紫外大气环境监测仪

1、大气环境监测与大气环境监测样品大气环境监测：是指为了掌握某一区域的环境质量现状而进行的监测。大气环境监测样品：是指大气环境监测过程中所采集的样品。2、大气环境监测监测项目目前在我市进行的大气环境质量监测时，常规监测的项目为：TSP、SO2、NO2等三个常规项目，在特定的区域内，可能要加测其它的项目，如在XXXXXXX地区，由于氟化物为XXXXXXXXXXXXXXXXX大气排放的特征污染物，因为，在对该地区的环境质量现状进行监测时，除监测TSP、SO2、NO2外，还增加氟化物项目。3、大气环境监测的取样与现场样品保存大气环境监测目前常采用的恒流大气采样器，采取一定体积的空气样品，通过过滤或溶液吸收的方式，进行过滤或吸收处理后，再将样品带回实验室进行分析。

环境监测仪器（例如监测大气环境方面的）著名的国际生产商有哪些？在北京的办事处在哪里？

遥感技术具有监测范围广、速度快、成本低,且便于进行长期的动态监测等优势, 还能发现有时用常规方法难以揭示的污染源及其扩散的状态, 它不但可以快速、实时、动态、省时省力地监测大范围的大气环境变化和大气环境污染, 也可以实时、快速跟踪和监测突发性大气环境污染事件的发生、发展, 以便及时制定处理措施, 减少大气污染造成的损失。因此,遥感监测作为大气环境管理和大气污染控制的重要手段之一, 正发挥着不可替代的作用。1 　大气环境遥感监测技术的基本原理遥感监测就是用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测,是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息,对其进行识别、分析、判断的更高自动化程度的监测手段。它最重要的作用是不需要采样而直接可以进行区域性的跟踪测量,快速进行污染源的定点定位,污染范围的核定,污染物在大气中的分布、扩散等,从而获得全面的综合信息。根据所利用的波段, 遥感监测技术主要分为紫外、可见光、反射红外遥感技术 热红外遥感技术和微波遥感技术三种类型。大气环境遥感监测作为遥感技术应用中较为重要的内容之一,在业务上不同于常规气象要素的监测。常规气象要素遥感监测[1 ] 主要是指测量大气的垂直温度剖面、大气的垂直湿度剖面、降水量及频度、云覆盖率(云量和云层厚度) 和长波辐射、风(风速和风向) 、地球辐射收支的测量等。而大气环境遥感则是监测大气中的臭氧(O3 ) 、CO2 、SO2 、甲烷(CH4 ) 等痕量气体成分以及气溶胶、有害气体等的三维分布。这些物理量通常不可能用遥感手段直接识别,但由于水汽、二氧化碳、臭氧、甲烷等微量气体成分具有各自分子所固有的辐射和吸收光谱特征,如影响水汽分布的主要光谱波长在017μm , O3在0155～0165μm 之间存在一个明显的吸收带等,因此我们实际上可通过测量大气散射、吸收及辐射的光谱特征值而从中识别出这些组分来。研究表明,在卫星遥感中,有两个非常好的大气窗可以用来探测这些组分,即位于可见光范围内的0140～0175μm 的波段范围和在近红外和中红外的0185μm、1106μm、1122μm、1160μm、2120μm 波段处。2 　大气环境遥感监测技术的应用大气环境遥感监测技术按其工作方式可分为被动式遥感监测和主动式遥感监测,被动式遥感监测主要依靠接收大气自身所发射的红外光波或微波等辐射而实现对大气成分的探测 主动式遥感监测是指由遥感探测仪器发出波束、次波束与大气物质相互作用而产生回波,通过检测这种回波而实现对大气成分的探测。由于主动式大气探测仪器既要发射波束,又要接收回波,通常将这种方式称为雷达工作方式。根据遥感平台的不同,大气环境遥感监测又可分为天基、空基遥感和地基遥感。天基、空基遥感是以卫星、宇宙飞机、飞机和高空气球等为遥感平台,地基遥感则是以地面为主要遥感平台。本文将根据大气环境遥感监测技术的工作方式和遥感平台的不同,从四个方面来介绍大气环境遥感监测技术在实际中的应用。2. 1 　大气环境的被动式空基遥感监测目前利用被动式空基遥感对大气环境监测主要包括:对臭氧层的监测,对大气气溶胶和温室气体如CO2 、甲烷(CH4 ) 的监测,对大气主要污染物、大气热污染源以及突发性大气污染事故如沙尘暴等的监测。大气环境污染主要体现在大气污染物上,大气污染物的种类约有数千种,已发现有危害作用而被人们注意到的有一百多种,其中大部分为有机物。本文为了论述的方便,将大气污染的主要污染物按污染区域及污染性质分为三大类,第一类为区域性污染的大气污染物,主要有二氧化硫、氮氧化物、大气颗粒物(包括可吸入颗粒物) 、有机污染物等 第二类为灾害性大气污染,如沙尘暴、有毒气体的泄漏等 第三类为在全球变化中起着不可忽视作用的污染物,如对流层气溶胶、臭氧(O3 ) 、CO2 、甲烷(CH4 ) 等。本文将针对以上三大类污染物来介绍被动式空基遥感在大气环境监测中的应用。21111 　区域性大气污染物的被动式空基遥感监测利用遥感对大气环境进行监测的其中一个方面是对区域性大气污染物的监测,然而区域性大气污染信息是叠加于多变的地面信息之上的微弱信息,这些物理量通常不可能用遥感手段直接识别,提取非常困难,一般的地物提取方法均不实用。目前常用的方法主要有两类,一类是根据污染地区地物反射率发生变化,边界模糊的情况来对大气污染情况进行估计[2 ,3 ] 另一类是间接方法,主要根据树叶中SO2 等污染物含量与遥感数据中植被指数的关系估计大气污染的情况[4 ] 。王雪梅、邓孺孺等[5 ] 分析了卫星遥感像元信息构成的物理机制, 将像元信息概化为土壤、植被、水体等基本信息类型的线性集合与污染气体( SO2 ,NOx) 信息的简单叠加,首次从TM 卫星数据直接定量提取珠江口地区大气污染气体累加浓度信息。实验结果表明,所提取的污染信息满足精度要求。有学者[6 ,7 ] 用红外航片资料研究了环境污染区与植被的响应关系,指出受污染杨树与正常健康的杨树相比,光谱发射率在近红外波段(017～111) 有较大幅度的下降,而在红波段(016～017) 则有所增加,叶绿素指数也迅速减少,因此叶绿素指数可成为反映大气污染的一个重要指标。L. BRUZZONE[8 ] 等利用搭载在ERS - 2 卫星上的GOME 和ATSR - 2 传感器所接收到的数据,通过两种方法对生物燃烧排放到对流层中的NO2进行了计算,一种是假设这两种传感器所获得的数据与NO2浓度之间存在线性关系 另外一种是用基于辐射传输方程神经网络的非线性无参数方法来反演NO2 浓度。实验结果表明,这两种方法在实际反演NO2 浓度时效果较好。S. CORRADINI 等人[9 ] 根据aster 数据, 利用劈窗算法( the split2window technique) 计算了意大利Mt Etna 火山排放的SO2 ,试验证明,运用该方法可较为准确地计算出SO2的分布。21112 　灾害性大气污染———沙尘暴的被动式空基遥感监测利用遥感技术对大气环境进行监测的另一个方面是对大气污染事故的监测,如对沙尘暴的监测。沙尘暴是严重的生态环境问题,同时也是严重的大气污染问题,它突发性强,危害巨大,当沙尘暴发生时,大量沙尘粒子悬浮于空中并随风移动,对人畜及环境造成极大危害。沙尘暴属于大气气溶胶的一种极端情况。在气象学中,沙尘暴是指强风从地面卷起大量沙尘,使空气很浑浊,水平能见度小于110km 的灾害性天气现象。周明煜等[10 ] 利用NOAAPAVHRR 资料分析了1993 年4月北京、天津上空沙尘暴特性,得到在沙尘暴发生时,AVHRR 可见光通道1 和可见光通道2 的反射率都有增加,沙尘暴强度越大,反射率增加越大,但仅给出了反射率增加的大小,而没有根据卫星反射率的变化对沙尘暴进行定量研究。目前对沙尘暴的遥感监测主要是利用GMS 和NOAAPAVHRR 数据,其研究表明, GMS 的红外通道数据有利于确定沙尘暴的位置,同时它所具有的高时间分辨率(1h) ,更有利于大尺度监测沙尘暴的运动轨迹[11～14 ] 。由于NOAAPAVHRR 数据不但可以监测到沙尘暴反射辐射特性[15 ,16 ] ,而且可以在较大尺度上监测到沙尘暴的时空分布[11 ,12 ] ,因此是目前沙尘暴研究和监测的主要遥感信息源。

