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动物雾化器

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动物雾化器相关的资讯

  • 清洗ICP雾化器,就这么简单!
    还在用传统方式浸泡雾化器吗?还在为雾化器堵塞而发愁吗?EluoTM 雾化器清洗工具,源自Glass Expansion!是一款解决ICP仪器用户痛点的清洗神器! 大家可能都有这样的困扰,就是雾化器使用一段时间,雾化器中的毛细管和雾化器出口尖端处或多或少会有样品微粒的积聚,从而导致样品流量的降低,进而降低雾化器的雾化效率。EluoTM 雾化器清洗工具可以安全快速的将清洗溶液输送到毛细管内,达到清洁雾化器的效果。温馨提示:长期使用这个清洗神器,可以有效延长雾化器寿命哦。 说了这么多,那么它是如何工作的呢? 上述三步,轻松搞定,是不是so easy呢! 还在犹豫什么,抓起电话,赶紧来订购吧! 货号产品描述原价活动价70-ELUO雾化器清洗工具(适用于玻璃同心雾化器)¥3,100¥2,32570-ELUO-OPD耐HF雾化器清洗工具 (适用于 OpalMist, DuraMist雾化器)¥3,133¥2,350 活动数量有限,先到先得,售完为止!活动时间:即日起——2020年2月29日 此次活动最终解释权归北京莱伯帕兹检测科技有限公司所有 为更好的服务客户,我司已于2020年1月开通了耗材官网www.labparts.cn(莱伯帕兹——莱伯泰科旗下耗材平台)及微信公众号:莱伯帕兹。 更多促销信息将陆续发布,敬请关注: 1、莱伯帕兹微信公众号: 2、莱伯帕兹官方网站:www.labparts.cn 关于莱伯帕兹:北京莱伯帕兹检测科技有限公司,为莱伯泰科公司旗下全资子公司。专门从事于实验室仪器配件以及消耗品等的研发、生产及销售,同时也代理销售高质量的国内外耗材产品。目前莱伯帕兹公司提供的主要产品为Labtech自有仪器配件耗材、色谱用耗材等。其中Empore™ 系列产品固相萃取膜片、固相萃取小柱、96孔板;Glass Expansion的ICP配件、Sercon的元素分析仪用耗材及同位素比质谱仪用标准品;Milestone微波消解罐、测汞仪用耗材均备货销售。
  • 2024年动物吸入雾化研究多次登上《Nature Communications》
    吸入雾化技术的主要优点在于其高效性、低副作用及易操作性。该技术通过雾化装置将药物转化为微小颗粒,使动物能够轻松吸入,直达病灶,从而快速发挥药效。同时,由于药物直接作用于呼吸道,减少了全身用药可能带来的副作用。此外,雾化治疗操作简便,适用于多种呼吸道疾病,为精准医疗提供了便捷有效的治疗手段。2024年2月份,3月份,7月份多篇动物吸入雾化研究登上《Nature Communications》。(一)Inhalable cardiac targeting peptide modified nanomedicine prevents pressure overload heart failure in male mice本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型纳米药物设计:开发了一种心脏靶向肽(CTP)修饰的钙磷酸盐(CaP)纳米粒子,用于输送选择性PDE10A抑制剂TP-10,这是一种新型的药物载体设计。2. 靶向递药系统:通过CTP修饰,实现了药物在心力衰竭病理状态下对心肌细胞和成纤维细胞的特异性靶向,提高了药物的心脏积累和治疗效果。3. 吸入式给药途径:利用吸入式给药方式,药物通过肺部快速吸收进入全身循环,提高了药物在心脏的积累速度和效率,这是一种非侵入性且有效的药物递送方法。4. 低剂量高效治疗:研究表明,低剂量的吸入药物(2.5 mg/kg/2天)就能发挥良好的治疗效果,减少了长期治疗所需的药物剂量,可能降低副作用。5. 长期治疗的生物安全性:通过长期吸入治疗的生物安全性评估,证明了该纳米药物在肺部的安全性,为长期临床应用提供了重要依据。6. 信号通路调节作用:揭示了TP-10@CaP-CTP纳米粒子通过cAMP/AMPK和cGMP/PKG信号通路对心肌细胞和心脏成纤维细胞的治疗作用,为心力衰竭的分子机制提供了新的见解。7. 心力衰竭治疗的新策略:这项研究提供了一种新的心力衰竭治疗策略,有望改善现有治疗方法的局限性,为患者提供更为有效和安全的治疗选择。(二)AAV-delivered muscone-induced transgene system for treating chronic diseases in mice via inhalation本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型基因治疗系统:开发了一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗系统(AAVMUSE),利用小鼠嗅觉受体(MOR215-1)和合成的cAMP响应启动子(PCRE)来实现对治疗基因表达的控制。2. 嗅觉受体介导的基因表达调控:利用G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体MOR215-1,通过与麝香酮(muscone)结合来激活cAMP信号通路,从而启动治疗基因的表达。这种方法提供了一种非侵入性的基因表达调控手段。3. 吸入式给药方式:通过吸入麝香酮来远程、剂量依赖性地控制基因表达,这种方法避免了传统的注射给药方式,提供了一种更为便捷的治疗手段。4. 长期可控的基因表达:AAVMUSE系统能够在小鼠体内实现长达20周的基因表达控制,这对于需要长期治疗的慢性疾病具有重要意义。5. 治疗慢性疾病的应用:将AAVMUSE系统应用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和过敏性哮喘两种慢性炎症性疾病,展示了其在实际疾病治疗中的潜力。6. 安全性和耐受性:研究表明,AAVMUSE系统在小鼠体内的基因表达调控具有良好的安全性和耐受性,未引起显著的细胞毒性或免疫反应。7. 多细胞类型和器官的适用性:AAVMUSE系统在多种细胞类型(如肝细胞和肺细胞)和器官中均显示出有效的基因表达调控能力,表明其具有广泛的应用前景。8. 治疗蛋白的动态调控:通过一次性注射AAVMUSE系统,结合吸入麝香酮,实现了治疗蛋白(如ΔhFGF21和ΔmIL-4)的动态调控,为精准医疗提供了新的策略。(三)Inhalation of ACE2-expressing lung exosomes provides prophylactic protection against SARS-CoV-2本文创新之处主要包括以下几个方面:1. ACE2表达的肺外泌体(LSC-Exo):研究团队利用表达ACE2的肺球状细胞(LSC)衍生的外泌体作为预防性保护剂,通过吸入的方式提供针对SARS-CoV-2的保护。这是一种新颖的方法,利用人体自身的细胞和分子机制来对抗病毒感染。2. 吸入式给药:通过吸入LSC-Exo的方式,实现了药物在肺部的沉积和生物分布,这种方法模拟了病毒感染的自然途径,可能更有效地在病毒感染的初始阶段提供保护。3. 体外和体内实验的结合:研究不仅在体外细胞实验中验证了LSC-Exo对SARS-CoV-2的中和作用,还在小鼠和叙利亚仓鼠模型中进行了体内实验,证明了其在预防和治疗SARS-CoV-2感染中的有效性。4. 对多种SARS-CoV-2变种的中和作用:LSC-Exo不仅对原始SARS-CoV-2毒株有效,还对D614G和B.1.617.2(Delta)变种显示出中和作用,这表明其可能对现有和新出现的病毒变种具有广泛的保护效果。5. 减少病毒载量和肺损伤:在叙利亚仓鼠模型中,LSC-Exo治疗显著减少了SARS-CoV-2引起的疾病和病毒载量,减轻了肺部炎症和纤维化,这为COVID-19的治疗提供了新的策略。6. 安全性评估:研究评估了LSC-Exo的长期安全性,未发现显著的免疫反应或副作用,这为临床应用提供了重要的安全性数据。7. 潜在的临床应用:这项研究展示了LSC-Exo作为一种日常预防药物的潜力,可能简化针对多种SARS-CoV-2变种的抗病毒治疗策略。8. 分子机制的探索:通过RNA测序分析,研究揭示了LSC-Exo在减轻SARS-CoV-2感染引起的免疫反应和氧化应激中的作用机制,为理解其治疗作用提供了分子层面的见解。2013年成立的北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD),其自主研制的动物雾化吸入给药系列装置(气管肺部直接递送喷雾针,口鼻式吸入暴露,全身雾化给药仪,粉尘/液体/烟气气溶胶发生器等)可以应用在以下几个方面: 许多人类疾病难以直接在人体上进行深入研究,因此科学家利用动物建立疾病模型,模拟疾病的发生和发展过程。这些模型不仅有助于揭示疾病的病因、病理机制,还为寻找新的治疗方法提供了可能。通过动物呼吸疾病模型,研究人员可以观察和分析生物体在不同条件下的反应,从而揭示生命的基本规律。新药研发过程中,动物实验是不可或缺的环节。吸入型药物在进入临床试验前,需要在动物身上进行毒性测试、药效评估等,以确保其安全性和有效性。此外,动物吸入暴露实验还有助于确定药物的剂量、给药途径等关键参数。动物吸入暴露实验也被用于评估环境因素对人类健康的影响。例如,通过给动物暴露于特定的环境污染物中,观察其生理、生化及行为等方面的变化,可以推断这些污染物对人类健康可能产生的危害。用户案例:中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所,北京中医药大学,中国药科大学,沈阳药科大学,复旦大学,浙江大学,四川大学,中南大学湘雅医学院等
  • Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式疫苗研发
    Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式新冠疫苗研发截至6月16日,全球新冠确诊达到176303596例;死亡病例达到3820026例。现在成百上千万的确诊病例,数十上百万的死亡病例,在一条条的新闻报道前面,都成了冷冰冰的数字。看着它一天天的上涨,就仿佛急救室里,任你如何电击,也没有任何波澜的绿色线条,配着哔哔哔的仪器声,让人近乎窒息。幸运的是,我们生在中国。对于战胜新冠病毒疫情,除了治疗以外就是预防,研制有效的疫苗就是预防形式。6月3日中国工程院院士-陈薇院士提到,其团队正在研究双非疫苗,即非注射、非冷链疫苗。我们都知道现在疫苗都是通过注射,但其实还可以通过别的方式接种的,比如雾化吸入,其实雾化吸入疫苗早已经有过应用,比如流感疫苗就有注射、雾化吸入、鼻喷入等应用。吸入式疫苗是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型,这种疫苗并非是新冠疫苗,在去年,流感疫苗就已经研发出鼻喷的疫苗剂型,通过鼻腔给药的方式让人体产生对流感病毒的免疫力。 鼻喷器也可以应用新冠疫苗方面 鼻喷疫苗使用的是“黏膜接种”技术。其中鼻喷流感疫苗早在2003年和2012年批准美国和欧盟这些发达国家就以批准使用,在全球范围内,鼻喷疫苗已经使用了数亿剂次,安全性已经得到了验证。下图装置为一种雾化给药装置,该装置由推杆,储液管,阻断器,伞状喷雾器,限位剂量器等零件组装而成。预期用途是将液体药剂转化为雾状粒子,并喷洒在人体表面组织(或器官)表面,使之充分接触,从而使给药效果大化。 鼻喷疫苗的优点 鼻腔给药雾化装置是一体化设计无污染风险;透气阻菌包装,微粒化喷头,药物快速吸收,无针无痛:伞状喷雾,不会对人体造成任何损伤、或刺激。准确给药,病人可自行用药;不需要无菌技术、静脉导管或其他侵入式装置;提高患者的依从性;简单易用、安全和方便;。 鼻喷疫苗产生效果的关键点 鼻喷式疫苗接种或者治疗给药最核心点是要让喷入鼻腔的雾化效果要好,而雾化效果的好坏关键点是:雾滴粒径、喷雾角、喷雾缕等指标。 有效雾化颗粒直径与其沉积部位的关系: 疫苗雾滴粒径大小和分布的重要性 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种十分有效的治疗方法。雾化治疗一般采用雾化器将药液雾化成微小颗粒,使药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而达到无痛和迅速有效治疗的目的。雾化的药物液滴的大小直接影响药物的吸收效果。如果液滴大,雾化快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,可能会产生缺氧现象,且会使药液结成水珠挂在内腔壁上,对药物需求量大,造成浪费的现象,并且对于疾病雾化治疗的效果不佳。所以,雾化出来的粒度决定了雾化器的治疗效果和质量。 Winner311XP喷雾粒度仪的作用 济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,针对国家药典中对吸入型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等粒度要求而研发的台式喷雾激光粒度仪,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。 Winner311XP喷雾粒度仪采用了单光束平行光路和双镜头双阵列探测器技术,保证了不同角度散射光的采集。激光器发出的细窄光束,通过扩束镜进行会聚后发散,然后再通过一个准直透镜将出射光变成平行光,当平行光束通过测试区域时,由于雾滴的遮挡,光束向四周散射,由于不同粒度的颗粒的散射角度不同,我们在光路的前方以及上方设计了多个探测器来收集不同角度的散射光,之后探测器将接收到的光信号传输转换为电信号并通过计算机进行计算,得出颗粒的粒度分布。Winner311XP喷雾粒度分析仪使用平行平晶来对平行光进行校准,并使用国家标样来对测试数据进行标定,能够很好地保证测试数据的准确性和重复性。 Winner311XP喷雾粒度仪测试步骤: 1 开启Winner311XP,首次使用时需要验证光路是否为平行光,在测试区域放置一块平晶,观察通过平晶前后面反射后的两个光斑重叠区域是否存在明暗相间条纹,如果是,就证明是光束平行性较好,满足测试要求,否则就需调节光路。 2 联机测试,观察背景是否为稳定、均匀的能谱图,否则需要调节探测器,使其中心小孔位于主光汇聚位置,并保证透过小孔的出射光斑为圆形光斑。光路正常后测试背景,背景测试完毕后进入能谱测试界面。 3 组装某医疗器械公司生产的雾化器,雾化杯里加入药液至刻度线,打开开关,预先雾化1-2分钟,使雾化气流稳定。 4 然后将雾化杯口对准winner311XP的测试区域,握住雾化杯,保持平稳,且保持每次测量时位置不变。当雾滴通过主光束时即开始数据采集,电脑开始显示采集到的能谱图,并在能谱图稳定后保存数据。 测试结果分析 由测试报告得出,该样品(雾化装置)的雾化粒径基本控制在10μm以内:D10值:小于2.587μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的10%;D50值(中值粒径):该样品的所有粒径的颗粒中,大于4.135μm的颗粒占50%,小于4.135μm的颗粒也占50%;D90值:小于6.334μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的90%;平均粒径:该样品雾化后雾滴颗粒的平均粒径是4.320μm; 结论: 雾化液滴的粒度、雾化夹角、雾化缕直接关系到雾化治疗的效果好坏,通过激光粒度测试技术(Winner311XP激光粒度分析仪)能够快速准确测试分析雾滴粒径分布,重现性1%,并详细给出特殊尺寸的雾滴的累积百分数;通过喷雾图像采集分析系统(Winner311- Imaging)能够快速准确的测量雾化夹角,是测试雾化器雾滴粒径分布的一项新技术;能够为雾化器厂商提供准确的数据来检验雾化器的性能。
  • 雾化吸入式新冠疫苗来了!这些激光粒度仪厂商快人一步
    近日,在2021浦江创新论坛全体大会上,中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇透露,其团队与康希诺合作研发的吸入式重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体),已经获得了国家药监局扩大临床的批件,目前正在申请紧急使用授权。吸入式新冠疫苗,有何不同?雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量,且不用一瓶一瓶装,可有效解决疫苗瓶子的瓶颈问题。同时,减少疫苗用量意味着,1个剂量未来可以变成5个剂量,相当于在疫苗产能不变的情况下,实际供应量变成了原来的5倍,有望降低疫苗接种的成本,提高疫苗的可及性。所谓雾化吸入免疫,即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫。吸入式疫苗就是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。新冠病毒的感染部位是人体的呼吸道黏膜系统,如果能够建立起呼吸道黏膜的免疫屏障,对于预防病毒传播感染,将是一种非常有效的防控措施。粒度控制对吸入式疫苗免疫效果至关重要雾化吸入剂要发挥治疗作用,必须有效沉积到鼻腔或者呼吸道和肺部。雾化颗粒粒径是影响肺部沉积性能的主要因素,粒径的大小直接影响吸入颗粒在肺部沉积的位置和分布情况。对于吸入式新冠疫苗,需要控制其雾化形成的雾滴粒径大小,粒度测试是吸入式新冠疫苗研发和质量控制中不可缺少的重要环节。中国药典规定,吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下;吸入制剂的雾滴(粒)大小,在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进行测定。其中,激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多,准确度和重复性好,且操作简便等优点,是目前应用最广泛的粒度测试方法,是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方筛选、装置评价和质量控制的理想方法。吸入式新冠疫苗仍采用腺病毒载体的疫苗的生产路线,吸入式腺病毒载体疫苗与年初获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗,在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同。因此,吸入式新冠疫苗一旦获得使用授权,可立即进行大规模生产,助力全球疫情防控。而吸入式疫苗的大规模生产,也将为激光粒度仪生产厂商带来商机,激光粒度仪仪器厂商应抢占先机,乘势而为。吸入式雾化颗粒粒度表征解决方案近日,针对吸入式疫苗雾化颗粒粒度表征,多家激光粒度仪厂商纷纷推出详细解决方案,助力吸入式新冠疫苗研发。欢迎其他相关厂商补充完善。1、马尔文帕纳科马尔文帕纳科 Spraytec 实时高速喷雾粒度仪是专为鼻喷和吸入制剂设计的粒径分析仪。0.1-2000μm的超宽动态测量范围和最高10 kHz 超高采样频率,能够产生 100 微秒时间间隔的粒径大小分布,通过实时记录喷雾粒径随时间变化的过程对雾化和分散的动态过程进行精确分析。Spraytec实时高速喷雾粒度仪2、德国新帕泰克 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪,专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接,确保吸入测试条件符合要求,并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配,广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪3、麦奇克AEROTRAC II 能应用于不同的领域,包括来自喷嘴的液滴、雾化器、杀虫剂、护肤液、加湿器、喷雾分离器、粉体涂料和不同的粉体。AEROTRAC II 光学系统的优势是具有非常宽的测量空间,并且提供多种类型的测量,提供不同的附件以适合不同客户的应用。Microtrac 喷雾粒度分析仪AEROTRAC II4、济南微纳颗粒济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。Winner311XP喷雾激光粒度分析仪更多请查看激光粒度仪专场:https://www.instrument.com.cn/zc/470.html
  • 全球首个灭活+雾化吸入式疫苗,临床试验结果出来了!
