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动态光散射纳米激光粒度仪

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动态光散射纳米激光粒度仪相关的方案

  • 高分辨纳米粒度检测分析仪解决动态光散射DLS检测准确度不高难题
    动态光散射（Dynamic Light Scattering，简称DLS）技术是粒度检测的一种常见方法，具有检测快速、可重复性好等特点,但毛细管流体分离技术（Capillary hydro dynamic fractionation，简称CHDF）的粒度检测仪由于其检测结果的高度准确性，被广泛应用在科研院所。胤煌科技（YinHuang Technology）通过以下案例，带你了解毛细管流体分离技术和动态光散射检测结果的差别。
  • 激光粒度测试时样品折射率和吸收率的确定方法
    Bettersize3000plus激光图像粒度粒形分析仪是一种采用半导体泵浦532纳米波长的偏振激光器作为光源的智能化的激光粒度仪，采用单一光学全角度测量的光路系统，散射光探测角度无死角，具有最高的分辨率，是百特公司的专利技术。同时在激光散射法测量的基础上结合了动态颗粒图像测量系统，使粗颗粒端的测量精度更高，同时采用百特公司的专有技术可以对激光法数据和图像法数据进行融合，给出结合测试结果，而且图像法还可以给出粒形上的信息数据，激光法与图像法结合测量是百特公司在国内的首创。该仪器还有一个显著的特点就是可以进行折射率测量，折射率是激光粒度仪测试中的一个非常重要的参数，正确与否对测量结果的准确性有至关重要的作用，那么百特公司在Bettersize3000plus仪器的基础上结合多年的研究成果，开发出具有创造性的折射率测量系统，使仪器的测量结果真实准确性有个可靠的保障。
  • 研究论文集（理论篇）－－论文七：论现代激光粒度仪采用全米氏（Mie）理论的必要性
    激光粒度仪已经在世界范围内成为最流行的粒度测量仪器。米氏（Mie）理论是描述光的散射现象的严格理论，是激光粒度仪的理论基础。在一定的条件下，散射现象也可以用相对较简单的夫琅和费衍射理论近似描述。早期的激光粒度仪基本上都用衍射理论。随着科学技术的发展，仪器制造商先是在亚微米范围内采用米氏理论，后又在全范围内采用米氏理论，即不论颗粒大小，全部都用米氏理论，称为“全米氏理论”。许多激光粒度仪的制造商，尤其是国外制造商，都把“采用全米氏（Mie）理论”作为其产品的重要优点之一。可是有的国内制造商还不知道“米氏理论”为何物，有的国外厂商虽然在宣传时声称用“全米氏（Mie）理论”，可是交付到中国用户手中的仪器还是用夫琅和费理论。本文首先介绍什么是米氏（Mie）理论，在什么条件下可以作衍射近似，然后分亚微米颗粒和大颗粒两种情况比较了两种理论的差别，指出了衍射理论的误差以及该误差可以忽略的条件。
  • 激光粒度仪表征纳米炭黑粒度分布的应用案例分析
    纳米炭黑作为一种非常重要的功能材料已在橡胶、塑料行业得到广泛应用，其粒径和粒径分布直接影响产品的工艺性能和使用性能。目前，表征炭黑粒度的方法很多，比如筛分法、电镜法、沉降法、激光法等。筛分法设备简单，结果直观，但筛孔尺寸会随使用时间和使用频率而变化，即便筛网定期会经过校准，但要克服尺寸的这种变化较为困难。但该法测试样品量大，代表性强，在炭黑行业仍作为炭黑出厂指标在产品合格证中列示。电镜法分辨率高，结果直观，容易得到一次粒径结果，但由于炭黑是不易分散的团聚体，得到的粒径分析结果难以代表样品在实际应用时的分散程度及粒度分布状态，也无法指导纳米级炭黑发挥其应有的性能优势。此时，用离心沉降法、激光衍射分析法测得的包含有二次粒径信息的粒度分布数据就更具有实际指导意义。
  • 380DLS动态光背散射技术用来描述墨水粒度
