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数字线剂量检测器

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  • TB-168 PR0数字电池检测器电路解析及使用注意事项

    TB-168 PR0数字电池检测器电路解析及使用注意事项

    [font=宋体] 实验室的小工具,一款数字电池检测器,只需将被检测电池的正负极接触检测电极两端,就会立即显示出被测电池的电压值。作为对实验室仪器、办公电器电池的电量检测,十分快捷方便。下面对其电路原理进行解析,提出使用注意事项。[/font][font=宋体][b]一、外貌及测量方式[/b][/font][font=宋体]TB-168 PR0[/font][font=宋体]数字电池检测器外貌见下图,正规厂家产品。仪器上全英文标识(难道是出口转内销产品?)。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011008257842_5854_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]仪器正面的两检测触点,用于检测1号、2号、5号、7号干电池,柱形锂离子电池,锂纽扣电池,检测电压范围1.2V~4.8V:[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011009048017_99_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=left][/align][align=left][font=宋体]仪器侧面的两检测触点,用于检测6F22/9V叠层电池的电压情况:[/font][/align][align=left][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011010222154_303_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体]仪器背面是对1.5V及9V电池检测结果的提示,也是英文:[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011010533709_4016_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/font][/align][font=宋体][b]二、仪器电路结构及工作原理[/b][/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、电路结构[/font][font=宋体]卸下仪器背面两颗固定螺丝,打开后端盖,看见内部结构,一块玻纤PCB板背面,真是太简单!有一股山寨风迎面而来,还以为是假货。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011011309616_3680_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=left][font=宋体]继续卸下电路板两颗固定螺丝:[/font][/align][align=left][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011012105176_7995_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][font=宋体]将电路板翻面,看见只有寥寥个位数的元件,内部结构非常精简,元件很少。电路板上的16脚IC被抹去了型号,应该是一款专用IC:[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011012484673_197_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]下图,电路板上的三端贴片元件V2TH,是3V稳压IC;红色圆玻璃柱贴片元件是二极管:[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011014589197_4718_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]下图,电路板上的三端贴片元件W5UK,是DC-DC电源管理IC;标示101的元件是续流电感([back=white]100uH[/back]):[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011013230431_8914_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]2[/font][font=宋体]、电路工作原理[/font][font=宋体]根据PCB上的元件分布,整理出电路图如下:[/font][img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011015328442_407_1807987_3.png!w690x450.jpg[/img][font=宋体][b]工作原理:[/b]U1是DC-DC电源管理IC,它与电感L、电容C组成电压变换电路,将1.2~4.8V电池触点所连接的电池电压变换为3V给U3供电;U2是三端线性稳压IC,将9V电池触点所连接的电池电压降压为3V给U3供电;D是防9V电池反接二极管;C是3V滤波电解电容;U3是专用IC,它与LCD液晶显示屏构成数字直流电压表。接上被测电池后,仪器内部的电源电路工作,给U3提供3V直流工作电源(VCC)。R1、R2、R3、R4是被测电池电压取样电阻,分别将所测电池电压信号送入U3的14、15脚,经过计算后,结果由LCD显示屏显示出来。[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、仪器工作电流[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]根据电路原理图,该电池检测器内部无工作电池,需要由被测电池提供电能,才能正常工作。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在检测工作中,将数字万用表电流档串联接入被测电池回路,测量被测电池向电池检测器输入的工作电流。不同被测电池(电池不全是新电池)的工作电流如下:[/font][img=,646,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011016486067_2805_1807987_3.jpg!w646x151.jpg[/img][font=宋体]从上面列表看到,1.5V电池向检测器提供的工作电流2.37mA,随着被测电池电压提高,工作电流减小;被测电池电压降低,工作电流将增大。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、仪器测量准确度[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]先使用准确度较高的数字万用表测量被测电池电压,然后再用电池检测器测量被测电池电压,结果对比见下表。除了纽扣锂电池CR2032外,电池检测器对其余类型电池的测量准确度较高,可以放心使用。[/font][img=,690,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011017454171_7621_1807987_3.jpg!w690x186.jpg[/img][font=宋体] 通过上面列表看到,该电池检测器向被检测电池“索取”的工作电流虽然只是1~3mA,但对于纽扣电池来讲,也是不小的负载。特别是测量使用过一段时间的旧纽扣电池,准确度较差。见下面图片,一枚旧CR2032纽扣电池,用万用表测量为3.132V,电池检测器测量无显示。这枚旧电池剩余的电量很少、内阻增大,根本无法带动电池检测器工作:[/font][img=,690,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011018244865_3253_1807987_3.jpg!w690x440.jpg[/img][font=宋体][b]三、使用注意事项[/b][/font][font=宋体] 这款数字电池检测器没有内置电池,即使长时间搁置,也没有电池漏液腐蚀问题。检测的准确度较高,满足常规使用。[/font][font=宋体] 但在使用时,由于该款数字电池检测器使用被测电池提供的电能进行检测工作,对7号(AAA)、5号(AA)电池、叠层电池、锂电池检测都没有问题。[/font][font=宋体] 鉴于纽扣锂电池CR2032本身电量小,哪怕工作电流只有1.68mA,也是一个重负载,对电池电量消耗很大,故对新CR2032纽扣电池进行测量应短时、单次进行,以免过多消耗被测纽扣电池的电量,缩短电池使用寿命。相应地,在检测旧CR2032电池时,只要检测器不工作(无显示),就不要在仪器上使用这个电池,因为它的寿命已经不长了。[/font][font=宋体] 而对一些更微小尺寸的纽扣电池(例如手表电池),禁止使用该仪器对其进行测量,避免测量数据不真实及损坏电池。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]使用数字万用表测量电池电压,虽然比较准确,但也不完全是电池真实电量的反映。往往旧电池的电量几乎耗尽、带不动负载,但电池空载的端电压用数字万用表测量却基本正常,在实际运用中,要注意到这个问题。[/font]

