智能烟雾温度检测器

关于洁净室检测的项目，需要烟雾发生装置检测气流流型： 领导在淘宝上看到加湿器也可以发出可视烟雾，就问我是否可以用超声波加湿器代替烟雾发生器，我觉得不可以，可我不知道怎么解释，有哪位大神可以帮我解答下吗？

一般进样口的温度应高于柱温30～50℃，但不要太高，会使得样品分解。在使用火焰离子化检测器时，检测器温度一般应高于柱温，并不得低于150℃，以免水汽凝结，通常为250～350℃。 具体可以交流一下 秋秋号是：壹伍壹陆肆肆捌肆陆贰

求氢火焰检测器的最高使用温度

温度对检测器的影响 温度对检测器的影响很大，绝大多数检测器都有很大的影响。一般温度升高，检测器的灵敏度会增加，温度降低检测器的灵敏度会降低。这个温度有环境温度，也有检测器自身发热部件产生的，其中灯源的可能性很大。其中示差检测器的影响是非常大的，使用示差检测器时控制温度是非常必要的。 温度的变化会带来基线的波动，有时有一定得规律性，有时也没有。其中空调对着仪器吹，经常会产生这种结果。当然像马弗炉等影响环境温度的器件也会有较大影响的，最好是远离我们的仪器。 为了避免温度这种不稳定因素对我们的分析结果的影响，我们最好是采用控温的检测器（主要是检测池控温），或为检测器采取控温措施。当然环境温度我们也是要控制的，尤其的环境温度不稳定时。常采用的方法是通风、散热、保温、隔热等措施。这个控温、保温系统主要包括检测池和检测池的连接管路。 为了提高检测灵敏度有时我们会适当升高温度，但这个前提一定是温度的温度。但当我们不需要那么高的温度时，温度升高了会对我们检测结果有影响的，尤其的温度变化比较大时。 当然仪器（尤其是高效液相色谱仪）全系统控温是最好的，包括高压恒流泵，进样器、混合器、色谱柱等。这样流速、温度、分离、定性、定量分析等指标都会好一些。尤其的对我们最关心的分析结果效果更为明显，当然对仪器的寿命等也是有正面作用的。

[size=4]　　过氧酰基硝酸酯(PANs)基本是人为污染形成的，通过监测其浓度能推算出是否发生光化学烟雾污染　　■ 创新追踪　　本报记者：李 禾　　课题描述：PAN和PPN的在线监测与标定　　点评专家：张剑波（北京大学环境科学与工程学院副教授）　　在今年全国两会举行的“当前环境保护形势和任务”专题采访中，环境保护部副部长张力军解释说，“近年来，全国特别是珠三角、长三角和京津冀地区的灰霾天气有所增加，尤其是珠三角地区，灰霾天气已占到了全年天数的一半或一半以上。”“细颗粒是造成灰霾天气的主要原因，由于近些年来大中城市机动车保有量迅速增长，机动车排放迅速增加，空气中PM2.5这种细颗粒的累积就越来越多，由此造成大气灰霾天气比较频繁。”　　张力军说，现在的空气污染指数是10年前制定的，当时只考虑了二氧化硫、二氧化氮和可吸入颗粒物这三项指标，而与灰霾天气密切相关的PM2.5细颗粒和臭氧等指标没有包含在内，这就导致了监测部门公布的空气优良状况不等于老百姓感觉到的蓝天白云。环保部正准备增加臭氧、PM2.5等细颗粒的一些指标，同时还要考虑适当增加大气能见度的指标，以保证监测的指标和人民群众的感官指标尽可能地一致。　　“其实，臭氧作为灰霾天气和光化学烟雾的重要指标因素之一，除了经光化学反应生成外，大气还会自然形成，或者从平流层的臭氧‘逃逸’到对流层。因此，依据臭氧来判断光化学烟雾污染还存在一定的不确定性；而过氧酰基硝酸酯(PANs)在自然界不能产生，基本是因人为污染形成的。通过监测其在空气中的浓度，以及根据当时的大气条件，就能准确推算出是否发生光化学烟雾污染。”北京大学环境科学与工程学院副教授张剑波解释说。　　确定空气污染标志物　　“PANs除了是光化学烟雾的重要指示剂，它本身具有强氧化性，比臭氧具有更大的毒性，会刺激人的眼睛、使动植物基因发生突变、造成农作物减产；尤其是对运动员的心肺等呼吸器官具有很大的危害；还能进行远距离传输，危害远方没有被污染的空气。而过氧丙酰硝酸酯(PPN)的化学性质与过氧乙酰硝酸酯(PAN)相似，但是其毒性比PAN高5倍。”张剑波说。　　对PAN和PPN这样的空气污染物，必须要有相应的仪器对之进行监测，因此，研发PANs在线监测仪器成为当务之急。课题组设计研发的PANs在线监测仪器，主要构成部件包括自动进样系统、分析系统、在线标定系统和在线分析系统。在仪器气路的最末段设有采样泵，为采样提供动力。[/size]本篇文章来源于 科技网|www.stdaily.com原文链接：http://www.stdaily.com/kjrb/content/2009-05/27/content_59703.htm

