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全自动样本处理系统

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全自动样本处理系统相关的资讯

  • 全球首款全自动分杯处理系统获批上市:零接触,15秒完成新冠样本分装
    p style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "2020年8月7日,深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获得国家药品监督管理局NMPA一类医疗器械认证。该系统是一款专业针对样本采集管的全自动分杯处理系统,原管带盖上样,一键傻瓜操作,全程样本零接触,可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装以及该过程中的信息处理。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/b8df859d-4080-4579-9cd9-a7b173ea4d32.jpg" title="1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt="1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width="600" vspace="0" height="337" border="0"//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  此次MGISTP-7000获批上市意味着它将全面推向市场并广泛用于病毒样本采集管分装、微生物检测、临床样本预分装及生物样本采集管分装等领域。其处理后的样本板可直接进行后续的自动化核酸提取和自动化检测,可与华大智造MGISP-960自动化核酸提取设备无缝对接,进一步加快样本处理速度,提升大规模人群检测能力,巩固防疫成果。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 754px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c0583028-b65b-4289-8395-f8ed8458ef83.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="500" vspace="0" height="754" border="0"//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong安全可靠 为新冠病毒核酸检测量身定制/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  华大智造MGISTP-7000分杯处理系统专为新冠病毒核酸检测量身定制,它将需要大量手工操作的扫码、信息核对、分液等步骤整合到一个封闭系统中,可一键完成开盖、扫码、分装、关盖,手工仅需完成放置样本的工作。该系统支持咽拭子、鼻拭子样本采集管直接取样,无需提前取出拭子,还配备液面传感器,可高效、稳定、可靠地进行新冠样本转板操作。样本分装结束后,关盖模块立即对样本采集管密封回收。整个过程中,实验人员与新冠病毒样本完全零接触,最大限度地保障了操作人员的安全。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 394px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/a3d64829-edc5-4e9f-8846-f011748df0b9.jpg" title="3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" alt="3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" width="600" vspace="0" height="394" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  此外,MGISTP-7000采用领先的全外排负压系统和紫外消毒系统,进/排气均配有独立的HEPA滤膜,洁净标准达ISO 5级。在操作过程中,空气先经过过滤进入设备,同时设备内的污染空气经过过滤后排出至外部,可避免气溶胶污染,安全可靠。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong自动高效 为大规模检测提供有力工具支撑/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  MGISTP-7000配备了4组开盖/关盖/扫码模块,并行处理效率高。15秒即可完成一个样本的预处理,40分钟内可完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装,消除了繁琐的前处理流程,降低了实验人员的工作负荷。同时,它还支持多样品混合取样,为实现大规模筛查奠定基础,也为国家卫建委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 340px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/cadcd737-d3e5-40bb-bede-b6f593d64c51.jpg" title="4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" alt="4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" width="600" vspace="0" height="340" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  值得关注的是,在运行过程中,MGISTP-7000可以自动记录样本信息及取样信息,无需人工进行信息反复核对。该设备还可与华大智造ZLIMS系统对接,以记录实验过程数据,监控仪器与样本的实时状态,提供从样本录入、样本分装、核酸提取、荧光定量PCR检测和报告发放全流程的自动化管理。最终实现实验室的自动化、信息化和智能化管理。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 279px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/366fe916-2f31-47d7-aa49-fb9f399326aa.jpg" title="5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt="5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width="600" vspace="0" height="279" border="0"//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统为自动化解决方案作业流程带来极大便利/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong自主研发 为国产化抗疫工具添砖加瓦/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  MGISTP-7000充分体现了华大智造的自主研发能力,其通量高,15秒即可完成单个样本分装,2台MGISTP-7000,24小时运行,即可实现万例样本的精准分装。此外,其自动化程度也非常高,一机整合新冠样本分装全流程,人工仅占10%的时间。其样本板可兼容市面上常规的自动化核酸提取设备,更与华大智造MGISP-960核酸提取仪和ZLIMS系统无缝对接,进一步提高了自动化程度,加速了样本的检测速度。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "  基于MGISTP-7000分杯处理系统 + MGISP系列自动化核酸提取设备 + ZLIMS自动化实验室信息管理系统的全套新冠解决方案,为当前大人群检测提供了完善的自动化解决方案,极大地缓解了检测实验室的空间压力、时间压力和人员压力。以日产5000例的方舱实验室为例,该套方案可实现占地30平米方舱即建即用,自动化程度高达80%以上,为一线抗疫提供了强有力的检测利器。/p
  • 120万!宁波大学附属人民医院采购全自动样品处理系统项目采购
    宁波中基国际招标有限公司受宁波大学附属人民医院的委托,现就宁波大学附属人民医院采购全自动样品处理系统项目进行紧急采购,现邀请合格供应商前来参加磋商。一、项目编号:CBNB-20221034二、采购组织类型:委托代理三、采购方式:紧急采购四、采购内容序号采购内容数量简要技术要求采购预算/最高限价一全自动样品处理系统6台用于检验科,提高核酸检测样本处理工作效率,确保核酸检测质量。120万元五、合格供应商的资格要求(本项目采用资格后审)5.1符合以下资格条件的规定:5.1.1具有独立承担民事责任的能力;5.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;5.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;5.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;5.1.6符合法律、行政法规规定的其他条件。5.2本项目特定资格条件:5.2.1供应商需具有医疗器械经营许可证或生产许可证,所响应产品涉及医疗器械管理的需具有相应的医疗器械注册证。5.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加本项目磋商采购活动。5.4本项目不接受联合体报价。六、竞争性紧急采购文件的发售:6.1报名时间:2022年1月11日至2022年1月14日止(法定节假日和双休日除外),上午: 8:30-11:30;下午13:30-17:00(北京时间,下同)。6.2报名地点:宁波中基国际招标有限公司(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼)前台,联系人:李小姐,联系电话:0574-88090098,传真:0574-87425386,邮箱:719126619@qq.com。6.3售价:每份采购文件人民币500元。6.4本项目允许在线购买采购文件,采购文件在线购买网址:https://dwz.cn/BzVsB93Q。七、提交首次响应文件截止时间和地点:7.1供应商应于2022年1月17日14:00前将首次响应文件密封送交到中基招标会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼)开标室,逾期送达或未密封将予以拒收。八、紧急采购时间及地点:8.1本次采购将于2022年1月17日14:00在中基招标会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼)开标室进行磋商,供应商须派授权代表参加紧急采购。九、业务咨询1.紧急采购单位信息名称:宁波大学附属人民医院      地址:宁波市鄞州区百丈东路251号      传真:/项目联系人(询问):姚先生项目联系方式(询问):0574-87017162异议联系人:肖老师异议联系方式:0574-87016979 2.采购代理机构信息名称:宁波中基国际招标有限公司 地址:宁波市鄞州区天童南路666号19楼联系方式:0574-88090213项目联系人(询问):徐承、张亮项目联系方式(询问):0574-88090213、87425387异议联系人:杨未异议联系方式:0574-87425382 关于本次采购的标书费、磋商保证金、服务费汇入以下账户:开户银行: 宁波银行科技支行账 号: 31010122000005488 户 名: 宁波中基国际招标有限公司
  • 华大智造发布MGISTP-7000 全自动分杯处理系统新品
