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纤维细度分析仪

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纤维细度分析仪相关的论坛

  • 纤维分析仪

    ******涉嫌广告******,主要致力于农牧食品领域的检测方法和检测仪器的研究与应用,主要产品有纤维分析仪,脂肪测定仪等。公司自成立以来,借助英国世界一流大学的卓越研究能力,整合著名的营养学家、油脂化学家、生命科学家等科研资源,凭借自身的人才优势,以前沿的技术、优秀的管理、独树一帜的产品和服务为全球的科技进步做出了重要贡献。RINGBIO公司作为世界知名的科学仪器领域的设备制造商业务遍及全球多个国家和地区。RINGBIO研究的检测方法(滤袋法)在世界处于领先地位。随着公司全球化发展,为了更好的服务中国客户,RINGBIO将最先进的研究成果带到了中国,设立了代表处和专业客户服务中心,负责在中国大陆的销售、推广和售后服务。RINGBIO所有产品的设计与制造过程严格遵循欧洲标准,秉承“工匠精神”的理念,用世界一流品质的产品来服务中国客户。

  • 应用Ringbio纤维分析仪测定粗纤维

    1 试剂1.1 硫酸溶液——0.255 ± 0.005 N。13.86mL 98%的硫酸加入到2L 蒸馏水中(溶液浓度需要通过滴定核查)。1.2 氢氧化钠溶液——0.313 ± 0.005 N。25 g 氢氧化钠加入到2L 蒸馏水中。2 设备2.1 消化装置——Ringbio纤维分析仪2.2 滤袋——Ringbio纤维分析专用滤袋2.3 封口机2.4 干燥器2.5 分析天平——精确至0.1mg2.6 电热干燥箱2.7 耐溶剂记号笔3 步骤3.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重(m1)。准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1mm筛。在距离滤袋上边缘约4mm处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。3.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。3.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。3.4 酸消煮 当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900-2000 mL 已配好的室温酸溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 酸溶液,但不能少于1500 mL ,要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE 按键,设置处理时间40min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。3.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST 按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。3.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (80°C) 蒸馏水,按下FLUSH 键,设置时间为5 min。盖上盖子或打开盖子均可。重复一次,共淋洗两次。3.7 碱消煮 使用室温碱溶液进行消煮。操作过程同3.4。3.8 排废同3.5。3.9 水洗同3.6。(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5min,然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。(p) 在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2~4h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。(q) 从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。(r) 将滤袋放入已经知道质量(m3)的坩埚中在 600°C±15°C 条件下灰化2h ,转移到干燥器中冷却,称取质量,计算灰分质量(m4)。4 计算 试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps164.tmp.png其中:m1 为空袋质量,g;m2为提取烘干后滤袋+样品质量,g;m3 为坩埚质量,g;m4 为坩埚+灰分质量;C 为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量);m 为样品质量,g。5 安全注意 5.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。5.2 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤,请用大量水冲洗。

  • 应用Ringbio纤维分析仪测定粗纤维

    1 试剂1.1 硫酸溶液——0.255 ± 0.005 N。13.86mL 98%的硫酸加入到2L 蒸馏水中(溶液浓度需要通过滴定核查)。1.2 氢氧化钠溶液——0.313 ± 0.005 N。25 g 氢氧化钠加入到2L 蒸馏水中。2 设备2.1 消化装置——Ringbio纤维分析仪2.2 滤袋——Ringbio纤维分析专用滤袋2.3 封口机2.4 干燥器2.5 分析天平——精确至0.1mg2.6 电热干燥箱2.7 耐溶剂记号笔3 步骤3.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重(m1)。准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1mm筛。在距离滤袋上边缘约4mm处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。3.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。3.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。3.4 酸消煮 当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900-2000 mL 已配好的室温酸溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 酸溶液,但不能少于1500 mL ,要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE 按键,设置处理时间40min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。3.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST 按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。3.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (80°C) 蒸馏水,按下FLUSH 键,设置时间为5 min。盖上盖子或打开盖子均可。重复一次,共淋洗两次。3.7 碱消煮 使用室温碱溶液进行消煮。操作过程同3.4。3.8 排废同3.5。3.9 水洗同3.6。(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5min,然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。(p) 在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2~4h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。(q) 从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。(r) 将滤袋放入已经知道质量(m3)的坩埚中在 600°C±15°C 条件下灰化2h ,转移到干燥器中冷却,称取质量,计算灰分质量(m4)。4 计算 试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps228.tmp.png其中:m1 为空袋质量,g;m2为提取烘干后滤袋+样品质量,g;m3 为坩埚质量,g;m4 为坩埚+灰分质量;C 为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量);m 为样品质量,g。5 安全注意 5.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。5.2 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤,请用大量水冲洗。