如题！隧道环境检测中的照度、噪声、一氧化碳浓度、风速和烟雾浓度用哪些标准检测，谢谢！

问题：岛津气相老化柱子，检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗？回复1：老化柱子，一般不建议接检测器吧。除了fid可以接，其他都会造成严重污染回复2：检测器温度要比柱温高，但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器，老柱子，没必要问题：没接检测器，但是检测器是不是也要升温呢，我检测器260，老化柱子最高温290回复：看你老化柱子升到多高温度，没有规定一定要升到最高温度，但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温，柱子升温就可以了，新柱子一个晚上

用顶空法做水中卤代烃，以前按国标ECD检测器使用200度，一直很稳定，前段时间，出麻烦了，检测器在200度下基线上漂，慢慢的电平就小于10000uv了。。。。。只能又用300度烧几个小时，再到200度使用，再上漂再烧。。。 反复试验，将检测器温度升高30度，又一切OK了～～ 请问一下各位老师，这个检测器的温度是如何确定的，提高检测器温度会对检测造成什么影响？？？

气相色谱常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品，检测器是气相色谱的“眼睛”。要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样品组分会在检测器内冷凝，不出峰甚至污染检测器。那么，该如何设定检测器的温度呢？

大侠们好： 请问检测PCB时是不是只能用ECD检测器啊？氢火焰的检测器可以吗？要开展这方面的工作，可是自己实验室没有带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只有氢火焰的，好郁闷啊！谢谢热心的朋友告知！

我们的仪器是安捷伦HPLC1200，一直用来检测氟喹诺酮类和磺胺类药物残留，仪器所配备的紫外检测器VWD，一直以来都存在基线漂移的问题。放置在同一个检测室里还有气相色谱等仪器，每当室内温度变化，基线漂移就更严重了。然而温度的变化只有1℃左右的样子。规律是这样的，温度上升时，基线下飘；温度下降时，基线上飘。30分钟漂移可达0.5---1mAu，而磺胺类标液0.05mg/L的响应才0.2---2mAu的样子。那么，漂移就是很厉害了。请问你们的仪器会有这样的情况吗？如何解决是好？

请教专家：前检测器温度可以升到310，后检测器温度确升不上去，为啥？

一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试：　　首先，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点，并且温度应高于柱温30～50℃，这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。　　其次，在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。　　二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试：　　原则上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃，柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度，不低于室温，进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。　　其次，检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴，插入长度一般较长，高温下柱固定相流失严重，影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此，检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时，进样口温度为200℃，如采用火焰离子化检测器，进样口温度为250℃。　　另外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱，需注意的是，升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置，并不要超过额定的高温度。　　而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间，则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后，因为在高温下没有载气的保护，色谱柱容易损害。有的情况下，部分检测器也需要载气保护，如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化，会降低检测器的灵敏度

之前发帖有讨论过，检测器温度报错F1039,检测器温度异常，正常是-35度，而目前只有-30度，实验室也有正常换冷却循环水，并且对冷却循环水机及水管道做维护，考虑设备使用7年多，设备检测器老化可能性是存在的，不过也有考虑是温度控制电路板有异常，于是参照相关说明，首先查找之前温度异常设备暗电流扫描数据，如下图，检测器检测有数据且正常，可以排除检测器问题，接着，考虑设备侧面电路控制面板，设备使用久了，电路板可能有灰尘，电路板接触不是很好，如下图，侧面内部的电路板，据说这块板加税A的报价要4万多，好贵，重新将该板各个接口松下然后重新加固连接，接头灰尘也清一清，装上去后，仪器设备检测器温度控制不报错了，如下图，正常的工作界面，检测器温度能够达到差不多-34 度，目前持续观察一天多，设备正常了，软件也不报错，该维护操作建议个人不要做，特别是拆装电路板，需要一定经验，并且需要切断仪器电源，拆前需要拍照，做好记录！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_1468_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_1468_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_8959_2140715_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191055_4499_2140715_3.jpeg[/img]

