色谱工作站校正方法

利用FID和TCD检测器同时分析一样品中的烃类和永久性气体经EZChrom处理后（外标法）两组数据加起来没有一百或超过一百，EZChrom工作站有没有简单的校正方法

N2000色谱工作站中内标法如何校正？

标题：高品质的色谱数据工作站------TL 9000金羊CDSTL9000（金羊）新功能功能一：强大的自动检峰能力*智能判峰、基线扣除(new!)、重叠峰校正；*缺省设置，识别所有想要的峰，无论基线、峰分离是否好；功能二：时间程序与手动积分*手动积分处理自动记录到时间程序中(new!)；功能三：定量方法百分比法、校正因子归一、内标、外标、指数法、比例因子、多内标(new!)功能四：定性方法手工定性，参比峰定性(new!)、峰表定性(new!)，校正表定性，顺序定性法(new!)参比峰定性(new!) 顺序定性法(new!)功能五：校正*校正方式：多点多针校正表一次完成(new!)，单点校正，多点校正、手动校正因子功能六：图像处理*图像无极放大缩小(new!)*多种方式的多重绘图与比较(new!)*谱图显示个性化设置(new!)功能七：批次采样存入方法(new!)自动批次采样、处理、存盘、打报告。功能八：快速查找原始数据、报告(new!) 功能九：格式转换*完全灵活的自定义报告格式编辑(new!) *结果可转存为WORD、EXCEL、TXT、MDB，谱图可保存为矢量图EMF联系方式：北京泰立化电子技术有限公司公司网站 WWW.teleh.com.cn联系电话：010-62316613 62316614 62323505 62318086 62318085转300联系人：田明霞手机：13621392881EMAIL：Jane_tmx@126.com

