当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

液相色谱溶剂入口器

仪器信息网液相色谱溶剂入口器专题为您提供2024年最新液相色谱溶剂入口器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液相色谱溶剂入口器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液相色谱溶剂入口器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液相色谱溶剂入口器相关的耗材配件、试剂标物，还有液相色谱溶剂入口器相关的最新资讯、资料，以及液相色谱溶剂入口器相关的解决方案。

液相色谱溶剂入口器相关的论坛

  • 关于液相色谱进样时使用的溶剂问题？

    各位大侠，用液相色谱做样品时，对样品中的溶剂和我使用的稀释剂有要求么？有不能使用的试剂么，类似于二氯甲烷，四氢呋喃，丙酮等？如果使用那些溶剂对机器有什么影响？

  • 液相色谱中溶剂峰问题

    [color=#444444]我在做合成实验中，用不同的溶剂去溶解样品，做高效液相色谱分析，流动相为甲醇和水，发现有的溶剂会出现溶剂峰，有的溶剂就不会出，这是为什么呢？求大神指教迷津，另外有没有相关专著讲述HPLC中溶剂峰出峰时间的[/color]

  • 液相色谱样品溶剂问题

    小白求助：使用液相色谱，样品的溶剂需要与做标线的标液溶液完全相同吗？如果不相同，会影响出峰和积分结果吗？比如说，我的标液是乙腈中的，流动相也是乙腈和水，我现在接到一个甲醇或二氯甲烷等其他溶剂的样品，我需要换标液，换方法，重新做线，还是可以直接进样？

  • 液相色谱所用的有机溶剂

    有人说液相色谱所用的有机溶剂，如甲醇、乙腈等，要用进口的，这样不会有杂峰，本底也低，这样对吗？国产的哪个牌子最好。

  • 【分享】液相色谱中一个容易忽略的溶剂效应！

    【分享】液相色谱中一个容易忽略的溶剂效应！

    液相色谱中追求一个高柱效，高分离是我们做液相色谱追求的目标，但是往往存在很多问题，比如：柱效，分离，拖尾，峰展宽，峰变形，裂缝等等，有些容易解决，有些尝试很多途径都无法改善，当然可能会是方法本身的原因，但是也存在一些忽略的问题：比如本文中提到的溶剂效应，举二例说明：　　(1)盐酸小檗碱，方法见三黄片补充方法，左图为调整方法前液相色谱图，峰严重变形，我的做法是调大有机相比例，减小进样量，结果出来右边的图1.jpg (5.5 KB)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012181618_268050_2019107_3.jpg2010-6-23 23:353.jpg (5.31 KB)2010-6-23 23:36　　(2)阿莫西林，方法见中国药典二部，左两图为失败方法，右图为调整溶剂的图：需要说明的是我们的是多元泵，也就是作为溶剂的流动相为量筒配置，试验过程中调整了上机的流动相(有机相减少)，而作为溶剂的未调。我的做法是将溶剂的流动相调比例至比上机流动相低5个比例。结果见右图。　　 2.jpg (9.26 KB)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012181618_268051_2019107_3.jpg2010-6-23 23:35　　原因，第一例溶剂为甲醇，流动相为乙腈与离子对混合液，第二例溶剂有机相比例比流动相高，共同点为溶剂强度比流动相强。　　解析：液相色谱一般进样量为10微升，柱子中局部流动相量比较小(没具体算)，当样品溶液进入柱子，10微升体积会改变局部的流动相环境(强度)，从而可能出现两种保留行为，反应在图谱上就是变形，如拖尾，裂缝，肩峰。　　希望对做液相色谱的朋友有用。

  • 关于液相色谱仪中的溶剂峰的问题？

    关于液相色谱仪中的溶剂峰的问题？

    本人使用的是岛津10A系列的液相色谱仪，在进行试验时发现3分钟左右有一个峰经常存在，影响有关物质的测定。我使用的溶剂是流动相，在进溶剂时，该峰的峰面积不随进样体积的变化而变化，其他溶剂峰大小会有变化；在进空针时，没有溶剂峰出现，可以判断排除是系统的干扰，考虑是进样器带入的东西，更换进样垫后，这个峰仍然存在，在此请问各位大虾，关于这个溶剂峰的可能还有哪些来源呢？不同进样体积的溶剂峰如下所示，红圈的为那个鬼凤点击打开链接点击打开链接点击打开链接file:///c:/documents and settings/caoguifang/application data/360se6/User Data/temp/2014111914375559.jpg

  • 【求助】液相色谱，分离溶剂峰和主峰

    【求助】液相色谱，分离溶剂峰和主峰

    液相色谱检测条件：波长：365;柱温：40℃;流动相：甲醇;流速:0.8;灵敏度0.01; 称重：0.015g;溶剂：100ml三氯甲烷； 进样量：5ul.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010151639_251672_2166859_3.jpg各位我现在想请教你们一个问题，我这个主峰是在2.8几出峰的，我现在想他往后推迟，与溶剂峰分开应该怎么做？而且该样品应该有2个峰，该怎么分离出，条件怎么改··谢谢~~！

  • [转贴]：用于液相色谱的各种溶剂的性质

    前两天看到有的同行问有关溶剂的性质问题,决定自己将整理的一些数据上传,以飨同行，有不对的地方，请指正。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15786]用于液相色谱的各种溶剂的性质[/url]

  • 【分享】液相色谱溶剂系统的选择与优化

    【分享】液相色谱溶剂系统的选择与优化

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171677]液相色谱溶剂系统的选择与优化1[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909180921_171680_1608119_3.jpg[/img]文件合并见6楼

