智能无创血液检测仪

血液透析机质量检测仪HDC64优势5.7英寸电容式多点触摸屏4个用于连接传感器的USB端口大容量37 Wh锂电池，可长时间工作Android OS操作系统坚固的IP67外壳血液透析机质量检测仪HDC64功能HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》优势5.7英寸电容式多点触摸屏4个用于连接传感器的USB端口大容量37 Wh锂电池，可长时间工作Android OS操作系统坚固的IP67外壳功能HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。

医用防护口罩合成血液穿透检测仪技术指标1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、医用防护口罩合成血液穿透检测仪可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。技术参数1、喷射距离：300mm～305mm可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s4、重 量：35kg5、电 源：AC220V 50Hz

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

血液透析机质量检测仪HDM97优势小巧、便携，测量快捷，便于在血透中心进行日常的检测工作。隔离区和非隔离区的透析中心，可采用一机配两套探头的配置。多参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值、秒表。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置充电电池，交直流两用。血液透析机质量检测仪HDM97功能血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，蓝97型作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，蓝97型作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》

血液透析机质量检测仪HDC84优势中文操作界面，全参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值。触摸屏操作，可观察实时波形。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。流速模式动态测量或反渗水浸蘸模式测量。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置可充电电池，交直流两用。血液透析机质量检测仪HDC84功能满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。

1概述1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于翳用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，大电流5安，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。3 操作控制系统功能概述3.1 电源开关位于仪器正面，用于控制电源通断。3.2 操作按键仪器操作控制系统集中布置在操作面板上，操作按键排布如下图所示，各操作按键功能如下：“复位” 键——用于系统初始化和系统“死机”时恢复功能。“测试”键——测试指令键，控制仪器自动完成一次工作循环。注意：以上按键如还有其它功能用途，显示屏的相关操作界面会有提示，请按显示屏的提示操作。具体操作详见说明书第4章“操作使用步骤及注意事项”。4 操作使用步骤及注意事项4.1 拆箱与安装4.1.1 拆开仪器包装箱上盖板，取出随机技术文件或附件。4.1.2 卸掉底板上固定仪器的螺栓，取出仪器。4.1.3 去除各部的包装捆物，擦净灰尘，将仪器放在平整稳固的工作台面上。4.2 预热接通电源，打开电源开关，仪器直接进入“检测”画面，请预热10分钟。如图2所示。 4.3调节进气压力将气管连接至仪器右侧的调压阀空气输入接口，打开气源，供气压力需大于0.2MPa。4.4 检测步骤4.4.1 合成血液准备合成血液的配方组成:l羧甲基纤维钠（CMC,中黏度）: 2gl吐温20 : 0.06gl氯化钠（分析纯） : 4.5gl甲基异噻唑酮（MIT） : 0.5gl苋菜红染料 : 1.0gl蒸馏水 : 加至1L4.4.2 调节压力调节仪器顶部的压力旋钮，观察触摸屏上的压力读数。各标准需要的压力:GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》合成血液穿透试验：10.7 KPaYY 0469-2011 《医用外科口罩》合成血液穿透试验：16.0 KPa 4.4.3开始测试按照章节4.4.2设置完压力后，可以正式开始测试。l将被测口罩夹在测试挡板上。l关闭下放水阀并打开上放水阀，往漏斗添加合成血液然后关闭上放水阀。注意：测试之前，务必确保上下放水阀全部关闭。l按下仪器面板上“测试”键。仪器将依据YY 0691-2008标准，自动测试将合成血液喷射在被测口罩上。l触摸屏上的按键指令也可执行检测，指令解释如下：低压检测：依据GB19083-2010标准，请将调整为压力为10.7 KPa；中压检测：依据YY 0469-2011标准，请将调整为压力为16.0 KPa；高压检测：依据YY 0691-2008标准，请将调整为压力为21.3 KPa；l取下后被测口罩10 s内目视检查。l结果处理：检查样品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑，可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭，然后判断是否有合成血液渗透。l所有测试完成后放一个杯子放到下阀门下，然后打开下阀门将缸内剩余的合成血液卸掉。4.5性能测试依据YY T 0691-2008 《传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血》要求，仪器设置专用的性能测试指令，解释如下：短时测试：执行时间为0.5S；通用测试：执行时间为1S；长时测试：执行时间为1.5S；5 维护保养操作者应熟读说明书，严格遵守操作规程，并做好以下维护保养工作：①经常保持仪器清洁，长期不用时应加罩防尘。②仪器出现故障时，应请专业人员检查排除，切勿带病运行。③外接气源，要保证进来的气体干净清洁。④坚持周期检定，保持仪器优良技术状态。检定周期一般为一年。6故障排除与维修故障现象故障原因分析排除与维修无显示，按键失灵保险管烧坏、电源开关损坏、电源线接触不良或松脱。更换保险管，更换电源开关，检查修理电源线通电后或使用中乱显示，按键不起作用系统“死机”按“复位”键或关断电源后重新开机显示正常，部分按键不起作用按键损坏更换按键显示正常，电机工作状态失控。电机控制电路故障检查电路，查明故障原因并采取相应措施（专业人员处理）青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

光明理化为日本警察法医部门专门研制，现场快速检测受害者血液中内可能存在的有害物质检测管，现场检测，马上读取数值，不需要专门设备。如果现场能够定性受害者存在物理毒物，再进行下一步判断。只需受害人一点点血液，即可检测出可能存在的毒物：290OP有机磷系农药(Organophosphorus pesticide)检测极限Malathion 0.004%Dichlorvos 0.008%290PA含磷氨基酸系农药(Phosphorus amino acid pesticide)检测极限Glufosinate 0.02%Glyphosate 0.02%290CN(氰化氢） 290CNǁ , 290CO（一氧化碳）, 290EA（酒精）, 290H2S（硫化氢）,290 PQ（对二草快二氯化物农药）

