PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪使用范围： 本仪器为疾病控制中心，卫生监督，环境监测等部门实时快速测量空气中可吸入颗粒物(PM10,PM2.5)浓度的新一代智能化测量仪器。 1.适用于工矿企业劳动部门生产现场粉尘浓度的测; 2.卫生防疫站公共场所可吸入颗粒物的监测; 3.环境环保监测部门大气飘尘检测，污染源调查; 4.市政监烟; 5.科学研究，滤料性能试验等方面现场测试; 6.现场粉尘浓度测定，排气口粉尘浓度监测; 7.药品制造测试; 8.职业健康和安全检测; 9.工厂需要清洁空气的地方，精密仪器，测试仪器，电子部件，食品，药品等制造工艺的管理; 10.各种研究机构，气象学，公众卫生学，工业劳动卫生工程学，大气污染研究等; 11. .建筑或爆破的地方的粉尘检测;工地场所暴露监测; 12.室内空气质量检测。 PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪原理： 本仪器为光散射法便携式直读(PM10,PM2.5)测量仪器，是根据我国卫生行业标准：“公共场所空气中可吸入颗粒物(PM10)测定方法--光散射法”(WS/T 206-2001)设计。具有测试速度快，灵敏度高，稳定性好，重量轻，噪声低，操作简单，交直流两用等优点。特别适宜于无外电源的场合测量。 PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪主要技术指标： 1、可吸入颗粒物浓度测量范围：0.001～10mg/ m3 2、可吸入颗粒物径分辨率：0.3μm～10μm 3、可吸入颗粒物检测灵敏度：0.001mg/ 4、时间周期设定：2分钟、5分钟、连续 5、颗粒物计数浓度范围：350～999999粒/升 6、湿度修正范围：90～85%，85～75%，75～60%，60%以下 7、场合选择：居室、室外、公共场合 8、开机噪声：≤15dB 9、辅助功能：数据存储及打印 10、修正系数：0.1～9.9 11、工作电源：5V内置可供连续4小时运行的可充电电池。接电源适配器，可直接使用220V,50Hz交流电源。 PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪技术特点： 1、具有自校功能; 2、极低功耗的LED显示及8种功能显示; 3、轻触按键操作; 4、具有温湿度等修正功能; 5、可同时测试大于1万级空间的粒子浓度数; 6、数据最大容量300组，分十区域存贮;分区域查询，打印;配置标准并行口及与RS23C兼容的串行接口;与多种打印机接配。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311290909280399_1739_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 手持式水质检测仪具有多种优势，以下列举其中几个： 1. 便携性：手持式水质检测仪体积小，重量轻，可以方便地携带和移动。这使得检测人员可以随时随地进行水质检测，不受时间和地点的限制。 2. 快速检测：手持式水质检测仪可以在短时间内完成水质检测，得到准确的结果。这使得检测人员可以快速了解水质情况，及时采取相应的措施。 3. 多种参数检测：手持式水质检测仪可以检测多种水质参数，如pH值、溶解氧、浊度、氨氮、亚硝酸盐等。这使得检测人员可以全面了解水质情况，及时发现和解决潜在的水质问题。 4. 实时监测：手持式水质检测仪可以实时监测水质情况，及时发现水质变化。这使得检测人员可以及时采取相应的措施，保证水质的稳定和安全。 5. 易于操作：手持式水质检测仪操作简单，易于使用。这使得检测人员可以快速掌握使用方法，进行准确的水质检测。 6. 适应性强：手持式水质检测仪适用于不同的水质环境和检测需求。这使得检测人员可以在不同的场景下使用，满足不同的检测需求。 综上所述，手持式水质检测仪具有便携性、快速检测、多种参数检测、实时监测、易于操作和适应性强等优势，可以方便地进行水质检测，保证水质的稳定和安全。
请有关专家指出SEM目前常用的背散射电子检测器种类，能否给出优缺点比较。谢谢
