求购：我公司生产需要采购一台便携式丙烯测试仪器，检出限在PPM级。我们用于检测丙烯泄露。请在[back=#48a2ff]北京[/back]有该设备的供应商报个价。我联系方式：010-67892366转819邮箱：zhaoxc@cnanotechnology.com谢谢。
点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36500.html[/url]聚丙烯腈纤维检测样品名称 聚丙烯腈纤维工程部位：路基附属工程、沟渠、涵洞框架桥、护坡及冲刷防护、改河（沟渠）、水泥混凝土路面聚丙烯腈纤维检测判定依据 CECS 38-2004《纤维混凝土结构技术规程》,TB/T 2965-2018《铁路桥梁混凝土桥面防水层》GB/T22282-2008聚丙烯腈纤维检测项目：1.密度，2.吸水性，3.安全性，4.纤维杂质含量，5.直径，6.熔点，7.抗拉强度，8.弹性模量，9.极限伸长率，10.长度。
检测丙烯醛、丙烯酰胺、丙烯腈用什么色谱柱？
5750.8-2006/14.1丙烯腈的测定，用顶空做的，FID检测器，标液是甲醇中的丙烯腈，图的浓度是标准中要求曲线的最高点，问题是，不知道哪个峰是丙烯腈，最大的峰应该是甲醇，3分多钟的那个是丙烯腈吗？响应值好低啊，如果3分多钟的是目标峰，如何提高响应值呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102261756520818_701_5018353_3.png[/img]
做水中丙烯腈的项目，73-2001的标准。福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，5米长的GDX-502填充柱，进样口180，柱温140，检测器200。首先进了纯水空白，有两个峰不知道是否正常（第一张图），又进了水中丙烯腈的标样，和刚才进纯水的一样，没有丙烯腈的目标峰。最后进了甲醇中的丙烯腈标样，只有一个特别大的平头峰（第二张图），应该是甲醇的峰，还是没有丙烯腈的峰。不知道怎么做了，请各位明白的老师给指导一下，谢谢。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003031634175614_6218_3881965_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003031634308143_8354_3881965_3.png[/img]
测试塑料AS,ABS中残留的丙烯腈，我查过相关文献都是顶空，FID,检测器或N,P检测器我想问可以直接用溶剂萃取，MS检测器吗？有人做过吗？请高手帮忙分析！谢谢了。。
丙烯腈能用GCMS检测么？谢谢
用FID检测器，FFAP色谱柱检测甲醇中的丙烯腈，溶剂峰拖尾跟目标峰分离度不好，程序升温、调节载气流速都试过了还是分离不好，哪位大神给支个招
我想检测腈纶废水中的丙烯腈，请问该用什么方法，最好详细些！谢谢！
塑料中丙烯腈单体残留量检测方法
不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!!1
真空丙烯腈精馏塔塔顶丙烯腈取样，由于丙烯腈毒性较大，现场取样危险这里有哪个朋友对毒性较大的化学品现场取样有经验的，能否告诉我怎么对取样设备进行设计。现场取样如何设计，丙烯腈是否可以现场在线检测纯度？？
公司扩项要做固定污染源丙烯腈的测定，用的仪器是岛津GC-2014，色谱柱用的是SK-1，标液是二硫化碳中的丙烯腈，我设定的参数是气化室温度200℃，柱箱温度从40℃保留4分钟，以5℃/min速率升到80℃，保留8分钟，再以40℃速率升到190℃保留3分钟，检测器温度为260℃，跑两针都只有溶剂峰，没有样品峰，为什么？求助各位大佬
分析案例 用十通阀进样反吹分析氢气、氧气、丙烯腈概述：采用常见的十通进样反吹方法，分析工艺废气中的氢气、氧气和微量丙烯腈。近期接到了某个企业的分析要求，用户需要分析工艺废气（处于常温常压状态下）中的氢气、氧气和微量的丙烯腈。于是大致设计了一下方案：首先是仪器主要硬件结构的设计：选用Shimadzu 的GC-2014C 气相色谱仪，带有TCD检测器，以氩气作为载气，分析样品中的氢气和氧气（浓度大约在数百至数千ppm）。另外带有FID检测器，用来分析样品中的微量丙烯腈。第二是色谱柱选择：为实现分离氢气氧气的目的，一般会选用分子筛色谱柱。丙烯腈（样品中可能还有其他杂质，如水）的分离采用了有机担体固定相。