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气相色谱空气釆样箱

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气相色谱空气釆样箱相关的论坛

  • 《环境空气 26 种多溴二苯醚的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法》（HJ 1270—2022）2023年6月15日开始实施

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范环境空气中多溴二苯醚的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定环境空气中26 种多溴二苯醚的高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法。本标准的附录A、附录C～附录E 为资料性附录，附录B 为规范性附录。本标准为首次发布。[align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230128573052459024.pdf]环境空气 26 种多溴二苯醚的测定 高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法 （HJ 1270—2022）[/url][/align]

  • 【资料】气相色谱直接进样测空气中的甲醛

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接进样测空气中的甲醛[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39425][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接进样测空气中的甲醛[/url]

  • 【分享】空气中丙烯酸的测定方法 气相色谱法

    空气中丙烯酸的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理 2 仪器 3 试剂(除标准品) 4 采样(除采样体积为20L空气)见丙酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。5 分析步骤5.1 对照试验：见丙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。5.2 样品处理：见丙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。5.3 标准曲线的绘制：在25ml量瓶中加入10ml丙酮，准确称量，加入2滴丙烯酸，再准确称量，两次称量之差即为丙烯酸的质量，加丙酮至刻度，混匀，计算1ml溶液中丙烯酸含量，此液为储备液，冰箱内保存。临用时取储备液用丙酮稀释成1ml含0.25、0.50、0.75、1.0mg丙烯酸的标准溶液。取2微升上述际准溶液分别进样，相当于进样0.5、1.0、1.5、2.0微克丙烯酸，每个浓度重复3次，以峰高的平均值与相应浓度绘制标准曲线，保留时间为定性指标。5.4 测定：取2?l样品溶液进样，保留时间定性，峰高定量。6 计算X＝（C1＋C2）*３００／V0式中：X——空气中丙烯酸浓度，mg/m3；C1、C2——分别为前后段硅胶解吸溶液中所取样品的丙烯酸含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法检测限为4.2×10－1微克(进样2?1液体样品)。当丙烯酸浓度为0.89、1.79、2.69?g/2?l，其变异系数分别为12.0%、12.6%、3.4%。7.2 硅胶管采集丙烯酸，用丙酮解吸，当丙烯酸含量为0.2～0.8mg时，其解吸效率为78.1%～101.8%。其穿透容量为39.3mg/300mg硅胶。7.3 采集的丙烯酸样品在常温下至少可保存15天，其回收率仍在96%以上。