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312040954338836_8762_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]手持式余氯检测仪是一种常用的水质检测仪器，它能够快速、准确地检测水样中的余氯含量。该仪器具有小巧轻便、操作简单、测量准确等特点，广泛应用于自来水、游泳池、工业废水等水质监测领域。 手持式余氯检测仪的检测范围因不同型号而异，一般来说，其检测范围在0.01-10mg/L之间。在检测过程中，将水样滴加到仪器内部的反应池中，通过比色法测量水样中的余氯含量。由于该仪器采用光电比色法进行测量，因此具有较高的测量精度和准确性。 手持式余氯检测仪的使用方法简单易行。首先，需要将水样滴加到反应池中，然后加入试剂并搅拌均匀。等待一定时间后，将反应液转移到比色池中，加入指示剂并进行比色测量。最后，通过与标准比色卡进行比较，可以得出水样中的余氯含量。 手持式余氯检测仪在使用过程中需要注意一些事项。首先，需要使用干净的水样进行测量，避免污染反应池和比色池。其次，需要按照说明书的要求正确使用仪器，避免损坏或影响测量结果。此外，在测量过程中需要注意安全，避免接触有毒物质或进行危险操作。 总之，手持式余氯检测仪是一种方便、快捷、准确的水质检测仪器，广泛应用于水质监测领域。在使用过程中需要注意安全和正确使用方法，以保证测量结果的准确性和可靠性。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403210930125836_6003_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 手持式余氯检测仪是一种便携式的检测设备，专门用于快速检测水中的余氯含量。这种设备在多个领域都有着广泛的应用，例如饮用水检测、游泳池水质监控、环境监测等。下面，我们将探讨手持式余氯检测仪的几个主要优点。 首先，手持式余氯检测仪具有高度的便携性。由于其紧凑的设计和轻巧的体积，用户可以轻松携带这种设备到各种现场进行检测，无需依赖笨重的实验室设备。这使得余氯检测变得更加方便快捷，特别是在需要快速响应的场合，如突发事件或现场监测等。 其次，手持式余氯检测仪通常具备快速检测的能力。它采用了先进的检测技术，可以在短时间内完成余氯含量的测量。这种快速检测能力使得用户可以及时获取水质信息，从而采取相应的措施来保护水质安全。 此外，手持式余氯检测仪还具有操作简便的特点。用户只需按照说明书或操作步骤进行操作即可完成检测。这种简单易用的设计使得用户无需具备专业的技术知识也能轻松上手。 最后，手持式余氯检测仪通常具有较高的准确性和稳定性。它采用了先进的传感器和算法技术，可以准确测量水中的余氯含量，并且具有良好的稳定性。这使得用户可以信赖这种设备所提供的检测结果。 综上所述，手持式余氯检测仪具有便携性强、快速检测、操作简便以及准确稳定等优点。这些优点使得它在多个领域都得到了广泛的应用，为水质监测和保护提供了有力的支持。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200916471318_2827_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 手持式水质检测仪是一种便携式的设备，专门设计用于现场快速检测水质。其独特的优势在于，它能够在短时间内提供准确的结果，而无需将样本送至实验室进行复杂分析。这种设备特别适用于环境监测、污水处理、饮用水安全、应急响应等现场环境。 手持式水质检测仪的核心技术在于其整合了多种传感器和电化学技术，能够实时测量水中的多种参数，如pH值、溶解氧、电导率、浊度、温度等。这些参数对于评估水质至关重要。同时，一些高级的手持式水质检测仪还能够检测重金属、有机物和其他有毒物质，从而提供更全面的水质信息。 在现场检测中，手持式水质检测仪的操作简单、快速、准确，使其成为了现场工作人员的得力助手。使用手持式水质检测仪，可以迅速获得水质数据，从而及时发现问题，并采取相应的措施。这种即时反馈的机制，使得水质管理更加高效和灵活。 此外，手持式水质检测仪还具备防水、防尘、抗震等特性，使其能够在恶劣的现场环境中稳定工作。同时，其内置的电池和充电系统，保证了长时间的连续工作。这些设计都使得手持式水质检测仪成为了现场检测的理想选择。 总之，手持式水质检测仪是一种非常实用的现场检测工具。它的快速、准确、便携等特性，使得它在环境监测、污水处理、饮用水安全等领域具有广泛的应用前景。随着科技的进步和设备的不断完善，相信手持式水质检测仪将会在更多领域发挥重要作用，为保障人类的水环境安全提供有力支持。
手持式vocs检测仪，精度怎么样
