色谱物质定量外标法

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

产品名称：液相7725i等手动进样阀进样针头货号：90134美国原装进口针头，外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀，针头含白色接头长6.2cm，不含接头5.2cm长，22#

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

岛津气相色谱仪工作站产品介绍1．最多可进行4台GC系统的控制与数据处理，使分析效率大大提高。 2．采用[助手栏]、[数据浏览器]等Labsolutions系列通用的操作体系，实现简便的人机对话方式，使初学者在尽可能短的时间内便可掌握操作。 3．利用引导功能便可轻松制作用于多样品连续分析的批处理表，使连续分析简便易行。 4．具有方便预览功能的[文件检索功能]允许使用者通过文件名称、日期、分析者名、试样名称、试样ID等项目对文件进行检索。检索后还可通过预览功能确认色谱图。 5．支持外标法、内标法等6种定量方法，直线、折线、指数计算等7种工作曲线制作，适应多种报告要求。 6．最多可显示8个色谱图，便于与过去取得的数据相比较，及观测保留时间数据的变化。 7．自由的报告制作功能允许操作者可粘贴、自由编辑色谱图，峰报告等各个项目，并可作为模板保存，便于日后调出使用。 8．为提高数据可靠性，强化了用户管理功能、GC全面自检支持功能、各种方法参数的事态追踪功能等GLP/GMP支持功能。

U型TVOC采样管、TVOC采样管用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法--热解吸 /毛细管气相色谱法1、原理1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。4 仪器和设备 4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。 4.5 TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。5 采样和样品保存 　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。6 分析步骤 6.1 样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 6.2 色谱分析条件 　　可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 6.3 标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 　　液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。 　　用TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 6.4 样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

U型TVOC采样管、TVOC采样管用途：用于空气中总挥发性有机物（TVOC）的采集规格：玻璃：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂玻璃：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、150mg吸附剂不锈钢：长度160mm、热解吸、200mg吸附剂室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方法--热解吸 /毛细管气相色谱法1、原理1、1原理 　　选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 1、2 干扰和排除 采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。2 适用范围 2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。 2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。3 试剂和材料 　分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 3.3吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 3.4 高纯氮：99.999%。4 仪器和设备 4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力弱的装填在吸附管的采样人口端。 4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。 4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。 4.5 TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。5 采样和样品保存 　将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。 采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存 14天。6 分析步骤 6.1 样品的解吸和浓缩 　　将吸附管安装在TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件。 6.2 色谱分析条件 　　可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升温至250℃。 6.3 标准曲线的绘制 　　气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。 　　液体外标法：利用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，制备标准系列。 　　用TDS-3400多功能解吸仪（北京北分三谱生产）气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 6.4 样品分析 每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。

薄层成像扫描仪 薄层色谱扫描仪 型号：HAD-2002薄层成像扫描仪是为了满足薄层色谱分析需要而设计的便携式新产品，它的处理速度快和分辨率高,而且具有噪音小、线性好的特性。仪器由光源、光学采样系统、薄层色谱色谱工作站三大部分组成，薄层色谱工作站是目前国内开发的最好软件，对仪器可全自动的控制同时还可对薄层色谱斑点进行定量处理.定量精度与进口产品相近,满足药厂\高校日常分析的需要，省时省力是您实验室的好助手。仪器参数1.扫描方式：线性扫描，双波长扫描，多通道扫描2.光源：254/365nm紫外光源、400-750可见光源。3.分辨率可达10um4.重现性:≥99%5. 检测方式：反射法、荧光法。6、算法：归一法，内标法，外标法（一点直线法，两点曲线法），符合药典要求。7.软件环境：WIN XP/2000/NT，仪器特点1. 有与单波长扫描,双波长扫描，多通道扫描功能，2.对TLC斑点进行准确定量，精确测量Rf值.3.对图像可任意角度旋转,可对色彩亮度、饱和度、对比度进行校正。4. 可打印出峰位、Rf值、峰面积、含量、图像的报告，符合分析要求5. 人性化中文软件操作界面,无限量图谱数据库管理，6．机内配有图文并茂的教学软件，简明方便，随时调看 两点曲线法定量 一点直线法定量 分析报告1 分析报告2