  • 【分享】空气中氯乙醇的测定方法 气相色谱法

    【分享】空气中氯乙醇的测定方法 气相色谱法

    空气中氯乙醇的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理空气中氯乙醇经活性炭吸附，以异丙醇、正十四碳烷的二硫化碳溶液解吸，经FFAP色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性，根据氯乙醇与内标物正十四碳烷峰高比定量。2 仪器2.1 活性炭采样管：长10cm、内径4mm的玻璃管，内装活性炭100mg，两端用少量玻璃棉固定，管口用火熔封。2.2 个体采样器。2.3 微量注射器，5微升。2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，氢焰离子化检测器，1.7ng氯乙醇给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱：柱长2m，内径4mm，不锈钢柱。FFAP：Chromosorb W AW担体＝10∶100柱温：130℃汽化室温度：145℃检测室温度：195℃载气(氮气)：28ml/min3 试剂3.1 氯乙醇：化学纯，经重蒸馏。3.2 标准溶液：用异丙醇作溶剂配成80mg/ml氯乙醇贮备液，冰箱内保存，临用前稀释成不同浓度。3.3 FFAP，色谱固定液。3.4 Chromosorb W AW担体，60～80目。3.5 活性炭，色谱纯，20～40目。3.6 正十四碳烷，色谱纯(内标物)。3.7 异丙醇，色谱纯。3.8 二硫化碳。3.9 解吸剂：为含有5%(V/V)异丙醇，0.05%(V/V)正十四碳烷的二硫化碳溶液。4 采样在采样地点打开活性炭管(两端孔径至少2mm)，接采样泵，垂直放置，以0.4L/min流量，抽取20L空气。采样后，将管两端套上塑料帽，于1周内分析。5 分析步骤5.1 对照试验：取未采样的活性炭管，按样品操作处理，作为空白对照。5.2 样品处理：将采样管内活性炭移于2ml比色管中，分别加入0.5ml解吸剂，30min后进样。5.3 标准曲线绘制：取4支2ml具塞比色管，各加100mg活性炭，分别用微量注射器注入0.25、0.50、1.00、4.00?l氯乙醇贮备液，放置过夜(使氯乙醇在活性炭上充分吸附)，然后每管加0.5ml解吸剂(上述溶液分别相当于0.04、0.08、0.16、0.64?g/?l的标准溶液)。30min后每个浓度取2?l进样，重复3次，用保留时间定性，取峰高均值。用氯乙醇与正十四碳烷的浓度比对其峰高比绘制标准曲线。5.4 测定：从含有样品的比色管中取2微升解吸剂进样，用保留时间定性，根据氯乙醇与正十四碳烷的峰高比由标准曲线上查出相应的浓度比进行定量(图76)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201439_52381_1625938_3.jpg[/img]6 计算X＝？C／V0式中：X——空气中氯乙醇的浓度，mg/m3；C——活性炭解吸下的氯乙醇量，微克(等于从标准曲线上查出氯乙醇与正十四碳烷浓度比乘190)；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1本法的检测限为1.7×10－3微克(进样2微升液体样品)，最低检出浓度0.02mg/m3(20L空气样品)。当空气中氯乙醇浓度为1、2、4、16mg/m3时，变异系数分别为7.2%、9.8%、6.5%、4.4%。7.2 氯乙醇浓度为16～69mg/m3时，采样效率为100%。氯乙醇加入量为160～1280微克时，解吸效率为87.5%～96.1%。活性炭管穿透容量为1.2mg/100mg活性炭。7.3 采样管内活性炭应在7天内转移到解吸剂中，冰箱保存。7.4 为避免二硫化碳危害，解吸剂配制与加入均应在通风橱内进行。7.5 对稳定性好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可采用外标法定量。

  • 气相色谱测空气，总是氧气含量太高，求原因

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老是测空气含量，氧气含量太高，能到27%，理论是钢瓶空气只能是21%左右，求为什么会出现这种情况？[/color][color=#444444]气体测过多瓶，都是这种情况。[/color]

  • 请问有用岛津气相色谱做空气分析的吗？

    请问有用岛津气相色谱做空气分析的吗？有问题急需请教。现在都用毛细管色谱柱进行样品分析，那仪器的双填充柱进样口还需要吗？还有其他关于仪器配置的问题，想请教！

  • 顶空气相色谱

    顶空气相色谱法做水中三氯甲烷、四氯化碳，使用几十元一支的注射器，注射几次后不见峰了，注射器漏？请问需要什么样的注射器才行？

  • 气相色谱用氧气代替空气

    [table=100%][tr][td]其他实验室想开启一台闲置色谱，我去帮忙，他们的空气发生器坏了，暂时只能用钢瓶氧气代替。一般空气氢气载气比是10 1 1，想和大家讨论一下换用氧气的话比例怎么样比较好呢？是按照2mol氢气和1mol氧气完全燃烧生成2mol水的方程式把氢氧比定成2呢？还是按照空气中含氧约20%，10*20%=2，把氧氢比定成2合适呢？[/td][/tr][/table]

  • 气相色谱测空气数据有问题

    我使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测量空气，理论上测量的氮气氧气比值为79:21左右，我每次测得都是70.5：29.5，换过多次空气，之前测得数据正常。TCD检测，载气为氢气。请问有可能是什么原因，操作正常，色谱柱我在允许高温烧过几次。

  • 【共享】空气中乐果的气相色谱测定方法

    1 范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定车间空气中乐果浓度的方法。本标准适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

