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气相色准线测定方法

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气相色准线测定方法相关的论坛

  • 中国贫富标准线……靠谱吗？

    2008年的中国贫富标准线，目前还靠谱吗？超级大富豪:年收入在5000万以上大富豪:年收入在1000—5000万富豪:年收入在300—1000万之间富人:年收入在100—300万之间高产者:年收入在30—100万之间中产者:年收入在15—30万之间低产者:年收入在8—15万之间穷人:年收入在3—8万之间很穷的人:年收入在1—3万之间非常穷的穷人:年收入在5千—1万之间穷得没衣服穿的人:年收入在1千—5千之间穷得求生不得求死不能的穷人:年收入在100 —1000元之间穷得几乎要死的穷人:年收入在30—100元之间死路一条的穷人:年收入在30元以下

  • 【求助】ICP-720测试玩具中的Sb标准线不成线性

    我们公司使用ICP-720测试玩具中Sb时，标准曲线总是做不好请问如何解决？我用的标液是买ICP时自带的，原始浓度是1000ppm，基体是2%的硝酸/酒石酸。我用5%的硝酸将1000ppm稀释到100ppm作为贮备液。最后用5%硝酸配成1.0ppm、3.0ppm、5.0ppm,得到的强度分别是726、2980、6875不能形成标准线。做过很多次，结果都差不多，，请问是什么原因？……

  • 《限制商品过度包装要求 生鲜食用农产品》强制性国家标准线上解读活动成功举办

    3月21日，市场监管总局标准技术司、执法稽查局与农业农村部农产品质量安全监管司联合举办《限制商品过度包装要求 生鲜食用农产品》（GB 43284—2023）强制性国家标准线上解读活动。来自市场监管系统、农业农村系统相关单位同志及有关业界代表等近1万人在线收看了此次活动直播。该标准由农业农村部组织起草，将于2024年4月1日起实施。该标准的发布实施，将为强化商品过度包装全链条治理、引导生鲜食用农产品生产经营企业适度合理包装提供执法依据和基础支撑。标准明确了蔬菜（含食用菌）、水果、畜禽肉、水产品和蛋等生鲜食用农产品是否过度包装的判定方法和技术指标：一是针对不同种类和不同重量的生鲜食用农产品设置了10%—25%包装空隙率上限。二是规定蔬菜（含食用菌）和蛋不超过3层包装，水果、畜禽肉、水产品不超过4层包装。三是明确生鲜食用农产品包装成本与销售价格的比率不超过20%，对销售价格在100元以上的草莓、樱桃、杨梅、枇杷、畜禽肉、水产品和蛋加严至不超过15%。为避免对农业生产经营活动造成不必要的影响或产生新的资源浪费，标准设置了6个月的实施过渡期，并规定“实施之日前生产或进口的生鲜食用农产品可销售至保质期结束”。实施后，生产经营主体应按照该标准要求，对生鲜食用农产品销售包装进行合规性设计。下一步，市场监管总局、农业农村部等部门将全面推进标准宣贯实施，强化标准宣传引导和监督执法，确保标准落地见效。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：市说新语 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

  • 【求助】食品中铝的测定

    请教各位：食品中铝含量的测定用什么方法测定？如果石墨炉测定，怎么做？国标上的方法试过几次都是曲线建不好；想转用石墨炉做，但是，标准线还是建不好，平行线差，空白和样品的吸光值都很高，计算结果都是超出标准的。

  • 《纺织品 色牢度试验 耐唾液色牢度》等七项纺织标准征求意见

    根据国家标准化管理委员会和工信部下达的标准制、修订计划项目，《纺织品 色牢度试验耐唾液色牢度》、《纺织品 热传递性能试验方法》、《纺织品 生理舒适性 稳态条件下热阻和湿阻的测定》、《纺织品 弯曲性能的测定 第6部分：马鞍法》、《纺织品 机织物接缝处纱线抗滑移的测定 第2部分：定负荷法》、《竹纤维和竹浆粘胶纤维定性鉴别试验方法近红外光谱法》和《纺织品 织物平整度试验方法》等七项国家和行业标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会归口。标准起草单位已完成“征求意见稿”，现发送给你们。请将征求意见表（见附件）于2016年12月26日前回复给秘书处

  • 有人用高锰酸钾配制余氯标准线吗？？？

    按国标方法配制氯标准储备溶液，称取0.891克优级纯高锰酸钾用纯水定容至1000ml 其相当于DPD显色中1000ug/ml余氯的量～～～　　问题来了，我们配制了不下十次，每一次都是相当于50ug/ml的这个样子，并且按国标用这个储备液配制的1ug/ml基本没有颜色，与我们平时测得的1ug/ml显色差得太远了。。。。。那位ＤＸ做过能来讲一下怎么回事吗？？　　谢谢