单独测试有机担体色谱柱，丙烯腈色谱峰形较为理想，得到较好的理论塔板数和较好的不对称因子。第三是阀系统的设计：鉴于分子筛柱会吸附微量乙腈，造成色谱柱分离性能下降，于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案。样品在预柱上分离进行预分离，将氢氧氮和丙烯腈分离开。预柱后面串联分子筛色谱柱，将氢氧氮进行色谱分离。然后反吹预柱，将丙烯腈等其他杂质反吹到有机担体柱上，进行分离。进样步骤解析：1 下图为系统待机状态，在常见的进样反吹系统出口连接了有机担体柱。预柱中载气流向如图所示。此时，将样品气装载到定量环（Loop）中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070823525697_01_1604036_3.png2 进样十通阀旋转，系统状态如图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015070823531455_01_1604036_3.pngC1即为分子筛色谱柱，各个气体流向如图中所示。氢气氧气在TCD上依次出峰。3 反吹当氢气氧气完全进入C1柱后，阀再次旋转，恢复到待机状态，此时预柱反吹，丙烯腈在FID上出峰。实验谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507082353_554481_1604036_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507082353_554482_1604036_3.png本例使用了Shimadzu 的GC-2014CA主机，带有恒流量输出的流量控制器，所以可以省略掉平衡柱。小结：基本系统的简单扩展。
如题，最近要检测丙烯腈单体的含量。用顶空测塑料制品及其他固体物质的丙烯腈单体含量的时候，可以把样品直接放入顶空瓶中加热（而不加入例如DMF的溶剂）进行定量检测吗？希望有这方面经验的指点下，谢谢。
仪器参数：方法参考：GB/T 5009.152-2003，安捷伦7890A,FID.顶空进样。孵化温度：90℃，柱温：170，汽化温度：180.检测器温度：220。我们买的丙烯腈标准品是丙烯腈的水溶液，浓度是1.07mg/ml。然后用色谱纯的N,N-二甲基甲酰胺（DMF)稀释为0.1605mg/ml的DMF和水的丙烯腈溶液。取3ml放入顶空瓶待测。系统自动进样量是2微升。然后我按照稀释过后的丙烯腈标准溶液配了一个DMF:水=17:3的溶液。我总共做了4个：第一个样是色谱纯的N,N-二甲基甲酰胺，第二个是纯水溶液，第三个是DMF:水=17:3的溶液，第四个是稀释过后浓度为0.1605mg/ml的丙烯腈溶液（含有丙烯腈、水、DMF)。问题出来了，第一个和第二加起来只有一个溶剂峰，怎么第三个会有那么多峰呢?第三个和第四个峰的重合率也太高了，第四个貌似就没有丙烯腈的峰啊？谁做过的求解释啊 我做了好多遍都这样，急死了 保留时间峰面积峰面积占总面积百分比色谱纯的N,N-二甲基甲酰胺7.049012399%纯水溶液几乎没有峰峰高不到5 DMF:水=17:3的溶液4.567120.024.665390.90.654.90725.70.0436.77722753.7857.0445740895浓度为0.1605mg/ml的丙烯腈溶液（含有丙烯腈、水、DMF)4.7265650.6145.134140.0156.77839164.2567.0538751295.114
没有填充柱， 用的是 标准HJ 73-2001的方法，用的是624柱子柱流量2，进样口温度180，检测器温度280，程序升温：60（1min），15速率到100（0min），30速率到150,（0min）因为出峰的峰面积不成比例，有些基本就是一模一样的峰面积，没办法判断是否是丙烯腈，我自己估计着不是，但是有没有其他的峰了，难办，大家给点建议，谢谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007140850072245_5710_4016338_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007140850078143_8354_4016338_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