  • 气相色谱法测定空气中正己烷的问题

    各位大侠：小弟初用气相色谱测定空气中正己烷，遇到一些问题，恳请各位指点迷津：　　1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相，有杂峰出现，无法确认正己烷的保留时间;　　2.我配制标准溶液时，采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取，并稀释至10ml;据查阅文献，采用的是称重法配制标准储备液，然后再逐级稀释，考虑到正己烷的挥发性，未采用。但发现标准曲线无法做出。　　请各位大侠赐教，谢谢

  • 气相色谱法测定空气中正己烷的实验问题

    各位大侠：小弟初用气相色谱测定空气中正己烷，遇到一些问题，恳请各位指点迷津：1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相，有杂峰出现，无法确认正己烷的保留时间；2.我配制标准溶液时，采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取，并稀释至10ml；据查阅文献，采用的是称重法配制标准储备液，然后再逐级稀释，考虑到正己烷的挥发性，未采用。但发现标准曲线无法做出。 请各位大侠赐教，谢谢

  • 气相色谱法测定室内环境空气中TVOC含量的研究

    李石钿肇庆市建设工程质量检测站广东肇庆 526020摘要：随着人们生活水平的不断改善，环境意识的增强，人们对室内环境的空气质量日益关注。而室内环境空气中的TVOC含量将直接影响着室内环境的空气质量。本文结合测定实例，阐述了气相色谱法在测定室内环境空气TVOC中的应用，介绍了气相色谱法的操作步骤，取得了准确的测定结果。关键词：TVOC；气相色谱法；操作步骤；结果分析 随着人们生活水平的提高，人们对居住环境的装饰效果也要求更高，各种装饰装修材料进入室内，由此使室内空气污染物的来源和种类越来越多。特别是室内装修中，使用的劣质材料、劣质油漆黏合剂、加上劣质家具，使我们的室内空气中挥发性有机毒物增加，严重影响我们的身心健康和生命安全。由于TVOC 在空气中的含量很低，在进行GC 测定之前，须对其进行吸收浓缩，而后在选定条件下热解吸，并对热解吸所产生的气体进行GC 或GC-MS 测定。其中，热解吸时间，温度和解吸气体进样的时间是三项影响测定的重要因素。通过实验对上述重要因素确定了合理的控制值。结果证实可以取得稳定而满意的测定数据。 1 实验条件 仪器设备: HITACHI G-3900 气相色谱仪; 太极计算机公司TJ-618 热解吸仪; SE30 色谱柱/50 m/0.32 mm/1 μm；氢火焰离子化检测器。 标准品: TVOC 标液，上海师范大学。色谱柱升温程序: 初温50 ℃、保持5 min，5 ℃/min、升至250 ℃、保持2 min。热解吸升温程序: 初温40 ℃，分别升至150 ℃ /200 ℃ /250 ℃ /300 ℃，经热解吸各3 min /4 min /5 min /6 min 后开始进样，直至分析测定结束。 2 实验结果与讨论 2.1 热解吸进样时间对被测组分峰面积的影响 TVOC 标液被Tenax 吸收管吸附后，置入热解吸器，使其迅速升温至250 ℃。接着分别保持3 min，4 min，5 min，6 min 进行热解吸。将解吸产生的TVOC 组分导入气相色谱仪，所得各组分的峰面积与热解吸时间的关系，分别见图1，图2。[/fon