  • 【求助】标准线和物质线有很大的问题

    我用ICP测定二氧化硒中的杂质硫有900PPM但是我的标准是4PPM，不过标准的图谱远远大于硫的图谱，这是怎么回事？这样的数据能不能用呀？请给予指教。谢谢！！！

  • 气相色中用保留值定性的方法

    气相色中用保留值定性的方法

    1.利用己知物直接对照进行定性分析利用已知物直按对照法定性是一种最简单的定性方法，在具有已知标准物质的情况下常使用这一方法。将未知物和已知标准物在同一根色谱柱上，用相冋的色谱操作条件进行分析，作出色谙图后进行对照比较。当然，这种推测只是初步的，如要得到准确的结论，有时还需要进一步的确认。在利用已知纯物质直接对照进行定性时是利用保留时间（tR）直接比较，这时要求载气的流速，载气的温度和柱温度一定要恒定。载气流速的微小波动，载气温度和柱温度的微小变化，都会使保留值改变，从而对定性结果产生影响。使用保留体积（VR）定性，虽可避免载气流速变化的影响，但实际使用是很困难的，因为保留体积的直接测定是很困难的，一般都是利用流速和保留时间来计算保留体积。为了避免载气流速和温度的做小变化而引起的保留时间的变化对定性分析结果带来的影响，可采用以下两个方法：（1） 用相对保留值定性由于相对保留是被测组分与加入的参比组分（其保留值应与被测组分相近）的调整保留值之比，因此，当载气的流速和温度发生微小变化时，被测组分与参比组分的保留值冋时发生变化，而它们的比值——相对保留值则不变。也就是说，相对保留值只受柱温和固定相性质的影响，而柱长，固定相的填充情祝（即固定相的紧密情况）和载气的流速均不影响相对保留值（ris）。因此在柱温和固定相一定时，相对保留值（ris）为定值，可作为定性的较可靠参数。（2） 用已知物增加峰高法定性在得到未知样品的色谱图后，在未知样品中加入一定量的已知纯物质，然后在同样的色谱条件下，作已加纯物质的未知样品的色谱图。对比两张色谱图，哪个峰加高了，则该峰就是加入的已知纯物质的色谱峰。这一方法既可避免载气流速的微小变化对保留时间的影响而影响定性分析的结果，又可避免色谱图图形复杂时准确测定保留时间的困难。这是在确认某一复杂样品中是否含有某一组分的最好办法。2.利用文献值对照进行定性分析在利用已知标准物直接对照定性时，已知标准物质的得到往往是一个很困难的问题。一个实验室也不可能备有很多的，各种各样的已知标准物质。为此，1958年匈牙利色谱学家E.Kovats首先提出用保留指数（I）（retention index）作为保留值的标准用于定性分析，这是使用最泛广并被国际上公认的定性指标。它具有重现性好（精度可达±0.1指数单位或更低一些），标准物统一及温度系数小等优点。保留指效仅与柱温和固定相性质有关，与色谱条件无关。不同的实验室测定的保留指数的重现性较好，精度可达±0.03个指数单位。所以，以保留指数定性是有一定的可靠性。用保留指数定性时需知道被测的未知物是属于哪一类的化合物，然后查找分析该类化合物所用的固定相和柱温等色谱条件。一定要用色谱条件来分析未知物，并计算它的保留指数，然后再与文献中给出的保留指数值进行对照，给出未知物的定性分析结果。保留指数定性与用已知物直接对照定性相比，虽避免了寻找已知标准物质的困难，但它也有一定的局限性，对一些多官能团的化合物和结构比较复杂的天然产物是无法釆用保留指数定性的。同一物质在同一柱上的保留指数与柱温的关系通常是线性的，利用这一规律可以用内插法求出不同温度下的保留指数。例如某物质的保留指数，在100℃时为654，150℃时为688，用内插法可求得在125℃时为671。由于不同物质的这一线性关系往往不平行。因此可以利用两个或三个不同温度时的保留指数进行对照，使定性分析的结果更为可靠。保留指数定性与用已知物直接对照定性一样，定性结果的准确度往往也需用其他方法再加以确认。随着计算机技术的发展，大量的保留指数可以贮存在计算机中，并可以通过计算将贮存在计算机中的标准保留指数转换成用户色谱条件下的保留指数和保留时间，然后用计算机的检索功能进行定性分析。3.利用保留值规律进行定性分析如前所述，无论采用已知物直接对照定性，还是采用（保留指数）对照定性，其定性的准度都不是很高的，往往还需要其他方法加以确认。如果将已知物直接对照定性与保留值规律定性结合，则可以大大提高定性分析结果的准确度（1） 双柱定性采用已知物直接对照定性，在同一根柱子上进行分析比较来让进行定性分析。这种定性分析结果的准确度往往不高，特别对一些同分异构体往往区分不出。