    喷墨油水是一种纳米颗粒分散体系，能够发生动态光散射(DLS)。喷墨墨水通常原配方浓度比使用动态散射光不稀释检测时要高很多。在某种程度上，这就可能导致在分析浓度较高的喷墨墨水时,多重散射变得没有效果。通过激光在样品池里聚焦和定位的检测器来接收背面散射出来光,这样可以完成动态光散射DLS对高浓度分散体系的检测。Nicomp 380独特地增加了多角度检测器，可以从90度到170度进行检测。一个特制的小池样品容器固定器被用来移动,使得激光的焦点可以优化成为适合每种类型样品的检测。
  • 岛津激光粒度仪在食品中的应用
    激光粒度分析仪，是指以激光作为探测光源的粒度分析仪器，通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小，已成为当今比较流行的粒度测量仪器之一，，具有测量动态范围大、测量速度快、重复性好、操作方便等优点，尤其适合测量粒度分布范围宽的固体颗粒和液体雾滴。激光粒度仪作为一种测试性能优异和适用领域极广的粒度测试仪器，已经在其他粉体加工与应用领域得到广泛的应用。激光粒度进样方式分为干法、湿法两种。湿法是利用水或其它试剂将样品颗粒分散后测量，湿法又包括微量进样池和超声循环池两种附件。超声循环池具有不同的循环速度，可提供超声以增加样品的分散性，根据样品特性自由选择，可针对样品优化分散条件；微量进样池具有不同的搅拌速度，搅拌速度均匀且样品需求量小。干法测定部件采用气旋方式样品抽吸结构，抽吸与喷射2段作用，从而出色实现样品的稳定气相分散，可实现高灵敏度、高重现性、高分辨率的测定干燥样品的粒径分布。岛津激光粒度（SALD）系列包含多款产品，主要包括SALD-2300、SALD-7500nano、IG-1000、SALD-7500和DIA-10等众多型号，适合多种粒度范围测量。除光学系统，不同机型也有相应多种规格的进样器可供选用进样器，根据样品特性可以选择湿法（微量进样池和超声循环池）和干法测试样品粒径，可以帮助客户大大提高分析速度和工作效率。
  • 研究论文集（理论篇）－－论文六：用激光粒度仪测量大颗粒时使用衍射理论的误差
    2微米）时，其散射可以用相对比较简单的夫琅和费（Fraunhoff）衍射理论描述。通过实验发现，用衍射理论分析大颗粒的散射光能数据时，会在1微米附近“无中生有”出一个粒度分布峰来。本文首先描述和分析了上述现象，然后用光学理论进行了解释，证实这是由衍射理论的误差造成的，最后指出只有当颗粒的折射率带有虚部，即颗粒具有吸收性时，衍射理论才能在激光粒度仪中使用。
  • 岛津激光粒度仪在制药疫苗中的应用
    激光粒度分析仪，是指以激光作为探测光源的粒度分析仪器，通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小，已成为当今比较流行的粒度测量仪器之一，，具有测量动态范围大、测量速度快、重复性好、操作方便等优点，尤其适合测量粒度分布范围宽的固体颗粒和液体雾滴。激光粒度仪作为一种测试性能优异和适用领域极广的粒度测试仪器，已经在其他粉体加工与应用领域得到广泛的应用。激光粒度进样方式分为干法、湿法两种。湿法是利用水或其它试剂将样品颗粒分散后测量，湿法又包括微量进样池和超声循环池两种附件。超声循环池具有不同的循环速度，可提供超声以增加样品的分散性，根据样品特性自由选择，可针对样品优化分散条件；微量进样池具有不同的搅拌速度，搅拌速度均匀且样品需求量小。干法测定部件采用气旋方式样品抽吸结构，抽吸与喷射2段作用，从而出色实现样品的稳定气相分散，可实现高灵敏度、高重现性、高分辨率的测定干燥样品的粒径分布。岛津激光粒度（SALD）系列包含多款产品，主要包括SALD-2300、SALD-7500nano、IG-1000、SALD-7500和DIA-10等众多型号，适合多种粒度范围测量。除光学系统，不同机型也有相应多种规格的进样器可供选用进样器，根据样品特性可以选择湿法（微量进样池和超声循环池）和干法测试样品粒径，可以帮助客户大大提高分析速度和工作效率。
  • 岛津激光粒度仪在粉体材料中的应用