  • 应用ringbio纤维分析仪测定饲料中酸性洗涤纤维

    1 范围1.1 本方法规定了饲料中饲料中酸性洗涤纤维(ADF) 的测定方法。1.2 本标准适用于各种植物性单一饲料。2 原理植物性经酸性洗涤剂浸煮,再用水、丙酮洗涤后不溶解的残渣为酸性洗涤纤维,包括纤维素、木质素和少量硅酸盐等。3 仪器和设备3.1 消化装置- Ringbio纤维分析仪。3.2 滤袋- Ringbio专用滤袋。3.3 封口机。3.4 电热干燥箱。3.5 高温电阻炉。3.6 耐溶剂记号笔。3.7 干燥器:无水氯化钙或变色硅胶为干燥剂。3.8 分析天平- 精确至0.1 mg。4 试剂和溶液4.1 硫酸。4.2 丙酮。4.3 十六烷基三甲基溴化铵。4.4 1.00mol/L 硫酸(1/2 H2SO4)溶液:按GB/T 601配制并标定。4.5 酸性洗涤剂(2%十六烷基三甲基溴化铵溶液):称取20g CTAB溶解于1000mL 1.0 mol/L硫酸溶液中,搅拌溶解。5 测定步骤5.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重记为m1。准确称取0.5 (± 0.05) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1 mm筛。在距离滤袋上边缘约4 mm处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。5.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10 min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。5.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8 层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120°。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。5.4 消煮当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900- 2000 mL 已配好的酸性洗涤剂溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 溶液,但不能少于1500 mL ,要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE按键,设置处理时间60min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。5.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST 按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。5.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (70°C~90°C) 蒸馏水,放下盖子,但不旋紧。按下FLUSH 按键,设置时间为5 min。重复2 次,共淋洗3 次或洗涤至中性。。5.7 浸泡丙酮将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5 min后,取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。5.8 烘干并称重在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2~4 h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。6 结果计算试样中中性洗涤纤维质量分数按以下公式计算:file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps16A.tmp.png其中:m1——空滤袋质量,g;m——样品质量,g;m2——提取处理后样品残渣质量+滤袋质量,g;C——为空白滤袋校正系数(烘干后质量/原来质量)。7 安全注意 7.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。7.2 十六烷基三甲基溴化铵对黏膜有刺激,因此操作时要带防尘口罩和手套。

  • 【原创】线束端子压接剖面分析仪-端子分析显微镜

    【原创】线束端子压接剖面分析仪-端子分析显微镜

    线束端子压接剖面分析仪-端子分析显微镜线束端子快速检测分析仪,主要用于线束生产过程中对线束进行抽样检测。在电缆线束生产线上,品质的可靠性及生产速度非常重要,可以说在生产过程中采用连续的质量分析已成为市场竞争的重要因素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103030830_280482_2232901_3.jpg端子压接剖面分析仪,可以对压接工序端子内部质量进行分析,对端子进行剖面,检查端子剖面后压接密度:线芯是否变形、压接毛刺是否合格,导体中所有单线的断面应呈不规则多边形,导体与端子相接部位、单线与单线之间应无明显缝隙,端子压接部位应包住全部导体。端子压接的卷曲部分必须相接,且对称。端子压接卷曲部分端部距底部的距离不小于单线标称直径的1/2横断面底部两侧的毛刺高应不超过端子压接后的厚度g,毛刺宽度应不超过g的1/2。整车线束应符合:QC/T29106-2004 汽车低压电线束技术条件。 (1)规定了检验线束尺寸的标准。 (2)规定了电线束中所用材料和零部件所符合的性能要求。(3)规定了端子与线束的连接方法及连接后应符合的要求。 (4) 规定了端子与线束连接点应符合的要求。 (5)密封塞在压接时不应损伤。电线与密封塞之间、密封塞与护套之间不应有目视可见的间隙。 (6)电线束包扎时,应紧密、均匀,不应松散。采用保护套管时,无位移和影响电线束弯曲现象。 (7)电线束中电线及零部件应正确装配,不应有错位现象,端子在护套中不应脱出。(8)电线束中线路导通率为100%,无短路、错路现象。 (9)电线束需要进行耐高、低温、湿度循环变化性能试验;耐振动性能试验;耐盐雾性能试验;耐工业溶剂性能试验等。

