在250℃/min的升温速率下，晶型I熔融峰完全消失，这意味着：1在前述慢速升温下得到的DSC曲线中，晶型I完全来自于低温晶型III熔融后的重结晶，原始样品中并没有晶型I的存在；2晶型I的熔融峰消失，表明在当前测试条件下，晶型III没有重结晶，此时量测到的熔融峰完全不受晶型III重结晶放热的干扰，从而可以准确计算纯净的晶型III熔融焓值(109.5J/g)。图5 不同升温速率下卡马西平DSC测试结果基于以上测试结果，继续在快速升温抑制重结晶的条件下测试真实的混合晶型样品，就可以通过前面得到的晶型III熔融焓值，准确计算晶型III和晶型I的比例，如图6所示。图6 卡马西平混合晶型样品在每分钟250℃加热速率下DSC测试结果总结珀金埃尔默功率补偿型DSC 8500既可以提供许多药物材料的多晶型检测所需要的极高灵敏度，又可以提供非常卓越的分辨率。对于新药研发行业来说，多晶型检测非常重要，因为多晶型现象对于药物有效成分进入血液循环的速率有很大的影响，也会影响到药物的储存期。功率补偿型DSC的小炉体设计具有很快的响应时间，从而确保对热转变过程进行很好地检测和分辨。在上述研究中，功率补偿型DSC可以揭示特定药物的多晶型性质，而高性能的热流型DSC仪器则无法检测到该样品的多晶型现象 (结晶过程)。另外，通过功率补偿型DSC实现的快速升温测试，可以抑制药物分子低温晶型重结晶，从而更可靠地判断样品的晶型情况，进而准确计算各晶型相对含量。扫描下方二维码即刻获取相关资料

半导体高温老化试验箱 半导体高温老化试验箱 恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备，用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能。产品名称：高温箱 容积138L型号：HK-138EC温控范围：室温+10～290℃； 内箱尺寸：550*500*500mm（W*H*D）外箱尺寸：1020*710*675mm（W*H*D）控制精度：±1℃温 控 器：LED 数显、智能温控器；箱体材质：内箱不锈钢板；加热部件：底部加热，两组加热器件分别控制。热 电 偶：PT100 铂电阻 ；定时功能：0～999 分钟；0～999小时热风循环：空气经风机从底部抽进风道，在左侧边吹出；标配层架：1块网架。其它可加保护装置：超温保护系统 温老化箱/台式高温箱/电子老化高温箱1.采用微电脑PID控制，具有PID自整定功能，确保设备在任何工作状态下都能达到zui佳控温精度；2.方便的温度补偿功能，较好地避免了显示温度值与实际温度值的误差；3.独特的立式拼装设计，使箱体结构更合理,占地面积小,有效利用空间；4.配备玻璃内门或观察窗，方便观察试品的试验情况；5.产品具有测量温度达到设定温度的定时恒温功能。创新点：优质钢板，造型美观，新颖勤卓半导体恒温试验箱洁净恒温箱洁净烘箱HK-138EC

离心机的原理离心机的原理就是利用离心机转子高速旋转产生离心力，加快液体中颗粒的沉降速度，从而实现样品分离。离心机的选型，主要从四方面来考虑：主机、转子及附件、离心管和样品。其中附件可以有适配器、吊篮、管架、盖子、密封圈等，而转速又有离心力（×g）和每分钟转速（rpm)两种表示方式。OHAUS如何简单准确的进行离心机选型？选型四问，即可锁定实验需求！01问样品是否需要制冷？是生物型样品，需要制冷答奥豪斯提供多种型号供选择，比如FC5515R / FC5718R / FC5816R / FC5916R02问样品管的离心力或离心转速要求？期望最 大转速4000rpm答如果是上述转速要求，那么四个型号都可以考虑03问样品管容量、形状等的要求？做实验时，需要可以适配微孔板答FC5916R高速多功能大通量离心机，可以适配微孔板水平转子04问转子有无特殊要求？（气密性要求？吊篮、管架、适配器、盖子等额外要求？）气密性转子答可以选择和支持微孔板的水平转子+微孔板还是觉得有难度？选型工具来助力！1奥豪斯公众号，点击产品中心2产品选型3进行简单注册即可使用选型工具为您选型，还可将选型结果直接发送到你的邮箱，提高客户体验！奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