如1-丁烯与异丁烯在阿皮松、硅油等非极性柱上有相冋的保留值，这时如改用极性柱，1-丁烯与异丁烯将有不同的保留值，所以，可以在两根不同极性的柱子上，将未知物的保留值与已知物的保留值进行对比分析，这样就可以大大提高定性分析结果的准确度。实验表明：各类同系物在两根极性不同的色谱柱上的比保留体积（Vg）有如下关系。 [img=,388,98]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810181045086617_6144_2384346_3.png!w388x98.jpg[/img]可见，同系物在两根极性不同的色谱柱上的比保留体积Vg的对数有线性关系，不同的同系物A1和C1值不同，图2-2-2就是根据某些化合物在2，4-二甲基-2-（2-羟基乙氧基）-1.5-戊二醇柱（Ⅰ）和邻苯二甲酸二异葵酯柱（Ⅱ〕上的比保留体积的对数绘制的。如对一个可能含有正构烷烃、酮、伯醇、仲醇和叔醇的样品进行定性分析。样品经过邻苯二甲酸二异葵酯柱（柱Ⅱ）分离后，在lgVg=2.0的位置上有一未知峰。由图2-2-2查，未知物可能是正构烷烃，伯醇和仲醇。此时再将该未知物在2，4-二甲基-2-（2-羟基乙氧基）-1，5-戊二醇柱（柱Ⅰ）上进行分离。此时该未知峰的lgVg为2.18，从以上两对数值的交点表明，该峰不是正构烷和伯醇，可能是仲醇。在用双柱定性时，所选择的两根柱子的极性差别应尽可能大，极性差别越大，定性分析结果的可信度越高。由于非极性柱上各物质出峰顺序基本上是按沸点高低出峰，而在极性柱上各物质的出峰顺序则是主要由其化学结构所决定。因此双柱定性在同分异构体的确认中有很重要的作用。在双柱选择上还可以选择氢键缔合能力有较大差异的不同柱子对一些形成能力不同的化合物进行定性分析。两个纯化合物在性能（极性或氢键形成能力等）不同的二根或多根色谱柱上有完全相同的保留值（在不同柱上的保留时间不同），则这两个纯化合物本上可以认定为同一个化合物。使用的柱子越多，可信度越高。（2） 碳数规律定性大量实验结果表明：同系物间，在一定温度下，调整保留值（也可用比保留值，相对保留值）的对数与该分子的碳数成线关系，即 [img=,506,77]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810181045430583_3001_2384346_3.png!w506x77.jpg[/img]图2-2-3为几类化合物的比保留体积（lgVR）与碳原子数的关系。 [img=,690,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810181037237314_7449_2384346_3.png!w690x361.jpg[/img]利用碳数规律可以在已知同系物中几个组分保留值的情况下，推出同系物中其他组分的保留值，然后与未知物的色谱图进行对比分析。在用碳数规律定性时，应先判断未知物类型，才能寻找适当的同系物。与此同时，要注意当碳原子数n=1或2时，以及碳数较大时，可能与线性关系发生偏差。这一规律适用于任何同系物或假同系物，如有机化合物中含有的硅、硫、氮、氧等元素的原子数及某些重复结构单元（如苯环，C=C键，亚胺基等）的数目均与调整保留值的对数成线性关系。（3） 沸点规律定性大量实验表明：同族具有相同碳原子数目的碳链异构体的调整保留值（也可用比保留值或相对保留值）的对数值与沸点成线性关系，即 [img=,498,104]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810181046004973_7472_2384346_3.png!w498x104.jpg[/img]图2-2-4为三类卤代甲烷——CX4，CHX3，CH2X2（X代表F，Cl或Br）的lgVR~Tb关系曲线。根据色谱图上未知峰的VR值，从图2-2-4中查出该组分的可能沸点，参考文献上有关沸点的数据，就可以推断该组分为何种化合物。与利用碳数规律进行定性一样，对碳链异构体也可以根据其中几个已知组分的调整保留值的对数与相应的沸点作图，然后根据未知组分的沸点，在图上求其相应的保留值，与色谱图上未知峰对照进行定性分析。[img=,401,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810181037134664_3178_2384346_3.png!w401x349.jpg[/img]