[align=center][b]二次电子与背散射电子成像区别[/b][/align] 二次电子检测器和背散射电子检测器是扫描电子显微镜常用检测器。二次电子检测器成像速度快，在快速扫描时很容易对焦，图像立体感强，背散射电子检测器在快速扫描时图像有带状条纹，对焦成像条件一般依赖二次电子检测器（即在调整好二次电子像参数后启动背散射电子检测器成像）。 散射电子检测器一般是被嫌弃的，因为它成像分辨率低（图1）。造成分辨率不同的原因是二者检测的信号源不同。二次电子（SE）的能量小于50ev，二次电子信号主要来自试样表层，深度大约5～10 nm，反映试样表面的形貌。背散射电子（BSE）是受到试样原子核的弹性和非弹性散射而被反射回的一部分入射电子，能量大于二次电子(SE)（图2）[sup][/sup]。一般来说，背散射电子的能量大于50ev，背散射电子反映试样表面50～200 nm深度的信息，激发区域大于二次电子。[img=,690,282]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261522354238_7646_2265735_3.jpg!w690x282.jpg[/img][b]图1 金纳米粒子二次电子图像(A)和背散射电子图像（B）。[/b]背散射电子图像分辨率低于二次电子图像(图中红色箭头指示处)。JEOL-7800F扫描电子显微镜，工作距离10mm。[img=,690,518]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261523412701_7969_2265735_3.png!w690x518.jpg[/img][b]图2 当加速电子轰击分析物激发的各种信号[sup][/sup][/b]。二次电子（SE）和背散射电子（BSE）是扫描电镜成像的基础信号。 二次电子和背散射电子有一定的方向性，背散射电子更加靠近入射法线。一般二次电子的探测器装在电镜样品仓侧面（在物镜内部，小工作距离的高分辨二次电子探头不在这里讨论）,背散射探头的探测晶体直接安装在物镜下面，中心与物镜光学中心重合。探测器的安装位置和电子不同的反射角度会影响图像的明暗。图3是硅球的扫描电镜图。二次电子图像的有较大阴影，球的中心位置阴影最明显，与之相反背散射电子图像球的中心位置最亮。[img=,690,266]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261527144207_5694_2265735_3.png!w690x266.jpg[/img][b]图3 硅球的二次电子图像(A)和背散射电子图像（B）[/b]。JEOL-7800F扫描电子显微镜，工作距离10mm。 背散射电子检测器也有自己的独特之处，有的时候可以成功逆袭二次电子探测器。背散射电子图像具有一定的Z轴衬度，与晶体取向有关，电子强度与物质组成有关，可以显示样品内部结构，也就是说背散射电子图像可以用来分析复合材料。在试验条件相同的情况下，背散射电子信号的强度随分析物[b]平均原子序数[/b]增大而增强，在样品表层平均原子序数较大 的区域，产生的背散射信号强度较高[sup][/sup]。目前商品化的背散射电子检测器可以区分元素周期表相邻的两个元素。图4显示在基底上镀镍（28号元素）和铜（29号元素），在二次电子图像上几乎看不出是两个不同的镀层，能谱分析显示两个镀层有明显的界限，背散射电子图像不仅可以完美区分两个镀层，对镀层的缺陷也比背散射电子图像更加明确的呈现出来。[img=,690,349]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261530426736_7830_2265735_3.png!w690x349.jpg[/img][b][b]图4 不同镀层的扫描电子显微镜分析[/b]。A，二次电子图像；B，EDS能谱图像；C,背散射电子图像。JEOL-7800F扫描电子显微镜，工作距离10mm。牛津（oxford）能谱仪。[/b] 目前扫描电镜分析已经逐渐脱离单纯的形貌分析，组成和相分析更加有助于我们深刻理解材料的构成和性质。我们在常规扫描电镜实验中，调用一下常常被忽略的背散射电子检测器，在几乎不增加工作量的情况下也许会有意外的收获。[b]参考文献[/b] 1.JEOL指导手册,A Guide to Scanning Microscope Observation 2.Bozzola, J.J., Russell, L.D., 1999.Electron Microscopy: Principles and Techniques for Biologists, 2nd ed. Jonesand Bartlett Publishers, Boston, NY.
