气相色谱灵敏度校验

怎样调节气象色谱的灵敏度，调节分流，补充气，空气流量是不是也能提高灵敏度啊？

在长时间没用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]后，纽扣电池电量用尽，内存清空原有的参数全部丢失，导致样品峰面积多了10倍，怀疑是FID检测器的灵敏度量程设置问题，请问安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何设置灵敏度的量程啊？请问峰面积变大可能是什么原因？不好意思打扰了，我实在是自己搜索了很久还是解决不了。

在选定的操作条件下，给色谱仪注入规定的样品，在记录的谱图上一直没有相应色谱峰出现的现象被称作不出峰故障，如果虽然出峰，但大小却与原先的已知谱图相差甚大，则被视为灵敏度异常故障。通常情况下灵敏度都是变小，也称为灵敏度太低故障。你的气相色谱检测器遇到过灵敏度下降的情况么？参与方式：1、检测器类型：2、灵敏度下降的原因：欢迎大家参与讨论，分享自己的经验~~~

请问论坛大牛们 何为气相色谱灵敏度 ?如何理解增加进样量能够提高气相色谱灵敏度?

我是个初学者，想请教下关于检测器灵敏度的计算公式的问题。我们都知道对浓度型检测器，其灵敏度计算公式为： S=A•C1•C2•Fc/W ，这是以前在记录仪上测量时的表达式我想请问下，在色谱工作站上测量时的灵敏度公式是怎么样的？如果还是这个公式的话，C1，C2如何得知？谢谢！

如何得到更高灵敏度的气相色谱呢？主要是使用溶剂浓缩的方法，溶剂浓缩的目的是不使用分流进样仍然可以得到尖锐的峰形，惟有如此，才能获得更好的灵敏度以及更好的分离度。溶剂浓缩由两种方法产生：第一种是在不分流进样和直接进样时使用：这种方法需要调节柱温箱，与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结；这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带”（flooded zone）； 当溶剂逐渐挥发时，样品泛滥带的面积就逐渐缩小，“样品泛滥带”分析物的浓度就渐渐增加。等到溶剂完全挥发后，分析物就在很小的柱表面范围上凝结。第二种是当不分流进样时，液体的样品挥发后，在较冷的色谱柱上冷却凝结：载气的体积比液体大很多，所以，当样品冷凝结时，样品就浓缩在色谱柱的一个小范围内。所以说不论哪种方法，分析物或是溶剂和分析物必须在柱子的小面积上凝结。※影响样品在色谱柱上凝结速度的因素有：色谱柱的初始柱温，溶剂的挥发性，还有就是色谱柱固定相的比例。色谱柱柱温的初始温度：1.基本是最容易也是最快做到的方法，一般说来初始温度愈低的话，分析物凝结的愈好。2.建议初始温度最好设在比最快出峰分析物的沸点低摄氏50度左右，温度保持的时间最好就是非分流的保持时间。第二个重要的因素：色谱柱“固定相比例”（phase ratio）：愈低的固定相比例，意味着越厚的膜厚，膜越厚样品和溶剂越容易溶解在固定相。要改变此因素，也只能试试不同的柱子。这是当改变初始温度不可能达到的时候使用的方法。最后一个可以改变的因素就是样品本身：大部分时候，样品本身没法改变，但是，可以使用不同的溶剂以增加其效果，例如，溶剂的沸点与初始温度的差别愈大愈好，例如，柱温初始温度是摄氏30度时，样品使用的溶剂是乙酸乙酯（沸点摄氏77.1度）会比使用二氯甲烷溶剂好（沸点摄氏39度）。

大家好！麻烦你们帮我分析一下，我的色谱刚刚换了一个新的填充柱，可是一开始的时候灵敏度还很好，可是后来就不好了，不知道为什么。

气相色谱的灵敏度降低通常是什么原因造成的呢？ 检测器脏、色谱柱....................？？？？

气相色谱是浙江福立GC9790，用毛细TVOC柱，进样量1uL。做了几次苯、甲苯、二甲苯的工作曲线（浓度范围5-500ppm），气相色谱的灵敏度怎么会这么差？ 参考标准是GB11737-1989，居住区大气中苯系物的测定，其中的工作曲线浓度最低可以做到0.005ppm，是实际的千分之一。 请教大家，这是怎么回事啊？

GC112a气相色谱做空气中苯分析。进标样校正发现灵敏度低，为什么，还有载气柱前压，和流量会影响那些参数，新手。谢谢了

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152856]提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]_质谱联用仪灵敏度的方法.caj[/url]