求气相色谱的校正方法

气相色谱进行气体校正时一般选用什么校正方法？检测器为TCD，载气为氢气。

N2000 型色谱工作站是市场上占有量最大的国产色谱工作站, 你是否也在用它？工作中是否频繁出现数据采集主机死机、配套计算机死机及采集的数据无法保存等故障？色谱工作站故障的频繁出现, 给正常的分析工作带来一定的影响, 经常造成重复工作，不利于提高实验分析效率，那么，问题来了，如何高效解决工作站的故障呢？本文针对常见问题一一分析，让你从此以后再也不用担心这样那样的故障了！色谱工作站的作用色谱工作站用计算机来实时控制色谱仪, 并对色谱数据进行采集和处理, 并输出定性定量分析结果。 N2000 型色谱工作站是市场上占有量最大的国产色谱工作站, 整套工作站由数据采集主机及配套软件组成, 采用双通道、 外置式设计, 具有自动识别溶剂峰、 拖尾峰、 锯齿峰和前后肩峰, 分析过程中自动调整参数( 峰宽、 斜率), 基线自动跟踪, 自动划分色谱峰类型等功能, 同时提供强大的手动积分功能,如加减峰、 峰基线调整和切割方式调整等。 N2000 型色谱工作站出现假死机、 文件存盘错误等故障, 结果表明主要是由于操作不规范、 电源干扰等原因造成。 通过加强操作人员的操作、 改造供电线路等, 问题得到解决, 工作站能长时间稳定运行, 取得良好的效果。所以，平时使用工作站过程中，尽量不要用来上网，也不要随便使用其他未经杀毒的软盘或者光盘，以防病毒的交叉感染。 三大常见故障1.配套计算机假死机。（工作站软件运行 1 h 以上, 经常出现软件运行缓慢, 出现假死机( 在强制结束任务后可恢复)现象。如操作不当, 最终恶化为死机 ）。起初分析为计算机软件冲突, 重新安装配套软件或操作系统后现象消失。 但在无任何操作的情况下,上述现象又会出现, 排除软件相互冲突导致。因经常需用闪盘等在计算机间进行谱图数据交换, 而且此时并无其他程序运行, 重新启动计算机, 进入安全模式, 用杀毒软件全面杀毒, 排除染毒可能。继续运行软件, 2 h 后问题又出现。查看计算机CPU 使用情况, 发现其占用量达 100% 。再观察系统进程, 发现数据采集软件( ONLine.exe ) 的 CPU 占用达 99% , 判断问题出现在软件本身。根据色谱分析人员的习惯, 每台色谱工作站开机进行数据采集前都会对基线进行察看校正, 而此功能在软件运行时经常始终开启。对 CPU 占用率进行跟踪发现, 随着时间的延长, CPU 占用率急剧增加, 当 70 min 后, 占用率已经达到 99% 以上。在计算机配置较低情况下,如此高的 CPU 占用率, 势必引起死机。查看基线同样是在绘图状态, 必需采集大量数据, 不断进行图形绘制。在色谱进样量少的情况下, 有时会间隔几小时不进样, 而软件都在进行基线查看。这样, 随着时间的延长采集的数据量会急剧增加, 因而导致 CPU 被全部占用而出现假死机。判断原因出在“ 查看基线” 功能上, 关闭此功能后故障消失。解决方法：因此, 在配套软件运行时, 查看好基线后应及时取消此功能, 需要时再打开, 避免长时间查看基线。2.数据无法保存当数据采集完毕后, 软件偶尔会出现“ 文件不能存盘” 的错误, 又无法取消存盘或关闭软件。 强行结束软件的运行, 致使图谱数据全部丢失。此问题发生率较高, 经常造成数据丢失, 不得不重新进行数据采集。数据无法保存, 有2 种情况可能导致: 一是软件采集到的数据有误, 存储的过程无法按照规定的格式进行保存。此种情况多由数据采集过程中其他程序等的干扰造成, 但软件本身一般会判断, 及时纠正或结束数据采集。另一种情况是存储介质( 硬盘等) 不存在或拒绝写入数据。这种情况比较常见, 原因也比较多。病毒或其他程序把硬盘锁死, 禁止写入数据; 保存的文件名重名或被其他程序正在使用, 引起冲突; 也有可能数据写入时目标路径不存在, 导致存储失败。经过对操作过程的观察, 发现每次出现此现象前操作人员都对数据采集软件进行过存储路径的更改。在查看配套软件的运行后, 发现软件采集完数据进行保存时, 不对存盘路径进行检查, 存盘目录不存在时, 不会自动创建。当给软件设定一个新的存储路径或移动谱图数据时误删目录后, 软件不能自动创建目标目录, 致使在采集完数据后, 因找不到存储目录而出现数据存储错误。解决方法：因此, 每次更换存盘路径时应先创建目标文件夹, 再进行路径设置。严格按此步骤操作后, 故障消失。此故障虽是软件设计上的错误, 但发生的机率与操作人员的使用习惯有关。如果做到数据保存目录的合理设置、 严格操作, 基本可杜绝此故障的发生。