气相色准线测定方法

1788挥发油测定器（玻璃提取器装置）由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质加工，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：1788挥发油测定器（玻璃提取器装置）规格：500ml/1000ml（提取器5ml 0.1ml刻度）材质：高硼硅玻璃，厚薄均匀，无气泡，厚壁，标口磨砂密封好。 用途：广泛适用于石油、化工、电力、制药等领域。500mL（或1000mL、2000mL）的硬质圆底烧瓶，上接挥发油测定器，挥发油测定器的上端连接冷凝管。以上各部均用玻璃磨口连接。测定器应具有0.1mL的刻度。全部仪器应充分洗净，并检查接合部分是否严密，以防挥发油逸出。注：装置中挥发油测定器的支管分岔处应与基准线平行。试样制备操作步骤：精密量取供试品10mL，置分液漏斗中，加饱和氯化钠溶液100mL，振摇1～2分钟，放置L～2小时，分取上层液，移人圆底烧瓶中，用热水洗涤分液漏斗数次，洗液并入圆底烧瓶中，加水300～500mL与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。 自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约5小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度0线上面5mm处为止。放置1小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度0线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。

产品特点：8000 系列固体和有害废物方法基于SW-846 的资源保护和回收利用法案(RCRA) 中的“用于评价固体废物的测试方法”特点和优势：● 方法8080A 包含实验室分析固体和液体基质时需要遵循的详细操作程序。这种方法使用一台GC/ECD 仪器分离在对水溶性或固体样品的萃取液进行浓缩和净化处理后所得到样品中的选定农药。● 方法8082 用来通过GC/ECD 仪器测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒方法8082 用来测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器用来进行分离并检测洗脱物；所用的检测器为ECD( 电子捕获检测器)或ELCD( 电解质电导率检测器)。方法8270C 的标准品方法8270C 是一种利用二氯甲烷萃取水溶性样品或二氯甲烷/ 丙酮混合液萃取固体样品后再使用一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器进行化合物分离的分析方法。Clarus 600 GC/MS 仪器用于检测GC 洗脱物。订货信息：方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331028方法8270C 的标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的半挥发性校准标液1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331030用于方法 8270C 的内标1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331036用于方法 8270C 的混合液产品描述部件编号用于方法 8270C 的 HICAL 混合酸1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331031用于方法 8270C 的分析物混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331032用于方法 8270C 的平衡混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331033方法 8270C 的替代标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的酸性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331037用于方法 8270C 的碱性和中性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 丙酮N9331038

产品介绍:泰思泰克缝线及接焰次数测定仪满足国标GB8965-1998中所规定的技术指标和要求，适用于操作者在易燃有发火危险的场所穿用的阻燃服的测定。 产品型号：TTech-GB8965-3 符合标准：GB8965-1998 技术参数： 1．不锈钢箱体，美观大方，耐腐蚀；2．箱顶级箱边均有6个通风孔；3．箱内试样架45度放置；4．计时器 精度0.1s5、试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈；6、进口气体喷灯无空气进口；可用丁烷或丙烷气体7、气体纯度：≥95％；8、气体流量：0～1000ml/min9、电子点火；计时数显。10、工作电压：AC220V±10V； 11、气源：工业用丙烷或丁烷及液化石油气；客户自备 12、本测试仪满足GB28965-1998中所规定的技术指标和要求 13、环境温度：室温～40℃； 14、相对湿度：≤75％； 配置1、随机附件一套； 2、试验设备外形尺寸：长×宽×高(0.6×0.3×0.65)m(需配通风橱)； 3、试验设备重量：20 Kg； 4、仪器使用面积：0.6平方米。

北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒和黄曲霉毒素混合标准品以及测定方法 Cosmosil 5C18-MS-11 关键词：黄曲霉毒素试剂盒，黄曲霉毒素混合标准品，cosmosil 5C18-MS-11，北京绿百草科技，荧光检测器 据2010年中国药典规定：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水为流动相，流速为每分0.8mL；采用柱后衍生法检测，衍生溶液为0.05%的碘溶液，衍生化泵流速每分钟0.3mL，衍生化温度70℃；以荧光检测器检测。两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（2010年中国药典一部 附录61） 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