  • 气相色谱中的空气发生器

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的使用过程中，空气的用途有多种：一方面，FID、FPD和NPD都需要使用空气作为助燃气；另外，当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]安装有自动六通阀等装置时候，可以使用空气作为驱动切换装置进行切换的驱动气；此外，当使用FID等检测器进行检测时，一些研究人员使用空气作为尾吹气，具有一些出人意外的结果。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cc/ce/ccccece4a3420e5f40d825c6cc0d50ea.png[/img]因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用的空气流量较大，单台FID使用的空气流量可以达到300mL/min左右，因此并不能通过使用大气中的空气来满足仪器的需求。常用的空气供给方式包括使用钢瓶空气和使用空气压缩机/空气发生器来提供。钢瓶空气需要向气体供应商购买，空气发生器/压缩机的种类、原理和结构多种多样，难以一一说明，本文主要谈及可置于实验室内的小型[color=#ff2941]无油[/color]空气发生器。（请注意是使用无油空气发生器）从名称上而言，无论称之为空气发生器、空气源、空压机或者空气压缩机，其本质类似，都是通过气体压缩机来提供达到一定压力的气体。介于实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用空气的要求，空气发生器会在压缩机后安装储气罐、净化装置等，从而使提供的空气达到使用的要求。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/68/12/c6812ab1abcd53c1a5e747622654aec0.jpeg[/img]一般而言，空气发生的工作流程为环境空气经压缩机压缩进入储气罐，再由储气罐经过净化器之后，通过稳压阀输入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cd/a2/0cda25845e3a9d1cf6dc338426871cb9.png[/img]其中，储气罐用于储存气体，并保持一定的压力；同时储气罐可以防止因为放水口定时排出水而引起的空气输出波动；储气罐上的压力传感器可以监控储气罐压力，起到开启和关闭压缩机、排气等作用；净化器一般使用硅胶初步除水，分子筛深度除水，活性炭除去烃类。稳压阀可以调节空气压缩机的输出压力。下图为SPB-3型全自动空气发生器的示意图[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/44/e8/e44e8e75830afe747730c0564c5f9472.png[/img]对于空气发生器而言，压缩机是其中的关键部件，其用以提供压缩了的空气。实验室内的小型空气发生器使用的压缩机类型、原理和空调使用的类似，现介绍两种：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/08/7a/d087aec1019ece8864dc15b4aefe10e6.png[/img]1 转子式压缩机滚动转子式压缩机是一种容积型回转式压缩机，其原理是偏心轴带动滚动转子在泵体中旋转，从而压缩空气。如下图，刮片与滚动转子将汽缸内腔自然分成吸入室和压缩室两部分。滚动转子在偏心轴的带动下沿汽缸内壁转动，在滚动转子转动的同时，汽缸内腔吸入室和压缩室的容积在不断变化。当吸入室容积逐渐增大时，空气便从吸气口进入吸入室。随着滚动转子的转动，吸入室的容积不断增大，同时压缩室的容积相应地不断减小，从而对压缩室内的气体进行压缩。压缩室内的压力逐渐升高，当压缩室内的压力大于排气压力时，排气阀在压力差的作用下被打开，压缩后的空气便从汽缸中不断排出。滚动转子沿汽缸内壁转动一周，便完成了一个吸气、压缩、排气循环。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/38/97/43897c081c4e46ee06a04a910dcf1c4f.png[/img]2 涡旋式压缩机涡旋压缩机是一种容积式压缩的压缩机，压缩部件由旋转涡旋盘和固定涡旋盘组成。偏心轴带动旋转涡旋盘，使旋转盘在固定盘中转动，从而压缩空气。工作的具体过程如下：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/7b/f3/17bf35788f2bed04865122be03740b4f.png[/img]压缩机开启后，经过以下过程进行空气压缩：（1）压缩机经过固定漩涡盘外侧的吸入口吸入空气；（2）被封闭在压缩空间的空气，由旋转涡旋盘旋转运动引起压缩空间的缩小，面向中心压缩；（3）压缩空间在中心部形成为最小，被最高限度压缩的空气经过中心的排气口挤压向外部。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/33/f3/833f3e1d4b02565b70504bcff1fbedcc.png[/img]旋转涡旋盘转动一周，便完成了一个吸气、压缩、排气循环，该过程会重复进行。以上是空气发生器和核心部件压缩机的具体内容。[hr/]在实际使用空气发生器的过程中，对于常量的物质分析，常规的无油空气发生器可以满足要求，但是，介于以下原因，在分析微量成分等时并不能满足需求：（1）空气发生器的最初的气体来源是实验室或者是实验室周边，这部分空气来源可能含有较多的有机化合物，因此产生的压缩空气品质上并不能满足实验室的需求；（2）空气压缩机标称无油，但是实际上使用常规的压缩机，压缩机后部的净化装置并不能完全除去其中的油雾；为了解决以上问题，常用的解决方法是在空气压缩机的进口处安装油雾过滤器用以除去压缩机的空气来源中的油雾类物质；同时在空气压缩机的出口处安装除烃装置&零级空气发生器；或者选购纯无油空气源。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/04/d9/d04d99392794f30ab0ca13db33a24288.png[/img]零级空气发生器/除烃装置是一种净化空气源的装置，在含有铂钯载体的加热催化器中对压缩空气中的碳氢化合物进行催化裂解，将碳氢化合物转化为二氧化碳和水蒸气，从而产生低于0.1ppm碳氢化合物的零级空气。零级空气发生器可以单独选购，只需要将其与空气发生器连用即可；有一些供应商也会提供一体式（不需要和另外的空气发生器连用）的零级空气发生器。在实际的使用中，如何选用空气发生器，一方面要根据空气发生器使用的场所（助燃气或者驱动气）来决定，另外要根据仪器的空气使用量来选择空气发生器的规格；同时，根据仪器开展的项目（微量组分或非甲烷总烃中的氧峰测定等）决定是否需要加装一台零级空气发生器