气压偏差:试验箱稳定状态下，工作空间测量点在规定时间内实测最高气压和最低气压与标称气压的上下偏差； 气压变化速率：高低温试验箱工作空间测量点测得的两个规定气压之间的转变速率，用KPa/min表示；　温度恢复时间:SETH赛思冷热冲击试验箱\温度冲击试验箱在规定的温度下达到稳定状态后，工作空间温度从置入负载起到恢复原稳定状态所需要的时间；　　温度过冲:高低温试验箱升温或者降温至设定的温度时，工作空间实际温度超出规定温度允许偏差范围；　　温度过冲量:高低温试验箱/温度冲击试验箱在升温或者降温至设/规定温度时，工作空间实际温度超出规定温度允许偏差范围的量；　　温度过冲恢复时间:SETH赛思试验箱温度过冲超出设定温度允许偏差范围到开始稳定在设定温度允许偏差范围的时间；　　相对湿度过冲:试验箱设备在加湿或减湿至规定相对湿度时，工作空间实际相对湿度超出规定相对湿度允许偏差范围；　　相对湿度过冲量:恒温恒湿试验箱设备在加湿或减湿到规定相对湿度时，工作空间实际相对湿度超出规定相对湿度允许偏差范围的量；　　相对湿度过冲恢复时间：SETH赛思高低温交变湿热试验箱相对湿度过冲超出规定相对湿度允许偏差范围到开始稳定在规定相对湿度允许偏差范围的时间； 温度指示误差:高低温交变试验箱温度指示值与工作空间实际温度值之差； 相对湿度指示误差:SETH赛思恒定湿热试验箱相对湿度指示值与工作空间实际相对湿度值之差； 气压指示误差：高低温低气压试验箱气压指示值与工作空间实际气压值之差； 盐雾沉降率:高低温试验箱工作空间的盐雾在规定面积上单位时间的自由沉降量，用ML/(80cm2.h)表示；

紫外老化试验箱是采用荧光紫外灯为光源，通过模拟自然阳光中的紫外辐射和冷凝，对材料进行加速耐候性试验，以获得材料耐候性的结果。可模拟自然气候中的紫外、雨淋、高温、高湿、凝露、黑暗等环境条件，通过重现这些条件，合并成一个循环，并让它自动执行完成循环次数一、紫外灯管点不亮。我知道紫外灯管在使用时，有些时候灯管点不亮，有些时候点的亮。这是因为荧光紫外老化试验箱一般使用的都是电子镇流器，电子镇流器的接线方式为插孔式。所以一些时候因为制作工艺的细节问题处理的不是很好，这样就导致在灯角线在与电子镇流器的连接上存在不牢靠的隐患。在以后的使用当中当然就发生间隙性脱线，接触不良等问题。以下是爱科技为您收集到的紫外线老化试验箱常见的故障分析：一、紫外灯管点不亮。我知道紫外灯管在使用时，有些时候灯管点不亮，有些时候点的亮。这是因为荧光紫外老化试验箱一般使用的都是电子镇流器，电子镇流器的接线方式为插孔式。所以一些时候因为制作工艺的细节问题处理的不是很好，这样就导致在灯角线在与电子镇流器的连接上存在不牢靠的隐患。在以后的使用当中当然就发生间隙性脱线，接触不良等问题。二、紫外灯管两头发黑。这是因为紫外灯管的灯头是钨，它的熔点是3410℃，当我们点亮灯管时，温度为2000到3000℃之间，灯丝是不会熔化的，会发生升华，那么升华的钨蒸气遇到管壁又凝华成固态的钨，使其变黑，而紫外灯管的灯丝就在灯管的两头，所以只有两头变黑。等紫外灯管开始变黑，那么就需要更换了。所以，为了更好延长灯管的寿命，请不要频繁的启动和关闭灯管。按标准规定，灯管在灯点亮后自少3个小时内不要关闭灯管。三、紫外水槽锈穿。荧光紫外老化试验箱的水槽用来装水进行加热，模拟一种大自然晚上的冷凝环境。水槽因为是不锈钢制作，所以在使用设备时，如果使用者不按规定加入去离子水的方法来试验，而是加入自来水。这样会导致在设备使用3年左右后，水槽就会被因为水质和水质被加热后形成的物质腐蚀掉，导致水槽生锈，直至水槽等锈穿。四、水槽加热管更换频繁。因为没有按规定使用去离子水，所以加热管长期浸泡的自来水、高温自来水里。我们都知道加热管是由不锈钢管填充镁粉制作的。所以长期在自来水中进行加热工作，会导致加热管表面的不锈钢被腐蚀，出现锈迹。五、仪表故障率高。荧光紫外老化试验箱的仪表都是安装在设备最上面的，所以就存在一个问题:在设备进行加热工作时(有时一个试验会做几天，甚至几个星期，实验室温度能到达60℃)而且有的实验室不安装空调，而热气又是往上升，所以仪表会长期饱受高温的摧残，在此高温环境下，仪表就容易出现故障。 以上是爱佩科技为您提供的紫外老化试验箱常见的故障分析，希望能帮到您，更多可咨询业务员。