石蜡融点测定管PET ROLATUM FUSION POINT A PPARATUS .别名茹可夫瓶、 融点测定器: 一、概况及用途: 石腊融点测定管的生产,系在灯工上选用二根粗细相适应的硬料玻璃管，经加热封底、口部焊接、然后经抽一个大气压真空封咀面成。 适用于石油化工和冶金单位，对石腊、联苯、脂肪酸类及其它高融点石油产品的融点测定。是测定预先融化的石油产品完全凝固时的温度，作为试验物质的融点。是石腊、气味、融点、含油量、颜色安定性、水溶性、 酸硷、水分及机械杂质检验的一个方面。 二造型 它是一个直管状，封闭的双层玻璃瓶。瓶口有一玻滴，这是抽真空后的封点，双层经抽真空后可使瓶内液体温度减少受外界的影响。 三、使用方法: 以石腊融点测定为例:将石腊融点测定管洗净烘干，再将试样放在瓶中置水浴上加热，当熔化后试样的温度比预期的融点高5~20C，将瓶摇动混合，迅速将部分试样倒入预热的融点测定管中，倒入量约到3/ 4处，将温度计通过塞孔插入，使温度计的水银球位于试样的中心，待温度比预期的试样融点高g-4C时停止加热，待温度到达预定温度后，迅速摇动仪器，直至熔化的试样稍有混浊及起沫时为止，由此时起停止摇动，井开动秒表，视秒针经过的秒数时温度计所标温度，记录下来，以后每经过一分钟再将温度记录-次，精确到0.1 C，直至全部试样凝固时为止。 试样的融点， 系接近融点时水银柱下降开始最慢的温度，即所记录的温度当中，上下温度差最小一段的上界限度。 四、规格及质量要求 该管系根据石油部标准SY B2581 - 60石精检验法所规定的标准制造，也适用于YB297 - -64洗油标准。 -规格及参考尺寸。 二应力:在应力仪观察下，星谈红色为准。 三灯工焊接应牢固光洁，焊接处不允许有冷爆、缺占等现象。 《四外壁管与内壁管应与底部相垂直，并且相平行.. 五底部光洁平正壁厚不薄于1mm。 六每只产品应抽真空，以一个大气压(760 毫米汞柱)高为准。 七外观:按一般玻璃管产品要求。

挥发油测定器VOLATILE OIL DETER MINTION APPARATUS 一、概况及用途 该仪器是用硼硅玻璃经灯工，刻度加工制成，每套具有二支测定管，-支为比轻式测定管，它是侧定比水轻之类的挥发油(即比重在1以下)，另一支为比重式测定管,它是测定比水重之类的挥发油(即比重在1.以上)，挥发油测定器适用于制药工业、药物研究、日用化学工业、食品工业等单位对药物、植物组织中含有挥发性成份的精油含量作测定用。 二、造型及原理 它是由二支具有尖底直形回流冷凝管配套组成的测定管，其中一支供测定比重轻于水用的，它是由一支具话塞有刻度的蒸馏接受管，管身上刻有5m1容量的标线，它的“零”点在上端，依次向下递增，它的三角状回流管距离比较大，是焊接在刻度管5 ml的刻线下面，它能使水通过下面回水管回到烧瓶内,比水轻的挥发油被留在刻度管内，通过活塞的放液调整就能测出挥发油的体积。蒸馏接受管上的侧管是连接作加热器用的园底烧瓶(自备)另一支是鍘定比重大于水用的，它也是由一支具活塞有刻度蒸馏接受管，管身上也刻有5m1容量标线,其“零点”在下端自活塞开始依次向上递增，它的三角状回流管距离较小，是焊接在粗管及刻度数字的上方。它能使水通过回水管回到烧瓶内，比水重的挥发油沉积在刻度管内.测出它的体积。尖底真形迪流冷凝管是插在蒸馏接变管的上口内，它的二根支管是冷却水的进出口，其中一根与管内细玻璃管相通的为进水管,另一根则为出水管。它是使蒸气冷却为滴液返回到刻度的接受管内，不让蒸气跑掉。其愿理:是利用蒸体方法，使被测物中的挥发油随同蒸气蒸出，被回流冷凝管冷却后收集在刻度中。因水与油比重不同形成分层，由于接受管的造型不同，水仍被回水管溢回到烧瓶，挥发油聚积在接受管内。.最后在刻度上读出它的体积。根据试样的重量，可算出挥发油的含量。 三、使用方法: 如比轻式的测定管使用:把测定管清洗干净,然后另取-只1000mi圆底烧瓶:(自备)，瓶口配上软木寨，打孔后插入挥发油测定管的侧管,然后准确的称取适量的试样(約含有挥发油1~ 2 m1)加于烧瓶中，再加入300至500ml的蒸馏水与数粒玻璃珠，以防止液体暴沸,聪容量以不超过烧瓶的一半为宜,把测定管及软木塞安装在瓶口上用铁架固定，把烧瓶置入油浴中，从测定管上端注入蒸馏水使其充满挥发油测定管的刻变部位。把冷凝管装在测定管上面并接通冷却水源，随后进行加热蒸馏，使航内液面保持在微沸状态。此时蒸气即携带挥发油上升至冷凝管冷却后回滴至接受管内，由于它的回流管在刻度部位下方,水比油重.它从刻度下面的回流管溢回至烧瓶，从刻度管上观察以油量不再增加时停止蒸馏操作，静置分层，通过活塞的调整，应缓缓将下层水放出，直至油层位于零点刻度线上面5mm处，再静置一小时调整零点，读出油层容量。根据样品的重量计算出其百分比数。比重式的测定管使用与比轻式的相同，所区别的是其回流管在刻度部位上方。燕气携带的挥发油上升至冷凝管冷却后回滴至接受管内。水比油轻，它从刻度上面的回流管溢回至烧瓶。在未測定前先要向测定管内加入二甲苯1ml,把蒸馏水加热至沸约30分钟，停止加热，静置15分钟。 先读出二甲苯的体积，记下。然后按比轻式的操作方法一样操作，也是以油县不再增加时停止蒸馆，静止分层，读取油层体积再减去二甲苯的量。根据样品的重量计算出其百分比数。必领注意蒸馏的速度不宜过快。如液面沸鵲过快则挥发油容易从冷凝管的缝隙中跑掉，影响测定的准确性。

