液相色谱前处理装置

我现在需要一套样品/溶剂处理装置和一套纯水装置，是配液相色谱用的，有没有国产的，价位低一点。知道相关信息请推荐一下。谢谢！！！

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

：）看到精华帖上说到液相色谱通常选用蠕动泵作为进料泵，但是我看到实验室的液相色谱前有个泵，听说是前处理抽滤用的？请问一般是用什么泵呢？我没用过。谢谢~~

请教各位大侠，液相色谱进流动相的玻璃装置应如何保存？不知道这个玻璃装置的学名是什么，即引入流动相的管路中玻璃有过滤作用的类似滤头。。。（自己太不专业。。。）实验室的传统好像是用过之后就浸泡进装了乙酸铵的液相瓶子里面，这个溶液好久没有换过了，而且已经浑浊。不知各位大神都是如何保存的？

如题。液相色谱的流动相大多数为有机溶剂，挥发性较强。你的实验室安装了通风装置吗？什么类型的？效果怎样？

听说是仪器上带的，具体没有见过，更没有用过。你用过液相色谱自动调流动相PH值的装置吗？效果如何呢？

1 　样品预处理方法样品预处理应包括进样前的一切操作。除了称重、溶解、稀释等步骤外,样品需要: ①过滤 ②萃取 ③衍生化(柱前衍生) ④液相色谱(低压柱层析) 。这些操作可以是手工进行或实行自动化操作。样品预处理的目的是除去干扰物、增加检测器灵敏度(富集) 、保护色谱柱等。样品预处理同时也是为了避免色谱分离故障,其中样品萃取是关键的一步,要从大量的干扰物中萃取出微量组分难度极大。有些样品经预处理后还不能作进样分析,需进行衍生化处理,使一些无紫外吸收或无荧光的组分,经过衍生化后能用紫外和荧光检测器检测,这样既提高了灵敏度,又改善了分离度(质量变化) 。样品预处理的同时也会带来一些问题,如样品损失、样品被污染、衍生化反映不完全或多种反应物生成等。衍生反应常会影响试验的精确度,或者在整个样品预处理过程中带来误差。用于液相色谱分析的样品溶液必须均匀而无颗粒,有颗粒会损坏进样器并阻塞柱头。处理好的样品在准备上柱前应对准光线摇动,检查样品溶液中有无颗粒。只要看到颗粒、混浊或乳化,就应过滤一下,过滤膜要能截留住015μm 以上的颗粒,样品过滤的过程中可能引起:样品被污染,因过滤吸附降低样品组分的含量,样品溶剂挥发引起误差。萃取的目的是从共溶的样品介质中分离出被分析的组分,或者减少损坏柱的物质(如蛋白质等)和干扰物。一般采用有机溶剂萃取,要求萃取用的溶剂毒性低、挥发性好、杂质少、对待测样品有良好的溶解度且又与水不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者两种以上的混合溶剂。萃取后一般可直接进样,有时需要浓缩或吹干浓缩,再用定体积的液体或流动相溶解进样。这样增加了样品浓度,提高了灵敏度,同时避免了溶剂峰对样品峰的干扰。在萃取是要考虑样品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性组分外,还有用脂溶性的组分制成水溶性的盐。萃取方法如下:1.1 　水溶性样品(1) 酸性组分及生成的盐萃取方法:有机溶剂萃取杂质后调成酸性,再加有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂解后进样。(2) 碱性组分及生成的盐萃取方法:有机溶剂萃取杂质后调成碱性,再加有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂溶解后进样。(3) 中性组分萃取方法:有机溶剂萃取杂质后,直接用反相色谱法分析。1.2 　脂溶性组分萃取方法:有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂溶解后进样。2 　分析中的污染一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。2.1 　环境污染仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染,影响检测结果,这种污染很难校正。因此,仪器室与其他实验室应隔离,保持清洁,仪器室内应安装空调,注意防潮、防腐、防震、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度应小于70 %为宜。2.2 　容器实验室常用的器皿有玻璃类、瓷类、石英类、塑料类等,在进行分析时,应按照待则样品的要求来选则器皿,不管使用哪种器皿,容器的洗条清洁都是很重要的,也是取得好的检测结果的基本保证。2.3 　试剂在液相色谱分析中,所选用的试剂必须是色谱纯、优级纯或分析纯,如果用含量有杂质的试剂,则会出现杂峰而影响测定结果。3 　标准溶液的配置在配置标准溶液时,先要配置现定浓度的内标溶液,在标准溶液和样品溶液中最好使用同一批次配制的内标溶液以减少误差。(1) 配制标准溶液的物质应当是色谱纯的、性质稳定。(2) 常用的标准溶液应存放在棕色溶液瓶中低温保存。(3) 在配制维生素类标准品时,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。4 　样品预处理过程中的主要故障与解决办法(1) 色谱图中出现无关的峰,原因有可能是样品过滤器带来污染,解决方法如下:①将过滤器浸泡在样品溶剂中并进样试验 ②改变过滤器类型 ③采用交替清洗技术。(2) 一些或全部化合物的峰比预期的小,尤其是低浓度的样品,原因可能是样品过滤器表面吸附下降,解决方法如下:①改变过滤器类型 ②严格按相同条件处理所用样品 ③采用交替清洗技术。(3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不完全,解决方法如下:①增加萃取时间,使用热溶剂 ②修改清洗方法。(4) 色谱峰变宽,柱寿命缩短,原因可能是样品带来的干扰与污染,应改进清洗方法。(5) 精度差,原因可能是回收不完全,解决方法如下:①改进或替换衍生化、分离、萃取或其他条件 ②用自动化处理装置提高精度。