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

产品展示 　机动车驾驶员饮酒后驾车及醉酒驾车很容易发生车祸和引发道路交通事故，为减免酒后驾车造成伤亡事故和保障交通*及畅通，就必须严格依法查处酒后驾车及醉酒驾车者，查处的执法依据即按顶空气相色谱法检验酒后驾驶员的血液中酒精含量。如果发生死亡事件，从法*判断，同时还需测定血中正丙醇含量。应用标准：　　1、GA/T105 血尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法。（*公安部标准）1997-01-01实施；　　2、GB19522 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验。（*标准）2004-05-31实施；　　3、DB31/205-2007 机动车驾驶员驾车时血液阈值与测试方法（上海市地方标准）2008-02-01实施； 4、SF/Z JD0107001-2016 血液中乙醇的测定 顶空气相色谱法。　行为类别 　　　 血中酒精含量阈值　饮酒驾车 0.2mg/mL（20 mg/100mL）　醉酒驾车 0.8 mg/mL（80 mg/100mL） 血液中酒精含量与症状、肇事的关系：血中酒精含量mg/ml症状发生肇事0.50精神愉快、飘然感有可能肇事1.00兴奋、脸红、语无伦次肇事可能性增加1.50激动、吵闹很容易肇事2.00动作不协调、意识紊乱一定发生肇事3.00麻醉状态，进入昏迷一定发生肇事 血检的顶空气相色谱法原理　　本法利用乙醇的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱法火焰离子化检测器进行检测；经与平行操作的乙醇标准品比较，以保留时间或相对保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析。一、事件时间程序：主板可设时间程序（外部事件）：14路二、电压范围：220伏±10% 其他电压＋5% －10%三、加热区：1.十个独立加热区控制（包括炉箱温控）2.辅助加热区*操作温度：400℃3.可设定独立小柱箱加热区四、柱温箱的指标1.柱箱尺寸:280×300×180 mm2.操作温度范围：高于室温5℃～400℃3.可使用液氮冷阱：—80℃至400℃4.可使用干冰冷阱：—55℃至400℃5.程序升温：24阶25平台6.温度设定精度：0.1℃7.*程序升温速度: 120℃/min8.*长一次方法运行时间：999.99min9.可运行柱流失补偿（双通道）10.从350℃降至50 ℃时间≤4min，(配有变频电机)五、进样口1.双通道进样口2.进样口类型可选：3.填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）4.毛细管柱分流/不分流进样口）5.程序升温冷柱头进样口6.挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）六、填充柱进样口：1.*电子压力/流量控制2.*使用温度400°C3.柱头压力设定范围：0-100psi4.柱头压力控制设定精度：0.01psi5.总流量设定范围：0 to 100 mL/min6.流量设定精度：0.1mL/min7.更换变径接头可适配与1/4英寸，1/8英寸填充柱，以及0.53/0.32mm毛细管柱七、分流/不分流毛细管柱进样口1.电子压力/流量控制2.*使用温度400°C3.柱头压力设定范围：0-100psi4.柱头压力控制设定精度：0.01psi5.总流量设定范围： 0 —1000ml/min（氦气） 0 —200ml/min（氮气）6.流量设定精度：0.1ml/min7.*大分流比：1：1000八、程序升温冷柱头进样口1.电子压力/流量控制2.柱头压力控制设定精度：0.01psi3.柱头压力设定范围：0—100psi4.*使用温度400°C5.柱箱温度跟踪模式、自遍程序升温模式6.适配0.53/0.32/0.25/0.20mm毛细管柱九、挥发性串接进样口1.电子压力/流量控制2.柱头压力设定范围：0—100psi3.柱头压力控制设定精度：0.01psi4.总流量设定范围：0-1000 ml/min（氦气或者氢气）5.流量设定精度：0.1ml/min6.*使用温度400°C十、检测器1.*检测器均包括为电子流量控制模块。2.可选配检测器 ?氢火焰离子化检测器（FID, 对数放大器） ②热导检测器（TCD） ③电子捕获检测器（微池ECD） ④火焰光度检测器（FPD） ⑤氦离子化检测器（PDHID）十一、氢火焰离子化检测器（FID）1.电子流量/压力控制2.适配与填充柱和毛细管柱3.*使用温度400°C4.*小检出限：1.0pg/s（n-C16）5.动态线性范围：107（+10%）6.数据采集频率：*100HZ十二、电子捕获检测器（ECD）1.电子流量/压力控制2.适配与填充柱和毛细管柱3.*使用温度400 °C4.隐性阳极（带吹扫）5.检测器补偿气类型：5%甲烷/氩气或者氮气6.数据采集频率：*100Hz7.动态线性范围：5*1058.*小检出限：10fg/ml(丙体六六六)十三、火焰光度检测器（FPD）1.电子流量/压力控制2.*使用温度400 °C3.*小检出限：10pg S/sec, 0.2pgP/sec (甲基对硫磷)4.动态线性范围：103S，104P十四、热导检测器（TCD）1.电子压力/流量控制2.*操作温度300 °C3.*检测限（MDL）： 400 pg /ml(C3H8)，使用He载气(实验室环境可能会影响MDL)4.灵敏度：10000 mv?ml/mg5.线性动态范围：105 (± 10%)十五、辅助电子流路控制模块1.三通道辅助压力控制模块（压力控制模式）2.二通道辅助压力控制模块（压力控制模式）3.单通道辅助压力控制模块（压力控制模式）4.单通道气体流路控制模块（压力/流量控制模式）

司法鉴定中心用酒驾血液中酒精检测顶空色谱仪 血液中酒精含量检测色谱仪配置 AHS-20Aplus全自动顶空进样器-GC-9860气相色谱仪，由北京北分三谱仪器有限责任公司开发的该仪器配有全自动顶空进样器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，检测方法先进，仪器配置合理，操作方便简捷。适合各级交警部门及医院、司法鉴定中心配备 血液中酒精含量检测色谱仪配置 AHS-20Aplus全自动顶空进样器-GC-9860气相色谱仪新标准：GA/T842-2019替代GA/T842-2009血液酒精检测方法。 血液酒精检测原理：利用酒精的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱火焰离子化检测器进行检测，经与平行操作的乙醇标准品比较，以保留时间或相对保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积进行定量分析。 仪器分析范围：血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。检测血液中酒精含量是按照中华人民共和国公共安全行业标准GA/T842-2009中规定分析要求、分析条件，能快速、准确的分析出人体血液中的酒精含量。可满足全国各地*司法部门的需求。 仪器配置：司法鉴定中心用血液中酒精检测顶空色谱仪 仪器配置表序号名称规格型号单位数量产地1气相色谱仪GC-9860(PIP+FID)台1北分三谱2顶空进样器AHS-20A plus台1北分三谱3空气发生器BF-2L台1北分三谱4氢气发生器BF-300E台1北分三谱5氮气钢瓶40升瓶1北京6乙醇分析专用柱30m根1北分三谱7标准溶液（标样）7支/套，含内标一支支1市售8色谱工作站BF-2002套1北分三谱9电脑打印机台1市售1020Ml顶空瓶含盖+垫盒1北分三谱11压盖钳与顶空瓶配套使用把112分析天平精度0.1mg台1市售13移液器1ml、0.1ml支2 售后服务本公司售后派技术人员免费安装、启动和调试，负责对实验人员的专业培训，实行“交钥匙" 工程。整机保一年，终身维护。 产品介绍 GC-9860型高端气相色谱仪是在本公司GC-9660的基础上升级换代产品，外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的中英文显示技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。高稳定、高灵敏的微电流放大技术使FID检测限显著提高，新型的热导检测器灵敏度提高5倍。缩短了国产机型与进口机型的差距，能满足石油、化工、制药、食品、环保、疾控、科研院校以及质检部门。主要技术指标：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。● 自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。● 采用FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定，实现了多路气路控制系统。● 高性能的毛细管汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。● 可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 技术参数：●外型尺寸：520×480×500mm （长×高×宽）●柱箱尺寸：260×250×150mm （长×高×深）●色谱柱安装跨度：152.4mm (6英寸标准接口)●色谱柱：填充柱外径 3 ～ 5mm （ 金属柱或玻璃柱）●仪器重量： 50Kg●功率：2500W ●电压：220±10%●柱箱控温范围：室温加5℃-400℃ (以1℃增量任设）●温度精度：不大于±0.1℃●温度梯度：±1%(温度范围100℃-350℃)程序升温●升温速率：0.1-50℃/min(以0.1℃增量任设)●时间设定：6000（min）●程序阶数：8阶检测器技术指标： 氢火焰离子化检测器（FID） ● 检测限：Mt≤2×10-12g/s （正十六烷）； ● 噪音：≤2×10-14A（0.02mv） ● 漂移：≤1.5×10-13A/30min（0.15mv/0.5h） ● 线性范围： ≥107 ● 使用温度：≤450℃ AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃ (可根据客户要求，配置到300℃) .●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●温度精确性： 0.5% ●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.001S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷 仪器特点：▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。▲六通阀与定量环组合方式，降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。全面服务 在购买仪器前，我们会协助您全面了解仪器的性能特点及仪器选型的全面咨询服务。根据客户需求可以为您提供仪器的配套设备，如：色谱工作站、氮氢空发生器、标准品、色谱柱等。购买仪器后会派专业技术人员上门免费安装、启动和调试，并且本公司长期供应仪器的易损、易耗件。血液中酒精含量检测色谱仪配置AHS-20Aplus顶空进样器/顶空气相色谱仪