    激光粒度分析仪，是指以激光作为探测光源的粒度分析仪器，通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小，已成为当今比较流行的粒度测量仪器之一，，具有测量动态范围大、测量速度快、重复性好、操作方便等优点，尤其适合测量粒度分布范围宽的固体颗粒和液体雾滴。激光粒度仪作为一种测试性能优异和适用领域极广的粒度测试仪器，已经在其他粉体加工与应用领域得到广泛的应用。激光粒度进样方式分为干法、湿法两种。湿法是利用水或其它试剂将样品颗粒分散后测量，湿法又包括微量进样池和超声循环池两种附件。超声循环池具有不同的循环速度，可提供超声以增加样品的分散性，根据样品特性自由选择，可针对样品优化分散条件；微量进样池具有不同的搅拌速度，搅拌速度均匀且样品需求量小。干法测定部件采用气旋方式样品抽吸结构，抽吸与喷射2段作用，从而出色实现样品的稳定气相分散，可实现高灵敏度、高重现性、高分辨率的测定干燥样品的粒径分布。岛津激光粒度（SALD）系列包含多款产品，主要包括SALD-2300、SALD-7500nano、IG-1000、SALD-7500和DIA-10等众多型号，适合多种粒度范围测量。除光学系统，不同机型也有相应多种规格的进样器可供选用进样器，根据样品特性可以选择湿法（微量进样池和超声循环池）和干法测试样品粒径，可以帮助客户大大提高分析速度和工作效率。
  • 研究论文集（理论篇）－－论文四：棒状和片状颗粒在激光粒度仪中的等效粒径（一）
    任何粒度测试设备测得的非球形颗粒的粒径都是等效粒径。棒状和片状颗粒是两种比较典型的非球形颗粒，本文研究这两种颗粒在激光粒度仪中的等效粒径。论文四－－立论和计算模型，是本文的第一部分，主要介绍激光粒度测量系统，棒状和片状颗粒光散射问题的近似处理方法，以及相应的数学推导。
  • AN-CN-17 DLS动态光散射和SPOS技术激光粒度仪在脂质体检测方面的应用
    脂质体的大小和表面电荷是两项重要特征需要检测和监控。动态光散射(DLS)是用于测量亚微米脂质体的大小最常见的分析技术，而单颗粒光学传感（SPOS）技术用来测量大于1um的脂质体，不仅可以检测脂质体的大小还可以进行颗粒计数。
  • 静态多重光散射技术测量粒度标准发布--- ISO TS 21357
    ISO在2022年1月发布了Turbiscan测量粒度标准《纳米技术——静态多重光散射法测量液体分散体中纳米物体平均尺寸》，文中描述了利用SMLS静态多重光散射技术测量不同样品类型（宽浓度范围）的平均当量粒径的标准方法。纳米颗粒液态分散体系被广泛应用在工业中。纳米颗粒在液体中通过各种强弱力量相互作用，可能导致絮凝或聚集（初级粒子、聚集体、絮凝体等）。因此分散状态和表观平均粒径和粒径分布可能随着生产、储存、加工、特别是在测试粒度前的稀释或超声过程中导致絮凝体、聚集体和初级粒子的破碎或变形。出于产品开发、质量控制和法规遵从的原因，行业利益相关者需要适用于样品原位状态测量粒度的分析方法。目前，主流的粒度分析方法是光散射法，其中激光衍射式粒度仪仅对粒度在5μ m以上的样品分析较准确，而动态光散射粒度仪则对粒度在5μ m以下的纳米样品分析准确。但是光散射粒度测试需要对样品进行预处理，包括稀释、超声等。而Turbiscan所采用的静态多重光散射技术可以在样品原位状态下，无需稀释，直接测试样品的平均粒径。
  • 磷酸铁锂电池材料粒度表征(中篇)—激光粒度仪的应用
    本文通过一些例子，讲述了激光粒度仪在LiFePO4正极材料从原材料制备、成品检验、粒度优化、到浆料分散的整个生产工艺过程中的应用。在这些过程中，激光粒度仪作为检测工具担负着判断试验的通过/失败、过程控制的调整、工厂的出货/来料是否合格等裁决性的作用。因此，选择一款测试数据可靠，测试性能优异的激光粒度仪就非常重要。
  • 超细纳米颗粒粒度检测面临的挑战及解决方案之一 ——纳米颗粒检测技术概述
    纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺寸(1-100 nm)或由它们作为基本单元构成的材料。由于它的尺寸很小，会产生很多特殊的效应，比如小尺寸效应、隧道效应以及大的比表面积效应等，因此使得纳米材料表现出不同的物理化学特性，例如熔点、磁性、光学、导热、导电特性等等，因而现在纳米材料被广泛应用于医药、化工、冶金、电子、机械、轻工、建筑及环保等行业。但由于其颗粒非常小，因此颗粒大小的检测也就成为了挑战，国际上对于超细颗粒的粒度测试一般有三种方法，即电子显微镜、动态光散射以及激光衍射。
  • 使用激光粒度仪测试碳化硅粉体的粒度
    使用岛津激光粒度仪SALD-2300湿法测试碳化硅粉体的粒径大小和分布，为了解碳化硅粉体的粒度信息提供参考。本法使用纯水为分散介质，在搅拌和超声条件下进行测试，样品消耗量少，分析速度快，数据稳定且重复性好，满足碳化硅样品的粒度测试要求。
  • 激光粒度仪对油墨的粒度测试
    选用Winner2005湿法激光粒度仪进行测试，Winner2005分两档，测量范围分别为0.01-780um、0.1-780um，测试更精确。
  • 激光粒度仪对精制糖粒度的测试
    选用Winner2008湿法激光粒度仪进行测试，Winner2008分两档，测量范围分别为0.01-2000um、0.01-1200um，测试更精确。
  • 激光粒度仪在水泥粒度检测与性能分析中的应用
    1). 激光粒度仪在测试水泥负压筛筛余量的时候，结果非常一致，可以进行取代。2). 激光粒度仪测试结果与比表面积法测试具有更多信息和更加明显的数据值，用来比较水泥性能具有较好的优势。与此同时，利用粒度分析仪测试步骤简单，分析快速。3). 激光粒度仪测试粒度的分布可以对水泥的标准稠度，初终凝时间，早期强度，后期强度有预测作用，而且结果与预测一致。并且粒度数据对粉磨系统调整的有一定指导作用，为生产出性能较好的水泥有一定指导作用。
  • 激光粒度仪对阻燃剂粒度测试
    选用Winner2000zd湿法激光粒度仪进行测试，Winner2000zd分三档，测量范围分别为0.1-40um、0.6-120um、1-300um，测试更精确。
  • 激光粒度仪在色釉料行业中的应用
    本文简述了激光粒度仪的原理和结构，指出了它的性能特点和对色釉料行业的适用性，举例说明了它在色釉料日常生产性测试和研发性测试中的作用，最后探讨实际应用中遇到的问题和及其解决办法。关键词：色釉料，激光，粒度，测试
    厂商： 珠海欧美克
  • 用激光粒度仪测量D0和D100的讨论
    D0表示粉体粒度的最小粒径，D100表示粉体粒度的最大粒径，这两个值是粉体粒度的两端极限边界值——极值。对粉体粒度分布规律来看，极值颗粒是最少的，可能只有几个甚至1个。那么激光粒度仪能不能测量测粉体粒度的极值呢？答案是否定的，一是取样代表性上受到限制，二是激光粒度测量原理上不可行。在激光粒度仪中测出的D0或D100不具有真实意义，也不具有比较意义。一般用D3和D97来代表粉体的粒度极值。
  • 激光粒度仪对云母粉的粒度测试
    选用Winner2000zde湿法激光粒度仪进行测试，Winner2000zde测量范围为0.1-300um。
  • 激光粒度仪对淀粉的粒度测试
    选用Winner3003A干法激光粒度仪进行测试，测量范围为0.1-300um，该仪器适用于任何干粉物料，特别是和水发生化学反应以及在液体中发生形状变化的粉料，与湿法相比具有相同的准确度和重复性。
  • 使用激光粒度仪测试锂电池石墨类负极材料的粒度
    本文参考标准《锂离子电池石墨类负极材料》（GB/T 24533-2019）中附录A方法，使用岛津激光粒度仪SALD-2300湿法测试石墨类负极材料的粒径大小和分布，为了解的负极材料的粒度信息提供参考。本法使用纯水为分散介质，可同时在搅拌和超声条件下进行测试，样品分散充分，测试速度快，数据稳定且重复性好，可满足锂电池石墨类负极材料粒度的测试要求。
  • 纳米激光粒度分析仪在生物制药领域的应用
