气相色谱百菌清检测

SNT 2320-2009 进出口食品中百菌清、苯氟磺胺、甲抑菌灵、克菌灵、灭菌丹、敌菌丹和四溴菊酯残留量的检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法

百菌清是广谱、保护性杀菌剂。喷到植物体上之后，能在体表上有良好的黏着性，不易被雨水冲刷掉，因此药效期较长。具有低毒性，对兔眼睛和角膜有明显刺激作用，可产生角膜混浊，且不可逆转，但对人眼睛没有此种作用。对少数人皮肤有刺激作用。对鱼毒性大。蔬菜中百菌清检测的标准我国仅有GB/T 5009.105，且仅适用于黄瓜中百菌清的检测，而且试剂消耗量大，操作繁锁。本人开发的方法试剂用量少，操作简便，快捷，适用于各种蔬菜样品中百菌清的检测，现推荐给大家，请各位同行提出宝贵意见。提取：称取样品5.0g于试管中，加入50%的磷酸1mL，根据含水量加适量的水，加入约2g 无水硫酸钠，混匀，加入2mL丙酮，4mL正己烷，振荡混匀3min，离心，上清液转入浓缩瓶中，下层再加正己烷（每次4mL）提取2次，合并提取液，减压浓缩至约1mL，待净化。若不加磷酸，则几乎没有回收。若不加硫酸钠，则乳化严重，不能分层。净化：弗罗里硅土柱（250mg，3mL）净化，上样后，用丙酮-正己烷（1：9，v/v）淋洗，收集淋洗液6mL，浓缩并定容至1mL，GC-ECD分析。添加回收率：90.2-101.8%下图是百菌清标样的色谱图：

[em0805] 有哪位大侠用过安捷伦6890色谱柱DB－1701检测过高效氯氰菊酯和百菌清？小女子初入农残检测，实验又破在眉睫，色谱条件实在摸的糟糕！有哪位好心的大侠用DB-1701做过高效氯氰菊酯和百菌清？可否告诉小女子一下，拉俺一把？

工业甲醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测百分含量的方法柱温、进样、检测温度，具体方法，有国标吗？

平时做菊酯类的检测，都是用NY/T761.2-2008 。但是检测结果中百菌清的出峰相对的不稳定。 求助各位农残检测的朋友们，谈谈你们检测百菌清的方法、仪器条件

气相色谱检测方法_吴烈钧

有没有用液相方法检测食品中百菌清残留的同事，一直感觉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测百菌清回收率很低，在考虑用液相试试看，有没有用过液相检测百菌清的，请给予指点，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测敌百虫，进了一针标准容易，前后出现两个峰。前面的小峰怀疑是敌敌畏，无论如何改变色谱条件都出现两个峰。这种情况下如何定量呢？目前色谱条件：进样口100；检测器180；柱温45，10℃/min，升至150，保持5min。

百菌清回收率不好，什么原因造成的？蔬菜中百菌清用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]都不可以，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，还有其它仪器检测百菌清的标准或文献吗？

色谱峰出现严重到峰，是检测器坏了吗？氢空一体机硅胶长期没换，换完硅胶后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]信号值比之前小了百分之三十。是因为检测器进水气了，造成损害了吗？请各位老师指导。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303190953341068_6764_4186772_3.png[/img]

大家都知道GCB对农药百菌清有吸附，这样导致在百菌清检测不能用gcb，但对菠菜又是GCB去色素最好，求教在菠菜中做百菌清检测，用什么样的SPE柱比较好？

本人近期做采购计划，公司决定于年后进行采购。联系方式：电话：0898-66801791-8831；13648668780QQ：121576525E-mail:luoleqc@163.com公司名称：海南惠普森医药生物技术有限公司公司地址：海南省海口市保税区C09-2邮编：570612请相应代理商进行报价和提供相关仪器技术参数。目前简单介绍采购：品牌不限[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：FID检测器，自动顶空进样TOC分析仪：自动进样无菌检测仪：主要是耗材的报价请感兴趣的代理商提供纸质介绍文档，时间为年前。

有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究过二甲戊灵、双甲脒、百菌清、甲霜灵这四种农药的残留阿？有的话，用的什么前处理，效果如何？

溴氰菊酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，ECD检测器，240、250、310。用过FFAP色谱柱检测不出来。请教用什么色谱柱可以分析，谢谢

23200.113标准上没有百菌清，是因为前处理不合适吗？如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质来检测百菌清，它的离子对是多少？我用SIM方式扫描，低浓度的出峰很小。

