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电色谱
仪器信息网电色谱专题为您提供2024年最新电色谱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括电色谱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的电色谱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合电色谱相关的耗材配件、试剂标物,还有电色谱相关的最新资讯、资料,以及电色谱相关的解决方案。
电色谱相关的方案
上海通微加压毛细管电色谱在药物代谢领域的应用
加压毛细管电色谱(pCEC)是综合了高效液相色谱(HPLC)与毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的一种高效微型分离技术,在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上,克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷,同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是利用加压毛细管电色谱技术进行手性分离的应用文章。
上海通微加压毛细管电色谱-质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用
加压毛细管电色谱(pCEC)是综合了高效液相色谱(HPLC)与毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的一种高效微型分离技术,在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上,克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷,同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是加压毛细管电色谱-质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用技术文章。
上海通微毛细管电色谱分离爆炸物
爆炸物及其降解产物的鉴定在法医及环境上的应用很重要。用反相液相色谱完全分离这些结构相近的化合物一直是个挑战。现在我们用毛细管电色谱分析14种一系列的硝化及三硝基苯的化合物。在7分钟里我们就实现了所有化合物的基线分离,达到的柱效超过500000理论塔板数/米。 进一步改进条件, 我们在2分钟里就实现了14种化合物的分离。
上海通微毛细管电色谱快速分离核苷
本实验研究了用苯基键合硅胶毛细管电色谱分离五种核苷混合物时几种实验参数(PH值、电离强度、水-有机物缓冲液中有机改性剂的含量)对电渗流(EOF)、保留时间、保留因子的影响。本文说明了CEC作为一种解决复杂的中性和可电离溶质混合物分离的方法和短柱进样可作为一种减少分离时间的方式。
【仪电分析】食品中肉桂醛测定-气相色谱法
肉桂醛作为一种植物源杀菌剂,拥有低成本,活性高等特点,是国家允许使用的食品香料和添加剂。仪电分析依据GB 28346-2012、NY/T3136-2007等国家标准,推出了气相色谱法测定食品香料及添加剂中肉桂醛的解决方案。
离子色谱法测定食盐中的碘含量
研究了用离子色谱法,分析加碘食盐中的碘含量,碘的回收率在98.98%~99.53% 之间。方法简便、快速。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱测定碘离子
使用美国戴安公司离子色谱测定食品(牛奶)/海水/尿液中碘离子的三篇方法文献.该方法具有灵敏度高,方法简单可靠的特点.
离子色谱法同时分离测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸
应用动态量程电导检测器,离子色谱法同时分离测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸,实现了ng/L级的检出限。
上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式,加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱,不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱,更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果,pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。
上海通微鸦片类化合物的毛细管电色谱分离
毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比,因此毛细管区带电泳(CZE)不能提供令人满意的分离,反之在胶束电动色谱(MEKC)上用一根50cm长,50μm内径的毛细管柱,及50mM的十二烷基硫酸钠(SDS)含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液,能在10分钟里实现基线分离,可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱(CEC)分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管,内填1.5μm粒径的十八烷基键合相(ODS)无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷(Tris)和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离,且柱效高达250000~500000塔板数/米。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法分析加碘盐中的微量碘