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。技术参数：输入信号范围： -200毫伏-1.5伏信号分辨率： 全量程1微伏，不分档最高采样频率： 40点/秒积分灵敏度： 1微伏• 秒重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏最小峰宽检测限： 0.5秒最小面积％检测限： ppm最大面积比检出限： 1:106最大连续运行时间： 96小时定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。 货号 产品描述 90134 液相进样阀针头，用于7125，7725，7725I阀

技术指标:技术指标软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.2v。3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度±0.1%。5.采样频率为10，50次/秒。6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠

法定型双波长薄层色谱扫描仪 双波长薄层色谱扫描仪 层色谱扫描仪 型号：HAD-2100仪器简介：HAD-2100法定型双波长薄层色谱扫描仪----中药GMP控制专用机型是国内最大最专业的薄层色谱仪器公司，受到科委的重点扶持，是国内唯一的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对基层用户方法相对固定，分析任务较为繁重，对易用性、稳定性要求较高，我公司将原来的HAD-2000升级为HAD-2100，性能更为优越，将2000版、2005版药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作；产品与日本岛津CS-9301PC薄层色谱扫描仪处于同一档次，是中药企业质控的最优选择。友情提示：所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合2005版药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±5nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs；重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。主要优点：1、 拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；2、 符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；3、 拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；4、 药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；5、 定量准确，价格合理，性价比高；6、 自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成：1、 主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、 TStar-2000A专业薄层色谱工作站仪器附件1、 SP-II电动薄层点样仪；2、 TS-II超细电动喷雾器；3、 TD-II自动薄层铺板机；仪器指标：1、 光谱范围：190-700nm（自动设置）；2、 波长准确度：≤±1nm；3、 重复性误差：RSD≤2.0%；4、 单色器：全息光栅；5、 光源：氘灯-钨灯组合光源；6、 测量方法：反射法、荧光法、吸收法；7、 软件环境：WIN2000/WINXP；8、 定量方法：外标法、内标法、归一化法；9、 记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果；可预置的薄层分析方法：1、2000版中国药典所有薄层扫描定量方法；2、2005版中国药典所有薄层扫描定量方法；3、 食品化妆品检验国家标准所有薄层扫描定量方法；4、 自定义方法模块；更高的分析要求，请选用本公司的HAD-3000全波长波长薄层色谱扫描仪；技术参数：仪器指标：1、 光谱范围：190-700nm（自动设置）；2、 波长准确度：≤±1nm；3、 重复性误差：RSD≤2.0%；4、 单色器：全息光栅；5、 光源：氘灯-钨灯组合光源；6、 测量方法：反射法、荧光法、吸收法；7、 软件环境：WIN2000/WINXP；8、 定量方法：外标法、内标法、归一化法；9、 记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果；可预置的薄层分析方法：1、2000版中国药典所有薄层扫描定量方法；2、2005版中国药典所有薄层扫描定量方法；3、 食品化妆品检验国家标准所有薄层扫描定量方法；4、 自定义方法模块；更高的分析要求，请选用本公司的HAD-3000全波长波长薄层色谱扫描仪主要特点：主要优点：1、 拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；2、 符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；3、 拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；4、 药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；5、 定量准确，价格合理，性价比高；6、 自动化程度高，操作简单，适合成批分析；

技术指标: 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏&bull 秒，小分辨率0.1微伏，小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。技术指标软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏• 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.2v。3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度±0.1%。5.采样频率为10，50次/秒。6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

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浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