东莞勤卓环测科技专业承接制造各类型的COK-50-3H冲击试验箱，按照非标和标准型号，我司以最快的制造速度，为您提供可靠性高的COK-50-3H冲击试验箱。 一，COK-50-3H冲击试验箱，用来测试材料结构或复合材料，在瞬间下经极高温及极低温的连续环境下所能忍受的程度，藉以在最短时间内试验其热胀冷缩所引起的化学变化或物理伤害。 二，COK-50-3H冲击试验箱使用范围：用于电子电器零组件、自动化零部件、通讯组件、汽车配件、金属、化学材料、塑胶等行业，国防工业、航天、兵工业、BGA、PCB基扳、电子芯片IC、半导体陶磁及高分子材料之物理牲变化,测试其材料对高、低温的反复抵拉力及产品于热胀冷缩产出的化学变化或物理伤害，可确认产品的品质,从精密的IC到重机械的组件，无一不需要它的理想测试工具.三，COK-50-3H冲击试验箱精密参数型 号COK-50COK-80COK-150COK-252COK-50COK-80COK-150COK-252温度冲击范围-40~+150℃-55~+150℃■ 性能试验方式气动风门切换 2 温室或 3 温室方式高温室预热温度范围60 ～ + 200 ℃升温速率RT. &rarr + 200 ℃　约 3 5 分钟低温室预冷温度范围-55 ～ -10 ℃-65 ～ -10 ℃降温速率+ 20 &rarr -55 ℃ 约 6 0 分钟＋ 20 &rarr － 65 ℃ 约 7 0 分钟试验室温度范围-40 － +150 ℃-55 － +150 ℃温度偏差± 2 ℃温度恢复时间5 分钟以内恢复条件高温曝露低温曝露高温曝露低温曝露150 ℃：30 分钟-40 ℃：30 分钟150 ℃：30 分钟-55 ℃：30 分钟※ 1. 温度上升和温度下降均为各恒温试验箱单独运转时的性能； 2. 恢复条件：室温为＋ 20 ℃。四，COK-50-3H冲击试验箱配置内部尺寸 (cm)D3540506035405060W4050607040506070H3540506035405060外形尺寸 (cmD132147192217132147192217W125135155165125135155165H157150160170157150160170内容积 (升)50801502505080150250电 源AC 380± 10%V 50± 0.5 Hz ， 三相四线 + 保护地线功 率 (kw)1625304022303547试样重量(kg)2.5510152.551015■ 标准配置累计计时器 1 个，引线孔( 25× 100mm 长圆型孔 箱体左侧面) 1 个，脚轮 6 个，调整脚 4 个■ 安全装置漏电断路器，试验室温度过高、过低保护器(控制器内置)，排气阀，试样电源控制端子，高、低温室超温保护(控制器内置)，压缩机超压、过热保护，断水继电器，风机热继电器，电动机温度开关，电动机反转防止继电器，压缩空气压力开关，保险丝。五，COK-50-3H冲击试验箱售后服务1.订购勤卓品牌COK-50-3H冲击试验箱，严格按时交货，并送货上门2.设备送达贵司之后，我司安排技术人员对设备安装和调试进行技术指导3.购置勤卓冷热冲击试验箱，可免费享受一年免费质保。咨询热线：0769-82205656 0769-82205757 0769-82205353 0769-82205560

