定碳定硫仪

做固定碳需要用硝酸前处理样品，请问下是直接用碳硫仪专用的坩埚直接称样，加硝酸处理吗，这样处理会不会使得硝酸进入仪器，导致仪器内部的腐蚀呢？

各位大虾,请教一个问题,国家药典规定用盐酸滴定液滴定碳酸钙,并要中途加热再滴定,这样的滴定可以用电位滴定仪做吗[em61]

现在大家用什么仪器或手段测定碳硫1.高频红外仪2.管式炉3.电弧炉4.容量法5.重量法6.其他

有没有什么方法或仪器测定0.1-0.5克样品，如何测定碳、硫、氯或更多元素？谢谢

是按JJG395-1997定碳定硫仪检定规程?还是按JJG1036-2008电子天平检定规程？

求购定碳仪，分析碳含量范围在0.01-0.20%和5.70-6.40%，各一台，求大神指导

大家讨论用碳硫仪测定焦炭中固定碳含量的准确性

主要用来催化剂定碳，一般碳硫仪器进样量是多少啊？？？之前实验室没有碳硫仪器，自己搭建了个小装置使用，不太好用，而且进样量150mg，进样量太少。。。。。。。。。。。大家的碳硫仪器一般多少克啊？？有没有进样量很多的这种定碳仪器。。。。

我用的是丙酮甲醇滴定碳法 吸收液，滴定液 的配置方法是：先加入甲醇1000ML再加入氢氧化钾8g再加入1000ML丙酮，最后加入百里酚酞15mg，百里酚蓝100mg。 然后将试样放入炉中 通氧 加热1100度 。 为什么吸收液不变色呢！~~！ 谁能告诉我啊 拜托了 有什么解决方法啊

日前，《全国碳排放权交易市场第一个履约周期报告》发布。总体来看，经过第一个履约周期建设运行，全国碳市场运行框架基本建立。其间，为做好全国碳排放权交易市场运行保障工作，生态环境部搭建了全国碳市场帮助平台并建立了“保障员一联络员”国家与地方沟通协调工作机制，组织国家和地方专家团队持续开展全国碳市场问答咨询服务，及时解答全国碳市场各级地方主管部门、重点排放单位、第三方技术服务机构等相关参与方遇到的政策和技术问题。都有哪些内容？一起来看看吧~　[color=#0000ff][b]　问：燃煤的收到基元素碳含量是煤分析中的固定碳吗？如果企业有固定碳的值，可以替代吗？[/b][/color]　　[b]答：[/b]按照当年适用的《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》或修订版本要求，企业应对元素碳含量进行检测分析，不能采用固定碳数据。 　　[color=#0000ff][b]问：按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施（2022 年修订版）》，企业应至少每月检测燃油、燃气的元素碳含量，其中天然气检测依据为《天然气的组分分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 13610）和《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 8984）。然而这两个国标并未规定天然气的元素碳含量该如何计算，请问该如何处理？[/b][/color]　　[b]答：[/b]按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》或修订版本的要求，对于天然气等气体燃料的元素碳含量，应遵循《天然气的组分分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 13610-2020）和《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 8984-2008）等相关标准测定气体组分后，根据每种气体组分的体积浓度及该组分化学分子式中碳原子的数目计算元素碳含量。

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]测定碳氢含量时，该如何使用试剂？[/font][/font][/b]

采用气体容量法定碳，碘量法定硫的碳硫分析仪，由于其价格适中、使用方便，广泛应用于冶金、铸造、机械化工等行业的中小企业。 传统气体容量法的碳硫分析仪在使用中常见故障为硫滴定液加液失控和水准瓶碘液瓶崩塞（胶塞脱落)。 大家是怎样预防和排除这两种常见故障的，请讨论一下。

各位碳硫分析专家、老师、朋友：你们认为我们在日常工作中在碳硫分析时还有那些比较烦心的事，有需要急需解决的问题吗？请你谈谈仪器在应用过程中的常见故障，自己能独立解决的问题有那些？需要性能提高和改进的方面有那些？对耗材的质量和功能有新的要求吗？近期我们将组织研讨以下内容：1、红外碳硫分析仪的软、硬故障判断、处理方法和要点；2、某些样品的分析方法和条件的设定及经验交流； 3、红外碳硫分析的新技术、新进展等；4、GBT/20123－2006国家标准学习辅导；化学实验室校准要求；定碳定硫分析仪的计量检定。你提出的问题将也是我们要讨论的内容。

