液相色谱测甲醇含量

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于：Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息：

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：炙甘草，2010年药典，大戟二烯醇，辛基硅烷键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：大戟二烯醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.（中国药典一部P81） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

液化气中甲醇的分析特点：快速分析液化气中甲醇的含量色谱柱：2m*2mm（ID）柱温度：90℃进样器：200℃检测器：200℃其它条件：载气流速20ml/min色谱柱货号：ZYH3-0202

Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承，成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品，是Hypersil系列色谱柱的全面升级，其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司，专业技术团队，为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞99.999%），具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术，确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术，最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相：甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长：UV254nm流速：1.0mL/min进样量：10μL柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶；2.甲苯；3.乙苯；4.1,4-二羟基蒽醌；5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物，导致色谱峰拖尾；阿米替林为碱性化合物，与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示，Supersil色谱柱金属离子含量极低，封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性，pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天，色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相：甲醇:水=80:20流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶，2.丁苯，3.三联苯，4.戊苯，5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力，采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征；疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征；立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征，代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相：甲醇:水=30:70流速：1.0mL/min检测：UV254nm柱温：30℃色谱柱：Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶，2.咖啡因，3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力，通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质，采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力，其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

甲醇汽油中甲醇的分析特点：可以快速检测甲醇汽油中甲醇含量色谱柱：1m*2mm（ID）柱温度：70℃进样器：150℃检测器：150℃其它条件：载气流速20ml/min色谱柱货号：ZJJ1-0102

Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户，如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱，安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品，包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物，包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离，或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品，或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相，包括甲酸、乙酸、三氟乙酸（TFA）和磷酸，其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱，保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品，而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量（17%）为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离（有机相至少大于10%）. 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围（2-9）内稳定，具有最大的灵活性

Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户，如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱，安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品，包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物，包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离，或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品，或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相，包括甲酸、乙酸、三氟乙酸（TFA）和磷酸，其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱，保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品，而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量（17%）为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离（有机相至少大于10%）. 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围（2-9）内稳定，具有最大的灵活性

Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户，如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱，安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品，包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物，包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离，或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品，或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相，包括甲酸、乙酸、三氟乙酸（TFA）和磷酸，其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱，保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品，而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量（17%）为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离（有机相至少大于10%）. 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围（2-9）内稳定，具有最大的灵活性

异福片中利福平和异烟腁含量的测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福片，利福平，异烟腁，2010年药典，氰基键合硅胶 2010年中国药典标准：利福平和异烟腁测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。（中国药典二部P298） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

PEG-20M,HP-20M色谱柱,键合交联聚乙二醇为固定液毛细管色谱柱,常用于乙醇含量检测符合2010年药典规定 说明：HP-20M柱是固定相不键合、不交联的常规柱。因为有一些已经建立的方法是使用不键合色谱柱完成的，安捷伦科技公司还保留了这类色谱柱的类型，支持这些已有方法。所有这些常规固定相色谱柱都严格地按键合及交联柱一样的QC标准要求制备。这类色谱柱不能用溶剂冲洗。 相似的固定相：Carbowax 20M,007CW,BP-20 温度范围：60至220℃ 应用：醇类、游离酸类、乙二醇类、溶剂 PEG-20M，HP-20M 25m, 0.20mm, 0.10um HP-20M 25m, 0.32mm, 0.30um PEG-20M，HP-20M 50m, 0.32mm, 0.30um HP-20M 30m, 0.53mm, 1.33um

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户，如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱，安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品，包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物，包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离，或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品，或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相，包括甲酸、乙酸、三氟乙酸（TFA）和磷酸，其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱，保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品，而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量（17%）为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离（有机相至少大于10%）. 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围（2-9）内稳定，具有最大的灵活性

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户，如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱，安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品，包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物，包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离，或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品，或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相，包括甲酸、乙酸、三氟乙酸（TFA）和磷酸，其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱，保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品，而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量（17%）为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离（有机相至少大于10%）. 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围（2-9）内稳定，具有最大的灵活性