此问题多发生在旧版本工作站的配套软件中,新版本中已经得到加强, 较少发生, 多是病毒引起。3.主机(数据采集器)死机部分工作站在数据采集过程中经常出现中断, 数据全部丢失, 需重新启动才能恢复。 有时会连续发生此故障, 令操作人员非常烦恼。对主机的供电进行检查, 发现发生故障的工作站多是旧版本的( 3.0 版以前), 采用交流电源, 且和电脑、 色谱和空气源等设备连接在同一条供电线路( 插座) 上, 供电线路且常是满负荷状态。这样在工作站运行期间, 由于空气源等设备启停产生的瞬间低电压或高压电脉冲 , 干扰工作站主机而造成干扰死机。解决方法：对工作站的供电系统线路进行了改造, 引用专线供电, 故障消失。因各地的电网稳定性不同, 在为工作站配专用供电线路的同时, 建议加装电源稳压滤波器, 完全消除高压电脉冲及电压波动的干扰。在新版工作站中, 已采用 USB 直接从电脑供电, 可有效解决此故障。其他常见问题及解答：1．工作时，经常死机？答：电脑感染病毒，请用杀毒软件杀毒。确认计算机无病毒后，重新安装色谱工作站;内存不足，增加内存或删除部分其他软件。2． 工作时，发现色谱工作站无法采样（按下摇控制开关分析时无信号）答：1. 检查计算机后面的联线是否松开，请拧紧所有固定螺丝。2. 检查串行口设置是否正确，更改串行口设置。3. 数据采集线是否完好，更换数据采集线。4. 所连接的串行口已坏，连接其他串行口。5. 若是外置式，看看显示灯是否亮，不亮，则电源保险已断，情与我们联系。3.色谱工作站没有信号 ⑴、确认电源是否损坏，如果电源灯不亮，则电源有可能已经损坏 ⑵、如果电源灯亮，则可以把工作站安装到另外一台电脑上，在不连接到色谱仪器的情况下，判断色谱工作站是否有信号，如果没有信号，这可能是工作站硬件已经损坏。此情况可以把工作站硬件返回厂家维修。 ⑶、如果在另外电脑上色谱工作站是有信号的话，那么这可能是安装工作站的电脑的串口已经损坏，建议换到另一个串口或者更换一台新电脑来安装色谱工作站。4.校正过程中出现提示某些峰的面积或者浓度为零检查组份表中所有组份峰的浓度是否已经全部设置完成，时间间隔设置是否合适，因为时间间隔设置的太大，则可能误判其他峰为组份峰，太小的话，则不够把所有浓度的组份峰完全的识别出来。总之时间间隔设置要恰到好处，不能太大也不能太小。5.点击校正时不起作用答： 1. 所选用积分方法是面积(高度)归一法;请选择您所要的积分方法; 2. 在查看基线或采集数据的同时,进行校正;请先停止查看基线再进行校正; 3. 软件系统文件已破坏,请重新安装软件6.使用内标法时,分析结果为零答：1. 编辑组分表时,内标纯量未输入;请重新编辑组分表并输入内标纯量; 2. 保留时间不对;请在组分表中找到保留时间不对的峰,重新输入保留时间; 3. 计算数值超界;请将你所输入的样品重量及各组分含量扩大10、100、1000倍；4. 除内标峰外，其它组分峰内标量也输入了数值。请重新校正，且除内标外其他组分内标纯量不要输入数据。7.N2000色谱工作站在打开通道以后，系统跳出一错误信息online.exe出错 答：1. 计算机硬件配置没有达到软件要求；若是CPU未能达到要求，请升级计算机；若是内存不足，请增加内存；2. 操作平台可能损坏；重装WINDOWS操作系统3. N2000操作系统已受损。重装N2000色谱工作站软件；若以上还不能解决，请先找到系统所在路径，并除去与N2000有关的所有文件，再重装软件。8.在线中输入采样自动结束时间后，出现一窗口：进样按采样开关，运行未到自动结束时间便自动停止采集。答：这可能是： 1）、系统方法参数已经改变并保存，你设置的自动采样结束时间比10分钟要小； 2）、系统参数已破坏 3）、系统已感染上病毒； 解决方法： 1）、用杀毒软件清除病毒； 2）、点击缺省按扭，再改变所需要的自动结束时间； 3）、重新安装N2000软件；9.在线当中进样采集数据，当分析完后按下停止采集，系统跳出一窗口无法停止采集： 答：这可能是：1）、你打开了系统数据谱图库中的示例方法文件＊.MTD 2)、你的保存路径不存在3）、你所使用的文件保存前辍名与系统谱图库中文件名相同； 解决方法：1）点击缺省，再调整文件保存方式及路径； 2）不使用与系统相同的文件前辍名； 3）改变路径名；10.使用N2000工作站输入积分参数据时，系统跳出一窗口无法操作： 答：这可能意味着： 1）、您所输入的参数据含有非数值符号； 2）、您没有输入数据参数； 3）、您输入的参数超界了。 解决方法： 1）、请输入