  • 纤维细度的表示形式及测定试验

    细度是指纤维、单纱、网线、绳索等单位长度的质量,描述纱线粗细程度的指标,其表示形式分定长制和定重制两类。[align=center][img]http://www.standard-groups.cn/uploads/allimg/170531/8-1F531144SD25.jpg[/img][/align]   1.定长制   定长制是指一定长度纱线的重量,数值越大,表示纱线越粗,包括特数(Nt)和以数(ND)两种   特数(Nt)即特克斯是指1000m长纤维或纱线在公定回潮率时的重量克数,也称为号数。   Nt= 1000G/L  式中:L为纤维或纱线的长度米数;G为其公定回潮率时的重量克数。   对单纱而言,特数可写成如“18特”的形式,表示纱线1000m长时,其重量为18 g。   股线的特教等于单纱特数乘以股数,如18×2表示两根単纱为18特的纱线合股,其合股细度为36特。当组成股线的单纱特数不同时,则股线特数为各单纱特数之和,如18特+15持,其合股特数为33特。   旦数(ND))即旦尼尔、是指9000m长的纤维或纱线在公定回潮率时的重量克数,也称为“纤度”  ND=9000G /L  旦数可表达为24旦、30旦等。对股线的旦数,其表示方法与特数相同。旦数一般多用于天然纤维蚕丝或化纤长丝的细度表达。   2.定重制   定重制是指一定重量的纤维或纱线所具有的长度。其数值越大,表示纱线越细。   其指标包括公制交数(Nm)和英制支数(Ne)。   公制支数(Nm)是指在公定回潮率时,一克重的纱线(或纤维)所具有的长度米数。   Nm=L/G  公制交支数可表示成20公支、40公支的形式,意味着一克重的纱线具有20m长或40m长。股线的公制支数,以组成股线的单纱的公制支数除以股数来表示,如26/2、60/2等。  如果组成股线的单纱的支数不同,则股线公制支数用斜线划开并列的单纱支数加以表示,如21/42,股线的公制支数可计算得到。   Nm=1/(1/N1+1/N2+...1/Nn)   Nm=1/(1/21+1/42)=14公支   目前我国毛纺及毛型化纤纯纺、混纺纱线的粗细仍有部分沿用公制支数表示。   英制支数(Ne)是指1磅(454克)重的棉纱线含有840码(1码=0.9144m)长度的个数。   Ne=L/(G×840)   若1磅重的纱线有60个840码长,则纱线细度为60英支,可记作60s。股线的英制支数表示方法和计算方法同公制支数,如60s/3。   经、纬纱的支数可以用经纱×纬纱来表示。例如,某织物的经纱是20英支,纬纱是16英支,则可表示为:20s×16s。   纤维细度分析仪可用于测定羊毛、兔毛等动物纤维直径及其他各种天然、人造混合、混纺产品的纤维细度/含量。   测试试验:   1、纤维定性分析:   FZ/T 01057.3《纺织纤维鉴别实验方法第三部分显微镜法》   AATCC 20《纤维定性分析》   2、纤维直径实验:   GB/T 10685《羊毛纤维直径试验方法投影显微镜法》   ISO 137《羊毛纤维直径测定投影显微镜法》   IWTO-8《显微投影仪测定羊毛纤维直径分布及羊毛和其他动物纤维髓化百分比的方法》   GB/T 3364《碳纤维直径和当量直径检验方法(显微镜法)》   3、直径自动测量:   GB/T 20732-2006《纤维直径光学分析仪》   IWTO-47-00《光学纤维直径分析仪测定羊毛纤维平均直径及其分布的方法的规定》   4、纤维含量实验:   GB/T 16988《特种动物纤维与羊毛混合物含量的测定》   ISO 17751:2007《动物纤维显微镜定量分析方法 羊绒、羊毛、其他动物绒毛及其混合物》   FZ/T 30003-2009《棉麻混纺产品定量分析方法显微投影法》   FZ/T 32004-2009《棉麻混纺产品定量分析方法显微投影法》 http://www.standard-groups.cn/jishuwenzhang/3391.html

