定量环

对于定量环大家应该和我一样熟悉，对于这么熟悉的一个东西，今天突然觉得不熟悉了？？定量环20微升，怎么可以进10微升，5微升的量？定量环是20微升，应该是只能准确定量20微升吗，如果进10微升，定量环能充满吗？如果低于定量环标准量程的进样量可以，那么可以进30微升吗？

大家好，我现在用岛津LC-20A，20ul的定量环看针进样，进样5ul,现在想换成5ul的定量环满环进样，想问一下用过的朋友，这样可以吗，好用吗？

前几天做实验，发现回收率总是不对，找来找去也没找到原因，后来恍然大悟，定量环问题。事情是这样的，我们的实验是考定量环进行定量，计算回收率和里面含量百分比的；默认的定量环就是准确无误的，满环定量计算；结果出来的总是不对，可是手动实验室准确的，所以非常纠结；换了好几个牛X的大厂家定量环研究后发现，其实没有一家定量环是准确的；所以想问问兄弟们，你们的定量环准确么？有没有人测试下啊？

我用ICS-90做酸雨中的无机离子，发现用10uL的定量环测定时，由于F离子浓度过低，在这时的检出线以下了，很难获得准确的数据。想用进样体积大一点的定量环，可是硫酸根离子由于浓度很大还是要用10uL的定量环。问题：请教如此经常性地换定量环是不是可以，会不会对螺纹有伤害从而导致漏，或者还有什么其他的问题

请教各位，由于我待测的气体样品较少，资料中介绍六通阀的定量环进样方式分为部分进样，及不超过定量环体积的75%，和完全进样，要求用定量环体积的3~5倍样品量，请问进气体可以用部分进样方式吗？如果可以，如何在进样前清洗定量环，可以采用在出口处加一真空泵 ，先将环内的气体抽出再进样吗，不知道各位有没有试过或者有更好的方式进少量气体？

最近做实验出现个奇怪的问题，理论板数接近4000，拖尾1.24-1.26，分离效果也不错，唯一见鬼的是峰高峰面积忽高忽低，起初找到的原因是最大吸收没有找好，结果吸收改了之后还是出现这个现象，于是考虑定量环漏液，可是用其他样品多次进样却没问题。而且每次的溶剂峰都基本一致，难道是定量环会吸附某些样品？大家实验时出现过这种怪事没？

请问有那位高人知道定量环原理和使用啊！谢谢！

我们实验室急需一个200和500微升的定量环，但Agilent ,finnigan都没现货，请问还有那里有定量环卖，谢谢？

我使用的液相进样阀有个20ul的定量环，平时一直用进样针定量，现想用定量环定量，但有说用27ul就够，又说要40－50ul，到底用多少才起作用，希望听听大家的意见！谢谢！

曾看到版友问定量环的内径，因为他想自己截一段管路做定量环。1、你觉得自己DIY定量环可行么？2、如果行，为什么？如果不行，又是为什么？3、DIY定量环，重点问题应该是哪个？一起来探讨下DIY的配件吧，不用再纠结配件昂贵啦~~~

1.自动进样系统，有了定量环对进样体积定量了，那计量泵又做什么呢？ 2.自动进样中，进样量是多大就用多大的定量环？我倒是知道进样量大用小的肯定不行，那要进样量小用大的，怎么样呢，有影响吗？ 3.进样体积是3-5倍的定量环体积，在自动进样中也适用？如果是的话，它怎么做到3-5倍的定量环体积的？

目前我们做卤素测试，氧弹燃烧后吸收定容100ml。问题是样品浓度在几个ppm左右，所以标准曲线范围在0-10ppm左右。这时出峰很小，误差很大。参数是抑制器电流50ma 定量环25ul 请问将抑制器电流改为100ma 是否能改善出峰情况，峰形变大？定量环加大肯定能改善出峰，但是我们的配件一个定量环都没有。能否自制定量环呢？我觉得是可以的，只要对体积要求不是很高 应该没问题。大家有自制定量环这方面的经验没？

最近给气相色谱配了一个六通阀。六通阀已经到货，但发现六通阀没有配定量环（我以为六通阀自配定量环，所以订货的时候也没有特别说明）。现在想问一下定量环的大小如何确定。分析的样品是气体，我手动进样时进样量是1500ul，定量环需要定这么大的吗？有这么大的吗？如果定小的话，我怕信号太低，检测不到。