如题怎样能够系统的提高气象色谱的检测灵敏度？

请问各位老师：气相色谱中曲线方程中灵敏度与校正因子之间有什么样的关系。

希望大家谈谈对FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何调整，使得FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]处在基线稳、灵敏度高的状态。

中国已研制并生产‘色谱仪检测超灵敏仪’------能将原本技术性能落后的新/老色谱仪因大幅度提高灵敏度，稳定性（一般至少10倍以上）技术指标可超越世界最高水平；旧貌改换成新貌，大幅提升仪器使用价值。气相色谱和液相色谱一样都是国家指定的高新技术产品，都能正确有效地对有机化合物进行定性定量检测和分析,虽然气相色谱分析化合物的范围不如液相色谱，只占自然界有机化合物的20~30%而液相色谱占70~80%，但是由于价格低廉，发展时间较长，还是应用较多领域；现有技术中，气相色谱的各种类型的检测器在国内产品中其关键的技术指标—稳定性和灵敏度大致相近，但都落后于世界最高水平大约3~5倍，液相色谱仪落后更多，大都在5~10倍以上。 本仪器是世界独家无双的专利技术产品，由于采用新世纪世界独家创新生产的专利技术—自动消除噪音并又能降低漂移的双重独创技术，解决了计算机也无法解决提高灵敏度和稳定性这类关键难点，使这一世界独家无双的专利技术不但已应用于液相色谱各种类型的检测器，提高灵敏度和稳定性（极低的噪音和漂移），已超越世界任何同类产品（可欢迎当场比试实验）；而且也可应用于气相色谱，同样可大大提高气相色谱仪的稳定性和灵敏度5~20倍，一般10倍以上，这使国内气相色谱仪和液相色谱仪一样，在技术上已很难提升因配备本‘超灵敏度检测器装置’后，同样可使气相色谱仪的主要技术指标超越世界最先进水平，无论是已在使用的老的产品可进行简单低廉的直接加接，或者是新的气相色谱仪直接配备该装置后，都能大幅度提升仪器的关键技术指标超越世界最高水平，其社会效益和技术地位大幅度提升其意义重大，因这种科技创新，大张中国人民在这一科技领域的志气。

GC9790色谱的灵敏度可以调节吗？可调的话如何调节？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器灵敏度下降都有哪些原因

如何提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析试验检测器灵敏度？

为什么裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离效率高灵敏度高？

我用的GC9790福立的色谱仪，灵敏度采用一级，很多杂质峰都可检出来，主含量就会低1-2%，灵敏度采用二级，上述的杂质峰就很多都检不出来了，请问一般情况下采用哪种灵敏度更好呢？

[b]摘要：依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》评定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器的主要技术指标灵敏度和检测限测量结果的不确定度。分析了各不确定度分量,建立了评定灵敏度!检测限测量结果不确定度的数学模型,并计算了其测量结果的扩展不确定度。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，检测器，评定，测量结果，数学模型，不确定度[/b][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29899][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器的灵敏度和检测限测量结果不确定度的评定[/url]