  • 应用ringbio纤维分析仪测定饲料中中性洗涤纤维

    1 范围本方法规定了饲料中饲料中中性洗涤纤维(NDF) 的测定方法。本方法适用于各种单一饲料和配合饲料。本方法不适用于无机盐类饲料添加剂。2 原理饲料如一般饲料、牧草和粗纤维在一定温度下,经中性洗涤剂处理,可洗涤分解大部分细胞内容物,如脂肪、淀粉、蛋白质和糖类等,不溶解的残渣为中性洗涤纤维(NDF),包括构成细胞壁的半纤维素、纤维素、木质素和少量硅酸盐等杂质。3 仪器和设备3.1 消化装置- Ringbio 纤维分析仪。3.2 滤袋- Ringbio 专用滤袋。3.3 封口机。3.4 电热干燥箱。3.5 高温电阻炉。3.6 耐溶剂记号笔。3.7 干燥器:无水氯化钙或变色硅胶为干燥剂。3.8 分析天平- 精确至0.1 mg。4 试剂和溶液4.1 十二烷基硫酸钠。4.2 乙二胺四乙酸二钠(EDTA 二钠盐)。4.3 四硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)。4.4 无水磷酸氢二钠。4.5 三甘醇。4.6 正辛醇(消泡剂)。4.7 丙酮。4.8 α-高温淀粉酶。4.9 中性洗涤剂(3%十二烷基硫酸钠溶液):称取60.0 g 十二烷基硫酸钠(USP);37.22 g 乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA);13.62 g 四硼酸钠(Na2B4O7)十水;9.12 g 无水磷酸氢二钠(Na2HPO4);20.0 ml 三甘醇;全部溶解在2 L 水中,适当的搅拌和加热有助于溶解。检查适当的pH 在6.9~7.1。5 测定步骤5.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重记为m1。准确称取0.5 (± 0.05) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1mm 筛。在距离滤袋上边缘约4mm 处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。5.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。5.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8 层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120°。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。5.4 消煮当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900~2000 mL 已配好的中性洗涤剂溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 溶液,但不能少于1500 mL,要确保滤袋托盘能完全浸没。再向消煮缸体内加入20.0 g 无水亚硫酸钠和4.0 g α-高温淀粉酶。按下HEAT+AGITATE按键,设置处理时间75 min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100 °C。5.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。5.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (70°C~90°C) 的蒸馏水,并且第1次和第2次淋洗时同时加4.0 g α-高温淀粉酶,放下盖子,但不旋紧。按下FLUSH 按键,设置时间为5 min。重复2 次,共淋洗3 次。最后一次淋洗后,加冷的自来水以操作和使冷却容器,为下轮测定做好准备。5.7 浸泡丙酮将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5 min 后,取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。5.8 烘干并称重在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102 °C±2 °C 烘箱中烘干2~4 h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。6 结果计算试样中中性洗涤纤维质量分数按以下公式计算:file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps22D.tmp.png其中:m1——空滤袋质量,g;m——样品质量,g;m2——提取处理后样品残渣质量+滤袋质量,g;C——为空白滤袋校正系数(烘干后质量/原来质量)。7 安全注意 7.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。7.2 十二烷基硫酸钠对黏膜有刺激,因此操作时要带防尘口罩和手套。

  • 【分享】图像分析仪在金相分析中的应用

    图像分析仪在金相分析中的应用近年来,随着计算机技术和体视学的发展,图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。 由于金属材料中的显徽组织和非金属夹杂物等并非均匀分布,因此任何一个参数的测定都不能只靠人眼在显微镜下测定一个或几个视场来确定,需用统计的方法对足够多的视场进行大量的统计工作,才能保证测量结果的可靠性。如果仅靠人的眼睛在显微镜上进行目视评定,其准确性、一致性和重现性都很差,而且测定速度很慢,有些甚至因工作量过大而无法进行。图像分析仪以先进的电子光学和电子计算机技术代替人眼观察及统计计算,可以迅速而准确地进行有统计意义的测定及数据处理,同时具有精度高、重现性好,避免了人为因素对金相评定结果的影响等特点,而且操作简便,可直接打印测量报告,目前已成为定量金相分析中不可缺少的手段。 图像分析仪是对材料进行定量金相研究的强有力工具,也是日常金相检验的好帮手,可以避免人工评定带来的主观误差,从而也避免了扯皮现象。虽然在日常金相检验中,不可能也不必每次都使用图像分析仪,但当产品质量出现异常或金相组织级别处于合格与不合格之间而无法判别时,则可以借助图像分析仪对其进行定量分析,得出准确结果,确保产品质量。图像分析仪在金相分析中的应用,拓展了金相检验的检测项目,促进了检测水平的提高,对于提高检测人员的素质也是十分有益的。 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统,其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析;宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像,首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成,用数学符号表示为j=j(x,y),x、y为图像上像素点的坐标,j则表示其灰度值。所以,一帧图像可以用一个m×n阶矩表示,矩中每个元素对应于图像中一像素点,aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机(电荷耦合器件摄像机)就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描,然后作为图像信号取出,由放大器进行放大,并量化成灰度级以后贮存起来,从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围,设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点,若其灰度大于或等于T,则用白色(灰度值255)来代替它原来的灰度;若小于T则用黑色(灰度值0)来代替原来的灰度,可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像,然后再对图像进行必要的处理,使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理,则可把256个灰度级转换成对应的彩色,使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别,从而改善图像,更利于计算机处理多特征物图像。 图像分析仪通常都具有下列基本图像处理、分析功能:图像采集。 图像增强和处理:包括阴影校正,伪彩色处理,灰度变换,平滑、锐化;图像编辑等。 图像分割。 二值图像处理:包括形态学处理(腐蚀、膨胀、骨胳化等),二值图像的算术运算、联接、自动修补等。 测量:包括特征物统计,对其周长、面积、X/Y投影、轴长、取向角等参数进行统计测量。 数据输出。

  • 金相分析仪在生产中的应用

    金相分析仪在生产中的应用近年来,随着计算机技术和体视学的发展,金相分析仪图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。金相分析仪金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。金相分析仪现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。