血液动力模拟器-血液动力监测-血液流体模拟器我们的使命是利用先进的技术，通过动手实验，为世界各地的学校开发用于血液动力学，流体力学，传热和设计的教学和基础研究的创新系统。流体力学和热传递是高度可视化的主题，因此在教学过程中必须充分利用这一事实。我们的系统用途广泛！他们提供视觉和分析工具，以理解和理解困难的工程和科学概念。a FLOWEX™ 软件是专门为教育目的而开发的，它具有集成的教育粒子图像测速仪（PIV），计算流体力学（CFD）和计算机辅助设计（CAD）以便进行流动可视化和分析。我们所有的系统都配备了FLOWEX™ 软件，该软件旨在实现用户友好和交互性，以便用户可以即时可视化流场和速度分布。流量，压力和温度也可以测量。涉及流体-固体相互作用的多种流体力学现象均可通过我们的系统进行研究。这些基本主题包括：剪涡度脉冲流两相流潜在的流量边界层流过身体，质量守恒，充分发展的流程，粒子图像测速仪层流和湍流流线，条纹，路径，传热和许多其他现象...血液动力模拟器-利用新技术对血流动力学进行交互式实验研究。 通过专利的交互式实验系统和用户友好的 FLOWEX™ 软件，结合教育计算机辅助设计(CAD)、 计算流体动力学(CFD)和粒子图像测速仪 (PIV)，使用标准或定制的血管模型和心脏瓣膜， 交互式安全地探索流体流动的高度可视化本质。血液动力模拟器特性 -血液动力模拟，血液流体模拟 血液动力监测再循环区、停滞区和分离点可见。并量化速度矢量大小的变化可见。利用速度剖面数据量化剪切应力。收缩对进出口压力的影响可见。 控制流量。 具有稳态和非稳态流量，并具有 相应的改变非稳态脉冲流量的能力。比较正常血管和狭窄血管。FLOWEX™ Software随机提供。 数字流量压力测量。 集成微型PIV系统与数码相机用 于PIV流的可视化和分析。可选配小型dvd系统测量湍流和剪 切力。 可互换的血液血流模型。可互换的真正的心脏瓣膜。配备 临床使用的非无菌机械心脏瓣膜。可变脉冲速率从60bpm到100bpm。用户可以设计自定义的血液模型。互动和高度视觉。 便携性，把它带到任何教室。 血液动力模拟，血液流体模拟 血液动力监测

血液乙醇分析仪无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业，生物工艺向来被认为是一门艺术，您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面，个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司，积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准，西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求，推出新一代基于酶电极技术的，针对工业技术、科研领域的新一代生物生物传感器分析仪。生物传感器分析仪产品特点 1、无需复杂的前处理过程：离心后（部分发酵液需要稀释）直接使用上清液进行检测2、全自动混匀、清洗系统混匀、清洗、搅拌一体的特富龙准备池3、高精度特富龙镀层采样针4、超高可靠性进口泵、阀控制系统5、全自动进样，避免人为误差6、全自动标定，保证测试结果的准确性7、微量样品只要30uL，样本随到随测低至30uL 8、标配15位自动进样盘9、可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动10、测样结果实时回顾、打印、传输11、自主研发秘方型固定化酶膜、电极配套技术，更长上机寿命，更低检测成本更长使用寿命，上机可达50天或更长电极方便更换，膜不会因为操作失误而损坏电极采用先进的微电极制造技术12、外置式试剂，成本低，操作方便13、检测速度快，20秒检测多达三个指标三、生物传感器分析仪应用范围

设备概述：台式毒物检测仪基于免疫荧光层析技术而设计研发，是一款多用途快速检测仪。配合不同的检测卡，可以轻松实现不同目标物的快速鉴定，适合公安部门对吸毒人员的排查和管控。产品优势：【先进技术】时间分辨荧光纳米材料，优于市面上传统荧光检测材料，测量准确，CV可达2%；【稳定重现】重现性好，24小时复测结果依然准确可靠；【快速检测】检测快速，前处理+检测仅需5分钟；【灵敏度高】灵敏度高达ppt水平；【抗干扰性】抗荧光干扰，避免生物背景的影响，可用于尿液、唾液、血液、毛发等生物检材的测试；【定量检测】定性定量检测，完全符合GA133-2017的阈值要求；【身份识别】配备身份证扫描模块，快速读取检测人员的身份信息；【智能识别】支持条形码扫描，智能识别1200种项目和批次；【数据管理】搭载云架构，配有大数据管理系统；【内置软件】增加设备控制软件，可查看标准曲线，调节检测阈值等。产品参数：项目名称基本参数尺寸280×240×130 mm （L*W*H）重量≤2kg显示屏7寸触摸屏仪器接口USB接口和ID接口存储结果≥8000条项目识别智能识别1200+项目和批次单通道测试线数最大支持4线应用场景：【现场办案】缉毒现场毛发检测【日常筛查】大规模人员涉毒筛查【交通枢纽】过往车辆、可疑人员抽检【污水检测】污水中涉毒快速检测【社区戒毒】康复人员毛发复查