药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，实用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的优良选择方案创新点：产品采用进口配件 独特的无霜制冷系统 可有效避免设备长期运行中因蒸发器结霜严重或系统执行化霜动作而造成而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象

风冷氙灯老化试验箱和水冷氙灯老化试验箱有什么不同，下面有爱佩科技为您说明：作为耐候试验的重要设备，它主要是在试验箱的箱体内用氙弧灯来模拟全日光光谱，通过对箱体内的试件进行模拟破坏性光波的照射来实现在产品开发、品质管控过程当中的环境模拟和加速试验。通过试验能够快速、高效地为新产品的设计与品质改进提供依据 由于氙灯老化试验箱在产品开发和品质控制方面的重要作用，它目前被广泛地应用到非金属材料、有机材料（如油漆、涂料、橡胶、塑料）等方面的老化试验当中。为橡胶、塑料、石油化工、汽车纺织、玩具、白色家电等行业服务。 氙灯老化试验箱有两种，但是人们一般分不清两种试验箱的区别在哪里，是按什么原则进行分类的。下面就让武汉铭坤科技有限公司的小编来给你详细的分析这两种试验箱的分类标准以及异同。氙灯老化试验箱按照提供模拟日光光谱的氙弧灯的冷却方式分为：风冷氙灯老化试验箱和水冷氙灯老化试验箱。两种试验箱的主要区别就在于氙弧灯的制冷方式，灯管的数量以及试验的摆放方式等。风冷与水冷氙灯老化试验箱的共同点：两种试验箱都能够模拟日光光谱，通过对试件的辐照，来发现试件的耐候能力。从而为改进产品设计，提高产品品质提供建设性依据。 风冷氙灯老化试验箱和水冷氙灯老化试验箱的区别在哪里风冷与水冷氙灯老化试验箱的主要区别：1.灯管功率不同氙灯的功率较大，一般都每支的功率都能达到上千瓦，有的甚至能够达到几十万瓦。作为氙灯老化试验箱的光源的氙弧灯每支也在一千瓦以上。风冷氙灯功率较低，每支的功率是1.8千瓦，灯管寿命在1600-1800小时左右，风冷氙灯的能耗低，使用寿命长，价格比较高；水冷氙灯的功率为每支6千瓦，灯管有效寿命在500至700小时左右。2.制冷方式不同氙灯的功率很大，因此在氙灯灯管工作时，会产生大量的热量，如果不采取降温措施，灯管会因为热量累积，容易烧毁；大量的热量聚集如果不采取措施冷却，对测试条件产生很大的影响，最终肯定会对测试结果产生偏差，达不到测试的要求。为了让氙灯能够长寿命正常工作，不影响测试环境，通常采用风冷和水冷两种方式为氙灯灯管降温。风冷氙灯是以高速冷气流送风来给氙灯灯管降温，水冷氙灯是以流动冷水给氙灯灯管来降温。3.灯管数量不同风冷氙灯老化试验箱的灯管数为3支，每支的直径是2.2cm，灯管长是41cm。辐照强度可以达到500W/m2 水冷氙灯老化试验箱的灯管数为1支，水冷氙弧灯的直径比较大，达到了9cm，长度也比风冷氙弧灯要长5cm达到了46cm。辐照强度可以达到1320W/m2。4.滤光方式不同氙灯虽然能够模拟日光光谱，但是氙灯辐射中含有大量日光中不存在的短波紫外线，因此在氙灯老化试验箱中都要给氙灯装上滤光片，滤光片能够适当的过滤大部份短波光。从而使氙灯能够更好的模拟日光光谱中的可见光区域和紫外光部份。但是，在氙灯老化试验箱当中，风冷和水冷氙灯所采用的滤光片是不一样的。风冷氙灯老化试验箱采用滤光片滤除短浅的红外光和紫外光；而水冷氙灯老化试验箱采用的是滤光罩滤除短浅的红外光和紫外光。5.氙灯的安装方式不同在水冷氙灯老化试验箱里，水冷氙灯是垂直安装在试验箱工作室的中央，外面被滤光罩套住，试件架是一个盘式或者鼓式的挂架，呈360度方式旋转。试件必须挂在试件架上随挂架旋转。而风冷氙灯老化试验箱在其工作室里水平安装了三支风冷氙灯，氙灯下面安装了滤光片，试件放在氙灯下面的试件托盘里进行静态辐射。6.测试试件的外观形状要求不同因为氙灯的安装方式不同，所以两种氙灯老化试验箱对样品的外观形状要求也不一样，因为水冷试验箱里氙灯是垂直安装，试验是挂在试架上进行测试，为了让试件充分的得到氙灯灯光的照射，试验必须是薄片状，并将其挂在挂架上旋转测试。而风冷试验箱灯管是水平放置，所以对试件的外观没有要求，只要工作室拖盘能放得下就可以了。在试验的时候，可以通过调节氙灯与拖盘之间的距离来达到对样品的幅照度。 我们爱佩科技现在为大家分析了风冷氙灯老化试验箱和水冷氙灯老化试验箱有什么不同，对这两种试验箱有了一个相对全面的认识，相信会对我们选购此类产品和使用此类产品的时候会有相应的帮助。详情还可联系我司业务