最近单位采购，一直纠结于某款热场电镜和冷场电镜。热场电镜的景深十分出色，但分辨率较为一般，除二次电子探测器（低位和高位）外，还配了单独的背散射电子探测器、主流能谱仪、五轴马达台、红外CCD相机。。。冷场电镜的景深也不错，分辨率十分出色，出二次电子探测器外，背散射电子的探测功能通过高位探测器改变偏压实现，不是那么主流的能谱仪、三轴马达台。。。价格估计两家都做得蛮拼的。各位前辈有没有什么建议？
请教一下：如何做背散射？二次电子图像调清晰后，切换到背散射，为什么视野是一片黑？
我用背散射模式拍的照片如图，但是不知道衬度产生的原理是什么，哪位能帮忙解释一下，谢谢。还有，为什么图的右侧总比左侧亮？（试样为工业纯铝电解抛光）[~140695~]
[em09511],在背散射模式下，能否用能谱，对仪器有伤害不？听说在背散射下，真空度不高，能谱X射线会受影响？各位大侠出来讨论下！
鲁滨逊背散射探测器是什么原理？和传统的半导体固体探测器有什么不同？和闪烁体材质的环形背散射探测器有什么不同？
各位大侠，本人新手，使用JEOLJSM-7000F 扫描电镜带SM54031背散射探头，前几天还试着看到了背散射像，现在却怎么也看不到背散射像，求助各位高人帮忙。下面介绍一下本人使用过程的过程：1. 先二次电子像聚焦好，2.插入背散射探头（此时还可看到二次电子像），3. 转换成compo模式，在转换成compo后就一篇白或一篇黑，然后ACB，再调对比度变成灰色，反复调对比度，从白到灰再到黑，但是就是没有像，换Topo模式也是一样，什么都看不到。请教各位大侠是什么原因呢，对了，电压15kv， probe 8，工作距离9.请教各位大侠1 是什么原因看不到背散射像呢？如何才能看到像呢？2 看背散射应该配成什么参数好呢？比如电压，probe， WD等3 compo，topo，msei等模式都有什么区别呀？谢谢！
各位高手：我最近在用背散射电子做了一个奥氏体不锈钢中残留铁素体的背散射成分像，可是用背散射像看到的结果和我采用化学腐蚀看到的结果相差比较大（也就是说采用化学腐蚀用光学显微镜看到的残留铁素体的面积要远远大于采用背散射电子看到的残留铁素体相），我想请教大家：用背散射电子看第二相的精确度有多高，是其成分只要不同于基体，他就会成像吗？因为我觉得不论是基体还是第二相，都会有一定的成分梯度，这个我应该怎么理解呢，谢谢大家了
想咨询一下用过日立S-4800的各位大侠：S-4800的背散射探头是不是用的时候套在极靴前，不用的时候可以拿下来？拆装是否方便？有没有极靴内置的BSE探头？在装着背散射的时候，是否还能用UHR模式？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510232200_570762_1905429_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510232203_570763_1905429_3.jpg由于换了电镜，现在用背散射拍出的照片质量很差（图片1），请问是什么原因。试样没有腐蚀，抛光后直接拍照，另外附上以前用背散射拍的照片（图片2），同样的合金，不同的状态，但是差别很大，求牛人解答。
