液相色谱测定糖含量

【作者】 蔡俊安（河南百年康鑫药业有限公司）【摘要】 目的建立测定冬凌草糖浆的冬凌草甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm。结果冬凌草甲素进样量在0.093～0.746μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=413 933.35-63 428.66 X,r=0.999 7(n=5);平均加样回收率为99.0%,RSD为1.06%(n=5)。结论该法简便、准确、专属性和重复性好,为冬凌草糖浆中冬凌草甲素的定量分析提供了科学有效的方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211753_385117_1609970_3.jpg

【作者】 唐秋竹； 杨晓腾；【机构】 吉林省药品检验所； 吉林省药品检验所 吉林长春130062； 吉林长春130062；【摘要】 目的:建立消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。以DiamonsilC18ODS分析柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42)为流动相,柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.06～0.33μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999996,平均回收率为99.85%。结论:RP-HPLC法简便、专属性和重现性好,可用于测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271544_386440_2379123_3.jpg

【作者】 韩刚； 张卫国； 王超； 李运；【机构】 华北煤炭医学院药学系； 华北煤炭医学院药学系 河北唐山063000； 河北唐山063000；【摘要】 目的:建立如意金黄散中姜黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、小檗碱含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-醋酸(77∶22∶1);检测波长:428nm。结果:姜黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、小檗碱的回收率分别为96.27%,100.8%,99.21%,99.80%,102.98%;RSD分别为0.27%,0.24%,1.14%,0.55%,0.11%。结论:采用高效液相色谱法在相同的色谱条件下,同时测定多味中药中的5种成分,方法的准确度高,重现性好,可用于控制如意金黄散的质量。 【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142223_383907_1609970_3.jpg

使用高效液相色谱测定水中甲酸含量，前面为什么会出现？做标准曲线的时候还蛮准的，但是测样品的时候基线下凹（图中基线是人为拉直了），含量测不准确？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg

作者：唐勇; 周春菊;（湖南省怀化市药品检验所;）摘要：目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.1),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为322nm,柱温为室温。结果蛇床子素进样量在0.03848～0.3848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.00%,RSD=1.04%(n=9)。结论HPLC法准确、简便、快速,可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271106_386364_1606903_3.jpg

【作者】 骆红梅； 童红； 何斌；【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科； 贵州省药品检验所； 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001； 贵州贵阳550004； 贵州贵阳550008；【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0.0164～0.1476μg,r=0.99985,平均回收率为99.54%,RSD为0.52%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 热淋清软胶囊； 槲皮素； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271642_386527_2352694_3.jpg

【作者】 赵昱玮； 于淼； 南敏伦； 李志强； 何伟； 张倩；【机构】 吉林天药药物研发有限公司； 吉林省中医药科学院； 首都医科大学附属复兴医院； 吉林天药本草堂制药有限公司；【摘要】 目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。 更多还原【关键词】 银翘解毒片； 连翘酯苷A； 高效液相色谱法； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201127_384581_2352694_3.jpg

【作者】 骆红梅； 童红； 何斌；【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科； 贵州省药品检验所； 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001； 贵州贵阳550004； 贵州贵阳550008；【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459μg(r=0.99985),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 心可宁胶囊； 原儿茶醛； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271638_386521_2352694_3.jpg

【作者】 李岩；【机构】 吉林通化市人民医院药剂科；【摘要】 目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定肾炎灵片中栀子苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙睛-水(15∶85),流速:0.8mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.056～1.008μg(r=0.99997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.93%,RSD=1.16%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肾炎灵片中栀子苷的含量测定。 更多还原【关键词】 肾炎灵片； 栀子苷； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201049_384546_2352694_3.jpg