[align=center][size=24px]十通阀进样反吹分析化工排放空气中的微量氢气、氧气、丙烯腈[/size][/align][align=center]概述：[/align]采用常见的十通进样反吹方法，分析某化工企业工艺废气中的微量氢气、氧气和微量丙烯腈。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求：某合成工段排放废气（含量样品基质为空气，进样前处于常温常压状态，个目标组分含量大约数百ppm左右）中的氢气、氧气和微量的丙烯腈。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下方案：首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，安装有TCD检测器，以氩气作为载气，可以定量样品中的氢气、氧气和氮气（浓度范围为数百ppm左右）。色谱仪另外安装有FID检测器，用以分析样品中的微量丙烯腈（浓度范围为10ppm左右）。其次为色谱柱选择：为实现分离氢气、氧气、氮气的目的，一般会选用分子筛色谱柱。丙烯腈（样品中可能还有其他杂质，如水）的分离采用了有机担体固定相。单独测试有机担体色谱柱，丙烯腈色谱峰形较为理想，理论塔板数和不对称因子实验效果较好。阀系统的设计：鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯腈，长时间使用会造成色谱柱分离性能下降，于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案。样品在预柱上分离进行预分离，将氢氧氮和丙烯腈分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱，将氢气、氧气和氮气进行色谱分离。然后反吹预柱，将丙烯腈等其他杂质反吹到有机担体柱上，进行分离。进样步骤解析：1 下图为系统待机状态，在常见的进样反吹系统出口连接了有机担体柱。预柱中载气流向如图所示。此时，将样品气装载到定量环（Loop）中。[img=,690,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052325593419_8983_1604036_3.jpg!w690x408.jpg[/img]2 进样十通阀旋转，系统状态如图所示：[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326124515_4764_1604036_3.jpg!w690x403.jpg[/img]C1柱为分子筛色谱柱，气体流向如图中所示。氢气、氧气、氮气在TCD上依次出峰。3 反吹当氢气、氧气、氮气完全进入C1柱后，阀再次旋转，恢复到待机状态，此时预柱Pre-C载气反吹，样品中的丙烯腈在FID上出峰。[align=center]系统谱图：[/align][img=,443,424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326275630_9806_1604036_3.jpg!w443x424.jpg[/img][img=,448,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326327383_7922_1604036_3.jpg!w448x332.jpg[/img][align=center][/align]
我在做地表水丙烯腈的测定，目前在做标准系列，用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，INNOWAX色谱柱，设置进样口温度180度，检测器温度180度我用的顶空进样器进样量是1ml，是固定的不能更改的因丙烯腈沸点是70多度，经有经验的老同事指导，同事要我把柱箱温度设为80度，一开始设置的顶空条件是柱箱温度80度，定量管95度，传输线100度，这样做的色谱峰和标准曲线很好，也能达到国标0.025mg/L的检出限已经作为新项目报上去了，可是同事又说柱箱温度80度的话水汽太大，很伤柱子，要我再做时改成柱箱温度70度，说改成70度肯定一样是可以的，听她的没错我今天改成柱箱温度70度，定量管温度85度，传输线100度来做，结果发现似乎又达不到国标检出限0.025mg/L，我晕倒，这个项目已经报上去了，这周要交所有的数据和表格，不做出来也得做出来，否则我就罪大恶极了。我想请教一下大家，如果我按柱箱温度80度来做，真的很伤INNOWAX色谱柱吗？如果大家觉得不那么伤，还可以的话，我就按柱箱温度80来做好了，要不然真不知道该怎么办，大家还有其他什么好的办法也可以指导我。我是新手，刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，对顶空并不那么熟悉，急盼指导，不胜感激！