  • 【共享】－气相色谱的进样系统概述

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取（SPME）进样器：固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析。这一技术特别适用于水中有机物的分析。2、液体自动进样器 液体自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本。适用于批量样品的分析。3、阀进样系统、气体进样阀 气体样品采用阀进样不仅定量重复性好，而且可以与环境空气隔离，避免空气对样品的污染。而采用注射器的手动进样很难做到上面这两点。采用阀进样的系统可以进行多柱多阀的组合进行一些特殊分析。气体进样阀的样品定量管体积一般在0.25毫升以上。液体进样阀 液体进样阀一般用于装置中液体样品的在线取样分析，其样品定量环一般是阀芯处体积约0.1-1.0微升的刻槽。4、吹扫捕集系统 用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分析。5、热解吸系统 用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分析。6、顶空进样系统 顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。7、热裂解器进样系统 配备热裂解器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]称为热解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](pyrolysis gas chromatography PGC)，理论上可适用于由于挥发性差依靠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还不能分离分析的任何有机物（在无氧条件下热分解，其热解产物或碎片一般与母体化合物的结构有关，通常比母体化合物的分子小，适于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析），但目前主要应用于聚合物的分析。 通常在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的载气（氦气或氮气）中，无氧条件下，将聚合物试样加热，由于施加到聚合物试样上的热能超过了分子的键能，结果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下过程：失去中性小分子，打开聚合物链产生单体单元或裂解成无规的链碎片。聚合物热裂解的机理取决于聚合物的种类，但热解产物的性质和相对产率还与热裂解器的设计和热裂解条件有关。影响特征热裂解碎片产率重现性的关键因素有：终点热解温度、升温时间或升温速率和进样量。 用于固体和高沸点液体的热解器分为两类：脉冲型和连续型。目前常用的居里点热解器和热丝热解器属于第一类，炉式热解器属于第二类。此外还有一些特殊的热解器。 PGC应用于聚合物分析包括合成聚合物和生物聚合物。在合成聚合物领域的主要应用包括指纹鉴定、共聚物或共混物组成的定量分析和结构测定如无规、序列和支化。在生物聚合物领域的应用包括研究细菌、真菌、碳水化合物和蛋白质等。此外PGC在其他很多方面也有应用。 [b]来源：21世纪精细化工网[em61][/b]