    MGISTP-7000 全自动分杯处理系统快速处理大量样本 支持原管带盖上样40分钟/192样本?全自动MGISTP-7000分杯处理系统是一款样本前处理工作站,可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的自动化精准分装,有助于快速提升大规模核酸能力。特别地,MGISTP-7000采用非并行处理模式,即使是单例样本也能实现原管带盖上样,15秒即可完成单管分装,无需凑样,灵活高效。MGISTP-7000将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中,内设独立双通道移液模块,有效移液范围10-1000μL,快速精准;同时,内置HEPA负压过滤系统及UV紫外消毒系统,安全可靠。创新点:1)全自动MGISTP-7000分杯处理系统是华大智造针对样本采集管全自动化前处理环节而特别开发的一款设备,可在40分钟内完成192例样本的全自动样本分杯工作。2)较之传统的手工模式,全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中,内设独立双通道移液模块,有效移液范围10-1000uL,可实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装,大大节省了人力,减少了实验室空间压力,提高了检测能力。3)MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”,支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入,同时内置负压过滤系统,安全可靠。利用MGISTP-7000输出的样本板可与下一工序的核酸提取设备如MGISP-960无缝链接,避免操作人员和病原样本的接触,大大降低了出错概率和生物风险。MGISTP-7000 全自动分杯处理系统
  • 全自动在线前处理系统CLAM-2030--您的实验室得力助手
    导 语对于每天都要面对大量生物基质样本的您,还在为了每天的样品前处理而烦恼吗?还在纠结人工前处理重复性差的问题吗?您是否一直在寻觅一台得力的全自动前处理设备,可以让您告别烦恼,不再纠结!梦里寻“她”千百度,殊不知,蓦然回首,“她”已悄悄来到您面前!现在就为您介绍一款岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030,可以让您从重复且繁琐的前处理中解放出来,呼吸呼吸新鲜空气、喝杯咖啡、看看文献、整理整理数据,猛然间发现,生活原来如此美好!岛津公司推出的最新款生物样本全自动在线前处理系统CLAM-2030既可以提高样本前处理效率,又充分保证操作者的安全,将人和实验中废弃物完全隔离。该套系统可以和岛津液相质谱系统LCMS-8040/8045/8050/8060无缝衔接,实现真正意义的全自动化,操作者只需将采血管(或其他样品管)放置到样品架,系统可自动执行从样品前处理到LCMS分析过程间的所有操作。临床医学检验和公安司法领域的分析对象主要为生物基质样品,例如全血、血浆、血清、尿液和唾液等, 利用传统手动蛋白沉淀方法处理一个样本大约需要人工操作15分钟,而利用CLAM-2030执行的自动蛋白沉淀方法,人工操作流程简单,只需三步。操作者只需花3分钟时间完成以上3个步骤,其他程序全部由CLAM-2030自动完成,大大提高了工作效率,并减少人为误差。同时保障了操作者的健康安全:自动处理减少了使用者接触生物样本而导致的潜在传染疾病的风险;废水和处理后的废弃物保持隔离,样品处理完毕后可一起处理。 为增进用户对岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030的深入了解和方便使用,岛津分析中心整理编写《岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030应用文集》。本册文集分为两章,分别为“CLAM-2030在医学检验领域的应用”和“CLAM-2030在公安司法领域中的应用”,共包含12篇相关应用,为相关领域的用户使用该系统提供参考。所涉及样本基质有全血、血浆、血清、尿液和组织样本,检测项目包含治疗药物浓度监测(TDM)、人体内源性物质分析、毒品毒物分析以及精神类药物分析等。
  • 250万!华南理工大学高性能样本处理、生物分子分析及红外激光成像系统采购项目
    项目编号:GZZJ-ZFG-2023078项目名称:华南理工大学高性能样本处理、生物分子分析及红外激光成像系统采购项目预算金额:250.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):250.0000000 万元(人民币)采购需求:包组号序号标的名称数量(单位)简要技术需求或服务要求(具体详见采购需求)最高限价万元(人民币)(一)1高性能样本处理系统1台组织破碎及均化、代谢物提取及蛋白质组学分析、RNA提取、纳米粒子微粉的制备、细胞/孢子或细胞器的裂解、复合物分离、ADME/Tox等。人民币250万元2生物大分子分析仪1台2.1用于二代测序或三代测序过程中基因组DNA和文库的质控(定性定量);2.2用于用于高通量片段分析如SSR/CAPS/RAPD/AFLP分析;2.3用于常规DNA/RNA或扩增产物片段大小定性定量分析;2.4质粒DNA分析;2.5RNA定性定量分析,含体外合成的RNA完整性分析、smal RNA分析;3全自动氨基酸分析仪1台一次进样可分析18种以上氨基酸。4双色红外激光成像系统1台Western blots分析、多色荧光Western blots分析、多色EMSA(电泳迁移率变化分析)、微孔板In-Cell Western分析、凝胶In-Gel Western分析、考马司亮蓝凝胶扫描、蛋白双向电泳扫描、蛋白芯片扫描、Northern/Southern blots、Membrane arrays、核酸与蛋白相互作用研究、组织切片扫描、器官扫描成像等。经政府采购管理部门同意,本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品,具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为:工业合同履行期限:国内供货:在合同签订后(30)天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用。境外货物:收到信用证后(90)天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:华南理工大学地址:广州市天河区五山路381号联系方式:文老师020-871129622.采购代理机构信息名称:广州中经招标有限公司地址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人:陈小姐、庄小姐电话:020-87385151
  • 德国美天旎发布全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy system 新品
    美天旎全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy,是在美天旎磁珠分选MACS技术和CliniMACS Plus系统基础上开发出的一款集合细胞分选、细胞离心、清洗和细胞培养等多种功能于一体的全自动细胞处理系统。自动化、标准化、规模化、集成化的GMP级细胞制备平台CliniMACS Prodigy 仪器将复杂的细胞治疗实验室整合在一个平台中,通过标准化程序自动控制的方法,配合密闭的无菌管道完成各种复杂的细胞操作,有效避免了人工操作过程中可能出现的失误和污染风险,极大地提高实验效率,保证GMP级细胞制备的可重复性。因此,利用这个稳定而又灵活的平台,可以方便地将基础研究转化到创新性的细胞治疗应用中。美天旎全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy应用:移植工程——CD34造血干细胞富集移植工程——TCRαβ+T / CD19+B细胞去除细胞治疗——CD14单核细胞分选及MoDC诱导生成细胞治疗——T细胞转导(TCR-T / CAR-T)细胞治疗——细胞因子捕获系统(CCS-IFN-γ 富集)细胞治疗——CAR-NK细胞制备干细胞制备——间充质干细胞分离与扩增干细胞制备——多能干细胞制备干细胞制备——多巴胺前体细胞分化干细胞制备——心肌细胞分化创新点:美天旎全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy® ,是一款集合细胞分选、细胞离心、清洗和细胞培养等多种功能于一体的全自动细胞处理系统,将复杂的细胞治疗实验室整合在一个平台中,通过标准化程序自动控制的方法,配合密闭的无菌管道完成各种复杂的细胞操作,有效避免了人工操作过程中可能出现的失误和污染风险,极大地提高实验效率,保证GMP级细胞制备的可重复性。因此,利用这个稳定而又灵活的平台,可以方便地将基础研究转化到创新性的细胞治疗应用中。全自动多功能细胞处理系统CliniMACS Prodigy system
  • 百泰克分杯处理系统丨四通道,超快速,精准实现十合一采样管样本分装!
    百泰克生物分杯处理系统BF4096正式获得国家药品监督管理局一类医疗器械认证。该系统集合样品管扫码、开盖、吸液、加样、关盖等操作,快速提升大规模核酸的检测能力。可精准实现十合一样本管分装12分钟完成96个样本管的分装及信息处理工作,时长00:18↑十合一样本管分装百泰克分杯处理系统将需要大量人工操作的样品前处理步骤整合到一个封闭系统中,内设独立四通道开盖模块,有效移液范围10-1000μL,快速精准;同时,内置HEPA过滤系统及UV紫外消毒系统,安全可靠。01多重防护,避免样本交叉污染BF4096配备独立的HEPA排风过滤系统,可有效规避气溶胶的外泄,增加安全性能;内置双条紫外消杀灯及外接式液滴捕捉盘设计,多重防护,保证检测结果的稳定可靠,避免样本交叉污染和人员感染。02信息统计,可追溯力强.四个扫码模块兼容二维码和条形码,通过快速旋转样本管,实现无漏扫可能性,在设备运行过程中识别并统计样本管信息,无需人员反复核对。03四通道同时进行扫码,开盖,移液,关盖.BF4096可兼容多种规格病毒保存管,无需预处理,原始管上机,最大上样量96个,四通道同时扫码,开盖,移液,关盖,通道间距可伸缩,自动适应板管不同间距要求,日处理样本1万余份,高自动化程度,使研究人员从繁重的手工样本处理中解放出来。04机身小巧,优化空间.采用向上式电动自动开门,充分利用实验室上层空间,仪器整体占地面积约1.1㎡。BF4096配备了4组扫码模块/开盖/移液/关盖/,并行处理效率高。12分钟内可完成96例样本从单管到96孔板的快速精准分装,消除了繁琐的前处理流程,降低了实验人员的工作负荷。同时,它还支持十合一混采管分装,为实现大规模筛查奠定基础,也为国家卫健委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。
  • LabTech推出全自动四联机样品前处理系统工作平台
    莱伯泰科经过多年在样品前处理领域的大力开拓,再次推出全新概念样品前处理产品:全自动样品前处理四联机系统工作平台,平台由四部分组成(预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE分离),可连续和自动工作,可同时处理多达120个样品。 样品前处理过程是一个非常耗时,繁琐且容易引入分析测定误差的过程。随着科学技术的进步,分析技术和分析仪器不断发展,对分析的灵敏度、精密度和自动化程度要求越来越高,而耗时、费力和效率低的样品前处理已成为整个分析过程的瓶颈。 针对这种市场需求,我们公司推出样品前处理四联机整体解决方案,使用该套系统,只需将提取液放置在液体处理器上,即可全自动实现样品预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE一体化处理过程。 整个过程无需人为干预,极大的简化了样品前处理的繁琐过程,同时系统密闭环保。技术特点:&bull 该套系统可全自动完成样品预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE四联机过程。&bull GPC凝胶净化系统采用双柱塞串联输液泵,可变波长紫外检测器,高效不锈钢凝胶净化柱,具有性能可靠,净化效率高等优点。&bull 浓缩系统采用真空-氮吹-加热三位一体浓缩方式,可实现温和条件下快速浓缩。&bull SPE采用正压萃取模式,独特的低压密封技术,保证固相萃取各步骤间无溶剂混合,流速稳定,回收率可靠。&bull 全自动液体处理器采用XYZ三维处理模式,具有隔垫穿刺功能。&bull 整套系统全密闭。 该套系统各部分性能优越,整体性能稳定可靠,既可单独使用,也可在线联用,**限度满足不同实验室的使用需求。 LabTech 致力于为广大全球实验室用户提供先进的样品前处理设备,一如既往实现我们的口号:Your Lab ,Our Tech,让分析工作者工作更安全、更环保、更容易、更方便、更自动。
  • 细胞样本处理自动化、标准化成流式分析“刚需”——访陆军军医大学生物医学分析测试中心主任万瑛教授