当色谱峰出现重叠，改变硬件条件的情况下如果还不能解决。 可以用卡尔曼滤波算法进行软件分离而得到准确的面积。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703071038_01_1780790_3.png上图是一个分离效果图。通过众多的样品测试分析，卡尔曼滤波算法对于重叠程度低于90%的，分离效果相当好，对于重叠程度大于90%而小于95%的有一定误差，而超过95%的基本就无能为力了。色谱分析中经常出现基线漂移，出峰时间是变动的。这也可以通过采用一定软件算法进行校正。在校正前需要指定一个正常的谱，然后通过神经网络算法进行学习。测试其它样品时如果发现有漂移就会计算出漂移距离（时间），再进行校正。以上重叠峰分离方法和漂移校正方法同样适合光谱分析。如果需要技术交流的，可点击头像联系

我们现在分析的样品组分比较杂，现在我们想把主要的组分用校正归一的方法校正一下，但是其他主份的含量也是需要的。我现在用的工作站校正以后就只出主要组分的含量了，其余组分含量就都没有了。而且校正后主要组分的含量都偏高。有没有那种工作站既可以校正主要组分的含量又同时可以显示剩余组分的含量啊？

N2000色谱工作站的使用方法!谢谢各位!

请问n2000色谱工作站创建方法文件填写组分表时，有很多峰，选择哪个峰来填写组分表，哪些峰应该删除？还有加入标样时是不是有哪些组分，就就加入这些组分的标样。还有校正完毕的按钮是灰色的，怎么没法点？谢谢！

ICP的工作原理、检出限、校正方法ICP的工作原理：感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上，并将等离子炬管置于该线圈中心，因而在炬管中产生高频电磁场，用微电火花引燃，使通入炬管中的氩气电离，产生电子和离子而导电，导电的气体受高频电磁场作用，形成与耦合线圈同心的涡流区，强大的电流产生的高热，从而形成火炬形状的并可以自持的等离子体，由于高频电流的趋肤效应及内管载气的作用，使等离子体呈环状结构。样品由载气（氩）带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激发，发射出所含元素的特征谱线。根据特征谱线的存在与否，鉴别样品中是否含有某种元素（定性分析）；根据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量（定量分析）。ICP的检出限：使用ICP-OES，大多数元素的检出限为0.00Xmg/L，校准曲线的线性范围达105～106，可进行多元素同时或顺序测定。ICP的校正方法：有波长校正和分析校正：一、波长校正的目的是使波长与检测器象素之间完全吻合。分两步进行：1、光谱仪校正——调整仪器的偏差2、漂移补偿——克服波长随时间而变化（1）光谱校正对仪器实际测到的波长与理论波长之间的差别进行校正。应在每台仪器上单独测试一系列化学元素的波长，并将之储存为校正数据（一般储存在计算机中）。通常存为下列一组数据：调试偏差；相关系数和修正系数。光谱仪的校正要通过用户的指令来进行。（2）漂移补偿这是为克服环境变化，如温度气压等，而引起的波长漂移，所采用的一种常规监视过程。仪器在进样间歇期间，监测多条氩线波长，将实际值与理论值相比较，并对误差进行补偿。当仪器第一次安装时、或软件重新安装后，需要进行波长校正。当更换了多色器吹扫气体类型后，也必须进行波长校长。吹扫气可为Ar或N2。二、分析校正（建立标准曲线）的目的是建立光强读数与元素浓度之间的关系。即对已知浓度的标样进行测试，建立起其响应值与浓度之间的关系曲线。在ICP-AES技术当中，浓度与强度之间的关系一般为线性关系。当浓度较高时，与线性关系会有一些偏差，通常强度会稍稍降低，即浓度的两倍低于强度的两倍。对有些元素，高浓度的强度会稍微更强一些，使曲线稍微向上弯曲。上弯曲线通常可设置适当等离子体条件来加以克服。其线性范围可能会达到4到6个数量级。浓度校正曲线（标准曲线）是最广泛采用的一种校正方式。方法是对一系列标准样品进行测量，得出各个强度/浓度点，再对一个空白进行测量，以得到零浓度值时的强度值。采用数学方法对所得各点进行拟合，得到标准曲线，未知样品浓度按照该曲线及所测得强度值得出。