  • 【原创大赛】CIE 1976（L*a*b*）色空间方法测定葡萄酒颜色的研究

    【原创大赛】CIE 1976（L*a*b*）色空间方法测定葡萄酒颜色的研究

    那个马踏飞燕多次给我专家的分，而我又不能按月完成专家的任务，汗颜。以此文感谢一下吧。 这个文章是尚未发表的论文的一部分。主要探讨了用数字化方法标识颜色特征，以实现“眼睛感受+大脑判断+语言描述"的方法用国际标准的数字化方法替代，真正排除人为干扰，实现颜色的量值传递和量值溯源。 该方法的应用不多，非线性关系也不太好理解，还希望各位在其它领域中应用、推广。谢谢。有疑问来信共同探讨。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 葡萄酒悦目的色泽、显著的营养与保健功效，成为消费者越来越喜欢的健康饮品。葡萄酒千变万化的色泽不仅给人带来视觉上的享受，同时也是评价葡萄酒整体质量、品鉴、分级中重要的质量指标之一。影响葡萄酒色泽的因素包括葡萄品种、产地及酿造工艺、储存条件和时间等，通过葡萄酒的色泽还可以预测酒体未来品质变化，以确定最佳上市期。 目前国内外对葡萄酒颜色的评定尚无统一、客观的标准方法。我国现行的《发酵酒及其配制酒》、《葡萄酒》和《葡萄酒、果酒通用分析方法》标准中，对颜色检测都是一个提纲性的方法，单独的实验室不具备实际的操作性。中外新、旧世界的颜色评价方法依然依靠“目视感受+语言描述”方法，有相当大的离散性和随机误差，且存在理解和交流障碍，即使经过专业训练的熟练人员也很难做到规范的描述。一般人在相近色的判断上经过特定的训练可以分辨，但人的主观差异所导致的测色误差也是不能忽视的。观察视场范围变化，人眼视觉系统中央凹锥体细胞或杆体细胞也参与了作用，相应的人眼视觉匹配函数也发生变化。由于实际上的迫切需要，有人用特定波长的吸光度来对葡萄酒的颜色进行描述。但一维数字不能真实的反应颜色的变化，致使对颜色的评价出现了提高25%～45%，甚至出现使红色提高超过60%～100%的结论。 国内外的主要研究方向是何种物质对颜色造成影响，对于如何精确的测定葡萄酒的颜色尚无明确的应用。CIE1976 （L*，a*，b*）色空间（以下称CIELAB）在感知上是比RGB更线性的色彩空间，L*、a*和b*的非线性关系模仿人眼的非线性响应，意味着在色彩空间上相同数量的变化产生大约相同视觉的变化，是最接近人类视觉的体系，使之代替人的语言描述、真实反应葡萄酒颜色成为可能。该体系在化工、照明及建筑等行业应用广泛，少见其在葡萄酒颜色分析领域的应用。本文采用CIELAB对葡萄酒颜色的测定条件进行了探索，并成功应用于多种葡萄酒测定，为葡萄酒颜色的数字化表征和进一步研发专业仪器提供新途径。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507011013_552589_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507011014_552590_2961690_3.jpg1.2 试剂与器材 所使用的水为去离子水，样品为商品葡萄酒。仪器的光谱范围380 nm～780 nm。1.3 测试过程 将葡萄酒样品在8000r/m下离心10 min，取上清液过0.45μm水性滤膜；用水调整分光光度计零点，测定吸光度，根据前述计算公式L*、a*和b*，或者C*和h*。2 方法2.1标准照明体、观察者 不同的照明体和观察者的角度不同，结果不同。对常用的观察者和照明体之间的差异进行了比较，见表1。表1 不同观察者与标准照明体条件的比较（n=3） 标准照明体 2°观察者 10°观察者 △E2°-10° L*2 a*2 b*2 L*10 a*10 b*10 A（2856K） 测定值 90.91 -4.20 53.52 90.07 -0.27 53.95 4.04 RSD% 0.02 0.55 0.02 0.02 0.18 0.02 △ED65-A 11.52 8.64 B（4874K） 测定值 90.91 -4.20 53.52 90.07 -0.27 53.95 4.04 RSD% [al

  • 【求助】关于甲基汞的气相测定方法

    GB/T5009.17中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法检测甲基汞,标液先用苯配制,再用1:1的盐酸稀释,出现分层现象.是标准的问题还是我操作的问题?郁闷呀!标准见附件.[~177112~]