高低温试验箱能够提供高温、低温的环境，汽车摩托、航空航天、船舶兵器、电工电子等相关产品的零部件及材料，都需要在高低温环境中进行例行试验，专门检验其各项性能指标的稳定性。今天上海林频仪器着重介绍下高低温试验箱压缩机的维修保养知识。 高低温试验箱每月例行保养： 1、检查油冷却器表面，必要时予以清洗； 2、清洗水分离器； 3、检查所有电线连接情况并予以加固； 4、检查交流接触器触头； 5、清洗电机吸风口表面和壳体表面的灰尘。 高低温试验箱日常保养： 1、检查空滤芯和冷却剂液位； 2、检查软管和所有管接头是否有泄漏情况； 3、检查各级进气温度和排气温度，必要时清洗油冷却器； 4、检查轴承油压和油温，必要时清洗油冷却器； 5、检查冷凝水排放情况，若发现排水量太小或没有冷凝水排放，必须停机清洗水分离器。 特别提醒： 电气接线应正确；设备使用过程中，电压不稳定，导致电流过大或过小，长期在此条件下工作会导致压缩机损坏；系统不清洁会引起压缩机损坏；压缩机内不建议加入其他油类，应加入跟压缩机型号配套的冷冻油；在测试过程中频繁开关机，压缩机停机后再次启动，需间隔10分钟以上。 正常情况下，高低温试验箱突然损坏的几率较少，大部分故障都是由于零部件轻微磨损的逐渐发展而形成的；如果能在零部件磨损或劣化的早期就发现故障征兆并加以清除，就可以防止劣化的发展和故障的发生，而设备检查就是早期发现征兆并事先察觉隐患的一种极为有效的手段。