[font=黑体]1 [/font][font=黑体]引言[/font][font=宋体]在上一期的文章中，我们介绍了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]计量检定中基线噪声和漂移的测定；在计量检定规程《[/font]JJG 700-2016 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》中，检测器性能指标的测定和表征，除了基线噪声和漂移之外，最重要的便是灵敏度和检出限。[/font][font=宋体]灵敏度和检出限这个数据，不仅是仪器厂家用来评估仪器性能的参数，也是用户用来选择和评价仪器，比较不同品牌仪器性能并进行选购的重要参照；当然了，指标较好的仪器，在分析低浓度低含量的样品过程中也将具有极大的优势。[/font][font=宋体]在计量检定规程中，[/font]TCD[font=宋体]测定的是灵敏度；[/font]FID[font=宋体]、[/font]FPD[font=宋体]、[/font]NPD[font=宋体]和[/font]ECD[font=宋体]测定是检出限。至于[/font]TCD[font=宋体]不测定检出限而测定灵敏度，一般认为是约定俗成的原因。[/font][font=宋体]在这一期的文章中，我们将介绍[/font]TCD[font=宋体]灵敏度的测定。[/font][font=黑体]2 TCD[/font][font=黑体]灵敏度[/font][font=黑体]2.1[/font][font=黑体]灵敏度的定义[/font][font=宋体]灵敏度是指通过检测器物质的量发生变化时，该物质响应值的变化率。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中的计算公式为：[/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/c0/e8/0c0e892284eb79ff9a21e1b98af3799e.png[/img][font=宋体]计算出来的灵敏度的值，因气体和液体样品浓度单位的不同分别为[/font]mV?mL/mL[font=宋体]（体积灵敏度）或者[/font]mV?mL/mg[font=宋体]（质量灵敏度）。其具体的含义为每毫升载气中含有[/font]1mL[font=宋体]气体组分时所产生信号的毫伏数，或者每毫升载气中含有[/font]1mg[font=宋体]组分时所产生信号的毫伏数。[/font][font=宋体]将上述公式具体到[/font]TCD[font=宋体]检测器，其计算公式（具体公式的推导将会在其他文章中说明）为：[/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/81/86/48186aecf1aa269c60840909738fe5c1.png[/img][font=宋体]其中的载气流速项[/font][i]Fc[/i][font=宋体]指的是校正后的载气流速，即需要将常温测定的载气流量换算为检测器温度下的载气流速；[/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/6b/e1/e6be12f938f1b1b1fdaaad83288f9916.png[/img][font=黑体]2.2[/font][font=黑体]计量检定规程对灵敏度的规定[/font][font=宋体]在计量检定规程《[/font]JJG 700-2016 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》中，对[/font]TCD[font=宋体]检测器的指标要求还是比较低的，其中：基线噪声≤[/font]0.1mV[font=宋体]，基线漂移≤[/font]0.2mV[font=宋体]，灵敏度≥[/font]800mV?mL/mg[font=宋体]。[/font][font=宋体]在市面上的诸多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]产品中，目前国产仪器的[/font]TCD[font=宋体]的灵敏度在（[/font]5000-10000[font=宋体]）[/font]mV?mL/mg[font=宋体]之间，国外一些产品的灵敏度可以达到更高；当然了，灵敏度的比较不能只看数值，与测定条件、使用样品等因素息息相关；此外，灵敏度不涉及到基线噪声，还要综合来看才能对产品进行甄别。[/font][font=黑体]3 TCD[/font][font=黑体]灵敏度的测定条件[/font][font=宋体]在测定根据计量检定规程对[/font]TCD[font=宋体]进行灵敏度测试之前，应当确保[/font]TCD[font=宋体]检测器达到稳定，基线漂移和基线噪声达到要求，尤其是基线漂移应当在规定值之内，不然由于仪器尚未稳定，测得的数值会偏大。[/font][font=宋体]测定[/font]TCD[font=宋体]灵敏度时使用氢气或者氦气做载气，载气的纯度应当尽量的高，如果载气中含有氧，长期使用会对检测器造成损坏；如果使用氮气测定的值会非常低。[/font][font=宋体]测定时，介于检测器结构等原因，国产[/font]TCD[font=宋体]一般使用填充柱进行测定。[/font][font=宋体]具体的仪器实验条件，包括进样口的温度、柱箱温度和检测器温度，载气流速以及桥温[/font]/[font=宋体]桥电流的设置，应当根据厂家推荐的值进行设定。[/font][font=宋体]一般来说，[/font]TCD[font=宋体]桥电流越大，灵敏度会越高，但是会造成仪器稳定时间长，也会减少检测器的使用寿命，因此选用合适的桥电流会非常的重要。如果检测器需要设定桥温（替代桥电流），桥温一般高于检测器温度（[/font]30~50[font=宋体]）℃，此种情况下，检测器会有较好的灵敏度。[/font][font=黑体]4 TCD[/font][font=黑体]灵敏度的测定方法[/font][font=黑体]4.1 [/font][font=黑体]标准物质[/font]TCD[font=宋体]测定灵敏度可选用气体或者液体标准物质进行，气体标准物质为甲烷标气，但是如果仪器没有安装六通阀，多次进样的重复性难以保证；液体标准为值甲苯中[/font]-[font=宋体]苯标准物质，浓度为[/font]5mg/mL[font=宋体]或者[/font]50mg/mL[font=宋体]。[/font][font=宋体]在实际测定中，一般使用浓度为[/font]5mg/mL[font=宋体]的苯[/font]-[font=宋体]甲苯溶液进行测定。[/font][font=黑体]4.2 [/font][font=黑体]色谱柱[/font][font=宋体]选用[/font]5%OV-101[font=宋体]，[/font](80-100)[font=宋体]目白色硅烷化载体，柱长[/font]1m[font=宋体]×φ[/font]3mm[font=宋体]；或类似能分离的色谱柱均可。[/font][font=宋体]国内一般选用填充柱进行测定，当然也可以使用大口径毛细柱进行测定。