  • 蒽酮法测定可溶性糖

    一、原理糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量测定。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖与己糖，而且可以测所有寡糖类和多糖，共中包括淀粉、纤维素等（因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应），所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量，实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量，在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量，省去许多麻烦，因此，有特殊的应用价值。但在测定水溶性碳水化合物时，因与蒽酮试剂发生反应而增加了测定误差。此外，不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同，果糖显色最深，葡萄糖次之，半乳糖、甘露糖较浅，五碳糖显色更浅，故测定糖的混合物时，常因不同糖类的比例不同造成误差，但测定单一糖类时，则可避免此种误差。糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区的吸收峰为630nM，故在此波长下进行比色。二、仪器与用具电子天平；容量瓶：100ml 4个，50ml 2个；漏斗；小试管若干支；电炉；刻度吸管0.5ml1支，2.0ml 3支，5ml 4支；分光光度计；记号笔。三、试剂蒽酮乙酸乙酯试剂：取分析纯蒽酮1g，溶于50ml乙酸乙酯中，贮于棕色瓶中，在黑暗中可保存数周，如有结晶析出，可微热溶解；浓硫酸（相对密度1.84）。四、方法1. 标准曲线的制作按方法一标准曲线的制作方法加入标准的蔗糖溶液，然后按顺序向试管中加入0.5Ml蒽酮乙酸乙酯试剂和5Ml浓硫酸，充分振荡，立即将试管放入沸水浴中，逐管准确保温1Min，取出后自然冷却至室温，以空白作对照，在630nM波长下测其光密度，以光密度为纵坐标，以糖含量为横坐标，绘制标准曲线，并求出标准线性方程。2.可溶性糖的提取取新鲜植物叶片，擦净表面污物，剪碎混匀，称取0.10～0.30g，共3份，分别放入3支刻度试管中，加入5～10ml蒸馏水，塑料薄膜封口，于沸水中提取30min(提取2次)，提取液过滤入25ml容量瓶中，反复冲洗试管及残渣，定容至刻度。3. 显色测定吸取样品提取液0.5ml于20ml刻度试管中（重复2次），加蒸馏水1.5ml，以下步骤与标准曲线测定相同，测定样品的光密度。4. 计算可溶性糖的含量，由标准线性方程求出糖的量，按式（1－1）计算测试样品中糖含量。可溶性糖含量(％)＝(C×V / A×n) / (W×106)　　　　　　　　　　(1－1)式中C:标准方程求得糖量(μg)；A:吸取样品液体积(Ml)；V：提取液量(ml)；n：稀释倍数；W：组织重量(g)。