有同事用液相方法检测百菌清的吗？请给予指点，谢谢

气体分析色谱仪高纯气体分析检测仪器一、关于高纯气体(High Purity Gases)瓶装高纯气体分析，（高纯氯气,高纯氧气,高纯氦气,高纯二氧化碳,高纯氮气等)特种气体,标准气体,液态气体分析色谱仪。高纯气体：气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体；而对于氧气，纯度为99.99%即可称高纯氧；对于碳氢化合物，纯度为99.99%的即可认为是高纯气体。高纯气体应用领域极宽，在半导体工业，高纯氮，氢，氩，氦可作为运载气，保护气和配制混合气的底气。二、分析色谱仪高纯气体专用分析色谱仪型号：GC7800（氦离子检测器）三、应用领域氦离子·高纯气体分析专用气相色谱仪·应用领域:　高纯气体中微量杂质的分析一直是色谱分析的难点.目前国内在高纯气体分析领域多数采用的热导(TCD)检测器由于灵敏度有限,很难测定5ppm以下的杂质;氧化锆检测器由于是一种选择性的检测器,只能分析少数几种气体杂质;而氩离子检测器又往往带有放射源,均不能达到高纯气体分析的基本要求.随着国内高纯气体行业的发展和气体用户对气体纯度的要求越来越高,以上几种检测器已经不能完成对高纯气体中微量杂质的检测.四、气体分析色谱仪·满足标准：GB/T 8980-1996《高纯氮》GB/T 14599-93 《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》GB/T 10624-1995 《高纯氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》五、色谱仪介绍:一、氦离子化检测器 PDHID是利用氦中稳定的，低功率脉冲放电作电离源，使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器，对所有物质均有高灵敏度的正响应。1．脉冲放电间隔和功率 高纯气体分析PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。2．偏电压 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大，很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作，噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。3．通过放电区的氦流速 高纯气体分析氦通过放电区有两个目的：a 保持放电区的洁净，以便氦被激发；b 它作为尾吹气加入，以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul，对峰宽为5s的色谱峰，要求氦流速为6.8-13.6ml/min，如果峰宽窄至1s，流速应提高到34-68ml/min，以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。4．气体分析色谱仪电离方式和性能特征 高纯气体分析　PDHID的电离方式尚不十分明朗，综合文献叙述，电离过程有三部分组成：a 氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离；b 被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB，产生信号，或直接电离载气和杂质产生基流；c 亚稳态氦与组分反应电离产生信号，或与杂质反应电离产生基流。.e + AB→AB+ + 2ee + He→He**→ He* + hνHe* + AB→AB+ + e + He二、 GC7800H气相色谱仪[/color

求助FID检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测碳氢混合物时，面积百分比代表的是分子摩尔量还是原子摩尔量呢?例如色谱给出乙烷的浓度百分比是5%，这个百分比是乙烷分子的浓度呢还是按乙烷中两个碳原子计的浓度呢?

气相色谱氢火焰检测器是不是向上轻轻一拔就取下了，没螺丝固定的？没什么危险吧？可以拆下清洗吗？

气相色谱法检测脱氢乙酸按国标5009.121-2003做回收率偏低，不知道大家有什么好方法吗？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测硫化氢，检测器为FPD检测器，请问下柱温、进样器温度及检测器温度分别设为多少比较合适？[/color]

吴烈钧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法YY3(第一版补遗)资料附件都少了??3页,扫的效果一般,但补全了本书!

据说敌百虫很容易分解，如果是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱，应该用什么条件好些呢？文献多用氮磷检测器，如果参照文献的GC条件，把氮磷检测器换成质谱，会不会影响结果呢？新手上路，前辈们指点阿！

打算用气相色谱仪检测微量、常量氢化氰，常量氢化氰用TCD检测器，是否可以？微量氢化氰用NPD检测器，是否可以？请指教，谢谢！注：不想用化学法检测

[color=#444444]各位搞农残检测的前辈，我实验室新到一台岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，很多东西还未完善，检测不了，但现急需些农残检测的分析报告，在此向前辈们求助，能否给我提供？[/color][color=#444444]检测成分有甲基毒死稗、甲基嘧啶磷、溴氰菊酯、六六六、滴滴涕、七氯、艾氏剂、狄氏剂、玉米赤霉烯酮。[/color]

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]岛津GC2010ECD检测器做溴氰菊酯的农药残留检测,发现检测时的1ppm标样和以前1PPM标样的峰面积相差甚远,只是原来的0.2ppm的样子,我用的是自动进样.而将1ppm的标样通过层析柱时,浓缩,再去检测时,却检测不出来溴氰菊酯.有谁做过菊酯类的检测吗?帮我分析分析都是哪出问题了.谢谢..谢谢!

气相色谱测氢气的检测下限及稳定度是多少？谢谢！