印花涂料色浆用高效液相色谱测定APEO前处理方法，望朋友帮忙解决？印花涂料色浆前处理的详细操作过程？谢谢哦！

做液相色谱用的过滤装置，真空泵的抽速是多少？

液相色谱的前处理需要免疫亲和柱或者净化柱听说***质量不错，过柱什么都挺好的！不知道大家有没有什么好的其他建议？？？？？

各位好，我是新手请多关照！[em07] 请问哪位知道waters高效液相色谱仪的氙灯装置、氘灯装置,可以在哪里买到？哪里的价格比较优惠呢？谢谢！[em01]

[color=#444444]能否告诉我要想把Waters-Acquity UPLC I-Class液相色谱串联Xevo G2-XS QTof质谱这套设备使用起来，还需要购置哪些样品前处理装置。目前实验室除了仪器和试剂，其他装置并没有。[/color]

请教各位大侠，再做液相色谱时候样品前处理有什么好的适用的小仪器吗？

主要做食品分析，对于前处理是门外汉。想知道用于液相色谱的样品前处理是否可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，亦或是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的前处理用于液相。

《液相色谱仪检定装置建标技术报告》[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28771]《液相色谱仪检定装置建标技术报告》[/url]

最近有在用液相色谱柱后衍生测定草甘膦农药，将装置连接示意图分享给大家

请教各位液相色谱的检测工作中都需要一些什么前处理装置？

[font=&][size=26px][color=#333333]高效气象色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]进行成分含量测定或研究时，对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]？[/color][/size][/font]

用液相色谱做酱油时样品如何前处理?有哪些问题需要注意?谢谢!

寻几家戴安液相色谱柱后衍生装置的厂家或者代理，要求有联系方式，厂家或者代理越多越好最好为进口的

(1)液相色谱柱色谱柱使用前注意事项：液相色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意液相色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10%左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。(2)流动相：流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水最好是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过0.45μm 的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。以常规硅胶为基质的键合相填料通常的pH值适用范围是2.0-8.0。当必须要在pH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。(3)样品：样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（spe）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。在用正相色谱法分析样品时，所有的溶剂和样品应严格脱水。