  • 【分享】----绿色葡萄标准NY/T 428—2000

    绿色葡萄标准NY/T 428—2000中华人民共和国农业行业标准NY/T 428—2000绿色食品 葡萄前 言为判定绿色食品葡萄的质量和安全性，特制定本标准。本标准由中国绿色食品发展中心提出并归口。本标准起草单位：农业部食品质量监督检验测试中心（石河子）。本标准主要起草人：张世湘、海东升、罗平、张少江、王国红、张莉。中华人民共和国农业行业标准NY/T 428—2000绿色食品 葡萄Green food—Grape1 范围本标准规定了绿色食品葡萄的定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮藏。本标准适用于A级绿色食品葡萄的生产和流通。本标准所指的葡萄包括各种鲜食葡萄品种。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 12293—1990 水果蔬菜制品 可滴定酸度的测定GB/T 12295—1990 水果蔬菜制品 可溶性固形物含量的测定 折射仪法GB/T 5009.11—1996 食品中总砷的测定方法GB/T 5009.12—1996 食品中铅的测定方法GB/T 5009.15—1996 食品中铬的测定方法GB/T 5009.17—1996 食品中总汞的测定方法GB/T 5009.18—1996 食品中氟的测定方法GB/T 5009.19—1996 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定方法GB/T 5009.20—1996 食品中有机磷农药残留量的测定方法GB/T 6543—1986 瓦楞纸箱GB/T 14878—1994 食品中百菌清残留量的测定方法GB/T 14879—1994 食品中三唑酮残留量的测定方法GB 7718—1994 食品标签通用标准GB/T 8855—1988 新鲜水果和蔬菜的取样方法NY/T 391—2000 绿色食品 产地环境技术条件NY/T 393—2000 绿色食品 农药使用准则3 定义本标准采用下列定义。3.1 绿色食品见NY/T 391—2000中3.1。3.2 A级绿色食品见NY/T 391—2000中3.3。3.3 成熟度浆果已达充分发育阶段，能保证继续完成后熟过程，并具有该品种应有色泽，着色品种单穗的着色果粒应在80%以上。3.4 破损粒果粒形状不完整或果面有较明显裂纹、斑痕的果粒。3.5 日烧粒果粒因曝露在太阳下所造成的伤害。包括“硫磺伤害”。4 要求 4.1 产地环境要求产地环境要求应符合NY/T 391规定。4.2 感官要求感官要求应符合表1规定。表1 感官要求项 目 指 标果穗 典型而完整果粒 大小均匀、发育良好成熟度 充分成熟破碎率、日烧率 ≤3%病虫果 ≤3%4.3 理化要求4.4 理化要求应符合表2规定。表2 理化要求 %项 目 指 标总酸（以柠檬酸计），% ≤0.7可溶性固形物，% ≥20固酸比 ≥284.5 卫生要求卫生要求应符合表3规定。表2 卫生要求 mg/kg项 目 指 标砷（以As计） ≤0.2铅（以Pb计） ≤0.2镉 ≤0.01汞 ≤0.005氟 ≤0.5六六六 ≤0.05滴滴涕 ≤0.05敌敌畏 ≤0.05乐果 ≤0.05杀螟硫磷 ≤0.02百菌清 ≤0.8三唑酮 ≤0.15注：其他农药使用按NY/T —393规定执行。5 试验方法5.1 感官检验感官检验应根据感官要求的项目来判定。5.1.1 果粒果粒应具有该品种应有的特征、大小，且大小均匀、发育良好、果实完整、新鲜洁净，无异常气味和滋味。5.1.2 果穗应具有该品种果穗应有的形状，紧密度适中、果穗完整。5.1.3 成熟度浆果已达到充分发育阶段，着色品种着色果粒应在80%以上。5.1.4 破碎粒、日烧粒、病虫果在批次产品中，破碎粒不得超过3%，各种缺陷果不得超过5%。5.2 总酸检验按GB/T 12293执行。5.3 可溶性固形物检验。按GB/T 12295执行。5.4 固酸计算5.5 固酸比按式（1）计算：X= ……………………………………⑴ 式中：X——固酸比，计算结果值小数点后保留一位数；S——可溶性固形物含量，%；A——总酸量，%。 5.5 砷的测定按GB/T 5009.11规定执行。5.6 铅的测定按GB/T 5009.12规定执行。5.7 镉的测定按GB/T 5009.15规定执行。5.8 汞的测定按GB/T 5009.17规定执行。5.9 氟的测定按GB/T 5009.18规定执行。5.10 六六六、滴滴涕的测定按GB/T 5009.19规定执行。5.11 敌敌畏、乐果、杀螟硫磷的测定按GB/T 5009.20规定执行。5.12 百菌清的测定按GB/T 14878规定执行。5.13 三唑酮的测定按GB/T 14879规定执行。6 检验规则6.1 产地收购鲜葡萄时按本标准检验，凡同品种、同时采收的葡萄作为一个检验批次。6.2 生产单位或生产户在交售产品时必须分清品种、写明交售件数和数量，凡货单不符、品种混杂不清、件数错乱、包装不符合规定者，应由生产单位或生产户重新整理后，收购单位方予验收。6.3 抽样方法按GB/T 8855规定执行。6.4 型式检验型式检验是对产品进行全面考核，即对本标准规定的全部要求（指标）进行检验。有下列情况之一者应进行型式检验：a) 申请绿色食品标志的产品；b) 前后两次出厂检验结果差异较大；c) 因人为或自然条件使生产环境发生较大变化；d) 国家质量监督机构或主管部门提出型式检验要求。6.5 交收检验每批产品交收前，生产单位都应进行交收检验，交收检验内容包装、标志、标签及果实感官要求。卫生指标应根据土壤环境背景值及农药施用情况选择，检验合格并附合格证的产品方可交收。6.6 判定规则6.6.1 一项指标检验不合格，则该批产品为不合格产品。为确保理化、卫生项目检验不受偶然误差影响，凡某项目检验不合格，应另取一份样品复检，若仍不合格，则判该项目不合格；若复检合格，则应再取一份样品作第二次复检，以第二次复检结果为准。6.6.2 对包装、标志、标签、缺陷果容许度不合格的产品，允许生产单位进行整改后申请复检。7 标志、标签7.1 标志7.1.1 包装箱上应有绿色食品标志，具体标注按有关规定执行。7.1.2 包装箱上应标明产品名称、数量、产地、包装日期、保存期、产生单位、储运注意事项等内容。字迹应清晰、完整、勿错。7.2 标签应按照GB 7718的规定，在标签上标注绿色食品标志、产品名称、数量、品种、产地、包装日期、保存期、生产单位、执行标准代号等内容。8 包装、运输、贮存8.1 包装8.1.1 包装材料：包装材料主要有包装箱、衬垫纸、捆扎带等。8.1.2 包装箱：有纸制箱和塑料箱。8.1.3 纸制箱选用双瓦楞纸箱，外形为对开盖，扁长方形。其他技术指标应符合GB/T 6543的规定。8.1.4 塑料箱：外形为长宽高=40cm28 cm18 cm, 其他技术指标应符合有关规定。8.1.5 衬垫纸、捆扎带、胶水等物应清洁、无毒，衬垫纸必须柔软有韧性。8.1.6 果穗放入果箱中不宜放置过多过厚，一般放2～3层为宜。8.1.7 同一批货物的包装件应装入品种、等级和成熟度一致的葡萄。8.2 运输8.2.1 装运时做到轻装、轻卸，严防机械损伤。运输工具清洁、卫生、无污染。8.2.2 公路汽车运输时严防日晒雨淋，铁路或水路长途运输时注意防冻和通风散热。8.3 贮藏8.3.1 需进行长期贮藏的葡萄必须进行预冷，在短时间内把葡萄体温降到5℃，以利于贮藏。8.3.2 存放时必须在阴凉、通风、清洁、卫生的地方进行，严防日晒、雨淋、冻害及有毒物和病虫害污染。8.3.3 长中期贮藏保鲜，应在常温库和恒温库中进行，库内堆码应保证气流均匀地通过，出售时应基本保证果实原有的色、香、味。