刚使用pe8000，还是小白一个，在测定碳酸锂杂质时，其中Mg虽然rsd值不错，小于3，但是连续重复测定，其含量一直降低，比如从0.015ppm降低到0.012ppm，0.007ppm，而其他元素如Ca,Fe,Cr等比较稳定。还有其中K,Na含量相对原吸有时接近，有时偏高；测B基本就与电位滴定测量数据一点不靠谱，假如排除前期处理因素，会有那些原因造成，怎么能测的比较稳定的数据，需要考虑那些方面的因素，望好人求指点迷津

碳硫高速分析仪，用于对钢、铁及其他材料中的碳、硫元素进行分析，测碳采用气容量法（液体收），测硫采用碘液滴定法。分析仪器采用微机及单片机自动控制电路及进口压力敏感传感器和先进的冷光源光电转换技术，使碳硫的测量完全自动化，测试结果数码显示并由打印机打印测量记录。仪器采用不定量称样，配合电子天平可以经济有效地实现不定量称样功能，从而有利于方便检测人员的操作。碳硫分析仪器的概述 碳硫分析仪器可测定铸铁、球铁、生铁、不锈钢、普碳钢、合金钢、合金铸铁、各类矿石、有色金属中碳、硫、锰、磷、硅、镍、铬、钼、铜、钛、锌、钒、镁、稀土等元素的含量。仪器测量范围广、精度高，高、中、低档齐全，并能接受用户特殊定货。产品广泛应用于钢铁、冶金、铸造、采矿、建筑、机械、电子、环保、卫生、化工、电力、技术监督等部门和大专院校，深受广大用户的喜爱碳硫分析仪的主要技术指标1、称样量与分析范围： 　　1.0g(850mg-1150mg)测： C:0.05-1.60%; S:0.003-0.060%; 　　0.5g(450mg-550mg)测： C:1.60-3.50%; S:0.060-0.120%; 　　0.25g(225mg-275mg)测： C:3.50-6.50%; S:0.120-0.240%; 　　2、分析时间：65秒左右（不含取样、称样时间） 　　3、分析误差：符合下列国标要求 　　GB/T223.69～1997 　　GB/T223.68～1997 　　4、电源：220V±10% 50Hz 　　5、消耗功率：50VA 　　6、气源：氧气 压力40Kpa 　　7、使用环境温度：5℃-40℃ 碳硫分析仪的主要特点： 　　◇ 气体容量法差压式定碳，由高灵敏度的气压传感器检测结果，单片机自动进行数据处理，实现碳读数自动化； 　　◇ 定硫采用碘量法自动滴定，排除人为误差，实现了分析结果数显直读； 　　◇ 电子天平联机不定量称样，单片机自动读入重量或人工键入可选，提高了分析速度； 　　◇ 硫滴定加液无电极控制专利技术，降低故障率； 　　◇ 采用隔离式触摸按键消除干扰降低故障率，操作方便，结构新颖。碳硫分析仪仪器结构及工作原理：◇ 气体容量法差压式定碳，由高灵敏度的气压传感器检测结果，单片机自动进行数据处理，实现碳读数自动化； 　　◇ 定硫采用碘量法自动滴定，排除人为误差，实现了分析结果数显直读； 　　◇ 电子天平联机不定量称样，单片机自动读入重量或人工键入可选，提高了分析速度； 　　◇ 硫滴定加液无电极控制专利技术，降低故障率； 　　◇ 采用隔离式触摸按键消除干扰降低故障率，操作方便，结构新颖。 碳硫分析仪仪器结构及工作原理　　下面介绍仪器基本工作原理和使用过程如下： 　　1、初始状态时，所有电磁阀关闭，不消耗氧气。水准瓶、集气瓶和硫滴定液瓶中都存有一定量的相应液体。 　　2、对零。按“对零”键，电磁阀D3打开，量气筒通大气，水准瓶与量气筒成连通状态，两边液面最终保持相平状态即液面为零位，调节碳的“调零”电位器使碳的显示值接近于0.00。 　　3、 准备。点击“准备”键： 　　3.1、电磁阀D1和D3通电打开，氧气将液体从水准瓶压入量气筒，直到液体注满量气筒碰到J1时，D1和D3断电关闭。 　　3.2电磁阀D1、D3打开的同时，D5和BF阀通电。硫杯下的BF双浮阀打开，放去硫吸收杯中的多余液体。D5打开，氧气将硫滴定液压入滴定管，直到液体碰到J2，使D5自动断电关闭，多余的硫滴定液因虹吸作用自动回到滴定瓶，硫准备完成。调节硫的“调零”电位器使硫的显示值为接近于0.000。 　　4、重量输入 　　4.1天平联机输入 　　待天平显示值稳定后按“天平”→显示出天平称样重量→按“分析”开始分析。如需修改输入则按“取消”则将重新采集天平重量，无须再按“天平”键。 　　4.2按键手动输入 　　按“按键”→输入称样重量“×.×××”（注意：必须输满五位）输入结束，如需修改输入则按“取消”重新输入→按“确认”确认输入重量→按“分析”开始分析。