    仪器信息网讯自20世纪70年代以来,随着流式细胞技术水平的不断提高,其应用范围也日益广泛。目前,流式细胞分析已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等临床医学和基础研究领域,在生物学和医学研究、药物开发、临床检测和环境监测中均发挥着重要作用。近年来,流式细胞仪的标准化也取得了一定的进展,包括检测技术标准化以及数据分析标准化等。近日,仪器信息网在ACCSI2021现场采访了陆军军医大学生物医学分析测试中心主任万瑛教授,请他分享流式细胞术多色化发展以及多色流式样本处理标准化的进展。流式细胞术多色发展成“刚需”流式细胞术多色化发展的原因,主要是来自细胞生物学家的需求。细胞生物学家们在更细致地描述细胞表型,区分稀有细胞群体,筛选新的未知表型,解构复杂的细胞系统,实现节约稀有样本,提升通量等方面都有需求。与此同时,细胞学研究深度和广度的提升对于流式细胞仪参数数量或检测数据维度提出更高的要求,那么基于流式细胞仪硬件多参数能力的提升和新型荧光标记技术的快速发展,自然而然地对多色流式参数提升有了更大的需求。万瑛教授表示,从20世纪70年代流式细胞技术问世之初只能做单色水平分析,到2020年可最多实现60色的水平,流式多色技术的发展取得了很大的进展。多色流式的进展也为数据分析带来了变革,随着数据参数的增多,也从传统的级联分析方法(先根据目标细胞类型选择参数,再进行分析)转变为降维分析方法(使用全部参数进行降维计算,将细胞群体所有异质性展现在二维平面上,再进行分析)。多色流式发展趋势一览实现流式样本制备标准化、高通量化意义重大关于流式细胞的样品制备,万瑛认为该过程中因为人为操作因素会可能导致数据差异化影响,因此他长期专注于实现流式样品标准化制备不受人为因素干扰的研究。随之而来的,也会对一些标准品进行深入研究。他认为这方面的研究会对流式样本全自动制备过程,以及流式的精准检测在临床上广泛推广有很重要的发展意义。据万瑛教授介绍,样本处理是多色流式标准化的关键环节。他的团队针对样本处理中离心洗涤的缺点,设计了一种全新的基于液流速度梯度的细胞洗涤技术。和同类技术相比,该技术具备洗涤效率高、细胞丢失少、状态影响小、重复性好的优势。结合自动化移液技术,可实现样本处理全过程的自动化、标准化和高通量化,为多色流式标准化提供了新的技术选择。
  • 新品发布:超高通量全自动核酸提取仪,一天20万+例样本
    自进入2021年以来,北京、上海、河北、黑龙江、吉林等地相继爆发聚集性新冠疫情,国家卫健委发布的《冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作方案》中提到:“返乡人员需持7天内有效新冠病毒核酸检测阴性结果返乡,返乡后实行14天居家健康监测,期间不聚集、不流动,每7天开展一次核酸检测。”防疫新规下,核酸检测需求激增,检测机构超负荷运转,如何提高新冠病毒核酸检测通量,是当前疫情防控的一个重要问题。奥美泰克即将推出的ME-480全自动核酸提取仪,是目前全国通量最大的核酸提取设备。 ME-480全自动核酸提取仪采用磁棒核酸提取技术,配备96×5高强磁力磁棒头,一次可完成96/192/288/384/480个样本的核酸提取, 根据卫健委制定的《新冠病毒核酸10合1混采检测技术方案》,一台ME-480全自动核酸提取仪每日可达23万的检测通量,极大地满足了检测机构的检测需求。ME-480配置了磁棒套自动装卸模块,减少人工操作,同时配置了紫外灯、高效过滤系统,降低了样本间交叉污染的风险。因体积适中,可广泛应用于第三方医学检验实验室,移动方仓实验室,集装箱实验室。ME-480全自动核酸提取仪搭配AMTK SP-LN96样品前处理系统,即可实现核酸检测过程中的核酸提取、PCR体系构建全流程,完成自动化样品前处理整体解决方案。自从2020年1月初始,奥美泰克就坚毅逆行,奔赴抗疫前线。随后疫情全球大规模爆发,奥美泰克又远渡重洋,分享中国自动化经验与技术。直到现在进入后疫情时代,奥美泰克将继续以创新驱动检测技术发展,为疫情防控贡献科技力量。
  • 全自动集成化是未来! 10款“潮流”前线的核酸分析系统解析
    分子诊断是体外诊断行业中增长最快的细分领域,以27%的年均增速持续高速增长。目前分子诊断的主要应用方向为采用核酸扩增技术(PCR技术)进行的传染病检测和各类病原体检查。但由于分子自诊断流程手工操作繁琐,特别是对核酸样品前处理要求严格,极大限制了这个创新技术的大规模应用。即便采用模块化的分子诊断系统,也仍然要经过不同仪器设备组合进行移液操作、核酸提取操作等,处理繁琐、复杂,严重影响检测速度。此外,基层核酸检测市场技术人员和检测设备的匮乏,进一步让阻碍分子诊断的下沉使用。所以临床对自动化程度高,操作简单的方案需求尤为迫切。要解决以上问题,临床分子诊断仪器需要发展多靶标、全自动一体化检测设备。庆幸的是,目前市场上已有多家结合核酸提取与PCR分析集成一体机出现。除了罗氏和赛沛这两家早期就专攻医疗领域,推出适用于临床的全自动核酸提取、PCR扩增一体机外,众多国产厂商乘着新冠疫情的东风,也争相推出集成式核酸分析一体机设备,如天隆科技、伯杰医疗、安图生物、康立明、百康芯等。小编盘点了市场上主要的十款集成式一集体核酸分析系统,对这十款集成式核酸分析系统的采用的技术类型、样本通量、机型及附带功能作了分析。提取与扩增技术:市场上一体机采用的核酸扩增技术有经典准确的荧光定量PCR技术,也有快速高效的温扩增技术。如天隆科技全自动核酸工作站PANA9600S、厦门安普利Anadas 9850和厦门致善Sanity2.0 PCR一体机均采用荧光定量PCR技术进行核酸扩增。而伯杰医疗BG-NOVA-X8多通道核酸快速检测一体机、上海仁度Auto SAT为采用更为快速、高效的恒温扩增技术。通量与机型:微流控技术进行核酸样本前处理,结合等温扩增技术进行核酸数量放大分析成为众多生产厂商研发一体机产品的设计思路。利用微流控芯片核酸检测系统,可以将磁珠法核酸提取技术、微流控芯片及RT-PCR技术三大技术全集成在一起,大大节省机型所占空间,是POCT现场及时进行核酸分析的有力武器。百康芯“Onestart魔盒”、康立明HelixPOC全自动微流控PCR一体机、赛沛Infinity 80均搭载核心的微流控技术。其中百康芯“Onestart魔盒”、康立明HelixPOC全自动PCR一体机是桌面台式设计分子检测POCT平台,而赛沛公司针对大样本量的模块化微流控系统Infinity-80,是目前微流控分子诊断领域最大的流水线机型,单次最大能够完成80个样本的检测工作。特色功能:安图Automolec是目前唯一对检测后的医疗废弃物都进行了处理的设备,可见安图生物研发人员对该设备的设计是非常用心的,唯一美中不足的是,该款设备设计比较复杂,可能会带来相应的设备造价和耗材使用成本较高。下面来看一看这10款走在“潮流”前线的核酸分析一体机吧。(点击图片即可进入仪器详情页面)天隆科技全自动核酸工作站PANA9600SPANA9600S为天隆科技自主研发的新一代全自动核酸工作站,获得国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ030261)支持。采用旋转式核酸提取技术,70分钟内可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR反应体系构建。该工作站集样本加载、核酸提取、PCR体系构建等诸多功能于一体,可实现全流程自动化操作。匹配性能的专用核酸提取试剂盒,能够在更短的时间内,从全血、血清/血浆、拭子洗液、尿液等多种样品中提取所需核酸,保证下游的具体应用。安图核酸检测一体机Automolec 3000安图Automolec是目前唯一对检测后的医疗废弃物都进行了处理的设备,可见安图生物研发人员对该设备的设计是非常用心的,唯一美中不足的是,该款设备设计比较复杂,可能会带来相应的设备造价和耗材使用成本较高。1.设备可实现单人份流水线式的操作,配置有急诊位,可随到随检;2.设备100min出第一个结果,之后每2min出一个结果;3.设备和配套试剂可实现多项目、多样本类型的同时检测;4.样本和试剂条可在任意时间,指定区域任意位置放置,容错率高;5.试剂条可扫码实现提取过程的可追踪溯源;6.设备可实现提取废液和PCR扩增管的处理和丢弃。罗氏COBAS 8800罗氏cobas8800系统具备试剂存储区和准备区、样本制备区与扩增检测区的功能,真正实现了完全自动化的要求,相比于4800有了较大的提升。Cobas 8800由样品导入,样品转移,样品分离提纯以及扩增检测仪四个模块组成,在8小时内可以分析最多960个样品,最快结果需要3个半小时。将把实验室的自动化水平和效率带到前所未有的高度,使其每天能处理大批量和极大批量的样本。百康芯“Onestart魔盒”这款产品由百康芯携手国内众多专家学者重磅打造,与广州呼研所、中国疾控中心病毒所等联合开发。该微流控芯片核酸检测系统将磁珠法核酸提取技术、微流控芯片及RT-PCR技术三大技术全集成在一起。通过微流控技术在一张芯片中完成了从样本裂解、核酸提取到靶序列扩增检测的全过程,其中最具特点的部分在于样本裂解阶段的均质化技术,能够处理复杂的样本类型或特殊微生物。在核酸提取过程使用了非常经典的磁珠法,在扩增检测区设计了32个反应孔,能够在1.5h内最大实现30种靶标检测。康立明HelixPOC全自动微流控PCR一体机HelixPOC全自动微流控PCR一体机,通过微流控技术在荧光PCR检测中的创新运用,构成搭载封闭式芯片试剂盒的分子检测POCT平台,实现从样本处理、DNA提取、多重PCR扩增到基因分析全过程集成在封闭的一次性芯片试剂盒中全自动完成。样本进、结果出。标签扫码自动选择程序并进入检测;设备加载1-6个芯片盒后,各自进行特定程序控制的独立测试;微流控多流道和多腔室的设计,可容纳多步骤样本处理和多个PCR反应;结合1-4个荧光通道的检测分析,实现对一个样本同步进行多指标核酸集成检测。伯杰医疗BG-NOVA-X8多通道核酸快速检测一体机推出一款全新的分子POCT一体机—BG-NOVA-X8。搭载三个独立运行模块,最大样本检测量达到24个,采用超顺磁珠完成核酸提取纯化,恒温扩增技术加持,不但拥有极高的灵敏度,还将检测时间缩短至30min以内,是一款极具创新、贴合市场的多通道核酸快速检测一体机。伯杰医疗这次推出的产品其核心技术可分为两部分,第一部分是继承了传统PCR核酸提取纯化的优势,第二部分是采用42℃恒温扩增技术来提高扩增速度。核酸提取纯化技术:该项技术大家都比较熟悉,是采用裂解液配合超顺磁性的磁珠来完成核酸的提取和纯化,从机器的结构来看,应该为下吸式磁珠设计,通过转移液体完成整个流程。 恒温扩增技术:与变温扩增技术不同,恒温扩增技术能够在一恒定的温度下完成全部的扩增,相较于变温扩增不仅节省了温控系统的硬件成本,还极大的降低了扩增所需要的时间,以新冠核酸检测为例,其只需要30分钟即可完成检测。BG-NOVA-X8系统设计了三个反应舱室,每个反应舱内最多可处理8个标本,反应舱之间独立运行,可分批上机。这样的设计兼顾了随来随检和高通量两个客户需求。赛沛Infinity 80赛沛公司针对大样本量的模块化微流控系统Infinity-80,是目前微流控分子诊断领域最大的流水线机型,单次最大能够完成80个样本的检测工作,其采用独特的试剂卡盒来完成样本的处理、体系配置和扩增检测过程,与cobas6800/8800不同的是其样本均在单个独立的卡盒中完成整个过程,因此其灵活性要略胜于cobas系统。厦门安普利Anadas 9850全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统从标本上样、模板制备、全程条码化管理,连接ILS系统,自动读取病人信息安排实验,自动打印报告。设备采用18只移液器并行处理,一次可处理96个标本,基因分离时间少于60分钟,大大提高了标本处理的通量与速度,内置两台全自动医用PCR分析系统,工作自动分配,检测速度快96个标本首次核酸定量分析检测时间小于2.5小时,之后每次96个标本分析周期小于1小时标本、试剂、耗材自动条码录入。上海仁度Auto SATSAT(核酸恒温扩增实时荧光检测技术)是一种新型RNA检测技术。上海仁度研发生产的AutoSAT全自动核酸检测分析系统即采用了核酸恒温扩增实时荧光检测技术。 AutoSAT能自动完成SAT-RNA检测所有步骤,做到“样本进,结果出”,能兼容LIS系统双向传输,自动识别检测项目,能同时进行4项检测,支持单个样本多项联检。100分钟完成检测全过程,平均10分钟出6个结果,8小时即可完成220个测试,实现大通量检测的同时大幅度缩短TAT。厦门致善Sanity2.0 PCR一体机厦门致善一体机Sanity2.0于6月4日获批国家药品监督管理局三类医疗器械注册证,这也是福建省首台拥有自主产权的全自动、一体化的PCR检测仪器。基于实时荧光PCR检测原理,配套专用的试剂耗材,使用高精尖全触控系统,只需一键启动,即可全自动完成核酸提取、配制反应体系、PCR扩增检测、报告结果,整个过程无需任何人工干预,一气呵成。欲了解更多,请进入仪器信息网【PCR仪选购专场】,涵盖近50个主流品牌,近200台PCR仪!