设备概述：夏芮手持式毒物检测仪基于免疫荧光层析技术而设计研发，是一款多用途快速检测仪。配合不同的检测卡，可以轻松实现不同目标物的快速鉴定，适合公安部门对吸毒人员的排查和管控。产品优势：【先进技术】时间分辨荧光纳米材料，优于市面上传统荧光检测材料，测量准确，CV可达2%；【稳定重现】重现性好，24小时复测结果依然准确可靠；【快速检测】检测快速，前处理+检测仅需5分钟；【灵敏度高】灵敏度高达ppt水平；【抗干扰性】抗荧光干扰，避免生物背景的影响，可用于尿液、唾液、血液、毛发等生物检材的测试；【定量检测】定性定量检测，完全符合GA133-2017的阈值要求；【身份识别】配备身份证扫描模块，快速读取检测人员的身份信息；【智能识别】支持条形码扫描，智能识别1200种项目和批次；【数据管理】搭载云架构，配有大数据管理系统。产品参数项目名称基本参数尺寸270×127×115 mm重量≤1.5kg显示屏5寸触摸屏电池内置锂电池工作时间连续检测工作8小时，正常工作2-3天仪器接口USB接口和ID接口存储结果≥8000条项目识别智能识别1200+项目和批次单通道测试线数最大支持4线应用场景【现场办案】缉毒现场毛发检测【日常筛查】大规模人员涉毒筛查【交通枢纽】过往车辆、可疑人员抽检【污水检测】污水中涉毒快速检测【社区戒毒】康复人员毛发复查

用途GB-BF20010口罩合成血液穿透测试仪适用于口罩在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。 原理在持续施加的压力下以合成血液对口罩材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 符合标准：GB 19083-2010产品规格项目技术参数压力点3kpa、5kpa 7kpa、 14kpa 、20kpa试样尺寸75mm×75mm，受压力面积：28.27平方厘米电源AC220V，50Hz，100W 产品特点1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±1秒。7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

产品说明：上海标隆智能血液溶浆机适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室，减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。主要特征:1.智能微电脑控制器，数字显示温度，振荡频率、时间。2.任意设定温度，水温差不大于±0.5℃。3.智能血液溶浆机内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。4.水循环系统，摆动功能，解冻更迅速、更充分、无瞬间温差，不破坏血浆有效成份，以红细胞非常安全。5.通用性强，适用于折叠冷冻血浆袋、平放冷冻血浆袋手工分离血袋、机采血袋，超大容积血袋，加温生理盐水，融化冷冻工细胞和冷沉淀。6.设有自动双臂往返摇摆,振荡频率≤300次/分钟（数字显示）产品参数:产品型号BLSC-4BLSC-6BLSC-8BLSC-10控温范围37±0.5℃ 37±0.5℃ 37±0.5℃ 37±0.5℃ 温控精度±0.5℃ ±0.5℃ ±0.5℃ ±0.5℃ 加热功率≤1200W≤1200W≤1200W≤1200W解冻时间≤10min≤10min≤10min≤10min化浆量≤4-8袋（100-200ml）≤6-12袋（100-200ml≤8-16袋（100-200ml）≤8-16袋（100-200ml）解冻篮4只6只8只10只

血液中酒精含量检测*色谱仪是一种性价比较高的分析仪器，仪器采用微机控制，键盘式操作，液晶屏幕中文菜单显示。顶空进样器是将液体或固体样品中的挥发性成分直接导入相色谱仪进行定性、定量分析的*进样装置，操作简单，免除了繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂带入杂质对分析造成干扰，减少对色谱柱及进样器的污染。 血液中酒精含量检测*色谱仪气相色谱仪与顶空进样器连接在一起配套使用，在仪器*下述条件下，将现场所提取的血样直接注入注样器内，经过分析后，即可得到一份*的分析报告。

微量血液离心机（智能型）用于精确测量血细胞和微量血液和溶液的沉淀和分离。可以取能够在短时间内被分离的少量血液（可采用较方便获取的耳廓血液）。该离心机具有效率高、整合设计，精度高。 工作原理 将装有样品的毛细管对称放入转子，起动仪器后转子会围绕轴心旋转，旋转的同时产生相对离心力。使溶液分离。 技术参数※ 电 源： 110V 60Hz& 220V 60Hz※ 最 高 速： 12000r/min（智能型触控面板，无刷电机驱动，换代新品）※ 功率输出： 100W※ 功率输入： 230VA※ 离 心 力： 13500×g※ 容 量： 24管试管，Φ1.5mm×75mm （24管毛细管）※ 起动时间： 1min※ 制动时间： 2min※ 定时范围： 0~99min※ 尺 寸： 280（L） ×310（W）×265（H）mm※ 调 速： 无极变速 （起动---12000r/min）※ 净 重： 10Kg 迈科诺： ※ 勇迈高峰 ：团队协作，相互沟通让企业迈向新的高峰。 ※ 科技为本 ：全速创新，立于科技让企业发展同步于世界。 ※ 一诺千金 ：客户承诺，用心服务于客户让我们更值得信赖。 产品个性化定制： 如果以上常规仪器接近您的选择，但又不能完全满足您的实验要求；您可以拨打我们的技术专线电话：0519-8253 9656，我们的技术工程师将会根据您的实验要求为您量身定做满足您实验要求的非标产品，让您更有效的进行实验分析。 购买产品： 1、 选择好您需要购买仪器的规格型号。2、 见意您给我们留言，我们收到留言后，销售人员将会在第一时间与您取得联系，向您说明购买流程，帮助您尽快购得仪器。3、 也可直接拨打我们的销售热线：0519-8253 9655，销售人员会根据您选购的仪器，为您提供销售合同、相关其它您所需的提供的文件及汇款资料，告之您所需购买仪器的交货期及运输方式等。 售后质保承诺: 迈科诺仪器公司 售出的所有仪器设备均在出厂前按产品执行标准中出厂检验要求，经过严格的检验和检测；如在正常使用中出现任何问题，我们将完全按照产品保修卡来为客户进行产品保修，产品的质量完全按国家的法律法规进行。用户所购仪器设备在正常使用过程中出现质量问题，如在保修期 （一年）内请您根据产品保修卡或说明书等相关资料所标明的方式直接与厂家或维修站联系。 非质保条件：①仪器曾受到：非常规使用、非常规条件下存放：暴露在潮湿环境中、暴露在温度过高或过低温度中②非通过本公司专业人员的修理、误用、疏忽、滥用、使用过程中发生事故、改动、不正确的安装、物体溅落、仪器的正常磨损等③超出质保期的仪器出现以上情况的,我公司对售出产品不予一年质量保证和免费维修维护 退/换货条件：① 如用户对所购之产品不满意，自收到货品3日之内起（以用户签收之日为准）未投入使用的② 用户自收到产品之日起7日内发生质量问题的（保留所用产品的附属物）③ 在产品保修期内，符合换货条件的，又因无同型号规格产品，而用户又不愿意调换其他型号、规格产品的（保留所用产品的附属物）④ 退货所产生的运输费用由客户等承担迈科诺仪器售后服务电话： 0519-8253 9657当您有任何需求时，只要拨通 0519-8253 9657 ，余下来的事情都由我们来办。 要是您不满意，请您告诉我们；如您满意，请您告诉您的朋友们。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