  • 顶空气相色谱法测定口罩中环氧乙烷（EO）残留量，原创帖！

    2020年，新冠病毒肺炎疫情爆发，口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”，全国各地口罩短缺告急。抗击新冠疫情，我们仪器及检测人也在行动，再次呼吁，越是紧缺的市场环境，越不能忽视口罩的质量问题。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量：口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。尤其是医用一次性口罩都是使用环氧乙烷（EO）灭菌的，因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。下面小动画是演示口罩生产过程中如何消毒的。环氧乙烷（EO）（下图的黄色是为了高亮，其实无色的）达到一定浓度后完成了消毒过程。但环氧乙烷（EO）残留一旦过量，将对人体产生毒害，不仅会引起中毒，还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制环氧乙烷（EO）的残留量。华盛谱信全自动顶空进样器配套各大进口、国产品牌[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定口罩中的环氧乙烷（EO）残留量检测，为您的健康保驾护航！我司生产的全自动顶空进样器，具有全自动化设计，开机自检，自动定位；操作更为方便，数据稳定，结果可靠。全自动顶空进样器。具备了自动清洗反吹管路，避免交叉污染；可连接国内外所有型号的GC；已经在市场销售多年，客户反馈口碑良好。一． 环氧乙烷残留（EO）快速测定仪主要用于快速检测一次性医用口罩、手套、防护服、医疗用品包装材料等医疗用品。二． 检测项目：环氧乙烷（EO）残留量三． 试剂：环氧乙烷（EO）标准品医疗器械中残留环氧乙烷（EO）分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析流程图示：样品制备→顶空进样器进样→GC分析→色谱工作站处理数据→数据输出【环氧乙烷（EO）残留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》；GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法；GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷（EO）灭菌残留量。

  • 为什么气相色谱用的空气发生器（空压机）一定要用无油的？一定要用较大流量的？

    为什么气相色谱用的空气发生器（空压机）一定要用无油的？一定要用较大流量的？

    我一再强调买气相色谱用的空压机要买无油压缩机，而且流量要大（5L以上）。为什么呢？这里简单说一下：一般国产的实验室空气发生器，结构都是非常简单的。如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669268_2206495_3.jpg其中，压缩机大部分和冰箱用的压缩机是一样的。压缩机后边是个大大的气罐。拆开后的压缩机如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312091142_481285_2206495_3.jpg、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312091147_481290_2206495_3.jpg下图是气罐的特写http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312091148_481291_2206495_3.jpg这个是压缩机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312091148_481292_2206495_3.jpg底下黑色的球就是压缩机，上边白色的圆柱体就是气罐。冰箱压缩机这东西，怎么说呢。。。老式的压缩机，里边需要加入冷冻油来工作。然后工作时候这个油就产生问题了。大家都知道压缩机工作的时候是会有高温的。而高温的时候，油就会随着压缩机产生的气体蒸发出来。进入大气罐。大气罐温度比较低，所以大部分的油是会冷凝成液体，在气罐底部沉下来的。每次实验做完，点击“放水”的时候，气罐底部的防水阀打开，这些油和一部分空气中的冷凝水的混合物就会被高压气体吹出来。我们试着用一个瓶子接空压机放水管放出来的液体，长久之后，就是这样子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610181026_614290_2206495_3.jpg塑料瓶里黄色的液体就是油水混合物。但是呢。这里就产生了另外一个问题。虽然大部分的润滑油都会在大气罐内变成液体沉淀下来。但是还是会有一部分的油蒸气，在空压机日常的工作中随着空气发生器出气口的产气而进入气相色谱仪的气路管中，进而进入气相色谱仪，一般大部分实验室，空气发生器都是拿来做FID的燃烧气的，也有一些实验室会需要用空气作为一些阀的推动气。FID的燃烧气中混进了少量的油，就会导致FID的基线不稳，噪声变大，仪器的检出限变差，检测器容易被污染。（没点火的时候油可能会在仪器的EPC、气路微管、FID喷嘴等地方附着，点火时会变成积炭）六通阀、十通阀的推动气混入了油，则会导致阀体寿命变短的危害。==========有人说 ，空压机后边不是有活性炭和硅胶等组成的空气净化管么？不错，活性炭等净化管是能减少一部分最终产气中的油。我上次清洗仪器的初级净化管的时候就发现管子黏糊糊的。可是这个有用吗？我们用实测数据来说话吧。===========测气体中的非甲烷总烃，这是我们实验室擅长的。参考标准是HJ T 38-1999。仪器是常州磐诺的A91，十通阀+双填充柱+单FID检测器。这套仪器每天要分析上百个样品。上次我们的实验数据，直接用100mL玻璃注射器抽实验室空气，打进气相色谱仪里，这是我们日常的质控工作，一般每天测量到的非甲烷总烃浓度在1-2mg/m3之间。再用注射器取空压机生产出来的空气，打进气相色谱仪里。测定几次的结果，非甲烷总烃全都在3-6左右。实验结论就是：即使经过了活性炭、硅胶、分子筛三层净化管，非甲烷总烃仍然是比实验室空气脏的。因此，气相色谱用的空气发生器（空压机）一定要用无油的