各位老师好！ 实验室新到戴安液相色谱1台，现需要过滤装置1套，主要用于流动相过滤，请各位推荐下 ，包括型号和厂家。谢谢！！！！！！！！！！！

高效液相色谱短期内被更加精确的分析装置取代的可能性有多大？

高效液相色谱短期内被更加精确的分析装置取代的可能性有多大？

高效液相色谱具有分离效率高、分析速度快和应用范围广等特点,特别适合于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分离分析。目前高效液相色谱已成为化学、生化、医学、工业、农业、环保、商检和法检等学科领域中重要的分离技术,是分析化学家和生物化学家手中用于解决他们面临的各种实际分析和分离课题必不可少的工具之一。虽然在检测分析中使用了昂贵的、性能优越的高档精密仪器,但是由于在样品的前处理,标准溶液的制备,样品液的测定,分析中的污染,仪器常见故障等等问题上的不注意,而引起大的系统误差,使整个测定分析失败。现就液相色谱分析的应用中样品预处理注意的几个环节,作简要分析,以达到更好的检测效果。1 　样品预处理方法样品预处理应包括进样前的一切操作。除了称重、溶解、稀释等步骤外,样品需要: ①过滤 ②萃取 ③衍生化(柱前衍生) ④液相色谱(低压柱层析) 。这些操作可以是手工进行或实行自动化操作。样品预处理的目的是除去干扰物、增加检测器灵敏度(富集) 、保护色谱柱等。样品预处理同时也是为了避免色谱分离故障,其中样品萃取是关键的一步,要从大量的干扰物中萃取出微量组分难度极大。有些样品经预处理后还不能作进样分析,需进行衍生化处理,使一些无紫外吸收或无荧光的组分,经过衍生化后能用紫外和荧光检测器检测,这样既提高了灵敏度,又改善了分离度(质量变化) 。样品预处理的同时也会带来一些问题,如样品损失、样品被污染、衍生化反映不完全或多种反应物生成等。衍生反应常会影响试验的精确度,或者在整个样品预处理过程中带来误差。用于液相色谱分析的样品溶液必须均匀而无颗粒,有颗粒会损坏进样器并阻塞柱头。处理好的样品在准备上柱前应对准光线摇动,检查样品溶液中有无颗粒。只要看到颗粒、混浊或乳化,就应过滤一下,过滤膜要能截留住015μm 以上的颗粒,样品过滤的过程中可能引起:样品被污染,因过滤吸附降低样品组分的含量,样品溶剂挥发引起误差。萃取的目的是从共溶的样品介质中分离出被分析的组分,或者减少损坏柱的物质(如蛋白质等)和干扰物。一般采用有机溶剂萃取,要求萃取用的溶剂毒性低、挥发性好、杂质少、对待测样品有良好的溶解度且又与水不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者两种以上的混合溶剂。萃取后一般可直接进样,有时需要浓缩或吹干浓缩,再用定体积的液体或流动相溶解进样。这样增加了样品浓度,提高了灵敏度,同时避免了溶剂峰对样品峰的干扰。在萃取是要考虑样品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性组分外,还有用脂溶性的组分制成水溶性的盐。萃取方法如下:111 　水溶性样品(1) 酸性组分及生成的盐萃取方法:有机溶剂萃取杂质后调成酸性,再加有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂解后进样。(2) 碱性组分及生成的盐萃取方法:有机溶剂萃取杂质后调成碱性,再加有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂溶解后进样。(3) 中性组分萃取方法:有机溶剂萃取杂质后,直接用反相色谱法分析。112 　脂溶性组分萃取方法:有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂溶解后进样。2 　分析中的污染一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。211 　环境污染仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染,影响检测结果,这种污染很难校正。因此,仪器室与其他实验室应隔离,保持清洁,仪器室内应安装空调,注意防潮、防腐、防震、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度应小于70 %为宜。212 　容器实验室常用的器皿有玻璃类、瓷类、石英类、塑料类等,在进行分析时,应按照待则样品的要求来选则器皿,不管使用哪种器皿,容器的洗条清洁都是很重要的,也是取得好的检测结果的基本保证。213 　试剂在液相色谱分析中,所选用的试剂必须是色谱纯、优级纯或分析纯,如果用含量有杂质的试剂,则会出现杂峰而影响测定结果。3 　标准溶液的配置在配置标准溶液时,先要配置现定浓度的内标溶液,在标准溶液和样品溶液中最好使用同一批次配制的内标溶液以减少误差。(1) 配制标准溶液的物质应当是色谱纯的、性质稳定。(2) 常用的标准溶液应存放在棕色溶液瓶中低温保存。(3) 在配制维生素类标准品时,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。4 　样品预处理过程中的主要故障与解决办法(1) 色谱图中出现无关的峰,原因有可能是样品过滤器带来污染,解决方法如下:①将过滤器浸泡在样品溶剂中并进样试验 ②改变过滤器类型 ③采用交替清洗技术。(2) 一些或全部化合物的峰比预期的小,尤其是低浓度的样品,原因可能是样品过滤器表面吸附下降,解决方法如下:①改变过滤器类型 ②严格按相同条件处理所用样品 ③采用交替清洗技术。(3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不完全,解决方法如下:①增加萃取时间,使用热溶剂 ②修改清洗方法。(4) 色谱峰变宽,柱寿命缩短,原因可能是样品带来的干扰与污染,应改进清洗方法。(5) 精度差,原因可能是回收不完全,解决方法如下:①改进或替换衍生化、分离、萃取或其他条件 ②用自动化处理装置提高精度。总之,对分析仪器来说,避免故障的最主要的做法是正确的操作和调节,切忌盲目操作,对核心部位如离子室、微电流放大器等减少震动和碰撞,保证绝缘,并减少各种系统误差要注意以上要点,但还要注意日常的仪器保养,色谱柱子的维护,仪器室保持清洁,这样才能使液相色谱处于最佳工作状态,在分析中发挥其重要的作用。