采用双柱双检测器顶空气相色谱法测量血液中的醇类物质前言 近年来，酒驾交通事故案件的执法判案屡屡成为广大人群的关注焦点。而《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》中明确规定了饮酒和醉酒驾车的临界值： 驾驶员血液中乙醇浓度 在0.2~0.8mg/mL范围内，定义为酒后驾车。 如果高于0.8 mg/mL，则定义为醉酒驾车。 可见，具体的检测结果与案件当事人的处罚程度息息相关，而如何保证案件检测结果的准确性便成为了一个重要课题。GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空自动进样器参考文献：[1]中华人民共和国司法部司法鉴定管理局.SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法[2]中华人民共和国GA部. GA/T842-2009 血液酒精含量的检验方法公共安全行业标准《生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空-气相色谱检验方法》等标准发布实施以来，为机动车驾驶人血液酒精含量检测提供了技术依据。全国刑事技术标准化技术委员会在进一步丰富优化该项行业标准检测分析方法、细化完善有关技术要求的基础上，组织制定了《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定》国家标准，将进一步支撑法律和强制性国家标准落地实施，为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法。同时，该国家标准可适用于五种醇类物质及丙酮的中毒、死亡检验、医疗急救检验、科学研究等其他更为广泛的场景。该标准将于2024年3月1日起实施。 本文介绍了采用汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器检测血液中醇类的分析方法。该方法线性良好，结果可靠，符合SF/Z JD0107001-2016和GT/A 842-2009标准的要求。 本应用方案依据GA部《GT/A 842-2009血液酒精含量的检测方法》和司法部发布的《SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定顶空气相色谱法》标准，并结合汇谱分析GC-9860气相色谱仪结合AHS-20A plus全自动顶空自动进样器，建立的一种快速、准确、精密度高的检测方法。 通过以双柱的保留时间进行定性分析，以峰面积内标法定量。相比单柱分析，双柱因为采用了不同的固定相，减少了样品干扰和共流出的可能性，有效地避免了假阳性情况的产生。整体仪器配置合理，实验结果可靠。序号仪器型号数量单位备注品牌1气相色谱仪GC-98601台双FID+双毛细进样口汇谱分析2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台20位自动进样汇谱分析3氢气发生器BF-300E1台高纯氢气300ml/min汇谱分析4空气发生器BF-2L1台2000ml/min汇谱分析5氮气钢瓶40升1瓶含减压阀兆格气体6色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.8um汇谱分析7色谱柱130米1根30m*0.32mm *1.2um汇谱分析8电脑打印机1套联想HP9配样品工具1套含移液器、烧杯、量筒、刻度吸管、洗耳球、容量瓶、枪头等仪器配置和价格：主要仪器参数：GC9860 气相色谱仪系统，新世纪的智能互联系统的新产品。大尺寸触摸电容显示和操作，各项功能一目了然和快速切换，外部控制与智能互联一体化，满足特定的分析需求。同时本仪器还具有高性能的物联网系统。升级了第 6 代 EPC 功能，使仪器更加智能化、一体化。增加了蓝牙系统，使仪器的可控性更为数字化。变频温控系统，提高了温度的精度和温控效率。性能特点1、高精度气体流量控制系统（第6代EPC）2、内置一键式出厂调试功能3、超静音变频电机系统4、蓝牙数据传输及控制5、智能化程序升温控制系统6、柱箱快速升降温控制系统7、网络控制数据处理系统8、操作界面智能科学，具有中、英文双操作系统（自选）9、彩色7寸LED屏设计、操控方便、界面清晰10、采用10/100M自适应以太网通信接口，内置IP协议栈，便于LIMS系统的互联及管理11、内部设计智能互联系统，可分级对仪器进行监控及实时数据的查询12、独立开发的DOTHUNET工作站，支持多台色谱仪（300 台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界领先的水平13、DOTHUNET工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入 DCS（集散控制系统）14、集成模块化结构设计，升级便捷化，维修成本低。15、FID 检测器实现了自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了智慧化控制模式16、编程控制各类定时自启动程序，对接各类项目的在线分析（另配置部件）17、系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器18、系统设计默许外置进样前处理装置，多型号的外置气体、流体进样系统（顶空、气体进样器、热解析仪等外设）技术参数1、温控区域：8 路，变频电机系统，温控范围：室温以上 5℃～380℃，增量：1℃，精度：±0.01℃，程序升温阶数：32 阶/33 平台2、检测器数目：3 个；FID、TCD、ECD、FPD，NPD，PDHID 任选3、气路控制： EPC 方式EPC 工作模式：恒温，恒压，程序升压，程序升流EPC 量程：压力：0～0.6MPa；流量 0～100mL/min 或 0～500mL/min（空气）4、检测器指标：氢火焰离子化检测器（FID）检测限：≤3×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）基线噪音：≤4.5×10-14A基线漂移：≤1×10-13A/30min线性范围： ≥1065、数据通讯：以太网（LAN），串接口 RS-232，在线远程控制系统数传应用领域本仪器的应用行业较为广泛，比如：高校、科研院所、质检、环境检测、石油化工、食品安全、等领域的定性、定量分析检测。AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃(可根据客户要求，配置到300℃).●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●温度精确性： 0.5%●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.01S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，大大的降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。

水产品药物残留快速检测仪抗生素使用后进入水生动物的血液循环，大多数会被排出体外，极少数则会残留在体内组织中，并且随着多次使用在体内蓄积起来。抗生素的残留在影响人类身体健康的同时，也会影响水产养殖业本身的发展，特别对水产动物赖以生存的环境不断增加负荷。一、应用范围：适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮(AMOZ)、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、氯霉素、磺胺类、喹诺酮类、恩诺沙星的定性定量检测。二、产品概述：孔雀石绿、呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮(AMOZ)、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、氯霉素、磺胺类、喹诺酮类、恩诺沙星作为一种高效广谱抗生素，常用于动物各种传染性疾病的治疗，对多种病原菌有较强的抑制作用，曾在水产和畜禽养殖业中得到广泛应用，同时也带来了水产品和畜禽中氯霉素残留的严重问题。氯霉素存在严重的毒副作用，能抑制人体骨髓造血功能，引起人类的再生障碍性贫血，粒状自细胞缺乏症，新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性，因此动物食品中的氯霉素残留对人类的健康构成了巨大威胁。本产品利用免疫层析技术原理来定性检测鱼、虾、鸡、猪、牛等样品中氯霉素的残留，具有操作简单、检测时间短、可通过肉眼直接判读结果的特点，适用于各类企业、检测机构的现场快速检测。三、产品用途：该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、高教院校、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。四、产品性能：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别，无需手动调整。9、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、支持U盘存储。结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。五、水产品药物残留快速检测仪主要参数：1、主控芯片采用ARMCortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。7、内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。9、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。10、检测项目可扩充。11、检测结果可批量打印，批量上传。12、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。13、检测结果存储容量20万条14、标准USB接口，免驱动安装。15、固件可升级六、方法步骤【样品处理】1、取100g以上有代表性的样品搅碎，称取3.0g均匀搅碎样品加入到15mL离心管中。2、向15mL离心管中准确加入5mL试剂A，将瓶塞盖紧密封，上下混匀样本3min。3、将上述样本4000