  • 【原创】哪位大侠知道总石油烃（TPH）气相或气质的测定方法吗？

    哪位大侠知道总石油烃（TPH）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的测定方法吗？　　因为标准方法包括EPA的都用IR红外方法，我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]来做，但遇到很多困难：1、标样不知如何选用，市售进口的有C9－C40的混标链烃，但普通色谱微量进样（1ul）当碳数大于30后，后面出峰很费劲；2、因为石油中成分复杂，包括直链的支链的，苯系物，多环芳烃以及杂环类的等等，很难以某一类混标来定量样品中TPH的量；3、定量方法受限，没有找到能够让人接受的定量方法，说白了，就是说能给人说出：定性定量地说出这个样品中的总石油烃含有多少。　　4、样品的前处理工作。　　请教了，各位！非常急！我的Email:gsong@jlu.edu.cn

  • 日本新食品安全标准：铯含量不得超过1毫希沃特

    据《朝日新闻》报道，日本政府正围绕针对含有放射性物质食品的新安全标准进行讨论，厚生劳动相小宫山洋子28日在记者会上表示，新的安全标准将要求一年中摄入的放射性铯不得超过1毫希沃特，这一标准拟于明年4月份正式执行。现行的临时安全标准线为每年5毫希沃特。 小宫山洋子称调整食品安全标准主要基于以下两个方面的原因：1、国际食品法典委员会制定的食品安全标准即为一年不得超过1毫希沃特；2、当前食品放射性物质含量的监测数值呈下降趋势。 据悉，新标准将于年内整理完毕，然后听取文部科学省审议会等部门的意见，如果标准最终敲定，将于明年4月份正式开始实施。对于新标准实施前已在市场上流通的食品，仍然按照现行的标准执行。

  • 【分享】关于《黄酒中氨基酸的测定方法》行业标准征求意见的通知关于《黄酒中氨基酸的测定方法》行业标准征求意见的通知

    关于对《黄酒中氨基酸的测定方法》行业标准(征求意见稿)征求意见的通知 全国酿酒标准化技术委员会委员、各有关单位、专家: 根据发改办工业1242号文件下达的行业标准计划任务,《黄酒中氨基酸的测定方法》列入行标计划,由全国食品发酵标准化中心归口管理。 全国酿酒标准化技术委员会秘书处按照标准制修订工作程序,组织完成了《黄酒中氨基酸测定方法》行业标准征求意见稿,现向有关行业部门、协会以及相关生产、销售、科研、检测和用户等单位广泛征求意见。通知如下:1.相关附件可以从http://www.cnif.cn/上下载。2.按照附表格式填写意见反馈表,若没有意见也请返回。3.请于2011年3月25日前反馈至秘书处。秘书处联系人: 钟其顶 郭新光 电话:010-64647778,64666533 传 真: 010-64677607 邮箱: TC471@scff.org.cn附: 1.《黄酒中氨基酸的测定方法》行业标准(征求意见稿)2.《黄酒中氨基酸的测定方法》行业标准编制说明(征求意见稿)3.《黄酒中氨基酸的测定方法》行业标准(征求意见稿)意见反馈表 全国酿酒标准化技术委员会秘书处 二O一一年二月二十四日 相关附件下载