  • 迪谱诊断推出全自动核酸质谱系列产品
    近日,迪安诊断(300244)旗下生态公司迪谱诊断推出了自主研发的新一代核酸质谱仪96A(浙械注准20232221555)和DP-AMassLab全自动样本处理系统(浙杭械备20231177)。DP-TOF 96A具有高性能、防污染、智能化、自动化、一体化的独特优势,进一步丰富核酸质谱系列产品选择,以满足更多医疗机构、科研院所、海关、疾控、农业等市场需求。  至此,迪谱诊断通过多年打造硬件、软件、试剂、耗材等相关核心技术体系,形成了完整的核酸质谱系列产品全自动解决方案布局,为多样化的市场需求提供高可靠性、高性价比、高自动化的基因检测产品。  迪谱诊断全自动、全系列核酸质谱整体解决方案  2020年,迪谱诊断发布了国内首款通用型飞行时间核酸质谱仪DP-TOF 384(浙械注准20202220910,样本通量384)。产品上市以来,在各大医院、大型区域检测中心、第三方医学检验所装机量已达到百余台。针对用户“样本通量适中”的需求,公司于2023年推出自主研发的飞行时间核酸质谱仪DP-TOF 96A(浙械注准20232221555,样本通量96)。  飞行时间核酸质谱仪DP-TOF 96A特点  迪谱诊断致力于深耕高端基因检测平台的自主研发,基于飞行时间核酸质谱检测系统,配套开发了40余个应用试剂盒,获得10个Ⅰ类试剂备案证,已被广泛应用于临床、海关、疾控、农业、军队和高校科研院所等多个领域,为市场提供准确、经济、快速、高效的分子诊断完整解决方案。  公司高通量芯片飞行时间核酸质谱仪DP-TOF荣获国内首台(套)重大技术装备认定、浙江省重点新产品新技术鉴定、浙江省“品字标”等;发布《飞行时间核酸质谱仪团体标准》(国内首个)、《基质辅助激光解析电离飞行时间核酸质谱法核苷酸检测方法通则》、《医用核酸质谱应用技术通则》和核酸质谱标准品;搭建起了包括“产、学、研、用、检”一体化的整体式链条。  一直以来,迪谱诊断秉承“智造、创新、协同、求实”发展理念,以创新型诊断技术服务于生命健康领域,深耕前沿基因检测系统的国产化智造,夯实飞行时间核酸质谱和纳米孔单分子基因测序两大开放式平台建设,建立LDT及IVD设计开发转化体系、生产质量体系和临床注册体系。期待未来能与行业伙伴携手,推动项目开发、产品转化和应用落地,共建核酸质谱合作生态圈。
  • 中国首发:BD推出全球首款全自动一体化微流控文库制备仪
    12月17日,BD在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统,极大缩短了批量处理样本的时间,全面突破了目前基因建库面临的技术难点,为高通量基因测序提供整体解决方案。  随着十三五规划和国家健康2030纲要的陆续出台,政府也在不断加大对精准医疗的支持力度。P4China国际精准医疗大会在十三五规划国家精准医疗计划开启元年隆重举办,旨在汇聚政、产、学、研、资各方力量,并将政策、监管、资本、技术、应用、商业整合在一个平台,进一步探讨从系统生物学研究、精准诊断的应用到转化医学的研发,展示国际国内领先精准医疗的成果转化与最佳实践,助力精准医疗产业未来良好发展。  “要最终实现精准治疗是个复杂的大工程,自然和疾病队列生命组学和健康医疗大数据库是基础,基因测序是首要工具,只有大数据、生物信息分析和现代医学技术的有效结合才能将精准医疗的概念从理论上落到实践。”中国医药生物技术协会精准医疗专委会常委,国家千人计划专家,云健康医疗科技集团总裁金刚博士说:“从目前的情况看,精准医学总体上还处在研究和大数据累积阶段,在实现精准医疗的软件和硬件以及标准法规上还都存在一些困境。比如我们现有的新一代基因测序技术,因涉及较多基因的深度测序,前期的基因建库操作复杂,测序和分析流程繁琐,相应检测产品政策法规滞后,很大程度上影响了新一代基因测序在临床上的广泛应用。但随着精准医学作为国家战略任务的推进,政策法规和医保对新一代测序检测的倾向支持,相信基因检测助力精准医学在临床和健康的广泛应用会越来越近。”  全球领先的医疗技术公司BD以中国为首发站,在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统,只需一键启动,即可全自动完成所有样本的文库制备工作,极大缩短了批量处理样本的时间,简化操作流程,全面突破了目前基因建库面临的技术难点,为高通量基因测序提供整体解决方案。  基因测序:捕捉基因差异和基因变异,成就精准医疗  基因测序也称DNA测序,是指通过对提取的DNA片段进行样本处理和文库制备,测序后,利用系统生物数据平台将这些复杂的样本进行有效分析,从而锁定个人病变基因,提供个性化预防和治疗方案。  基因测序是最终实现精准治疗的关键手段之一,特别是对一些重大疾病如癌症的防治。通过基因测序来进行对癌症的预防最广为人知的案例就是国际著名影星安吉丽娜-朱莉因为家族遗传基因而选择手术切除乳腺以降低未来可能罹患乳腺癌的风险。  华大精准医学联盟秘书长杨晓楠博士告诉我们:“推动基因测序在临床中的广泛运用具有更大的价值,避免以往的盲目用药,如通过高通量测序方法(Next-GenerationSequencing,NGS)获得肿瘤DNA的突变、基因拷贝数变异、基因移位和融合基因等海量基因变异信息从而为癌症或因基因突变引发的罕见病的精准治疗提供了治疗指导,更好的提高治疗效果和患者的生活质量。”  灵活、快速、全自动文库制备:一键解决传统基因建库痛点  “我们目前所面临的的最大的难点,并不是基因测序的技术难题,而是在测序前的基因库制备过程中的技术局限。”明码科技执行主任戴珩告诉我们:“由于操作复杂,过程繁琐,耗时长等因素,造成基因测序迟迟无法广泛应用于临床中。”  全球首发的新一代BDCLiCTM全面突破了传统文库制备的技术难点,一键启动领控全程,只需一次触扣便可自动完成所有基因样本的处理,立等可取。真正实现完全自动化,样本和试剂上样后再无需任何实验人员干预,大大降低了因人工因素造成的出错几率。  整个系统支持各种各样的高通量测序(NGS)方法,将文库制备和富集反应体积缩短至传统方式的十分之一,极大缩短了大批量样本的文库制备耗时,同时还能大量降低塑料耗材和试剂的用量,显著节约建库成本。且通量灵活,每次运行可按照不同需求处理从24个跨度到384个的样本。  这款全新的技术具有划时代意义,是基因测序前期建库技术质的飞跃。不但显著提升样本处理的效率,其全自动化的便捷系统完全解放了临床操作人员,让基因测序全面走进临床应用成为可能,进而推动精准医疗向前迈进一大步。  同时,独创的CLC专利技术被授予著名的实验室自动化和筛选协会(TheSocietyforLaboratoryAutomationandScreening,SLAS)新品奖。  BD大中华区标本分析前处理系统业务总监陈曦说:“作为一家有社会责任感的医疗技术领先企业,BD始终致力于科技创新,为中国的科研人员和临床工作者提供最先进的产品和整体解决方案。此次CLiCTM系统在中国首发也彰显了BD对于植根中国的一贯决心。我们期待CLiCTM能够在基因测序中发挥最大的价值,以科技为先让文库制备大有可为,让精准医疗大有可为。”
  • 全自动实时PCR技术!万孚生物全自动核酸检测分析仪获证上市!
    近日,万孚生物子公司万孚卡蒂斯弈景 全自动核酸检测分析仪(以下简称“弈景”)正式获批,取得了国家药品监督管理局三类医疗器械认证(国械注进20223220448)。作为全球第一个可以直接使用FFPE样本和血液样本进行肿瘤基因检测的创新性全自动核酸检测分析系统,弈景(Idylla™ )致力于提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导,系统全自动运行,只需不到2分钟的简单人手预备操作。万孚卡蒂斯开创国内先河,首次把全自动一体化理念引入肿瘤精准医疗领域,打造一体化全自动分子诊断中国智造新方案。弈景基于实时PCR技术,整合了从样本处理到分析步骤的全过程,创新地把上述全程缩短至约120分钟,能提供准确可靠的分子病理诊断结果,及时为治疗决策提供诊断依据。弈景突破了传统分子诊断的障碍和壁垒,打造盒式微型实验室,系统占地不到1平方米,即可实现传统PCR实验室的功能。系统采用全自动运行系统,内置程序,无需人为设定,只需不到2分钟的简单人手预备操作,降低手工影响,真正实现样本进、结果出,保证高准确性和重复性。防污染检测盒密闭设计,内置所有样本处理,即开即用,常温存储。该系统为模块化设计,通量灵活,每个控制台最多可连接8台主机,主机间独立运行、灵活上机、高效检测、结果准确,可用于各类型的实验室。作为创新性全自动核酸检测分析系统,弈景致力于使用更少样本,在更短时间提供检测结果,让分子检测更简单、更快速,让更多实验室可以开展伴随诊断等肿瘤分子标志物检测。目前,弈景已开发用于指导肺癌、结直肠癌和黑色素瘤等治疗的10多个伴随诊断产品,致力于为肿瘤患者提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导!
  • 岛津全自动样品前处理设备 助您轻松、安全完成新冠治疗药物监测
    共同战疫 迄今为止,新型冠状病毒仍在全球范围蔓延。人体感染新冠病毒后会出现诸如发热、咳嗽、咽喉痛、乏力等症状,尤其是新冠引发的肺部炎症(简称COVID-19)及其并发症,会导致患者极高的死亡率。基于此,如何实现新冠患者血液样本的安全检测已成为医疗工作者亟需解决的问题。 01 病毒致病机理研究介绍 新冠病毒是一种单链RNA包膜病毒,通过刺突(S)蛋白与宿主细胞的血管紧张素转化酶2(ACE2)受体结合,从而进入宿主细胞。TMPRSS2蛋白酶可以协助病毒的入侵。进入细胞后,病毒基因释放,编码合成病毒复制酶和转录酶;随后通过依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)完成RNA复制和转录;进而合成结构蛋白,最终完成病毒颗粒的组装和释放。病毒生命周期的这些过程为药物治疗提供了靶点。有潜力的药物靶标包括非结构蛋白(洛匹那韦/利托那韦、瑞德西韦、法匹拉韦等)、病毒入侵途径(氯喹/羟氯喹、阿比朵尔)以及免疫调节途径(靶向IL-6的药物)。 图片来源于:James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019 02 抗病毒药物TDM监测意义 由于目前并无新冠治疗的特效药,上述授权和\或非授权药物在临床应用及评价时会遇到:①有报道的COVID-19治疗药物均属于超说明书使用,临床给药剂量、频率及患者在多器官功能受损情况下,药物的毒副作用、相互作用等信息不明晰;体内药物浓度监测可以为临床医生提供积极的参考,因此需求迫切;②新冠病毒传染性极强,体内药物浓度评价必然会接触到如咽拭子、血浆、血清、组织等患者样本,如果采样后还需要进行人工前处理如沉淀、萃取等净化步骤,相应医护人员的暴露和感染风险会进一步加剧。因此,尽可能的减少人工操作、减少样品分析次数、增加样品监测通量、增加监测方法的适用性(即一次进样分析涵盖尽可能多的目标待测物);成为当前最为行之有效的方法。 03 岛津全自动TDM监测方案介绍 岛津公司开发了一种采用岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统,内标法同时监测人血浆中瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、法匹拉韦及其代谢物、阿奇霉素、羟氯喹、去乙基氯喹、氯喹等9种治疗COVID-19药物浓度的方法。 监测药物名称及MRM参数 CLAM-2030是一款全自动前处理系统,只需简单放置采血管或其他样品管,系统就会自动完成对血样或其他样品的前处理,然后自动输送至LC-MS /MS进行分析,实现前处理与上机分析的无缝集成,并且能够精密控制分析结果的重现性。 采用CLAM-2030与三重四极杆液质联用系统系统,考察了血浆基质中9种化合物的检测限、线性、重复性;结果如下所示: 04 结论 结果表明,血浆基质中,9种化合物的灵敏度、线性范围、重复性均完全满足临床监测需求,可以很好的实现全自动化、流程化、高通量监测,使得监测新冠治疗药物的过程变得更加安全和高效。 CLAM-2030系统能够最大限度地减少分析人员接触生物样本机会,降低生物感染的风险。目前,全球已有众多研究者选择岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统来进行血药浓度监测。相信他们的选择,也是您的选择! 撰稿:杨乐
  • 镁伽超高通量核酸检测系统,实现“样本进-结果出”,彻底解放实验员!