研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法。用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子,用乙醇提取碘离子,用较高浓度的碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液;紫外检测波长215nm;碘的回收率在96.1%~99.8%之间。方法简便、快速。
上海力晶:离子色谱法测定食盐中的碘含量
研究了用离子色谱法,分析加碘食盐中的碘含量,碘的回收率在98.98%~99.53% 之间。方法简便、快速。
上海通微毛细管电色谱分析碱性药物
本研究应用毛细管电色谱(CEC)使用商业化的硅胶固定相和含水流动相分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时,得到了理想的图谱,但是发现重现性极差。然而,在PH为2. 3时,获得了这些碱性药物的良好的、可重现的图谱。 我们先前证明了低的PH值下,使用反相填充材料,在流动相中加入添加剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件下,使用硅胶固定相分离这些药物,是为了改善峰的形状,获得了极好的如苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。 实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万理论塔板数/米。
【仪电分析】《药典》蟾酥测定方法-高效液相色谱法
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。味辛性温,有毒,归心经。有解毒,止痛,开窍醒神的功效,用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。
离子色谱法分析加碘食盐中的微量典
研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法。用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子,用乙醇提取碘离子,用较高浓度的碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液,紫外检测波长215nm,碘的回收率在96.1%-99.8%之间。方法简便、快速。
离子色谱法分析加碘盐中的微量碘
研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法。用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子,用乙醇提取碘离子,用较高浓度的碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液;紫外检测波长215nm;碘的回收率在96.1%~99.8%之间。方法简便、快速。
离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘
研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法.用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子,用乙醇提取碘离子,用较高浓度的碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液 紫外检测波长215nm 碘的回收率在96.1%~99.8%之间.方法简便、快速. 戴安仪器:DX2010i
离子色谱法同时测定饮用水中一碘乙酸和二碘乙酸的含量
碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍[1]。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20 μg/L。目前针对一碘乙酸及二碘乙酸的分析方法较少报道,本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱在22℃柱温下,可同时分析饮用水中一碘乙酸及二碘乙酸(MIAA和DIAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的卤乙酸检测结果更加准确、可靠。
抑制型电导-离子色谱法快速测定矿泉水中碘离子
近年来,由于矿泉水多采自无污染的地下水,并且富含各种人体所需矿物质,而逐渐成为人们生活中的主流饮品之一。而碘离子作为人体所必需的重要微量元素之一,在人体内具有促进和协调生物氧化、调节蛋白质合成和分解、促进人体代谢和生长发育等重要生理作用,因而矿泉水中碘离子常被重点关注。《GB/T 8537-2008饮用天然矿泉水》规定饮用天然矿泉水指标中有一项为碘化物含量大于等于0.2 mg/L。碘离子的常见检测方法主要有比色法,气相色谱法,电感耦合等离子体发射光谱法以及近年来兴起的离子色谱法。比色法比较经典,但是由于使用高毒的亚砷酸等试剂而易导致安全问题。气相色谱法需经衍生步骤,且常采用填充柱进行色谱分离,柱效低,分离效果不理想。发射光谱法也可用于水中碘检测,且可同时检测多种物质,但碘的检测灵敏度较低。离子色谱在碘离子的测定上体现出比较明显的优势,且由于安培检测具有极高的灵敏度而逐渐成为主导。 本文则着重研究了新型强亲水碳酸盐体系色谱柱结合更为常见的抑制型电导检测技术用于碘离子测定,并成功应用于矿泉水中碘离子含量的准确测定。
