气相色谱前处理设备

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的发展很快，而相对前处理方法也很多，有的可能还在摸索最好的钱处理方法，说说你知道的前处理方法及使用的设备？我们主要检测塑料中的卤素元素，使用的前处理设备是养弹燃烧装置。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用样品前处理，我的样品为洗煤滤液，想测试下其中的有机物含量，想知道怎么样萃取出来[/color]

请教大家 做气象色谱前处理的时候用乙腈提取后有机相为什么不是很清澈 有些浑浊 是不是震荡时间不够啊

[color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是当前应用最广泛的分析技术之一。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对复杂基体进行分析时的样品前处理步骤往往繁琐耗时,易引起误差,已成为制约分析效率和准确度提升的关键环节。本文综述了2009-2013年几种主要的样品前处理技术,包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中的应用研究进展。 [/color]

主要做食品分析，对于前处理是门外汉。想知道用于液相色谱的样品前处理是否可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，亦或是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的前处理用于液相。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的，如何做样品前处理?

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的，如何做样品前处理

现在做的辅料含量测定时用的气相色谱，方法是将药品经过一个前处理化学反应过程即将其中的待测辅料转化成一个气相可测定的物质，以此物质来定药品中辅料含量。现在通过单一的此辅料成分，已经将前处理的化学反应条件基本摸清，而且GC测定方法也确定了。可现在的问题是在确定化学反应条件时，反应原料（除了此辅料成分外）的用量，都是按照与辅料的物质的量比来确定的，那么现在我要用此样品处理方法对药品进行处理时，这个上述的化学反应条件应该怎么做呢？还是按照单一辅料时确定的各化学反应参数（溶剂量，催化剂量等。。。。），如果是直接将药品替换原来的单一辅料，其他化学反应参数各用量一样，但由于药品中此辅料的量不确定，这实际上还是会导致化学反应条件中个反应物物质的量比的变化啊？我的问题是在做上述涉及到化学反应，同时化学反应条件会影响到最后GC测定时，具体应该如何去选择样品处理的方法？谢谢大家，欢迎交流~~~

[font=微软雅黑]GB 5009.31-2016 标准中使用[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定对羟基苯甲酸酯类，前处理是[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]比较繁琐的，中间需要使用的设备有分液漏斗、旋转蒸发仪等，如果同时处理多个样品，需要多个分液漏斗、多个旋转蒸发仪，这个效率会非常的低。前处理加上机，一天也做不了几个样品。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]针对这个前处理的问题，我[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]在互联网上面找了很多方法。[color=#33ff33]其中有一个方法是使用乙酸乙酯对样品进行前处理。具体步骤如下，取均匀的酱油样品[/color][/font][font=微软雅黑][color=#33ff33]5 g（精确到0.001 g），置于50 mL比色管，加入2 mL 1∶1盐酸溶液，涡旋1 min，再准确加入10 mL乙酸乙酯，涡旋3 min。在6 000 r/min的转速下离心3 min，取上清液过0.22 μm的有机滤膜，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。[/color][/font][/font][color=#33ff33][font=微软雅黑][font=微软雅黑]作者在这个方法结尾时提到，这个方法针对山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]6种防腐剂进行检测。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]加标回收率在[/font][font=微软雅黑]95.7%～102%，RSD为1.3%～3.0%。6种防腐剂在10～200 μg/mL的范围线性关系良好，线性系数均在0.999以上 逐级稀释标准品储备液，以信噪比S/N=3时的浓度为本方法的检出限，各防腐剂的检出限均为1 μg/mL。[/font][/font][/color][font=微软雅黑][font=微软雅黑]第一次看到这个方法，我感觉很好，前处理简单多了，检测样品速度会快很多。但是同事给了我当头一棒，这个方法偏离国标太多了，以后不管是方法认证，还是能力验证都不能使用，[color=#ff0000]只能是放弃了这个方法，有感兴趣的可以研究看看第一个方法。[/color][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]我又咨询互联网上面的一些同行，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]给我了一个比较简洁的前处理方法，中间舍去了分液漏斗、旋转蒸发仪等设备，整体上省下很多步骤，省下很多时间。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][color=#cc0000]第二个快速处理方法[/color]如下，首先准备[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3个50ml离心管，分别是ABC管。称取2.5g样品，加入A离心管，再加入10ml饱和氯化钠溶液，再加入1ml的1:1盐酸溶液，轻轻摇晃1分钟，太剧烈了容易造成样品乳化，影响回收率。然后加入15ml无水乙醚，提取2次（每次5分钟，放置1分钟，弃水层）。然后合并乙醚层与B离心管中，再加入10ml氯化钠，然后加入10ml碳酸氢钠溶液，洗2次，弃水层，将乙醚转移至C离心管。然后使用无水硫酸钠除水，如果处理的好的话，水含量很少的话，也可以省略这一步。然后使用氮吹仪吹干。加入1ml无水乙醇溶解残留物。使用0.22um的膜过滤，上机。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这样前处理就完成了，回收率整体上还不错，处理好了在80-90%左右，而且并没有偏离方法，只是改进方法。如果大家有更好的处理方法，可以回帖交流。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font]