  • 纺织纤维拉曼光谱定性分析法

    摘要:针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足,采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析,经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图,建立了拉曼谱图特征表数据库,实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维,尤其适合于合成纤维及其混纺织物,对环境温湿度无特殊要求,样品无需烘干处理及制样,具有简便、快速和环保的优点,含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词:拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性,只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品,但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等,不仅对检测人员身体健康有影响,存在易燃易爆的危险,而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维,但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高,样品需进行干燥预处理,样品制作很麻烦,检测周期较长,不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面,近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中,分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后,高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见,国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究,但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素,提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。

  • 粉尘粒度分析仪咨询

    [color=#333333] 粉尘粒度分析仪采用斯托克斯原理和比尔定律测定粉尘粒度分布(分散度)。与常规方法相比省去天平称重和显微镜数数等繁杂工作。读数直观,测定结果自动储存,也可由用户根据需要选择,把结果通过显示屏或打印机输出。仪器具有掉电保护功能,可储存40 次粒度分布数据,储存的数据可根据用户意图进行清除。是粉尘实验室使用的理想仪器。[/color][color=#333333]主要技术指标:粉尘粒度分布测定范围:0~150µ m(测定粉尘累积质量筛上分布,粉尘粒度分级为150、100、80、60、50、40、30、20、10、8、7、6、5、4、3、2、1µ m)测定误差:d40µ m时,粉尘粒度分布重复测定误差≤10%,粉尘粒度测量误差(120004a微粒标准物质为试验粉尘):d50=10~13μm[/color][color=#333333][/color][color=#333333]网上查到的如MD-1型粉尘粒度分析仪的性能如何?[/color]

  • 求购多参数水质分析仪和显微镜

    最近养蚝,要上一整套的水质分析仪器和显微镜,希望有的厂家看到能够把整体的方案发给我,便携式现场检测的仪器最好,要测氨氮、需氧量、磷酸盐、亚硝酸盐、PH等等。老板是台湾的,想买台湾的仪器。有意者请发至邮箱[color=#7f7f7f][b][email]bh-lyp@twktec.cn[/email][/b][/color]。彩页资料、技术参数,顺便把价格报一下,谢谢。

  • 【原创大赛】纺织纤维成分定性仪器的使用情况分析

    【原创大赛】纺织纤维成分定性仪器的使用情况分析

    [align=center][b]纺织纤维成分定性仪器的使用情况分析[/b][/align][align=center]李芳 (南京质检NQI)[/align][align=left] 目前市面上常用纺织服装面料都是由以下一种或其中几种纤维织成:棉、麻(苎麻、亚麻、黄麻、大麻)、丝(桑蚕丝、柞蚕丝)、毛(羊毛、羊绒、羊驼毛、兔毛、貉子毛、狐狸毛、牦牛毛、马海毛)、粘胶纤维、莫代尔、莱赛尔、铜氨纤维、醋酯纤维(二醋酯纤维、三醋酯纤维)、锦纶、腈纶、聚酯纤维、氨纶。天然纤维具有独特的纤维形态和性能,而化学纤维的形态和性能比较接近,尤其是改性之后的化学纤维就更难识别,这就需要技术员根据标准和经验综合多种分析方法进行成分定性。其中定性最主要的方法就是显微镜观察法(即依据各种纺织纤维的纵向和横截面形态特征来识别纤维种类的一种方法)。[/align] 现就实验室所用的两台成分定性仪器北京合众视野科技有限公司提供的CU6纤维细度分析仪A(见图1、2)和上海新纤仪器有限公司(东华大学)研制的XGD-1B羊毛羊绒分析仪B(见图3,4)做一下对比分析。 图1[img=,512,382]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221614_01_3048281_3.png[/img] 图2[img=,488,367]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221617_02_3048281_3.png[/img] 图3[img=,475,356]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221616_01_3048281_3.png[/img] 图4[img=,483,362]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221617_01_3048281_3.png[/img] 这两台仪器都是由光学显微镜、摄像头、计算机和拥有自主知识产权的软件组成,主要功能是通过测量不同纤维的直径然后根据软件储存的纤维数据信息和标准自动计算出最终的纤维含量。两台仪器都可以用来鉴别不同的纤维成分。 A仪器的显微镜无论是单手操作或两手操作都很方便。软件功能比较强大,能够测试的项目比较多,可以多人测试直接计算平均结果。但是含量实验操作界面模块比较多,看起来比较复杂。测量过程中容易出现直径划偏的现象(见图5),这样就会导致所测直径值偏大。对于某些深色的纤维还是不够清晰,难以辨别。当测量错误需要删除前面的测量结果时,要在数据显示窗口右键删除,如不小心鼠标移动,则数据就不显示,就需要到表格中找数据删除。 B仪器软件能够满足纺织服装成分分析的需要,测试界面一目了然,深色纤维形态特征比较明显,直径测量比较准确,如果划偏会利用三角形原理直接计算出直径的长度(见图6)。但是显微镜的载物台调节旋钮离载物台太近,操作不是很方便。对于某些棉粘织物鉴别起来有些困难,感觉清晰度不够。测量纤维时如果不按右键,前面测量线一直出现在视野中,不会自动消失。 图5 图6[img=,364,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221619_01_3048281_3.png[/img] [img=,365,438]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708221619_02_3048281_3.png[/img] 现用两台仪器对一块儿羊毛兔毛混纺织物进行测试,兔毛测试根数为300根,羊毛测试根数分别为121、109根,测试结果为:A仪器:兔毛60.99% 羊毛39.01%; B仪器:兔毛59.1% 羊毛40.9% 。由此可见,除去人为因素和系统误差,测试结果基本一致,都能满足测试需求。