采用TSKgel色谱柱参考《中国药典》分析磷酸肌酸钠
采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)参照2015版《中国药典》中的分析方法分析磷酸肌酸钠。可满足药典中的要求:磷酸肌酸峰理论塔板数不低于2000,肌酸峰与肌酐峰的分离度大于3.0。
IC1020离子色谱仪对碘离子的测定
本方法采用IC1020离子色谱仪,可在8min内完成碘离子的检测,极大地缩短了保留时间,提高了灵敏度满足《GB 5749-2022》的限量要求。
【仪电分析】煤气中微量硫化物的测定-气相色谱法
煤化工企业在日常生产运转过程中产生大量的有毒气体,其中包含硫化物,对员工身体健康及生产设备运转都有较大坏处。在经过脱硫塔处理后,其中所含H2S、COS、SO2等将大大降低,实验对粗煤气中微量硫化物进行色谱分析,有助于生产过程中硫化物的严格控制。仪电分析采用配备火焰光度检测器的GC128气相色谱仪,使用进口钝化气动六通阀进样对煤气中微量硫化物实现精准分析,支持在线硫化物含量监测,具有操作便捷,维护方便,寿命长,性能稳定等优势。
【仪电分析】饲料中氨基酸含量的测定-高效液相色谱法
在饲料中添加氨基酸已经被广泛采用,一般在谷物和豆粕为主的植物性饲料中赖氨酸、蛋氨酸等含量较低,不能满足动物的需要,添加氨基酸可以大大节省蛋白质用量,降低饲养成本,提高动物的生产效率。仪电分析参照《GB/T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定》,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪,以L-赖氨酸和L-蛋氨酸为例,对饲料等样品中十几种氨基酸的测定方法做一简要介绍。
【仪电分析】废水中N-甲基吡咯烷酮残留量的测定-气相色谱法
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种优良的高级溶剂,在高精密电子、电路板、锂电池等生产过程中均需使用,NMP与水互溶,在生产排放的清洗废水有较大残留。NMP溶于水后对水生生物及植物有严重危害,未处理的废水不允许直接排放。仪电分析建立了水中NMP的气相色谱检测方法,对用户不同处理阶段的废水进行了检测,方法简单快速、结果准确可靠。
【仪电分析】抗氧剂168纯度分析-高效液相色谱法
抗氧剂168是一种性能优异的亚磷酸酯抗氧剂,其抗萃取性强,对水解作用稳定,并能显著提高制品的光稳定性,可以与多种酚类抗氧剂复合使用。仪电分析参照标准HG/T 3712-2010《抗氧剂 168》,采用LC210高效液相色谱仪对抗氧剂168中主含量亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯及2,4-叔丁基苯酚含量进行测定。
华谱科仪S6000液相色谱分析大青叶中靛玉红
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18 AQ,对大青叶供试品进行分析,结果显示,大青叶中目标峰峰形良好,靛玉红目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为大青叶中靛玉红的测定提供参考
上海通微毛细管电色谱分离蛋白质及多肽
这项研究描述了一种新的毛细管电色谱方法,该方法用熔融硅毛细管内部蚀刻柱,再经过后序的硅烷化/氢化硅烷化反应处理,两种不同的有机物,十八烷基和二醇基,被附在蚀刻过的毛细管内壁上,这两种柱子同空管柱用于多肽(血管紧张肽)和蛋白质的分离情况的比较,从而得出蚀刻过程充分地增加了内壁的表面积和溶质与键合相间相互作用的结论,因为毛细管被十八烷基和二醇基改变了性质,这两种改性柱的分离能力是不同的,估计是因为两种配位体的化学性质的不同,与空管柱中的分离仅依靠电泳速度不同,相同的物质在相同的实验条件下,不同键合相蚀刻毛细管柱中的分离因子是不同的。
采用液相色谱电雾式检测器柱后补偿分析测定饮料中的三氯蔗糖
上述研究结果表明,采用C18 色谱柱分离,柱后加有机相补偿,电雾式检测器检测,获得了较好的分离度与重现性,因此是一个较好的饮料中的三氯蔗糖的分离与检测方法。
抑制型电导-离子色谱法快速测定矿泉水 中碘离子
建立了一套快速测定矿泉水中碘离子的抑制型电导离子色谱方法,利用碳酸盐体系亲水性阴离子交换色谱柱IonPac AS22进行分离,样品中的碘离子可以在15min内被完全洗脱,而矿泉水中含有的大量氯离子、硫酸根等不影响碘离子的分析。该方法所需离子色谱仪配置较低,淋洗液的配制方法简单,结果稳定可靠,更容易在检测领域内得到推广。
【仪电分析】《药典》葛根中葛根素-高效液相色谱法
葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块;干燥。味甘、辛,性凉。归脾、胃、肺经。解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,解酒毒。用于外感发热头疼,项背强痛,口渴,消渴,麻疹不透,热痢,泄泻,眩晕头痛,中风偏瘫,胸痹心痛,酒毒伤中。仪电分析参照《药典》中葛根的液相分析方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对葛根中葛根素实现了科学准确的定量分析。
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