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

进口铜测试盒使用方法 日本共立理化学研究所是日本最大的水质试剂盒生产厂家，封装试剂是最简单的水质检测工具。将试剂封装在聚乙烯管中，用简单的操作即可测定比分析用试验纸更低的浓度（与本公司产品相比），共有59种水质项目供客户选择：工程管理，排水管理，环境调查，自来水，水管，饮用水检查等. 使用方法： ① 拔出管子头部的线。 ② 使孔朝上，用手牢牢捏住管子下半部，排出上部空气。 ③ 保持图2的捏住管子的状态，将洞插入专用杯，松开手指，吸入被测水（检测的水是管的一半） ④ 轻轻震摇5－6次，在指定的时间吸入的被测水的变色与标准色卡进行比较，查找相同或相似颜色，该处所示的数值即为所测水质的浓度值。（mg/l=ppm） WAK系列铜测试盒检测项目及技术参数 -cu 铜 0.5 1 2 3 5 10以上 1分钟 50次/盒 -cum 铜（排水） 0.5 1 3 5 10 2分钟 50次/盒产品展示图： 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

挥发油测定器VOLATILE OIL DETER MINTION APPARATUS 一、概况及用途 该仪器是用硼硅玻璃经灯工，刻度加工制成，每套具有二支测定管，-支为比轻式测定管，它是侧定比水轻之类的挥发油(即比重在1以下)，另一支为比重式测定管,它是测定比水重之类的挥发油(即比重在1.以上)，挥发油测定器适用于制药工业、药物研究、日用化学工业、食品工业等单位对药物、植物组织中含有挥发性成份的精油含量作测定用。 二、造型及原理 它是由二支具有尖底直形回流冷凝管配套组成的测定管，其中一支供测定比重轻于水用的，它是由一支具话塞有刻度的蒸馏接受管，管身上刻有5m1容量的标线，它的“零”点在上端，依次向下递增，它的三角状回流管距离比较大，是焊接在刻度管5 ml的刻线下面，它能使水通过下面回水管回到烧瓶内,比水轻的挥发油被留在刻度管内，通过活塞的放液调整就能测出挥发油的体积。蒸馏接受管上的侧管是连接作加热器用的园底烧瓶(自备)另一支是鍘定比重大于水用的，它也是由一支具活塞有刻度蒸馏接受管，管身上也刻有5m1容量标线,其“零点”在下端自活塞开始依次向上递增，它的三角状回流管距离较小，是焊接在粗管及刻度数字的上方。它能使水通过回水管回到烧瓶内，比水重的挥发油沉积在刻度管内.测出它的体积。尖底真形迪流冷凝管是插在蒸馏接变管的上口内，它的二根支管是冷却水的进出口，其中一根与管内细玻璃管相通的为进水管,另一根则为出水管。它是使蒸气冷却为滴液返回到刻度的接受管内，不让蒸气跑掉。其愿理:是利用蒸体方法，使被测物中的挥发油随同蒸气蒸出，被回流冷凝管冷却后收集在刻度中。因水与油比重不同形成分层，由于接受管的造型不同，水仍被回水管溢回到烧瓶，挥发油聚积在接受管内。.最后在刻度上读出它的体积。根据试样的重量，可算出挥发油的含量。 三、使用方法: 如比轻式的测定管使用:把测定管清洗干净,然后另取-只1000mi圆底烧瓶:(自备)，瓶口配上软木寨，打孔后插入挥发油测定管的侧管,然后准确的称取适量的试样(約含有挥发油1~ 2 m1)加于烧瓶中，再加入300至500ml的蒸馏水与数粒玻璃珠，以防止液体暴沸,聪容量以不超过烧瓶的一半为宜,把测定管及软木塞安装在瓶口上用铁架固定，把烧瓶置入油浴中，从测定管上端注入蒸馏水使其充满挥发油测定管的刻变部位。把冷凝管装在测定管上面并接通冷却水源，随后进行加热蒸馏，使航内液面保持在微沸状态。此时蒸气即携带挥发油上升至冷凝管冷却后回滴至接受管内，由于它的回流管在刻度部位下方,水比油重.它从刻度下面的回流管溢回至烧瓶，从刻度管上观察以油量不再增加时停止蒸馏操作，静置分层，通过活塞的调整，应缓缓将下层水放出，直至油层位于零点刻度线上面5mm处，再静置一小时调整零点，读出油层容量。根据样品的重量计算出其百分比数。比重式的测定管使用与比轻式的相同，所区别的是其回流管在刻度部位上方。燕气携带的挥发油上升至冷凝管冷却后回滴至接受管内。水比油轻，它从刻度上面的回流管溢回至烧瓶。在未測定前先要向测定管内加入二甲苯1ml,把蒸馏水加热至沸约30分钟，停止加热，静置15分钟。 先读出二甲苯的体积，记下。然后按比轻式的操作方法一样操作，也是以油县不再增加时停止蒸馆，静止分层，读取油层体积再减去二甲苯的量。根据样品的重量计算出其百分比数。必领注意蒸馏的速度不宜过快。如液面沸鵲过快则挥发油容易从冷凝管的缝隙中跑掉，影响测定的准确性。