    9 月 18 日下午,陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告,在报告中首次披露了「2 针灭活+吸入」临床实验初步结果。  雾化吸入疫苗是什么原理?  我们先简单说一点关于雾化吸入疫苗的基础知识。  康希诺疫苗是腺病毒载体疫苗,用的是 5 型腺病毒载体(Ad5),搭载新冠病毒 S 蛋白的全长基因,这一点是大家比较了解的,国内也有一些朋友已经接种过康希诺疫苗了。  康希诺疫苗今年 2 月 25 日获批上市,截至今日,已经在国内外接种达数千万剂次。  下图是全球四个已获批的腺病毒载体新冠疫苗。 同样一种疫苗,可以做成多种不同的接种形式。  我们今天要讨论的并非大家熟知的肌注式康希诺疫苗,而是雾化吸入式康希诺疫苗。  很多人听到雾化吸入,第一反应就是——不用打针。  其实在我个人看来,不用打针倒是雾化吸入疫苗比较次要的一个优势,毕竟现在几种肌注疫苗也并不麻烦,在胳膊上扎一针就完了,而雾化吸入毕竟第一次在国内应用,因此可能要在接种点医生培训上花费更多精力。  雾化吸入疫苗,最大的优势是在于诱导强大的黏膜免疫。  虽然传统的疫苗也可以诱导出高水平的 IgG 抗体,但是这些抗体主要在下呼吸道提供保护,在上呼吸道(比如鼻黏膜)提供的保护远不如 lgA 抗体。  雾化吸入疫苗可诱导黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三重保护,由于接种后疫苗直接进入呼吸道,其诱导的 lgA 分布于鼻腔、咽喉、肺部等位置的黏膜,可以更好地抵御流感、新冠等呼吸道传播病毒的感染。 此外,呼吸道定植 T 细胞也是黏膜免疫的重要组成部分,可以产生细胞因子并主动清除呼吸道被病毒感染的细胞。  因此,在病毒入侵的第一道防线上预防感染和阻断传播,既是保护自己,也是保护身边的人。  另外还有很重要的一点,IgA 的产生时间远快于 IgG,在鼻吸入 3 天之后呼吸道黏膜就能快速生成 IgA。  按照现在主流两针法的灭活疫苗、mRNA 疫苗的研究结果,需要打完第二针 7~14 天,才能形成完全保护。  这对于需要快速形成免疫保护的地区来说,至关重要。  黏膜免疫:鼻喷还是吸入?  在康希诺雾化吸入疫苗正式开始临床试验前,研究人员就在探讨几个问题:黏膜免疫疫苗相对于肌注疫苗有何优势?为了形成黏膜免疫,到底是鼻喷还是吸入好?  动物实验结果告诉了我们答案。  在小鼠中,单次免疫后 10 周肺洗液,无论是真病毒中和抗体和假病毒中和抗体水平,黏膜免疫组都高于肌注组。  虽然两个组在小鼠肺洗液中均检测到了抗 S 蛋白特异性的 IgG 抗体,但抗 S 蛋白特异性的 IgA 抗体仅在黏膜免疫组中检出,也就是说,肌注的上呼吸道可能缺乏足够的 IgA 保护,更容易出现感染。  而在食蟹猴中,吸入仅使用鼻喷 1/4 的剂量,但在 2 剂免疫后,雾化吸入组产生了约 10 倍于鼻喷组的抗体水平。接种 3 天后肺洗液中检测 IgA 抗体水平,吸入组显著高于鼻喷组。 因此,在人体临床试验上,康希诺选择了雾化吸入的接种方式。  临床结果:异源序贯接种,安全性和免疫原性良好  我们再来看看这次的试验结果。  康希诺这次的临床试验,名为「雾化吸入异源序贯」,一共招募了 420 名志愿者,他们在 3~9 月前已经完成两剂灭活疫苗的接种。  这 420 名志愿者以 140 人为一组,分别为:  0.1mL 腺病毒载体疫苗组(低剂量雾化吸入)  0.2mL 腺病毒载体疫苗组(高剂量雾化吸入)  0.5mL 灭活疫苗(肌肉注射) 主要区别就是第三针接种的是原有的灭活,还是新的腺病毒载体疫苗。  根据会上报告的初步结果显示:康希诺雾化吸入疫苗用于异源序贯接种时,安全性和免疫原性良好。  安全性方面,最常见的不良反应有疲劳、发热和口干等。  免疫原性方面,以 0.1 或 0.2mL 雾化吸入剂量序贯接种后均可诱导高水平的 S-RBD IgG 抗体和 T 细胞反应。  在接种后第 21天,无论是哪个剂量的雾化吸入组,其 IgG 水平都远高于第三针打肌注灭活疫苗,两者的 IgG 滴度(4624 & 6175)分别是灭活第三针后(670)的 7~9 倍。在不同变异体的研究当中,雾化吸入序贯可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta 株的高效中和抗体。  研究人员同时检测了接种后的细胞免疫应答,在序贯接种后均可诱导较强的细胞免疫,加强接种用雾化吸入比灭活疫苗更有优势,前者的几个关键的细胞免疫应答(IFN-γ、IL-2、IL-13)比后者高得多。  实际上,这不完全是雾化吸入的优势,更多是腺病毒载体疫苗本身的优势。  由于腺病毒载体疫苗更接近自然感染,有胞内过程,因此诱导的细胞免疫会通常比没有胞内过程的灭活疫苗强大很多。  整体来说,相较于加强接种使用灭活疫苗来说,使用康希诺雾化吸入疫苗进行异源序贯接种更有优势。  此外,根据研究人员另外一项已经发在medRxiv上的预印本论文,在使用康希诺肌注疫苗进行异源序贯接种时,同样展现出和雾化吸入相似的效果。  下面是 4 种不同的序贯接种方案最后一针 14 天后的中和抗体水平(活病毒)。  两针灭活+一针康希诺,197  两针灭活+一针灭活,34  一针灭活+一针康希诺,54  一针灭活+一针科兴,13  结果表明,接种第二剂灭活疫苗 3~6 个月后,使用腺病毒载体疫苗加强产生的中和水平比使用灭活疫苗高了 6 倍左右。  总体来说,三针的中和抗体水平优于两针,Th1 反应(检测 IFN-γ)更强,灭活+腺病毒载体的异源接种的这两个指标也优于纯灭活的同源接种。  写在最后  截至日前,已有至少 6 个国家和地区采用「异源序贯免疫」作为加强策略,均以 mRNA 疫苗或腺病毒载体疫苗作为加强针,用以加强完成 mRNA、腺病毒或灭活疫苗者。  从接种形式来说,康希诺的雾化吸入疫苗是目前最接近新冠病毒自然感染的,其在上下呼吸道诱导黏膜免疫是最大优势,这也是其他几种类型疫苗缺乏的。  不过,作为一种新型技术疫苗,康希诺的雾化吸入疫苗仍然也会遇到一些挑战,比如产能是否可以满足大规模序贯接种的要求,比如这种接种方式是否方便基层普及等等,这些问题随着研究的深入以及工艺的改进,在将来我们会获得更明确的答案。  随着像 Delta 这样的变异体出现,以及疫苗接种后中和抗体水平随着时间推移而下降,加强接种成了摆在许多国家面前的一个重要问题。  还是之前说的那句话,无论何种新冠疫苗,最终的考核都是临床试验,尤其是真刀真枪的 III 期临床试验。  唯有更多的临床研究,才能更好指导疫苗的实际运用。
  • 雾化过氧化氢消毒机,过氧化氢消毒液雾化设备
    雾化过氧化氢消毒机,过氧化氢消毒液雾化设备【新闻导读】秋冬防疫不可忽视,医院终末端消毒更要重视!正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机,所喷出来的干雾像气体弥散至整个空间角落,缓慢沉降至物体表面覆盖,与物体表面病毒,细菌充分接触,从而达到消毒作用,且无潮湿感,宜适用于对环境清洁度有高要求的场所,如急救车,CT室,手术室,ICU,检验科,发热门诊,牙科诊室等。  大量实践证明,正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机散发出来的过氧化氢气体具有优越的渗透扩散能力,达到一般或常规难以擦拭和接触的部位,广泛覆盖每一个角落,包括空调机、彩钢板缝隙、设备仪器内部、被褥里面、床背部等等均能覆盖消毒,全方位立体无死角消毒,更加保证,是一种新型的、科学的、有效的传染疾病防控消毒手段!  众所周知,在疫情防控期间,如何进行有效的空气消毒,减少因空气污染造成的感染,一直备受社会各界所关注。特别是如果能达到空气消毒的同时对平常终末消毒无法清理到的地方也能够进行消毒那便是极好的了!而消毒效果的好坏,则取决于消毒人员、消毒器械、消毒剂(药液)、消毒的对象(人、物、空气)四位一体的有机结合。消毒器械是消毒人员使用消毒剂(药液)杀灭传染疫病微生物、细菌、病毒等的重要组成部分,在消毒过程中发挥着至关重要作用。空间、空气及物品表面消毒是疫情防控中的一项重要日常工作。  自古以来,人类就与各种传染疾病的媒介一微生物、细菌、病毒等进行着坚持不懈的抗争。消毒,是其中切断各种传染病传播途径的一种重要手段。众所周知,不管是什么传染疾病,其传播能力是极强的、所造成的危害也是极大,在没有特/效药和疫苗情况下,做好防控工作是必不可少的,应强化各级人员责任意识和落实防控措施,选择和合理使用消毒产品,对环境卫生开展有效彻底的清洁消毒,其中,过氧化氢消毒剂成为消杀微生物、细菌、病毒等的一种重要消毒产品!  据了解,目前使用较多的过氧化氢消毒设备有汽化过氧化氢消毒机和雾化过氧化氢消毒机。但汽化过氧化氢消毒机对室内密闭性要求较高,温度过低和湿度过大会影响汽化过氧化氢的扩散速率,从而会影响其消毒效果,因此也受一定的局限。而为了规避这些缺点,雾化过氧化氢消毒机应运而生,并取得较好的消毒效果,在国内外一些医疗机构广泛使用。  正确合理使用干雾过氧化氢机不仅能达到对空气消毒的效果而且可能达到终末消毒的目的,更重要的是由于干雾过氧化氢可以扩散到整个室内的空间,可以对平时无法擦拭到的地方如墙壁,天花板,物品设备死角也达到终末消毒的效果。  正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势,消毒更加安全舒适,全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管,将纯净水桶(18.9L)放上供液,可移动喷雾消毒; 这种消毒方式可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒,让所有的消毒药液"飘"在空气中,从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询雾化过氧化氢消毒机的详细信息!  注:正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机本身不具备消毒灭菌功能 灭菌效力取决于所有消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留 正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。  综上所述:以往,大都采用传统的空间消毒方式,就是由利用喷壶或简易的喷雾器人工喷洒过氧化氢消毒剂来进行消毒作业。但这种人工喷洒消毒剂消毒的方式并不安全可靠,消毒效果差不说,人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害,而且喷洒出来的大都是大颗粒液滴,容易沉降在物体表面,消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。为此,需要一种高效、快速、方便、自动的过氧化氢消毒设备--正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机来进行科学合理的消毒!  正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机通过向需要灭菌的区域扩散冷干雾来完成喷雾消毒过程。当液滴的平均直径小于 10 μm时,喷出雾可以被看做是“干”的 小的液滴会从表面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。干雾过氧化氢是最接近气态的过氧化氢颗粒,这种干雾在空气中不会沉降,接触表面后会反弹,扩散性更好,不留消毒灭菌死角 同时又不会破裂湿润表面,因而不容易腐蚀设备和墙壁。以上关于雾化过氧化氢消毒机,过氧化氢消毒液雾化设备的全部内容是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • 雾化疗法对肺部治疗优势明显!如何做好雾化药物的粒度表征
    疫情下的2020 2020年的春天,是个不同寻常的春天。在这场突发的新型冠状病毒肺炎的疫情战役中,我们每个人都成为了其中的参与者。 新冠肺炎(COVID-19)属于呼吸道疾病,是由病毒感染引起的一种肺内炎症。目前没有针对COVID-19的特效药,所有的治疗都是针对病人的症状和临床表现对症治疗,治疗方法主要是以抗病毒药物为主,包括抗病毒的中药或者西药,以提高病人的免疫力,达到治愈的目的。常用的给药方式是采用药物口服、肌肉注射或静脉给药。国内外治疗引入吸入疗法 国家卫健委最新发布的《新型冠状病毒感肺炎诊疗方案(第六版)》,抗病毒治疗法中,推荐引入雾化吸入α-干扰素作为治疗手段之一,通过刺激人体免疫细胞来增强自身免疫功能。日本感染症学会3月2日在网站发布报告称,在事先得到患者同意的情况下,对“钻石公主”号邮轮上确诊感染新冠肺炎的3位乘客使用治疗哮喘的吸入剂环索奈德。3位患者年龄均在65岁以上,在用药2天后症状得到改善,其中一名73岁的女性患者已经出院。日本感染症学会表示,患者通过吸入环索奈德药物直接到达肺部,有望抑制新冠病毒增殖引发的肺部炎症。对于肺部治疗,吸入药物优势明显,粒度控制是疗效关键 从理论和实践的结合中,我们可以发现,雾化吸入疗法,未来可能成为肺部治疗的一种趋势。雾化吸入治疗,是应用特制的吸入装置将药物以及溶剂,雾化成液体的微滴,吸入并沉积于各级气管、支气管、肺泡中,从而达到治疗疾病,改善患者的临床症状,湿化气道,稀释气道分泌物作用的一种治疗方法。该治疗方法是一种方便的局部给药的方式,与其他全身给药方式相比,药物以微滴的形式输送至呼吸道,具有副作用小,起效迅速等优势。肺部作为活性药物成分的沉积位置,往往使用更低的药物剂量即能迅速达到良好的疗效。雾化吸入治疗,药物在肺部沉积的区域主要取决于吸入气雾剂中颗粒(液滴)的空气动力学粒径分布。颗粒的粒径分布须能达到设计要求,从而使药物能有效地沉积在肺部的目标靶位。一般认为粒径0.5~7μm的药物微粒才能到达肺部发挥药效,其中大多数应在5μm以下,以确保药物能有效沉积到肺部起效。如下图: 目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有多级撞击器和激光衍射法两种,因激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多,且实验操作简便等优势,是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的装置筛选、处方研究和质量控制的理想方法。德国新帕泰克HELOS&INHALER激光粒度仪在吸入领域的应用 德国新帕泰克HELOS-INHALER激光衍射粒度仪,专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪,能够实现在0.25-1750微米范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接,确保吸入测试条件符合要求,并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配,广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS-INHALER气雾激光粒度仪示例1:输出特性分析 | DPI吸入过程中粒径的动态变化,0.4秒后,活性成分API不再释放(红色曲线)示例2:局部作用吸入剂的粒度分析 | 支气管粒径分布结构清楚地将吸入剂的API与载体乳糖区分开。 API约占药物体积的25%,平均粒径为4 μm。示例3:全身作用吸入剂的粒度分析 | 细支气管API成分约占吸入药物体积含量的15%, API的平均粒径约为2.5 μm, 这样可以使药物更深地渗透到呼吸道,直至细支气管。德国新帕泰克HELOS-INHALER,是气雾剂装置的开发与评估、处方研究,医药DPI、MDI以及Nebulizer的粒度分析等好帮手!