  • 激光散射检测器测分子量

    激光散射检测器测分子量的大师请出来指点最近用安捷伦的的激光散射检测器和RI测绝对分子量,冲了两天,15度的基线波动一直降不下来啊,现在用的屈成氏的水。

  • 【原创】Agilent气相常用检测器原理简介

    Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器原理 1、 火焰离子化检测器(FID)样品和载气经过柱子后进入FID的氢气-空气火焰中。氢气-空气火焰本省只产生少许离子,但是有机化合物燃烧时,产生的离子数量增加。极化电压把这下离子吸引到火焰附近的收集极上。产生的电流与燃烧的样品量成正比。用一个电流计检测电流并转换成数字信号,送到输出装置。2、 热导检测器(TCD)TCD比较两种电流的热导率。两种气流是纯的载气(也叫参比气)和带样品成分的载气(也叫柱流出物)。这种检测器有一个电加热的热丝,因此热丝比检测器本体要热。当参比气和不含样品的载气交替通过时,热丝温度保持恒定。当加上加上样品时,为保持热丝温度恒定其电流会有变化,每秒钟两种电流在热丝上切换5次,电流的差别被测量并记录下来。氦(或氢)作为载气时,样品引起热导率下降。使用氮气时,由于大多数物质都比氮气的传导好,所有热导率通常增加。因此,在检测过程中TCD不会破坏样品,所以这种检测器可串联装在火焰离子检测器和其他检测器前面。3、 氮磷检测器(NPD)NPD通过氢气/空气等离子体传送样品和载气。一个加热陶瓷元---常叫铷珠---处于喷嘴上方。低的氢气/空气比率不能维持火焰,使碳氢化合物的电离减至最小,而铷珠表面的碱离子促进有机氮或有机磷化合物的电离。输出的电流与收集到的离子数正比。用静电计测量并将其转换数字形式,传送到一个输出设备。4、 电子捕获检测器(ECD)Agilent有两种型号的电子捕获检测器,与微池检测器(简称u-ECD)相比,“常规”检测器(简称ECD)的内部体积大(大约10倍)。这两种型号可以通过检测器的顶盖来区分---ECD的顶盖是实心的,而u-ECD的顶盖是有孔的。电子捕获检测器(ECD)包括一个镀有63Ni(一种放射性同位素)的检测器池。63Ni释放β粒子,它与载气分子碰撞,产生低能电子---每个β粒子能产生大约100个电子。这些自由电子形成小电流---称为参比或固定电流---在一个脉冲回路中被收集并被测定。当样品组分的分子进入并与自由电子碰撞,电子则被样品分子捕获而产生负电荷离子。池电极被通过以脉冲电压以收集剩余自由电子,而较重的离子相对不受影响并且由载气带出检测器出口。测定池电流并与参比电流比较。调解脉冲频率以保持恒定的池电流。未被捕获的电子越多,所需的与参比电流相匹配的脉冲频率越低。当捕获电子的一个组分通过池时,脉冲频率增加。此脉冲频率被转化为电压并被记录下来。5、 火焰光度检测器(FPD)样品在富氢火焰中燃烧,在此一些碎片被还原并受到激发,气体把激发的碎片带到火焰上方的低温发射区,衰变并出现光辐射,通过带宽狭窄的滤光片选择特定的碎片,进入到光电倍增管(PMT)的碳发射光被屏蔽掉。光碰撞到光电倍增管的光敏表面,光子逐出电子,在光电倍增管中电子被放大到100万倍以上。从PMT出来的电流又被放大并在FPD电路上得到数字化处理,得到的信号要么作为数字信号输出,要么以电压的模拟信号输出。FPD不能在高于50度的条件下存放,对PMT要根据厂家的指标来对待。