各位高手，请教一下手持式挥发性有机物检测仪的检测方法。谢谢[em45]
想请教各位大侠，问下南京周边城市哪边的电镜配有被散射探头，可以做背散射。不要二次电子信号模拟的背散射信号，希望配有背散射探头，可不要发票，可长期合作。站内信联系
求助：刚刚开始接触仪器使用，在用Inca软件调取电镜背散射图像时，显示为灰白（没有图像），而二次电子像则可以正常显示。请问各位前辈，是哪里没有设置，还是其它原因，望赐教！
file:///C:/DOCUME~1/admin/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-14055.png这是客户提供的一张化成铝箔的横截面图片，外层为三氧化二铝，中间层为纯Al，图片具有明显的立体感，file:///C:/DOCUME~1/admin/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-14538.png第二张图为本人拍的，样品镶嵌后抛光处理的，采用的为背散射电子像，没有前一张图的立体感，曾尝试将二次电子像和背散射电子像进行混合，但效果仍不理想，请大家给点意见，如何拍出第一张图的效果。谢谢
如题。不导电固体样品镀金后在高压电子束轰击下，内部一样会注入一次电子使样品内部荷电，这时的入射电子也会受负电位的反射生成背散射电子，结果使背散射电子像叠加了无成分特征的灰度图像。不知这个说法是否正确。
不导电样品表面经导电处理后其内部仍然是不导电的，表面荷电问题解决了，内部荷电问题仍然没有解决。这对背散射电子像和能谱分析会有怎样的影响呢？ 我这样考虑大家意下如何？对背散射图像应该影响不大，因为在背散射区域基本上是入射电子数等于背散射电子数加上继续向深度方向散射的电子数，所以在背散射区域以外可能会有荷电，形成负电场。这个负电场也有使入射电子背散射出试样的可能性，数量不是很多，但对背散射像有一些影响，可能平时并未影响图像的清晰度。假如样品是由多相组织组成的，各个相的漏电能力不同，则负电场也是不均匀的，这就会在背散射图像上叠加一层不均匀的灰度像。我很夸张地模拟成下面的两张图，左边是背散射电子像，右边叠加了内部荷电的影响，只是太夸张了。大家怎么看？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304120148_435028_1609375_3.jpg
我用的是日本电子JSM-6390A,看背散射的时候屏幕上一片白,什么都看不到,怎么回事啊?看背散射应该怎么看呀,技术参数调到多少看的效果最好,操作有没有什么技巧?本人是新手,接触电镜刚刚一个星期,请高手们多多指教!
SEM 配备的背散射电子探测器有半导体的、闪烁体+光电倍增管的、4Q BSD的、鲁宾逊的、YAG的、人马座......请大师们指点一下这些探测器的特点，及如何选配。
看背散射的时候有成分像,拓扑像和立体像,这三种像之间有什么区别?为什么我可以看到成分像,转到立体像和拓扑像的时候一片白,什么也看不到呢?