  • 北京慧荣和科技有限公司通过中国毒理学会捐赠 抗击新型冠状病毒的气溶胶科研设备
    2020年2月19日,国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(以下简称“第六版”),其中传播途径增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能”。 为支援一线疾控和科研人员研究新型冠状病毒可能的气溶胶传播途径、致病机制和治疗药物,中国毒理学会理事单位北京慧荣和科技有限公司向疾控系统和药物研发单位捐赠了总价值120万元的便携式生物气溶胶大流量采样器五台和肺部液体定量雾化器十套。该便携式生物气溶胶大流量采样器和肺部液体定量雾化器是北京慧荣和科技有限公司和军事医学科学院微生物流行病研究所紧密合作联合研制,助力新型冠状病毒的科学研究。一、 便携式生物气溶胶大流量采样器 五台针对疫情紧急攻关研发的产品,采样流量最大可达350L/min,采样介质为液体,采样效率高,病毒损伤小,产品重量轻,适合于各种环境空气中病毒采样,采集样本便于后续培养和PCR检测分析。二、 肺部液体定量雾化器 十套能够在动物气管内将液体样品直接精确定量雾化成气溶胶,可精确定量50微升液体样本,实现气溶胶呼吸道染毒,用于病毒气溶胶致病机制动物实验研究,也可用于吸入给药治疗途径的研究。三、 获赠单位中国毒理学会通过线上调研、咨询专家、与中国毒理学会呼吸毒理专业委员会委员讨论,决定向以下单位捐赠气溶胶研究相关科研设备。1、便携式生物气溶胶大流量采样器获赠名单:序号获赠单位名称获赠数量1中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 1台2湖北省疾病预防控制中心 2台3广州呼吸健康研究院 1台4中国计量科学研究院前沿计量科学中心 1台2、肺部液体定量雾化器获赠名单:序号获赠单位名称获赠数量1中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 1套 2军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所 2套3中国科学院武汉病毒研究所 2套4中国医学科学院药物研究所 1套 5昭衍(苏州)新药研究中心有限公司 1套6益诺思生物技术(海门)有限公司 1套7上海美迪西生物医药有限公司 1套8中国科学院上海药物研究所1套 愿疫情早日结束,向奋战在一线的医护人员、疾控系统和科研人员致敬! 中国毒理学会 2020年3月2日
  • 沪中学生发明PM2.5空气净化器 专家认可
    这两天,向明中学高一学生黄思勉每天到校后,就一头钻进实验室摆弄她的发明——PM2.5空气净化器。在不久前的创新课上,小黄听科技老师黄曾新说起PM2.5颗粒物,便有了发明一种净化器,阻止PM2.5进入室内的想法。如今,这种仪器的雏形在实验室诞生了,它的科学性已得到专家的认可。 “我希望得到一台检测仪器,用数据来检验这个发明的净化效果。 ”黄思勉告诉记者。  创新课点燃发明热情  在向明中学,有一门名为 “创新课”的课程。每次上课,上海发明协会会员黄曾新老师都会向学生介绍近期的社会热点,并激发他们的发明热情。在前不久的一堂课上,黄思勉学到“PM2.5”这个新名词,它是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物,只有人类头发直径的1/10。这类颗粒物被吸入人体后会直接进入支气管,引发包括哮喘、支气管炎和心血管病等方面的疾病。日前,我国环保部门将“监测并公布PM2.5”提上议事日程,如何治理PM2.5,也受到公众的广泛关注。  怎样才能减少空气中的PM2.5呢?小黄同学开始探索,在家里,她上网查阅资料,了解空气净化的各种技术和设备 在学校里,她经常找黄曾新老师讨论,在老师的启发下设计发明方案。  “你有没有见过水烟?过去有不少人抽水烟,烟经过水的过滤,大量尼古丁、烟焦油都会溶解在水里。 ”在一次讨论上,黄老师对小黄说起水烟。能不能在空气净化器中注入水,让水滤掉大气中的PM2.5?黄思勉顿时有了灵感。不过,空气进入水后,过滤的效果估计很有限,怎样提高净化器的工作效率呢?小黄投入了新一轮的探索。  用水、雾、超声波过滤  昨天,记者走进向明中学的实验室,看到小黄的发明已具雏形。这个空气净化器由一个外壳和若干设备组成。透明的外壳里注了很多水,“水箱”底部装有三台潜水增氧泵,它们与三根导管连在一起,通过导管,增氧泵把净化器四周的空气抽入水中,产生大量气泡。黄思勉说,潜水增氧泵原本是用来养观赏鱼的,把它们装在空气净化器中,是为了将室外空气大量抽入水中,让空气与水充分接触。这样该装置就变成一个放大版“水烟斗”,使空气中的大量PM2.5溶解于水中。  光用水过滤法对付PM2.5还不够,小黄还采用雾过滤法。雾是空气中的水气与尘埃接触后产生的结晶体,雾有吸附尘埃颗粒的作用。为了制造出“人造雾”,小黄在网上反复搜索,终于买到“超声波雾化器”。这种设备原本是装在空气增湿器里的,她把三个超声波雾化器装入空气净化器,与增氧泵“协同作战”。只见超声波雾化器通电后,净化器水体就冒出一股股水雾,吸附空气中的PM2.5。  在黄老师的指导下,黄思勉还在净化器里安装了两个高压电极,正负电极通电后,能起到静电除尘的效果。  希望用仪器检测净化效果  小黄表示,这个装置设计成熟后,可以把它像挂壁式空调那样安装在室内墙上,靠连在仪器上的导管抽入室外空气,将去除PM2.5的洁净空气导入室内。这个装置也可以设计得更小型化,成为PM2.5车内空气净化器,让人们在乘车出行时不会吸入有污染的气体。  小黄还设想将这个发明改进为室外空气净化装置。 “汽车尾气排放、燃煤电厂的废气排放,是大气中PM2.5的两个主要来源。如果把‘水烟斗’装进汽车和燃煤电厂,或许就能降低大气中的PM2.5浓度。 ”  当然,要让这些构想变成现实,黄思勉要用实验数据证明,她的发明能去除空气中的大量PM2.5。初步实验表明,这台装置能去除导入气体中的烟雾。寒假里,她准备做一个更精确的实验:将净化器中的水换成蒸馏水,让它工作一段时间后进行水体取样,蒸发后用电子显微镜观察,检测水中是否含有PM2.5颗粒。如果有,就证明该设备具有过滤PM2.5的功能。  对此发明,上海市环境监测中心副主任张明旭表示,从原理上说,这套水过滤、雾过滤、静电除尘“三管齐下”的方案是科学的,应该能去除空气中的部分PM2.5,但它的净化效率究竟多高,则需要检测报告来评判。环境监测中心使用的仪器都是用于室外PM2.5检测的,无法检测该发明的净化效果。  黄思勉告诉记者,她在网上查到,一台室内PM2.5检测仪器的售价是2万元,但学校实验室还没有资金购买。如果资金到位,或有机构提供此类检测,那“水烟斗”净化器的研发之路就能延续。
  • 喷雾干燥技术深度剖析——瑞士步琦成功举办“为电池行业供能”网络研讨会
    精彩回看2022 年 3 月 25 日,瑞士步琦携手粉体网开展“为电池行业供能”网络研讨会议,会议中主要介绍电池行业的前沿成果、喷雾干燥技术在电池行业中的技术应用,以及瑞士步琦公司喷雾干燥及造粒解决方案,以期为电池行业的客户提供更加专业的技术服务支持。会后应广大客户的需求,我们整理出更加详细的喷雾干燥相关技术内容,对喷雾干燥实验的流程进行详细分析,希望可以在喷雾干燥技术在各行业的推广提供有利帮助。喷雾干燥技术详解喷雾干燥是一种应用广泛的干燥方法,常用于水/有机溶液、乳浊液和悬浊液以获取干燥粉末。自 20 世纪 40 年代以来,喷雾干燥一直是技术强大且应用广泛的制备方法,应用范围涵盖从化学、制药、生物技术到食品工业等所有主要工业行业。几十年来,喷雾干燥技术是我国发展最快的干燥技术种类之一,它带动了我国的食品制造、冶金、材料、化工和陶瓷等行业的发展。通常,喷雾干燥技术可以用于干燥处理、颗粒造粒、包埋或改变材料结构。在喷雾干燥过程中,物料溶液经雾化器雾化剪切成细小雾滴,并与热气流接触,雾滴中溶剂被蒸发最终形成粉末颗粒。一个完整的喷雾干燥工艺可以分为四个步骤:物料溶液的进样料液雾化雾滴的干燥气固分离01相关仪器BUCHI 小型喷雾干燥仪 B-290 喷雾干燥装置BUCHI 纳米喷雾干燥仪 B-90 HP 喷雾干燥装置✓1.1 物料溶液的进样料液的进样一般通过蠕动泵进行,样品溶液放置于特定的容器中,必要时进行连续的样品搅拌和样品控温操作。通过控制蠕动泵的转速快慢来调节进料的速度,最终使得液体物料流入喷嘴中。实验室小型喷雾干燥仪一般都配有相应的内置式蠕动泵,方便对工艺进行控制。✓1.2 料液雾化雾化是非常重要的一个过程,其影响形成液滴的性状、结构和大小分布,从而影响最终产品粉末的大小和特性。雾化形成的细小雾滴大面积暴露在干燥热气流中,溶剂快速蒸发,所以对热敏感物质也同样适用,最终获得所需形态和物理特性的干燥粉末。根据不同的雾化形式,常见的雾化器有压力式喷嘴、超声喷嘴、二流体喷嘴和旋转盘式喷嘴,如下图所示。*从左到右依次是A二流体喷嘴,B旋转式喷嘴,C压力式喷嘴,D超声喷嘴瑞士步琦(BUCHI)小型喷雾干燥仪B-290可以搭配二流体喷嘴(或三流体喷嘴)和超声波喷嘴进行不同造粒需求的喷雾干燥应用。二流体喷嘴可以应用于实验室小批量样品研发和处理需求量更大的工业生产,而超声喷嘴更适合精细样品处理的实验室设备。喷嘴的选择主要取决于工艺的规模、进样液特性和对成品的需求。此外,BUCHI 2009 年推出的纳米喷雾干燥仪 B-90 的雾化原理与以上提到的方式均有所不同,该产品技术先进,非常适合纳米溶液或小颗粒样品需求的应用。截止目前,市场上仍未同类产品出现。纳米喷雾干燥仪利用压电效应驱动喷头处的金属网筛进行高频震动,从而将进样液剪切产生细小雾滴,可以制备亚微米级和纳米级尺寸的颗粒。*BUCHI 纳米喷雾干燥仪 B-90 HP 压电原理雾化器震动示意简图✓1.3 雾滴的干燥雾化后的细小雾滴与加热介质(干燥热气流)发生密切接触,这个过程在干燥室内进行。喷雾干燥仪器的设计影响着雾滴和热气流的接触方式雾滴在干燥室内的行动轨迹和停留时间、颗粒在干燥室内的沉积。根据物料和热气流进入方向的不同,下图中列出了几种不同的雾滴和热气流的接触干燥方式。实验室小型喷雾干燥仪常见的是采用并流式的模式。这种设计方式的好处在于随着干燥的不断进行,系统温度逐渐降低,所以非常适合热敏性产品的喷雾干燥应用,而且物料损失较低。*喷雾干燥仪气流干燥方式:从左到右,并流式/逆流式/混流式雾滴和热气流接触后,溶剂快速干燥,这个过程本质上是一种物理蒸发过程。液滴中水分的蒸发是颗粒成型过程中最关键的步骤,并且与最终产品形态和质量有关。下图中列出了液滴与热气流接触后的时间-温度变化。一旦液滴暴露在热气体中,它会从初始温度迅速加热到与湿球温度相对应的平衡蒸发温度(图5,AB)。水分不断从液滴表面去除,只要液滴表面保持水分饱和,干燥就会以接近恒定的速率进行(图5,BC)。随着干燥的进行,水分无法以保持饱和的速度供应到湿球表面,液滴表面往往会形成薄壳。壳形成后,水分去除成为一个扩散控制的过程,蒸发速率取决于蒸汽通过壳体干燥表面的扩散速率。在此阶段,粒子将开始加热(图5,CD)。如果液滴温度达到水分沸点,蒸发开始,液滴加热停止,因为能量用于蒸发过程(图5,DE)。一旦去除所有剩余水分,温度再次升高,直到达到周围气体温度,也称为出口温度(图5,EF)。因此,产品暴露的最高温度是出口温度,它是溶剂蒸发焓、液体中固体浓度和通过干燥室壁的热损失关联结果。*图5:雾滴溶剂蒸发过程中温度变化雾滴干燥后最终形成的颗粒形状有多种,受物料性质,溶剂性质以及喷雾干燥过程参数如加热温度,喷嘴结构等多种因素影响,常见的形态如下图所示:*喷雾干燥过程中形成的常见颗粒形状和结构喷雾干燥中最常见也是最经济的干燥介质是空气,干燥空气进入喷雾干燥仪时通常会先连接除湿机和过滤器,进行湿度控制和除灰尘,来确保工艺的稳定和重现性,减少污染。另外,对于那些需要避免爆炸风险和防止敏感样品氧化的喷雾干燥应用,惰性气体则是首选,例如氮气。在使用氮气等惰性气体的情况下,可以考虑建立闭环系统保证惰性环境,同时惰性气体可以再循环利用,并且也可以回收溶剂,无论是产品质量,操作安全还是环境友好性都是最好的方案。✓1.4 气固分离干燥之后的产品通过旋风分离器和布袋除尘器与气流分离的方式(或者其他分离方式),得到喷雾干燥目标产品。旋风分离器因其成本低、维护要求低而被广泛使用。如图7所示,它们利用离心力将固体颗粒与载气分离。气流和颗粒从顶部切向进入旋风分离器,并向下移动,形成一个外部漩涡。外旋涡中不断增加的空气速度对颗粒施加离心力,并将其与气流分离。一旦气流到达旋风分离器的底部,就会产生一个反向的内部漩涡,清洁气体从顶部离开旋风分离器作为废气排出系统。不同大小或密度的颗粒在旋转气流中受到大小不同的离心力:较大颗粒因受到较大的离心力,因此更靠近玻璃壁;随着颗粒约接近壁面,离心力作用变小,颗粒会向下掉落收集在底部收集瓶内。*图7:旋风分离工作原理。虚线箭头表示外部漩涡,而带状箭头表示内部漩涡
  • 液体快检技术突破 中科院合肥所发展超声雾化萃取-质子转移反应质谱
    p  近日,中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心光谱质谱研究室在体液检测研究中取得进展,发展了超声雾化萃取-质子转移反应质谱(UNE-PTR-MS)技术,可实现对一滴尿液中挥发性有机物(VOCs)的高灵敏快速检测,相关研究结果发表在Analytical Chemistry上。/pp  尿液VOCs反映人体代谢状况或疾病特征,以往的尿液VOCs测量方法存在一些缺陷:要么速度慢,要么尿液用量大。为此,科研人员设计制作了一种简便的超声雾化装置,用于微量尿液中的VOCs快速高效萃取,通过与自主研制的质谱仪PTR-MS联用,实现尿滴VOCs的快速和高灵敏监测。该方法具有微升进样量、秒量级响应时间和纳克级检测限等特点,将在体液疾病标志物检测中发挥作用,也可用于环境水体挥发物的快速检测。/pp  研究工作得到了国家自然科学基金等的资助,使用的装置和方法已获国家发明专利授权。/pp  论文题目:Rapid detection of volatile organic compounds in a drop urine by ultrasonic nebulization extraction proton transfer reaction mass spectrometry/pp style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/596b1801-ddb2-47df-aaa9-6b31c327b7e3.jpg"//pp style="text-align: center "UNE-PTR-MS检测尿液示意图和检测质谱图/pp /p
  • 富尔邦洗消设备开启绿色进口通道,为新型冠状肺炎防疫助力
    春节前夕,大武汉爆发了“新型冠状病毒”疫情,打开手机、电视,扑面而来的都是疫情的新进展,疫情已经成为每个人关注的头等事件。疫情在向全国各地扩散,每天疑似及确诊人数不断增加。病毒传播的途径是以呼吸道传播为主,已经出现人传人和医务人员感染,疫情来势汹汹,令人揪心。正值春运高峰期,人员大范围密集流动,公共场合除了佩戴口罩做好各种防护外,如何对病毒出现区域进行洗消杀灭,消灭传染源及病毒滋生环境才是治本之道! 作为德国OWR公司在中国的专业代理商,富尔邦代理多款病毒细菌洗消设备。我们谨向战斗在一线的医务工作者致以最崇高的敬意,希望所有的感染者早日康复,希望所有人都平平安安的。DECOFOG热雾式生化洗消装备---户外洗消(单兵肩背式)对受污染的空间进行雾化洗消,马力强劲,无风状态喷射距离30米,自配动力源,用于疫情发生时的户外洗消。军品标准,欧洲主战雾化器。可使洗消剂雾化到1至4微米的颗粒大小,将消毒剂覆盖到常规洗消方法不能达到的缝隙,洗消彻底、高效并节省洗消剂的用量。BFOG冷雾式洗消设备——封闭空间卫生防疫洗消(移动式)采用喷嘴技术,可实现洗消剂的雾化,须外部电源,适用于封闭空间如地铁站、医院、动物圈舍、急救车的日常洗消,满足民用和军用对于病原体洗消设备的要求。BFOG专门用于应对各种病原体、病毒、细菌和孢子的威胁,能够快速杀灭病原体。BFOG操作简单,一旦接通电源,无须人员留守操作,可自行进行工作,完全满足民用和军用对于病原体洗消设备的要求。BFOG特点:● 极其高效的冷雾化洗消设备● 可以使用不同种类的洗消剂● 经过实际验证,能洗消杀灭380种以上的病原体BFOG非常适合于洗消各种设备:车辆(急救车)、仓库、车间,动物圈舍、医院、诊所。使用压缩空气作为气源,独特设计的喷嘴能产生带正电荷的流体并将其雾化形成纳米级的雾粒,从而均匀、广泛地渗透到各种空间。无论在空气中还是物体表面,当雾化颗粒接触到病原体,马上与其结合并反应,快速杀死微生物。洗消剂能中和臭味,清洁空气并在物体表面形成一层抗菌薄膜,并能渗透到缝隙和连接处。保护性薄膜能持续作用数周,防止微生物再生。 传染病紧急隔离帐篷系统 ADU快速安装,便于拆卸,将危险有效隔离在医院主服务区以外。可用于作为 SARS、埃博拉、流感等传染性疾病暴发时医院外的紧急隔离病房,模块化设计,内薄膜可更换,内部可分成洗消区、更衣室、起居室三个部分。 RDS 车辆洗消系统现场快速组装,可对进出疫区的车辆进行快速洗消!机场隔离及洗消系统SARS、埃博拉病毒、新型冠状病毒病人紧急隔离,避免进入市区造成大的危害。疫情防控人人有责。对于疫情,需要保持科学理性的态度,不信谣不传谣积极应对,需要凝聚全社会的合力群防群治,打一场人民战争。对每一个公民来说,做好个人防护和卫生,养成戴口罩、勤洗手、不随地吐痰、不吃野味等良好的卫生和饮食习惯。疫情牵动人心!此时此刻,广大医务人员奋战在疫情防控前线,科研人员正全力进行科研攻关… … 让我们一起行动起来,齐心协力打赢疫情防控这场硬仗。富尔邦人随时待命,全力支援防控新型冠状病毒!上述系列设备已与德方沟通,开辟绿色进口通道,全力助力此次疫情防护战役,为消灭病毒尽绵薄之力,为国民安全增添一份保障,贡献一份力量!
  • 浅谈BGI Collison Nebulizer 技术原理及市场应用
    在很多的实验测试中需要用到气溶胶发生器,而且需要以固定的粒径分布持续稳定地产生浓度可调的气溶胶颗粒。美国 BGI 公司研制的 Collison 喷雾器(科里森雾化器)被公认为将各种液体气溶胶化的最有效技术。Collison 喷雾器包括许多不同配置的喷雾器,经过了广泛的性能测试以确保满足不同用户的具体要求。1、3 或 6 喷射 Collison 雾化器所有金属部件均由 316 不锈钢制成。所有 O 形圈均采用丁腈橡胶或硅橡胶。玻璃罐是 Crown Glass(标准)或 Pyrex(仅限贵重液体罐)。24 喷射 Collison 罐涂有透明 PVC。气溶胶发生器的工作原理是在喷气口高速气流的作用下,气溶胶喷出口形成负压,把发生器里的液体吸至喷嘴处,又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子,经喷雾口喷出。液体气溶胶发生器有两个外接口,一个是连接气源的供气接口,另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质,可选配专用的固定支架。使用转接头能用于正压系统的检测,现场维护简单。内置的空压机使使用非常简单,只需要电源,而不需要额外的压缩空气。气溶胶发生器是一种非常重要的气溶胶制备装置,在空气生物学,气溶胶研究,生物危害性测试,过滤器的性能评估等领域应用非常广泛。1.科学研究:气溶胶发生器在环境科学、大气科学、材料科学等领域的研究中起着重要作用。通过控制气溶胶的粒径、浓度和成分,可以模拟和研究大气中的气溶胶现象,了解其对气候变化、空气质量和健康影响等方面的影响。2.环境监测:气溶胶发生器可用于模拟和生成特定类型的气溶胶,用于环境监测和评估。例如,可以使用气溶胶发生器生成特定粒径和成分的气溶胶,用于测试和评估空气净化设备的性能。3.医药研发领域:气溶胶发生器可用于制备药物和生物颗粒的气溶胶,用于药物递送和医疗治疗。通过控制气溶胶的粒径和浓度,可以实现药物的精确输送和治疗效果的提高。相关领域主要作用动物吸入染毒实验PM2.5颗粒物吸入染毒实验,细菌或病毒溶液的气溶胶雾化及动物肺部感染染毒实验生物安全服务与研究气溶胶动物感染的剂量,气溶胶存活的回收率,气溶胶示踪剂的研究,空气消毒剂和消毒器的灭菌效果,生物气溶胶采样器进行评价环保领域制备空气净化器,用于去除空气中的有害物质工业领域制备涂料,油墨等颗粒物,用于喷涂和印刷吸入制剂研发制备吸入药物,开展药理毒理,吸入制剂的安全性评价等,用于呼吸系统疾病治疗颗粒流场示踪LDA, L2F, 流动形象化,产生盐类气溶胶,产生PSL小球颗粒粒径分析光散射粒子计数器,激光折射粒径谱仪,标准粒子计数器的计数效率、计数准确度评测过滤器测试,质量控制容尘量测试,分级效率曲线,总效率曲线,测试HEPA和ULPA过滤器效率,过滤器及洁净间现场检测公司简介:北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园,是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德(YSKD)在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心,注重仪器的售前、售中、售后沟通,时刻关注行业的新新进展动态,客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。 我们的目标是:服务用户至上,让科研仪器的使用变得更简便和高效。
  • 垃圾分拣站除臭机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置
    垃圾分拣站除臭机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置【新闻导读】众所周知,垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站散发出的恶臭问题一直以来都是市民反映的热点问题,为了加强对城市垃圾的处理,垃圾中转站的数量也会越来越多。关于垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站环境治理的要求也会越来越严高。  特别是在炎炎夏日,在垃圾投放站、中转站、压缩站、分拣区、堆放区等场所,各种垃圾混杂在一起都会散发着难闻的恶臭气体,大量的臭气飘散对周边或附近的住宅小区、厂区等众多场所造成很大的影响,为了解决垃圾除臭难题,采用智能垃圾站除臭设备有效改善站内环境空气质量是势在必行的。  如今,很多垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站为了彻底解决垃圾恶臭带来的不利影响,采用了新型的科技手段—植物液雾化除臭装置--正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除湿机,实现了垃圾站环境的科学治理。这项工程不仅造福于民,更是直接关系到城市居民的身心以及市民对政府工作的满意度。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机采用的是超声波雾化技术,将除臭剂(或植物液)均匀喷洒在整个除臭空间,只有1-10微米的雾化颗粒能够迅速扩散,在空气中快速有效去除硫化氢、氨、有机胺、硫醇、硫醚等恶臭分子 具有高效、节能、维护方便等特点,受到广大用户与环卫部门的一致好评。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机,注入中性除味剂可自动为酒店、商场、写字楼、厕所等空间除味,注入中性消毒水可为室内自动消毒,注入自来水可为场所空气自动加湿。根据上海、广东、福建、湖北、湖南、北京等地垃圾站喷淋除臭装置试运营的情况来看,垃圾房使用该设备主要的优势有以下几点:  ◎高效除臭:将用于除异味浓缩液雾化成气态,使其能与异味分子充分混合,从而发挥高效除臭、除异味作用。  ◎杀菌灭蚊:可定时喷天然植物液不仅除臭、除异味,还能杀菌灭蚊,清新空气,大大降低使用成本维护费用。  ◎节约成本:雾气主要成分是水,成本低 添加少许除异味的浓缩液,超声波雾化技术将浓缩液的活性高效发挥。  ◎超细雾滴:经过超声后的雾滴极其细密,因此表面活性强、吸附力大,使植物液对臭味分子的包裹反应效果好。  ◎节省人工:添加一次用于除臭、除异味的浓缩液之后,半个月或一个月无需打理,自动完成喷雾除臭、除异味。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800垃圾分拣站除臭机控制方式及技术参数:  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800垃圾分拣站除臭机,控制方式采用数字时序控制器自动循环控制,自动循环控制周期由一秒钟到九十九分钟五十九秒,可任意设置工作时间及停止时间,设定好后可连续工作,无需人员职守 配有5.5公斤水容量的自备水箱,水箱上端连接有注水口,下端配有放水开关 可根据实际需要连接⊙75mm的PVC管路,其传输距离可在5-8米左右 操作简单、维护方便!欢迎您来咨询垃圾分拣站除湿机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置的详细信息!  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机产品,是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀喷雾除臭的目的 对于其他喷雾除臭方式的除臭机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势,箱体采用全不锈钢材质,表面喷塑处理,此举既保证了外形美观大方又满足了设备防腐的要求。  正岛植物液雾化除臭装置ZY系列垃圾分拣站除臭机(型号:ZY-10/ZY-20/ZY-30/ZY-40/ZY-60/ZY-80/ZY-100)技术参数:  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机所产生的雾粒直径只有 小于10μm,颗粒均匀,能长时间悬浮于空气当中,具有空气加湿、除臭净化、消毒灭菌、以及预防静电和减少粉尘、降温降尘等多种用途 既可以较大空间进行均匀喷雾除臭,也可对特殊空间进行局部喷雾除臭,具有较高的使用灵活性,改善你我共同呼吸的空气。  杭州某个垃圾投放分拣站由于站内设备陈旧、设备设施不足等原因,造成该站运营效率不高,只能基本满足镇内各类垃圾收集和转运要求,而且密闭不严,容易产生和散发恶臭气体,苍蝇蚊子较多,尤其是夏季高温天气,臭气散发,影响环卫工人和周边街坊的工作、生活,引起群众的不满。 在使用了喷雾除臭装置--正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机后经检测显示,该站臭气浓度由原来的7244(单位:无量纲)下降至316(单位:无量纲) 氨浓度由原来的36.3(单位:PPM)下降至1.01(单位:PPM) 硫化氢浓度由原来的1.8(单位:PPM)下降至0.05(单位:PPM)。其效果比原来的掩盖除臭方法好的太多。  综上所述:一直以来,垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站等站内的恶臭问题都是广大市民关注的一个热点问题 为了有效解决城市垃圾处理问题,垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站的站点也会越来越多,对中转站的管理和环境治理的要求也越来越高,这是一项重大工程。  正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机相比其他除臭方法来说,喷雾除臭更加简单有效,性价比也更高。相比用喷雾除臭使用掩盖臭味的方式,不但耗费人力物力财力,除臭效果也不是很好,而它不但能够有效吸附空气中的污染因子90%左右,而且耗能小,可采用自动化控制,也不耗费人工,经济实惠,是垃圾站、垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾收集站、垃圾分拣站以及垃圾处理厂等除臭、杀菌、消毒的理想选择!以上关于垃圾分拣站除臭机,垃圾分拣房植物液雾化除臭装置的全部新闻资讯报道是正岛电器为大家提供的,仅供大家参考与学习!
  • 商机!3965.75万昆明市公安局五华分局采购仪器设备
    2018年8月20日,昆明市公安局五华分局在中国政府采购网发布招标信息,预算3965.75万元采购一批仪器设备。本次招标共包含13大类,172种不同仪器设备。其中核心采购产品共21类,包含多类光谱、色谱等仪器。具体信息如下:  采购项目名称:昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目  项目编号:YNTTCG20180503  采购预算:3965.75万元人民币  投标截止时间:2018年9月11日09:30  开标时间:2018年9月11日09:30  开标地点:昆明市公共资源交易中心  招标产品列表:序号配备项目使用年限(质保期)功能用途配备单位数量(一)法医鉴定设备1脏器秤5-10年详见第六章“采购需求”台42普通天平5-10年台23器械消毒柜5-10年个24洗衣机5-10年台35紫外线消毒器5-10年台16物证处理净化工作台5-10年台17微波炉5-10年台28生物显微镜5-10年台29无目体视显微镜5-10年台210便携式X光机5-10年台111X光片观片灯5-10年个412影像片扫描仪5-10年个113物证提取箱1-3年个414物证保管箱3-5年个415激光物证搜索系统5-10年台116电筒式生物物证发现仪5-10年套117便携式激光搜索仪5-10年套118血痕发现仪5-10年台119电热干燥箱5-10年台120超低温冰箱5-10年台121现场勘查实时记录仪5-10年台28(二)痕迹检验鉴定装备22比对显微镜5-10年详见第六章“采购需求”台123全光谱现场取证仪5-10年台124体视显微镜5-10年台125多功能显微检测系统5-10年套126纸张手印无损显现系统5-10年套127热敏纸手印快速显现仪5-10年台128多功能手印熏显柜5-10年台129真空镀膜手印显现系统5-10年台130茚三酮(DFO)显现箱5-10年台131真空502熏显柜5-10年台132小型502指纹熏显柜5-10年台133超大型502指纹熏显柜5-10年台134大空间手印显现系统3-5年套135金属冲压字迹显现箱3-5年个136汽车VIN码无损检验仪5-10年台137台虎钳3-5年个138手枪钻3-5年个139卧式配钥匙机5-10年台140立式配钥匙机5-10年台141足迹无影工作台5-10年套142实验室成趟足迹样本采集与分析比对系统3-5年台143潜在足迹发现提取快速拍照箱3-5年个144足迹扫描仪5-10年台145足迹分析与检验系统5-10年套146成趟足迹定量检验系统5-10年套147指纹扫描仪3-5年台348内窥镜5-10年台149柔性客体支架展平仪5-10年台1(三)影像资料检验鉴定装备50便携式多波段光源3-5年详见第六章“采购需求”台151全波段CCD照相系统5-10年台152手印胶片扫描系统5-10年套153专业全功能翻拍架5-10年套254全光谱数码照相系统5-10年台155现场全景图像重建系统5-10年台156激光物证搜索仪5-10年台157短焦投影仪5-10年台158实物投影台5-10年台259红外照相机5-10年台160电子干燥柜5-10年台261视频侦查移动工作站5-10年台162模糊影像增强工作站5-10年台163数字图像真伪鉴定系统5-10年套164视频侦查专家5-10年套165单兵研判系统5-10年套166图像工作站5-10年套567视频极速采集分析系统5-10年套1(四)文件检验鉴定装备68文检工作站5-10年详见第六章“采购需求”套169数字化微分干涉文检显微镜5-10年台170静电压痕仪5-10年台171快速翻拍扫描仪5年台5(五)电子物证检验鉴定装备72恢复大师2-5年详见第六章“采购需求”台173超算分析系统2-5年套174银行卡信息采集仪2-5年套175计算机快取系统2-5年套176高速硬盘复制机2-5年套177超速取证仪2-5年台178手机取证塔2-5年台179手机芯片提取器2-5年套180海量分析工作平台2-5年套181网络取证工具2-5年套182取证工作站2-5年套1(六)现场勘验设备83现场勘查移动实验室5-10年详见第六章“采购需求”套184现场勘查移动实验室5-10年套185超级物证发现仪5-10年台186刑事现场勘查光源组合箱5年套287刑事现场勘查光源组合箱5年套2388现场勘查匀光手电5年个5089箱式强光现场照明灯5年台190夜视仪5年台191激光测距仪5-10年台292金属探测仪(地平衡识别)5-10年台193勘测通5-10年台6094现场痕迹勘查箱5-10年个2595现场勘查附件箱5年个2596毒品毒物勘查箱5年个197爆炸现场勘查箱5年个198文检勘查箱5年个1(七)其它现勘辅助器材99现场勘查辅助装备箱3-5年详见第六章“采购需求”套1100卫星地图下载器(加密狗授权)3-5年套2101单警手电筒光源3-5年只50(八)理化实验室仪器102气相色谱/质谱联用仪5-10年详见第六章“采购需求”台1103顶空色谱酒精检测仪5-10年台1104紫外可见光光谱仪5-10年台1105全自动样品浓缩仪5-10年台1106冷冻研磨仪5-10年台1107高精度电子天平(十万分之一双量程设定、万分之一)5-10年台1108电子天平5-10年台1109台式高速离心机(微量)5-10年台1110台式高速离心机(冷冻)5-10年台1111无管道自净化药品存储柜5-10年台3112漩涡混合器5-10年台1113水浴锅5-10年台1114超声波清洗机5-10年台1115移液器(含各种规格)5-10年批1(九)DNA测序设备116遗传分析仪5-10年详见第六章“采购需求”套1117遗传分析仪5-10年套1118遗传分析软件5-10年份1119PCR扩增仪5-10年台412027位点Yplus试剂盒盒212124位点提取版试剂盒盒1612224通道测序毛细管套21238通道测序毛细管套2124POP-4胶袋20125GeneScan-600LIZ片段大小标准V2.0盒10126阳极缓冲液包10127阴极缓冲液包10128阴极缓冲液槽胶垫包212996孔板盒50130微量生物物证DNA自动化提取纯化系统5-10年台1131微量生物物证提取纯化试剂盒盒60132微量生物物证提取纯化试剂盒盒20133自动化法医DNA提取仪5-10年台1134平板离心机5-10年台2135平板离心机转头5-10年套1136台式高速离心机5-10年台4137可调式移液器支4138可调式移液器支8139可调式移液器支8140可调式移液器支8141可调式移液器支8142可调式移液器支8143可调式移液器支8144恒温混匀仪5-10年台2145混匀仪5-10年台1146微型离心机5-10年台4147超净工作台5-10年台4148移液器架个6149旋涡混合器5-10年台3150电子天平5-10年台1151生物安全柜5-10年台2152电子循环水浴锅5-10年台2153通用烘箱5-10年台2154超声波清洗器5-10年台1155UPS电源5-10年2156DNA数据库分析工作站5-10年台6157彩色打印机5-10年台4158加热磁力搅拌器5-10年台1159生物反转摇匀仪5-10年台1160冰箱5-10年台10161冰柜5-10年台2162消毒柜5-10年台1163骨骼切割平台5-10年套1164打孔器3-5年支10165紫外消毒车5-10年台2166台式生物物证发现仪5-10年套1(十一)DNA配套耗材及试剂167DNA配套耗材详见第六章“采购需求”批1168DNA配套试剂批1(十二)实验室管理系统169实验室综合管理系统详见第六章“采购需求”套1170原始资料存储系统套1171DNA实验室管理系统套1(十三)其他采集设备172指纹采集仪详见第六章“采购需求”套5采购单位:昆明市公安局五华分局  地址:云南省昆明市五华区普吉路五华区司法行政中心  联系人:叶警官  联系电话:(0871)67478395  采购代理机构:云南通拓招标有限公司  地址:云南省昆明市盘龙区同德昆明广场B区4幢601室  联系人:蔡工  电话:(0871)65895558/17608714289
  • 喷雾监测|水性底漆在喷涂过程中的液滴大小测量-智能在线喷涂监测系统现场测试报告
    雾化研究涂料的使用对成品的色调、铝效果颜料的底色、涂料的外观等性能有决定性的影响。不仅应用方法本身是决定性的。例如在高转速雾化情况下,转速、流量、转向空气等应用参数的选择也对雾化效果有决定性的影响。因此,了解油漆的雾化过程是很有意义的。巴斯夫涂料部门使用由AOM - Systems公司研发的智能在线喷涂监测系统(图1)开发了一套测量装置,可以对汽车涂料的雾化过程(甚至是静电雾化)进行详细研究。这样,就能从油漆雾化过程中获得的信息来更有效预测的油漆配方开发或设置最优的应用参数。图1:来自AOM-Systems的智能在线喷涂监测系统LabLine 450使用智能在线喷涂监测系统获得更多关于雾化过程的参数信息智能在线喷涂监测系统测量技术基于移动液滴在激光照射下的产生的光散射。由此产生的光散射在时间上被分离成单个的散射信号,并被光子接收器记录下来。散射阶数的特征与液滴的大小、速度和不透明度密切相关。这是智能在线喷涂监测系统技术成为一种直接计数测量方法。与其他测量方法相比,他既测量喷涂中的透明液滴,也能够对透明液滴进行测量。该系统测量所使用的激光束在液滴内或液滴表面上产生穿透和反射。如果把这些结果相互联系起来,就会对喷涂的表征产生一个重要的测量值,这是很难用其他任何方法做到的。这既是时移测量方法的优势。喷涂监测系统能够在真实的应用条件下进行测量。例如可以测量高电压下ATEX区域内的含溶剂涂料。简便的测量设置为了表征汽车喷漆锥,使用了如图2所示的测试装置。高旋转钟罩与测量部分呈45度角,在标准条件下,实际测量激光位于钟罩边缘以下25mm。因此,过喷、紊流和逆流都能够降到最.低。这种测量几何结构提供了激光透镜或探测器受到污染较少的优点。由于喷涂比较稠密,保证了较高的液滴密度,使得测量结果具有较高的统计确定性。此外,在55毫米的测量截面上,所有喷涂部分都能够被捕捉到,因此即使非常宽的喷涂锥也能被检测。总而言之,这个测试设置能够重复测量不同应用参数设定下所有雾化器,旋杯和油漆系统。此外,对于用户来说,这种测量装置还有许多优点。与现有的液滴尺寸测量装置相比,该测试装置在短时间内就可以安装就位,测量程序十分简便。同样地,测量系统对不准情况也很少会发生,因此即便更换到其他测试工位也不会产生任何问题。分析四个水性底漆在一项研究中,使用喷涂监测系统分析了四种不同的水性底漆(WB)。解决系统中对透明度产生的影响●M1,WBL无填料●M2,WBL使用硫酸钡作为填料●M3,WBL有填料,并且有碳黑颜料●M4,WBL有填料,碳黑和铝效果颜料进行分析。为此,预先使用405和450 nm (喷涂监测系统激光器的波长)对10μm抗蚀剂薄膜厚度进行传输测量。(图3)。图3:抗蚀剂M1 - M4在10μm薄膜厚度时的透射测量。NT (%) = 喷涂监测系统测量中不透明滴剂的比例。正如预期的那样,M1的透明度最.高,而M2和M3按照这个顺序吸收的能量更多。最.后,除M4铝系统外,干燥膜中的透射率与雾化过程中不透明液滴的比例有很好的相关性。这可以解释为干燥膜中的铝颜料,它们没有完全平面排列,导致比在喷涂锥的液滴中传输更高。通过高旋转雾化,使用喷涂监测系统在三种不同速度(23k、43k和63k rpm)下对四种涂层进行分析。如图4所示,可以清楚地区分不同的油漆。大于35μm (中值)的透明大液滴在M1雾化中产生,而M2中的填充剂将液滴尺寸减小到27 ~ 31μm。在含有颜料涂层的M3(炭黑)和M4(铝效果颜料)中发现了更小的透明液滴,大小约为15 - 17μm。如预期的那样,在较高的速度下可以得到更小的液滴,这在非透明测量模式下尤为明显。在这里,M3和M4系统的进一步区分成功了,在M4铝系统中,较大的非透明液滴在所有速度下都能够被测量到。一般来说,较大液滴能够产生最.大的速度,正如图中的线性趋势线所说明的那样。钟形锯齿决定空间解决的水滴大小进一步的研究表明,旋杯边缘对空间分辨的液滴大小有显著的影响。为此,选择一个WBL雾化速度为43000 rpm,出流率为300 mL/min,转向空气为400 NL/min,有两种不同形状的旋杯:a)无锯齿钟形和b)线锯齿旋杯。首先看一下平均值,没有锯齿的旋杯(D中位数= 18.2μm)和有锯齿的旋杯(D中位数= 18.9μm)之间没有显著差异。然而,喷涂锥彼此之间差异很大,如图5所示,基于0 - 30mm的空间分辨下降速度。对于两种旋杯产生的液滴来说,液滴的速度从喷涂锥的内部(0毫米)向中.心下降,而喷涂锥外部区域(18 - 25毫米)的线锯齿导致透明液滴和非透明液滴明显具有高速。这种特征对于没有锯齿的旋杯来说不明显。结论:结果表明,喷涂监测系统是一种易于使用的测量系统,特别适用于在汽车涂料的应用过程中测量和表征喷锥。这些特性能够获得非常详细的雾化参数信息,并提供关于空间分辨的液滴大小、速度和液滴类型(透明vs.非透明)的信息。指导用户可以较快地获得可重复的结果。因此,在标准的测量条件下(一个雾化器,一个特定的测量位置),喷涂监测系统提供了非常有用的方法来区分不同的油漆系统,并进一步更精确地了解雾化过程。有了表面特性的知识,应用参数就可以进一步优化。在巴斯夫涂料部门的技术管理中,例如新涂料和涂料工艺的开发和测试,喷涂监测系统作为测量的关键技术,能够更有针对性地阐明复杂的因果机制。Author:Steffen Rohlmann, Georg Wigger, Christian BornemannECO/TAVB, Application Process Technology Europe, BASF Coatings GmbH Münster, Glasuritstrasse 1如果您对AOM Systems喷涂监测系统感兴趣,欢迎致电翁开尔公司咨询。
  • “100家国产仪器厂商”专题:访北京浩天晖科贸有限公司
    为推动中国国产仪器的发展,了解中国国产仪器厂商的实际情况,促进自主创新,向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商,仪器信息网自2009年1月1日开始,启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前,仪器信息网工作人员走访参观了北京浩天晖科贸有限公司(以下简称“浩天晖公司”),浩天晖公司总经理吴安林先生热情接待了仪器信息网到访人员。北京浩天晖科贸有限公司总经理吴安林先生  北京浩天晖科贸有限公司(北京瀚时制作所) 由我国原子吸收分析行业著名专家、我国第一台原子吸收分光光度计的研制者吴廷照教授于1988年创立,是一家研制和生产原子吸收光谱仪器及相关配件的专业企业。主营业务包括原子吸收光谱仪、金属套玻璃高效雾化器、流动注射氢化物发生器等,并已通过ISO-9001质量管理体系认证。  公司发展:自主研制的雾化器及氢化物发生器,在国内市场中拥有很高的占有率  在介绍浩天晖公司发展之前,吴安林总经理表示,提到国产原子吸收光谱仪,提到浩天晖公司,应首先要提到吴廷照教授。作为中国原子吸收光谱“第一人”,吴廷照教授不仅为我国的原子吸收光谱事业做出了巨大的贡献,也为浩天晖公司的发展打下了良好的基础并做出了重要的贡献。现在,吴廷照教授已88岁高龄,仍旧工作在第一线。  浩天晖公司创立之初,也是吴廷照教授等携带雾化器产品去每个原子吸收生产厂家拜访。最终,凭借优越的性能、可靠的质量,公司产品得到了厂家的广泛认可,并获得了很高的市场占有率。现在,90%以上的国内原子吸收光谱仪生产厂家配备的是浩天晖公司生产的金属套玻璃高效雾化器,80%以上配备的是浩天晖公司生产的氢化物发生器。员工正在加工金属套玻璃高效雾化器产品  由于公司不断发展壮大,公司开始建立自己的生产基地与厂房,并扩大规模。目前,浩天晖公司生产基地总面积6000多平方米,建筑面积4000多平方米,满足公司了扩大生产规模的需求;在人员方面,公司现有员工90多人,其中高级技术人员15人,博士3人,高级行业顾问5人;在产品销售、服务网络建设方面,公司在国内设置办事机构5个,与国内多家原子光谱仪器生产厂家签订了长期供货合同。由于公司的产品近年来不断远销到美洲、非洲、澳洲、东南亚等海外一些国家和地区,因此在美国、澳大利亚、马来西亚等国家建立了海外办事处,在南非、印尼建立了客户服务实验室。仪器组装车间仪器调试间等待调试的原子吸收光谱仪  核心产品:自主研发,多项技术拥有国家专利  经过多年发展,公司的资本、技术都有了一定积累,开始研发生产原子吸收整机产品。从公司开始研发到现在,原子吸收光谱仪也经历了10年的发展。目前,浩天晖公司的核心技术产品包括多功能原子吸收光谱仪、金属套玻璃高效雾化器、流动注射氢化物发生器、高性能空心阴极灯等,多项技术拥有国家专利。  CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪:是由国内多名行业专家共同研制的,以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能。吴安林总经理介绍到,由于该仪器有多种应用方法,配备一台仪器就可建立一个新型的实验室,非常适合我国的国情。并且该仪器高、中、低档配置齐全,能满足各种单位开展分析测试工作,是一款功能较多、性价比较高的分析仪器。CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪  WNA-系列吴氏金属套玻璃高效雾化器:由吴廷照教授发明研制,具有国家专利,是国内所有原子吸收光谱仪器生产厂家必配的关键元器件,并可与进口原子吸收光谱仪配套使用。吴安林总经理表示,该雾化器虽然很小,但却是原子吸收光谱仪必不可少的元器件,对提高原子吸收的灵敏度、检出限、稳定性等方面都起到非常关键的作用。吴氏金属套玻璃高效雾化器系列产品  WHG-103A型流动注射氢化物发生器:吴廷照教授发明研制,浩天晖公司独家生产。吴廷照教授在世界上创新采用载气压力作氢化物发生器的动力源, 使该产品具有自动化程度最高、灵敏度高、稳定性好、效率高、试样用量少、体积小、与火焰法切换快捷等优良性能。此外,该产品可配用在国内外各种型号原子吸收光谱仪的主机上(包括塞曼型)。WHG-103A型流动注射氢化物发生器  WH-2型高性能空心阴极灯:吴廷照教授的专利技术,具有自吸收小、激发能量较低、发射强度大、测定灵敏度高、检出限低、稳定性好、使用寿命长等特点。  除上述产品外,浩天晖公司原子吸收光谱仪配备的石墨炉自动进样器已研发成功,即将上市。  发展战略:不打价格战,保证产品的质量与性能  由于公司只生产原子吸收光谱仪及相关配件,产品较单一,致使生产成本、人员开支等费用较高,因此,为了实现公司更好的发展,浩天晖公司正在考虑与其他仪器厂家合作,提高合作方在生产、研发、销售等方面的利用效率。目前,浩天晖公司已与其他几家仪器厂商成立了一个销售联盟。  在接受采访时,吴安林总经理还发表了一些对国内原子吸收仪器市场的看法,其表示,现在国内原子吸收仪器的市场环境不是很好,国产仪器厂商之间经常进行低价竞争,致使很多公司原子吸收产品的价格很低,这也对浩天晖公司的发展起到了很大的影响。  但吴安林总经理强调,虽然由于上述原因致使公司仪器销售并不是很好,但公司并不想打价格战,浩天晖公司会依然严格控制产品质量,做好研发,使仪器的一些关键指标达到国内先进水平。据其介绍,近期国家质检总局仪器质检中心正在开展国产仪器产品质量检验工作,在对浩天晖公司的原子吸收光谱仪做完鉴定后,相关检验人员表示,该仪器的质量在国内同类产品质量排名中名列前茅。虽然该仪器经过三、四代的更新换代,但在质量与性能上却从没降低过要求。  浩天晖公司追求的目标是:经过不懈的努力,使浩天晖公司的仪器技术向新的高度攀登,尽快缩短与国外检测仪器技术的差距,向前推动国产分析仪器的发展,达到国际先进水平。吴安林总经理(右二)与仪器信息网工作人员合影  附:北京浩天晖科贸有限公司(北京瀚时制作所)  http://www.hshth.com  http://hshth.instrument.com.cn/
  • 河南大学461.75万元采购恒温槽,波散型XRF,红外光谱仪,喷雾干燥机,酶标仪,液相色谱仪,冷冻干...
    详细信息 河南大学药效学评价平台设备采购项目公开招标公告 河南省-开封市 状态:公告 更新时间: 2022-10-24 中小微企业融资申请 项目概况 河南大学药效学评价平台设备采购项目招标项目的潜在投标人应在登录《河南省公共资源交易中心》网站(http://www.hnggzy.net)获取招标文件,并于2022年11月15日09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:豫财招标采购-2022-1223 2、项目名称:河南大学药效学评价平台设备采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:4,617,500.00元 最高限价:4617500元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 豫政采(2)20221962-1 河南大学药效学评价平台设备采购项目 4617500 4617500 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 1.实时定量PCR扩增仪(可采购进口产品);2.多通道生理记录仪(可采购进口产品);3.超高压纳米均质机(可采购进口产品);4.化学发光成像系统;5.低温恒温槽;6.流变分析仪(可采购进口产品);7.喷雾干燥机;8.液相色谱仪(可采购进口产品);9.傅里叶变换近红外光谱仪(可采购进口产品);10.荧光光谱仪(可采购进口产品);11.全波长酶标仪(可采购进口产品);12.冷冻干燥机;13.小型垂直电泳转印系统(可采购进口产品);14.电泳仪;15.水平电泳槽;16.脱色摇床;17.肺部定量雾化器;18.全全自动凝胶成像分析系统;19.8道可调移液器(可采购进口产品);20.全自动视频熔点仪;21.旋转摇床;22.动物肺功能检测系统(可采购进口产品)。 6、合同履行期限:见七 其他补充事宜 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:是 9、是否专门面向中小企业:否 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 无 3、本项目的特定资格要求 所投产品为进口产品时投标人需提供《对外贸易经营者备案登记证书》。 三、获取招标文件 1.时间:2022年10月26日 至 2022年11月02日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:登录《河南省公共资源交易中心》网站(http://www.hnggzy.net) 3.方式:凭单位身份认证锁(CA数字证书)下载获取招标文件,供应商(投标人)未按规定在《河南省公共资源交易中心》网站上下载招标文件的,其投标将被拒绝。供应商(投标人)需要完成信息登记及CA数字证书办理,才能通过河南省公共资源交易平台参与交易活动。登录河南省公共资源交易中心网站“公共服务”→“办事指南”专区查阅具体办理方法。 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2022年11月15日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标厅远程开标室。供应商(投标人)需按规定在河南省公共资源交易中心网站上传加密电子投标文件。 五、开标时间及地点 1.时间:2022年11月15日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标厅远程开标室。本项目采用远程开标,供应商(投标人)无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议,开标采用“远程不见面”开标方式,开标大厅的网址(http://www.hnggzy.net/BidOpening/bidopeninghallaction/hall/login)。供应商(投标人)须在招标(采购)文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动,并在规定的时间内进行投标文件解密、答疑澄清等。具体操作流程及程序,请查阅河南省公共资源交易平台“办事指南”专区的《新交易平台使用手册》。) 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》《中国政府采购网》《河南省公共资源交易中心》《河南大学招标与采购信息网》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 1.执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》[财库(2020)46号];执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号);执行《河南省财政厅关于进一步做好政府采购支持中小企业发展有关事项的通知》(豫财购〔2022〕5号);2.执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号);3.执行《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)。4. 执行关于印发节能产品政府采购品目清单的通知(财库〔2019〕19号);5.执行关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知(财库〔2019〕18号);6.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知的通知》(豫财购〔2016〕15 号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(投标人),拒绝参与本项目的投标;【查询渠道:(www.creditchina.gov.cn)、“信用中国”网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)】; 7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(投标人),不得参加同一合同项下的政府采购活动。供应商(投标人)需出具承诺函。8.合同履行期限:合同生效之日起30日内供货、安装、调试完毕,技术参数中有特殊规定的按其规定。9.交货地点:采购人指定地点10.质保期:国产设备质保3年,进口设备质保1年,技术参数中有特殊规定的按其规定。11.质量标准:按国家相关标准、行业规范生产,且符合采购人要求的合格产品 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:河南大学 地址:开封市河南大学金明校区曾宪梓一楼 联系人:张老师 联系方式:0371-22196418 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南招标采购服务有限公司 地址:郑州市纬四路13号(花园路与纬四路交叉口东50米路北) 联系人:袁野 联系方式:0371-65945493 3.项目联系方式 项目联系人:袁野 联系方式:0371-65945493 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:恒温槽,波散型XRF,红外光谱仪,喷雾干燥机,酶标仪,液相色谱仪,冷冻干燥机,熔点仪,分子荧光光谱,PCR,近红外光谱仪 开标时间:2022-11-15 09:00 预算金额:461.75万元 采购单位:河南大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:河南招标采购服务有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 河南大学药效学评价平台设备采购项目公开招标公告 河南省-开封市 状态:公告 更新时间: 2022-10-24 中小微企业融资申请 项目概况 河南大学药效学评价平台设备采购项目招标项目的潜在投标人应在登录《河南省公共资源交易中心》网站(http://www.hnggzy.net)获取招标文件,并于2022年11月15日09时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:豫财招标采购-2022-1223 2、项目名称:河南大学药效学评价平台设备采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:4,617,500.00元 最高限价:4617500元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 豫政采(2)20221962-1 河南大学药效学评价平台设备采购项目 4617500 4617500 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 1.实时定量PCR扩增仪(可采购进口产品);2.多通道生理记录仪(可采购进口产品);3.超高压纳米均质机(可采购进口产品);4.化学发光成像系统;5.低温恒温槽;6.流变分析仪(可采购进口产品);7.喷雾干燥机;8.液相色谱仪(可采购进口产品);9.傅里叶变换近红外光谱仪(可采购进口产品);10.荧光光谱仪(可采购进口产品);11.全波长酶标仪(可采购进口产品);12.冷冻干燥机;13.小型垂直电泳转印系统(可采购进口产品);14.电泳仪;15.水平电泳槽;16.脱色摇床;17.肺部定量雾化器;18.全全自动凝胶成像分析系统;19.8道可调移液器(可采购进口产品);20.全自动视频熔点仪;21.旋转摇床;22.动物肺功能检测系统(可采购进口产品)。 6、合同履行期限:见七 其他补充事宜 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:是 9、是否专门面向中小企业:否 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 无 3、本项目的特定资格要求 所投产品为进口产品时投标人需提供《对外贸易经营者备案登记证书》。 三、获取招标文件 1.时间:2022年10月26日 至 2022年11月02日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:登录《河南省公共资源交易中心》网站(http://www.hnggzy.net) 3.方式:凭单位身份认证锁(CA数字证书)下载获取招标文件,供应商(投标人)未按规定在《河南省公共资源交易中心》网站上下载招标文件的,其投标将被拒绝。供应商(投标人)需要完成信息登记及CA数字证书办理,才能通过河南省公共资源交易平台参与交易活动。登录河南省公共资源交易中心网站“公共服务”→“办事指南”专区查阅具体办理方法。 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2022年11月15日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标厅远程开标室。供应商(投标人)需按规定在河南省公共资源交易中心网站上传加密电子投标文件。 五、开标时间及地点 1.时间:2022年11月15日09时00分(北京时间) 2.地点:河南省公共资源交易中心远程开标厅远程开标室。本项目采用远程开标,供应商(投标人)无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议,开标采用“远程不见面”开标方式,开标大厅的网址(http://www.hnggzy.net/BidOpening/bidopeninghallaction/hall/login)。供应商(投标人)须在招标(采购)文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动,并在规定的时间内进行投标文件解密、答疑澄清等。具体操作流程及程序,请查阅河南省公共资源交易平台“办事指南”专区的《新交易平台使用手册》。) 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》《中国政府采购网》《河南省公共资源交易中心》《河南大学招标与采购信息网》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 1.执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》[财库(2020)46号];执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号);执行《河南省财政厅关于进一步做好政府采购支持中小企业发展有关事项的通知》(豫财购〔2022〕5号);2.执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号);3.执行《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)。4. 执行关于印发节能产品政府采购品目清单的通知(财库〔2019〕19号);5.执行关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知(财库〔2019〕18号);6.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知的通知》(豫财购〔2016〕15 号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(投标人),拒绝参与本项目的投标;【查询渠道:(www.creditchina.gov.cn)、“信用中国”网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)】; 7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商(投标人),不得参加同一合同项下的政府采购活动。供应商(投标人)需出具承诺函。8.合同履行期限:合同生效之日起30日内供货、安装、调试完毕,技术参数中有特殊规定的按其规定。9.交货地点:采购人指定地点10.质保期:国产设备质保3年,进口设备质保1年,技术参数中有特殊规定的按其规定。11.质量标准:按国家相关标准、行业规范生产,且符合采购人要求的合格产品 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:河南大学 地址:开封市河南大学金明校区曾宪梓一楼 联系人:张老师 联系方式:0371-22196418 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南招标采购服务有限公司 地址:郑州市纬四路13号(花园路与纬四路交叉口东50米路北) 联系人:袁野 联系方式:0371-65945493 3.项目联系方式 项目联系人:袁野 联系方式:0371-65945493
  • 上海光谱原子吸收的高端化之路
    p  a href="http://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_self" title=""原子吸收光谱仪器(AAS)/a是现代分析检测实验室必备的重要检测手段,有着广泛的应用。而且,AAS是我国国产化最好的少数分析仪器之一。经过多年的发展,我国AAS的技术水平、功能和质量都有了很大的提高。据初步统计,目前全国有AAS生产厂家达19家,国外在华厂商7家。国内AAS仪器公司每年为国家提供数以千计的各种型号的AAS仪器。国产AAS仪器,遍布于国内生产、科研、教学、进出口检验等各个部门,为工农业发展、国际国内贸易、人民健康、食品安全、环境保护、科学进步做出了重要的贡献。/pp  不过,业界同行比较一致的看法是,我国火焰AAS目前的技术水平已达到国外同类仪器的水平 但石墨炉AAS的技术水平与国际先进水平还有一定差距。高档AAS市场仍然由国外知名大公司的品牌仪器所控制。/pp  但是,近来让我们欣喜的是,从国产AAS的主要厂商之一上海光谱仪器有限公司传来了一个好消息。据该公司总经理陈建钢介绍,“ACHEMA展会上,上海光谱展出的具有国际先进水品的高性能全自动石墨炉/火焰/自动进样器一体的原子吸收光谱仪,引起了与会国外同行的高度重视,也引起了来自世界各地经销商的高度兴趣,展会期间落实了三台仪器订单,更多的采购意向正在洽谈之中”、“上海光谱初步形成了一整套原子吸收光谱仪的生产工艺以及工艺装备,具备了生产可与国际知名同行的高端产品性能和可靠性相媲美的原子光谱仪系列产品以及完整的附件产品”。/pp  对此,国内原子光谱知名专家杨啸涛认为,上海光谱的SP-3800系列交直流塞曼扣背景全自动石墨炉火焰原子吸收光谱仪已经达到了高端AAS的水平,尤其是石墨炉技术已经“过关”了。杨啸涛老师全程参与了上海光谱AAS的研发,在SP-3800系列产品中,采用了多项专利技术,如:交直流两用塞曼效应原子吸收背景校正系统及使用方法(2010)、一种石墨管保护套置于磁场内的塞曼石墨炉结构(2015)、一种用于双检测器直流塞曼原子吸收的变阵调校方法及装置(2014)等。/pp  杨啸涛认为,塞曼效应背景校正技术是目前高端原子吸收仪器采用的主要背景校正技术。因为原子吸收光谱法最主要的光谱干扰是分子吸收和光散射,而塞曼效应背景校正是能较好地解决这一干扰的方法 另外,由于其双光束特性,可以在火焰和石墨炉分析中获得良好的信噪比,一直受到广大分析工作者的青睐。/pp  “交直流塞曼背景同时校正技术是国际首创的专利技术,”杨啸涛介绍,采用交直流两用塞曼效应原子吸收背景校正系统时,由于磁感应强度可根据不同元素的塞曼分裂模型设定,在分析灵敏度上优于恒定磁场的塞曼背景校正系统。该系统的建立可以实现多种火焰和石墨炉原子化器塞曼背景校正的组合,如恒定磁场、交直流同时磁场、单直流或单交流磁场等,能够满足用户的各种需要。/pp  谈到技术创新,杨啸涛老师有很多的感想,他说到,仪器产品要真正地推向市场、并在市场上站稳脚跟,技术创新是必不可少 但是创新不能只停留在思维上,而是需要解决同时产生的众多相关问题。如交直流塞曼背景同时校正技术是杨老师2008年提出的想法,历经了7年的时间不断改进,直到最近才真正用到商品化仪器上。如磁场电源不但要保证产生一定的磁场强度,还要具有稳定可靠、以及省电的能力,为此进行了长时间、无数次的试验。“真正的创新是可行的、能够实现的创新。”/pp  “相关技术也要在同一起点上,”这是杨啸涛老师一直提到的观念,“分析仪器发展存在着内因、外因,内因是仪器本身局限的解决,外因就是相关器件和外围技术的发展带动仪器的发展。而外因很可能促使仪器突飞猛进,最典型的例子就是计算机技术快速发展、新型材料的出现等。目前,仪器原理性创新已经很少了,现在进行的多是集合创新,即让外部环境、周边技术为我所用。”/pp  如,SP-3800系列仪器上使用了新型磁钢,由于有较高的磁感应强度,可以通过改变磁场位置调节磁感应强度使不同元素的测定灵敏度达到最佳化。与其他技术相比,新型稀土材料磁钢在相同的磁间隙情况下,可达到1.05 T的磁感应强度,经测试,对于Cu 324.8 nm谱线和Zn 213.9 nm谱线,分析灵敏度提高了50%。对于Cd 228.8 nm 谱线分析灵敏度提高了15%,火焰塞曼背景校正原子吸收磁钢的导磁板采用陶瓷材料,并作防腐蚀表面处理,大大延长了磁钢的使用寿命。使用稀土永磁钢,在原有磁感应强度条件下,可以加大工作间隙(例如适应不同种类的火焰),因此对原子化器形状和大小的限制也会减弱。在仅需要相同磁场强度的条件下可以将磁钢体积减小,进而可以开发体积更小、更便携的小型专用仪器。/pp  “仪器质量提升另一个保障就是‘基础’,‘创新’实现需要有工艺、工装设备等基础的支持。”杨啸涛举例到,在交流塞曼中,当磁场方向和加热电流方向垂直时,石墨管会受到洛伦兹力的影响,引起的震动对仪器光学系统产生影响,降低测定精度。为了降低震动对测量精度的影响,需要提高光机稳定性,这也体现了工厂基础工艺的水平。另外,一个好的石墨炉,不但要有好的结构设计,还需要好的石墨材料、以及温度校正等技术。“不过,提高‘基础’的水平并不容易,不但问题解决难度大,投入的人力物力也非常大。但是,这笔投入是非常值得的,因为,工装、测试设备是质量保证的基础工作。”/pp  杨啸涛老师还介绍到,上海光谱在国际合作方面主要有两项工作,一是正在与国外公司商务会谈直接进口石墨管工作 另一项则是在国外定制雾化器模具,因为,目前大部分国产AAS采用的是非标准化的玻璃雾化器,这一点可能阻碍国产AAS走向国际市场,为此,上海光谱专门在瑞士定制了雾化器模具。虽说这些投入导致了仪器成本升高,但是相应的也让上海光谱收获良多,据介绍,2008年以来上海光谱取得了累计出口近千台原子吸收光谱仪的好成绩。/pp  近年来,上海光谱多次得到了科技部、上海市科委等的大力支持,如承担的2011年国家科技部重大科学仪器设备开发专项“高性能光谱仪器关键元器件与部件的应用及工程化开发”等,使得上海光谱能够不断加大力度升级其关键部件、整机制造能力和技术创新,提高了原子吸收光谱仪器的整体性能水平。在不断发展过程中,上海光谱也形成了自己的研发团队 而坚持走高端仪器制造的路线,完全符合“中国制造2025”的制造强国战略。/ppbr//p
  • 新品上市:月旭科技低温型蒸发光散射检测器
    待测样品物质没有生色基团,无法用紫外-可见光检测器检测该怎么办?别担心,这期小编给大家带来了月旭科技的低温型蒸发光散射检测器,无论物质是否具有生色基团都逃不过他的“眼睛”。下面就由小编给大家介绍一下月旭科技新推出的低温型蒸发光散射检测器吧!蒸发光散射检测器检测原理 仪器优点高灵敏度,优化了对非挥发性、热不稳定和半挥发性化合物的敏感性;专用的高效液相色谱雾化器和创新的流通池设计,使谱带展宽最小化;容易拆卸和安装的雾化器,流量范围涵盖200μl /min~2ml/min;通过自动增益调整,检测器可以自动调整增益设置;完全远程控制,气体、加热器、光电二极管、光源均可在分析结束之后自动关闭;可以为符合GLP和验证程序提供了完整的SOP方案;仪器寿命长,具备很高的可靠性和稳定性;低温蒸发,避免温度过高化合物分解导致的检测不准。Welch ELSD-5450可用工作站列表应用案例同步测定银杏中萜烯内酯和类黄酮:采用HPLC/ELSD法对四种萜烯内酯和三种黄酮类化合物进行了色谱分析。1 -银杏内酯,2 -银杏内酯C, 3 -银杏内酯A,4 -银杏内酯B,5 -槲皮素,6 -异鼠李皮素,7 -山奈酚
  • 北京来亨喷雾干燥机网络讲堂开讲
    仪器信息网讯 2011年9月15日,仪器信息网网络讲堂迎来了首家国产仪器公司——北京来亨科贸有限责任公司((以下简称“北京来亨公司”),北京来亨公司总经理王世来先生通过网络讲堂平台系统讲解了实验室喷雾干燥机的工作原理、应用以及常见问题等,以帮助用户更加了解实验室喷雾干燥机的功用;同时,王世来先生对北京来亨公司喷雾干燥机产品的性能特点、价格优势也进行了详细介绍。60余位用户在足不出户的情况下,通过网络讲堂平台认真提取了报告,并就各自关心的问题与王世来先生进行了深入的交流与探讨。北京来亨科贸有限责任公司总经理王世来先生  王世来先生介绍到,喷雾干燥技术的应用至今已有100多年的历史,广泛应用于染料、奶粉、咖啡、炭黑、药品、化肥、农药等领域,而实验室喷雾干燥机因其优越的性能,越来越被实验室所接受,近几年开始快速走进实验室,从过去的专用仪器转变为常规仪器。北京来亨公司网络讲堂视频截图  喷雾干燥机的工作原理就是指,将液态物料用雾化器分散成雾滴,在热气环境中瞬间蒸发掉雾滴水分,从而实现物料的干燥目的。液态物料经雾化后其比表面积瞬间扩大几十倍,增大了吸热和蒸发的面积,干燥时间仅1秒钟内,即已蒸发掉95%的水分。  其中,实验室喷雾干燥机由控制箱、干燥塔、旋风收集器、粗收料瓶、主收料瓶、喷头等组成。喷雾干燥设备是容积式干燥器,通常比较庞大 而仪器化的小型喷雾干燥机为进入实验提供了方便,适用于不同物料、不同温度、便于操控、方便清洗、回收率高、体积小巧成为实验室喷雾干燥机的特点。喷雾干燥原理图  在谈到喷雾干燥机使用中的常见问题时,王世来先生分别从如何控制干燥粉料粒径、有机溶剂料液能否用喷雾干燥方法干燥、如何掌握喷雾干燥机的使用3个方面娓娓道来,并为用户列出了一些选择实验室喷雾干燥机的注意事项:(1)便于观察和操控;(2)装卸清洗要方便;(3)系统结构的合理性。来亨公司实验室喷雾干燥机系列  北京来亨公司实验室喷雾机系列的性能特点以及技术优势:  (1)结构合理配置齐全:内置磁力搅拌器、移动底座,标配卫生级空压机及进出风口过滤器;  (2)高回收率:双级旋风收集器,提高收率;  (3)装卸方便:结构联接件均模具制造,均为快装结构,单人轻松操作;  (4)监控操作方便:适合喷干工艺特点,监控、调整试验参数及时、方便、快捷,保证喷干过程顺利进行;  (5)系统结构合理:北京来亨产L-117型、L217型喷雾干燥机,均采用负压吸引式热风,保持实验环境清洁,干燥粉料回收率高;L-117型、L-217型均为外置卫生级无油空压机,储气罐容量40升,如用户有特殊需求,还可特别选用。  最后,王世来先生说到,北京来亨生产的喷雾干燥机完全达到或超过进口产品水平,但价格仅为进口产品价格的1/3,而且来亨公司一直为用户提供试喷服务,获得了很高的用户认可度,其中 L-117实验室微型喷雾干燥机作为来亨公司最早自主研发的产品,曾在2005年的时候获得过仪器信息网颁发的“优秀新产品奖”。  相关新闻链接: “100家国产仪器厂商”专题:访北京来亨科贸有限责任公司
  • 安捷伦,珀金埃尔默中标3953万昆明市公安局五华分局采购仪器设备采购项目
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日,昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目中标结果公布。本次中标结果中,安捷伦和珀金埃尔默等收获颇丰,本次核心采购产品共21类,包含多类光谱、色谱、质谱等仪器。br style="text-indent: 2em text-align: left "//pp style="text-indent: 2em text-align: left "项目编号:YNTTCG20180503/pp style="text-indent: 2em text-align: left "项目名称:昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目/pp style="text-indent: 2em text-align: left "中标供应商:昆明征盟经贸有限公司/pp style="text-indent: 2em text-align: left "中标金额: 3953.1218万元(人民币)/pp style="text-indent: 2em text-align: left "中标详情如下:br style="text-indent: 2em text-align: left "//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/eab1ca6d-6a15-4bee-90d1-b25a3ce1a5a1.jpg" title="屏幕快照 2018-09-20 下午1.29.31.png"//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/faae9a51-2bd3-4696-a504-8ca1ab992c11.jpg" title="屏幕快照 2018-09-20 下午1.29.51.png"//pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/5c94a4d1-7077-4c27-aa27-c9716964243b.jpg" title="屏幕快照 2018-09-20 下午1.30.00.png"/br/招标详情请见:a href="https://www.instrument.com.cn/news/20180821/469728.shtml" target="_self" title="3965.75万昆明市公安局五华分局采购仪器设备"https://www.instrument.com.cn/news/20180821/469728.shtml/abr//p
  • 【步琦维修小课堂】ELSD3300基线噪音大,该如何排查?
    用户在使用 ELSD 3300 连接 HPLC 使用时,有时会遇到基线噪音大的问题,遇到 ELSD 基线噪音大问题时: 1请检查仪器右侧废液管的摆放位置是否正确,错误的摆放位置会导致废液积液,甚至回流。 2请检查仪器右侧的废液管末端插入废液瓶的位置是否正确,废液管口不要没入废液,以免废液液面高于管口,导致废液排放不畅。 3请检查仪器背后废气管的摆放位置是否正确,废气管应保证出气口后 1-1.5 米至少向上 45 度倾斜,以保证废气排放通畅,不被废气冷凝液堵塞。如果以上手段用户自行排查后,都无法解决基线噪音大问题,那可能是 ELSD 3300 检测器内部污染导致。请按照以下视频指导步骤来清洗漂移管:此外,基线噪音大还可能来自以下其它几方面:症状解决办法A:噪音来自色谱柱柱在线流动相接通雾化气接通激光开结果:移走色谱柱噪声消失。色谱柱可能泄漏硅胶或装柱材料。更换色谱柱。B:噪音来自流动相色谱柱已移走流动相接通雾化气体接通激光开结果:当泵停止时噪声消失。当前设定的漂移管温度和气体流速不能使流动相完全蒸发。或许雾化器、漂移管和/或光池脏。流动相或许被微粒污染。过滤当前使用的流动相或更换新配制的且过滤过的流动相。流动相或许气泡太多。对流动相脱气。泵也许就是噪音来源。检查泵是否有脉冲。确保泵已经充分排气操作。需要的话,加一个脉冲阻尼器到系统中。检查泵单向阀和密封垫,需要的话应更换。C: 噪音来自气体色谱柱已移走流动相停掉雾化气开激光开结果:关掉雾化气噪声消失气源可能被微粒污染。更换质量好、纯度高的气体。雾化器、漂移管和/或光池或许需要清洁。D:噪音来自光池色谱柱已移走流动相停掉雾化气开激光开结果:激光关掉噪声消失或许光池需要清洁。检查数据线是否引起噪音。检查光阱是否有冷凝物。E:噪音来自电路色谱柱已移走流动相关掉雾化气关掉激光关掉结果:在上述条件下基线噪声仍然存在电路故障。请与步琦售后联系。
  • 首次!全球首款吸入式新冠疫苗于第五届海南健博会亮相
    近日,康希诺生物携全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎亮相第五届海南国际健康产业博览会,现场为参会者展示了吸入式疫苗便捷高效的接种过程,这也是该款吸入式疫苗在大型场合首次公开亮相。  据介绍,吸入式新冠疫苗在进行雾化转化过程中耗时仅为10秒钟。在使用之前,将疫苗放入仪器当中,仅需按动按钮,即可在极短时间内完成雾化。疫苗被收集至杯中后,市民只需深呼吸,将杯中的雾化颗粒吸入口腔,并屏息5秒钟,即可顺利完成一次“接种”。整个“接种”操作流程耗时仅20秒。  据了解,吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗,其制剂配方未改变,仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫,而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。  全球首款吸入式新冠疫苗由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发,目前二期临床试验已取得阶段性成果,正在推进紧急使用的申请工作。  此前,该款吸入式新冠疫苗曾在国际期刊《柳叶刀传染病》上公开发表其I期临床研究成果,在对130 名参与者在第一次接种疫苗后的 7 天内进行随访后发现,130 名参与者中有 62 名报告了至少一件不良事件,其中最常见的系统性不良事件是发烧、头痛和疲劳,但并无严重不良反应发生。  在进一步的试验中,研究人员对不同途径接种Ad5-nCoV后的IgG抗体(A)和 IgA抗体(B)浓度、以及中和抗体(C)水平进行测量,发现雾化吸入一剂Ad5-nCoV仅需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量,且雾化吸入两剂Ad5-nCoV产生的抗体和细胞免疫反应与单剂肌肉注射该疫苗相当。不仅如此,肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。让我们共同期待这款吸入式新冠疫苗的II期临床结果以及它的尽快上市!
  • 重庆两江新区企业摩方精密与睿思纳德达成战略合作
    近日,摩方超高精密器件国际创新中心(以下简称:“摩方精密”)与杭州睿思纳德精密科技有限公司(以下简称:“睿思纳德”)举行战略合作签约仪式暨联合实验室揭牌仪式。双方进一步强化战略合作关系,发挥自身优势,共同推动3D打印技术在质谱关键器件及耗材应用端的技术研发、产品设计和产业转化,联合组建“超高精密3D打印质谱仪关键器件及相关技术联合实验室”。摩方精密相关负责人表示,我国在产业创新与先进制造业发展的过程中,一直面临着缺少国产高端分析仪器的困境。其中,质谱仪在芯片制造、医学诊断和环境污染物检测等领域中不可或缺。目前,我国质谱行业发展势头良好,但所需高端零部件及耗材仍高度依赖进口。睿思纳德将逐步建立基于摩方精密设备的国内首条超高精密3D打印中试生产线,共同开发适用于质谱前端系统组件的新材料、新结构及新工艺,逐步形成系统解决方案,完成质谱高值耗材及核心部件国产解决方案。以质谱仪雾化器为例,作为发挥整机性能的关键组件,具有更换周期短、技术含量高、制造工艺复杂、单个产品价值高等特点,目前市场产品仍依靠手工制造,全球仅Glass expansion、Burgener和Meinhard等少数几家国外公司具备生产能力。睿思纳德通过应用摩方精密的超高精密3D打印技术,将现有传统手工制造升级为智能制造,在缩短制造周期的同时实现批量生产,并可适配当前市场上国内外各种形式质谱仪。目前,双方共同开发了雾化器全系列产品,并提出了免清洗“日抛型”、“周抛型”耗材的理念,更适合医疗检验、纳米颗粒样本检测等多种应用场景。其中,单细胞进样器及高值耗材雾化器、雾化室已完成商业化生产并实现销售。据上述负责人介绍,下一步,摩方精密与睿思纳德将建立联合实验室,集中优势资源,加强合作研发,推动超高精密3D打印质谱仪关键器件及相关技术革新,解决质谱仪关键零部件及高值耗材供应难题,逐步实现质谱仪全生命周期核心零部件及高值耗材的本土化生产。同时,基于对已有产品的迭代升级,以国内市场为切入点,进军国际质谱部件和耗材百亿市场。
  • 慧荣和科技捐赠120万气溶胶仪器支援新冠病毒歼灭战
    北京慧荣和科技有限公司(以下简称慧荣和)是一家专注于气溶胶与健康领域仪器设备的行业领军企业,前期与军事医学研究院微生物流行病研究所紧密合作联合研制了便携式大流量生物气溶胶采样器、肺部液体定量雾化器。2月19日,国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》,传播途径增加“在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能”。在全国抗击新冠病毒疫情的决战时刻,慧荣和生产并无偿捐赠5台便携式大流量生物气溶胶采样器、10套肺部液体定量雾化器给中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、湖北省疾病预防控制中心等单位,仪器价值合计120万元,解决了疫情防控中急缺气溶胶相关仪器设备的难题,为抗击疫情贡献了自己的力量。一、仪器生产与时间赛跑在疫情爆发之初,新冠病毒的主要传播途径是呼吸道飞沫和直接接触传播。慧荣和研发团队对可能的传播途径及一线疾控防疫工作者的实际工作需求进行调研,敏锐地意识到病毒空气采样器可能成为制约一线疾控防疫人员研究的障碍。慧荣和研发团队加班加点、克服疫情期间的各种困难,用14天的时间完成了全部捐赠仪器的生产加工,创造了公司有史以来的最快纪录。工程师在测试气溶胶采样器二、积极协调火速发往捐赠单位作为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会挂靠单位,慧荣和的疫情紧急产品攻关项目得到了中国毒理学会的大力支持,中国毒理学会副秘书长胡向军教授亲自联系目前正在开展新冠病毒气溶胶及相关药物研究的单位,并确定了仪器受赠名单。公司第一时间联系物流将仪器送出,其中5台便携式大流量生物气溶胶采样器已发往湖北省疾病预防控制中心、广州呼吸健康研究院、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国计量科学研究院前沿计量科学中心等单位,用于新冠病毒气溶胶的采样检测工作;10套肺部液体定量雾化器也发往中国科学院武汉病毒研究所、军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国医学科学院药物研究所、昭衍(苏州)新药研究中心有限公司、上海美迪西生物医药有限公司、中国科学院上海药物研究所、益诺思生物技术(海门)有限公司等单位,助力气溶胶致病模型和药物研究。便携式大流量生物气溶胶采样器紧急装箱发货三、若有战,召必回 “若有战,召必回”是每一名军人退役时的铮铮誓言。慧荣和创始人郑劲林总经理是一名退役军人,始终关注着疫情的进展,在攻关项目实施过程中带领研发团队充分发扬了敢打硬仗的铁军精神,以实际行动生动诠释了“退役不褪色”的军人本色!第一时间把防控疫情需要的气溶胶仪器设备捐赠给前方的疫情防控专业人员手中。“若有战,召必回”,我们永远听从祖国的召唤!四、便携式大流量生物气溶胶采样器性能特点便携式大流量生物气溶胶采样器便携式大流量生物气溶胶采样器适用于各种环境空气中生物气溶胶采样,其性能特点主要有:1、采样流量大,尤其适合低浓度采样:采样流量350L/min,是传统Andersen采样器的12倍,尤其适合低浓度病毒气溶胶采样。2、液体采样介质便于后续分析:液体采样介质,便于后续实验室检测分析。具有全气候液量平衡系统,不受采样时间,环境温度、环境湿度等影响,自动补偿挥发液体,保持气旋室内采样液量恒定。3、浓缩倍数高:采样液体积4-6ml,采样时间长,浓缩倍数高。通过空气动力学切线膜化技术,将微量液体贴壁形成循环液膜进行大流量采样,贮液罐支持长时间大流量采样。4、便携式:便携式手提箱设计,重量轻,便于单人现场空气采样操作。5、应用范围广:可以采集空气中的生物粒子、悬浮颗粒物以及水溶性的化学性气体。可应用于医院、汽车站、火车站、地铁、机场、学校等公共场所;也可用于畜、禽农场等环境采样。
  • 我国原子吸收分析行业著名专家吴廷照教授逝世
    仪器信息网消息,我国原子吸收分析行业著名专家、我国第一台原子吸收分光光度计的设计研制者吴廷照教授于2011年2月25日逝世,享年89岁。  吴廷照教授堪称中国原子吸收第一人,他率先在中国研制成功第一台实验室型原子吸收分光光度计、研制成功第一套石墨炉原子吸收分光光度计装置、第一支原子吸收用空心阴极灯、第一支高性能空心阴极灯、第一支吴氏金属套玻璃高效雾化器(现已在国内原子吸收光谱仪上广泛使用)、使用率最广泛市场占有率第一的流动注射氢化物发生器。他一生都奋斗在他所热爱的原子吸收光谱仪事业上,为中国的原子吸收光谱事业做出了巨大的贡献,他一生平易近人,对科学技术精益求精,不断创新,把科学技术毫无保留的传给了新人,它的足迹遍布中国所有原子吸收生产厂家,中国的原子吸收都有他留下的心血。吴廷照教授  论坛悼念网址:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110228/3147063/
  • NexION ICP-MS耗材备件选购指南(上)
    珀金埃尔默NexION ICP-MS专用耗材和备件,专为满足您的实验需求而设计。采用优质材料,确保卓越品质,满足您的工作需求。让您的NexION运行更平稳、更高效。选择我们,让您的实验更顺利!NexION 1000 ICP-MS采样锥和截取锥锥是ICP-MS设备上极为重要的耗材,精密设计和制造的大孔径采样锥和截取锥可提供优异的长期稳定性和抗堵寨性,允许在高和低采样条件下进行分析。它们可以最大限度地提高信号稳定性,并在含有高度溶解性固体样品长时间运行期间尽可能减少堵寨。铂金锥体不含硼,且杂质含量极低。NexION 1000/2200/5000 采样锥NexION 1000/2200 截取锥石英炬管和可拆卸中心管可拆卸石英炬管、一体式超纯石英矩管和一体式石英炬管同样是实验室中常用的耗材,这些耗材的质量和性能对于实验结果的影响非常大,选择合适的耗材对于实验的成功和精度至关重要。我们提供的这些耗材具有高质量和卓越的性能,可以满足您的各种需求。固定SilQ2 mm炬管(N8152428) 雾化器系列珀金埃尔默提供了一系列高效灵敏、经济适用的雾化器。Concentric Plus和PFA雾化器死体积低,灵敏度高,且具有出色的检出限和洗脱能力;DuraMist雾化器是一种经济型雾化器,用于HF消解样品的高精度分析;MicroMist微量吸取玻璃同心雾化器对有限样品量具有高性能;SeaSpray同心雾化器非常适合含高度溶解性固体的样品,还可为痕量水平分析提供出色的雾化效率。玻璃小容量Concentric Plus雾化器(N8152373)雾化室及相关雾化室组件旋流雾化室依靠动量来有效快速地去除样品雾中的较大液滴,减少小液滴阻塞或凝聚的几率。与其他雾化室设计相比,效率更高,精密度更好,洗脱更快。玻璃旋流雾化室(N8152375)ICP-MS耗材更换频率基于其具体的使用频率和检测的样品差异,如需订购或了解详情,请联系400-860-0650,我们会尽快联系您。
  • 文献解读 | 利用仿生性肺微生理系统监测肺部病理及炎症反应
    肺,作为呼吸和免疫防御的关键战场,在体外建立模拟感染和炎症反应的仿生肺模型一直是生物医学研究人员面临的一项重要但具有挑战性的任务。 长久以来,二维细胞培养模型为我们提供了肺上皮研究的初步平台,然而,这些模型却难以捕捉到肺部复杂多变的三维结构和免疫互动的丰富性。动物模型虽然有三维结构,但与人类肺组织的结构差异增加了制备过程的难度。直接培养人体组织则有免疫细胞丢失、体外维持时间不足等问题。 东南大学团队2023年1月在《Biosensors and Bioelectronics》(影响因子:12.6)期刊上发表了题为“A storm in a teacup -- A biomimetic lung microphysiological system in conjunction with a deep-learning algorithm to monitor lung pathological and inflammatory reactions”的文章(第一作者:东南大学青年至善学者、艾玮得生物CTO陈早早副教授,通讯作者:巢杰教授,浦跃朴教授和顾忠泽教授),介绍了体外肺微生理系统模型的构建方法与应用。该模型不仅在芯片上建立了肺泡-支气管复杂器官模型,而且在模型中引入了多种免疫细胞,增强了模型的仿真性,可以在模型上模拟肺脏病理和炎症级联反应,再现气溶胶微滴在肺中的传播,研究阻断病原传播的方法。该模型对于评价肺泡和支气管的通透性、粘液分泌、炎症反应等功能、开展高风险传染性肺疾病研究有重要作用。 体外肺微生理系统的设计与构建研究人员选择了多种肺上皮细胞系,如BEAS-2B(支气管上皮细胞)、NCI-H441(2型肺泡上皮细胞)、A549和Calu-3,人单核细胞系(THP-1)和人内皮细胞系(HUVEC),并将它们接种到膜式芯片上。芯片由支气管和肺泡腔组成,每个腔室由多孔膜分割为上下两个独立空间,上层接种肺上皮或支气管上皮细胞,下层接种肺血管内皮细胞,这些细胞在芯片内形成了致密的上皮层,模拟了肺部的自然结构。芯片使用多通道流控系统进行液体灌注。B)肺mps的典型构建时间C)上皮和内皮形态分析(I)肺- mps transwell样膜上的肺上皮(BEAS2b)和内皮(HUVEC)示意图。(II)肺- mps的冷冻切片和H&E染色显示在低(上)和高(下)放大下膜两侧存在上皮和内皮(第5天)(III)扫描电镜(SEM)图像显示内皮和上皮在膜上生长(第5天)(IV)芯片腔内内皮和上皮的活/死染色,显示肺- mps细胞的高活力(第7天) 肺微生理系统芯片的应用 1 在肺微生理系统芯片上模拟炎症级联反应巨噬细胞受免疫原性物质如PAMP和DAMP激活,进而分泌炎症因子、活化内皮细胞,造成更多单核细胞粘附并聚集于内皮层,引发炎症级联反应,而炎症级联反应通常用来描述炎症反应的放大。 为了模拟肺炎症反应,研究人员构建了一套器官芯片流路灌注系统,将肺微生理系统先后用组织定居巨噬细胞和循环单核细胞进行灌注,并用脂多糖(LPS)处理模型上腔,激活巨噬细胞,诱发炎症反应。通过连续观测芯片中流动的单核细胞,可以观察到LPS刺激后内皮细胞层有大量单核细胞粘附。炎症因子(如TNF-α、IL-6、MCP1)、跨上皮电阻(TEER)值、肺泡腔粘液分泌等指标的变化也证明了模型的炎症状态。肺器官芯片模拟早期炎症反应A)巨噬细胞在上皮上的播种B)灌注过程中LPS (10 μg/ml)对内皮细胞附着的单核细胞的影响C)在经LPS预处理的肺mps中,红色箭头表示内皮上原有的单核细胞,绿色箭头表示新的单核细胞附着D)扫描电镜图像显示单核细胞附着在内皮与不处理LPSE)肺- mps w/或w/o LPS组内皮上单核细胞粘附的定量比较 2肺微生理系统芯片上用于液滴与空气传播疾病的研究飞沫通过说话、呼吸和咳嗽传播是空气传播疾病的典型传播方式。为了构建能够模拟液滴扩散的体外模型,研究人员设计了一个全面的集成系统,整合了传播链上游的肺器官芯片、雾化器、防护口罩、下游的肺器官芯片以及泵和辅助设备。上游肺芯片肺泡室内的培养液通过雾化器产生液滴或气溶胶,经泵导入下游肺芯片。 在佩戴外科口罩与不戴口罩的情况下,追踪上游形成的色素微滴和荧光微珠扩散至下游介质的情况。结果显示,佩戴口罩能将两者的传播数量减少至5%以下,证明了防护口罩的预防效果。用这一系统也可以观察到伪病毒从病毒感染的上游肺器官向下游的传播,而口罩几乎完全阻止了伪病毒的感染。A)模拟液滴在人体肺部之间扩散的肺器官芯片集成系统B)肺器官芯片流路灌注系统,包括:两个控制系统口罩阻断伪病毒传播。 在空气传播的感染性疾病尤其是呼吸系统疾病领域,构建一个能够全面反映肺部感染和炎症反应的仿生模型,不仅需要技术的革新,更需要对生命本质的深刻理解和对病理过程的精准把握。体外肺器官芯片模型的研究与构建,使得仿生肺模型更加完整,更能模拟真实世界的人体组织内的复杂情况,致力于填补现有科学技术的空缺。 文献索引:Chen Z, Huang J, Zhang J, Xu Z, Li Q, Ouyang J, et al. A storm in a teacup -- A biomimetic lung microphysiological system in conjunction with a deep-learning algorithm to monitor lung pathological and inflammatory reactions. Biosens Bioelectron. 2023 Jan 1 219:114772. doi: 10.1016/j.bios.2022.114772. PMID: 36272347 江苏艾玮得生物科技有限公司(AVATARGET)是一家专注于提供人体器官芯片产品与解决方案的创新型科技公司,致力于器官芯片、智能装备及生物试剂等产品和服务的研发生产,构建器官芯片全产业链生态体系,创新突破传统动物模型与2D细胞模型的限制,解决种属差异难题、实现体外模型3D动态培养,构建高仿真的人体微环境、提高实验数据的准确性,为肿瘤精准诊疗、疾病建模、药物筛选、药物评价、化妆品评价、再生医学研究、航天医学研究等领域用户提供精准高效的产品与解决方案。 本期文献提及的肺器官芯片与肺器官芯片流路灌注系统已在艾玮得生物实现量产转化。单腔膜式芯片可用于构建体外肺模型、肠道模型、肝脏模型、皮肤模型、肾脏模型与血脑屏障模型。高通量膜式屏障芯片可用于构建体外肺模型、肠道模型、肝脏模型、皮肤模型、肾脏模型、血脑屏障模型与免疫共培养模型。器官芯片流路控制系统可实现细胞空间结构排布,模拟细胞生长的流体环境和气体-液体界面环境,实现自动化培养,节省人力,减少误差和人为操作失误,并大大降低实验的复杂性。 欢迎咨询详情:电话:0512-65367666邮箱:bd@avatarget.com.cn
  • 吴华:半导体设备行业需要通过自主创新来发展壮大
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "11月9日,第十八届中国半导体封装测试技术与市场年会在甘肃天水举行,会上,通富微电子股份有限公司吴华作了以《国产设备面临的机遇和挑战》为主题的报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "吴华指出,当前我国半导体设备自制率还比较低,根据SIA(美国半导体行业协会)报告数据,2017年我国半导体设备自制率仅为14%,2018年仅为20%。然而,国产半导体设备需求持续增高,国内需求每年有20亿美元左右。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "不过,值得肯定的是,在市场拉动和政策支持下,我国集成电路产业快速发展,整体实力显著提升,集成电路的设计、制造能力与国际先进水平差距不断缩小,封装测试技术逐步接近国际先进水平,部分国产关键装备被国内外生产线采用,涌现出一批具备一定国际竞争力的骨干企业,产业集聚效应日趋明显。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "报告同时指出,国产设备的发展具备外部环境和国内需求双重驱动力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "外部环境的驱动力主要来自三个方面:一是国际领先技术的引领。纵观全局来看,国产半导体设备起步较晚,一直走在前人走过的路上,走的路程是在不断吸取前人智慧的精华,国外有很多的领先技术可供参考与学习,也有先进的开发软件和工具可以利用,通过消化吸收再加上国人的智慧加以创新,国产设备的发展具备了良好的研发条件。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "二是新兴领域需求的带动。汽车电子、物联网、AI、5G需求极大地带动了半导体市场的需求,国产设备发展拥有了广阔的市场前景,零部件的国产化也同样前景广阔。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "三是中美贸易战以及出口管制的影响。由于美国技术限制和国内外疫情的影响,使得行业对设备进口更为担忧,由此,设备国产化推上了时不待我的日程。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "就国内因素而言,一是得益于晶圆厂产能扩张,国产设备得到了更大的发展。2019半导体前端晶圆厂的产能将增长至全球半导体晶圆厂产能的16%,2020年将达20%。在晶圆厂建设的热潮下,中国大陆地区已跃升为全球第二大市场,中国大陆封测市场需求也随着快速增长,这就给半导体设备带来了巨大的市场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "二是中国半导体产业链日益完善。中国半导体产业链渐趋完善,产业生态体系逐步成形。目前我国垂直分工模式的产业链初步搭建成形,产业上中下游已然打通。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "三是国家加大政策支持力度。目前我国半导体产业的自给率是20%,目标是到2050年达到50%。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "另外,国产设备厂商具备诸多优势:低研发成本、制造成本和技术支持成本;在国内可以提供更及时、成本更低的现场技术支持;研发人员更加了解国内客户需求,提供定制化服务;国家各项优惠的扶持;国内集成电路市场需求大,集成电路设备市场空间广阔。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同时我们也要意识到,国产设备也面临着设备的使用和技术要求提高等挑战。为此,吴华提出几点发展建议:注重设备的一致性稳定性和可靠性;针对不同类型或技术要求的产品,研发制造相应规格的设备;设备的设计开发与应用和工艺紧密结合;设备设计采用模块化,功能可选、可升级;自主创新、掌握核心技术、独具特色。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "最后他强调,我国半导体设备行业需要通过自主创新来发展壮大,这是一个较为艰难的过程,但唯有自主创新之路可行!他相信,未来一定会有更多的国内科技企业知难而上,走上自主创新的道路,并努力地在设备制造领域实现自主可控发展。/p
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