苏丹红检测柱苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。连桥生物开发的食品中苏丹红染料的检测优化方法，参考国标方法 GB/T 19681-2005进行样品提取，净化过程使用商品化的苏丹红检测固相萃取柱，无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，有效克服了国标方法手工填装，批次重现性差；方法繁琐，有机溶剂消耗量大；中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定等弊端。使用连桥苏丹红固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠。方法检出限优于或满足国标GB/T 19681-2005要求zui低检出限10 μg /kg。ProElut SDH 苏丹红检测固相萃取柱特点1.填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用多种作用机理去除油脂以及其他杂质，适合复杂样品的净化；2.对苏丹红没有不可逆吸附，保证了样品的回收率；3.商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；4.过柱过程中操作步骤简单，有机溶剂用量少，减少对人体的危害同时提高了工作效率5.适合多种食品基质中苏丹红染料的检测，回收率结果稳定订货号 名称 填料克重 容积 包装数量EB25012300苏丹红检测柱500mg 6ml30EB260123001000mg 12ml20

N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

详细说明： 欢迎代理商和广大用户前来订购！ N系列色谱数据工作站由浙江大学开发生产，由山东金普分析仪器有限公司生产的GC-2010气相色谱仪配套销。色谱工作站是色谱数据处理机的替代产品，可与市场上各个厂家的色谱仪配套使用。经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的10倍。这时，好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上进样针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。

索马甜为蛋白质类化合物，在279nm处具有紫外吸收光谱特征吸收峰，试样用水溶解，采用液相色谱分离(IEC SP-8-5000的钠离子分析柱，75mmx8.0mm, 或等效色谱柱)，紫外检测器检测，外标法定量。Dikma IEC SP-8-500001、产品特点适用于蛋白质、肽、DNA和RNA等大分子的分析聚合物填料，流动相耐受pH值范围2~12适用于《GB 1886.321-2021 食品安全国家标准 食品添加剂 索马甜》的检测02、填料规格粒径：8μm基质：强阳离子交换树脂离子交换基团：磺基丙基离子交换容量：0.4meq/g最大耐压：2.0MPa最大流速：1.5mL/min可用温度范围：10~50℃可用pH范围： 2~12可用有机溶剂浓度：≤20%可用盐浓度：20mM~1.0M储存溶剂：50mM Na2SO4 aq.03、索马甜色谱柱色谱柱：Dikma IEC SP-8-5000 75x8.0mm, 8μm(Cat.No: 99310)

苏丹红检测柱苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。连桥生物开发的食品中苏丹红染料的检测优化方法，参考国标方法 GB/T 19681-2005进行样品提取，净化过程使用商品化的苏丹红检测固相萃取柱，无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，有效克服了国标方法手工填装，批次重现性差；方法繁琐，有机溶剂消耗量大；中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定等弊端。使用连桥苏丹红固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠。方法检出限优于或满足国标GB/T 19681-2005要求zui低检出限10 μg /kg。ProElut SDH 苏丹红检测固相萃取柱特点1.填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用多种作用机理去除油脂以及其他杂质，适合复杂样品的净化；2.对苏丹红没有不可逆吸附，保证了样品的回收率；3.商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；4.过柱过程中操作步骤简单，有机溶剂用量少，减少对人体的危害同时提高了工作效率5.适合多种食品基质中苏丹红染料的检测，回收率结果稳定订货号 名称 填料克重 容积 包装数量EB25012300苏丹红检测柱500mg 6ml30EB260123001000mg 12ml20