    仪器信息网讯 9月27日-29日,两年一度的北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)在北京中国国际展览中心盛大召开。乱花渐欲迷人眼,国内外七百余家分析测试领域仪器研发制造企业携新品、拳头产品竞相亮相。在众多科学仪器新品中,一家专注智能自动化技术应用与解决方案的高科技公司格外吸睛——镁伽。成立于2016年的镁伽颇受资本市场青睐,目前已经完成七轮超10亿人民币的大额融资。在BCEIA 2021展会现场,镁伽携样本前处理系统、超高通量全自动核酸检测系统等多款核酸检测产品首次公开亮相,仪器信息网小编来到镁伽公司展位,向该公司高级产品经理武文婷女士详细了解了这几款参展产品。仪器信息网编辑展位采访镁伽高级产品经理武文婷女士镁伽超高通量全自动病毒核酸检测系统首次公开亮相今年8月,镁伽推出最新自主研发的MegaMicro超高通量全自动病毒核酸检测系统(MRA-CDF-800),本次展会也是这款超通量系统首次公开亮相。据了解,镁伽超高通量全自动病毒核酸检测系统日单管检测通量可高达11,000份,同时支持5混1、10混1等混样检测,人效提升可高达40倍,名副其实超高通量!该系统能实现从核酸样本开盖分杯,核酸提取,PCR体系构建,再到封膜和qPCR检测的全流程自动化,是国内同类产品中唯一连入了分杯模块并能够真正实现超高通量的“样本进-结果出”全自动病毒核酸检测系统。了解核酸检测的同行应该知道,核酸检测的“交叉污染”问题是一大风险。镁伽这款系统内置HEPA过滤系统和紫外消毒系统,并配有传递窗,能够实施严格的PCR分区,保证生物安全的同时也符合相关法律法规的要求,能够在大规模检测时最大程度避免核酸假阳性和假阴性情况,也能更好的保证一线医务检测人员的个体安全。样品前处理机器手臂备受瞩目在核酸样品检测全流程,咽拭子样本处理是第一步,也是最危险的一步。镁伽自主研发的样品前处理系统(MRA-CDS-600)作为超高通量全自动病毒核酸检测系统(MRA-CDF-800)的重要组成部分,能够自动处理最前端的分杯步骤,其主要工作是将采集样品后的咽拭子管开盖打开,用安全的机器操作代替人工操作,最大程度保护医护人员,避免医护人员感染和暴露。该系统为去年疫情肆虐时镁伽为核酸检测应用需求专项研发的解决方案,日处理量超过12万人次,通量对比人工提升20倍以上,能够极大助力“时间紧、任务重”的核酸检测工作。核酸检测技术是一项非常灵敏的分子诊断技术,镁伽公司的高级产品经理武文婷表示,尽管镁伽研发的产品最初定位为新冠病毒核酸检测,尤其是在大规模“万人检测”方面这款超高通量全自动病毒核酸检测系统具有绝对优势。但MRA-CDF-800系统不仅可以应用到新冠病毒疫情防控,还可以应用到其他核酸检测项目,其在众多生命科学和医学应用领域具有广阔的拓展空间。不只是单品类仪器设备,镁伽还能够提供新冠病毒核酸检测全流程仪器、试剂、耗材等技术全流程整体解决方案。小编观后有感:自动化、一体化是科学仪器一大发展趋势,此外在医学应用领域,检测仪器的安全性和高通量更加关键。镁伽将机器人研发思维与医学仪器研发理念深度融合,开发出国内首款连入了分杯模块并能够真正实现超高通量的“样本进-结果出”全自动病毒核酸检测系统,这也意味着国产仪器突破了生命科学实验室自动化领域受国外垄断的“卡脖子”困境。在新冠疫情零星爆发,新冠病毒变异升级,防控难度加大的情形下,这款全自动超高通量核酸检测系统能够协助疫情防控开展大规模核酸检测,在保障基层医护人员安全的基础上,让核酸检测更高效、便捷。
  • PCR动态|鲲鹏基因发布自动化PCR液体处理系统
    仪器信息网讯 2023年3月,鲲鹏基因发布RocStation自动化PCR液体处理系统,主打高精度、全自动,分液封膜一体化,上机实验更轻松的特点。RocStation是一款专为PCR反应体系构建而设计的自动化液体处理系统,通过内置操控系统可以控制自动装/退吸头、吸/放液、PCR孔板封膜等操作,预置基本移液、连续分液、梯度稀释等移液模式。移液精确快速,减少人工干预带来的误差,保证结果重复性和稳定性,广泛应用于PCR体系构建、细胞培养、化合物筛选等各种样品制备项目。除自动化分液功能外,为进一步简化PCR上机前的操作流程,RocStation 96S同时配置了自动封膜功能,是目前市场上首款自动化分液/封膜一体机。仅需一台仪器,便可帮助使用者完成PCR上机前的反应体系配制及耗材制备,使得PCR上机实验更轻松。
  • 德祥全自动无机样品前处理交流会顺利结束
    “2009年德祥集团全自动无机样品前处理工作站技术交流会——福州站”于2009年6月19日在福州阿波罗大酒店顺利结束。 出席本次会议的嘉宾共计18人,莅临本次交流会的嘉宾来至福建省省级政府检测机构和高校的领导与*研究人员,涉及环保、农业、制药、石油、食品等领域。在交流会中,我司*产品专家刘志勇先生通过对产品的结构、特色及独特的运用领域,与嘉宾们共同分享Vulcan84全自动无机样品前处理系统特有的技术和*的品质,并联系 客户的实际运用与嘉宾进行交流探讨。 通过我公司提供完美的全自动无机样品前处理工作站解决方案,客户可以实现技术与运用上的革新,实现应对行业发展所面临的巨大挑战。 在交流会现场,与会嘉宾反响热烈,对德祥集团福州办举办此次技术交流会给予肯定和感谢。
  • 小海龟科技BioDigital· 青问世 首创集成全自动样本配制功能
    p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "strong仪器信息网讯 /strong近日,小海龟科技全新推出BioDigital· 青系列高通量高度自动化数字PCR,并首创集成全自动样本配制功能,适用于自动化要求高、样本量大、检测位点多、低检测成本需求的应用场景,突破性的攻克数字PCR使用成本高与操作复杂两大关键挑战,有望大大加速数字PCR普及化的进度。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 312px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/d39a8c0e-3325-450d-b7c5-0387dc6fd4aa.jpg" title="小海龟科技1.jpg" alt="小海龟科技1.jpg" width="600" height="312" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  span style="font-family: 微软雅黑 background-color: rgb(251, 213, 181) "strong高通量,高度自动化/strong/span/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  BioDigital· 青将96个样本的微液滴制备过程自动化,极大简化了使用者的操作。可一次性最多并行处理96个样本,也可最少处理1个样本,首次实现了样本处理高通量和低通量需求的兼容,有望大幅度扩充数字PCR的应用场景。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  span style="font-family: 微软雅黑 background-color: rgb(251, 213, 181) "strong首创集成全自动样本配制功能/strong/span/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  无论是传统荧光PCR还是数字PCR流程,样本(试剂)配制一般都难以避免非常繁多的手动人工操作,并使最终的检测结果具有较强的人员依赖性。BioDigital· 青首创集成了全自动的试剂配制功能,成为全球首款试剂配制和微液滴制备一体化、自动化的仪器, 将使数字PCR流程变得前所未有的简单。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  span style="font-family: 微软雅黑 background-color: rgb(251, 213, 181) "strong多路荧光通道,降低检测成本和样本量需求/strong/span/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  BioDigital· 青搭载4路荧光通道,可根据客户实际使用需求定制预留的第五路荧光通道。适配超广光谱波长的荧光染料,可轻松完成多重数字PCR反应,能够大大降低检测成本和样本量需求。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  span style="font-family: 微软雅黑 background-color: rgb(251, 213, 181) "strong规模化制造芯片,极低使用成本/strong/span/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  BioDigital· 青配置2款数字PCR芯片,等效液滴数分别为2万和20万,2万微液滴芯片满足绝大多数高灵敏度快速检测需;20万微液滴芯片能够实现更大动态范围的检测。依托自建的国内首条规模化自动化数字PCR生物芯片产线,有望使得数字PCR的使用成本逐渐接近荧光PCR的使用成本。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 153px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/f14412c1-827d-4752-8de1-fa7cf392ede7.jpg" title="小海龟科技2.jpg" alt="小海龟科技2.jpg" width="600" height="153" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 微软雅黑 "  BioDigital· 青 使用流程/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 微软雅黑 " script src="https://p.bokecc.com/player?vid=E6AA5B237801CA659C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=350&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/script BioDigital· 青产品视频/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  小海龟科技副总裁王怀舟博士表示,目前数字PCR普及不够快的一大原因是操作步骤仍较为繁杂、自动化程度低,BioDigital· 青的高度自动化很好地解决了这个问题。首创的自动化试剂配制功能可实现单样品多达6种Mix反应配制,再加上4~5路荧光检测通道,能检测更多核酸靶标组合,用户可根据需要自定义检测panel。系统还人性化的加入了芯片扫码全流程信息管理功能、以及集成低温反应液冷藏模块,进一步保障了样本的稳定性和质量控制。BioDigital· 青的问世和量产,对国内数字PCR产业和应用来说具有里程碑意义。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 " strong BioDigital· 青首批试用用户征集及优惠合作活动现已开启:/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  1、提供长达3个月的免费试用期,并赠送240人份通用试剂盒!/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  2、全流程提供技术支持服务!/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  3、试用期内科研成果如有论文发表,系统配套试剂耗材费用全部免除!/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  4、试用期内上传工作实景、实验心得、仪器BUG、使用建议等均有神秘好礼!/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  5月31号~6月30号,限时开放报名通道。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  活动具体流程请咨询:/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "  strong联系方式:/strong/span/ppstrong  400-860-5168 转分机号 4532/strong/p
  • 一气呵成!新冠核酸检测全自动!
    面对疫情反复,新冠病毒核酸检测需求只增不减。提高新冠病毒核酸检测速度迫在眉睫。具体而言,新冠核酸检测是从样本采集和接收开始,经过核酸提取、RT-PCR体系配置、RT-PCR上机等操作步骤,最后获得下机数据分析及报告。在这一系列操作步骤中,每一步都不难,但在关键时刻面对大量待检样本,每一步都是限速步骤。如何提升新冠核酸检测的日检能力?让我们来看看相关检测机构和检测点是如何做的。首先,在新冠核酸检测流程中的核心设备:荧光定量PCR仪,在市面上已属于非常成熟的检测设备,检测时长和检测通量相差不多,基本上可以通过增加设备数量来应对大规模筛查的需要。常见的荧光定量PCR仪,一轮可以检测96例样本。其次,在RT-PCR上机前的一系列操作中,最先得到提速的是核酸提取环节。在疫情爆发之前,自动化核酸提取仪种类很多,以海外品牌为主,国内的竞争十分激烈,而且技术门槛并不高。但在疫情爆发之后,面对全国范围内的大规模核酸检测需求,一度供不应求,不仅进口设备供货能力有限,即使国产品牌的同类设备在自动化市场的储备力量也非常有限,一般单台自动化设备的最大提取能力均在96例样本以下。全球火眼实验室的选择是华大智造的自动化核酸提取设备MGISP-960。这是因为:单台MGISP-960可在80分钟内完成192例样本的自动化核酸提取,它的通量是一般市面上自动化核酸提取设备的2倍,而处理时间只在1小时-1.5小时之间。而且,与其他自动化核酸提取设备相比,MGISP-960还有两个小优点:在自动化核酸提取之后,可自动完成RT-PCR反应体系配置,自动化程度更高;每1名操作人员最多可同时操作3台MGISP-960,8小时内1人1机可实现近1000例样本的自动化核酸提取,1人3机则直接提升3倍日检能力。另外,该设备还具备自动化文库制备的功能,可随时根据实验室检测需要,进行功能拓展,从常规的PCR检测可以原地升级为高通量测序(需要增配基因测序仪)。火眼实验室人员操作MGISP-960图片来源:新华社拍摄地点:北京,大兴火眼实验室但是,随着自动化提取能力的提升,在自动化核酸提取的前一步:转板(把样本从采集管移至自动化核酸提取仪的上样板,用于下一工序的核酸提取),又成为了新的限速步骤。这一步骤包括对样本采集管的开盖、移液和关盖,还包括对样本信息进行人工扫码和核对,这些琐碎的操作非常费时,也很容易出错。为进一步加快样本前处理的速度,华大智造已紧急研发全自动MGISTP-7000分杯处理系统,并将其在第一时间送抵了北京大兴火眼实验室,为进一步提升核酸检测能力提供储备力量。华大智造技术人员调试全自动MGISTP-7000分杯处理系统图片来源:华大智造拍摄地点:北京,大兴火眼实验室较之手动整理样本采集管并进行人工分装的工作模式,全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中,内设独立双通道移液模块,有效移液范围10-1000uL。MGISTP-7000可在40分钟内实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装,大大节省了人力成本,同时减少了实验室空间压力,而且最重要的是有助于检测能力的大幅提升。MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”,支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入,同时内置负压过滤系统,安全可靠。以日通量为1万例样本的核酸检测实验室为例,且所有实验室人员均支持两班倒的工作模式下:如果只有自动化核酸提取仪和荧光定量PCR仪,则至少需要4台生物安全柜用于样本采集管的存放和分装,14名熟练掌握分装技巧的实验员,24小时人工值守,从分装到提取到RT-PCR上机,尤其是分装环节需要100%人工操作;如果在此基础上,增加1-2台全自动MGISTP-7000分杯处理系统,则只需2名初级实验员,将样本采集管放入该系统中,即可完成上样和分装,样本管进、样本板出,直接进入下一个自动化工作流——自动化核酸提取,省时省力,还能避免操作人员和新冠样本的接触,大大降低了出错概率和生物风险。 结束语 在这场没有硝烟的战争中,越来越多的生物企业拿起武器、参与其中,不遗余力,与疫情抗争到底。在这场与时间赛跑的战争中,快速响应能力、及时交付能力和雄厚的研发能力、创新能力,让中国生物企业成为全球的标杆。从华大智造最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统,到其独具优势的自动化核酸提取设备MGISP-960,再到常见的荧光定量PCR仪,这些看似普通的自动化设备和检测仪器,在新冠核酸检测大军中发挥着不可替代的作用。“码”上预订 抢“鲜”一步了解全自动MGISTP-700040分钟192样本精准分装扫描下方二维码联系智造销售
  • 全自动核酸剪切仪新品Megaruptor
    Diagenode公司推出全自动核酸剪切仪新品Megaruptor Diagenode公司推出全自动核酸剪切仪新品Megaruptor 比利时 Diagenode公司自成立以来,一如既往地服务表观遗传学研究领域,为表观遗传学科学工作者们提供卓越的自动化设备和优质的抗体等试剂,完善了该领域的实验流程同时提高了实验效率,研发的Bioruptor系列非接触式超声破碎设备,卓有成效地高重复性地解决了染色质片段化和核酸片段化,为chip(染色质免疫共沉淀)和二代测序等下游实验完美对接。在第三代测序仪器出现后,核酸大片段测序得以实现,全自动核酸剪切仪Megaruptor就是用于核酸大片段化的三代测序。Diagenode 全自动核酸剪切仪 MegaruptorMegaruptor的完美设计,使其具有简单化、自动化、高重复性,可以获得2 kb-75 kb长度的DNA片段。剪切性能卓越,不受DNA样品来源、集中度、温度、盐浓度的限制,完全符合了科研人员的实验要求。同时,在无人员值守的情况下,友好的软件系统可以允许两个样品相继被片段化处理,不存在交叉污染。科研人员只需要简洁有效地设定好参数,仪器便可以自动化地进行处理获得目的片段。仪器特点:设定目的片段长度(2kb-75kb),快捷方便地获得集中于目的长度的片段分布获得高质量文库,用于Illumina?, Ion Torrent?, 和 PacBio? 平台自动多端口阀,配置五通道的洗涤平台全程有软件控制,洗涤、剪切自动一体化,彻底解决管路堵塞问题一次可剪切两个样本,剪切参数可完全独立全程电脑程序自动操控,操作界面友善不须定期校正,仪器维护容易绝佳的结果重复性与精准的剪切范围技术参数1. 自动多端口阀,配置了5信道的洗涤平台用于洗涤DNA2. 全程由软件控制:洗涤、切割自动一体化。绝无有卡管问题3. 可产生完全随机、均匀、完整具有代表性的目标大小DNA片段4. 切割DNA片段大小:2-10kb 组件;13Kb-75kb组件, 剪切范围最宽广5. 样品DNA浓度:1-50ng/ul, 最适浓度为20ng/ul6. 样品DNA原始长度:对切割片段大小无影响7. 样品体积:50-400ul8. 一次可上两个样本, 剪切参数可完全独立9. 处理时间:每个样品10-20分钟, 包含样本处理与自动管线清洗时间10.计算机(笔记本)为标准配备及操控软件11.试剂:优化好, 客户可自行配置上海博谊生物科技有限公司是比利时Diagenode公司全自动核酸剪切仪 Megaruptor的代理商,欲知更多产品详情,请联系我们。 发布者:上海博谊生物科技有限公司联系电话:021-51691651E-mail:18616023651@163.com
  • 原能细胞发布全自动深低温样本存储P90(-196℃)新品
    全自动深低温生物样本存储系统P90(-196℃)全流程深低温保护分区降温,节能降损耗分体式全自动存取,一舱多罐,一罐多舱单支+整板存取模式,兼容性强 智能化数据管理 全程可追溯一、设备简介 P90系列全自动深低温生物样本存储系统,是一款专为保藏多种类活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。工作舱与存储舱可分离,采取了独创密封对接结构,一舱多罐的P90设备系统性满足了生物样本库多规格、大容量、可移动、成本可控的自动化、信息化、智能化存储需求。P90出色的自动化、智能化机械装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流多种规格冻存管,SBS板架等,支持板架批次存取与单支挑管双模式,适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级资源样本库。 二、产品特色 高级别样本安全保护:l 样本全流程深低温保护,防止反复冻融l 无氧液氮存储环境,铝制合金扇区,易于导温及蓄冷,利于样本长期保存;存储舱防辐射、避光,无氧、温度均衡、不结霜冻l 工作舱高效除湿净化,双层密封和干燥净化系统避免湿气和杂质进入,防止结霜结冻l 精准单支取样,保障无辜样本安全l 液位、温度报警及自动补给系统防护l 存储舱可实现灾备应急处理,实现大规模样本快速转移 高效、便捷、智能化客户体验:l 批次入库效率高,最多可实现对12批次存储样本一次性操作入库(12个SBS标准板架)l 多样本规格兼容,单支+整板存取双模式完美实现样本整存整取、整存零取、零存整取、零存零取l 触摸屏菜单化操作页面,简单方便;样本信息全程记录可追溯,高效检索 设备安全可靠,低成本运维l 分体式全自动工作舱存储罐组合,实现一舱多罐、一罐多舱大规模样本低成本运营l 选配UPS电源,提供不间断供电保障l 工作舱内分区域降温无需预冷,减少低温对机械装置的损耗,机械部分性能稳定,降低能耗l 高质量售后团队支持,及时运维响应 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理,并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案创新点:原能细胞全自动深低温生物样本存储系统P90(-196℃)采取全球首创的工作舱+液氮存储罐分离结构与联接运营模式,实现了业内难以突破的大样本容量、多样本规格、灵活机动、全自动存储兼备的生物样本库全自动存储解决方案。全自动深低温样本存储P90(-196℃)
  • 原能细胞发布原能细胞全自动深低温生物样本存储系统BSN-600(-196℃)新品
    全自动深低温生物样本存储系统BSN-600(-196℃)存储量:59,000(2mL)12,000(1mL)前瞻性、面向未来、保障生物安全 一、设备简介 BSN-600系列全自动深低温生物样本存储系统,是一款专为保藏活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。独创专利的蜂巢式结构,可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流品牌管型,适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级样本库。二、产品特色 高级别样本安全保护:l 样本全流程深低温保护(-196度低温存储),防止反复冻融l 独创蜂巢式铝管结构,实现防辐射、避光,无氧、温度均衡、不结霜冻l 独立存储单元,避免样本交叉干扰l 精准单支取样,保障无辜样本安全l 液位、温度报警及自动补给系统防护l 设备顶部样本保护转移 高效、智能化客户体验:l 样本信息全程记录可追溯,高效检索l GMP+科研双模式,中、英文菜单界面,灵活友好l 内置转运罐液氮补给功能,保障操作者安全l 最多可实现12个SBS板架同时入库,排队操作l 不限批次预约功能,暂存区域按序取样,高效轻松 设备安全可靠,低成本运维l 内仓盖自动旋转定位系统,取样精准,降低液氮消耗l 选配UPS电源,提供不间断供电保障l 工作舱内分区域降温,机械部分性能稳定,降低能耗l 高质量售后团队支持,及时运维响应l 视觉识别系统,实时监控设备运行环境及安全参数 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理,并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案 创新点:BSN-600系列全自动深低温生物样本存储系统,是一款专为保藏活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。全球独创专利的蜂巢式结构,可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流品牌管型,适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级样本库。原能细胞全自动深低温生物样本存储系统BSN-600(-196℃)
  • QIAGEN发布新款EZ2 Connect 全自动智能核酸纯化仪