日本GLScience InertsilODS-3液相色谱柱填料为新型的高效球形多孔硅胶填料：Inertsil ODS-3 代表了当今世界上新一代的 C18 反相填料.它的基质是一种新型的高纯硅胶.这种硅胶不仅纯度高达 99.999% , 而且颗粒球形对称度好, 表面均匀光滑.从而使硅胶的理化性质更加均一, 载体机械强度大, 键合度及柱效更高.更由于 GL Sciences 公司高超的化学键合技术, 使得 Inertsil ODS-3 成为了世界上最好的 C18 反相填料之一. 极低的柱压：Inertsil ODS-3 中的硅胶颗粒有着近乎完美的球形表面和几乎一致的颗粒大小.因此柱子在使用中的压力较低.如图中所示, 使用甲醇和水作为流动相, Inertsil ODS-3 的柱压比其他品牌明显要低. 较低的柱压意味着在装填填料时的应力较小, 而柱子的寿命则更长. 高度惰性：众所周知, 位于硅胶表面上的残留硅醇基可以引起峰形的严重拖尾和样品的吸附, 尤其是对胺类等含氮的样品, 分离效果更不理想.在 Inertsil ODS-3 的生产过程中, GL Sciences 公司凭借着他们开发的一种新型的端基封尾技术, 将残留的硅醇基尽可能除尽.为了保证每一支柱子都有最大的惰性, 它们都经过了严格的质量检控, 这其中包括了核磁共振的检测. 独特的填装技术：Inertsil ODS-3 采用了一种非常特殊的填装工艺以保证产品的独特性, 严格的质量控制贯穿于整个生产过程中, 每一支柱子在出厂前均经过严格的测试.此外, Inertsil ODS-3V 还附有填料批次的质量认证证书, 满足更加严格的质量需求。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 5020-01732 Inertsil ODS-3液相色谱柱 250× 4.6mm,5µ m 2980 5020-01731 Inertsil ODS-3液相色谱柱 150× 4.6mm,5µ m 2880 5020-01771 Inertsil ODS-3液相色谱柱 150× 4.6mm,3µ m 3720 5020-01741 Inertsil ODS-3液相色谱柱 150× 2.1mm,5µ m 3050

CN(氰基)填料具有中等极性氰基键合固定相，既可用于正相色谱，又可用于反相色谱。 恒谱生CN(氰基)液相色谱柱在使用正己烷等低极性流动相条件下显示正相色谱保留性质。固定相表面极性低于裸硅胶，分析物保留时间一般也比裸硅胶短。对样品在裸硅胶保留太强时分析十分有效。相反，在使用甲醇和水等极性高的流动相条件下，显示出反相色谱的保留性质。键合相种类CN粒径1.8、2、3、5、10、20、30μm孔径70、100、150、200、300?等含碳量6%PH稳定值2-8是否封端是分离模式正相 反相恒谱生CN高效液相色谱柱性能优点： (1) 在正相和反相中都能有应用 (2) 稳定的高覆盖率的单键合相，充分封端球型 (3) 较低的疏水性，由于氰基的存在，具有独特的选择性 (4) 与裸硅胶不同的选择特性；与裸硅胶柱相比，色谱柱的平衡时间快。 注意：为了延长柱子的使用寿命, 应尽量避免正反相系统交替使用。 uHPLCs色谱柱具有各种尺寸，满足您应用的需要。由恒谱生专门生产，键合相具有1.8μm、2 μm、3μm和5μm的小粒径，提供高分离度，通过使用更短的色谱柱，提供更有效和快速的色谱分离，减少溶剂损耗，或者使用更长的色谱柱分离复杂混合物。可重复使用柱接头的不锈钢色谱空柱有30、50、75、100、150、200、250和300mm等多种长度。恒谱生生产设施严格的QC过程确保批次之间的重现性。 恒谱生色谱柱柱管由不锈钢制成，不锈钢柱内壁多经过抛光，减小管壁效应，提高柱效，柱中填充键合硅胶或聚合物填料。液相色谱柱基于高纯硅胶，采用独特键合技术，具有优异的峰形，灵敏性好。基质金属含量低，对所有类型的分析物均表现完好峰形。机械强度高，稳定性好，质控严格，确保色谱柱性能和色谱柱的使用寿命。有多种尺寸规格可供选择以适应色谱工作者及其使用的不同需求。我们有专业的技术工程师团队为您的需求提供解决方案，欢迎前来咨询了解！ 通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上。以硅胶为基质的填料，只能在pH2~9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。所以要用正确的方法使用，每次工作完后，需用洗脱能力强的洗脱液冲洗，以延长色谱柱的寿命。

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn