便携式二甲苯检测仪

急求苯、甲苯、二甲苯气体浓度在线检测仪 ，在线等

监测苯、甲苯、二甲苯请问哪家的便携式苯系物监测仪做的比较好

求购便携式室内检测仪器，要求精密型高。检测项目：氨、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC、苯并芘、氡222。。。。 有这方面信息的，请发站内信息联系。

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1.国标11737-89是关于苯、甲苯、二甲苯的检测，如果我用测TVOC里面的甲苯二甲苯的标准曲线来计算，误差会不会很大？2.国家标准有没有对甲苯二甲苯的限量值做出要求。谢谢各位！

居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中华人民共和国国家标准GB 11737-891 主题内容与适用范围本标准规定了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。本标准适用居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。1.2 测定范围当用活性炭管采气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。3.2 甲苯：色谱纯。3.3 二甲苯：色谱纯。3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。3.5 色谱固定液:聚乙二醇6000。3.6 6201担体:60～80目。3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。3.8 纯氮：99.99%。4 仪器和设备4.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装限管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。比管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。4.2 空气采样器流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量.流量误差应小于5%。4.3 注射器:1mL，100mL。体积刻度误差校正。4.4 微量注射器:1μL，10μL。体积刻度误差应校正。4.5 热解吸装置:热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮氯，流量调节范围为50～100mL/min，读数误差±1mL/min。所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。4.6 具塞刻度试管：2mL。4.7 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:附氢火焰离子化检测器。4.8 色谱柱:长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000－6201担体（5:100）固定相。5 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。6分析步骤6.1色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的型号和性能，制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。附录B（参考件）所列举色谱分析条件是一个实例。6.2绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。6.2.1用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（于20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802，0.8642，0.8611mg）分别注入100mL注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注入同一个100mL注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.02～2.0μg/mL范围内四个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。取1mL进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/mL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。

6.2.2用标准溶液绘制标准曲线于3个50mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中，加、硫化碳至刻度，配成一定浓度的贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为0.005，0.01，0.05，0.2μg/mL的混合标准液。分别取1μL进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/μL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。6.2.3 测定校正因子当仪器的稳定性能差，可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气（或二硫化碳提取液）中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近时标准气体1mL或标准溶液1μL按6.2.1或6.2.2操作，测量零浓度和标准的色谱峰高（mm）和保留时间，用式（1）计算校正因子。¦ =cs/（hs-h0）………………………………………（1）式中： ¦ 一一校正因子，μg/(mL• mm）（对热解吸气样）或μg/(μL• mm）（对二硫化碳提取液样）；cs一一标准气体或标准溶液浓度，μg/mL或μg/μL；h0、hs－一零浓度、标准的平均峰高，mm。6.3 样品分析6.3.1热解吸法进样将已采样的活性炭管与100mL注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60mL/min的速度于350℃下解吸，解吸体积为100mL，取1mL解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的平均峰高。6.3.2 二硫化碳提取法进样将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取1μL进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作，测量空白管的平均峰高（mm）。7 结果计算7.1 将采样体积按式（2）换算成标准状态下的采样体积。V0=Vt• T0/（273+t）• p/p0………………………………………（2）式中：V0――换算成标准状态下的采样体积，L；Vt――采样体积，L；T0――标准状态的绝对温度， 273K；ｔ――采样时采样点的温度，℃；p０――标准状态的大气压力， 101.3kPa；p――采样时采样点的大气压力， kPa。7.2 用热解吸法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（3）计算。C=（h-h0）Bg/（V0• Eg）×100…………………………………（3）式中：c――空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h――样品峰高的平均值， mm；h0――空白管的峰高， mm；Bg――由6.2.1得到的计算因子，μg/(mL• mm）；Eg――由实验确定的热解吸效率。7.3 用二硫化碳提取法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（4）计算。C=（h-h0）• Bs/（V0• Es）×1000………………………………（4）式中：c一一苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg／m3；Bs一一由6.2.2得到的校正因子，μg/(μL• mm）；Es一一由实验确定的二硫化碳提取的效率。7.4 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按式（5）计算。C=（h-h0）• ¦ /（V0• Eg）×100或C=（h-h0）• ¦ /（V0• Es）×1000…………（5）式中：¦ ――由6.2.3得到的校正因子，mg／（mL• mm）（对热解吸气样）或μg/(μL• mm）（对用二硫化碳提取液样）。8 精密度和准确度8.1精密度8.1.1用热解吸法苯浓度为0.1，0.5和2.0μg／mL的气样，重复测定的变异系数分别为7％，6％和4％，甲苯浓度为0.1，0.5和2.0μg／mL气样，重复测定的变异系数为9％，7％和4％，二甲苯的浓度为0.1，0.5和2.0μ／mL气样，重复测定的变异系数为9％，6％和5％。8.1.2用二硫化碳提取法苯的浓度为8.78和21.9μg/mL的液体样品，重复测定的变异系数为7％和5％，甲苯浓度为17.3和43.3μg／mL液体样品，重复测定的变并系数分别为5％和4％，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的变异系数为5％和7％。8.2准确度用热解吸法对苯含量为5，50和500μg的回收率分别为96％，97％和97％，甲苯含量为10，100和1000μg的回收率分别为90％，91％和94％，二甲苯含量95.511g的回收率为82％；二硫化碳提取法，对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95％，94％和91％，甲苯含量为0.5，41.6和500μg的回收率分别为99％，99％和93％，二甲苯含量为0.5，34.4和500μg的回收率分别为101％，100％和90％。　附录A二硫化碳的纯化方法（补充件）二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。附录B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析空气中苯、甲苯和二甲苯的实例（参考件）B1 色谱条件B1.1 色谱柱温度:90℃；B1.2 检测室温度:150℃；B1.3 汽化室温度:150℃；B1.4 载气:氮，50mL/min。B2 用B1的色谱条件操作的色谱图见图B1和图B2。附加说明：本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院、杭州市卫生防疫站、南京市卫生防疫站、沈阳市卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人叶能权、陆展荣、童映芳。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。