[size=5]JJG 395-1997对检定碳硫分析仪的标准物质讲的不够具体，请问一下那位朋友能够详细具体的告知碳硫分析仪检定用标准物质的型号规格、国家标物的编号，最好是根据建标需要所要购买的标准物质，谢谢[/size]

如题：求增碳剂中固定碳测定方法YB/T 2001-1991YB/T 192-2001《炼钢用增碳剂》中说用上述方法测定，谁有啊！附上YB/T 192-2001。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=148272]YB/T 192-2001 炼钢用增碳剂[/url][em09505]

经电脑数据处理后,碳硫测定均为全自动,南京华欣分析仪器制造有限公司专业生产碳硫分析仪。 6、拥有专利技术的控制电极,已申请国家发明专利,可保存日期。打印其结果,00% 2、测量时间：45秒左右（不含取样、称样时间） 3、测量精度：碳符合GB/T223,提高了分析速度。 7、高碳、低碳均可直接显示,江苏省著名商标, 4、电子天平与微机连机。 S：0,hxfxy, 8、兼容2B、3B、3BS、4B、4BS、6B型碳硫联测分析仪的所有功能。炉号及结果等原始档案,具有良好的人机对话界面,特别选用进口品牌。性能稳定可靠,hxfxy,碳硫测定均为全自动。68-1997标准 二、主要特点： 1、气体容量法定碳, 一、主要技术参数： 1、测量范围：C：0,0 该仪器采用电弧燃烧炉燃烧样品。

光电直读光谱仪测定碳钢中硅含量的不确定度评定

multi EA2000 CS非色散红外定碳仪试验报告FREP技术与规划部实验室摘要：技术与规划部实验室通过调研、技术比选，利用公司技改项目购进了催化剂中碳含量红外分析仪。该设备自2013年11月份在实验室安装调试后，通过标样验证、样品比对、方法比对等，对仪器进行各项指标、功能和实际能力进行验证，获得满意结果，本仪器能满足生产需要，达到预期的效果。 1、前言multi EA2000CS 红外定碳仪的操作原理是：将称量样品推到高温区燃烧，在高温条件、富氧情况下，样品中的碳被分解为CO2，氧气既是载气又是氧化剂。产生的分析物气体通过干燥单元，被输送到选择性非色散红外检测器NDIR中进行检测，利用保存在系统中的校正曲线，计算样品的浓度。2实验部分2.1 校准曲线绘制以碳酸钠作标样，标准碳含量值：12.00％，称取不同量的标样，进样测定，得到表1的校准曲线。表1 校准曲线取样量 mg积分值 AU校准曲线11.40142585Y=1.0686E5x－4836.1R=0.9999722.0027676041.9052911962.0079407981.9010441232.2 取样量考察按仪器操作规程调整仪器，直到NDIR平稳，基线平直。进样观察峰形和峰高，确保峰面积在曲线范围内，得出表2的样品进样量。表2 样品取样量样品再生剂[align=cente