丙烯腈 【名称】：丙烯腈【化学式】：CH2═CHCN三维模型【化学性质】：分子量 53．06辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g／cm3。闪点-1．1℃(开杯)。自燃点48l℃。折射率1．388。溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯和四氯化碳。与水形成共沸物。易挥发，有腐蚀性。有氧存在下，遇光和热能自行聚合．易燃，遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险，其蒸气与空气形成爆炸性混合物。极毒！不仅蒸气有毒，而且经皮肤吸入也能中毒。生气中的容许浓度为20ppm。【物理性质】：为无色液体，沸点77.3℃，属大宗基本有机化工产品，是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料，在有机合成工业和人民经济生活中用途广泛。【应用】：丙烯腈用来生产聚丙烯纤维(即合成纤维腈纶)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)、苯乙烯塑料和丙烯酰胺(丙烯腈水解产物)。另外，丙烯腈醇解可制得丙烯酸酯等。丙烯腈在引发剂(过氧甲酰)作用下可聚合成一线型高分子化合物——聚丙烯腈。聚丙烯腈制成的腈纶质地柔软，类似羊毛，俗称“人造羊毛”，它强度高，比重轻，保温性好，耐日光、耐酸和耐大多数溶剂。丙烯腈与丁二烯共聚生产的丁腈橡胶具有良好的耐油、耐寒、耐溶剂等性能，是现代工业最重要的橡胶，应用十分广泛。
用的福立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。做水质中丙烯腈测定，为什么会出现负峰，柱温105，进样，检测180？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901031552404055_1608_3527580_3.png[/img]
[color=#444444]求助各位分析高手，现在本人需要分析的样品中含有丙烯腈AN和丙烯酸甲酯MA。[/color][color=#444444]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分离检测。条件是进样口和FID检测器230℃，柱温44℃，压力在50kpa，色谱柱是FFAP的。现在出的色谱峰拖尾比较严重，峰型不太好。调高柱温的话两者又分离不开，影响浓度的计算。不知道各位有没有好的方法能够将二者较好的分离开，并且峰型好一点。如果需要换色谱柱的话，什么型号的比较好呢？谢谢~[/color]
我在做地表水丙烯腈的测定，目前在做标准系列，用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，INNOWAX色谱柱，设置进样口温度180度，检测器温度180度我用的顶空进样器进样量是1ml，是固定的不能更改的因丙烯腈沸点是70多度，经有经验的老同事指导，同事要我把柱箱温度设为80度，一开始设置的顶空条件是柱箱温度80度，定量管95度，传输线100度，这样做的色谱峰和标准曲线很好，也能达到国标0.025mg/L的检出限已经作为新项目报上去了，可是同事又说柱箱温度80度的话水汽太大，很伤柱子，要我再做时改成柱箱温度70度，说改成70度肯定一样是可以的，听她的没错我今天改成柱箱温度70度，定量管温度85度，传输线100度来做，结果发现似乎又达不到国标检出限0.025mg/L，我晕倒，这个项目已经报上去了，这周要交所有的数据和表格，不做出来也得做出来，否则我就罪大恶极了。我想请教一下大家，如果我按柱箱温度80度来做，真的很伤INNOWAX色谱柱吗？如果大家觉得不那么伤，还可以的话，我就按柱箱温度80来做好了，要不然真不知道该怎么办，大家还有其他什么好的办法也可以指导我。我是新手，刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，对顶空并不那么熟悉，急盼指导，不胜感激！
请问:动物体内丙烯腈(ACN)代谢,脏器中ACN气象检测有人做过么?查到的相关资料都是用同位素标记法检测的!