采用气体进样方式测定混合气中苯、甲苯、二甲苯含量，进样量为mL单位时，检测的最低浓度是多少，有没有做过这方面的分析的朋友，希望指点指点小弟

请问使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测溶剂二甲苯纯度的方法?主要是检测工业溶剂二甲苯的纯度，苯、甲苯、乙苯的含量。请问具体的检测方法是怎么样的？

前段时间做二甲苯的催化燃烧，作尾气检测。采用的氢气做载气，TCD检测，监测器温度250可能是二甲苯燃烧之后生成的物质比较杂，污染了监测器，使得出现了很多的毛刺。于是将监测器温度提升到300度，开大载气流量，毛刺在1小时后基本消失，当检测器温度降到280度时，毛刺又出现。由于不敢将监测器温度开得过高，而想知道通过其他什么样的措施能消除检测器的污染。另外问下6890N的TCD最高使用温度是多少？

[font=宋体]为支撑我国臭氧等大气污染防治和挥发性有机物治理工作，不断健全我国固定污染源监测标准规范体系，我站拟组织开展《固定污染源废气 苯、甲苯、二甲苯的测定 便携式GC-FID法》前期研究（研究期限为1年），现向社会公开征集具有相应能力的单位参加研究工作，有关事项公告如下：[/font][b][font=宋体]一、[font='Times New Roman'] [/font][/font][font=宋体]项目名称[/font][/b][font=宋体]《固定污染源废气 苯、甲苯、二甲苯的测定 便携式GC-FID法》前期研究。[/font][b][font=宋体]二、研究内容[/font][font=宋体]（1）环境管理及相关情况调研[/font][/b][font=宋体]综合梳理国家生态环境保护政策、法律、法规和标准，特别是污染防治攻坚、污染物排放控制、排污许可等方面，进行充分地需求分析，说明制订该标准的目的及意义。[/font][b][font=宋体]（2）国内外标准情况调研分析[/font][/b][font=宋体]梳理统计国内和国外标准的情况，说请本标准与其他标准的关系、标准体系的协调性和配套性等。[/font][b][font=宋体]（3）协助组织开展研究试验[/font][/b][font=宋体]按照HJ 168的要求，协助设计和开展方法特性试验、干扰和消除试验、同现行方法标准的同步比对试验、至少包含6家实验室的方法验证试验等。[/font][b][font=宋体]（4）编制项目研究报告及方法文本等[/font][/b][font=宋体]对各项研究内容的结果进行总结，形成项目研究报告及方法文本。[/font][b][font=宋体]三、考核指标[/font][/b][font=宋体]《固定污染源废气 苯、甲苯、二甲苯的测定 便携式GC-FID法》前期研究项目报告[/font][font=宋体]及方法文本。[/font][b][font=宋体]四、经费预算[/font][/b][font=宋体]人民币15万元。[/font][b][font=宋体]五、申报单位条件[/font][/b][font=宋体]（1）申报单位须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，具有独立承担民事责任和履行合同能力。[/font][font=宋体]（2）申报单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，能够开具正式税务发票，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加此活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；被人民法院列为失信被执行人或被原国家安全生产监督管理总局列入安全生产不良记录“黑名单”的潜在申报单位不得参与项目。[/font][font=宋体]（3）申报单位应具有与申报项目相关的工作背景和技术能力，熟悉国家生态环境保护政策、法律、法规和标准。[/font][font=宋体]（4）申报单位不得与检测行业有直接利益关系，须具有本领域相关研究基础和较高的研究能力。方法标准项目申报单位应通过资质认定或获得国家实验室认可，具备开展标准验证工作所必需的条件。[/font][font=宋体]（5）负责人应为申报单位的在职人员，具有高级专业技术职称，具有较高的学术水平、科研能力、开拓创新能力和较强的组织协调能力，具有承担本领域相关研究项目的经历。[/font][font=宋体]不符合上述规定的申请视为无效申请，不参与评审。[/font][b][font=宋体]六、申报受理及评选程序[/font][/b][font=宋体]（1）本公告在中国环境监测总站网站（www.cnemc.cn）公开发布，公开征集工作自本公告公布之日起开始，申报单位可自行下载相关材料；具体包括：课题申报书（附件1）、廉洁履约承诺书（附件2）。[/font][font=宋体]（2）申报书、廉洁履约承诺书一式4份，应由法定代表人（或委托授权人）签字并加盖公章。申请文件以中文编写，一律用A4纸，仿宋体四号字打印并装订成册，同时以光盘形式附电子版（word格式)。纸质版和电子版均需提交。[/font][font=宋体]（3）纸质版和电子版申请文件需于2023年3月31日前送达或快递至中国环境监测总站603室(地址：北京市朝阳区安外大羊坊8号乙，邮编：100012)，[email=%E5%B9%B6%E5%B0%86%E7%94%B5%E5%AD%90%E7%89%88%E5%8F%91%E9%80%81%E8%87%B3qinch@cnemc.cn][color=black]并将电子版发送至[/color][font=Calibri, sans-serif][color=black]qinch@cnemc.cn[/color][/font][/email]。[/font][b][font=宋体]七、项目管理和实施[/font][/b][font=宋体]中国环境监测总站将按照公开、公平、公正的原则，通过“自由申报、专家评审、择优委托”确定项目合作单位，经公示无异议后,同合作单位签订合同。[/font][b][font=仿宋_GB2312]八、其他补充事宜：[/font][/b][font=宋体]（1）免费提供评选要求文件，不收取费用。[/font][font=宋体]（2）申报单位自行承担参加公开征集有关的全部费用。[/font][font=宋体]（3）评选结果将在中国环境监测总站官网公告。[/font][b][font=宋体]九、联系方式[/font][/b][font=宋体]联系人：秦承华 联系：010-84943161[/font][b][font=宋体]监督：[/font][/b][font=宋体]010-84943090[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]附件：[/font][/b][font=宋体][url=http://www.cnemc.cn/gzdt/wjtz/202303/W020230317593650646306.docx]附件1：课题申报书[/url][/font][font=宋体][url=http://www.cnemc.cn/gzdt/wjtz/202303/W020230317593650803919.docx]附件2：廉洁履约承诺书[/url][/font]

我用FID检测苯，甲苯，二甲苯中，做标线，甲苯跟二甲苯的线性都很好，但是苯的线性就非常差，我是对倍稀释浓度，但是苯的峰面积就没成对倍关系，请问这是什么问题

大家有没有试过用直接进样检测甲苯和二甲苯（含有三种异构体）呢？相对标准偏差大概多少？检出限呢？ 用什么方法检测较低浓度的这些物质比较好呢？谢谢大家

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二甲苯如何设定条件?回收乙醇母液中含二甲苯怎么测出含二甲苯的含量 2单纯测高纯度二甲苯含量用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]怎么测

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯应该用什么检测器，热导还是氢火焰？

各位大神我想咨询一下废气检测中二甲苯的检出限的问题，如DB12/524-2020中，间对二甲苯的检出限为2微克每立方米，邻二甲苯的检出限为0.6微克每立方米，当客户只要二甲苯的数据时，而间对和邻都未检出，那么二甲苯也报未检出的话，那么二甲苯的检出限如何确定呢？