双波长薄层色谱扫描仪 型号；HAD-2005薄层色谱扫描仪是本公司为了满足当前薄层色谱分析以及中药分析需要设计的新产品，处理速度快和分辨率高,而且具有噪音小、线性好的特性。仪器由光源、光学采样系统、薄层色谱工作站三大部分组成，工作站控制仪器可对薄层色谱进行采样并对斑点进行定量处理，定量精度与进口产品相近。HAD-2005型薄层色谱扫描系统的使用成本低。可满足药厂、高校日常分析的需要，省时省力是您实验室的好助手。专门为中药企业GMP认证打造仪器参数1.扫描方式：线性扫描 ，多通道扫描。2.可选波长：200-700nm3.分辨率可达10um4.检测方式：反射法、荧光法（ 透射法可选）5.算法：归一法，内标法，外标法（一点直线法，两点曲线法），符合药典要求6、软件环境：WIN2000，XP仪器特点1.对TLC斑点进行准确定量，精确测量Rf值2.有单波长与双波长扫描, 多通道扫描功能3.自动化程度高，操作简便4.可打印出光谱图，曲线图，计算报告，符合药典要求可完成下列药品的分析：中药材：人参 三七 山豆根 大青叶 苦参 延胡素 知母 紫苑 榭寄生 罂粟壳 山茱萸女贞子 牛黄 两面针独活穿心莲黄连黄芪蛇床子马鞭草苦胆等中成药：舒肝丸 六味地黄丸山楂丸香连丸黄连上清丸知柏地黄丸牛黄清心丸导赤丸明目地黄丸 桂附地黄丸消银片霍胆丸三妙丸九分散二至丸二妙丸香连片穿心莲片脑得生片 九味羌活丸清肺消炎丸天麻首乌片葛根芩连微丸等 .仪器配置1、 had-2005主机（含光源、检测器）2、had-2005薄层色谱工作站3、薄层测试预制板:硅胶G 10X20cm 1合； 硅胶GF254 10X20cm 1合（可选H、HF254板）铝箔G 10X20cm 1合； 涤纶板G254 10X20cm 1合（可选H、HF254板）4. 折叠晾板架LB 1台 活化贮板箱CA-2 1台 有机贮板盒YJ 1台薄层电动点样仪选配薄层电动涂敷器选配薄层显色箱选配电动喷雾器选配

气相色谱柱阀定量管气相色谱柱阀定量管包括定量管、螺帽和垫圈，1/16 英寸说明不锈钢部件号镍部件号Hastelloy 部件号UltiMetal Plus 部件号样品定量管，0.25 cc0101-03030101-0956.G1540-30024样品定量管，0.50 cc0101-02820101-0957G3440-20005G1540-30025样品定量管，1.00 cc0101-02990101-0954.G1540-30026样品定量管，2.00 cc0101-03000101-0955.G1540-30027样品定量管，5.00 cc0101-0301..G1540-30028样品定量管，10.00 cc0101-0302...样品定量环，25 μL0101-0304...样品定量环，50 μL0101-0667...样品定量环，100 μL0101-0666.G3440-20004.