  • 【讨论】关于电导检测器的精确控温

    电导检测器对温度非常敏感,电导检测器又分好几种,比如:五极电导,双极脉冲等,该怎样对每一种检测器进行数字化精确控温呢?怎样进行温度补偿 ?难度在哪?

  • 检测器积水造成的基线不良

    检测器积水造成的基线不良

    案例: Shimadzu的GC2014,FPD检测器。仪器运行一段时间,更换了色谱柱,然后点火,发现基线不良。 稍作说明,一开始比较平直的基线,是系统开启,未点火的状态。 图中间部分是点火信号,基线突然跳起很高,表示检测器内火焰产生。然后基线回落,表示火焰熄灭。 接着系统自动进行第二次点火,基线再次上跳,如果点火成功,基线就会维持在一个较高的电压水平上。 注意最后一段,基线发生了不规律的跳动,仔细观察,这个跳动的速率并不太快,所以可能不是电气问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306212154_446887_1604036_3.jpg 猜测是FPD火焰不稳定造成的,打开检测器上盖,发现检测器内有大量水。 将水吹干,再次点火,仪器正常。 看来,可能是更换色谱柱的时候,检测器降温,但是没有关闭氢气空气,造成检测器内积水。再次开机点火,水造成了检测器出口不畅通,影响了火焰稳定性。

  • 【求助】【请教】热导检测器铼钨丝的寿命

    有一台国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],使用了两年,填充柱分析无机气体,用的是热导检测器,平常柱温不超过100度,使用均按要求关气关电,确保铼钨丝不带温接触氧气。最近检测效果不好,仪器维修称是铼钨丝不好。请问:以我们这样的检测条件,热导检测器的铼钨丝寿命大概多长?能否给一个具体的数字。而自行更换铼钨丝的方法和费用能否一并指教。

  • 激光检测器灯不亮是怎么回事?

    贝克曼毛细管电泳仪,我用LIF检测器,同学用PDA检测器,我们一个月轮换做实验。这次轮到我用LIF的时候,开机--开检测器,仪器运行得都很正常,但检测器上的Laser on 这个灯不亮,能听见检测器在响,但是不见灯亮。上上个月做的时候也有这种情况出现,当时开开关关好几次,终于亮了。难道是由于许久没用LIF检测器就会出现这种状况?这也太不稳定了。有木有人遇到和我一样的情况。。。。这怎么处理。。。总不能每次都开关机好几回吧

  • FPD检测器溶剂出两个峰

    FPD检测器溶剂出两个峰

    请教各位老师,FPD检测器作样,溶剂出了两个峰未分开,请问是哪里出了问题[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806282036035924_5737_3220319_3.png[/img]