国外仪器中，以安捷伦为例，采用[/font]HP-5, 30 m × 0.32 mm ×0.25 μm[font=宋体]规格的毛细柱，采用分流[/font]/[font=宋体]不分流进样和程序升温进行测定。具体条件如下：[/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/bb/a8/ebba864d20a879adfd153e4bd18160e8.png[/img][font=黑体]4.3 [/font][font=黑体]仪器条件[/font][font=宋体]温度、流量等应当根据厂家的推荐条件进行[/font][font=黑体]4.4 [/font][font=黑体]测定[/font][font=宋体]一般是待仪器基线稳定后，进样[/font]1[font=宋体]μ[/font]L[font=宋体]，连续进样[/font]7[font=宋体]次，[/font][font=宋体]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]工作站计算苯的峰面积，求出[/font]7[font=宋体]次峰面积的算术平均值，然后带入公式计算。[/font][font=宋体]这里需要注意的是，是连续进样七次，这样比较考验手法；也有一些地方进样十多次，挑出七次，这样严格来说是不对的。[/font][font=黑体]5 TCD[/font][font=黑体]灵敏度的测定实例[/font][font=宋体]下面将介绍[/font]TCD[font=宋体]灵敏度测定的实例[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）按照厂家推荐的条件设定仪器条件，并等待仪器稳定；[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）测定[/font]TCD[font=宋体]检测器接入色谱柱的出口处的载气流量，记录大气压强（[/font]0.10225MPa[font=宋体]）、室温（[/font]25[font=宋体]℃）、载气流速（[/font]20ml/min[font=宋体]）和进样口压力（表盘显示压力[/font]0.1Mpa[font=宋体]）；[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）连续进样七次，记录峰面积，并求峰面积平均值[/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/68/e5/968e50b74c9669ab2e392ac29ef40eb3.png[/img][font=宋体]七次进样的峰面积分别如下[/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/99/7e/2997ec6de0115fb0a87242e30747aadf.png[/img][font=宋体]这里需要注意的是：一般要求连续七次进样，并要求七次进样的相对标准偏差小于[/font]3%[font=宋体]才为合乎要求。这里计算七次进样的相对标准偏差可以直接用于后续的定量重复性的计算。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）按照要求，进行载气流速的校正[/font][font=宋体]①大气压强[/font][font=宋体]（[/font]0.10225MPa[font=宋体]）、室温（[/font]25[font=宋体]℃）、载气流速（[/font]20ml/min[font=宋体]）和进样口压力（表盘显示压力[/font]0.1Mpa[font=宋体]）情况下，计算出的压力梯度校正因子为：[/font][align=center][i]J[/i]=0.648[/align][font=宋体]②在[/font]TCD[font=宋体]温度[/font]150[font=宋体]℃[/font][font=宋体]情况下，计算出的校正载气流速为：[/font][align=center][i]Fc[/i]=17.8ml/min[/align][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）[/font]TCD[font=宋体]灵敏度的计算[/font][font=宋体]在进样量[/font]1[font=宋体]μ[/font]L[font=宋体]的情况下，计算出来的灵敏度为：[/font][align=center][i]S[/i]=6681 mV?mL/mg[/align][font=黑体]6 TCD[/font][font=黑体]灵敏度的讨论[/font][font=宋体]虽然说[/font]TCD[font=宋体]的灵敏度计算非常简单，但是为仍然有一些问题需要讨论：[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）在使用氢气和氦气情况下，计算出来的灵敏度会有一定的差异；[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）目前厂家的灵敏度采用的标准物质一般为甲苯中的苯的标准物质溶液，但是也有使用其他溶液的厂家，比如使用癸烷进行测定的岛津。使用不同的标准物质计算出来的值会有一定的差异。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）在使用毛细柱进行测定的时候，压力梯度校正因子的应当如何计算，也是需要讨论的问题。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）一些厂家在灵敏度进行计算的时候，流量不进行温度校正计算，或者不进行压力梯度校正因子的计算，会造成结果值偏大较多。以本文的校正为例：[/font][font=宋体]①如果进行了温度换算（气体在常温和检测器温度下流速的换算）和压力梯度校正因子的计算，[/font][i]S[/i]=6681 mV?mL/mg [font=宋体]；[/font][font=宋体]②进行了温度换算（气体在常温和检测器温度下流速的换算），未进行压力梯度校正因子的计算，[/font][i]S[/i]=10634 mV?mL/mg[font=宋体]；[/font][font=宋体]③未进行任何温度和压力梯度校正因子的换算，[/font][i]S[/i]=7493 mV?mL/mg[font=宋体]；[/font][font=宋体]因此，在进行灵敏度计算时，应当注意到温度换算和压力梯度校正因子的计算。[/font][font=宋体]以上便是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]热导池检测器（[/font]TCD[font=宋体]）灵敏度的计算和测定的具体内容。下一期，我们将介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]氢火焰检测器（[/font]FID[font=宋体]）检测限的计算和测定。[/font]