大家进样前，定量环要清洗么？因为前次实验结束后，要用水清洗定量环的，那么定量环里应该有残留的。如果不用样品溶液清洗，那么残留的水份必将使样品溶液稀释，引起误差，我现在都是在进样前多打两针，让前两针做清洗。不知这样做有没有必要

没有50ul定量环,我用标准的25ul定量环的长度乘2，自己做50ul定量环行不行？请大家赐教

如题：假设我设定进样量为20ul，而定量环为5ul，会有什么影响

各位老师我想做一个500ul的定量环。咋计算不锈钢管的长度啊。

我们平时方法设置是加热箱80℃，定量环和传输线依次加10℃，想要把加热箱温度改成35℃，那定量环和传输线该怎么设置呢

不同型号的两只手动进样器,定量环体积分别是5微升和20微升,两个定量环是否可以对换使用?

化学吸附仪定量环校正，根据定量环校正的标准程序，需要手动注射3次，再自动进样3次，但测试过程中，没有提示手动注射，记录不了信号，这是什么问题?

离子色谱仪的定量环（进样环）怎么截取？比如进100μl还有怎么确定最低检出限？能具体说说吗？ 多谢高手，我是菜鸟

[em09512]刚看了 【求助】关于进样口定量环（HPLC） 这个贴子[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090505/1873921/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090505/1873921/[/URL]，发现自己很多问题。我用岛津的，定量环为20ul，仪器自配的针是25ul的。每次都是吸满，大约也得30ul进样。看到上面那个帖子中提到，这样的误差很大。看了帖子中4楼的幻灯片，努力的去理解了，可是还是不是很懂。1.定量管外的废液管是2根，我在Load位置进样后，废液是从左侧的管子流出；清洗管路，在Inject注射时，废液从右侧管子流出。这个有什么区别吗？2.Load位置进样时，每次进样都有废液流出，那么流出的废液是前一次遗留的，还是本次注射进去多余的？3.因为是借的仪器，负责的说每次做完要用重蒸水冲洗进样口，我每次都是用大概10ml重蒸水冲洗。可是上面的帖子中提到，最好用流动相冲洗。这个不是很明白。用重蒸水冲洗是为了清洁，那么用流动相冲是为什么呢？这不是相当于在污染进样口吗？4.也曾经试过进样10ul来定量，但是针管很细小，感觉很难控制。而且有个问题，这10ul的进样量，是全部都进入柱子中了？还是也会有部分跑到废液管里？

之前遇到的一个技术咨询，客户说购买的定量环无法安装，于是仔细了解了安装的过程，发现问题所在。定量环分为金属和peek的两种，金属定量环在安装的时候和金属接头的技巧是完全一样的。金属接头在第一次使用之前，套箍和管线是分离的，第一次被安装之后，就牢牢固定在管线上了，所以必须一次安装到位。上面说到的技术咨询，其实是在第一次的安装过程中，管线没有插到位，或者在拧螺母的时候往后松动了，虽然套箍在压力的作用下收紧了，但是没有连接在管线上，发生了形变的套箍就再也不能穿过管线了。

看到论坛里有人说“六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20uL的定量环最多进样15uL的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20uL的定量环最少进样60至100uL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。”我想问一下如果是部分进液法，那么进75％和100％、125%有什么区别？不是都无法完全把残液置换出来吗。另外我自己用的是20ul的定量环，我用20和25ul时的分析结果基本一致，可以这样用吗？

许久未上仪器信息网，看到好友FlyingTiger603发了一篇《定量环与进样量的对比》，便想到以下两个问题，大家可以思考一下：1. 以Waters2695的进样设计，如果进样体积超出定量环体积，会发生什么事情？2. Agielnt1100 G1313是否可以改装为2695类似的流路？第一个心中已然了了，第二个需要深入思考。

液相定量环需要校准吗?

[b][size=3]很多自动进样器都不带定量环，直接进样品，而SIL-30AC自动进样器就带了定量环，定量环体积内可以步进，据说该设计还有特别优势呢？你认为呢？[/size][/b]

安捷伦7890.A的六通阀里的定量环是多大的啊？忘了