    生活在当下的智能时代,无论是日常生活抑或是科研工作,我们都期待简单、快速、安全。众所周知,硅胶膜柱式纯化是核酸纯化界的金标准,然而由于硅胶膜柱纯化涉及多步移液及离心操作耗费时间,限制了其自动纯化的通量及应用。2021年,QIAGEN凭借其在核酸纯化界多年的积累,推出基于磁珠法纯化的高通量全自动智能核酸纯化系统,延续2019年推出的QIAcube Connect智能纯化系统,继续打造属于未来时代的核酸纯化新理念。  灵活的样本处理通量  EZ2 Connect支持高达24个样本同时纯化,配合内置加热模块和移液模块,无需手工操作繁杂的预处理步骤即可实现完全自动化核酸纯化。EZ2 Connect灵活支持3种不同样本支架管,无论是2ml EP管或螺旋盖立管甚至是5ml样本管皆可自动完成上样,实现多至8ml样本的纯化。  标准化程序可信赖的结果  得益于QIAGEN三十余年在核酸纯化技术上的积累,EZ2 Connect内预置的所有程序均经QIAGEN专业技术人员优化并长期使用验证与改进。使用时仅需轻扫试剂盒上程序条码,仪器即可自动识别并运行程序。EZ2 Connect使用预装试剂条,运行程序时仪器自动打开试剂条,避免人为分装试剂及开启封口可能带来的污染,全方位保证可信赖的结果。  无与伦比的安全性  EZ2 Connect移液系统配备带滤芯的吸头,有效避免气溶胶污染。更有嵌入式LED长寿命 UV紫外灯,伴随自动加样臂的移动,紫外灯可无死角照射仪器内部各个角落,保证杜绝交叉污染。  智能互联APP随时掌控实验动态  EZ2 Connect搭载QIAsphere智能互联系统,通过手机APP即可随时监控仪器运行状态。如仪器在运行完成或发生错误时,QIAsphere将第一时间推送消息通知您赶往现场处理。QIAsphere拥有完成仪器预约时间管理,仪器定期维护提醒及软件更新提醒等贴心功能,是您管理实验室的好帮手。QIAsphere支持电脑、平板、手机及智能手表,通过一个APP可同时管理多台EZ2 Connect或QIAcube Connect等智能仪器平台。  更多试剂盒满足不同应用需求  为了满足更多下游应用的需求,EZ2 Connect不仅兼容EZ1 Advanced XL所有试剂盒,还将在近期推出新款试剂盒,其广泛的应用包括从血液和组织以及FFPE样本中纯化gDNA 从血清、血浆中纯化游离核酸 从细胞、组织中纯化RNA以及从各类样本中纯化病毒核酸。
  • 解决方案丨睿科Vitae 100全自动FFPE样本核酸提取
    福尔马林固定石蜡包埋(Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded, 以下简称FFPE)组织是医学领域尤其是肿瘤研究领域中一种极为常见的生物学材料,其样本中蕴藏着宝贵的核酸信息,对于阐明肿瘤发生发展机制、发现治疗靶标以及提示预后信息都有重要价值。相比新鲜或速冻样本,FFPE样本具有保存环境要求低,保存时间久,随访信息完整,且样本数量庞大,还能很好地保存组织的形态结构的特点,因而成为现在临床上组织保存技术的金标准。然而受限于FFPE样本核酸提取的繁琐步骤以及对提取操作的严格要求,导致FFPE样本的大规模应用受限,使得众多研究人员望宝山而兴叹。因此如何从FFPE样品中高质量、自动化地提取出核酸,满足下游PCR和测序的使用需求,对于医学研究的发展十分重要。FFPE样本核酸提取流程FFPE样本核酸提取流程手工进行FFPE样本核酸提取实验流程冗长繁琐,极考验实验员操作水平且需大量时间人力投入,而睿科Vitae 100实现了从脱蜡至核酸纯化全流程自动化,解放人工,减少人为误差。睿科全自动FFPE样本核酸提取解决方案Vitae100全自动FFPE样本核酸提取流程图客户案例客户使用本公司Vitae 100 全自动核酸纯化仪搭配R公司核酸提取试剂盒,实现全自动FFPE样本提取.FFPE样本上机实验流程图Vitae 100 4 通道 FFPE 核酸提取盘面解决方案优势&bull 高通量:一次可提取24个样本 &bull 全自动:整合磁吸、加热、震荡等功能,一键启动,全程无人&bull 效果好:产物得率高,完整性好 &bull 安全:减少有机试剂对人体侵害 &bull 证件:一类医疗器械备案 Vitae 100 仪器
  • 西门子医疗发布新一代全自动生化免疫分析系统
    p style="text-align: justify "  3月8日,中国医学装备协会检验医学分会一带一路检验装备学组与西门子医疗携手举办“一带一路,中欧新检验实践高峰论坛——精益管理,走向临床”,就精益化管理落地、数字化、新检验标志物的临床意义等一系列热点话题进行了深入探讨。/pp style="text-align: justify "  论坛上,西门子医疗重磅发布新一代全自动生化免疫分析系统Atellica® ,通过高自动化程度与快速准确的检测能力促进实验室检验能力的全面提升。/pp style="text-align: justify "  在论坛的尾声,新版《临床实验诊断学》中文版也与在场的各位来宾见面。这一具有行业标杆意义的专著与Atellica® 同期发布,体现了西门子医疗对行业人才可持续发展的关注与支持和助力医疗机构提升价值的实践,更彰显了公司致力推动医疗精准化、诊疗模式转化、患者体验提升以及数字化医疗的决心。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8cd9b711-5f8c-4d1e-9bff-e9a6f52d3361.jpg" title="1.1.jpg" alt="1.1.jpg" width="606" height="365" style="width: 606px height: 365px "//pp style="text-align: center "西门子医疗发布新一代全自动生化免疫分析系统Atellica® 解决方案/pp style="text-align: center "(图来源:检验医学网)/pp style="text-align: center "span style="background-color: rgb(49, 133, 155) "strongspan style="background-color: rgb(49, 133, 155) color: rgb(255, 255, 255) "全自动生化免疫分析系统Atellica® /span/strong/span/pp style="text-align: justify "  Atellica® 解决方案是西门子医疗十年磨一剑,隆重推出的新一代全自动生化免疫分析系统,具有高自动化程度以及快速准确的检测能力,可从掌控力、便捷性、更佳结果方面为医疗服务提供者提升价值。/pp style="text-align: justify "  span style="background-color: rgb(198, 217, 240) "Atellica® 解决方案的磁动传输Magline技术,是一种创新的样本管理方式,可以双向运送。快速的磁动传输,多维视觉检视系统,智能化样本路径管理以及自动质控和校准功能,使得临床实验室独立管理每一个样本,无论是平诊还是急诊,为临床提供快速、准确的报告。/span/pp style="text-align: justify "  其智能样本管理,减少了实验室手工操作步骤,降低检测成本。同系列的试剂和耗材统一,方便临床实验室的库存管理和报告结果的一致性 /pp style="text-align: justify "  span style="background-color: rgb(198, 217, 240) "而它的便捷性则体现于灵活的扩展性设计——既可独立工作也可连接Aptio流水线,提高实验室工作流程的便捷性,从而满足实验室发展的各种需求 /span/pp style="text-align: justify "  此外,高通量的检测仪器(免疫分析仪最高通量440测试/小时)、丰富的检测菜单、成熟的检测技术,可以提供快速、稳定、准确的检测结果,从而全面提升实验室的检验能力。/pp style="text-align: justify "  其实,Atellica系列早在2017国际展会上首先推出了Atellica 生化免疫一体机。/pp style="text-align: justify "  Atellica 一体机可以单独使用,类似Roche的血清工作站系列Cobas8000/6000/8800/6800,与Abbott的Alinity生化免疫一体机一样。也可以挂接流水线。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2cd74c83-4dfa-41dd-a4a4-4f23de86f6a1.jpg" title="1.2.jpg" alt="1.2.jpg" width="601" height="337" style="width: 601px height: 337px "//pp style="text-align: justify "  Atellica 一体机主要包括控制电脑、数据服务器、样品处理系统(进样器)、生化仪和化学发光、以及连接轨道组成。所有模块都经过重新设计,与以前的机型有很大区别。/pp style="text-align: justify "  样品处理模块分为两款,主打模块是下图这款,一次可以装载400试管,每小时处理能力500试管。每个Atellica 一体机可以配置三套这种进样器。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/c9744843-2191-4628-b7a1-5743cc622c58.jpg" title="1.3.jpg" alt="1.3.jpg"//pp style="text-align: justify "  这种进样器带有多个360° 摄像系统,准确识别试管并高速传递,采用试管托盘,类似前处理的方式。还可以装载、传递、冷藏60个质控和校准品。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/274ed474-8551-4be5-9be5-34df1af9be48.jpg" title="1.4.jpg" alt="1.4.jpg" width="465" height="348" style="width: 465px height: 348px "//pp style="text-align: justify "  连接轨道采用双试管架,磁性高速传递方式,这是西门子的专利。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/49574787-84e3-40d1-8f7a-f58b12baad71.jpg" title="1.5.jpg" alt="1.5.jpg" width="465" height="349" style="width: 465px height: 349px "//pp style="text-align: justify "  而Atellica 的生化仪或化学发光分析仪可以单独使用,就需要下面的进样器,叫做直连进样器,一次装载60个试管,每小时处理能力250试管。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/183ebd73-f13a-4f8a-b744-d7faa8a09308.jpg" title="1.6.jpg" alt="1.6.jpg"//pp style="text-align: center "生化分析仪Atellica CH930/pp style="text-align: justify "  生化分析速度是1200测试/小时,电解质IMT分析速度600测试/小时,体积较小。70个试剂位,包括3个电解质IMT试剂位。/pp style="text-align: justify "  一套Atellica一体机最多可以接6个CH生化模块。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/fb987e61-3a33-4155-aa5d-e8fbac82410a.jpg" title="1.7.jpg" alt="1.7.jpg"//pp style="text-align: center "化学发光分析仪 Atellica IM/pp style="text-align: justify "  有两个型号,Atellica IM 1300和IM 1600,测试速度分别是220测试/小时和440测试/小时。/pp style="text-align: justify "  化学发光的方法还是采用Centaur系列的吖啶脂。主试剂位42个,辅助试剂位35个。/pp style="text-align: justify "  一套Atellica一体机最多可以接3个IM化学发光模块/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b305857b-78c3-47d8-a08f-695fe905f84e.jpg" title="1.8.jpg" alt="1.8.jpg"//pp style="text-align: justify "  近年来,西门子医疗在实验室诊断领域不断投入。2018年10月19日,西门子医疗宣布投资人民币30亿元新建实验室诊断工厂,并在上海举行了奠基典礼。该工厂落成后,上海将成为西门子医疗影像诊断与实验室诊断产品生产的综合性创新基地。新的实验室诊断工厂将进一步拓展西门子医疗全球生产制造版图,并将通过收集市场洞察与提供更多本地化产品和解决方案,更好地满足中国医疗服务提供者不断变化的需求。/pp style="text-align: justify "  西门子医疗致力于通过支持全球医疗服务提供者在各自领域推进精准医疗、转化诊疗模式、改善患者体验以及实现数字化医疗,以全方位助力其提升价值。作为医疗科技领域的领导者,西门子医疗始终致力于产品组合的创新,并着力完善核心业务——影像诊断、临床诊疗与实验室诊断、分子医学的配套服务业务系统。此外,西门子医疗更积极推进其在数字健康服务与医疗企业管理方案领域的业务延伸。/pp style="text-align: justify "  2018财年(截至2018年9月30日),span style="background-color: rgb(198, 217, 240) "strong西门子医疗业务的总营收为134亿欧元,调整后的利润额为23亿欧元。目前,西门子医疗在全球拥有约50,000名员工。/strong/span/pp style="text-align: justify "  在当前日益竞争激烈的市场环境下,我们也期待西门子的新“武器”能在IVD行业带来什么样的市场表现,让我们拭目以待!/pp style="text-align: right "  整理:体外诊断网 来源:检验医学网、yeec维修网/p