城市网格化大气环境监测系统介绍环境监测是环境治理的基础，日益受到人们的关注和国家的政策支持。传统的高成本、低密度的环境监测站已不能满足现今的监测需求。采用新技术的低成本、高密度的环境监测系统才能发挥高效的监测效益,并已成为环境监测的主流发展趋势。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2019/04/20190408143757.png][img=20190408143757,554,188]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2019/04/20190408143757.png[/img][/url]网格化大气环境监测系统采用最新的传感技术，有效降低了环境监测成本。通过大范围部署监测点，实现对区域环境的高密度监测，形成网格化监测体系，打通了在线监测与政府监管之间的通道，为科学治霾、精准治污提供决策支撑。有利于环境监测的实时性、精准性和环境治理的科学性。网格化空气检测系统具备的功能如下：1.对PM2.5、PM10、SO2、NO2、CO、O3等多个大气环境参数进行监测；2.24小时在线连续监测，全天候提供监测地点的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量数据；3.基于监测数据和GIS技术的环境地图，支持以时间和空间为条件的数据回放和统计排名，使人员可直观、全局地掌握环境情况，为环境治理提供决策依据和技术支持；4.依托环境地图的直观表现和数据回放，可以直观的追寻到污染产生的源头，并监视其扩散和消散的轨迹，对于精准防霾，提供数据依据，保证数据可追溯；5.提供柱状图、折线图等多种形式的统计，并可导出Excel、XML、TXT、SQL、CSV、JSON等多种报表；6.系统采用一体化工业设计，安装简单方便，外表美观大方，为市容增光增色；7.自动报警、提前预警，及时预防和治理污染。网格化大气环境监测管理平台可通过手机APP和WEB端实现GIS地图展示、历史数据查询、参数对比、时段分析、数据报表、站点排名、空间分布、分类统计等功能。为了实现监测大气环境中的六个参数（PM2.5、PM10、SO2、NO2、CO、O3），推荐检测大气环境六参数的传感器，具体如下：[table][tr][td=1,1,73]传感器[/td][td=1,1,101]测量参数[/td][td=1,1,127]检测范围[/td][td=1,1,124]检出下限[/td][td=1,1,113]测量原理[/td][/tr][tr][td=1,1,73]CO-B4[/td][td=1,1,101]CO[/td][td=1,1,127]0 - 1000ppm[/td][td=1,1,124]4ppb[/td][td=1,1,113]电化学[/td][/tr][tr][td=1,1,73]NO-B4[/td][td=1,1,101]NO[/td][td=1,1,127]0 - 20ppm[/td][td=1,1,124]15ppb[/td][td=1,1,113]电化学[/td][/tr][tr][td=1,1,73]NO2-B43F[/td][td=1,1,101]NO2[/td][td=1,1,127]0 - 20ppm[/td][td=1,1,124]15ppb[/td][td=1,1,113]电化学[/td][/tr][tr][td=1,1,73]SO2-B4[/td][td=1,1,101]SO2[/td][td=1,1,127]0 - 100ppm[/td][td=1,1,124]5ppb[/td][td=1,1,113]电化学[/td][/tr][tr][td=1,1,73]H2S-B4[/td][td=1,1,101]H2S[/td][td=1,1,127]0 - 100ppm[/td][td=1,1,124]1ppb[/td][td=1,1,113]电化学[/td][/tr][tr][td=1,1,73]OX-B431[/td][td=1,1,101]O3[/td][td=1,1,127]0 - 20ppm[/td][td=1,1,124]15ppb[/td][td=1,1,113]电化学[/td][/tr][tr][td=1,1,73]PID-AH[/td][td=1,1,101]VOC[/td][td=1,1,127]0 - 50ppm[/td][td=1,1,124]1ppb[/td][td=1,1,113]PID[/td][/tr][tr][td=1,1,73]OPC-N2[/td][td=1,1,101]0.38~17um[/td][td=1,1,127]0 ~ 1000μg/m3[/td][td=1,1,124]0.3μg/m3[/td][td=1,1,113]激光散射[/td][/tr][tr][td=1,1,73]OPC-N3[/td][td=1,1,101]0.38~40um[/td][td=1,1,127]0~1000μg/m3[/td][td=1,1,124]0.3ug/m3[/td][td=1,1,113]激光散射[/td][/tr][tr][td=1,1,73]OPC-R1[/td][td=1,1,101]0.4~12.4um[/td][td=1,1,127]0 ~ 500μg/m3[/td][td=1,1,124]0.3μg/m3[/td][td=1,1,113]激光散射[/td][/tr][/table]

前言：遥感傅里叶变换红外光谱(RS-FTIR)是当前大气环境监测中的一种重要手段,它具有灵敏度高,选择性好,不需取样和样品的预处理,能够同时监测多种化合物,能提供远距离实时自动监测的优点,适用于大气有毒易挥发有机化合物(VOCs)的定性、定量测定和遥感实时动态监测。文章综述了南京理工大学现代光谱研究室近几年来在RS-FTIR大气环境监测领域的研究进展,包括化学计量学,计算机层析(CT),FTIR谱图解析,大气污染物空间浓度分布监测,被动式遥感监测等方面的最新研究成果。这些研究成果充分表明,遥感FTIR技术的快速发展和应用,促进了分析化学在时空上的延伸,在大气环境监测领域中必将有更广泛的应用前景。文献名称遥感FTIR在大气环境监测中的新发展Article Name英文(英语)翻译Advanced Development of Remote Sensing FTIR in Air Environment Monitoring;作者胡兰萍; 李燕; 张琳; 张黎明; 王俊德; AuthorHU Lan-ping~（1;2）;LI Yan~（1）;ZHANG Lin~1;ZHANG Li-ming~1;WANG Jun-de~11.Laboratory of Advanced Spectroscopy;Nanjing University of Science and Technology;Nanjing 210014;China2.Laboratory of Analytical Chemistry;School of Chemistry and Chemical Engineering;Nantong University;Nantong 226006;China;作者单位Author Agencies南京理工大学现代光谱研究室; 南京理工大学现代光谱研究室 江苏南京; 南通大学化学化工学院分析化学实验室; [s

国家环境保护总局文件 环发[2000]239号关于发布《环境监测仪器发展指南》的通知各省、自治区、直辖市环境保护局:环境监测是环境保护工作的重要组成部分，是环境管理的基础和技术支持。随着我国环境保护工作的发展，迫切需要加快全国环境管理基础能力的建设，提高环境监测能力和环境监督执法现代化水平。为引导和促进我国环境监测仪器生产的技术进步，适应环境监测自动化、网络化、即时化、智能化的发展趋势，结合我国环境监测工作的需求和环境监测仪器的生产情况，我局组织制订了《环境监测仪器发展指南》，现予发布，请参照执行。二〇〇〇年十二月八日抄送：国家计委、国家经贸委、国家科技部各直属单位，各派出机构，各有关单位附件：环境监测仪器发展指南为了引导和促进我国环境监测技术产业的发展，提高环境监测仪器的技术水平，特编制环境监测仪器发展指南。一、环境监测仪器生产及技术现状环境监测是环境管理的基础和技术支持，随着我国环境保护工作的发展，我国环境监测技术也取得了较大的进步，环境监测仪器生产形成了一定的规模。目前，我国环境监测仪器的生产企业有140余家，年产值4.8亿元，约占全国环保产品产值的2.3%。环境监测仪器的主要产品是各种水污染和大气污染监测、噪声与振动监测、放射性和电磁波监测仪器。我国生产的烟尘采样器、烟气采样器、总悬浮微粒采样器、油份测定仪、污水流量计等环境监测仪器已接近或达到国际先进水平，在国内市场上占有很大比例。国产大型实验室用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 、紫外可见分光光度仪、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 仪等监测仪器自动控制技术采用程度较低，关键零部件尚依赖进口。我国环境监测仪器多是中小型企业生产，产品基本集中在中低档的环境监测仪器，远不能适应我国环境监测工作发展的需要。主要表现为：①技术档次低，低水平、重复生产严重，规模效益差；②产品质量不高，性能不稳定，一致性较差，使用寿命短，故障率高；③研究开发能力较低，在线监测仪器的系统配套生产能力较低，不能适应市场的需要。二、环境监测的现状和发展趋势目前，全国已形成了国家、省、市、县4级环境监测网络。共有专业、行业监测站4800多个，其中环保系统2200多个监测站，行业监测站2600多个。国控的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测网站103个、酸雨监测网站113个、水质监测网站135个。此外还建有噪声监测网、辐射监测网、区域监测网等。到2005年，国控环境监测网络调整为：环境空气监测网站226个，测点数793个；酸雨监测网站239个，测点数472个；水质监测网站197个，监测断面1074个；生态监测网站15个。目前，我国已制定各类国家环境标准410项，覆盖了大气、水质、土壤、噪声、辐射、固体废物、农药等领域。已开展了环境质量监测、环境质量周报、日报、预报监测；污染源监测、污染事故应急监测、污染物总量控制监测、污染源解析监测，环境污染治理工程效果监测等等。需监测的污染因子达百余种。环境监测及监测仪器发展趋势：1、以目前人工采样和实验室分析为主，向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展；2、由劳动密集型向技术密集型方向发展； 3、由较窄领域监测向全方位领域监测的方向发展；4、由单纯的地面环境监测向与遥感环境监测相结合的方向发展；5、环境监测仪器将向高质量、多功能、集成化、自动化、系统化和智能化的方面发展；6、环境监测仪器向物理、化学、生物、电子、光学等技术综合应用的高技术领域发展。