EastChrom G02色谱数据工作站是绿绵安特分析系统装备有限公司最新研制的产品，公司依托浙江大学数位知名教授近二十年潜心研究的色谱分析技术成果，将国际一流的药物分析技术、自主研发的分析软件同国内外先进色谱仪器实现了完美的结合。产品采用最新设计，集外置式、双通道、通用性、高精度等诸多优点于一身，更拥有丰富的数据处理、美观的图形显示功能及良好的系统兼容性，是进行色谱分析工作的最佳选择。应用领域EastChrom G02色谱数据工作站能等同国内外各种色谱仪器（包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、高效液相色谱仪、超临界色谱仪和毛细管电脉色谱仪等）连接，进行数据通讯。完备的软件分析处理功能适用于各种分析领域，如药物分析、质量控制、石油化工、商品检验、环境科学、生命科学等。尤其适用于做中药指纹图谱的用户。http://www.yaofen.com/images/1.jpghttp://www.yaofen.com/images/2.jpghttp://www.yaofen.com/images/g02_1111.jpghttp://www.yaofen.com/images/lumtech/2006110165940.jpg使用要求普通计算机一台，安装有windows98或以上windows系统，有空闲串行通讯口一个。主要软件性能算法领先判峰准确、快速，自动识别拖尾、重叠峰、前后肩峰高度、峰宽、峰高时间事件积分强大的手动积分功能，只需轻点鼠标基线自动跟踪夹角余弦法计算色谱指纹图谱相似度，进行图谱匹配使用简便支持国际通用AIA数据格式，二进制DAT数据格式面积、高度、归一化、校正归一化、内标法、外标法等定量法多组分同时校正，支持三阶校正曲线并测算回归误差历史数据文件夹规范管理积分结果拷贝和色谱图编辑操作，色谱图显示设置对批数据进行计算、积分、校正与保存，并导出批处理结果；成批的数据文件格式转换中英文两种报告，一键切换，不同报表模块任意组合主要硬件性能24位高精度A/D（模/数）转换芯片分辨率：全量程±1uV（保障全量程呈线性）宽量程：输出±2.5V输入阻抗大于10兆欧线性度±0.1%采样频率为5Hz、10Hz、25Hz和50Hz可选RS232国际通讯方式三种开启关闭形式，软件开关、硬件按钮和手动进样器自动触发双通道：双通道同时显示，同时对两台检测器输出信号进行采集、处理、分析、控制等，软件支持同时操作多个硬件工作站，可实现任意多通道采集新型外观设计，曲线表面，美观大方数据记录采集过程单独运行，不受离线分析影响可根据色谱峰宽自动调节采样间隔设置数据保存路径与保存方式故障自动判断文件功能读写国际标准分析数据格式AIA和二进制DAT数据格式。能对Agilent、Shimadzu、Waters等国外软件AIA数据进行处理与分析基线扣除于背景校正积分与定性定量计算功能自适应积分、参数自动积分多种时间积分方法归一化、校正归一化、内标法和外标法等计算方法四个校正因子的校正曲线，计算拟合误差编辑功能拷贝积分结果到剪贴板色谱图拷贝到剪贴板，可以粘贴到Word、画图板和Photoshop等文字和图形处理软件中图形显示功能采集过程视图自动调整到最佳显示便捷地放大缩小、网格和坐标设置背景色任意选择谱线颜色自动选择多图谱处理功能能对色谱图任意多个标志位进行保留时间校正任意张色谱图分开或合并对比任意方向色谱图位移获取色谱图Y方向镜象报告预览与打印按比例预览报表符合法规的各种报表格式客户定制打印报表格式中英文报告，一键切换中药质量指纹图谱分析计算功能导出指纹图谱共有模板指纹图谱相似度计算功能