水体TSS测定玻纤过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成查看价格详情请登录--高截留效率无胶玻纤滤材，专为EPA方法2540C和2540D设计优化，用于测定水和废水中溶解和悬浮的颗粒物。也可用于空气污染物的称重测试、预过滤或HPLC流动相过滤。 产品特点无粘合剂，排除了粘合剂对样品的污染可能性高湿强度高流速、高纳污量技术参数 A系列25mm针头式过滤器专门为HPLC、GPC、GC、LC-MS等分析仪器制样设计，能够最大程度的去除样品中的颗粒，保护您昂贵的仪器。产品特点极低的溶出，背景干扰小多种膜材，满足不同需求样品滞留体积小一次性使用产品质量过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成--滤材硼硅酸玻璃（GF） 粘合剂不含粘合剂 精度AG/TSS:1.5um 厚度AG/TSS: 0.43mm 克重AG/TSS: 64g/m2 颜色白色 直径Φ13, Φ25, Φ47, Φ60, Φ90, Φ142mm

用于珀金埃尔默和非珀金埃尔默光谱仪的校准参考材料　　珀金埃尔默的参考材料可加快UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪*的校准审核速度，从而为实验室经理提供他们能够通过最严格质量稽查的证据。　　一整套经过认证的可追溯式滤光器和密封型比色皿可安装进珀金埃尔默和非珀金埃尔默仪器的10mm标准比色皿夹具内，从而允许用户生成用于核对纵坐标和横坐标准确度、杂散光辐射度以及光谱分辨率的简单试验方案。所有参考材料均以可追溯的方式被认证为NIST初级参考材料，并附带一份校准证书以详细描述相关的校准方法和结果。　　珀金埃尔默的一家装备有最先进仪器技术的再认证中心实验室可确保能对珀金埃尔默和非珀金埃尔默参考材料提供快速的定期再校准服务，从而使实验室能始终符合其校准SOP的要求。特点和优势：种类齐全的参考材料可追溯至NIST直接使用我们为珀金埃尔默和非珀金埃尔默的参考材料提供快捷的再认证服务*不是二极管阵列光谱仪用于光度和波长准确度测定的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号用于光度和波长准确度测定的参考材料套装B0507805这套参考材料用来验证UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的纵坐标和横坐标（波长）准确度。本套装所包含的密质中性玻璃滤光器达到AL2AISO 17025的标准。　　这套产品包括固定在精确铝弹簧支架上的4个玻璃滤光器。样品池可用于大多数UV/Vis和V/Vis/NIR光谱仪的10 mm标准比色皿夹具。本品有3个密质中性玻璃滤光器用来检查纵坐标的准确度以及1个氧化钬玻璃滤光器用来检查光谱仪的波长准确度。每个滤光器都有一个标识码。每个滤光器的纵坐标和横坐标数值均标注在附带的校准证书中， 标称值为1 A （ 1 0 % T ） 、0.5A（30%T）和0.3A（50%T）。参考材料装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。由于UV/Vis和UV/Vis/NIR参考材料需要定期再认证，因此珀金埃尔默的再认证中心实验室提供一种快速且方便的再认证程序。

NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要：本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量，选定了大批样品的处理方法，并优化了测定条件。得到回归方程为：A=1055.323*C+0.355，相关系数为:0.9995；检出限为：0.415μg/kg，线性范围为：0~2 ng/mL；回收率为：95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%；结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物，从而失去其原有的特性，一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量，需要在测定前破坏有机结合体，释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒，而受到广泛的关注，各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊：前者单个样品消解所需时间较长，但配套成本较低，而且一次性可以大批样处理，适合各种大小实验室的配置要求；后者虽然单个样品消解时间较短，但配套成本较大，对于基层实验室来说，拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统，有点不现实。本文基于这一点，特对高压消解条件进行了优化，结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002；025-8555 7400；130 1654 5846)；AFS-2202E双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；汞空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；；可调电热板、电炉；101型电热鼓风干燥箱；纯化水机，AMF 1-20-P，艾科浦；所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜，用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液，1000μg/mL，钢铁材料测试中心；硼氢化钾（≥96%），分析纯，天津市化学试剂研究所；氢氧化钠，分析纯，上海化学试剂有限公司；HNO₃ ，优级纯，上海振兴化工二厂有限公司；实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾（KBH4）溶液：称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中，混匀，现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液：将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只，依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL)；用5%HNO₃ 定容，摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中，加7 mLHNO3浸泡过夜，再加3 mL H2O2，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h，在箱内自然冷却至室温，转移至25 mL比色管中，用5%HNO₃ 定容待测，同时做试剂空缺实验。

门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37）

液相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用AL-1型本方法包主要采用QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品（如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等）提取的油脂中同时提取、分离和净化4种合成抗氧化剂：PG、TBHQ、BHA、BHT，以用于液相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

富兰德 X射线硫含量测定仪 X射线荧光 GB/T11140符合GB/T11140、GB/T17040、 ASTM D4294所规定的要求技术参数1、分析范围：50PPM-5%。2、分析范围宽度： S % max—S % min≤5%； 例如石油：S：0.001~5%。3、固有误差、分析精度:石油,符合国家标准GB/T 17040 , 同时符合美国国家标准ASTM D4294的相关要求。4、系统分析时间： 1～999秒，推荐值为60秒。5、检测限：10ppm6、使用条件：环境温度：5~+40℃，相对湿度：≤85%，7、供电电源：220V±20V，50Hz，整机功耗：150W。

DRCD-466S 粉末体CD 测定附件在自然界中存在与很多不容易溶解的物质、乳浊物和在溶液中分子配位容易变化的光学活性物质等。这种物质，用溶液方法不容易得到正确的CD，手征性也变减小，还变得光学不活性。对于这种样品，以前的溶液方法的CD测定是困难的。 对于这个问题JASCO为了提供新的解决方法，开发了利用漫反射反射法CD测定（弄成粉碎的固体样品直接能测定的方法-DRCD方法）成为可能。JASCO J series附件DRCD-466S粉末体CD测定与通常的漫反射法同样的程序测定。 1. 采用无窗片固体样品池水平放置样品。 2. 配置在样品仓内的积分球检测器能够进行圆二色粉末样品的漫反射测定，以及圆二色乳浊液样品的漫透过测定。详细信息请参考技术资料，或者与我们联系！各种规格附件现货特惠促销！！！

旋光测定样品池我们的旋光测定样品池专为珀金埃尔默的仪器而生产。使用这些样品池可使您的珀金埃尔默旋光仪保持较高的准确度和精确度。它们通过将窗片熔接至样品池主体的特殊工艺生产而成，可确保其不受张力。由于窗片未采用机械方式插入，因此不会出现可能影响读数准确度的双折射效应。我们每种旋光测定样品池的光程均经过单独测试。每只样品池的实际光程均刻在样品池上（最近光程为0.001cm，也就是0.01mm），同时也刻着该样品池的序列号。除了一只流动池之外，其他所有样品池均带有用以保持水温恒定的保温套。样品池的残留旋光度几乎为零，在大多数测定中可被忽略不计。样品池在设计上可实现轻松灌注与排空，不会使样品受到损失。灌注通道的排列方式使得液体能够流过窗片内表面。我们为您提供用熔融硅胶制成的种类多样的样品池。这些样品池可用来在紫外光范围或更高的温度下进行旋光度测定。珀金埃尔默提供几乎适合各种应用的种类齐全的偏振测定样品池，其中包括微量池、短光程样品池、流动池和熔融硅胶（石英）池。石英池可在各种波长和较高的温度下　（最高200°C）使用。玻璃池仅能用于波长高于400 nm的可见光。用于旋光测定的标准样品池订货信息：材料光程样品池体积部件编号石英100 mm3.0 mLB0507403石英100 mm6.2 mLB0041696光学玻璃100 mm3.0 mLB0507447光学玻璃100 mm6.2 mLB0041693