  • 电子捕获检测器被污染后处理方法

    电子捕获检测器被污染后处理方法

    张晓东 ,孙峰 ,郑祺(日照市卫生防疫站 ,山东 276800)电子捕获(electron capture detector ,ECD)是一种选择性强、灵敏度高的检测器 ,目前在分析领域得到了广泛应用 ,但由于ECD检测器线性范围窄 ,往往因受复杂性组分浓度的影响或使用不当引起检测器有污染 ,致使检测器性能下降。对受污染的检测器一般是采取热清洗法、热水蒸汽法和氢气还原清洗法进行处理 ,此类方法适用于检测器管道的污染或进样量过载引起的放射源轻微的污染。而对于污染严重的检测器 ,以往方法是将检测器经过拆卸取出放射源进行处理。但检测器拆卸处理的成功率只占 30 % ,而且处理后放射性同位素Ni63将会流失 ,缩短检测器的使用寿命。更为严重的是拆卸处理过程中放射源Ni63暴露于外环境中 ,污染周围环境 ,危害人体健康。为此根据电子捕获检测器的结构和特点,以岛津 GC - 9A电子捕获检测器为例 ,在放射源 Ni63处于封闭状态的情况下 ,利用活性溶剂 —超声洗脱的方法对受污染检测器进行处理 ,使检测器的性能得到恢复 ,并处于正常工作状态。 1 故障的判定仪器噪声大 ,信噪比下降 ,基线漂移严重 ,线性范围变窄 ,电平值增高 ,出现倒峰。2 处理方法2.1.1 仪器与试剂  超声波分离器 ,EP— 3013B γ辐射仪 ,2. 5ml一次性注射器 ,甲醇(GR) ,丙酮(GR) ,1 #清洗剂:洗涤剂(主要成分为 Triton X— 100) 0. 5ml 加入丙酮 50ml 混匀。2 #清洗剂:洗涤剂0. 3ml 加入甲醇50ml 混匀。2.1.2 步骤   将污染严重的电子捕获检测器从气相色谱仪中拆除 ,使检测器的接柱口朝上 ,用2. 5ml 一次性注射器抽取2. 5ml1 #清洗剂 ,从载气出口处注入 ,待载气进口和柱子接口处流出溶液时 ,分别用胶塞塞住管口放入超声波分离器中洗涤20min。将检测器中的洗涤液弃去 ,再注入 2 #清洗剂溶剂放入超声波分离器中洗涤 10min ,再将检测器中的洗涤液弃去 ,用3ml 甲醇溶液分3次冲洗 ,待溶剂挥干后 ,装入气相色谱仪 ,接空玻璃柱通入氮气以90ml/ min流速保持 20min ,然后接通电源使检测器温度升到使用温度 ,当仪器条件达到平衡时 ,观察处理后检测器的基流情况 ,使仪器处于正常工件状态后 ,接色普柱进行样品分析。3 讨论与小结311 近年来随着色谱分析理论和应用技术的发展 ,电子捕获检测器在分析领域得到了广泛应用 ,而检测器污染也成为实际工作中不可避免的问题。电子捕获检测器的污染一般有两种情况:1、被测组分中的杂质直接俘获 ECD中的电子 ,使检测器基流下降或恒电流方式中的基频增高;2、放射源表面受被测组分中的杂质污染 ,使放射源电离能力下降 ,从而使直流电压和频率方式 ECD基流下降或恒电流方式中基频增高。检测器中放射源Ni63耐高温 ,使用温度为 350℃,半衰期为 85 年,因此放射源Ni63在不泄露的情况下是不会流失的。所以对于以上两种情况的污染不要误认为是检测器中放射源流失或检测器已损坏 ,只要进行有妥善的处理便可恢复检测器的性能。312 该方法是利用超声波分离作用 ,在不拆卸检测器情况下 ,使镍源处于封闭状态 ,清除检测器管道或放射源的杂质 ,避免因拆卸处理造成检测器损坏或性能的降低 ,减少不必要的损失。仪器经处理待基线稳定后 ,按照气相色谱仪检定规程(JJG700 - 900)规定 ,以 0. 1 μg/ ml 丙体六六六 —正已烷溶液为标准标物质 ,对检测器进行检定。其基线噪声为 0. 1mV ,基线漂移为0. 23mV/ 30min ,检测限为 9. 6 ×10 - 13g/ ml ,符合规程要求。处理效果见色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208221035_385320_1621890_3.jpg对处理液进行放射线检测 ,检测器放射剂量率本底为 4.96×10 - 9μR/ h ,处理液放射剂量率:1 #清洗液为 5. 10 ×10 - 9μR/ h ,2 #清洗液92 ×10 - 9μR/ h ,甲醇 4. 84 ×10 - 9μR/ h ,通过检测清洗液中不存在放射源Ni63。结果证明该方法操作简单、效果明显、使用安全、处理过程中不损坏检测器。参 考 文 献1 吴烈钧,等主编[/fo