  • 【分享】图像分析仪在金相分析中的应用

    近年来,随着计算机技术和体视学的发展,图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。  金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。

  • 分析仪器、设备维修、保养、管理制度

    一、目的:制定分析仪器、设备维修、保养、管理制度,确保分析仪器分析数据的准确性及仪器、设备正常运行。二、适用范围:适用于分析仪器的维修和保养设备管理。三、责任者:分析仪器的操作人员、维护人员及质保部负责人、工程部经理。四、正文:1、登记仪器、设备名称、型号、生产厂商名称、生产日期、公司内部的固定资产设备登记号及安装地点,并存档。2、检查并记录所用的仪器、设备是否符合厂方规定的规格标准;检查并确保该仪器、设备的使用说明书、维修保养手册和备件齐全;检查安装是否恰当,气、电及管路连接是否符合要求。3、分析仪器属于精密仪器,必须置于恒温、恒湿、防震、防尘及避光等条件或仪器规定条件下使用,并由专人负责。4、每种分析仪器应有正确的仪器操作规程,操作人员应先熟识仪器性能才能进行操作,并严格按照仪器操作规程进行各项分析。5、为了保证分析测试数据准确可靠,每台分析仪器必须定期进行校验。6、仪器出现故障时,由仪器的负责人提出维修申请,报请主管领导,经批准后方可进行维修。7、维修人员必须是专业技术人员,最好是生产厂家的专业技术人员。其他任何人不可对仪器进行乱动。维修完毕,由维修人员填写维修记录,存入仪器档案。8、各种仪器,除另有规定外,每年校正一次。但当更换辐射源(光源)检测器等主要部件时,需重新全面校正合格后方可使用。9、操作人员进行仪器操作完毕后,应如实填写使用记录。进行清场工作后才可离去。公文格式第七条 公文格式一般包括:标题、主送单位、正文、附件、单位印章、发文时间、抄送(抄报)单位、公文字号、主题词等。(一)公文的标题应当准确、简要地概括公文的主要内容,并标明发文单位和公文种类。除批转法规性文件外,公文标题一般不加书名号和其他标点符号。(二)向上级请示的公文,一般只写一个主送单位;如果需要上报另一个上级单位时,可以用抄报的形式。(三)发文时间,以领导签发日期为准;联合行文,以最后单位签发的日期为准。(四)公文字号一般包括单位代号、年号、顺序号。几个单位联名发文,只标明主办单位的公文编号。(五)公文如有附件,应当在正文之后、单位名称之前,注明附件的名称和件数。(六)收、发文单位应写单位全称或规范化简称。联合发文,应将主办单位排列在前。 (七)文字一律从左至右横写横排。第八条 公文纸一般用16开,在左侧装订。"通告"等用纸大小,根据实际需要确定行文关系。第九条 对上级单位组织的请示或报告,用单位组织名义发文。第十条 对市政府及政府各部、委、局,对市局及市局处室的请示或报告,与不相隶属单位协商工作等,用行政名义行文。第十一条 内部行文,可按问题的种类和性质,用分公司或部门名义行文。分公司、各部门不得联合行文,部门之间不要用发文形式解决一般性的问题。第十二条 各单位一般不得越级行文。因特殊情况,必须越级行文的,应当抄报越过的单位。第十三条 向上级请示的公文,应一文一事,主送一个单位,不要同时抄送下级单位,不要直接送领导者个人(除领导直接交办外);向下级单位的重要行文,可以抄报直接上级单位。第十四条 按照一级抓一级的管理原则,公司行文原则上只发到各分公司和各部门,不直接发到下属子公司。第十五条 发文应根据需要确定主、抄送单位,不得滥发。□ 公文处理程序第十六条 收文处理。一般包括登记、分办、拟办、批办、催办等程序。(一)上级发来的文件及注有密级的简报、电报、资料和平级发来的文件,均由文秘人员统一签收、开拆、登记、呈阅、分发并按不同类别进行分类处理。其中内容重要的急件,及时呈送领导阅批,如领导出差,立即送办公室领导处理。(二)承办人应根据文件规定的传阅范围或领导指示,安排传阅或办理。领导人之间不宜直接横向传递,以免积压或传失。[size=16p