共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 深圳市方源仪器供应共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品，快速检测镍含量浓度测试包，该测试包共有41种，可检测常规下水质中铜、镍、六价铬、总铬、氨氮、磷酸盐、亚硝酸盐、氰化物、COD、总氮、锌、余氯、氟等参数。（周） 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品参数 产品名称：镍比色管检测范围：0.1-0.2-0.5-1-2-5-10mg/l包装规格：PE塑胶管，铝膜密封，50支/盒 有效期：18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品特点操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定使用说明1、拔出管尖端的线2、赶出管中的空气。3、插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止。4、摇晃5-6次，在指定的时间内，与所带标准比色卡比色。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定比色卡使用说明 一、取样 按照说明书要求取一定量待测液体 置于试管中 二、反应加入反应试剂，盖上盖子，充分反应。 三、比色A比色时先将比色卡平放于光线充足处 B比色管垂直放在比色卡上方（详见说明书）C检测人员透过液面向下观察比色，找出与管中液体的色调相同的色阶，即为待测参数浓度。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定应用范围在水产养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定注意事项 1、若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。2、低温，冰箱保存最佳。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

用于高温测定的ZnSe硒化锌光学元件高温测定法是一种从远处测量温度的方法。它基于测量物体的热辐射流量。峰值流动波长可以通过等式λmax= 3000 / T（μm）确定，其中T是以开尔文度量测量的物体温度。对于人体，辐射峰值约为10μm，对于篝火约为3μm，对于焊接电弧 -1μm，对于太阳 -0.55μm。对于大多数物体，主要热能在近红外区域和中红外区域辐射。这就是为什么大多数高温计都配备了由红外透明材料制成的光学元件，如硅、锗和硒化锌。光学仪器的透明区域越宽，仪器越普遍适用，测量结果越准确。硒化锌，透明度在0.55和18μm之间，不可否认优于硅和锗。下图显示了上述所有材料的透明区域。图1. Si，Ge和ZnSe的透明区域。有关CVD-ZnSe光学特性的更多详细信息，请参阅CVD-ZnSe材料部分。硒化锌在可见光区域的光学透明度使其具有额外的优点，即，能够用红色激光“通过眼睛”调节光学系统。ZnSe折射率的相对低色散和高温测量中的聚焦质量的低重要性通常允许忽略色差。硒化锌对温度变化的敏感性比锗低得多。例如，锗在100℃时变得完全不透明，硒化锌在该温度下不会表现出明显的吸收。同样的优点硒化锌硒化物是高功率激光光学系统的最佳选择。与许多IR材料（如AMTIR和盐）相比，ZnSe具有足够的物理和化学耐久性，可以制造相对较薄的部件，对操作环境几乎没有任何限制（强酸除外）。我们生产各种用于高温测定的CVD-ZnSe光学元件：窗片、透镜、分束器等。应用各种防反射涂层，可以在宽范围内实现高光学透明度，这对高温测定非常重要。其他涂层（抗反射，分束或高反射）也是可行的。原材料经过进货检验，以确保零件的高品质。还记录涂覆的光学元件的透射光谱。具有AR涂层的硒化锌窗的典型透射光谱如图2所示。图2 CVD-ZnSe窗口的透射光谱，直径。120x10 mm，双面防反射涂层，适用于3-12μm范围。

WATER DETERMINATION APPARATUS 一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工制成直形冷凝管、蒸馏接受管，再经刻度磨砂与元底烧瓶配套而成，其连接部位都采用标准磨口，便于零件更换和装拆。它适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、 沥青、 油脂以及其它有机物中含水分的测定。二、造型及原理： 它是由一支500m1圆底烧瓶，一支刻有10m1容量的蒸馏接受管，一长为400mm的直形冷凝管，经磨砂，配套组成，圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂，并与蒸馏接受管相连，蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管，并具有弯管塞，它的总容量为10ml，刻度数值由尖底底部起向上递增，在0一2 m 1其分度为0.1m1， 2一10ml其分度为0.2m1，它的上口与冷凝管相连，弯管塞与圆底烧瓶连接，它是收集被测试样中的水并能读出其水份体积，弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内，继续进行蒸馏，直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内，直形内芯管是便于蒸馏结束后，清洗粘附在管壁上的液珠。其原理：它是利用有机溶剂与水互不相的特性，甩蒸馏方法把试物中的水份随同有机溶剂（甲苯） 一起蒸出，被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内，由于有机浴剂（甲苯）比重比水轻，由弯管回至烧瓶内，水则沉积在刻度蒸馏接受管内，然后分层，读出其水份体积试样的重量，即可计算出试样中的水份。三、使用方法： 将仪器洗净烘干，把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位，用石棉绳绕缠以增加保温作用，称取约含水份2一4ml的试样放入已干燥的烧瓶内，加入无水甲苯约200ml，把仪器各部位连接好用铁架固定，将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上，从冷凝管的顶端加入甲苯，使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷在冷凝管的上端，防上在蒸馏时空气中的水份凝聚，淮备工作就绪后，接通冷凝管冷却水源，开始加热蒸馏，先缓缓加热15分钟，待甲苯并始沸腾再调节在以每秒钟能滴二滴的速度滴入接受管内，待水份大部分被蒸出时（从接受管上的液面观察出）。再调节温度，使每秒钟四滴，直至水份不再增加时，先取下冷凝管上的棉花，然后用甲苯冲洗冷凝管，并用长刷蘸上甲苯，把冷凝管内的液珠全部推下，再继续蒸馏五分钟，停止蒸馏，拆下仪器装置，使接受管静分层，读取水份容积，并按试样的重量算出试样中所含的水份。