滚轴混合器HTR-7D 实验室检测仪器 血液样品混匀仪 采血管振荡器产品型号：HTR-7D产品型号HTR-6DHTR-7DHTR-8DHTR-9DHTR-10D转动模式滚动滚动滚动滚动滚动滚轴数量 678910转速5 to 80 rpm, 数控5 to 80 rpm, 数控5 to 80 rpm, 数控5 to 80 rpm, 数控5 to 80 rpm, 数控最大负载10 KG10 KG10 KG10 KG10 KG操作模式数控数控数控数控数控定时9H59M9H59M9H59M9小时59分9H59M定时换向10-60分钟10-60分钟10-60分钟10~60分钟10-60 minutes滚轴尺寸(LxD)mm345x32345x32345x32345x32mm345x32外形尺寸(DxWxH)mm565x275x105565x315x105565x350x105565x385x105 565x420x105净重7.0 KG7.5 KG8.0 KG9.0 KG10.0 KG电源 DC 12V, 5ADC 12V, 5ADC 12V, 5ADC 12V, 5ADC 12V, 5AHTR-7D:HTR-6D:

基于物联网技术创新，实现血库前移至手术室，取用血从20分钟到1分钟，为手术、急救前线争分夺秒。血液极速达创新血库前移系统，血液可前移至手术室，1分钟快速取血，可前移到急救车内，实现现场急救，零等待用血更精准电子配血1分钟匹配，减少交叉配血时间和时间消耗，配型精准，结合智能亮灯指引，保证用血安全智控零浪费通过血液网云平台，实现医院内血液回收和医院间乃至跨区域血液调配，合理用血，即需即用，减少血液资源消耗

手持式智能农业气象环境检测仪简述： 手持式智能农业气象环境检测仪是我们专门针对农田、草场局部小尺度环境设计的，对与植被和农作物生长密切相关的土壤、水气等环境参数监测的农田小气候站。它主要观测与农业相关的空气温度、空气湿度、光照强度、二氧化碳浓度、露点温度、光合有效辐射、土壤温度、土壤水分、土壤盐分、土壤PH、风速、风向、降雨量、大气压力、总辐射、叶面温度等16个环境参数气象要素，为农业科研、农业生产等提供良好的支持。手持式智能农业气象环境检测仪技术参数：空气温度范围：-30～70℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃空气湿度测量精度：±3% 分辨率：0.1%光照强度范围：0～200Klux 精度：±5% 分辨率：0.1Klux二氧化碳测量范围：0～2000ppm 精度：±3% 分辨率：0.1%露点温度范围：-20~+50℃ 精度±0.5℃ 分辨率0.1℃光合有效辐射范围：400～700nm 灵 敏 度：10～50μv/μmolm-2s-1 土壤温度测量范围：-40～120℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃土壤水分测量精度：±3% 分辨率：0.1%土壤盐分范围：0-20ms 精度：±2％ 分辨率：±0.1ms土壤PH测量范围：0-14 测量精度：±0.2% 分辨率：0.1风速测量范围：0～30m/s 精度：±0.5% 分辨率：0.1m/s风向测量范围：16 方位（360°） 精度：±0.5% 分辨率：0.1%：雨量测量范围：0..01mm～4mm/min 精度：≤±3% 分辨率：0.01mm大气压力测量范围：50～110Kpa 精度：±0.5kpa 分辨率：0.1Kpa总辐射测量范围：0-2000W/m2 光谱范围：300-3000nm 分 辨 率：0.1W/m2叶面温度测量范围：-30～80℃ 精度：0.2℃ 分辨率：0.01℃可配置GPS模块,GPRS模块,短信模块,MAX485手持式智能农业气象环境检测仪突出性能：采用一体化结构设计，内置GPS模块，GPRS模块，外置SD卡，能准确的测量出被测地点的地理信息，界面除显示所测环境参数、存储数据外，还可显示测点的经纬度。通过内置的GPRS一键上传被测点的环境因子测量数据等。同时还可以通过外置SD卡直接把数据导出到电脑上。（可选）本机体积小巧、美观，操作简单方便，性能可靠，野外携带极为方便。主机连接传感器后可以手动存储记录也可通过主机任意设置采样间隔，自动存储记录数据。大屏幕中文液晶显示，全程跟踪记录各个被测环境因子的数值、组数、低电压示警，主机内置大容量存储器，可储存三十万条数据，具有断电数据自动存储保护功能。各个传感器插入主机后，主机具有自动识别功能，传感器一致性好，可按需求自行组合传感器，不同参数的传感器接口可以互相转换，对测量精度没有影响。仪器具有多通道自动检测扩展功能，可以实现多个传感器同时接入的同步检测。中心站软件功能强大，数据通过中心站软件统一收集、处理、分析，随时可以通过USB接口将记录中的数据导出到计算机上，并可以存储为EXCE表格文件，生成数据曲线，以供其它分析软件进一步进行数据处理。具有设置超限区域着色功能，超限数据变色预警，可作为环境评价的一个依据。 手持式智能农业气象环境检测仪适用范围：广泛应用于农业、林业、环保、水利、气象行业、旱作节水灌溉、地质勘探、植物培育等领域。