  • 【求助】痕量硫检测器

    对于轻烃和油品中痕量含硫化合物的分析目前比较好的检测器是Agilent的ECD,PE的ASD和Varain的PFPD,请问各位高手它们的优缺点都有哪些? 哪一家的检测器在国内使用较多? 谢谢!

  • 采用FPD检测器测定苯中ppb级痕量噻吩

    采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱,通过对仪器条件进行优化,能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳,一条标准曲线可以连续使用两年以上;仪器操作十分简单,除定期更换进样垫外几乎没有其它维护,是中控、质检分析的最佳选择。

  • 用峰面积估算皂苷含量,哪种检测器最合适?

    从药材中提取纯化皂苷时,会涉及到总皂苷含量的估算。然而在紫外检测器中,酚类物质的响应高于皂苷。用峰面积估算就不合理了。其他检测器可以吗?例如质谱检测器、蒸发光散射检测器?

  • 检测数据与检测报告结果有效数字位数必须一致有没有标准出处?

    《环境监测质量管理技术导则》(HJ 630-2011)5.6.1应保证监测数据的完整性,确保全面、客观地反映监测结果。5.6.2.2记录测定数值时,应同时考虑计量器具的精密度、准确度和读数误差。对检定合格的计量器具,有效数字位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字。附录A 监测报告 监测结果:按监测方法的要求报出结果,包括监测值和计量单位等信息。这个标准是否可以表明检测数据与检测报告结果有效数字位数可以不同,只要检测报告按标准要求出具结果即可?最近碰到了一个专家老师说原始记录填写完整检测数值即可,出具报告时按标准要求出具结果(例如pH计都是小数点后两位数值,原始记录填写完整两位小数数值,标准要求结果保留一位小数,出报告时保留一位)。另一个专家说原始记录要与报告结果一致,在原始记录时就要保留好标准要求的位数。到底哪个专家老师说的对?

  • 质量型检测器和浓度型检测器的区别

    大家知道什么时候选择用峰高定量,什么时候用峰面积定量吗?还有,有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器(concentration detector)在一定浓度范围(线性范围)内,响应值R(检测信号)大小与流动相中被测组分浓度成正比(R∝C)。浓度型检测器当进样量一定时,瞬间响应值(峰高)与流动相流速无关,而积分响应值(峰面积)与流动相流速成反比,峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器,如:热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器(mass detector)在一定浓度范围(线性范围)内,响应值R(检测信号)大小与单位时间内通过检测器的溶质的量(被测溶质质量流速)成正比,即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt;。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比,而积分响应值(峰面积)与流速无关。这类检测器较少,常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系:峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时,只改变组分通过检测器的速度,即半峰宽,其浓度不变。因此,一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时,为质量型检测器,一般破坏性的检测器,如FID,MSD,NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是:峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时,只改变单位时间内进入检测器的组分量,但组分总量未变。因此,一般采用峰面积来定量。所以,大家明白了吧,对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲,在条件一定的情况下,也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素,这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开,其对于浓度和质量型检测器的区别。(来源:实验之家)

  • 【原创】ICP-MS主流产品对比-分帖之四 四级杆和检测器

    4 四级杆和检测器离子穿过透镜,穿过碰撞反应池,进入四级杆,符合测量质荷比要求的的离子通过四级杆,被检测器检测。这部分相对简单。当然也有区别,比如四级杆的区别有:四级杆Varian不锈钢PE镀金陶瓷Aglient双曲面杆 –纯粹钼材料Thermo长度最长,钼材料含高纯氧化铝陶瓷这只是各厂家的设计不同,实际使用并无不同。只要能做跳峰,就说明质量数稳定性和准确性能符合要求。检测器方面,Varian采用了全数字检测器,只有一种测量模式,不需要脉冲-模拟之间的校正。而其它三家都是双模式检测器,分脉冲和模拟两种模式,需要做双检测器校正。