[color=#444444]如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水和3%乙酸中的少量甲苯含量，前处理用Turbo VapⅡ浓缩工作站浓缩，是否可行，甲苯会不会损失。请大家多提建议，多多指教！谢谢！[/color]

代谢组学的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，样品前处理的衍生化和硅烷化作用？原理？

[color=#444444]我的样品是米饭，需要测试米饭中的葡萄糖、果糖、蔗糖等，打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在样品衍生化之前，请问还需要做什么处理？冻干可以吗？谢谢[/color]

各位朋友：大家好！我这里刚建了一个分析测试中心，色谱和光谱的有关前处理设备不全，请各位有经验的朋友罗列推荐一下，包括玻璃仪器，万分感谢！

[b]白酒的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，样品前处理怎么是蒸馏？不理解呀，白酒需要前处理么？[/b]

各位兄弟姐妹，专家们： 废水中的环己酮怎么前处理啊，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性定量分析需要身条件啊？急求啊，谢谢啊[em58] [em58] [em58] [em58]

有版友问：我现在刚接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 6890N 这台仪器，主要是用来做沉积物 生物 和海水中的 有机农残检测，请问下需要购置哪些附属设备呢？比如前处理使用的设备，帮忙给一些建议，谢谢了。咱没做过海水分析，前处理设备更不清楚，请教前处理版块的朋友啦。

请指教，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以对液体样品直接气化后进行检测，但是前处理是怎么样的？能否对含有烃类气体的水样进行检测，检测烃类含量，有没有这方面的资料给我说一些，谢谢！

在做气相色谱分析是，色谱条件就绪后进行零点校正和斜率测试，可斜率测试值很高，怎么处理？请各位专家指导，谢谢！

最近需要做一个联苯胺的扩项，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法来做，但是还没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的标准，有的只是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和液相的方法，有没有同行做过这个，水样的前处理是直接液液萃取呢还是固相萃取

请问哪位大师有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做山梨酸苯甲酸的条件啊？我用的是HP-INNOWAX的柱子！进样前需要进行脱色处理吗？谢谢！急需～

气相色谱检测甜蜜素时前处理对甜蜜素副产物峰大小的影响，我做实验时尤其是试样浓度低，进样时间稍晚一些，就会出现副产物峰偏大的情况。不知道副产物受哪些环境影响。希望大家多多指点。

本人现在接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（VARIAN CP3800）主要做有机氯（六六六、滴滴涕）和有机磷（乐果、敌敌畏、敌百虫、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷）的残留检测，对象为淡水、底泥和水产品，旋蒸、氮吹仪、匀浆机为主要前处理仪器，跪求各位前辈、老师、兄弟姐妹关于其前处理方法，多谢了！E-mail：hq-zhao@126.com

请问哪位大师有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做山梨酸苯甲酸的条件啊？进样前需要进行脱色处理吗？谢谢！急需～

本人刚刚学做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测农残，检测项目有有机磷，有机氯，菊酯等等，按着标准来做前处理太麻烦了，请问大家也都是这么过来的吗，有没有更好的方法，交流一下，在这里先说声谢谢了[em04] [em04]

做农残quechers前处理法可以用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上吗

一般发酵酸奶进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]前要出去蛋白质和脂肪使用什么方法呢？

在用GC或GC/MS分析可溶解于水的醇、醛、酮、有机酸类物质时，如何进行样品前处理？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测农药残留时，前处理用什么方法、用什么仪器处理最好、最快、最简便？

在水质检测中使用到液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、GC-MS等色谱仪器时所涉及使用到的前处理仪器分别都有哪些？

[font=&][size=26px][color=#333333]高效气象色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]进行成分含量测定或研究时，对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]？[/color][/size][/font]