紫外可变波长检测器

可变波长紫外检测器（英文版）

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题：样品中有几种待测物质，但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性，可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

我看文献上液相色谱用的是荧光检测器，激发波长380nm，发射波长470nm，但我们学院液相色谱是紫外检测器，那波长该怎么弄啊，请高手帮忙啊

我的紫外检测器波长检查不能通过，氘灯是新换的，有人说是光路的问题，但是光路怎么调整呀，

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

[color=#444444]液相色谱检测同一种物质时，紫外检测器和二极管阵列的波长是一样的吗[/color]

双波长紫外检测器是如何实现的？有几种形式？有几种实现方式？它有那些优缺点？都有什么特点？国内有没有生产？它在哪方面应用的比较多？

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。

在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。

安捷伦1100紫外检测器，新换了一个氘灯，波长校正失败是怎么回事啊。校正了几次都没成功，指示灯变成红色的

我们用的液相是紫外检测器，是单波长测定的，但是我不太明白：难道所有出来的物质在该波长下都有吸收么？求教。

所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗？一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测？

求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器波长漂移大于1nm怎么办

岛津SPD-20A紫外检测器在波长校准时（流动相是水，波长分别试过了210nm和254nm）出现的问题：刚打开CE后的初始屏幕就显示210nm OVER，CHECK NO GOOD，且基线是一条非常平的基线；以为流通池脏了，就超声且冲洗了，但仍然无效；最后发现样品池和参比池的能量值为0。望前辈们予以解决啊，谢谢！

紫外-可见检测器分为固定波长检测器、可变波长检测器和光电二极管阵列检测器。。。我用的检测器是waters 2487，不知道属于上面的哪种？麻烦大家看看这句话什么意思？ Two modes have been applied: UV detection with wavelength programming and diode array detection (DAD).

求助一下agilent 1200 配的可变波长检测器的技术参数，谢谢了。[em09508]G1314B

我用的是安捷伦1200的紫外可变检测器，对仪器还不是很熟，昨天使用时发现噪声突然增大，就没有继续做，冲洗系统1小时后关机。今天开机后工作站检测器提示，未检测到滤光片，咨询客服说是检测器坏了，我们的仪器还没怎么用就坏了，最糟糕的是我们的仪器过了保质期，请教是否有遇到相似的情况？怎么解决的？

紫外可见光检测器及检测方法 常用溶剂透过波长下限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191147_13293_1604910_3.gif[/img]溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。表4-3-2列出了常用溶剂透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1cm的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。

急求啊！岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时（水做流动相，波长试过210nm和254nm）出现了问题：第一，初始显示屏幕显示OVER后，出现CHECK NO GOOD ，以为是检测池脏了，就清洗和超声了，但是仍然没用；后来发现样品池和参比池的能量为0。望大神们解决啊

急求啊！岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时（水做流动相，波长试过210nm和254nm）出现了问题：第一，初始显示屏幕显示OVER后，出现CHECK NO GOOD ，以为是检测池脏了，就清晰和超声了，但是仍然没用；后来发现样品池和参比池的能量为0。望大神们解决啊，谢谢各位！

请教大家，如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性

液相色谱最常用的检测器是紫外分光（可变波长）检测器，现有的进口产品与国内大都产品一样存在如下的技术问题：1，由于都没有采用先进的自动增益技术，因此比耳吸收定律中：入射光信号随波长而变化，即各个波长入射光信号不同，产生的问题是定律中三个参数有两个是不定的变量，难以正确计算和标定‘各个波长’光学灵敏度AU值，和有关的噪音和漂移AU值；并且各个波长的技术性能好坏相差悬殊，无法做到‘全波长’性能优异，并产生技术指标残缺不全，很多不真实的情况。2，与光学灵敏度相关的样品检测灵敏度不能做到最佳，高低相差悬殊。3，进口产品中接收器件‘光敏二极管阵列’不但有上述的问题，而且难以采用自动增益技术以外，光学设计无法做到分析波长的正确，而入射光非单色光而是混合各种波长，因此产生很多假的信号当作样品信号，成为假样品检测灵敏度；波长精度和正确度也无意义。4，由于无采用自动增益技术，因此谱图的纵标只能是输出电压MV值，某些企业产品中微机反控纵座标表示成吸收单位AU值，因各个波长的光学灵敏度AU值是不同，并每台仪器又不同，所以没有可行性和实用性。 XXXX科学仪器有限公司的专利产品‘紫外可见光自动增益检测器’由于采用世界独创的两个专利技术：1，自动增益技术；2，自动消除仪器噪音，又同时降低漂移双重技术，解决了计算机也无法解决的难题，克服目前国内外该产品中普遍存在的问题。

关于氘灯看到很多文章上面都说有效波长范围只在190-360左右。为什么用在液相的紫外检测器的时候可以去到190-600或700。

我想用液相检测黄芩的含量，药典上规定用蒸发散光检测器，可我的仪器却是紫外的。我想问一下用紫外可以吗？那波长是多少呢？用过的朋友希望能提供给我一些相关信息。