  • 液相色谱溶剂峰有时正有时负什么原因

    [color=#444444]做液相色谱，流动相是70:30的乙腈水溶液，样品是纯水配的糖液，检测器为示差折光检测器，为什么出来的溶剂峰有时正，有时重新冲洗样品池后变成负峰呢？[/color]

  • 【分享】液相色谱常用溶剂的性质

    液相色谱常用溶剂的性质特别说明：以下数据仅供参考。溶剂①紫外截止波长nm③折光率④沸点℃粘度(Cp 25℃)P`⑤ε。⑥选择性分组⑦水在溶剂中的溶解度⑧介电常数⑨P`及0.25ε。⑩FC-78*（*）2101.267500.4-2-0.25/未知1.88未知FC-752101.2671020.8-2-0.25/未知1.86未知FC-432101.2911742.6-2-0.25/未知1.9未知异辛烷（2.2.4三甲基戊烷）（*）1971.389990.470.10.01/0.0111.940.1正庚烷（*）1951.385980.40.20.01/0.011.920.5正己烷（*）1901.372690.30.10.01/0.011.880.5正戊烷（**）1951.355360.2200/0.011.840.5环己烷2001.423810.9-0.20.04/0.0122.020.5环戊烷（*）2001.404490.42-0.20.05/0.0141.970.61-氯丁烷（*）2201.4780.4210.26Ⅵa 未知7.42.81-氯丁烷（*）3801.624460.340.30.15/0.0052.641.72-氯丙烷（**）2301.375360.31.20.29Ⅵa 未知9.823.7四氯化碳2651.457770.91.60.180.0082.242.3正丁醚2201.3971420.642.10.25Ⅰ0.192.82.4三乙胺未知1.398890.361.90.54Ⅰ未知2.42.4溴乙烷（*）未知1.421380.3820.35Ⅵa 未知9.44.3异丙醚（**）2201.365680.382.40.28Ⅰ0.623.93.2甲苯2851.4941100.552.40.29Ⅶ0.0462.42.9对二甲苯2901.4931380.62.50.26Ⅶ未知2.33氯苯未知1.5211320.752.70.3Ⅶ未知5.64.1溴苯未知1.5571561.042.70.32Ⅶ未知5.44.1碘代苯未知2.80.35Ⅶ未知未知未知苯基醚未知1.582583.33.4未知Ⅶ未知3.73.7苯乙醚未知1.5051701.143.3未知Ⅶ未知4.24.9乙醚（**）2181.35350.242.80.38[/td

  • 液相色谱能否检测PBS做溶剂的样品

    液相色谱能否检测PBS做溶剂的样品

    [color=#444444]因为液相色谱的流动相（VWD）采用盐类水溶液和乙腈的比较常见，但是样品检测的溶剂是含水的接触的比较少，不知道能否用来上机测试？[/color][color=#444444]色谱柱是ZORBAX Eclipse SB-C18 5μm*4.6*150mm (Agilent)[/color][color=#444444][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050948329164_2317_1849104_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/color]

  • 【分享】液相色谱溶剂过滤头的相关维护

    [size=3]在使用液相色谱时，经常会碰到溶剂过滤头被污染或堵塞的现象。[/size][font=宋体][size=3] 当使用水或缓冲盐做流动相时，一定要经常更换流动相，水最好每天更换，至少两天换一次，缓冲盐最好现配现用。如果不及时更换容易变质的流动相，很容易滋生微生物，这样会影响基线的稳定，甚至发生过滤头堵塞。[/size][/font][font=宋体][size=3]测试过滤头是否堵塞，可以将过滤头从瓶盖组件处拔下，如果管线中充满溶剂，当过滤头没有堵塞，溶剂会自由滴出；如果过滤头已经堵塞，则没有溶剂或只有很少的溶剂滴出。[/size][/font][size=3][font=宋体] 玻璃材料的过滤头发生堵塞，不推荐超声清洗，因为超声很容易破坏玻璃过滤头的过滤板，只推荐用稀硝酸（[/font][font=Times New Roman]35%[/font][font=宋体]左右）浸泡，浸泡大约一个小时后，再用水洗净过滤头；不锈钢材料的过滤头是可以超声清洗的。[/font][/size]

  • 【液相色谱之家】安捷伦1260 入口单向阀不出液

    【液相色谱之家】安捷伦1260 入口单向阀不出液

    【液相色谱之家】安捷伦1260 入口单向阀不出液 来自微群：液相—demo单向阀不出液——这种情况有点特别，我想也许很多群友/版友遇到过，现在就来说说吧，到底有什么好方法，能使入口单向阀，恢复正常能出液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602291221_585460_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602291221_585461_2960432_3.jpg 首先，看看群友啥说法，对此你是这么看哒？ 1：把进泵的塑料管拧下，用流动相灌满泵腔，再排液。 2：入口单向阀可以超声，并用针筒接水冲。 3：把入口单向阀拧下，放在桌子上敲几下。 4：S家W家的单向阀洗洗好，A家的坏了只能换掉它。哈哈......你是否还有更好的方法啊，赶快分享亮亮吧！ 不急不急，真是一波未平一波又起，除此之外还有新问题，仔细看图仔细分析，排液阀处的小孔为啥也有液滴？请求各位快快出主意！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667249_2960432_3.jpg把泵头图片旋转180度，排液阀处的小孔漏液又是怎么回事？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~合集：【微群集锦】液相色谱之家经验话吧链接：http://bbs.instrument.com.cn/topic/6113029

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制