各位好，我看到现在有很多地方是政府委托第三方运维大气环境监测站，想问一下，有没有地方是社会资本投资建设并运维大气监测站，然后政府只采购数据的吗？这么做有可行性吗？

如题。小弟今年的毕业设计题目是《校园大气环境质量监测及评价》。只进行SO2,NOX,TSP三个指标的监测。现在监测工作完成正在进行论文的编写工作。 现在小弟碰到难题了。就是对监测数据进行分析处理以对校园空气环境作出评价，并结合往年的监测数据进行对比。请问各位空气废气监测版的大哥及做相关行业的大哥们帮帮忙吧，给小弟一些在数据分析及处理和综合评价方面的指点，在此谢过了！ 由于小弟上的学校比较普通，导师更是不负责，根本不管我了，还请大家一定帮帮忙！感激不尽。

为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测、污染源总量监测与控制的目的，制定本标准。　　本标准规定了紫外（UV）吸收水质自动在线分析仪的研制生产以及性能检验、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。紫外（UV）吸收水质自动在线分析仪适用于污水处理的过程控制和水质监测。在水质监测中光吸收系数与化学需氧量或高锰酸盐指数具有相关性时，可将UV 仪的光吸收系数折算成化学需氧量或高锰酸盐指数。　　本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。　　本标准由中国环境监测总站起草。　　本标准国家环保总局2005 年9 月20 日批准　　本标准自2005 年11 月1 日起实施　　本标准由国家环境保护总局解释。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97760]HJ/T 191-2005　紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求[/url]

便携式环境监测仪器现在哪边的用得比较多，列如大气，水这些监测仪器

根据环保部“关于申报2011年中央财政主要污染物减排专项资金项目有关事项的通知”精神，2011年各地将采购如下环境监测仪器：表1地市级环境监测站标准化建设基本设备配置表及参考价格序号设备名称配置数量（台/套）参考单价（万元）一基本监测设备1紫外可见光分光光度计162气相色谱仪1353石墨炉/火焰原子吸收分光光度计1604傅立叶红外多组分气体分析仪1505GC/MS（带水土自动进样）11006环境监测车1307土壤样品研磨机1108便携式重金属测定仪120[td=1,

环办函〔2013〕1556号　　广东省环保厅：　　你厅《关于污水处理厂采用紫外吸收水质自动在线监测仪测定化学需氧量有关问题的请示》（粤环报〔2013〕72号）收悉。经研究，函复如下：　　在严格执行有关环境监测技术规范，紫外在线监测仪测得的数据通过数据有效性审核、与国标方法测定的化学需氧量数据相关性达到显著水平并保证相关性稳定的前提下，污水处理厂采用紫外在线监测仪测定的化学需氧量数据可用于总量减排核算工作。　　环境保护部办公厅　　2013年12月26日

为了引导和促进我国环境监测技术产业的发展，提高环境监测仪器的技术水平，特编制环境监测仪器发展指南。 一、环境监测仪器生产及技术现状 环境监测是环境管理的基础和技术支持，随着我国环境保护工作的发展，我国环境监测技术也取得了较大的进步，环境监测仪器生产形成了一定的规模。 目前，我国环境监测仪器的生产企业有140余家，年产值4.8亿元，约占全国环保产品产值的2.3%。环境监测仪器的主要产品是各种水污染和大气污染监测、噪声与振动监测、放射性和电磁波监测仪器。我国生产的烟尘采样器、烟气采样器、总悬浮微粒采样器、油份测定仪、污水流量计等环境监测仪器已接近或达到国际先进水平，在国内市场上占有很大比例。国产大型实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、紫外可见分光光度仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]等监测仪器自动控制技术采用程度较低，关键零部件尚依赖进口。 我国环境监测仪器多是中小型企业生产，产品基本集中在中低档的环境监测仪器，远不能适应我国环境监测工作发展的需要。主要表现为： ①技术档次低，低水平、重复生产严重，规模效益差； ②产品质量不高，性能不稳定，一致性较差，使用寿命短，故障率高； ③研究开发能力较低，在线监测仪器的系统配套生产能力较低，不能适应市场的需要。 二、环境监测的现状和发展趋势 目前，全国已形成了国家、省、市、县4级环境监测网络。共有专业、行业监测站4800多个，其中环保系统2200多个监测站，行业监测站2600多个。国控的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测网站103个、酸雨监测网站113个、水质监测网站135个。此外还建有噪声监测网、辐射监测网、区域监测网等。 到2005年，国控环境监测网络调整为：环境空气监测网站226个，测点数793个；酸雨监测网站239个，测点数472个；水质监测网站197个，监测断面1074个；生态监测网站15个。 目前，我国已制定各类国家环境标准410项，覆盖了大气、水质、土壤、噪声、辐射、固体废物、农药等领域。已开展了环境质量监测、环境质量周报、日报、预报监测；污染源监测、污染事故应急监测、污染物总量控制监测、污染源解析监测，环境污染治理工程效果监测等等。需监测的污染因子达百余种。 环境监测及监测仪器发展趋势： 1、以目前人工采样和实验室分析为主，向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展； 2、由劳动密集型向技术密集型方向发展； 3、由较窄领域监测向全方位领域监测的方向发展； 4、由单纯的地面环境监测向与遥感环境监测相结合的方向发展； 5、环境监测仪器将向高质量、多功能、集成化、自动化、系统化和智能化的方面发展； 6、环境监测仪器向物理、化学、生物、电子、光学等技术综合应用的高技术领域发展。 三、重点发展的环境监测仪器 1 空气和废气监测仪器： (1) 污染源烟尘（粉尘）在线监测仪 用于在线监测污染源烟尘、工艺粉尘排放量（浓度或总量），包括测量相关参数：流量、O2、含湿量、温度等，是实现污染源排放总量监测的必备监测仪器。 (2) 烟气SO2、NOx在线监测仪 用于在线监测烟气中SO2、NOx含量，通过流量测量，实现总量监测。 (3) 环境空气地面自动监测系统 该系统用于空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量周报、日报监测，主要监测项目有：SO2、NOx、CO、O3、PM10等。 (4) 酸雨自动采样器 自动采集降水样品，以便测定降水的pH值。 (5) PM10采样器 用于采集环境空气中空气动力学当量直径10μm以下的颗粒物。 (6) 固定和便携式机动车尾气监测仪 用于测定机动车排放尾气中CH、CO等含量。 2、污染源和环境水质监测仪器： (1) 污染源在线监测仪器 污染物排放的总量监测要求浓度与流量同步连续监测，在线测流和比例采样是总量监测的基本技术手段，对于重点污染源还需要配备在线监测仪器。 (2) 流量计 用于规范化的明渠污水排放口流量的在线连续监测仪器。 (3) 自动采样器 用于污染源排放口具有流量比例和时间比例两种方式的在线自动采样装置。 (4) 在线监测仪器 用于工业污染源或污水排放口的在线测分析仪器。监测主要项目有：COD、TOC、UV、NH4+-N、NO3-N、氰化物、挥发酚、矿物油、pH等，应具有自动校正和自动冲洗管路功能。 (5) 环境水质自动监测仪器 用于地表水环境质量指标的在线自动监测仪器。水质自动监测项目分为水质常规五参数和其它项目，水质常规五参数包括温度、pH、溶解氧（DO）、电导率和浊度，其它项目包括高锰酸盐指数、总有机碳（TOC）、总氮（TN）、总磷（TP）及氨氮（NH3-N）。 (6) 总有机碳（TOC）测定仪 总有机碳（TOC）是反应水体有机物含量的指标，可用于污染源或地表水的监测。 3、便携式现场应急监测仪器 便携式现场应急监测仪器，用于突发性环境污染事故监测，其主要特点为小型、便于携带及快速监测。 (1) 便携式分光光度计 用于现场监测的便携式分光光度计，测试组件一般包括氰化物、氨氮、酚类、苯胺类、砷、汞及钡等毒性强的项目。 （2) 小型有毒有害气体监测仪 用于现场有毒有害气体监测的小型便携式仪器，主要监测项目有CO、Cl2、H2S、SO2及可燃气监测等。 (3) 简易快速检测管 用于快速定量或半定量检测水中或空气中有害成分的现场用简易装置，主要监测项目有CO、Cl2、H2S、SO2、可燃气、氨氮、酚、六价铬、氟、硫化物及COD等。 4、电磁辐射和放射性监测仪器 (1) 全向宽带场强仪 用于测量某频率范围内的综合电磁场强。 (2) 频谱仪 用于测量不同频率电磁辐射的场强及谱分布。 (3) 工频场强仪 用于测量50HZ工频电磁场强度。 (4) 大面积屏栅电离室α谱仪 测量环境介质中α放射性核素的浓度。 (5) 全身计数器 用于监测职业工作者或公众的全身污染情况。 (6) 环境辐射剂量率仪 用于监测环境贯穿辐射水平。