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

WATER DETERMINATION APPARATUS 一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工制成直形冷凝管、蒸馏接受管，再经刻度磨砂与元底烧瓶配套而成，其连接部位都采用标准磨口，便于零件更换和装拆。它适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、 沥青、 油脂以及其它有机物中含水分的测定。二、造型及原理： 它是由一支500m1圆底烧瓶，一支刻有10m1容量的蒸馏接受管，一长为400mm的直形冷凝管，经磨砂，配套组成，圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂，并与蒸馏接受管相连，蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管，并具有弯管塞，它的总容量为10ml，刻度数值由尖底底部起向上递增，在0一2 m 1其分度为0.1m1， 2一10ml其分度为0.2m1，它的上口与冷凝管相连，弯管塞与圆底烧瓶连接，它是收集被测试样中的水并能读出其水份体积，弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内，继续进行蒸馏，直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内，直形内芯管是便于蒸馏结束后，清洗粘附在管壁上的液珠。其原理：它是利用有机溶剂与水互不相的特性，甩蒸馏方法把试物中的水份随同有机溶剂（甲苯） 一起蒸出，被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内，由于有机浴剂（甲苯）比重比水轻，由弯管回至烧瓶内，水则沉积在刻度蒸馏接受管内，然后分层，读出其水份体积试样的重量，即可计算出试样中的水份。三、使用方法： 将仪器洗净烘干，把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位，用石棉绳绕缠以增加保温作用，称取约含水份2一4ml的试样放入已干燥的烧瓶内，加入无水甲苯约200ml，把仪器各部位连接好用铁架固定，将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上，从冷凝管的顶端加入甲苯，使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷在冷凝管的上端，防上在蒸馏时空气中的水份凝聚，淮备工作就绪后，接通冷凝管冷却水源，开始加热蒸馏，先缓缓加热15分钟，待甲苯并始沸腾再调节在以每秒钟能滴二滴的速度滴入接受管内，待水份大部分被蒸出时（从接受管上的液面观察出）。再调节温度，使每秒钟四滴，直至水份不再增加时，先取下冷凝管上的棉花，然后用甲苯冲洗冷凝管，并用长刷蘸上甲苯，把冷凝管内的液珠全部推下，再继续蒸馏五分钟，停止蒸馏，拆下仪器装置，使接受管静分层，读取水份容积，并按试样的重量算出试样中所含的水份。

食品过氧化值快检分析测定仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-SGA食品过氧化值快检分析测定仪能够快速检测食用油、食品中过氧化值及酸价含量，过氧化值酸价含量测定仪是根据GB/T 5009.56-2003 《糕点卫生标准的分析方法》和GB/T 5009.37-2003 《食用植物油卫生标准的分析方法》，食品中的过氧化物经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用利用CSY-SGA食品中过氧化值测试仪测定其吸光度，在一定范围内吸光度与其含量成正比。 过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标。是1千克样品中的活性氧含量，以过氧化物的毫摩尔数表示。用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。 CSY-SGA食品过氧化值检测仪能够快速检测食用植物油、食用猪油、花生油、葵花油、米糠油、食品、肉制品中的酸价含量；以及食用油（豆油、芝麻油、花生油、玉米油等）以及食品类中的过氧化值含量；广泛应用于产品质量监督检验、工商管理、油炸食品生产基地、肉制品食品生产基地超市、商场、各大食品安全监测系统等部门。 仪器原理：被检样品中的相关指标成分与显色剂在一定的条件下发生特异性反应，可生成不同颜色深度的产物，这些产物对不同波长可见光会产生有选择性吸收，颜色的深浅即吸光度的高低与样品中该指标成分的浓度成相关性，并在适当的浓度范围内服从朗伯—比尔定律。因此检测的吸光度值经仪器内置的标准曲线软件自动计算可得出样品中该指标成分的准确浓度及是否超标的结果。 技术参数：酸价检测下限：0.2mg KOH/g酸价检测范围：0.2~10 mg KOH/g过氧化值检测下限：0.5mmol/kg过氧化值检测范围：0.5-50 mmol/kg精度误差：±3%线性误差：±5‰稳 定 性： ±0.001A/hr波长准确度：2.0nm吸光度范围：0.000~4.000ABS波长范围： 550nm±2nm透射比重复性：±1%数据储存80,00条比色皿：10×10mm标准样品池7寸彩色中文液晶触摸显示屏10通道同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的准确性。自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准、自动校准仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年仪器自动存储8000条以上测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告可打印样品名称，检测结果，是否合格，检测日期 ，检测单位。更能体现检测结果的*威性，并利于公示。配备RS-232接口和USB接口 判断标准：根据GB16565-2003油炸小食品卫生标准规定了油炸小食品中过氧化值的限量为≤0.25g/100g。 以上是CSY-SGA过氧化值酸价测定仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-SGA过氧化值酸价检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