  • 线束端子检测分析仪

    随着汽车行业的迅速发展, 汽车低压电线束横断面分析技术也变得十分重要,各行业的也慢慢地对端子技术的要求也十分地高连接器端子断面分析系统.研发的端子断面分析仪是汽车线束生产厂家连接器端子分析仪必备的用以检验端子压接形状是否合格连接器截面分析仪的器,端子压接形状的工序:横切端子、对断面进行研磨、清洗断面并腐蚀去氧化皮接头端子断面检测分析仪,照相取样、通过软件对图形成像进行分析端子断面检测显微镜。线束端子检测分析仪。主要用于线束生产过程中对线束进行抽样检测。操作基本步骤:1.切割部分 从垂直于电缆的方向切断冲压件 2.打磨部分 打磨并抛光被切断的冲压件 3.蚀化部分 为了得到清晰的截面图片,需要对截断并磨光的冲压件作泡沫蚀化处理 4.图片的摄取部分 采用进口高清晰摄像机,经显微镜放大的截面图片 5. 使用线束端子专用的测量分析软件对截面图片进行分析,可获取冲压高度,宽度,压缩比率(压缩面积)及冲压件几何形状等的参数,并可打印及存档。简单易操作!1.型号:XDT-620E2.测量精度:0。001mm3.切割轮厚:0.6 mm4.转速:2800 rpm(切割) 1400 rmp(研磨)5.腐蚀:酸液泡沫腐蚀6.图像处理:130万像素摄像头,USB2.0接口 10~45倍高清显微镜,定倍测量 带压缩比测量分析软件7.处理时间:3~5分钟8.电 源:AC220V 50Hz

  • 激光粒度分析仪注意事项

    [font=微软雅黑][color=#333333]激光粒度分析仪适用范围广、测量粒径范围广,与传统方法相比,测试过程不受温度变化、介质黏度,试样密度及表面状态等诸多因素的影响,只要将待测样品均匀地展现于激光束中,就能给出准确可靠的测量结果。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项一:测量单元预热。由于力度分析仪采用精密电子元件制作,电路中的电子元件都有一个关键的技术参数,元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化,温度的变化所产生的技术参数变化的误差越小越好。所以,粒度分析仪需要通电预热。技术人员表示,一般而言,用户在粒度分析仪头一次的开机过程中,关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项二:系统对中。系统对中就是把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项三:系统参数设置。技术人员表示,在激光粒度分析仪的主菜单界面,操作人员应用鼠标左键单击“设置”,屏幕上弹出“设置”子菜单,在该栏上输入:样品名称、测试人等项内容,才能确保设备的正常运行和责任人。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项四:样品准备。据悉,样品准备是指从待测的粉体材料中有代表性地取出适当的数据作测量样品,选取适当的悬浮液和分散剂,将样品与悬浮液混合,并让样品颗粒在悬浮液中充分分散,而又不与悬浮液和分散剂发生化学反应的过程。[/color][/font]

  • 关于粗纤维分析仪的七个常见问题

    [font=微软雅黑][size=16px]  为了更好的解答用户的问题,我们罗列了一些粗纤维测定仪常见问题解答,希望能够帮到您。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]一.什么是粗纤维?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:粗纤维一般是指不能被稀酸、稀碱所溶解,不能被人体或家禽所消化利用的天然有机物质其主要成分为纤维素、残存的半木质素和木质素。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]二.粗纤维测定仪测定一个样品需要多长时间?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:粗纤维的检测时间要根据不同的样品而定,常规样品测试时间一般为90分钟左右。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]三.粗纤维测定仪可测试哪些样品?能否检测膳食纤维?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:可以测定饲料、茶叶、粮食、植物类食品等样品中的粗纤维含量。本仪器不能检测膳食纤维的含量,因为粗纤维和膳食纤维的定义不同,测试原理也不同。粗纤维是通过酸碱消煮后,再灰化进行测定的,而膳食纤维是通过酶解后进行测定的。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]四.粗纤维测定仪每天可以处理多少个样品?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:仪器每批次可处理6个样品,时间约为90分钟,每天工作时间按8小时计算至少可处理30个样品。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]五.粗纤维测定仪主要应用在那些行业?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:粗纤维测定仪主要适用于植物、饲料、食品及其它农副产品中的粗纤维的测定以及洗涤纤维、纤维素、半纤维素、木质 素等。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]六.粗纤维测定仪对实验室环境有什么特殊要求?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:1、必须保证正常的实验室供电。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  2、必须保证实验室的给排水流畅。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  3、仪器放置位置离自来水水源不超过1.5m.。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  4、实验室具有良好的通风条件。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  [b]七.粗纤维测定的分几个步骤?[/b][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  答:粗纤维的检测需要四个步骤:[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  1、热的稀酸处理--去除样品中的淀粉、果胶质和部分纤维素。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  2、热的氢氧化钠处理--去除蛋白质,部分半纤维素和部分木质素,并使脂肪皂化而去除。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  3、乙醇洗涤--去除单宁、色素、残余脂肪、蜡、部分蛋白质和戊糖。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]  4、灰化--去除灰分(金属氧化物)[/size][/font]