做包装材料中丙烯腈有害物含量，用顶空加热样品。在100-150°C加热范围内，丙烯腈含量逐渐上升，可150°C后，丙烯腈峰值下降。想问下大家：丙烯腈在高温下会不会分解或者发生其他结构变化？谢谢！丙烯腈（C3H3N）结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506302311_552405_1849792_3.jpg
根据国家标准：《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%（V/V）的丙酮二硫化碳溶液，标准上写的用来稀释标液需要用丙酮二硫化碳的解析液来配制标准系列和解析活性炭采样管都是用的这种解析液标准上这么写着要在二硫化碳里加入丙酮是什么意义呢？因为理论上乙腈/丙烯腈是能完全溶解于二硫化碳的我们买来的标液是二硫化碳中的丙烯腈。考虑到开封后重新灌装的二硫化碳非常溶液受污染，我就想，能否不加丙酮，就和做苯系物一样的，完全只用二硫化碳来做溶剂解析？？毕竟国家环保总局发布的《空气和废气监测分析方法》上写的就是只用二硫化碳来做解析的。
我在监测站工作，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的是安捷伦7890A现在开发地表水新项目，目前在做丙烯腈测定因为国家标准上是用直接进样法，所以领导说优先考虑国标方法试了一下直接进样法，用的是FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，我是这样设定色谱条件的：柱箱温度80度（丙烯腈沸点为77.3度），进样口温度180度，检测器温度180度，分流比为1：1，进样量为2uL。丙烯腈用纯水作溶剂，直接进样。试了一个高浓度的，9.6mg/L，出的峰非常好；又试了一个0.48mg/L的，出的峰也比较明显。由于国标规定的检出限是0.025mg/L，又试了一个0.028mg/L的低浓度的，结果出的峰就很不好很不明显了，这样的话达不到国标的检出限因为我们需要达到国标的检出限，所以现在还在想怎么才能改进到可以达到检出限。上周五我试了一下顶空进样的方法，也是同样的问题，高浓度的出峰很好，低浓度的就不好了，因为我是新手，要去摸索顶空法可能难度大些，所以还是想从直接进样法入手，去改进。诚望各位大侠指点！（领导在催新项目，心里着急压力大啊）FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，进样量为2uL，纯水作溶剂，还可不可以再加大进样量呢，有人有这方面的经验吗？或者，还可以从其他方面来降低检出限吗？
我在监测站工作，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的是安捷伦7890A现在开发地表水新项目，目前在做丙烯腈测定因为国家标准上是用直接进样法，所以领导说优先考虑国标方法试了一下直接进样法，用的是FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，我是这样设定色谱条件的：柱箱温度80度（丙烯腈沸点为77.3度），进样口温度180度，检测器温度180度，分流比为1：1，进样量为2uL。丙烯腈用纯水作溶剂，直接进样。试了一个高浓度的，9.6mg/L，出的峰非常好；又试了一个0.48mg/L的，出的峰也比较明显。由于国标规定的检出限是0.025mg/L，又试了一个0.028mg/L的低浓度的，结果出的峰就很不好很不明显了，这样的话达不到国标的检出限因为我们需要达到国标的检出限，所以现在还在想怎么才能改进到可以达到检出限。上周五我试了一下顶空进样的方法，也是同样的问题，高浓度的出峰很好，低浓度的就不好了，因为我是新手，要去摸索顶空法可能难度大些，所以还是想从直接进样法入手，去改进。诚望各位大侠指点！（领导在催新项目，心里着急压力大啊）FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，进样量为2uL，纯水作溶剂，还可不可以再加大进样量呢，有人有这方面的经验吗？或者，还可以从其他方面来降低检出限吗？
采用顶空进样，用GC-FID测水质中的丙烯腈，高浓度的标样峰面积都很小，标准上是用水来配制标液，但丙烯腈微溶于水，合理吗？
刚接触安捷伦7890A现在要做地表水中丙烯腈测定，查阅了一些文献资料多是用顶空法做的，因为我是新手，所以也就参考了那几篇用顶空法的文献的色谱条件（柱箱初始温度50度，恒温保持5min，再以1.5度/min升至65度；进样口温度180度；检测器温度180度；还有氮气，空气，氢气流量等等），打算用顶空法做。但是现在按领导之意，要改成直接进样法做，直接进样法测丙烯腈的文献基本没有，没有参考的色谱条件，我想请教，如果我还是参考用顶空法的文献的色谱条件来做，可行吗？测定同一种物质，用直接进样法和用顶空法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件可否相同呢？（我说的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是指柱箱，检测器，进样口，温度，气体流量等等）诚望高人指点，谢谢！！！
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