A1010运动粘度测定仪装 箱 单序号物品名称单位数量规格型号备注1运动粘度测定仪台1A10102卡试器个33毛细管支3 0.8-1.54玻璃缸子个1250*2505有机玻璃保温罩个16电源线根17准锤个18合格证份19 说明书份1

WATER DETERMINATION APPARATUS 一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工制成直形冷凝管、蒸馏接受管，再经刻度磨砂与元底烧瓶配套而成，其连接部位都采用标准磨口，便于零件更换和装拆。它适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、 沥青、 油脂以及其它有机物中含水分的测定。二、造型及原理： 它是由一支500m1圆底烧瓶，一支刻有10m1容量的蒸馏接受管，一长为400mm的直形冷凝管，经磨砂，配套组成，圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂，并与蒸馏接受管相连，蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管，并具有弯管塞，它的总容量为10ml，刻度数值由尖底底部起向上递增，在0一2 m 1其分度为0.1m1， 2一10ml其分度为0.2m1，它的上口与冷凝管相连，弯管塞与圆底烧瓶连接，它是收集被测试样中的水并能读出其水份体积，弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内，继续进行蒸馏，直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内，直形内芯管是便于蒸馏结束后，清洗粘附在管壁上的液珠。其原理：它是利用有机溶剂与水互不相的特性，甩蒸馏方法把试物中的水份随同有机溶剂（甲苯） 一起蒸出，被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内，由于有机浴剂（甲苯）比重比水轻，由弯管回至烧瓶内，水则沉积在刻度蒸馏接受管内，然后分层，读出其水份体积试样的重量，即可计算出试样中的水份。三、使用方法： 将仪器洗净烘干，把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位，用石棉绳绕缠以增加保温作用，称取约含水份2一4ml的试样放入已干燥的烧瓶内，加入无水甲苯约200ml，把仪器各部位连接好用铁架固定，将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上，从冷凝管的顶端加入甲苯，使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷在冷凝管的上端，防上在蒸馏时空气中的水份凝聚，淮备工作就绪后，接通冷凝管冷却水源，开始加热蒸馏，先缓缓加热15分钟，待甲苯并始沸腾再调节在以每秒钟能滴二滴的速度滴入接受管内，待水份大部分被蒸出时（从接受管上的液面观察出）。再调节温度，使每秒钟四滴，直至水份不再增加时，先取下冷凝管上的棉花，然后用甲苯冲洗冷凝管，并用长刷蘸上甲苯，把冷凝管内的液珠全部推下，再继续蒸馏五分钟，停止蒸馏，拆下仪器装置，使接受管静分层，读取水份容积，并按试样的重量算出试样中所含的水份。

目前按照《水质烷基汞的测定气相色谱法 GBT 14204-1993》分析水中的烷基汞，很多实验人员已经开始选用气相毛细管配ECD来开展该检测项目，有的用过DB-5、HP-5、DB-1701等，但是做出来的结果都不理想 (在10PPM以下，峰型已经很差)，如出现稳定性差、检出限低，常出现不出峰、拖尾、响应低、标准曲线线性差等问题 Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm气相色谱柱是分析烷基专用色谱柱，可以解决低浓度不出峰、柱效低，重现性差，标准曲线线性差等问题。 Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱规格为15m x 0.53mm。使用填充柱分析烷基汞（alkylmercury）时，由于对原料的吸附大，使得色谱柱很难再生。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱的吸附现象非常少，灵敏度高，与填充柱对比。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱分离性能非常好 烷基汞色谱柱最高耐受温度为160℃，需低于此温度下使用，并且在对色谱柱进行老化时务必接上保护柱，避免进样口高温损伤分析柱！ LUBEX Shinwa ULBONHR-Thermon-HG 烷基汞专用方法包帮您配齐：烷基汞专用柱+保护柱+保护柱连接器！延长您色谱柱的寿命！

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832