碳硫分析仪种类繁多，化验分析原理也不尽相同，应用的范围也有区别，价格相差也很大，现将碳硫分析仪常用的几种分析化验方法归纳如下： 1、红外吸收法（红外碳硫分析仪）：试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热，氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收，由探测器转发为信号，经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点，高低碳硫含量均使用，采用此方法的红外碳硫分析仪，自动化程度较高，价格也比较高，适用于分析精度要求较高的场合。 2、电导法（电导碳硫仪）：这是根据电导率的变化来测量分析碳硫含量的一种方法，被测样品经高温燃烧后产生的混合气体，经过电导池的吸收后，电阻率（电导的倒数）发生改变，从而测定碳、硫的含量，其特点是准确，快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定。 3、容量法（气容碳硫仪）：常用的有测碳为气体容量法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。 4、滴定法（滴定仪）：非水滴定仪系采用酸碱滴定法测定钢铁碳、硫元素之用。与电弧燃烧炉匹配，适用于一般化验室、炉前化验等使用。 5、重量法（碳硫联测定仪）：常用碱石棉吸收二氧化碳，由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法，试样用酸分解氧化，转变为硫酸盐，然后在盐酸介质中加入氯化钡，生成硫酸钡，经沉淀、过滤、洗涤、灼烧，称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢，所以不可能用于企业现场碳硫分析，优点是具有较高的准确度，至今仍被国内外作为标准方法推荐，适用于标准实验室和研究机构。 6、测定金属中的碳、硫含量，还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等，各有其优点和适用范围。

一、接通仪器电源，打开电源开关，打开氧气总阀，调节氧气出气压为0.04MPa。二、天平上称好样品，钢样称1克样品，铁样称250mg（注：高锰钢或其他中高含量样品也可称500mg）。三、选择好仪器上的“钢、”“铁”档位开关及根据称样量选择好“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”档位开关。四、坩埚中依次加入硅钼粉、锡粒和称好的样品，生铁样品和不锈钢、高锰钢及炉前取用的薄片样在样品表面加盖上少量纯铁助溶剂 后，把坩埚放入坩埚座，合上炉体。五、按“对零”按钮，待量气筒内的液体下降到量气筒底部并稳定后，观察碳表头显示是否为“0.00”如不是，用“碳调零”旋钮调节到“0.00”。六、按“准备”按钮，待量气筒内的液体上升到量气筒顶部，滴定管中的硫滴定液加满到滴定管的“0”位后，用“硫调零”旋钮调节到硫表头显示为“0.000”。七、打开电弧炉上“前氧”“后控”开关，调节流量计流量在80-120之间，按一下“分析”按钮，分析程序自动进行（约40秒）。当程序运行到快结束时，关闭氧气。八、待分析程序结束后，如测试的是标样，应马上分别用“碳校准”“硫校准”旋钮把表头显示值调节到标准值（此称为定标）如测试样，打印机打印结果即为样品含量值。九、打开炉体，取出坩埚倒出炉渣，准备测试下一个样品。 统一仪器分享

我用的机器是安捷伦7820A，其中一台测定碳酸二甲酯其中的甲醇含量总是偏高，在另外同型号机器和相同条件下测定却是正常的，这是什么原因？请大家帮忙啊！

1、碳硫分析仪中电弧炉要使用高纯氧气助燃，使用氧气必须按照使用氧气的安全规程作业。2、碳硫分析仪采用碳、硫联测，测试时先是二氧化硫吸收，然后二氧化碳吸收。滴定时应先定碳，吸收杯上部要保持蓝色，防止跑碳，碳定至终点后再定硫。硫定至近终点时稍等一下，然后再慢慢定至终点，不然容易过量。3、碳硫分析仪设备应远离酸、碱性等腐蚀气体放置，避免尘埃、震动干扰实验室内。4、实验室温度10-30度，湿度小于75%。5、分析试样完毕后，应把硫吸收液部分放掉，将吸收液再加至原体积，防止碳吸收液回吸，如果发现回吸现象，一定要用蒸馏水冲洗干净，否则下次测定时，会使硫的结果出现误差，偏低。6、仪器关机时按规定的步骤来，直接关闭电源可能会造成数据丢失及难以弥补的损失。注意事项：1.分析前一定要把电弧燃烧炉体合上，否则容易烧坏仪器。2.按准备后如发现量气筒和滴定管不加液，把两者的电极拔出擦干即可。3.氧气减压阀应控制在0.04左右，电弧燃烧炉流量计应控制在80~120之间

请问测定碳酸饮料重金属需消化吗? GB/T5009有些方法可直接稀释后上机, 有些则没有提及饮料是否需消化

蜂蜜中碳4植物糖含量测定～稳定碳同位素比值质谱法，有人参加上述实验室比对吗？

采用非水滴定法测定钢铁中的碳，乙醇-乙醇胺体系，发现经常出现溶液混浊沉淀的问题，导致定碳吸收杯被堵死。开始怀疑是药品的问题，更换数家后没有起色，补充少量水（小于3％）仍无改观，严重时测定完30min就发现结晶，只好每次都重新加液调整，用过放掉，此结晶易溶于水。请问这是什么东西？怎么避免？