标准编号 标准名称 实施日期 HJ 77.2－2008 环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－高分辨质谱法 2009-4-1 国家环保总局公告 2007年第4号 环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测规范（试行） 2007-1-19 HJ/T 75—2007 固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行） 2007-8-1 HJ/T 76—2007 固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行） 2007-8-1 HJ/T 373-2007 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行） 2008-1-1 HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范 2008-3-1 HJ/T 398-2007 固定污染源排放烟气黑度的测定 林格曼烟气黑度图法 2008-3-1 HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 2008-3-1 HJ/T 174-2005 降雨自动采样器技术要求及检测方法 2005-5-8 HJ/T 175-2005 降雨自动监测仪技术要求及检测方法 2005-5-8 HJ/T 193-2005　 环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测技术规范 2006-1-1 HJ/T 194-2005　 环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量手工监测技术规范 2006-1-1 HJ/T 165-2004 酸沉降监测技术规范 2004-12-9 HJ/T 167-2004 室内环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测技术规范 2004-12-9 HJ/T 93-2003 PM10采样器技术要求及检测方法 2003-7-1 HJ/T 62-2001 饮食业油烟净化设备技术方法及检测技术规范（试行） 2001-8-1 HJ/T 63.1-2001 大气固定污染源 镍的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 2001-11-1 HJ/T 63.2-2001 大气固定污染源 镍的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 2001-11-1 HJ/T 63.3-2001 大气固定污染源 镍的测定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法 2001-11-1 HJ/T 64.1-2001 大气固定污染源 镉的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 2001-11-1 HJ/T 64.2-2001 大气固定污染源 镉的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 2001-11-1 HJ/T 64.3-2001 大气固定污染源 镉的测定 对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法 2001-11-1 HJ/T 65-2001 大气固定污染源 锡的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 2001-11-1 HJ/T 66-2001 大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2001-11-1 HJ/T 67-2001 大气固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法 2001-11-1 HJ/T 68-2001 大气固定污染源 苯胺类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2001-11-1 HJ/T 69-2001 燃煤锅炉烟尘和二氧化硫排放总量核定技术方法—物料衡算法（试行） 2001-11-1 HJ/T 77-2001 多氯代二苯并二恶英和多氯代二苯并呋喃的测定 同位素稀释高分辨率毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/高分辨质谱法 2002-1-1 HJ/T 54-2000 　 车用压燃式发动机排气污染物测量方法 2000-9-1 HJ/T 55-2000 大气污染物无组织排放监测技术导则 2001-3-1 HJ/T 56-2000 固定污染源排气中二氧化硫的测定 碘量法 2001-3-1 HJ/T 57-2000 固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法 2001-3-1 GB/T 12301-1999 船舱内非危险货物产生有害气体的检测方法 2000-8-1 HJ/T 27-1999 固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法 2000-1-1 HJ/T 28-1999 固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 2000-1-1 HJ/T 29-1999 固定污染源排气中铬酸雾的测定 二苯基碳酰二肼分光光度法 2000-1-1 HJ/T 30-1999 固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法 2000-1-1 HJ/T 31-1999 固定污染源排气中光气的测定 苯胺紫外分光光度法 2000-1-1 HJ/T 32-1999 固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林分光光度法 2000-1-1 HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 35-1999 固定污染源排气中乙醛的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 37-1999 固定污染源排气中丙烯腈的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 39-1999 固定污染源排气中氯苯类的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 2000-1-1 HJ/T 40-1999 固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法 2000-1-1 HJ/T 41-1999 固定污染源排气中石棉尘的测定 镜检法 2000-1-1 HJ/T 42-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定 紫外分光光度法 2000-1-1 HJ/T 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 2000-1-1 HJ/T 44-1999 固定污染源排气中一氧化碳的测定 非色散红外吸收法 2000-1-1 HJ/T 45-1999 固定污染源排气中沥青烟的测定 重量法 2000-1-1 HJ/T 46-1999 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件 2000-1-1 HJ/T 47-1999 烟气采样器技术条件 2000-1-1 HJ/T 48-1999 烟尘采样器技术条件 2000-1-1 GB 9804-1996 烟度卡标准 1997-1-1 GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 1996-3-6 HJ 14-1996　 环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量功能区划分原则与技术方法 1996-7-22 GB/T 15432-1995　 环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 1995-8-1 GB/T 15433-1995 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸.氟离子选择电极法 1995-8-1 GB/T 15434-1995 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜.氟离子选择电极法 1995-8-1 GB/T 15435-1995　 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法 1995-8-1 GB/T 15436-1995　 环境空气 氮氧化物的测定 Saltzman法 1995-8-1 GB/T 15437-1995　 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法 1995-8-1 GB/T 15438-1995　 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法 1995-8-1 GB/T 15439-1995　 环境空气 苯并[a]芘的测定 高效液相色谱法 1995-8-1 GB/T 15501-1995 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硝基苯类（一硝基和二硝基化合物）的测定 锌还原-盐酸萘乙二胺分光光度法 1995-8-1 GB/T 15502-1995 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 苯胺类的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 1995-8-1 GB/T 15516-1995　 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 1995-8-1 GB/T 15262-94　 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 1995-6-1

环境保护部办公厅函 环办函1556号关于污水处理厂采用紫外吸收水质自动在线监测仪测定化学需氧量有关问题的复函

1.传感器在环境监测中的应用具体有哪些？ 2.传感器与在线自动监测的差别是什么？ 3.环境监测领域传感器的应用的原理是什么？ 4.传感器监测的信息的数据传输方式 5.有哪些公司是做环境监测方面传感器的？ 总说传感器，但是具体是什么，怎么用我也不是很清楚，有以上的这些问题，希望有知道的，了解的进来讨论。

