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请问进样浓度过大,出现液相色谱平台峰怎么办?会污染色谱柱吗?
液相色谱检测样品出现台阶峰,而且基线一直不能回零。我进标准品时没有这个问题,但是我进样品时就有这个问题出现,请高手指教,谢谢
如图所示,这是一个手性药物的液相色谱图,两个峰分别是两种异构体,想请教一下第一个峰前面的哪个平台是怎么回事?貌似不是杂质峰啊?我试了很多种条件一直都在,哪位大神你能解释一下吗?附上色谱条件:手性OD柱,温度30度,流动相(乙醇和正己烷),流速0.6ml/min[img=,690,132]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101125496380_7996_1750127_3.jpg!w690x132.jpg[/img]