    在生物制药领域，潜伏着一批极其细小的“颗粒”，这些小的颗粒，虽然身材瘦小，但身体里却蕴含着巨大的能量。一个小小的蛋白分子，却有着世界上任何一台精密仪器都不具备的复杂结构和表达能力；一个小的病毒或者疫苗分子，虽然结构看似极为简单，但却有着惊人的复制或者免疫的能力；一个小小的脂质体分子，其双分子层结构却成为某些药物的载体。可以这么说，不论是蛋白病毒分子，还是脂质体/乳制剂，又或者是外泌体/量子点，这些小的颗粒活跃在生物制药各个领域。然而这些纳米级的微观颗粒都非常小，如何准确测试这些颗粒的大小就成为了一个大的挑战。方法：采用丹东百特 Bettersize90 激光粒度分析仪。
  • Nicomp380 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例
    动态光散射（DLS）和电泳光散射（ELS）技术可以用于监测蛋白质颗粒粒度分布和Zeta 电位。蛋白质颗粒的粒度分布较宽，从亚微米的可溶微粒到较大的不溶性沉淀大颗粒。此外，还可以根据Zeta电位和等电点预测蛋白质的空间位阻稳定性。
  • 百特激光粒度仪检测露点温度
    样品池结露对粒度测试有这么大的危害，如果我们在发现测试过程或测试结果异常才去处理，将可能出现错误的结果，提供错误的信息，带来重大的损失。为此百特在激光粒度仪中安装了露点温度监测系统，这在国内外激光粒度仪中首次采用此项技术。该系统实时监测仪器运行环境的温度、湿度以及用介质温度，并将温湿度数据实时传输到电脑中用来监测露点温度，一是用来指导用户通过控制介质温度来使样品池远离露点温度，使测试结果准确有效。二是当发生样品池结露现象时，电脑系统会自动报警提示，以方便用户提高介质温度，消除结露现象
  • 激光粒度仪（干法测试）在水泥质量控制中的应用（英文）
    传统分析方法如筛析法、比表面积法有一定的局限，只能提供特征值的大小，无法给出详细的粒度分布，且测试时间长、人工成本高。激光粒度仪，检测速度快、重复性高，并能够给出详细的粒度分布，指导水泥厂家提升水泥质量的同时，减少能耗！
  • 岛津激光粒度分析仪在粉体材料、制药疫苗、食品等行业整体解决方案
    激光粒度分析仪，是指以激光作为探测光源的粒度分析仪器，通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小，已成为当今比较流行的粒度测量仪器之一，，具有测量动态范围大、测量速度快、重复性好、操作方便等优点，尤其适合测量粒度分布范围宽的固体颗粒和液体雾滴。激光粒度仪作为一种测试性能优异和适用领域极广的粒度测试仪器，已经在其他粉体加工与应用领域得到广泛的应用。激光粒度进样方式分为干法、湿法两种。湿法是利用水或其它试剂将样品颗粒分散后测量，湿法又包括微量进样池和超声循环池两种附件。超声循环池具有不同的循环速度，可提供超声以增加样品的分散性，根据样品特性自由选择，可针对样品优化分散条件；微量进样池具有不同的搅拌速度，搅拌速度均匀且样品需求量小。干法测定部件采用气旋方式样品抽吸结构，抽吸与喷射2段作用，从而出色实现样品的稳定气相分散，可实现高灵敏度、高重现性、高分辨率的测定干燥样品的粒径分布。岛津激光粒度（SALD）系列包含多款产品，主要包括SALD-2300、SALD-7500nano、IG-1000、SALD-7500和DIA-10等众多型号，适合多种粒度范围测量。除光学系统，不同机型也有相应多种规格的进样器可供选用进样器，根据样品特性可以选择湿法（微量进样池和超声循环池）和干法测试样品粒径，可以帮助客户大大提高分析速度和工作效率。
  • 激光粒度仪测试中药粉体颗粒粒度方法学研究
    建立激光衍射法测定多种中药粉体颗粒粒度的方法学。方法：采用丹东百特 Bettersize2600 激光粒度分析仪，配置全自动干法 & 湿法分散系统，对不同的中药粉体粒度测试进行了系统研究；湿法对浸润和分散等因素进行了考察，而干法通过测试不同分散压力下药物颗粒的粒径，系统考察分散能量对粒度测量结果的影响。结论：通过比对，最终确认干法分散风险更低，数据相关性也更加合理。
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