手持式智能农业气象环境检测仪简述：　　手持式智能农业气象环境检测仪是我们专门针对农田、草场局部小尺度环境设计的，对与植被和农作物生长密切相关的土壤、水气等环境参数监测的农田小气候站。它主要观测与农业相关的空气温度、空气湿度、光照强度、二氧化碳浓度、露点温度、光合有效辐射、土壤温度、土壤水分、土壤盐分、土壤PH、风速、风向、降雨量、大气压力、总辐射、叶面温度等16个环境参数气象要素，为农业科研、农业生产等提供良好的支持。手持式智能农业气象环境检测仪技术参数：　　空气温度范围：-30～70℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃　　空气湿度范围：0～100% 精度：±3% 分辨率：0.1%　　光照强度范围：0～200Klux 精度：±5% 分辨率：0.1Klux　　二氧化碳测量范围：0～2000ppm 精度：±3% 分辨率：0.1%　　露点温度范围：-20~+50℃ 精度±0.5℃ 分辨率0.1℃　　光合有效辐射范围：400～700nm 灵 敏 度：10～50μv/μmolm-2s-1　　土壤温度测量范围：-40～120℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃　　土壤水分测量范围：0～100% 精度：±3% 分辨率：0.1%　　土壤盐分范围：0-20ms 精度：±2% 分辨率：±0.1ms　　土壤PH测量范围：0-14 测量精度：±0.2% 分辨率：0.1　　风速测量范围：0～30m/s 精度：±0.5% 分辨率：0.1m/s　　风向测量范围：16 方位(360°) 精度：±0.5% 分辨率：0.1%：　　雨量测量范围：0..01mm～4mm/min 精度：≤±3% 分辨率：0.01mm　　大气压力测量范围：50～110Kpa 精度：±0.5kpa 分辨率：0.1Kpa　　总辐射测量范围：0-2000W/m2 光谱范围：300-3000nm 分 辨 率：0.1W/m2　　叶面温度测量范围：-30～80℃ 精度：0.2℃ 分辨率：0.01℃　　可配置GPS模块,GPRS模块,短信模块,MAX485　　突出性能：　　采用一体化结构设计，内置GPS模块，GPRS模块，外置SD卡，能准确的测量出被测地点的地理信息，界面除显示所测环境参数、存储数据外，还可显示测点的经纬度。通过内置的GPRS一键上传被测点的环境因子测量数据等。同时还可以通过外置SD卡直接把数据导出到电脑上。(可选)　　本机体积小巧、美观，操作简单方便，性能可靠，野外携带极为方便。主机连接传感器后可以手动存储记录也可通过主机任意设置采样间隔，自动存储记录数据。　　大屏幕中文液晶显示，全程跟踪记录各个被测环境因子的数值、组数、低电压示警，主机内置大容量存储器，可储存三十万条数据，具有断电数据自动存储保护功能。　　各个传感器插入主机后，主机具有自动识别功能，传感器一致性好，可按需求自行组合传感器，不同参数的传感器接口可以互相转换，对测量精度没有影响。　　仪器具有多通道自动检测扩展功能，可以实现多个传感器同时接入的同步检测。　　中心站软件功能强大，数据通过中心站软件统一收集、处理、分析，随时可以通过USB接口将记录中的数据导出到计算机上，并可以存储为EXCE表格文件，生成数据曲线，以供其它分析软件进一步进行数据处理。具有设置超限区域着色功能，超限数据变色预警，可作为环境评价的一个依据。　　适用范围：　　广泛应用于农业、林业、环保、水利、气象行业、旱作节水灌溉、地质勘探、植物培育等领域。

血常规/血液细胞分析是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查，包括红细胞系统、白细胞系统及血小板系统。通过分析血液中血液细胞的基本信息，有助于疾病诊断、确定下一步的治*计划或动态观察治*效果等。玉研仪器YAN-305A型五分类血液分析仪是玉研仪器与国内血液分析仪专业企业合作定制设备，专为科研实验室打造。适用于小鼠、大鼠、豚鼠、犬、猴等17种常见实验动物并可针对各物种提供相应的仪器性能检测报告。仪器采用先进的多角度半导体激光散射流式细胞分析法，实现白细胞单独检测并计数，分类准确，过程完全自动化。可以输出三个直方图和四个散点图（含一个单独的BAS散点图）。内置热敏打印机可直接输出含全部参数的血常规报告单。仪器部件如处理器、控制元件、泵、电机等全进口，品质高更耐用。本仪器功能齐全、性能优异，性价比高，在国产同类品牌中具有明显优势。型号：YAN-305A 型号：YAN-505A （带网织红细胞检测功能）优势特点：一、准确的白细胞五分类结果采用先进的多角度激光散射流式细胞技术；检测白细胞不受其他细胞干扰，相对于电阻抗法更加准确；二、先进的操作系统10.4英寸全彩色触摸屏操作，界面友好。支持双向LIS无线连接，多使用场景适配；三、可输出三个直方图和四个散点图玉研五分类血液分析仪可以提供4个散点图（含一个单独的BASO散点图），直观了解白细胞的分布情况，以及白细胞数量的变化方向，从而提升诊断水平； 四、动物临床性能检测报告具有大小鼠及其他物种的临床性能检测报告，精密度高，定量准确； 五、样本消耗量低全血模式/预稀释血模式只需要20μL样本即可完成检测；六、内置热敏打印机内置打印机可直接输出含全部参数的检测单，也可以连接外部打印机打印含全部图表信息的完整报告单；七、数据存储量大机内可储存至多50000份包含直方图、散点图、动物信息的检测数据；八、整机维护简单快捷具备一键自动整机清洗、开关机自动维护、自动休眠、防抵死等功能。操作简单，更易上手。应用领域：多达17种实验动物的血液细胞分析，疾病诊断及机制研究。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

产品概述　　在缉毒现场过程中，嫌疑犯不配合检测，使得警方很难取得体液，进行dupin检测。　　人体毛发的主要成分是角质蛋白，约占 97%。人吸毒后，dupin就会参与到人体的新陈代谢之中，dupin的代谢产物会进入新生毛发的角蛋白中。对于已经生长出来的毛发，dupin的代谢物也会通过汗腺或皮脂的分泌而进入人体。一般来说，尿液中的dupin成分在吸毒后 5-10 天就无法检出，而毛发几个月甚至几年都不一定会脱落，忠实地记录着身体里发生过的情况。也就是说，只要头发足够长，毛发就可以反映主人的吸毒情况!例如女性几十厘米长的头发，甚至可以反映几年内的吸毒情况。　　GA500 智能毛发痕量dupin检测系统，由我司与上海市公安局(803) 联合研发，手持式毛发dupin快速检测仪，标配 4G模块和可补光摄像头，并标配身份证识别模块，可用于公安民警外出现场执法使用，现场对吸毒人员进行拍照和身份验证。设备内置 4000 毫安电池，充满电能使用一天(检测 100人份)，并现场打印结果作为公安禁毒民警现场查验处置依据。　　GA500 采用先进的稀土荧光技术，根据稀土受激发射的光束，可在 10 分钟内轻松生成毛发中吗啡、甲基苯丙胺(俗称bingdu)、氯胺酮(俗称 K 粉)三种常见dupin，以及甲卡西酮、苯二氮卓和可卡因的快速精确检测结果，满足定性定量分析需求，同时将结果和数值打印出来。特征　　? 技术先进：稀土发光技术是目前新兴和准确率最高的免疫法快速检验技术。　　? 检测快速：10 分钟内即可快速完成对可疑人员毛发样本中dupin含量的定量检测。　　? 灵敏度高：最低可检测 0.2ng/mg 的dupin含量，与禁毒协会的行业标准一致。　　? 取样方便：少许毛发即可(5mg)，不涉及隐私，避免掺假调包。　　? 储存方便：毛发室温保存即可，而尿液、血液等检材一般需要低温冷冻储藏。　　? 追溯期长：利用毛发最长可检测 3-6 月内可疑人员体内是否含有dupin。　　? 环境恒定：利用恒温孵化器，可有效排除时间、室温过低等因素对反应的影响。　　? 定量精确：精确的取样方法，恒定的实验过程，保证得到参考性更高的定量检验结果　　? 操作简单：只需对检测人员进行简单培训即可进行精确操作。　　? 现场检测：检测所需仪器、试剂及其它配件全部装在约 20 寸行李箱的检测箱中。应用场合　　? 公安缉毒　　? 驾校dupin检测

