准备为高分子化学实验《MMA和ST的竞聚率测定》配一个紫外分光光度计,帮忙选个紫外分光光度计,国产,进口都介绍下,估计预算在多少。
高分子实验技术(修订版)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91586]高分子实验技术(修订版)[/url]
想看一个物质是否有紫外吸收,应该配多大的浓度,紫外吸收系数多大说明有紫外吸收
分析被测样品前可以查查相应的国标,一般都有好几种方法,看看你用什么方法方便。红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物,由于每一种物质都有红外特征吸收峰,所以主要用于物质的定性分析。 应用领域主要有机化学,无机化学,高分子化学、石油化工、材料学、生物学、医药学、物理、环境科技、公安、海关、商检、国防等。例如Si单晶中氧碳含量的测量,SiO2粉尘的测量(煤炭安全),宝石鉴定(玉类),石英材料(照明用)测量羟基含量,原子吸收光谱仪主要分析元素的含量,一般的火焰法可以分析到PPM级别,石墨炉法可以分析到PPB级别。一般分析的元素主要有K,Ca,Na,Mg,Zn,Au,Pb,As,Cd等等,无论你要分析哪种元素,首先要保证你的样品是可溶的,一般都是用酸溶。紫外主要是做通过比色法分析样品的含量,只要国家有规定的方法,理论上都可以检测。不过一般常用做有机物的检测。
流动相的紫外吸收与待分离物质的紫外吸收有重叠,可以吗有解决的方法吗,请指教试验是要求这么做的谢谢
溶液的紫外吸收边怎么从紫外吸收光谱图上得出来
溶液的紫外吸收边怎么从紫外吸收光谱图上得出来
简述紫外可见光纤光谱仪吸收测量的应用光谱分析是一种非常成熟的分析方法,在化学分析、环境学检测、气体色谱学、光学镜片吸收和透过率测量、食品检测、生物化学、生命科学、医学和制药业等诸多应用领域应用十分广泛, 几乎涉及到无机分析的所有领域, 在有机分析中也占有一定比重, 并呈逐渐上升之势。传统的分光光度计由于其价格昂贵、体积大、操作复杂、需要专人维护、测量速度慢等缺点,使其一直只能在实验室中应用。而随着微电子领域中的多像元光学探测器和光纤技术的迅猛发展,使生产低成本光谱仪成为可能。新一代的微型光纤光谱仪具有低成本、高分辨率、便携和高速测量等优点,可以很方便的应用在在线检测和实验室测量中。下面我们以深圳高利通公司的微型光纤光谱仪GLA600为例,介绍微型光纤光谱仪在紫外可见吸收测量中的应用。2. GLA600光纤光谱仪一、仪器原理 GLA600-UVN光纤光谱仪,采用Czerny-Turner光学结构,包括光纤接头(标准SMA905接口,也可以选择其它类型的接口)、准直镜、衍射光栅、3648像素线阵CCD 探测器, 波长范围190-1000nm,最高分辨率0.83nm,提供USB1.1 或USB2.0 接口、RS232接口和/模拟接口。二、功能及特点2.2.1 Czerny-Turner光学结构,在更宽光谱范围具有更高分辨率 2.2.2 体积小巧,只有手掌大小 2.2.3 即插即用,无需手动设置 2.2.4 温度稳定性好,热漂移小 GLA600-UVN光纤光谱仪的光学元件和底板间采用无应力装配,出厂前经过特殊工序处理,因此环境温度对光谱仪影响极小,优秀的温度稳定性确保了其长时间测量的精确性和可重复性。
各位大神,我在做实验室发现类似一下结构,点板有吸收,但是过液相无紫外吸收,个人认为可是东西是挂柱子上洗脱不下来,请问应该用什么样的流动相以及酸碱性呢,我目前用过TFA和氨水,和碳酸氢铵。均无吸收,流速1.6ml/min。求各位大神指教
我有一样品,在365nm波长下连续照射的情况下,会不断产生一种新的物质,这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收,因此,可以在照射后每隔50秒扫描一次,这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰,而且,随着照射的时间增长,峰会越来越高,即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗?我今天试了,没试处来,用的紫外比较老,岛津UV-1601,里面有指定波长,而且有重复扫描选项,可是指定波长365nm,每隔50s扫一次,每次得到的图都一样(当然可能是溶液没配好)。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长,并连续照射,然后每隔一定时间扫描一次样品,得到吸收谱图吗?是不是高档的紫外扫描仪才能做?或者我的照射实验应该单独在外面做(紫外仪中的强度不够,不足以激发产生新物质),然后每隔50s取一次样品,测它的吸收光谱?只是这样做时间上不好把握,误差很大。请大家指教,如何做好这样的实验?
同样的缓冲液,同样的对照品,昨天进的时候紫外吸收还是显著的,今天就变成了一条直线,为什么呢?苦恼!用的Tris-磷酸二氢钾缓冲液,不加乙腈还有紫外吸收,加了10%乙腈后就没了,问题是昨天这么做的时候还是有的啊?!