  • 聚焦新冠疫情|PANA9600S全自动核酸工作站助力疫情防控
    武汉爆发“新型冠状病毒肺炎疫情”后,截止目前,天隆科技已向全国百余家疾控中心和医疗机构提供数十万份的核酸检测试剂和近50台核酸检测设备。其中,PANA9600S全自动旋转式核酸检测工作站无疑是最闪亮的明星产品,人民网、人民日报、上海东方卫视、陕西电视台、华商网等多家媒体的报道中都可以看到它的身影。让我们以一个短视频初步了解下PANA9600S全自动核酸检测工作站吧。多种措施防感染——安全保障力MAX!旋转式核酸提取技术PANA9600S采用最新旋转式核酸提取技术,相比传统震荡式,能最大程度减少气溶胶产生,减少操作人员被感染风险。实验独立分区实验流程模块化,采用“类标准PCR实验室质量控制“,实现工作站内独立分区,减少污染风险负压及高效空气过滤顶部定向排风形成负压系统,并内置可更换的高效空气过滤器,保证实验中排出的气体无生物危害,保障实验人员安全。紫外消毒装置实验舱、提取舱及废料舱都安装有紫外灯消毒装置,保障实验中的生物安全。液滴捕获及气密防滴落装置采用气密性防滴落的加样装置及外接式液滴捕获装置,防止实验中液体滴落导致的交叉污染。全程自动化,防止感染一键式操作,样本上机后,实验全程自动化,减少病原接触,最大程度保障操作人员安全。系统多方验证——结果精准可靠!系统匹配良好PANA9600S加样精密,控温精准,匹配自主研发的试剂及耗材,契合良好,结果高度精准,可溯源!大样本、长时间、百个参数的充分验证该系统经过10000+份样本、1000+小时、百余个参数的充分验证,性能可靠!数十家专业机构权威评测及认证该产品已通过国际CB认证,并完成国内医疗器械注册检验,此外,国内外多个权威单位也对PANA9600S进行了系统地权威评测,其性能指标一流。快速、大通量——满足大批量、应急检测!一次可同时上机96个样本,各实验区同步运行,60-80分钟内即可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR体系构建等功能。超高的工作效率和样本处理能力可以满足大批量应急检测需求,及早诊断后有利于下一步临床处置。众多贴心功能及人性化设计PANA9600S还可同时配置4种PCR体系,无需手工预混PCR试剂;核酸提取可在3-6孔之间自由选择,适合更多样本类型;样本及核酸产物留样,蛋白酶K自动稀释̷̷
  • 华大智造全自动核酸提取纯化仪MGISP-NE384助力河北疫情防控
    近日是北方区域50多年来最冷的时日,也是河北石家庄被按下暂停键的艰难时刻。天寒地冻人心暖,抗疫路上施援手!为快速响应河北疫情防控,华大智造紧急调配快装式负压硬气膜核酸检测火眼实验室(简称“硬气膜火眼实验室”)连夜运抵石家庄,并集结深圳、武汉、青岛、北京、长春多地近100名工作人员奔赴抗疫战场,彻夜在河北体育馆搭建实验室。随着实验室搭建工作的逐步完善,石家庄将在这场战疫中加速实现100万的日检测通量! 值得一提的是,为了进一步提高当地日检测通量,华大智造还重磅推出超高通量MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪。目前,该设备已成功在石家庄火眼实验室投入运行,单机日检测通量可达10000例样本,10台机器在10混1样本中可达到每日100万的检测通量,还可与华大智造MGISP-960高通量自动化液体处理系统以及MGISTP-7000全自动分杯处理系统并肩作战,实现自动化抗疫神器再度升级,全面加快核酸检测速度。接下来,这一升级版超高通量核酸检测实验室整体解决方案将为疫情防控注入有史以来最强的检测力量。华大智造超高通量MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪超高通量、超高效率,MGISP-NE384单机日检测通量可达10000例华大智造这款全新的MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪采用磁棒转移磁珠提取技术,能高效完成96/192/288/384例样本核酸提取纯化,还配置了负压过滤系统和紫外消毒系统,避免气溶胶污染,安全可靠。通过超高通量、超高效率的核酸提取功能,MGISP-NE384单机日检测通量可达10000例,这也是目前市场上首款经过抗疫检验的全自动核酸提取纯化仪。同时,该设备具有多种特性:灵活:可选1-4组运行模式,完成96/192/288/384例样本核酸提取纯化。安全:配置负压过滤系统和紫外消毒系统,过滤效率达99.99%,避免气溶胶污染,安全可靠。高效:24位矩阵式深孔板位排布,深孔板底部全包裹加热,可高效完成384例样本核酸提取纯化。可靠:采用精确稳定的硬件设计,预分装试剂与一次性磁棒套,最大程度降低人为操作失误。华大智造执行副总裁刘健表示:“在武汉火眼实验室,我们首次启用了MGISP-960,确保了武汉“日清日结”的高通量病毒核酸检测需求,随着全球疫情的不断变化,我们在半年前就已经针对不同的应用场景和通量需求,布局多种解决方案的研发,在北京大兴火眼实验室,MGISTP-7000正式投入战斗,再次提升了检测日通量!此次参与石家庄抗疫,我们把最新研发的MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪带来了,就是为了解决局部疫情爆发所带来的超大样本量检测难题。我们将持续在这一领域保持研发投入,为全球防疫提供来自中国硬核科技且具有丰富实战经验的解决方案。”三大抗疫利器齐上阵,加快实现100万日检测通量随着MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪的加入,华大智造硬气膜火眼实验室将进一步优化加速整个核酸检测实验室的检测流程。它将与MGISTP-7000全自动分杯系统及MGISP-960高通量自动化液体处理系统共同执行病毒核酸检测任务,实现样本分装、核酸提取、PCR体系配置实验流程无缝衔接,并通过华大智造实验室信息管理系统MGI ZLIMS完成生物信息分析,从而实时管理监控核酸检测全过程实现仪器互联,减少手工操作,提高工作效率,实现全程可跟踪追溯。华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中从武汉运往石家庄的MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪工作人员正在操作MGISP-960高通量自动化液体处理系统值得一提的是,MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪已获得欧盟CE-IVD认证以及国家药品监督管理局(NMPA)认证。其超高通量、超高效率的核心优势也将为河北疫情防控注入更强大的动力!同时,它将成为冬春季疫情高发期必备的筛查利器。没有一个冬天不可逾越没有一个春天不会来临河北加油!
  • 政府贴息医疗新基建|唯公科技“全自动”流式整体解决方案-助力流式设备再升级
    近日,国家卫健委发布开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知,鼓励医疗机构进行设备购置和更新改造。原则上覆盖公立和非公立医疗机构,每家医院贷款金额不低于2000万,利息不高于3.2%,中央财政贴息2.5%,期限2年。贷款使用方向包括了诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备的购置。作为流式整体解决方案供应商,唯公科技专注流式及流式荧光免疫分析领域。不仅开发出新一代“智能型”流式细胞仪(EasyCell)、流式样本前处理仪(EasySampler、EasySampler C),还创造性的将二者完美结合,推出国内首台全自动流式细胞仪(EasyCell Auto),同时提供配套的单克隆抗体、细胞因子和精子功能等检测试剂。明显提升流式检测的自动化程度,改善工作流,助力标准化,降低开展难度,为流式技术向基层医疗机构的下沉和提升全国整体检测水平提供了有力保障。全自动细胞因子流式分析“智能型”流式细胞仪-EasyCell + 细胞因子样本制备仪-EasySampler C(全球首台)配合唯公细胞因子试剂,彻底摆脱长达3小时的细胞因子手工样本处理过程,原管上机,全自动样本制备,自动检测,LIS双向连接,细胞因子检测自此开启自动化时代。全自动流式样本制备流式样本前处理仪-EasySampler(国内首台)彻底解放人力,实现TBNK、Treg等项目样本制备流程的标准化、自动化封闭穿刺采样,全自动样本制备(非洗涤项目)自定义样本制备流程40管/批制备通量,60管/小时制备速度全自动流式样本制备与检测一体化全自动流式细胞仪-EasyCell Auto(国内首台)原始采样管上样,一键实现样本制备、检测、结果自动传输全过程样本制备、检测、分析、结果传输的全流程自动化全封闭样本采集、制备与传递,全面安全防护智能算法项目最全,且支持科研项目的自动化流程丰富的配套试剂——自研自产、供货稳定单克隆抗体:淋巴细胞亚群、Treg等。细胞因子:6、7、12因子多联检试剂、细胞因子质控品、趋化因子、生长因子等。精子功能:精子核完整性、精子线粒体功能、精子顶体功能等。医疗新基建的浪潮下,充满了挑战和机遇。唯公科技将继续在流式细胞分析自动化和高通量流式荧光免疫分析领域深耕细作,立足中国,放眼全球,成为国内流式细胞仪自动化的领导者,国际磁性液相芯片技术的领先者,全球流式荧光分析领域的引领者。
  • 岛津最新推出全自动LCMS前处理装置CLAM-2030
    p  为实现血液及其他生物样品的自动化前处理,岛津2018年推出最新全自动前处理系统-- CLAM-2030(Clinical Laboratory Automated sample preparation Module)。CLAM-2030是基于岛津的广泛血凝分析仪的技术,只需简单放置采血管或其他样品管,系统就会自动完成对血样或其他样品的前处理,然后自动输送至 LCMS 进行分析。并能完美结合岛津LCMS-8060、8050、8045、8040系统。/pp该前处理系统能够最大限度地减少人为误差和样品前处理的差异 有助于更安全性,更快,更简单的实现临床研究中高精度的工作流程。可应用于医药部门、医疗部门或生物分析实验室。/pp style="text-align: center "img title="clam2030_02_04.jpg" alt="clam2030_02_04.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/f5a8be1b-9ac4-4e6b-a22b-06081c5a7c8c.jpg"//pp style="text-align: center "岛津CLAM-2030/pp style="text-align: center "img title="shimadzu-clam2030_top.jpg" alt="shimadzu-clam2030_top.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7af7517f-fa60-4e60-b487-da03df8f9b13.jpg"//pp style="text-align: center "岛津CLAM-2030/配置LCMS-8050系统/pp产品特点:/pp span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong稳定的数据采集/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong /strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong /strong只需简单放入采血管,系统自动进行前处理以及分析过程。自动分析最大可达60个样品,每小时约可处理20个样品。/span/span/pp  精密控制分析结果。/pp  消除手动操作涉及生物样品,减少操作错误和提高实验室安全程序。/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong例行工作无需考虑实验条件/strong/span/pp  从药毒物数据库自动检索和输出。/pp  提供最适分析方法。/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong提高研究工作效率/strong/span/pp  可实现样品的追加和紧急中断。/pp  可从实验室系统通过文本本件进行分析需求的数据读取以及向指定文件夹输出浓度值。/pp style="text-align: center "img title="clam2030_img01.jpg" alt="clam2030_img01.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/8d709e57-1e4d-4593-b3c2-852b5684ef16.jpg"//pp /p
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