大家都用那种类型的气相色谱工作站？那种色谱工作站最好用？ 请各位版友从性价比、操作方便程度、经常出现的工作站故障及处理方法谈谈自己的心得~

ICP-AES光谱干扰校正方法的研究沈兰荪著 北京工业大学出版社1997年出版简介ICP－AES（电感耦合等离子体原子发射光谱）分析技术作为一种重要的元素分析技术，在国民经济与科学研究的各个方面得到了广泛的应用，光谱干扰的校正是ICP－AES分析技术进一步发展的一个关键问题。本书是一本关于ICP－AES分析技术的专著，研究用现代信号处理的观点与方法校正ICP－AES分析中的光谱干扰，全书共分7章，第1章绪论，第2章ICP－AES分析技术为全书的基本，第3章至第6章，分别讨论了“谱线拟合法”“自适应滤波法”“卡尔曼滤波算法”及“基于数字化谱的方法”等4种主要的校正方法，第7章为光谱干扰的实时校正。本书可供有关专业 高校教师、研究生、高年级大学生、科研人员及工程技术人员使用。目 录前 言第1章绪论1.1ICP－AES中的光谱干扰1.2化学计量学的发展1.3本书内容介绍第2章 ICP－AES分析技术2.1原子发射光谱2.2 ICP－AES分析仪器 2.2.1概述 2.2.2现代ICP－AES分析仪器的典型结构 2.2.3ICP－AES仪器的分析性能 2.2.4仪器函数2.3ICP－AES中光谱干扰校正概述 2.3.1ICP－AES中的干扰现象 2.3.2背景干扰的传统校正方法 2.3.3谱线重叠干扰的传统校正方法 2.3.4传统校正方法的改进2.4讨论第3章 谱线拟合法3.1光谱干扰的数学模型3.2谱线拟合的数学基础 3.2.1Cauchy法 3.2.2直接搜索法 3.2.3Newton－Raphson法 3.2.4单纯形法 3.2.5广义最小二乘法 3.2.6Davison法3.3DFP法用于光谱干扰的校正 3.3.1DFP法［87］ 3.3.2模拟数据3.4基于非线性最小二乘法的光谱干扰校正 3.4.1约束条件的处理 3.4.2迭代过程 3.4.3模拟数据 3.4.4实测谱图分析3.5讨论第4章 自适应滤波法4.1Widr0w自适应噪声抵消模型4.2自适应滤波参考输入的选取4.3LMS算法［138，96，158～161］4.4LS算法［138，162，163］4.5自适应滤波法用于背景干扰的校正［98，101，103］ 4.5.1模拟数据 4.5.2实测谱图分析4.6自适应滤波法用于谱线重叠干扰的校正［99，102，103］ 4.6.1自适应谱线抽取模型的提出 4.6.2模拟数据 4.6.3实测谱图分析4.7ICPAES自适应分析法 4.7.1算法公式 4.7.2模拟数据 4.7.3实测谱图分析4.8用多通道系统识别方法分离光谱重叠峰［91，105］ 4.8.1多通道系统识别模型 4.8.2识别算法 4.8.3模拟数据 4.9讨论第5章 卡尔曼滤波算法5.1 Van Veen的卡尔曼滤波算法5.2 Van Veen的卡尔曼滤波算法的模型误差5.3 ICP-AES加权增量卡尔曼滤波算法5.4 讨论第6章 给予数字化谱的方法6.1 数字化谱的获取6.2 模式识别用于光谱分类与识别6.3 高维数据的降维处理6.4 因子分析处理数字化谱第7章 光谱干扰的实时校正7.1 微电子技术的发展7.2 ASIC电路的兴起7.3 WSI技术与三维集成技术7.4 表面安装技术7.5 计算机技术的发展7.6 DSP芯片的进步7.7 采用TMS320C20的光谱干扰实时校正系统7.8 采用Transputer的光谱干扰实时校正系统7.9 讨论