最近准备用高效液相色谱配示差折光检测器做果品中可溶性糖的分析，有没有哪位老师做过 前处理是怎么做的？

西北区2008年三聚氰胺--液相色谱系统及前处理（免费）应用技术交流会主 讲：资深液相色谱工程师 张红燕 时间：2008年12月10日星期三会议地址：西安市嘉华商务酒店3楼（西安市乘车：400，908，300，604，40，201，202，225，405，800路,公交车西辛庄下车即到）8：45~9：00 欢迎介绍9：00~10：15 伍丰EX1600高效液相色谱仪介绍（15分钟休息）10：30~11：30 液相色谱仪日常维护和常见故障排除11：30~12：10 三聚氰胺的前处理与检测方法12：10~13：00 午餐13：10~14：10 样品前处理知识及SPE产品讲解14：10~17：00 现场仪器操作及疑惑解答，仪器展示参会报名表：每个单位限2-3人参加，如要参会请您回传或发邮件通知我们，我们好做安排。上海伍丰联系人：姚剑平 电话：021-52695700-123传真：021-52695698邮箱：service@wufengtech.com西安惠恒科技联系人：刘贤 电话：029-88470057 传真：88470965 邮件：xahuiheng@263.net报名表单位名称 科室人数 姓名职务 QQ/邮箱 手机、电话 姓名职务 QQ/邮箱 手机、电话 您的建议 （关于色谱技术方面，您最想了解什么？最想解决什么问题？）