[size=4]摘要：介绍了北京市生活垃圾处理设施环境监测现状，通过分析定期环境监测存在监测数据时效性低、代表性差等不足，结合在线环境监测技术发展及应用情况，提出目前已经具备将在线环境监测技术应用于生活垃圾处理设施环境监测应用的条件；应奥运会整体规划要求，就北京市生活垃圾处理设施在线监测系统项目建设，重点论述了生活垃圾处理设施作为相对开放的污染物排放源，在线监测系统建设过程中监测项目选择、监测仪器选择及监测采样点的设置；并对在线环境监测与定期监测的关系、在线监测系统日常运行管理及质量监控提出建议。 关键词：在线环境监测；生活垃圾；设施 1北京市生活垃圾处理设施环境监测现状及存在的不足 北京市市政管理委员会根据国家相关法规、标准，每年发布环境监测通知，明确年度生活垃圾处理设施环境监测范围、内容、时间和频率等，监测内容包括地下水、大气、噪声、外排污水等9大类81项监测指标，指导全市生活垃圾处理设施按通知要求进行定期环境监测。 但随着时代的不断发展，这种以人工环境监测为主的定期环境监测逐渐暴露出以下不足之处。 1.1监测数据时效性低 目前，定期环境监测从人工采样，到实验室数据分析，最后到形成检测报告一般需要二到三周的时间，监测数据的时效性比较差。若一旦出现突发性环境污染事件，不能采取及时有效的污染防控措施，有可能会进一步加剧环境污染的程度，并且增加后续环境治理的成本。 1.2监测数据代表性差 由于行业特点，垃圾处理设施是365天运行的，但目前进行的定期环境监测一般是每年进行四次，每次一到两天，因此定期环境监测所取得的监测数据是否能代表垃圾处理设施全年运行作业过程中对周边环境的影响状况是值得商榷的。 1.3监测数据客观公正性受到质疑 目前，除北京市财政直接投资建设的8座市属垃圾处理设施是由市财政直接拨付资金委托法定环境监测机构进行环境监测以外，其余的28座区县所属的垃圾处理设施大多自行筹资完成环境监测，监测数据的客观公正性常常受到投诉居民的质疑。 2在线环境监测技术已具备应用于生活垃圾处理设施环境监测条件 在线环境监测技术快速发展并得到广泛应用、国家发布相关建设指导标准、对定期环境监测的改进与完善以及北京阿苏卫垃圾卫生填埋场在线环境监测试点项目成功运行，都为在线环境监测技术在生活垃圾处理设施的应用奠定了坚实的基础。 2.1在线环境监测技术发展迅速，在我国环保领域已得到广泛应用 在线环境监测技术随着全球环境问题的日益突出和环保事业的兴起已快速发展成一项多学科相互渗透的综合性科学，在线环境监测技术已经相当成熟。目前在线环境监测系统在我国环境保护领域特别是水质、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量环境监测行业得到了广泛应用，到2003年上半年，全国279个地级以上城市中已有208个地级以上城市（另有40个县级市和县）共建设了空气自动监测系统631套；从1999年9月开始至2003年12月，国家环保总局在松花江、辽河、海河、黄河、淮河、长江、珠江、太湖、巢湖、滇池等流域建设了82个水质自动监测站，构建了我国流域水质自动监测系统[1]。 2.2国家出台了一系列标准为在线监测系统建设起到了很好的指导作用 国家环境保护总局自2003年起，先后出台了HJ/T193－2005《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测技术规范》、HJ/T191－2005《紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求》、HJ/T100－2003《高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求》等在线监测自动分析仪器选择、在线监测系统建设等系列标准,为在线环境监测系统建设起到了很好的指导作用。 2.3在线环境监测可弥补完善定期环境监测的不足 首先，在线环境监测系统可根据系统设置要求，定时进行环境监测，监测周期短，取得监测数据后可实时通过有线或无线方式传输至监控中心，保证监测数据的时效性；其次，通过在线环境监测，可以获取、存储大量的监测数据，通过在线监测数据库的建设，可以按需要将获取的数据分门别类进行存储，经过一定的时间积累，为分析和预测环境变化趋势提供丰富可靠的数据材料，能够真实客观地反映设施环境影响状况；最后，由政府监管的在线环境监测系统通过对监测仪器采样、监测数据传输等环节进行加密，可确保环境监测数据真实、客观、中立，避免在特定的环境纠纷中，当事双方从各自利益角度出发，出具对己方有利的监测数据而导致的取证困难。 2.4阿苏卫在线环境监测试点项目成功运行 由北京市垃圾渣土管理处筹建的北京阿苏卫垃圾卫生填埋场大气环境质量在线监测系统于2005年底建设完成并投入使用，目前运行良好，能够实时、方便快捷地获取填埋场周围环境质量监测数据。不足之处是监测采样设备精度偏低，数据存在一定误差。 （来源：互联网）[/size]

本单位需建立大气环境自动监测系统，包括4个子站，1个中心站。其中中心站有现成的专用房屋，1个子站有专用房屋，水电齐备。总体费用大约多少？仪器设备需多少资金？土建需要多少资金？最好能分类提供资料，仪器设备用国外中高档，在国内运用比较多，效果好的产品。急等！

便携式环境监测仪器现在哪边的用的比较多呢，以前没用过，列如大气，水等等，好像都说国外的，国内的产品有现在好一点的么

根据国家发展改革委办公厅关于请组织申报环保领域创新能力建设专项的通知（发改办高技378号）精神，为满足环境污染综合治理和环保产业升级发展的需要，针对当前大气、水、土壤、固废污染的突出问题，以及污染防治成套技术、装备和材料的重大需求，按照坚持问题导向、防治结合、全过程控制和协同治理的原则，围绕先进环境监测、污染治理、资源循环利用、环境修复等环节建设布局相关创新平台，加强重大技术装备及产品的研发和工程化，以提升环保产业的整体创新能力为着力点，推进我国环保产业又好又快发展。在未来2-3年，建成一批环保领域的创新平台，为环保领域相关技术创新提供支撑和服务。以推进经济发展方式转变为着力点，通过建立和完善环保领域的技术创新平台，集聚整合创新资源，加强产学研用结合，突破一批关键共性技术并实现产业化，促进环保产业的快速发展，为培育和发展战略性新兴产业提供动力支撑。　　国家将投资建设一批涉及环境监测创新的专业实验室，可申请的内容和重点如下：　　1、大气环境污染监测先进技术与装备国家工程实验室。针对我国大气环境监测仪器性能不稳定、可靠性不高等问题，建设大气环境污染监测先进技术与装备创新平台，支撑开展污染源细颗粒物(PM2.5)、挥发性有机污染物(VOCs)、氨、重金属(汞等)等连续监测、现场快速监测，大气环境质量多参数多污染物连续监测，石化、化工园区大气污染多参数连续监测与预警，车载、机载和星载等监测，PM2.5、VOCs化学成分快速检测、非CO2温室气体排放连续监测等关键共性技术、设备的研发、集成与工程化，提高我国大气环境监测技术装备水平。申请单位需具备大气环境污染监测装备研发和可靠性试验能力。　　2、水环境污染监测先进技术与装备国家工程实验室。针对我国先进水环境污染监测仪器稳定性不高、寿命短的问题，建设水环境污染监测先进技术与装备创新平台，支撑开展水中多种重金属监测、水中有毒有机污染物监测、生物毒素监测、水质毒性监测、生物监测及多目标物同步监测，新一代多参数水质和污染源连续监测装备物联化、便携应急监测、连续监测系统远程控制等技术、设备的研发和工程化，提升我国水环境监测技术装备水平。申请单位需具备开展水环境污染监测技术、设备研发和可靠性试验能力。　　2、湖泊水污染治理与生态修复技术国家工程实验室。针对我国湖泊水体污染和富营养化较严重、治理技术装备工程化水平低的问题，建设湖泊水污染治理与生态修复技术创新平台，支撑开展湖泊外源污染强化控制、城镇黑臭水体污染治理、滨岸生态治理与修复重建、污染底泥治理及原位修复、蓝藻控制，蓝藻水华预警及应急处置、营养盐调控、水力调控等技术、材料、工艺与装备的研发、系统集成和工程化，提高我国湖泊水环境治理与生态修复技术装备水平。申请单位需具备开展湖泊水污染治理与生态修复整体解决方案、关键技术、材料、装备研发与工程化试验能力。　　3、农田土壤污染防控与修复技术国家工程实验室。针对我国农田土壤污染日趋严重、威胁农产品安全的问题，建设农田土壤污染防控与修复技术创新平台，支撑开展农田土壤重金属和持久性有机污染物快速检测、污染源识别、风险评估、农艺调控、植物修复、微生物修复、原位钝化/固定/生物阻隔、生态修复等技术、药剂、设备的研发和工程化，保障农田土壤环境质量安全。申请单位需具有开展规模化农田污染防控修复方案、关键技术和装备研发能力。　　4、污染场地安全修复技术国家工程实验室。针对我国石油、化工、冶炼、矿山等污染场地对人居环境和生态安全影响日益突出的问题，建设污染场地修复技术创新平台，支撑开展污染场地及地下水污染调查与风险评估、强化气相抽提(SVE)、热脱附、等离子体修复、化学淋洗、氧化/还原处理、重金属固化稳定化、重金属电动分离、生物修复、地下水空气注入/多相抽提/渗透反应墙、采样测试、污染监控等技术、工艺、材料、设备的研发和工程化，提升我国污染场地修复技术装备水平。申请单位需具有开展典型行业(工业园区)污染场地修复整体解决方案、关键技术、装备研发与工程化试验能力。　 要求相关主管部门按照《国家工程实验室管理办法(试行)》(国家发展改革委令第54号)、《国家高技术产业发展项目管理暂行办法》(国家发展改革委令第43号)和《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》的要求，组织开展项目申请报告编制和申报工作。主管部门应结合本部门、本地区实际情况，认真组织好项目资金申请报告编写和备案工作，并对其真实性予以确认。同一法人单位可选择其中1个实验室方向进行申报;同一主管部门对同一实验室方向，择优选择1个项目单位申报。为构建创新网络，申报单位需承诺，若通过评审成为以上环境保护领域创新平台的承担单位，将参与构建创新网络，以加强创新平台之间的协同，并由中国环境科学学会协助开展相关工作。项目申报方案需充分体现产学研用等单位的紧密结合，并进行实质性合作共建，联合开展技术创新、组织创新和服务模式创新，促进相关产业的创新和发展。主管部门在2016年4月1日前，将审查合格的项目资金申请报告一式2份报送国家发展改革委。 以往环境监测的能力建设，大都是环保系统自身计划安排的，如今国家层面发了声音，那各省也许会跟进，建设省（市）级的环境监测专项创新技术实验室，如果是这样，将会为提升各级环境监测的能力带来新机遇。