  • 便携式中子剂量仪 中子剂量当量率仪

    便携式中子剂量仪 中子剂量当量率仪

    RAM-800 中子剂量当量率仪采用高灵敏的进口He3管作为探测器,反应速度快。该便携式中子剂量仪使用方便;灵敏度高、抗γ性能好、能量响应特性好,即可用作便携式仪器又可用作固定式中子剂量监测仪。此外便携式中子剂量仪通过配套的RenRiNeutron中子剂量率管理软件可将存储的数据读出后分析。该[url=http://www.zgfangfuyuan.com/product/szjcly/167.html]便携式中子剂量仪[/url]适用于环保、化工、石油、医疗、进出口商检、核电、加速器、中子源和其他安检、边境控制、海关检测等需进行中子辐射检测的场合。[img=中子剂量仪,660,550]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607061132_599440_3098478_3.jpg[/img]功能特点:1、中子剂量率,中子累积剂量均可测量。2、高灵敏度,宽测量范围,良好的能量响应特性。3、数字及标尺显示剂量率状态。4、中、英文双语菜单式操作界面。5、数字式LCD液晶显示,高亮背光功能。6、可存储800条剂量率,能随时查看,断电不丢失。7、USB数据接口,可将数据上传到计算机。8、剂量率超阈值后声、光报警功能。9、超阈值报警、阻塞报警、探测器故障报警功能。10、电池电量实时显示。11、标配:RenRiNeutron中子剂量率管理软件。技术规格: 1、测量类型:中子射线2、探测器: 进口3He正比计数管3、中子测量范围:剂量率:0.1μSv/h ~100mSv/h累积剂量:0.01μSv ~10Sv4、能量范围:中子0.025eV~16MeV5、慢化材料:聚乙烯球6、角响应:±20%7、测量时间:1~120秒可编程设置8、中子灵敏度:大约 1.4 CPS/μSv/h9、伽玛灵敏度:对伽玛射线不灵敏(相对Co-60 的100mSv/h的伽玛射线内)11、报 警 阈: 0.25、2.5、10、20(μSv/h)或自行设置12、显示单位: 剂 量 率:μSv/h、μGy/h、μR/h;累计剂量:nSv;计数率:CPS13、通讯:USB通讯接口,仪器可存储800条数据,并可导出到RenRiNeutron软件14、使用环境:温度-15℃~+50℃、相对湿度(在40℃温度下)≤95%15、电源和功耗:2节标准1号电池(或充电电池)整机耗电≤120mW 16、重量和尺寸:约 300×250×245 (mm)、约7.8Kg17、RenRiNeutron中子剂量率管理软件提供文字表格、曲线图形显示联系人:张经理 13720045883相关内容:http://www.zgfangfuyuan.com/product/szjcly/167.html相关内容:http://www.fsybyq.com/product/zzjcy/167.html

  • 紫外检测器和DAD检测器

    配制的固定浓度的两种物质的标准品溶液,相同条件在紫外检测器和DAD检测,其中一种物质峰面积相同,另一种物质紫外检测器检测比DAD检测峰面积大一倍。是为什么呢?

  • 气相色谱仪的检测器有哪几种?

    [size=14px]1.氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析;[/size][size=14px]2.热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应;[/size][size=14px]3.电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析;[/size][size=14px]4.火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析;[/size][size=14px]5.氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析;[/size][size=14px]6.催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析;[/size][size=14px]7.光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析色谱检测器分类;[/size][size=14px](1)按原理可分为光学检测器(如,紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射)、热学检测器(如,吸附热)、电化学检测器(如,极谱、库仑、安培)、电学检测器(电导、介电常数、压电石英频率)、放射性检测器(闪烁计数、电子捕获、氦离子化)以及氢火焰离子化检测器。[/size][size=14px](2)按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质,它对溶剂和溶质组分均有反应,如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质,如紫外、荧光检测器,它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。[/size][size=14px](3)按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关,质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。[/size][size=14px](4)检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种;[/size]

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