有使用手持式甲醛检测仪的用户吗？其读数为单位ppm，读数为乍么转化为标准条件下的浓度？ 其计算公式是什么？
[align=center]手持式X荧光分析仪在贵金属检测中的可靠性分析[/align][align=center] 西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center][/align][align=center]材料室：鲁飞彪[/align]随着经济的发展，执法部门在市场监督抽查的过程中，对贵金属领域的抽样检测需求迅速增加。但由于贵金属价值较高，直接购样检测或者采取检毕退样的方式都可能会造成一些风险，采用手持式X荧光分析仪能够在现场快速对样品进行检测，但检测结果和真值存在一定偏差，本文通过对一批样品的检测比对来阐述手持式X射线荧光分析仪的可靠性。一、 检测仪器[align=center][img=,277,334]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010549148853_7574_2904018_3.png!w277x334.jpg[/img][/align]手持式X射线荧光分析仪贵金属检测仪电感耦合等离子体光谱仪(ICP)二、检测样品[align=center][img=,441,151]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010549584743_5894_2904018_3.png!w441x151.jpg[/img][/align]三、检测方法1、快检法（布鲁克手持式X射线荧光分析仪）2、首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法3、贵金属合金首饰中贵金属含量的测定 ICP光谱四、检测过程 1、采用布鲁克手持式X射线荧光分析仪对纯银饰品检测结果如下表 表1 手持式X射线荧光分析仪对纯银饰品检测结果[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.63[/td][td]97.65[/td][td]98.44[/td][td]97.56[/td][td]99.43[/td][/tr][tr][td]编号[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.55[/td][td]98.42[/td][td]96.40[/td][td]96.42[/td][td]96.48[/td][/tr][/table]表2手持式X射线荧光分析仪对铂金戒指（pt950）品检测结果[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]92.05[/td][td]91.04[/td][td]90.88[/td][td]93.04[/td][td]94.05[/td][/tr][tr][td]编号[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]92.03[/td][td]92.45[/td][td]92.45[/td][td]93.05[/td][td]92.04[/td][/tr][/table] 表3 手持式X射线荧光分析仪对千足金检测结果[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.63[/td][td]97.65[/td][td]98.44[/td][td]97.56[/td][td]99.43[/td][/tr][tr][td]编号[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.55[/td][td]98.42[/td][td]96.40[/td][td]96.42[/td][td]96.48[/td][/tr][/table]2、采用ICP光谱仪依据贵金属合金首饰中贵金属含量的测定 ICP光谱法 GB/T 21198.5-2007 对其中一个饰品消解后测试杂质元素铂、钯、金、铋、镉、钴、铜、铁、铱、镍、铅、铑、钌、锑、锡、碲、钛和锌，然后进行差减法计算出银含量为99.2%3、纯银饰品送至贵金属检测中心，按照首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法 GB/T 18043-2013，结果全部显示为“足银”。4、铂金戒指送至贵金属检测中心，按照首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法 GB/T 18043-2013，结果全部显示为符合Pt950。5、黄金吊坠送至贵金属检测中心，按照首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法 GB/T 18043-2013，结果显示为千足金通过分析比对，纯银饰品用手持式X射线荧光分析仪检测最低值为96.40%，pt950戒指检测最低值为90.88%，千足金检测最低值为96.42%。由此基本可以看出，手持式X射线荧光分析仪在贵金属检测方面存在一些误差，且检测数据基本偏低，误差范围在5%以内，因此手持式X射线荧光分析仪可以用于贵金属的现场抽样快速检测，检测结论在5%以内的基本都可以按照符合要求快速处理。
扫描电镜在装上背散射并运行时，常出现死机现象，必须得软件重启。当不运行背散射头时就不会死机。不知道什么原因，有哪位可以指导一下是什么原因...
手持式折射仪的工作原理：因为含糖溶液的折光率比例于浓度的原理而设计的糖量折光仪可以用来直接测定含糖溶液的含糖量。只要在检测棱镜的镜面上放入2-3滴试液就可以。糖量折光仪用于快速测定含糖溶液的溶度、果酒密度;通过换算还可以测量其它非糖溶度或折射率，是制糖、食品、饮料、酿酒、农业科研、纺织及矿山机械等行业必不可少的检测仪器。 折射计折光的理论：如果你放置一杯水的一支铅笔,顶端将会显得弯曲的. 然后如果你在一个杯子中放置糖水并且试相同的实验,铅笔的顶端应该显得甚至更弯曲的. 这是折光率现象的一个例子. 折射计由于采用新型的光学系统放到一种实际的使用. 通过溶液的折射率与其溶度的对应关系的换算来测量试液的溶度.当物质的密度增加 (举例来说. 当糖在水被溶解的时候物质的溶度增加),它的折射率引相称地升高.
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