Agilent 3000 微型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],其检测器比传统的热导检测器灵敏10 倍这是安捷伦的产品说明，这是什么TCD啊，灵敏度这么高！跟一般的TCD有什么区别？ 我们一般的TCD检测器灵敏度有多高？

据我所知，气相色谱仪关键技术指标二、三十年来没有质的提高——比如灵敏度，二、三十年前FID就达到了：Mt≤5*10-12g/s。仅仅是（电路）自动化程度越来越高；记录仪换成了数据处理机，又换成了色谱工作站；因二、三十年前毛细柱价格昂贵，当时仪器大多是填充柱系统，现在又增加了毛细柱系统而已。欢迎大家就此问题交流、讨论！个人认为关键技术指标是指——1、灵敏度（检测限）2、线性范围3、基线漂移4、基线噪声

一台热电的仪器用了很多年，问题也出了很多次，仪器修过很多次，基本上只要不换电路板，自己动手都能干了。下面将经常碰到的一些问题和经验与大家讨论一下。我们经常仪器灵敏度低，可以分为以下几个方面。1、色谱柱问题仪器使用一段时间，或者分析的基质比较脏，仪器灵敏度下降很多，以前可以出峰的现在都没有了，这是可以考虑是否是色谱柱问题，因为色谱柱用久后保留变差，在固定相中保留很少，导致灵敏度严重下降，换根色谱柱就可以完全解决。2、进样问题这个问题很简单，有时会出现进样垫碎屑堵住进样针的问题。另外还有进样垫漏气进不到样等问题。3、灯丝问题质谱的灯丝熔断导致灵敏度完全丧失。后续再慢慢补充。

斑竹：你好！！今天在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]版面看到检出限（灵敏度）不确定度分析，我已把我工作中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]版面看到检出限（灵敏度）不确定度分析，发了个新帖。我也想在伍丰版面发一份助个兴。希望斑竹不要说我乱发重帖，扣我积分！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29909]FID检出限不确定度分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29910]TCD灵敏度不确定度分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29911]检出限（灵敏度）不确定度分析[/url][em61] [em61] [em61]

GC/MS联用仪，即气相色谱质谱联用仪，为现在最常用的化学分析仪器。在药物，食品，环境领域中被广泛应用，是水中挥发物质、半挥发物质，食品中农残，香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量上均有强大功能。如何新建仪器方法，许多仪器操作人员喜欢在已有方法的基础上手动选择需要修改的参数，这样做往往会遗漏一些重要的参数设置。所以建议从仪器预设的缺省方法开始编辑完整方法，如Agilent菜单中就有Edit enter method的选项。1. 首先的仪器参数为进样量，一般的GC/MS方法都会是1ul，如果方法要求检测线低，按照溶剂膨胀率也可以提高进样量，但需要注意膨胀体积应小于衬管体积。2. 对于微量或痕量分析，我们会选择部分流进样，但脉冲部分流进样的方式可以提供更窄的峰宽，可以最大限度的提高灵敏度。3. 升温程序我们需要注意的是溶剂聚焦的应用，设置低的柱箱初温可以很好的起到溶剂聚焦，以减少峰宽的作用。4. 质谱参数的设定，EM电压一般设定为Autotune的电压，适当提高可以提高化合物的质谱响应。如果进行的定量分析，单纯Scan的灵敏度较低，但是单纯的SIM可能丢失很多有用的信息，比如测试复杂基质可以通过Scan的数据了解基质的组成等。现在大多仪器都可以进行Scan和SIM的同时分析，在Scan和SIM的同时分析中特别应注意的是检测器时间的分配，以Agilent的仪器举例，参数sample rate应设置为1（单纯Scan设为2）可以保证有比较好的时间分配，即能保证质谱数据的采集（峰的点数），也能保证灵敏度。SIM参数设置中，Dwell time会是比较重要的，一般需要保证每秒的扫描数大于2（峰宽为6秒，保证12个点）。5. 离子源的温度对物质的灵敏度也有较大的影响，一般离子源温度会设为230℃，但最新的离子源可以設到300℃，对化合物的灵敏度是一个很大的提高。