求助：安捷伦6820，检测器是FID，不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？[em0808]

能否告知什么单位可以检测包装中的苯、甲苯和二甲苯

最近要开展工作场所中苯、甲苯、二甲苯的检测，按国标要求，色谱柱有好几种，有溶剂解吸法又有热解吸法，按哪种配制结果做得相对准确点？找了几篇论文，都说取样前活性碳管要活化，那么配哪种热解吸仪既能实现活性碳管的活化，又能达到热解吸后直接进样的目的呢？有做过这方面检测的大虾请多指教。还有针筒进样法一定要配六通阀吗？

气象色谱仪 用TVOC色谱柱 也可以检测苯系物比如苯 甲苯二甲苯吗？

原文由作者 kexiaosqx 发表,现整理成如下的附件.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26516]居住区苯、甲苯、二甲苯的检测.doc[/url]

二甲苯的检出限应该是计算三种同分异构体检出限之和，但是有时候样品只有其中两种检出改如何计算？比如：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的检出限都是1.0，二甲苯的检出限就应该是3.0，但是样品检测结果对二甲苯是1.2，间二甲苯是1.3，邻二甲苯是小于检出限的，这种二甲苯的结果该如何计算呢？ 如果只计算对二甲苯和间二甲苯之和的话就应该是2.5，那结果就该报小于检出限3.0，但是样品明明检出有，结果又是未检出，总感觉哪里不对？请问这种情况该如何计算呢？

气相色谱检测中二甲苯与PMA如何分离开？请高手指点，谢谢！！

因为不了解，在网上搜到一个仪器的信息供大家分享。 在Microtox技术的基础上研制的一种急性毒性检测系统。其工作原理与Microtox基本一致。Deltatox 是便携式的，并具有急性毒性检测和 ATP 检测两项功能。此产品最大的优点是 快速和使用简便。 使用 DeltaTox 便携式综合毒性检测仪，在出现饮用水污染紧急事故时，你能快速评估水样的化学污染和生物污染。分析仪可检测的主要毒性物列表：番木鳖碱 肉毒杆菌 林丹 狄氏剂苯酚 二氯二苯 铅 甲酚砷 甲醛 汞 马拉硫磷氰化钠 胺甲萘 硒 Flouroacetate 氰化钾 三硝基甲苯 铬 硝苯硫磷酯PR-Toxin 四苯基甲苯 铜 Carbofuran黄曲霉毒素 五氯苯酚 赭曲霉素 棒曲霉素Rubratoxin 百草枯 氯仿 二嗪农氨水 Cyclohexamide 硫酸月桂醇钠 镉氰化苯酰 奎宁

测有组织废气中二甲苯含量，如果其中邻二甲苯有结果，其间二甲苯和对二甲苯未检出，那么二甲苯总量怎么报？

岛津气相，FID检测器，要测某油漆中的三苯含量，按GB 18581要求设置仪器条件，做标样，但反复修改了多次仪器条件，均无法使对二甲苯出峰，乙苯，对二甲苯，间二甲苯三者峰离的很近，乙苯和间二甲苯出峰，这是什么原因呢？如何修改条件？有做过的老手吗？

我前天收到样品了：A、B两个样品。现在准备做了，大家有什么好提议能做好这个能力验证？CNAS t0400木器涂料中苯、甲苯和二甲苯的检测专项能力验证通知这几天已经在做样品了，我的是AB两个样品。初步的数据显示除了甲苯和对二甲苯在±1变动外，其他组分的数据还好啊。如果哪位兄弟姐妹有做的话，大家来探讨一下。我采用的仪器：天美7890II[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测过程按照GB/T 18581QQ:4958828###################################################################################################################综合大家的数据，大概统计如下：苯 A（0.14%--0.17%） B（ 0.4%--0.48% ） C（0.83%--0.90%）甲苯 A（10%---11.2% ） B（ 8.0%--9.0% ） C（ 7.0%--7.5%）二甲苯 A（7.0%--7.8%） B（9.6%--10.8% ） C（11.2%--12.2%）大家针对自己的特点酌情报数吧。

有个朋友说他做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱，他说间、对二甲苯分不开，两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右，但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的，各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了，他的方法和项目的保留时间（定性）是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标（只有苯、甲苯、三种二甲苯），但标样中是含乙苯的，怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看？谢谢！