第十界原创[align=center]紫外/可见分光光度计在环境监测中的应用[/align][align=center]孙金芳[sup]1[/sup]， 杨晓会[sup]2[/sup][/align][align=center]（1.天津市静海区环保局，天津301600；2.蓟州区环境保护局，天津301900）[/align][b]摘要：[/b]本文对本软件的定量测量操作步骤进行了调整，旨在该仪器在环境监测领域中大气、水等分析监测中得到更广泛的应用。[b]关键词：[/b]LabUV应用软件；定量测量功能；环境监测；应用； 境监测是环境保护管理的耳目、是环境保护执法的依据。环境监测仪器则是环境监测获得监测数据的重要手段和基础。LabTech UV2100 紫外/可见分光光度计在环境监测领域中大气、水等分析监测中得到了一些应用。在应用过程中发现了4个问题⑴LabUV应用软件的定量测量参数设置中的浓度测量方式，输入的标样浓度不能重复，这样就不能满足空白做两个的要求；⑵环境监测标准方法对每个监测项目建立校准曲线的回归方程时要求是浓度（体积或质量浓度）与减空白后吸光度线性回归的，而LabUV应用软件中是以实际测量的数据值进行线性回归；⑶由于环境监测标准方法对每个监测项目建立校准曲线的回归方式要求不同，而LabUV应用软件中的线性回归是浓度与测定的吸光度线性回归的，不能满足标准方法的其他回归方式的要求；⑷有的标准方法（比如空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T 15516-1995）对监测项目建立校准曲线的回归方程时要求零浓度不参与计算，而LabUV应用软件的零点都参与了计算，不能满足个别监测方法的要求。基于以上4点，本文对本软件的定量测量操作步骤进行了调整，旨在该仪器在环境监测领域中大气、水等分析监测中得到更广泛的应用。[b]1 实验部分[/b]用定量测量方式可以直接测出未知溶液的吸光度。本文以单波长系数法中的测量方式为例进行说明。样品名称：铬酸雾依据固定污染源排气中的铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法HJ/T 29-1999进行实验。1. 1紫外/可见分光光度计定量测量操作步骤软件的启动：开机时，先开本机电源开关，再开计算机电源，进入Windows系统后，双击LabUV图标启动Lab UV 紫外/可见分光光度计应用程序，软件将首先进入器进行自检画面。预热半小时左右，选择狭缝宽度，进行自检。[sup][/sup]1.1.1‘定量’进入界面仪器自检通过之后，点击工具栏上的‘定量’图标或从任务栏的‘应用’-‘定量测量’进入定量界面。窗口左方显示为数据表格，显示标准溶液或样品溶液的测量数据，右方为图形显示区域，横坐标为浓度范围，单位mg/L ；纵坐标为吸光度Abs；坐标显示范围（X和Y的值）用户可在工具栏上的‘坐标’图标或从任务栏的‘设置’-‘显示范围’中设定。1.1.2参数设置根据实际测量需要设置参数。点击‘参数’或从菜单‘设置’-‘测量参数’进行设置。在参数设置对话框中，输入波长值为540, 选择系数法，,直接将参数都设置为0，可以免除要测量标样的过程。设置完毕以后按‘确定’键确认设置。1.1.3自动调零[b]在测量前必须进行校准。设定好参数后，将样品池和参比池都加入参比溶液，盖好样品室盖。点击‘autozero’或选中菜单的‘应用’-‘基线校正’项。仪器自动进行校正。此项工作只需在第一次测量时进行。在不改变参比液和测量波长范围的情况下，只需校准一次。1.1.5开始测量样品[/b]每个样品测量准备好后，选择工具栏上的‘样池’图标或从任务栏的‘设置’-‘样池’进入样池设置界面，输入样池号，点击go,转动至目标样池，点击‘确定’键，单击‘start’命令按钮，进行测量。通过选择样池号依次对目标样池进行测量。直至所有样品测量完毕。[b]1.1.6数据处理[/b]测量完毕后，窗口将显示样品的吸光度，点击文件-保存-输入文件名-保存。点击文件-打开-选择文件名，打开。从任务栏的‘打印’-‘打印编辑’编辑完按‘确定’键。然后再从任务栏的‘打印’-‘打印至word’,保存。[b]2 结果与讨论[/b]2.1仪器和试剂。LabTech UV2100 紫外/可见分光光度计。水，电导率小于1us/cm；配置二苯基碳酰二肼溶液；使用有证的铬标准溶液500mg/L；六价铬质控批号203347。六价铬标准溶液：用去离子水将铬标准溶液500mg/L稀释成1.00ug/ml。[color=windowtext]2.2[/color][color=windowtext]绘制校准曲线[/color][color=windowtext]2.2.1[/color][color=windowtext]标准色列的配置。取[/color][color=windowtext]7[/color][color=windowtext]支[/color][color=windowtext]25ml[/color][color=windowtext]具塞比色管，按下表标配制标准色列[/color] [table][tr][td] [align=center][color=windowtext]管号[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]1[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]2[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]3[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]4[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]5[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]6[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]7[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]六价铬标准液（[/color]1.00ug/ml，ml[color=windowtext]）[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]0[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]0[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]1.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]2.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]3.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]4.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]5.00[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]去离子水[/color]，ml[/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]10.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]10.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]9.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]8.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]7.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]6.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]5.00[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=windowtext]六价铬，[/color]ug[/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]0[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]0[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]1.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]2.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]3.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]4.00[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=windowtext]5.00[/color][/align] [/td][/tr][/table][color=windowtext]2.2.2[/color][color=windowtext]显色[/color][sup][/sup][color=windowtext]于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液[/color][color=windowtext]3.00 ml[/color][color=windowtext]，加去离子水至标线，立即摇匀。放置[/color][color=windowtext]10min[/color][color=windowtext]后，在波长[/color][color=windowtext]540nm,[/color][color=windowtext]以去离子水为参比，用[/color][color=windowtext]1cm[/color][color=windowtext]比色皿，测定各管的吸光度[/color][color=windowtext]A[/color][color=windowtext]。[/color]2.2.3校准曲线的绘制[color=windowtext]将上述标准色列溶液测得的吸光度扣除试剂空白（零浓度）的吸光度[/color][color=windowtext]A0,[/color][color=windowtext]便得到校正吸光度[/color][color=windowtext]Y[/color][color=windowtext]。以校正吸光度[/color][color=windowtext]Y [/color][color=windowtext]为纵坐标[/color][color=windowtext],[/color][color=windowtext]以六价铬含量[/color][color=windowtext]X(ug)[/color][color=windowtext]为横坐标，绘制校准曲线，并计算其线性回归方程。[/color][color=windowtext]2.3[/color][color=windowtext]样品测定[/color][color=windowtext]取六价铬质控批号[/color][color=windowtext]203347[/color][color=windowtext]的溶液[/color][color=windowtext]10 ml[/color][color=windowtext]于管号为[/color][color=windowtext]8[/color][color=windowtext]、[/color][color=windowtext]9[/color][color=windowtext]、[/color][color=windowtext]10[/color][color=windowtext]的[/color][color=windowtext]3[/color][color=windowtext]个具塞比色管中，以下步骤同校准曲线的绘制。[/color][color=windowtext]样品测定结果见表[/color][color=windowtext]1[/color][color=windowtext]表[/color][color=windowtext]1[/color] [table][tr][td] [align=center]样品号[/align] [/td][td] [align=center]MWL[/align] [align=center]540.0[/align] [/td][td] [/td][td] [align=center]Conc.[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0.0030[/align] [/td][td] [align=center]0.0030[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.0315[/align] [/td][td] [align=center]0.0315[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]0.0604[/align] [/td][td] [align=center]0.0604[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]0.0916[/align] [/td][td] [align=center]0.0916[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]0.1208[/align] [/td][td] [align=center]0.1208[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]0.1552[/align] [/td][td] [align=center]0.1552[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]0.0670[/align] [/td][td] [align=center]0.0670[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]0.0677[/align] [/td][td] [align=center]0.0677[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]0.0682[/align] [/td][td] [align=center]0.0682[/align] [/td][td] [align=center]1.#INF[/align] [/td][/tr][/table][color=windowtext]由表[/color][color=windowtext]1[/color][color=windowtext]可见[/color][color=windowtext],[/color][color=windowtext]样品[/color][color=windowtext]1[/color][color=windowtext]和[/color][color=windowtext]2[/color][color=windowtext]取平均值所得的试剂空白吸光度[/color][color=windowtext]0.002[/color][color=windowtext]满足要求。由表[/color][color=windowtext]1[/color][color=windowtext]样品[/color][color=windowtext]3[/color][color=windowtext]至[/color][color=windowtext]7[/color][color=windowtext]标准色列溶液测得的吸光度扣除试剂空白（零浓度）的吸光度[/color][color=windowtext]A0[/color][color=windowtext]，便得到校正吸光度[/color][color=windowtext]Y[/color][color=windowtext]，与六价铬含量[/color][color=windowtext]X(ug)[/color][color=windowtext]回归，计算其线性回归方程。相关系数为[/color][color=windowtext]0.9996 [/color][color=windowtext]斜率为[/color][color=windowtext]0.0305 [/color][color=windowtext]截距为[/color][color=windowtext]-0.0014 [/color][color=windowtext]满足线性方程要求。由表[/color][color=windowtext]1[/color][color=windowtext]样品[/color][color=windowtext]8[/color][color=windowtext]、[/color][color=windowtext]9[/color][color=windowtext]、[/color][color=windowtext]10[/color][color=windowtext]测得的吸光度经空白校正后，代入线性方程，算得六价铬量（[/color][color=windowtext]ug[/color][color=windowtext]）。然后再除以样品取样量[/color][color=windowtext]10ml[/color][color=windowtext]，便得质控批号[/color][color=windowtext]203347[/color][color=windowtext]的溶液的浓度为[/color][color=windowtext]0.,218 mg/L[/color][color=windowtext]和[/color][color=windowtext]0.221 mg/L[/color][color=windowtext]，相对标准偏差为[/color][color=windowtext]0.7%[/color][color=windowtext]，符合精密度要求。六价铬质控批号[/color][color=windowtext]203347[/color][color=windowtext]保证值：（[/color][color=windowtext]0.219[/color][color=windowtext]±[/color][color=windowtext]0.009[/color][color=windowtext]）[/color][color=windowtext]mg/L [/color][color=windowtext]平均测定值为[/color][color=windowtext]0.220 mg/L[/color][color=windowtext]，满足准确度要求。[/color][b]3结论本文对本软件的定量测量操作步骤进行了调整，旨在该仪器在环境监测领域中大气、水等分析监测中得到更广泛的应用。参考文献：[/b] 北京莱伯泰科仪器有限公司提供的LabTech UV 紫外/可见分光光度计用户使用手册. 固定污染源排气中的铬酸雾的测定 二苯基碳酰二肼分光光度法HJ/T29-1999