实验思路,酶标仪可以高通量定量测定有紫外吸收的物质,所以我们合成的新材料如果有特定的紫外吸收,可以用酶标仪测定反应后的溶剂中剩余的材料,从而测定产物的接枝率。
我用的一个原料,是一种多元醇,由于制备过程,此原料中可能含有一定量的醚(两分子多元醇脱水得的),可以通过重结晶除去杂质或加强酸使其醚键断裂。我去做了紫外吸收,原料最大吸收在196nm,原料重结晶后的紫外吸收在190nm,那些加酸的紫外吸收波长更短。 我比较迷惑,一是醚的紫外吸收比醇要蓝移吗?二是这能说明杂质除去了吗? 急切希望大家的帮助。 谢谢 [~157497~]
很多实验室器皿都是玻璃的,耐腐蚀,常接触有机试剂,比如丙酮,甲醇,乙腈,乙醇,或者酸等等。液相色谱流动相的瓶子,配制流动相的容量瓶,在做实验时,都不会影响紫外测定结果。那么这些玻璃是比较特别的吗?比如,原料,工艺等等,还是普通实验用的玻璃就有这个性质,在接触有机溶剂,或者酸等等的时候,不会有紫外吸收?前段时间,工程师做了一个测试,用我们的玻璃管转移了甲醇,有一个杂质峰出现了,几次测定都得到一样的结果,因为不用玻璃管就没有杂质峰,当时工程师断定,是玻璃管有紫外吸收,可能有杂质,但是这段时间再做这个测试,却证明玻璃管没有问题,很困惑,对于紫外吸收不是很懂,请大家帮忙扫盲,谢谢
大侠们磷酸三丁酯有紫外吸收吗,如果有最大紫外吸收波长是多少啊
[color=#444444]在做实验的时候发现本人用分光光度计,测的几种物质最大紫外吸收波长都在200nm,用紫外光谱扫描也都是在200nm出峰,而这几种物质都有不同的吸收波长,请问这是什么问题?[/color]
大家好,最近做实验遇到一个问题,想请教一下:我所测量的化合物A最大吸收位于264 nm。该化合物在215 nm处也有较强吸收,但是并非特征吸收。样品溶液中除A外,还有一种基质,在215 nm也有吸收。在测量过程中使用的空白溶液为精确测量的相同浓度的基质溶液。我准备同时测量264 nm及215 nm处的紫外吸收,通过标准曲线分别测得A的含量,并比较含量的高低。结果发现化合物A的回收率在264nm处接近100 %,而在215 nm处不太稳定,为88-93%。我知道一般做紫外吸收时都会选择最大吸收峰,但是为什么在215nm处的回收率会不正常呢?应该说基质的吸收已经全部被扣除掉了。各位能否解答一下,不胜感谢!
化药,在做专属性试验时,要求所有原料及中间体要和主峰能分开,但是我们的起始原料没有紫外吸收,所以放不放没多大意义,但到时该怎么解释我的产物中没有起始物料?请高手赐教,万分感谢!
[color=#444444]用紫外分光光度计测出的紫外吸收峰的吸收率可能是负值吗,就是-0.001左右?就是测完参比,吸收率是负值,然后测样品,吸收率依然是负值,这样对吗?[/color]
一个物质为什么会有两个紫外最大吸收波长呢?求解,谢谢!
【序号】:【作者】:冼国勇 【题名】:紫外吸收法COD监测技术的实验研究及应用探讨【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11911-2008083905.htm
紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析(红外、紫外、质谱和核磁)在有机分析中一直占据着主导地位,但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视,一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候,听一老师讲多极质谱,原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事,也感觉自己已经赶不上时代了,知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余,和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系,不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好,现在很后悔啊!!!1、远紫外(真空紫外)吸收带这一块用的比较少,应该是非常少,一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的,因为远紫外(真空紫外)吸收带被空气强烈吸收,顾名思义,也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带,如C-C、C-H基团中,为δ→δ*跃迁,最大吸收波长小于200纳米,范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带,由于这类化合物含有一个或几个孤对电子,因此产生n→δ*跃迁,其范围从远紫外区末端到近紫外区,在200纳米附近。所以,一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候,建议从210纳米开始,因为很多物质都存在末端吸收,多扫了没有多大意义,从节省时间和氘灯的角度考虑,建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带,但是溶剂效应比较明显,所以俺在此友情提醒,在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带,如C=O,N=O,N=N等基团,有n→π*跃迁产生,为弱吸收带,摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1;随着溶剂极性的增加,R带会发生蓝移,附近如有强吸收带,R带有时会红移,有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多,也是有机物定性定量的基础,其最大吸收往往是由K带决定的,一般来说,如果某物质存在共轭双键,从理论上来将都可以用紫外去定性定量的,所以俺建议大家,要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带,如共轭烯烃,烯酮等。K带的吸收强度很高,一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持:芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间,并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带(这也是为什么有馒头峰的原因)。但取代芳香烃的B带精细结构会消失,极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收,但是俺做过试验,感觉B带的吸收远远K带强烈,就以山梨酸和苯甲酸为例,相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈,最大吸收很明显,可是苯甲酸的却象馒头峰,最大吸收特不明显,只有通过求导才能找出最大吸收来,比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来,B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1,感觉不是很灵敏。E带吸收系数大,但由于E和B的作用,往往峰形不太好,不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收,由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带,K大于10000 L.mol-1.cm-1