【作者】 刘俊达； 胡昌江； 李兴华；【Author】 Liu Junda1,Hu Changjiang2,Li Xinghua2 (1.College of Materials and Chemistry and Chemical Engineering,Chengdu University of Technology,Chengdu,Sichuan,China 610059; 2.College of Pharmacy,Chengdu University of TCM,Chengdu,Sichuan,China 610075)【机构】 成都理工大学材料与化学化工学院； 成都中医药大学药学院； 成都中医药大学药学院 四川成都610059； 四川成都610075；【摘要】 目的建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm,流速为1.00mL/min,柱温为25℃。结果进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992～6.944μg(r=0.9999),人参皂苷Re为0.8192～5.7344μg(r=0.9998)。人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%(n=9);人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%(n=9)。结论该方法可靠、准确、简便。 更多还原【Abstract】 Objective To establish the determination method of ginsenoside content in Lizhongtang compatible granule.Methods The Diamonsil-C18 column (150 mm× 4.6 mm,5 μ m) was used.The mobile phase was acetonitrile-0.05% phosphoric acid (99 ∶ 400) and the detecting wavelength was at 203 nm.The flow rate was 1.00 mL/min and the column temperature was 25℃ .Results The linear range of ginsenoside Rg1 content determination was 0.992-6.944 μ g,r=0.999 9.The linear range of ginsenoside Re content determination w... 更多还原【关键词】 理中汤配方颗粒； 人参皂苷； 高效液相色谱法； 含量测定；【Key words】 Lizhongtang compatible granule； ginsenoside； HPLC； content determination；【基金】 国家“十五”重大科技专项,项目编号:2001BA701A40-1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271640_386523_2352694_3.jpg

【作者】 袁祥慧； 杨惠莲（重庆市药品检验所）【摘要】 目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211746_385115_1609970_3.jpg

【作者】 刘涛； 刘利国； 高晓霞； 赵云丽； 于治国；【机构】 沈阳药科大学药学院； 辽宁省医药工业研究院； 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110015； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的:建立测定麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的高效液相方法。方法:采用Diamonsil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),检测波长215nm,流速为1.0mL·min-1,采用外标法进行计算。结果:苦杏仁苷在0.10~3.0g·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.8%,RSD为1.9%。结论:本法操作简便、快速,可作为麻杏石甘汤中苦杏仁苷的含量测定方法。 更多还原【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142234_383917_1609970_3.jpg

作者：陈静; 谷铁波; 陈贵平;（湘潭市第一人民医院药剂科; 福寿堂制药有限公司;）摘要：目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为248 nm;流速为1.00 mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.010 6~0.095 4μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.1%。RSD为0.8%。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061101_381743_1606903_3.jpg

【作者】 向辽源； 陈珊珊； 赵莉；【机构】 吉林省辽源市药品检验所； 吉林大学化学院； 黑龙江省大庆市人民医院 吉林 辽源 136200； 吉林 长春 130021； 黑龙江 大庆 163000；【摘要】 目的建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Diamonsll C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液(18:82),流速为1．0 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0．1～0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180．28X+16．79(r=0．999 6),平均加样回收率为97．84％,RSD=1．27％(n=5)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定。 更多还原【关键词】 和络舒肝丸； 芍药苷； 反相高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271708_386573_2352694_3.jpg

【作者】 谭忠军； 宋军；【机构】 湖北省荆门市药品检验所； 湖北省荆门市药品检验所 湖北 荆门 448000； 湖北 荆门 448000；【摘要】 目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil（TM）C18柱（200mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（13:87）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在8.82～88.16 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7％,RSD为1.9％。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271621_386483_2379123_3.jpg

【作者】 雷灼雨； 巴国际；【机构】 重庆市药品检验所； 重庆市药品检验所 重庆 400015； 重庆 400015；【摘要】 目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（150 mm×4．6 mm, 5μm）,甲醇-水-冰醋酸（45:55:0．5）为流动相,流速为1．0 mL/min,测定波长为274 nm。结果方法的平均回收率为99．39%,RSD= 0．27%,桂皮醛的线性范围是25．2～201．4μg/mL。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求。 更多还原【关键词】 生桂口服液； 桂皮醛； 反相高效液相色谱法； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271555_386456_2352694_3.jpg

【作者】 童立年；【机构】 浙江省舟山市人民医院药剂科 浙江舟山316000；【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,流速1mL/min,检测波长225nm。结果西咪替丁线性范围为5～25μg/mL(r=0.9998,n=5),平均回收率为(102.5±0.56)%,RSD=0.79%(n=5)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。 更多还原【关键词】 西咪替丁； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271635_386517_2352694_3.jpg