2010年国家鼓励发展的环保产业设备（环境监测仪器——水环境监测）为贯彻落实《国务院关于印发节能减排综合性工作方案的通知》精神，满足当前节能减排工作需要，提高我国环保技术装备水平，培育新的经济增长点，促进资源节约型、环境友好型社会建设，国家发展改革委、环境保护部于2010年4月16日发布了《当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录》（2010年版），自发布之日起施行。《当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录》（2007年修订）同时废止。现将《当前国家鼓励发展的环保产业设备（产品）目录》（2010年版）刊登如下。氨氮自动监测仪主要性能指标：测量范围：0.015～2.0mg/L，2.0～1000mg/L；间断测量间隔时间：1～12h；示值误差限：±10%；重复性：相对标准偏差≤3%；稳定性：≤10%/4h；响应时间（T90）：≤5min；输出信号：隔离(4～20)mA（最大负载750Ω）；平均无故障连续运行时间：不小于360小时/次。主要应用领域：工业废水、城市污水监测，地表水水质监测，近岸海域海水中氨氮的监测。化学需氧量水质在线监测仪主要性能指标：分段测量覆盖范围：0～20,000mg/L；具有数据远程传输功能；精度：±2%；分辨率：1mg/L；误差：＜5%；最短测量周期：5min。主要应用领域：工业废水、城市污水监测，地表水水质监测，近岸海域海水水质的监测。紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪主要性能指标：COD：10～10 0 0 mg / L（可扩展至10000mg/L）；SAC：0.01～50m-1、0.1～500m-1、0～1000m-1可选；准确度：5%F·S；重现性：2%F·S；零点漂移：≤2%F·S；量程漂移：≤2%F·S；每次测量耗时：1～2秒；数据存储：可存储12个月的COD有效数据；功率：小于100W；工作条件：环境温度：0℃～50℃；水样温度：0℃～60℃。主要应用领域：自来水和地表水水质监测，近岸海域海水海水水质的监测。

为了引导和促进我国环境监测技术产业的发展，提高环境监测仪器的技术水平，特编制环境监测仪器发展指南。 一、环境监测仪器生产及技术现状 环境监测是环境管理的基础和技术支持，随着我国环境保护工作的发展，我国环境监测技术也取得了较大的进步，环境监测仪器生产形成了一定的规模。 目前，我国环境监测仪器的生产企业有140余家，年产值4.8亿元，约占全国环保产品产值的2.3%。环境监测仪器的主要产品是各种水污染和大气污染监测、噪声与振动监测、放射性和电磁波监测仪器。我国生产的烟尘采样器、烟气采样器、总悬浮微粒采样器、油份测定仪、污水流量计等环境监测仪器已接近或达到国际先进水平，在国内市场上占有很大比例。国产大型实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、紫外可见分光光度仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]等监测仪器自动控制技术采用程度较低，关键零部件尚依赖进口。 我国环境监测仪器多是中小型企业生产，产品基本集中在中低档的环境监测仪器，远不能适应我国环境监测工作发展的需要。主要表现为： ①技术档次低，低水平、重复生产严重，规模效益差；②产品质量不高，性能不稳定，一致性较差，使用寿命短，故障率高；③研究开发能力较低，在线监测仪器的系统配套生产能力较低，不能适应市场的需要。