  • 【转帖】绿色食品添加剂标准与分析方法标准之间存在问题的探讨

    1 绿色食品添加剂使用准则中华人民共和国农业行业标准NY/T 392--2000绿色食品添加剂使用准则，4 .2 .7规定:“在任何情况下，绿色食品中不得使用下列食品添加剂”。其中包括生产绿色食品粉条不使用食品漂白剂…硫磺。(硫磺对人体的不良作用……)不得使用硫磺，但在生产控制与检测监督工作中，怎样才能检查出所检粉条中是否含有并使用过硫磺，对申报产品是否进行绿色食品认可的重要基础之一。但恰恰在实际工作中因缺乏相应的检测方法，而使这一工作陷人困境。2 生产控制与检测监督工作存在的问题例如，有一甘薯淀粉制品…甘薯粉条产品，申报绿色食品产品认可，绿色食品授权检测中心对其进行质量品质检测与评价工作，依据NY/T 392-200绿色食品添加剂使用准则规定，硫磺不得使用于此类产品，但该准则并未规定禁止使用亚硫酸盐等添加剂 而且，目前可以采用的国家检测方法标准主要是GB/T5009 .34一 1996食品中亚硫酸盐的测定方法 其他产品中亚硫酸盐的测定方法还有多种，但这些方法都共同存在着一个问题，即最终结果对硫磺、亚硫酸盐等添加剂无法予以区别，都是在最后结果时通过计算以二氧化硫或亚硫酸盐计。如此以来，当依据现行国家标准检测方法进行粉条产品含硫磺检测时，会出现这样一种无法结论的情况，如该样品未检测出二氧化硫，则该样品可下结论未使用硫磺 但如检测出二氧化硫时，该样品却无法下结论是否是硫磺使用所致，即可能是使用硫磺所致，也可能不是硫磺而是其他亚硫酸盐所致。在这种情况下检测中心检测后无法明确进行被检样品是否使用硫磺的判定。至此，绿色食品申报程序与检测工作过程因检测结果无法下结论而中断。也就是绿色食品添加剂禁用的漂白剂硫磺，因无明确专一的检测方法讲行监督控制.形成限量标准禁用与检测方法标准无法明确检测之间的矛盾。没有监督的禁用本质上是无效的，在实际工作中会出现2个极端情况:(l)严格要求时，实际是只要检出硫元素存在，结果就可以换算为二氧化硫，此时，因不能判明是否是硫磺所致，粉条产品就不能判定未使用硫磺，即该产品不能成为绿色食品 (2)第一种检验结论方式对许多未使用硫磺的粉条类产品显失公平，但如果不这样判定，当检出样品中硫时，是不是加有硫碘检测中心和认证管理机构只有相信申报受检者自己的承诺保证了，如此，禁止使用的规定本质上成为一种无效的要求。同样的问题在绿色食品添加剂标准中仍然存在，如明矾禁止使用，但现行的标准方法亦不能检测粉条中的明矾，而是检测铝离子 检铝离子就无法判断铝是粉条中本身具有的，还是工艺过程中加人的明矾，如此，又同硫磺的检测一样进人一个不能下结论状态，从而使检测方法和限量标准之间存在矛盾。无法落实检查的要求等于没做要求，这种要求只会给实际工作造成麻烦，使检测中心无所适从，导致检测与判定工作无法作出科学明确的结论。3 建议标准制定单位对标准进行进一步完善，如果提出的禁用指标在现条件下还无法从检测技术上予以解决，到不如将此类指标给出最低限量指标要求(如铝)，指标高于背景值即可，如此，似更为科学实用。象粉条中使用硫磺的问题，现阶段禁止使用一切含硫化合物进入绿色食品粉条加工过程，才能实现绿色食品二氧化硫不得检出的要求，绿色食品申报检测工作中部分粉条生产企业的产品证明是可以做到的.

  • 【原创大赛】铝线中铝含量测定方法

    对于铝线中铝的测定有现成的国家标准，采用EDTA容量法，但是本人在跟一老师傅学习时发现，按照该方法滴定的终点颜色变化很难观察，不同的人观察会相差很多。..下来查资料发现：GB8644-88中规定了精铝锭中铝含量可按100％与杂质铁、硅、铜、钛、锌、镁含量的百分数总和之差来计算。就觉得采用ICP测杂质元素再得到铝的含量是个不错的办法。说办就办了：所用设备：IRIS　Advantage全谱直读等离子光谱仪工作曲线：采用系列标准样品配制工作曲线，这样可免去标准溶液法需要进行基体校正的麻烦，而且可以得出同样准确的结果，在生产上更为可行。工作曲线FeSiCuTiZnMg空白000000BY0606-1-020.0590.170.00840.00400.0120.0047BY02102-1-1＃0.500.120.0800.0180.0211.04相关系数0.99980.99990.9995[

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