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近年来，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术已广泛应用于药物分析、食品检验、临床诊断、药理毒理分析及环境监测等各个领域，在分析过程中，样本前处理是必要环节，并直接关系着分析检验的成败。然而，复杂的样品前处理流程通常是最费时费力的步骤，严重影响了分析的效率和准确度，在这种情况下，能够有效应对各类复杂样品的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]开始出现，并逐渐成为分析实验室的发展趋势。多维色谱技术又称为色谱/色谱联用技术，它是一种新型分离技术，能够将同种色谱不同选择性分离柱或不同类型色谱分离技术组合，构成联用系统的技术。为了应对市场需要，满足广大用户的工作需求，赛智科技隆重推出多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，升级传统色谱分析方式，搭配自动进样器等设备可升级拓展成为固相萃取联用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统，多维技术消除了二维凝胶电泳的歧视效应，具有峰容量高、便于自动化等特点，可以有效应对各类石油化工、环境污染物、体液、食品等复杂样品检测，让实验更得心应手。赛智科技是一家集研发、生产、销售与技术服务为一体的高新技术企业，公司依托浙江大学的先进学科，专注于分析测试领域，获得多项专利证书，拥有自主知识产权，此次推出的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]搭载了SURVEY色谱数据工作站，全面符合GLP/GMP、FDA、21 CFR PART 11、2020版药典和CTD格式要求，全面匹配色谱柱信息，用户管理，权限设置、电子签名和批处理，系统适应性评价（SST）等审计追踪功能。[b][img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/202308031047311300844341.jpeg[/img][/b]赛智科技的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]打破了传统样本前处理瓶颈，为样品在线前处理与一体化检测的瓶颈问题提供了整体解决方案。采用独特的在线萃取柱，极大提高了萃取和富集的效率，同时在线多维阀切换与峰聚焦功能使待测组分以极窄的峰带直接洗脱至分析色谱柱上，实现了在线固相萃取与色谱分析的无缝全自动连接。全参数控制体系及配套各类型的高效SPE小柱可满足不同样品的待测需求，且保证了样品的净化及高度重现性，极大地提升工作效率，用更短时间做更多的方法开发与检测工作。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/202308031047321250835958.png[/img]因此，赛智科技的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]拥有六大核心技术优势：一、操作简洁一步上样：样品直接上样，多功能处理模式可供选择，采用独特专利处理技术，系统自动化多模式前处理，实现目标物在线去杂质、净化、富集、检测。二、多维色谱操作模式：独家阀控制专利技术，多维色谱模式可供选择，实现全自动多目标物在线分析检测。三、超高灵敏度能力：可大体积直接进样。通过独特的富集技术，分子识别定量检测专利技术可让灵敏度提高20-100倍(相比于常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]）。四、检测快速效率高：样品直接上样，可实现处理一个样品的色谱分析时，同时处理下一个样本的在线SPE萃取，提高检测效率。五、超低使用维护成本：远低于市场同类设备使用成本，维护保养操作简单，成本低。六、应用领域广泛：可广泛应用于药物分析、食品检测、临床诊断、药理毒理分析及环境监测等领域。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/20230803104732972128464.png[/img][img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/20230803104733775349326.png[/img]因为多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]就是采用匹配的接口将不同分离性能或特点的色谱链接起来，所以多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的性能关键取决于二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的好坏。在这方面赛智科技也有深厚的积淀，以赛智科技的二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](2D—LC)为例，它是将分离机理不同但又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可以在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。此外，二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]被广泛地应用于食品分析、维生素分析、蛋白组学分析、体内药物分析、杂质分析等多个研究领域中复杂样品的分析。例如，在中药打假及质量控制领域，由于二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术具有高容量、快速、增大分辨度及信息全息化等优点，逐渐成为药品监管部门打假的重要工具，且二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法克服了传统一维色谱分离不确定的缺点，大大提高了药物打假的准确度；在药材及饮片鉴定领域，各组分的分离度不同，材料和极性不同而相互独立的两支色谱柱组成的二维色谱，可显著优化峰形和分隔保留时间、降低色谱峰重叠、提高分辨度。通过对标准药材的色谱指纹图谱全面二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析，选择特征成分峰作为标准图谱，和被测样本对比，得出真伪结论及计算出含量，极大提升了药材鉴别和含量分析的准确度；在中药成方制剂鉴别领域，因为二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]具有一定的客观性和可重复性，因此在对不同品种的中药提取物及成方制剂质量控制过程中可以体现其整体特征；在中西药复方制剂质量控制领域，由于常规色谱分离能力有限，如果待测物质极性接近或差异大就很难分离，在同一色谱条件同时测定多种成分难以实现，而二维色谱就可以很好弥补传统一维色谱的不足。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/202308031047331605839070.png[/img]另外赛智科技还推出多维自动阀切[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测维生素D2\D3的HPLC的检测方案，采用LC-10T高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]-多维自动阀切[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，其中色谱柱：一维C8色谱柱，150* 4.6* 5.0；二维PAH C18色谱柱，150* 4.6*3.0。柱温：35 度。流动相：一维流动相A相水、B相乙腈-甲醇；二维流动相A相乙腈水溶液、B相甲醇，95%A等度。检测波长：264nm。进样量：20ul。该方案实现了复杂基线样品在线分离、峰聚焦、检测补偿等，大大提高系统分离能力。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/20230803104733780925023.png[/img][align=center][size=14px]标准品图谱[/size][/align]赛智科技是国内领先的色谱数据软件、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]及部件、耗材的制造商，以及专业HPLC应用方案的服务提供商，由赛智推出的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]可以根据客户方案需要，可同时控制多个泵与阀，构建研发实验室的多维平台。赛智科技始终坚持以客户为本的服务理念，通过自主研发和生产为各企事业单位、检测机构、科研院校和政府部门等用户提供高性价比的色谱产品和解决方案，打造个性化定制服务，提供24小时服务圈，5个工作日解决时限，为客户提供咨询、方案设计、售后、运维等一站式服务。