申贝科学仪器DY-7100(A) 恒温荧光检测仪基于独特的恒温荧光检测技术，在 64℃完成恒温扩增。通过在反应体系中加入荧光染料，利用检测仪检测荧光信号的变化实时监测核酸扩增过程，根据扩增曲线及结果判读来判定非洲猪瘟病毒（ASF）是否存在。恒温荧光检测仪是集恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读、即时打印检测结果等功能于一身的恒温荧光检测仪，具有操作简单、速度快、准确性高、数据可追溯的优点。恒温荧光检测仪可广泛应用于养殖场、屠宰场（待宰圈、屠宰线），猪肉制品生产企业，肉制品流通企业，各级动物疫病预防控制监管部门，市场监督管理等多种行业的非洲猪瘟(ASF)现场快速检测。检测样本：样本类型检测样本猪血液及血液制品血液、血球粉，etc.猪肉组织样本淋巴结、脾脏、扁桃体，etc.猪肉制品猪肉香肠、腊肠、肉灌肠、猪肉水饺，etc.检测方案（根据用户具体情况进行调整）：编号检测设备清单性能要求1恒温荧光检测仪DY-7100（A）2非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒非洲猪瘟LAMP试剂3掌上型离心机1台，配8联排转子和2mL两种转子4震荡混匀器1台，2800转/分以上50.5～10μL移液枪1支620～200μL移液枪1支7200～1000μL移液枪1支810μL无菌带滤芯枪头3盒，盒装，96个/盒或袋装，1包9200μL无菌枪头2盒，盒装，96个/盒或袋装，1包101000μL无菌枪头2盒，盒装，96个/盒或袋装，1包11200μL PCR管1包，125排/包，无菌8联排管121.5mL无菌离心管1包131.5mL离心管架1个14PCR低温冰盒38孔，1个15200μLPCR离心管架1个16一次性手套1盒17一次性口罩1盒18小剪刀（组织样本）10把19金属酒精灯（组织样本）1个20手持式组织匀浆机（组织样本）1台，MY-20

进口无创中心动脉心脏功能检测系统SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器.是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm汞柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态，血流动力学的改变，但这两张方式检测不出心脏的功能。目前在使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,上海瑞金医院，上海高血压研究所，国家心血管研究中心等。SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测工具，得打1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力推荐。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个国家的认证。临床意义:1. 高血压个体化，精细化治疗。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种完美的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等器官，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。4. 不同的年龄，不同的心脏动力功能。会有不同程度的心脏受损。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，有猝死现象。应该更加关注心脏健康。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力的功能，每年定期检测心脏功能，才能更好的工作和生活5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。小结：大动脉弹性CFPWV意义优于上臂。大动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

手持式智能农业气象环境检测仪　　简述：　　手持式智能农业气象环境检测仪是我们专门针对农田、草场局部小尺度环境设计的，对与植被和农作物生长密切相关的土壤、水气等环境参数监测的农田小气候站。它主要观测与农业相关的空气温度、空气湿度、光照强度、二氧化碳浓度、露点温度、光合有效辐射、土壤温度、土壤水分、土壤盐分、土壤PH、风速、风向、降雨量、大气压力、总辐射、叶面温度等16个环境参数气象要素，为农业科研、农业生产等提供良好的支持。　　技术参数：　　空气温度范围：-30～70℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃　　空气湿度范围：0～100百分百 精度：±3% 分辨率：0.1%　　光照强度范围：0～200Klux 精度：±5% 分辨率：0.1Klux　　二氧化碳测量范围：0～2000ppm 精度：±3% 分辨率：0.1%　　露点温度范围：-20~+50℃ 精度±0.5℃ 分辨率0.1℃　　光合有效辐射范围：400～700nm 灵 敏 度：10～50μv/μmolm-2s-1　　土壤温度测量范围：-40～120℃ 精度：±0.2℃ 分辨率：0.01℃　　土壤水分测量范围：0～100百分百 精度：±3% 分辨率：0.1%　　土壤盐分范围：0-20ms 精度：±2% 分辨率：±0.1ms　　土壤PH测量范围：0-14 测量精度：±0.2% 分辨率：0.1　　风速测量范围：0～30m/s 精度：±0.5% 分辨率：0.1m/s　　风向测量范围：16 方位(360°) 精度：±0.5% 分辨率：0.1%：　　雨量测量范围：0..01mm～4mm/min 精度：≤±3% 分辨率：0.01mm　　大气压力测量范围：50～110Kpa 精度：±0.5kpa 分辨率：0.1Kpa　　总辐射测量范围：0-2000W/m2 光谱范围：300-3000nm 分 辨 率：0.1W/m2　　叶面温度测量范围：-30～80℃ 精度：0.2℃ 分辨率：0.01℃　　可配置GPS模块,GPRS模块,短信模块,MAX485　　突出性能：　　采用一体化结构设计，内置GPS模块，GPRS模块，外置SD卡，能准确的测量出被测地点的地理信息，界面除显示所测环境参数、存储数据外，还可显示测点的经纬度。通过内置的GPRS一键上传被测点的环境因子测量数据等。同时还可以通过外置SD卡直接把数据导出到电脑上。(可选)　　本机体积小巧、美观，操作简单方便，性能可靠，野外携带极为方便。主机连接传感器后可以手动存储记录也可通过主机任意设置采样间隔，自动存储记录数据。　　大屏幕中文液晶显示，全程跟踪记录各个被测环境因子的数值、组数、低电压示警，主机内置大容量存储器，可储存三十万条数据，具有断电数据自动存储保护功能。　　各个传感器插入主机后，主机具有自动识别功能，传感器一致性好，可按需求自行组合传感器，不同参数的传感器接口可以互相转换，对测量精度没有影响。　　仪器具有多通道自动检测扩展功能，可以实现多个传感器同时接入的同步检测。　　中心站软件功能强大，数据通过中心站软件统一收集、处理、分析，随时可以通过USB接口将记录中的数据导出到计算机上，并可以存储为EXCE表格文件，生成数据曲线，以供其它分析软件进一步进行数据处理。具有设置超限区域着色功能，超限数据变色预警，可作为环境评价的一个依据。　　适用范围：　　广泛应用于农业、林业、环保、水利、气象行业、旱作节水灌溉、地质勘探、植物培育等领域。