  • 【分享】空气中对氯二苯的测定方法 气相色谱法

    【分享】空气中对氯二苯的测定方法 气相色谱法

    空气中对氯二苯的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理用活性炭管采集空气中对二氯苯，用二硫化碳解吸进样，经FFAP柱分离后，用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。2 仪器2.1 活性炭管：用长约150mm、内径3.5～4.0mm、外径约6mm的玻璃管，其中装20～40目椰子壳活性炭100mg，两端以玻璃棉固定。先将活性炭管于350℃通氮气处理10min，再将玻璃管两端熔封，可供长期保存；如为短期内应用，可套上塑料帽保存。2.2 采样泵，0～1L/min。2.3 微量注射器，100微升，10微升。2.4 具塞试管，2ml。2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，氢焰离子化检测器，2×10－2微克对二氯苯给出信噪比不低于3∶1。色谱柱：柱长3m，内径4mm，不锈钢柱。FFAP：Chromosorb W AW－DMCS＝10∶100柱温140℃汽化室温度：250℃检测室温度：250℃载气(氮气)：50ml/min3 试剂3.1 对二氯苯，色谱纯。3.2 间二氯苯，色谱纯。3.3 邻二氯苯，色谱纯。3.4 二硫化碳。3.5 丙酮。3.6 FFAP，色谱固定液。3.7 Chromosorb W AW－DMCS担体，60～80目。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201447_52382_1625938_3.jpg[/img]4 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少为2mm，垂直放置，以0.2L/min的速度，抽取2L空气。采样后将管的两端套上塑料帽，带回试验室分析。5 分析步骤5.1 对照试验：将活炭管带到现场，但不采空气，与样品管同时分析，作为对照。5.2 样品处理：将采样管中的活性炭倒入具塞试管中，加入1ml二硫化碳，塞紧管塞，放置30min，并不时振摇。5.3 标准曲线的绘制：精确称取对二氯苯，用丙酮溶解，配成250mg/ml的丙酮标准贮备液。临用前以二硫化碳稀释10倍后，再配成50、200、500微克/ml的标准溶液，分别取3?l进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以对二氯苯的含量对峰高作图，绘制标准曲线。保留时间为定性指标。5.4 测定：取上述二硫化碳解吸液(5.2)3微升进样，以保留时间定性，峰高定量。6 计算X＝C／DV0式中：X——空气中对二氯苯的浓度，mg/m3；C——二硫化碳解吸液中对二氯苯的含量，微克；D——二硫化碳的解吸效率；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法可测定车间空气中对二氯苯的平均浓度。本法的检测限为2×10－2微克(进样3?l液体样品)，当对二氯苯浓度为25、50和100mg/m3时，其变异系数分别为4.6%、2.6%和1.4%。7.2 本法的穿透容量大于15mg。7.3 以二硫化碳作解吸剂解吸效率为84.2%～92.8%平均为88.4%±2.9%。7.4 样品在常温下可保存7天。7.5 苯、氯苯、邻二氯苯不干扰本测定。间二氯苯在对二氯苯之前出峰(在本测定条件下，约提前9s)，当间二氯苯峰高小于对二氯苯峰高二分之一时，对测定不干扰。

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