p style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "日前，中国电子科技集团公司第三十二研究所的“高低温快速温变湿热试验箱（招标编号：GKJY-219445ZH-0103）” 采购项目发布中标结果公告，广州五所环境仪器有限公司中标，中标价格148万。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong详细内容如下：/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "strong一、中标人信息/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "标段（包）[001]高低温快速温变湿热试验箱/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中标人：广州五所环境仪器有限公司/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中标价格：148.000000万/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "strong二、其他/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "高低温快速温变湿热试验箱采购项目的中标候选人公示期已结束，公示期间没有质疑和投诉，现将中标结果公示如下：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中标人：广州五所环境仪器有限公司/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中标价格：148.000000万/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "strong三、监督部门/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "本招标项目的监督部门为中国电子科技集团公司第三十二研究所纪检监察审计部。/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "strong四、联系方式/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "招标人：中国电子科技集团公司第三十二研究所/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "地址：上海市嘉定区澄浏公路63号/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "联系人：谈向农/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "电话：021-67092219/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "电子邮件：txn6736@vip.sina.com/pp style="text-align: justify text-indent: 0em " /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "招标代理机构：北京国科军友工程咨询有限公司/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "地址：北京市海淀区中关村南大街31号8号楼二层/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "联系人：姚子良/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "电话：010-68118162/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "电子邮箱：gkzb68118162@163.com/p

药品稳定性试验箱是以科学的方法创在一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，是制药企业进行药品稳定性试验的优良选择创新点：本品采用进口的品牌零件 有独特的无霜制冷系统

日前 美墨尔特（Memmert）在世界著名制药企业交付安装了目前单体最大的半导体稳定性试验箱HPP2200，内部有效容积2200升；助力企业在日趋严峻的世界制药市场开拓创新。HPP2200 稳定性试验箱 CFDA加入ICH（人用药品注册技术要求国际协调会，International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use）后，由一个旁观者变成了参与者，意味着国内制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南。在过渡阶段，国内的药典及各类标准体系需要有所提升，也对企业硬件投入提出了要求。 原料药及制剂稳定性研究是贯穿于药物及制剂研发生产全生命周期的基础性研究，以获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。也是质量控制研究的重要组成部分，需要满足药品数据管理规范中“归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实”的ALCOA+基本原则。 美墨尔特(Memmert)数十年来始终致力于温控箱体的研发与生产，半导体系列稳定性试验箱已经占据了市场上相当的份额，产品系列涵盖了从100升到1000升级的广阔体积范围，可适应于几乎所有稳定性研究相关的应用领域。本次HPP2200的成功交机更是将单体体积史无前例地拓宽到2000升级别，最大样品承载面积达15m2，虽然体积增大了，温湿度等各项参数的控制精确度及稳定性，丝毫不打折扣，仍然严格按照之前的特别适用于大批量稳定性试验。 HPP2200具有三开门、集中控制等特点，卓越的技术保证了整个箱体的温湿度范围及精度可以与HPP1400匹敌，涵盖了几乎所有药典及其他监管机构所规定的稳定性试验温湿度点，能够长时间不间断稳定运行。HPP2200超强的温湿度调控能力 双屏TwinDISPLAY的ControlCOCKPIT从人体工程学出发，采用触摸屏操作与双TFT显示屏，使得所有参数的显示与调节变得异常轻松简单，还可以通过控制面板实时显示各参数的数据曲线；独特的门把手设计可以在手里端有样品托盘时依然可以用胳膊肘或者膝盖打开箱体门；为方便在不开门的情况下观察箱体内试样状态，箱体门上装有高强度耐高温玻璃视窗.AtmoCONTROL-FDA软件具有密码保护、权限管理、审计追踪、电子签名、数据备份等数据可靠性管理所必需的各项关键参数。HPP1400（左）与HPP2200（右）稳定性试验箱