帕纳科E5检测器液氮罐加满液氮，温度只能达到-100摄氏度，一般要-140摄氏度以下才行，什么故障？

各位老师，我是刚学色谱的新生，有一个问题想请教大家，色谱说明书上说检测器温度至少要高于柱温箱10℃，现在我用程序升温的方法检测，那检测器的温度是不是要高于程序终温至少10℃呢？谢谢回复！

有的ICP检测器冷却温度是-30度，有点事-40度，有的是-35度等等，不同的温度能保持良好的检测性能吗》如何理解这个冷却温度的高低？

目标物沸点为40度左右，柱温120，进样器和检测器均为170，发现目标物和乙醇，丙酮等保留时间基本一致，是不是因为温度设的太高呢？怎样提高分离度呢？

气相色谱的温度设定是个关键问题，对检测结果有很大影响，那么，进样口和检测器的温度该如何设定？有没有些规律或者原则可循？请大家踊跃发言！

在气相色谱仪分析中要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。鲁创分析认为温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 气相色谱仪常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品，检测器是气相色谱的“眼神”。 要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 在气相色谱仪分析中，检测器温度的设定我们鲁创分析认为要遵循以下两点原则： 1要满足检测器灵敏度的要求； 2要保证流出色谱柱的组分在检测器内部冷凝。 检测器温度设定太高，如提高FID的温度会增大响应和噪声，而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低，通常设定温度为250℃左右即可。 气相色谱仪ECD检测器的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。 热离子源的温度变化对气相色谱仪NPD检测器灵敏度的影响极大，温度高，灵敏度就高，一般设定300℃左右，在该温度下检测器灵敏度和稳定程度都比较好。

我们发现用FID检测器测定，同一种样，在检测器温度低时出峰高，检测器温度高是出峰低，而且温度相差越大，出峰差的也多。谁能在理论上给以指导。

使用1个小时左右检测器温度突然从-46升高到25，关机10几分钟再开，一切正常，如此反复发生，仪器是赛默飞icpoes7400

请问各位专家，气相色谱的FPD检测器，是不是应该，只检测含硫和磷化合物，对别的化合物不响应，也就是里面有别的化合物也不会出峰，但是我们新买的这个（我就不说是哪家了，），FPD检测器却只能测噻吩，而且溶剂（比如正庚烷）居然也出峰，而二苯并噻吩居然不出峰，只出一个溶剂峰，开始我以为只要带FPD检测器的色谱应该都是一样的，所以我怀疑是他们的检测器的问题，我们以前用的那个，不同的硫化物都会出峰，溶剂是不会出峰的，我还没有付钱，真不知该不该退掉，退掉厂家肯定不会乐意。希望专家们解释一下，能不退，我就不退了，对了他们给用的是极性PE色谱柱，谢谢！

最近在用气相检测一个产品，检测条件：FID，300℃；柱DB-624，60℃，以10℃/min的速率升至220℃，保持2min，柱子走了几个样品之后，产品峰后面开始多了个小杂峰，不管怎么老化柱子，甚至样品都重新配制了，始终都无法消除掉那个杂峰。我在想是不是检测器受到了污染呢，还是因为DB-624的最高温度是260℃，而检测器设置了300℃，使得伸入检测器内的那部分色谱柱上涂的的固定液因超过最高使用温度而老化，造成固定液流失？但一般来说，就算是气相色谱柱固定液流失，表现在色谱图上的是基线漂移呀，也不该是一个小杂峰啊，所以很不解。

打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一种沸点为298oC的化合物，目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样室的温度为200oC，FID检测器的温度是250oC，这种设定的温度下能用来分析这种物质吗？是不是进样室的温度要高于分析化合物的沸点，检测器的温度要高于进样室的温度？ 恳求大家的建议！！！ 多谢各位！！！

大家好，我ECD检测器做标准曲线时候用的温度是320度，现在测回收率想把ECD温度改为300度，请问对峰面积及保留时间有影响吗？柱温是150-280度。。

有人说，检测器的设置温度应该高于色谱柱实际工作的最高温度。这个有什么道理么？

请问紫外检测器对温度要求高吗？是不是必须恒定在一个温度？温度稍微变化色谱图的变化大吗？