气相色谱面积归一法

各位信息网的大侠们，你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作，今天在做正己烷验收测试，要用到面积归一化法，小弟不会啊，还望各位大侠不吝赐教，最好能分享相关文档。谢谢大家。

气相色谱中的面积百分比法，与归一化法，有何区别？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以用面积归一化法来定量吗？

谁能教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积百分比和归一法的计算

天然生育酚为什么不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一化法来进行检测？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一法既然面积归一法只要保证各个成分都出峰就可以采用了，原理是这样的。可是我在分析同一种混合样品时，发现总面积的大小导致主要成分的差别相差2个百分比。如果总面积A=200万，成分1的百分比是85，成分2的百分比是10.要是峰的总面积是300万，成分1的百分比是82，成分2的百分比是12.也就是总的峰面积越大，小峰的面积会变大，大峰的面积不会增大。有高手给我一个合理的解释。如果我信服的话，我会追加200分！！

我们厂是做液化气分析的，用的是面积归一法，有什么好的办法能一眼就分辨出各种组分的峰！我们做的峰甲烷，乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，乙炔，异丁烷，正丁烷，反丁稀，正丁烯，异丁烯，顺丁烯，正戊烷，异戊烷丙炔，1.3丁二烯，但是后面4个峰有时岀峰时间不固定不能准确分辨出是哪个峰

[color=#444444]请问一下，我们实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测丙酮中杂质含量，方法是面积归一法，进样量0.2微升，检测结果为0.7562%，分子量为98，如何把他转换成多少ppm的形式啊？请各位大侠明示，感激不尽啊！！[/color]

面积归一化法在色谱分析中有哪些应用？

使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

用面积归一化法走出来的样品结果重现性不好，如何优化色谱条件？

本人是新手很多对液相的知识不懂液相色谱面积归一化法是什么意思啊？具体应该怎么做，求含量？

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

请问各位前辈，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候，如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话，又无法辨别的时候，计算含量时候又怎么算？　是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢？？？

各位老师好我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定化工产品主含量（面积归一化法）测定出来的含量比其他单位的偏高，相同的色谱柱型号。这是为什么？主要与仪器还是色谱柱有关？

面积归一法，内标法，外标法哪位大虾能给详细解释一下气相色谱中常用的面积归依法，内标法，外标法都怎么运用？万分感激~~

请问GC-MS热脱附法和面积归一法是不是两个概念上的，热脱附法只是样品进入GC的方法，面积归一法是出峰的方法，用热脱附法是不是也可以用面积归一法出峰图。

我是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一法做丙酮的含量，我现在要做含量方法学研究，要做线性，请问大家用面积归一法怎么做线性？

我单位用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]6820，FID检测器，DB-5毛细柱，武汉煤化工放了一份洗油用毛细管测定组分的方法（程序升温），用面积归一法做定量，但做出的结果和手工做的相差挺大。但用外标法却结果相近。 我问下，为什么面积归一法的结果与实际的不一样（有高有低）？是什么原因呢？如果用的话怎么去校正呢？

假设在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](FID)上分析样品，用面积归一法得到结果，组分A=30%、B=70%，请问该结果代表的是质量含量还是体积含量？

GC中的面积归一法,较正系数是怎样算的?

最近一位老教授在我们这里作分析,就问:1、GC中面积归一法积分的准确度是多少?2、是否每次都要做平行实验?3、用GC中面积归一法积分得出的结果与实际值相差多少才可行?4、测的有机成分中含有联苯、环己基苯和一些酯类，应该选用哪种类型的柱子？谢谢，[em24]

请教大家做校正因子面积归一化法，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，校正因子有范围要求吗，我在测一个粉末的纯度，加入7个杂质算校正因子，有0.6的，有1.7的，也有0.9的，查资料说0.9-1.1最好，那1.7的和0.6的可以用吗？

想请教各位老师，在气相色谱中按面积归一化法积分时，是以仪器自动积出来的面积计算，还是需手动把一些仪器没有积的小峰也要积上，再计算。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化有哪些优缺点？

我用SP 6800A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（FID）分析样品，其他条件未改变，改变分流比会得到不同的分析结果（面积归一法），而且相差较大 ，都在检测限内，请问是什么原因？

[color=#444444]我最近在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测溶残苯和2-甲基四氢呋喃时，用的1,4-二氧六环做内标，配制方法如下：量取20μl内标物溶DMSO定容与100ml容量瓶中，作为内标物贮备液。从工作对照液贮备液移取1.0ml到50ml容量瓶中，加5.0ml内标物贮备液，定容。称取约2g样品于10ml容量瓶中，加1.0ml内标物贮备液，定容，平行六份。在计算结果时发现理论上浓度相同的内标物在工作对照液中的峰面积平均约为2700，RSD小于2.0%，而在样品溶液中的平均峰面积却约为3300，RSD小于2.0%。请问这是什么原因啊？[/color]