  • 湿度对光谱分析仪的影响1

    ? ?湿度,一般在气象学中指的是空气湿度,它是空气中水蒸气的含量。空气中液态或固态的水不算在湿度中。在一定的温度下在一定体积的空气里含有的水汽越少,则空气越干燥;水汽越多,则空气越潮湿。? ? ?如果室内湿度过大,光谱分析仪中的光学元件、光电元件、电子元件等受到潮湿后,易发生锈蚀、霉变等现象导致仪器接触不良、性能下降,甚至报废。潮湿的环境还容易使仪器的绝缘性能变差,产生不安全的因素。例如在光谱分析仪光学系统里光栅因湿度过大容易受潮发毛烧坏出现电容打火、高频发生器使等离子体不容易点燃等现象,严重时还会发生高压电源和高压电路放电击毁元件导致高频发生器损害,如功率管被击穿,输出电路阻抗匹配、网络中的可变电容放电等。? ? ? 湿度太大有时也会对光谱分析仪的传动部分容易生锈而卡死,例如蠕动泵和狭缝弹簧因生锈传动较差;光路系统易产生雾气,对光谱分析仪的光谱透光率影响较大;上述问题直接导致数据精密度变差。如果湿度过低会出现样品易挥发和易产生静电干扰现象(导致室内灰尘过多)导致电路板损害;严重时还会对操作者身体健康带来危险,例如口干舌燥、眼干鼻塞和咽喉肿痛,严重者还会患上各类呼吸道疾病。建议置放光谱分析仪的光谱室湿度最低不要低于45%RH,把湿度控制在(45~70)%为最佳范围。

  • 湿度分析仪

    要买一台湿度分析仪,看花眼了,不知道买哪家的好?大家有没有好的建议啊?

  • 【分享】碳硫分析仪几种主要的分析方法

    碳硫分析仪种类繁多,化验分析原理也不尽相同,应用的范围也有区别,价格相差也很大,现将碳硫分析仪常用的几种分析化验方法归纳如下: 1、 红外吸收法(红外碳硫分析仪):试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热,氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池,对相应的红外辐射进行吸收,由探测器转发为信号,经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点,高低碳硫含量均使用,采用此方法的红外碳硫分析仪,自动化程度较高,价格也比较高,适用于分析精度要求较高的场合。 2、 电导法(电导碳硫仪):这是根据电导率的变化来测量分析碳硫含量的一种方法,被测样品经高温燃烧后产生的混合气体,经过电导池的吸收后,电阻率(电导的倒数)发生改变,从而测定碳、硫的含量,其特点是准确,快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定。 3、 容量法(气容碳硫仪):常用的有测碳为气体容量法,测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫,既快速又准确,是我国碳、硫联合测定最常用的方法,采用此方法的碳硫分析仪的精度,碳含量下限为0.050%,硫含量下限为0.005%,可满足大多数场合的需要。 4、 滴定法(滴定仪):非水滴定仪系采用酸碱滴定法测定钢铁碳、硫元素之用。与电弧燃烧炉匹配,适用于一般化验室、炉前化验等使用。 5、 重量法(碳硫联测定仪):常用碱石棉吸收二氧化碳,由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法,试样用酸分解氧化,转变为硫酸盐,然后在盐酸介质中加入氯化钡,生成硫酸钡,经沉淀、过滤、洗涤、灼烧,称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢,所以不可能用于企业现场碳硫分析,优点是具有较高的准确度,至今仍被国内外作为标准方法推荐,适用于标准实验室和研究机构。

  • 【分享】图像分析仪在金相分析中的应用2

    一、图像分析仪的原理及功能简介  图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统,其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析;宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。  为了能用计算机存贮、处理和分析图像,首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成,用数学符号表示为j=j(x,y),x、y为图像上像素点的坐标,j则表示其灰度值。所以,一帧图像可以用一个m×n阶矩表示,矩中每个元素对应于图像中一像素点,aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机(电荷耦合器件摄像机)就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描,然后作为图像信号取出,由放大器进行放大,并量化成灰度级以后贮存起来,从而得到数字图像。  计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围,设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点,若其灰度大于或等于T,则用白色(灰度值255)来代替它原来的灰度;若小于T则用黑色(灰度值0)来代替原来的灰度,可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像,然后再对图像进行必要的处理,使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理,则可把256个灰度级转换成对应的彩色,使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别,从而改善图像,更利于计算机处理多特征物图像。

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