在做蛋白质实验时,紫外吸收光谱发现在216nm处有吸收峰,请问这是哪个aa的,或者是别的什么物质?(注:只有216nm处有峰,其它地方,如明显的280左右,没有峰出现)
紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析(红外、紫外、质谱和核磁)在有机分析中一直占据着主导地位,但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视,一直没想明白怎么回事。 前一段时间参加仪器展览的时候,听一老师讲多极质谱,原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事,也感觉自己已经赶不上时代了,知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余,和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系,不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好,现在很后悔啊!!!1、远紫外(真空紫外)吸收带 这一块用的比较少,应该是非常少,一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的,因为远紫外(真空紫外)吸收带被空气强烈吸收,顾名思义,也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带,如C-C、C-H基团中,为δ→δ*跃迁,最大吸收波长小于200纳米,范围在10-200纳米。2、尾端吸收带 饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带,由于这类化合物含有一个或几个孤对电子,因此产生n→δ*跃迁,其范围从远紫外区末端到近紫外区,在200纳米附近。 所以,一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候,建议从210纳米开始,因为很多物质都存在末端吸收,多扫了没有多大意义,从节省时间和氘灯的角度考虑,建议从210纳米开始扫描。3、R带 这个吸收属于弱吸收带,但是溶剂效应比较明显,所以俺在此友情提醒,在选择溶剂的时候一定要注意哦。 R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带,如C=O,N=O,N=N等基团,有n→π*跃迁产生,为弱吸收带,摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1;随着溶剂极性的增加,R带会发生蓝移,附近如有强吸收带,R带有时会红移,有时可能观察不到。4、K带 这个用的比较多,也是有机物定性定量的基础,其最大吸收往往是由K带决定的,一般来说,如果某物质存在共轭双键,从理论上来将都可以用紫外去定性定量的,所以俺建议大家,要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带,如共轭烯烃,烯酮等。K带的吸收强度很高,一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带 理论支持:芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间,并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带(这也是为什么有馒头峰的原因)。但取代芳香烃的B带精细结构会消失,极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带 含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收,但是俺做过试验,感觉B带的吸收远远K带强烈,就以山梨酸和苯甲酸为例,相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈,最大吸收很明显,可是苯甲酸的却象馒头峰,最大吸收特不明显,只有通过求导才能找出最大吸收来,比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来,B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1,感觉不是很灵敏。E带吸收系数大,但由于E和B的作用,往往峰形不太好,不利于分析。 也属于芳香结构的特征吸收,由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带,K大于10000 L.mol-1.cm-1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71804]吸收带理论[/url]
紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]
高分子链含有两种不同的发色集团,如何利用紫外光谱测定两种不同发色基团的相对含量?
[size=4] 大家好,我的实验过程中遇到了些问题希望能得到大家的帮助,谢谢啊! 为了测定实验动物小鼠的肝肾中的[color=#940000]顺乌头酸酶[/color],我用提取液匀浆,[color=#940000]提取液[/color]成分(50mM Tris-HCl,1mM半胱氨酸,1mM柠檬酸钠,0.5mM MnCl2 ,PH8.0 ),离心后上清液与测定液(50mM Tris-HCl,20mM柠檬酸钠,PH8.0)反应,测紫外吸收,文献报道是240nm会有最大吸收,但是我的实验结果是在230nm有吸收峰,所以怀疑此230nm吸收峰是不是就是我要测的吸收峰,然后用排除法,因为测定液中的柠檬酸钠是酶反应的底物,当测定液中不加人底物,如果没有发现吸收峰的话那此吸收峰可能就是我要测的顺乌头酸酶跟底物柠檬酸钠反应产生的顺乌头酸的吸收,但是,紫外200-300nm扫描发现在200-235nm间有馒头状高吸收,是有底物条件下吸收峰的3倍甚至更高,这是为什么呢? 为什么我加入底物之后使紫外吸收显示出一个吸收峰,整体的吸光度下降那么多呢?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003312114_209275_2024887_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003312117_209276_2024887_3.jpg[/img][/size]
我做变温紫外吸收时,每次吸收理论上应该为零的区域吸收值,由于校准极限的原因总是大于零,譬如在0.1附近或者更大,分析时可以将所有值减去0.1进行校准吗?[em09506]
如何模拟计算材料的紫外吸收高浓度与紫外吸收的关系低浓度时,成线性但高浓度时,是紫外吸收是吸收带这个如何计算!!!谢谢!!!
某化合物紫外最大吸收波长(0.01NHCl)201nm,可以用紫外分光光度法检测制剂中的含量吗