中国工程院院士魏复盛等说：　　从全国的环境监测数据来看，我国的环境污染恶化的趋势已得到基本控制，环境质量有所改善，但是污染仍处于相当高的水平。　　面对这种严峻的环境污染和生态环境恶化的形势，对环境质量、生态环境现状及变化趋势进行实时、准确的大量监测，对污染源及其治理进行监督监测，是摆在全国环境保护工作者面前最艰巨的任务之一。因此迫切需要大量的现代化的环境监测仪器，特别需要优质的自动监测系统和污染源在线连续监测系统。　　环境监测仪器的现状与问题　　环境监测仪器主要包括以下几个方面：　　(1)通用的实验室分析仪器：包括光学类仪器，如可见紫外分光光度计、荧光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计、等离子体光谱仪、X-射线荧光光谱仪和红外光谱仪；电化学类仪器，如PH计、电导仪、库仑计、电位滴定仪、离子活度计和各种极谱仪；色谱类的仪器，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、高压液相色谱仪、色谱/质谱联机和液谱/质谱联机等。凡分析实验室应有的仪器环境科学与监测实验室均需要。　　(2)专用监测仪器：空气—TSP、PM10、MP25采样器及其监测仪器(β—射线吸收，晶体震荡天平)；气体自动采样器：SO2、NO2、NO、NOX、O3和CO监测仪；水质监测方面：测汞仪、测油仪、CODcr测定仪、D0仪、污水流量计和比例自动采样器等。　　(3)自动监测系统：空气地面自动监测系统；环境水质自动监测系统；工业污染源在线连续自动监测系统；道路交通噪声自动监测系统等。　　国产环境科学监测仪器存在的主要问题　　国产专用监测仪、采样器数量上占有优势，基本可用，但附加值低。高质量的分析仪、专用监测仪器和自动监测系统多是国外引进的，因此国产仪器占的份额很小。究其原因：一是大型国营企业运行机制问题，未发挥好骨干作用；二是小企业蜂拥而上，缺乏技术缺乏资金，低水平重复的较多，仪器的质量和性能均不能与国外进口仪器抗衡；三是研究院校与企业缺乏紧密合作机制，有技术创新的、有资金脱节的，不能快速实现产业化；四是政府对开发研制环境科学仪器的投资和风险投资不足。　　环境科学监测仪器的未来市场需求　　(1)环境质量监测：全国环保系统及各部门、行业、企业已建监测站4000多个，从业人员6万多人，还有几万个环境科研院所。近几年正是环境科学和监测分析仪器、装备更新换代和提高水平时期，中央、地方政府和企业每年投资购买仪器装备约两亿人民币。国家环保局计划在“十五”期间要装备400多个国家网络监测站；350多个环境信息中心：100个城市空气地面自动监测系统。项目包括：PM10、S02、N02、O3；、CO、风向、风速、温度、湿度；约100个国控水质监测断面自动监测系统。项目包括：PH、温度、电导、浊度、溶解氧、氨氮、总氮、总磷、CODcr、高锰酸盐指数，初步计划投资15亿人民币，其中国家投资三分之二，地方投资三分之一。这不包括行业、地方和企业的监测站能力建设的投资，各部门、各地方根据环境保护任务的需要另有自己的投资计划。　　(2)污染源监测：国家要对全国1.8万个重点污染企业实施主要污染物排放总量控制和消减，以改善环境质量，因此要求1.8万个污染大户要逐步安装在线连续自动监测系统。污水监测主要包括：污水流量计、自动比例采样器、PH、CODcr，矿物油、氰化物和氨氮等项目的自动监测系统，并实现计算机联网管理。废气监测主要包括：工业粉尘、烟尘、烟气S02、N02、CO和烟气流速在线连续监测系统，实现计算机联网管理，加强实时监控，这些都是较新的。成熟的国产仪器系统很少，而需求量比环境质量监测要大得多，主要由污染企业购买。行业主要是电力、石油化工、建材、冶金、造纸、食品和城市污水处理厂等，潜在的市场有数十亿至数百亿元。　　(3)遥感遥测仪器仪表：国家提出环境污染防治与生态环境保护并重的方针，要加强生态环境保护，必须对我国生态环境进行监测。包括对荒漠、草原、森林、海洋、农业生态环境进行监测，也需要对大气污染、水域污染（如海洋赤潮、溢油污染）及污染源进行遥感遥测，还要建立卫星地面接受系统及卫星图片解析系统，对环境生态质量现状及变化趋势进行分析，为国家环境生态保护与建设提供决策的科学依据。　　(4)研制开发重点领域：　　 a)环境质量（空气、水质、噪声）自动监测系统，内容已如前所述。　　 b)污染源排放：污水、废气、污染源主要污染物排放总量的在线连续自动监测系统。　　 c)提高现场采样监测仪器的质量水平和更新换代，研制开发便携式现场污染事故应急监测仪器，研制开发流动监测车和监测船，为环境污染事故和污染源监督监测提供快速响应的现代化的手段。　　 d)研制开发：机载、车载、船载、星载遥感仪器仪表，如激光测污雷达等。

中国科学院地球环境研究所与广州禾信分析仪器有限公司联合举办的“2013年大气环境研究与在线监测新技术交流会——西安站”将于2013年7月9日-10日在西安水晶岛酒店多功能厅举办。特此邀请您及相关人员参加。　　禾信公司成立于2004年，由留德归国人员周振博士创办，是集质谱仪器研发、制造、销售及技术服务为一体的国家级高新技术企业和中组部“千人计划”创业企业，致力于国产高端环保仪器研制与开发;注册资金4000万元，研发场地3500平方米。　　通过多年努力，全面掌握具有完全自主知识产权的飞行时间质谱核心技术和全套装配工艺;多项质谱技术及产品填补了国内质谱领域与高端环保仪器行业空白，并打破国外技术封锁，2012年实现首台国产高端质谱出口美国。产品研发得到国家 “863” 计划、国家重大科学仪器设备开发专项、国家火炬计划以及多项省市级科技攻关重点项目的支持。　　禾信公司核心产品：在线单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS)，作为目前大气PM2.5在线动态污染源解析的唯一手段，技术水平国际领先，是全球该技术产品的唯一供应商，可在我国的大气环境监测、环境研究中发挥重要的不可替代作用。2013年，在环保部的指导下，SPAMS成为解决PM2.5源解析问题全国推广的关键工具，多家环保研究及监测单位，依托禾信公司的SPAMS产品，同时承担三个环保部公益项目。　　目前我国大气环境形势十分严峻，在2013年初，我国许多城市频频发生雾霾天气，波及17个省(区、市)，约占国土面积1/4，受影响人口达6亿。这对相应的大气污染监测和技术手段的要求也越来越高，不断深化实施空气质量新标准监测，不仅要“说得清”空气污染多严重，还要“说得清”是什么、从哪里来，开展准确而及时的实时动态源解析工作，做好区域监控网络建设，能够满足极端条件下及时进行空气污染预警及应急。　　为此，本次交流会上，诚邀全国大气环境领域知名专家与各位来宾就“在线源解析”、应急监测等技术手段进行深入交流探讨，为大气污染评估、治理等提供快速、准确的监测结果，衷心希望贵单位代表莅临现场指导。　　主办单位： 中国科学院地球环境研究所　　 广州禾信分析仪器有限公司　　有关会议安排如下： 1、会议时间：2013年7月9-10日　　2、会议地点：西安水晶岛酒店 多功能厅，西安市高新区沣惠南路南段38号(橡树街区南边)　　3、会议日程　　7月 9日 全天，主题报告　　7月10日 上午，技术研讨及实地参观下载会议日程及报名表

[color=#444444][font=Verdana, Helvetica, Arial, sans-serif]我们监测中心站拟建立环境自动化监测站，涉及水气声三个方面的环境常规监测，现需要自动监测仪器方面的相关资料，欢迎相关销售人员与我联系，提供相关仪器方面的资料与报价。QQ:876600018拟监测环境因子：[/font][/color][font=宋体]声环境监测因子：连续等效噪声级、振动；[/font][font=宋体]大气环境监测因子：[/font]TSP[font=宋体]（或[/font]PM[sub]10[/sub][font=宋体]）、[/font]NO[sub]X[/sub][font=宋体]、[/font]CO[font=宋体]；[/font][font=宋体]水环境监测因子：五参数（水温、[/font]PH[font=宋体]、溶解氧、电导率、浊度）、[/font]COD[font=宋体]、[/font]TN[font=宋体]（或氨氮）、[/font]TP[font=宋体]、[/font]TOC[font=宋体]；[/font]

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？