课程及授课内容： 1. HPLC仪器结构及主要部件； 2. 输液泵原理及结构； 3. 流动相要求与处理,脱气与过滤； 4. 紫外检测器原理及结构,二极管阵列检测器原理及结构； 5. 蒸发光检测器原理及结构,使用中注意事项； 6. 7725i手动进样阀原理及结构, 自动进样器原理及结构； 7. 高效液相色谱柱结构及种类； 8. 色谱工作站技术参数,色谱工作站基本原理与构成，有关概念名词； 9. N2000/N2010/N3000实时进样界面； 10. N2000/N2010/N3000方法校正，多重校正，校正归一化法、外标法、内标法、指数法； 11.N2000/N2010/N3000报告打印，打开图谱、调整页面、报告风格； 12. 图谱打开、查看、再处理、手动积分、重复性分析，图谱再处理实例 联机做样、分析标样、分析试样。上机操作如上内容。 13. 国内外色谱工作站动态， 美国工作站实例介绍日本岛津色谱工作站、美国安捷伦色谱工作站相关 问题探讨； 14. 高效液相色谱的定性分析, 高效液相色谱的定性分析上机操作； 15. 高效液相色谱的定量分析, 高效液相色谱的定量分析上机操作； 16. 2005版国家药典中的相关HPLC分析技术探讨，GB/T5009食品卫生检验方法中HPLC分析技术探讨； 17. 国产HPLC 维护,日本岛津公司LC-6A\9A\10A日常维护,安捷伦1100\1050\1090日常维护； 18. 高效液相色谱仪器常见故障及其排除方法； 19. 总复习, 解答疑难问题, 学员交流经验。感兴趣的朋友，自己去下列网站看具体内容。[url]http://www.tmd17.com/[/url][url]http://www.54pc.com/[/url][url]http://www.laballiace.cc/[/url][url]http://www.scienhome.com/[/url][url]http:// www.elsd.cn/[/url][url]http://www.wufengtech.com[/url]

请问福立GC9790Ⅱ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的 FL9510反控工作站如何打印校正曲线？点鼠标的左右键没有反应。

色谱工作站无法与色谱仪连接我们公司新买的一台天美的GC7900,开始的时候设备和工作站运行正常，后来将W7操作系统换成xp以后，重装的色谱工作站就无法连接到色谱仪了，打开工作站 点连接就是无法与色谱仪进行通讯，而且检测器也不能被识别，电脑只有一个正常的COM口，提供有效可行解决方法

A5000气相色谱工作站 多点校准曲线的建立方法，需求建立过程在使用多点时，必须自己把峰面积自己输入进去吗？工作站不能自动显示吗？

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PE色谱GC580原装工作站怎么标方法

我有几台5890色谱仪需要更新工作站 想用国产工作站代替原来的积分仪 关键是需要色谱仪和工作站同步启动 不知道有没有国产工作站能做到

我们有一台是用N2000的色谱工作站，显示的图谱跟安捷伦仪器手动控制器的上的不太一致，一种工作站显示没峰，一种是工作站电压突然滑落至-4左右，而手动控制器上是正常的，请教这个主要问题是什么，是工作站的问题吗

求PE 680[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作站连接仪器的配置方法

HW-2000白酒色谱工作站使用纲要目 录§1 综述1§2 建立有层次的谱图库目录框架2§3 谱图采集与处理操作步骤2§4 计算校正因子操作步骤4§5 计算浓度操作步骤5§6 打印分析报告操作步骤6§7 继续深入7[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19705]白酒色谱工作站使用纲要[/url]

最近比较郁闷，PE色谱工作站出了问题，只出谱图文件，没有结果文件必须从新处理才有结果文件。检查了方法是对的。还有点击工作站版面的报告格式编辑器竟然出来TC publisher。请大家指教！这到底是哪里的问题！