阀和定量环部件号 :0101-0304样品定量环，气相色谱阀，不锈钢，25 μL

阀定量环部件号 :G3440-20005样品定量环，气相色谱阀，镍基合金，0.50 mL

石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气：乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气：氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔（其中氮底标气可用作外标法定量，乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法）乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气：乙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）GBW (E) 062159标准气：丙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气：氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔（若检测丙烯中杂质，则使用氮气底标样）GBW(E)062240标准气：丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）GBW(E)062241标准气：乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气：氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为10ml/m3 标液：正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 （浓度根据实际需要进行配制）乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气：乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100（umol/mol）乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底：BW(DT)0147 丙烯底：BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100（umol/mol）。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液（标准气）：丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 （浓度根据实际需要进行配制）元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素，氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气：乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烷纯度氮底：BW(DT)0160 丙烷底：BW(DT)0136标准气：氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等，典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡（或乙烯、丙烯等，浓度1ppm～百分含量。炼厂气标气BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气（浓度根据实际需要进行配制）丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m31-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液：1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液：1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液：1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液，浓度可按需配制。（内插管钢瓶，氮气被压2MPa）氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡，典型浓度1～100（umol/mol）天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦，氢，氧，氮，二氧化碳，乙烷，丙烷，异丁烷，正丁烷，新戊烷，异戊烷，正戊烷，正己烷，正庚烷和正辛烷等，典型浓度0.01%～100%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3－丁二烯、丙炔、正己烷，典型浓度0.01%～30%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制乙二醇循环气BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡，根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液：苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷（浓度根据实际需要进行配制）BW(DT0109)标液：苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯（浓度根据实际需要进行配制）苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液：苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷（浓度根据实际需要进行配制）苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液：苯中噻吩（0mg/kg~100mg/kg）苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液：苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液：苯/甲苯中二硫化碳（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111)标液：乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液：甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚（若采用2,4,6-三氯苯酚，则溶剂为甲醇）（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液：苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中聚苯乙烯（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中对-叔丁基邻苯二酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液：甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 （浓度根据实际需要进行配制）对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液：对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 （1-1000mg/kg）环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制）碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡（浓度根据实际需要进行配制）水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡（1-20mg/kg）芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水，可同产品中其他组分配在一起（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体BW(DT0109)苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙基苯、正丙苯、间甲乙苯、邻甲乙苯、对甲乙苯、а-甲基苯乙烯、苯乙炔、间二乙苯、对二乙苯、邻二乙苯、正丁基苯、1，2，4-三乙苯、1，3，5-三乙苯、苯乙烯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、茚满、萘、1-甲基萘、2-甲基萘等 （浓度根据实际需要进行配制）氮中C1~C6烃类混合标准气体BW(DT0160)氮中甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、丙二烯、正丁烯、正丁烷、异丁烷、异丁烯、甲基乙炔、反-2-丁烯、顺-2-丁烯、己烯、己烷、正戊烷、异戊烷等（浓度根据实际需要进行配制）氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、烃类混合标准气体BW(DT0130 )氮中氢、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、环丙烷、异丁烷、正丁烷、反丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3-丁二烯、1,2-丁二烯、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔、异戊烷、正戊烷、戊烯-1、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、2-甲基-2丁烯、己烷、硫化氢等（浓度根据实际需要进行配制）烃类混合标准液体BW(DT0103)乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷、丙二烯、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、1,3-丁二烯、1,2-丁二烯、1-丁炔、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、环戊烷、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、1-戊烯、正己烷等（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业环境监测用标准物质标准物质名称标准物质编号组成相对扩展不确定度标准编号及名称空气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622505.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物500~50000(μmol/mol)1%(k=2)GB 9801-88　空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法HJ 965-2018 环境空气 一氧化碳的自动测定非分散红外法空气中环氧乙烷测定用标样BW(DT0128)1.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)空气中苯气体标准物质GBW(E)0622430.02~0.0999(μmol/mol)10%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol)3%(k=2)1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2)50.0~999（μmol/mol）1%(k=2)空气中甲烷气体标准物质GBW(E)0606781.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1012-2018环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法5000~30000 (μmol/mol)1%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法HJ 38-2017固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法空气中异丁烷气体标准物质GBW(E)0610490.18%~1.44%2%(k=2)JJG 693-2011 可燃气体检测报警器氮中氧气体标准物质GBW(E)0625935%~30%1%（k=3）JJG 365-2009 电化学氧测定仪检定规程氮（空气）硫化氢GBW(E)0621561.00~3000(μmol/mol)2% (k=3)JJG 695-2003-硫化氢气体检测仪 MT 1084 2008 煤矿用硫化氢检测报警仪 GB/T 14678-93　空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法空气中丙烷气体标准物质GBW(E)0622481.00~100(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中丙烷气体标准物质GBW(E)0622491.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中异丁烯气体标准物质GBW(E)0625831.00~499(μmol/mol)2%（k=2）JJG（粤）035-2017 苯气体检测仪GBW(E)062584500~10000(μmol/mol)1%（k=2）氮中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625872.00~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物GBW(E)062588500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625892.00~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 870-2017 固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法GBW(E)062590500~10000(μmol/mol)1%(k=2)水中乙腈测定用标样BW(DT0179)水中乙腈—HJ 789-2016 水质 乙腈的测定 直接进样/气相色谱法水中苯BW(DT0179)水中苯