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色谱峰噪比计算方法
仪器信息网色谱峰噪比计算方法专题为您提供2024年最新色谱峰噪比计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱峰噪比计算方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱峰噪比计算方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱峰噪比计算方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱峰噪比计算方法相关的最新资讯、资料,以及色谱峰噪比计算方法相关的解决方案。
色谱峰噪比计算方法相关的方案
密封完整性测试(CCIT)-从法规到生产(中)方法选择
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
高效液相色谱法测定生活饮用水中微囊藻毒素-LR含量
本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内,相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样,微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%,保留时间RSD为0.171%,平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限,微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL,以10倍信噪比计算定量限,微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL,满足生活饮用水检测的要求。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
利用Nexera LC-40方法转换功能建立UHPLC法测定人参中的人参皂苷
本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪,利用方法转移功能建立了UHPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1。实验结果表明,人参皂苷Rg1理论塔板数为43066,符合2020年版《中国药典》(第一部)人参含量测定项下规定(理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000);人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度为1.937,且3种人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离,符合2020年版《中国药典》要求。利用方法转移功能建立的分析方法能快速准确地测定人参中的人参皂苷。
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
人参皂苷Rg1及其峰前杂质的分离
本实验按照客户指定条件,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对人参皂苷Rg1及其杂质进行分离。如图1、图2所示,在客户指定条件下人参皂苷Rg1主峰与峰前杂质得到良好分离,分离度为1.94;应客户要求,对其进行重复性试验,实验结果如图3所示,重复性良好。
解读USP 1207《容器密封完整性测试》
关于微生物和液体侵入:液体在0.1um开始侵入,微生物在0.3um开始侵入.关于可允许泄漏限值:如果产品不仅要求无菌,还要求顶空气保留,那么此类产品的可允许泄漏限值要求更严格,同时还要考虑包装的阻隔性。山东普创工业科技有限公司研发的MLT-V100微泄漏无损密封测试仪采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
真空衰减法密封仪满足注射剂一致性评价包装密封完整性测试
MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材续断
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
西林瓶、安瓿瓶及预灌封等包装药瓶检漏方案
西林瓶、安瓿瓶及预灌封这些药瓶包装一般用于保存无菌药品。包括粉针剂和水针剂。西林瓶、安瓿瓶及预灌封这些药瓶包装一般用于保存无菌药品。包括粉针剂和水针剂。这种小注射剂瓶在罐装后通常采用高真空或微负压密封。如果这些包材一旦发生泄漏,空气中的氧气、水蒸气和微生物会侵入到容器中,从而影响产品的稳定性和时效性。如果灌装产品适合微生物生长,微生物会迅速繁殖,给患者的生命安全埋下非常大的隐患。山东普创科技有限公司研发的MLT-V100微泄漏无损密封测试仪采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。
华谱科仪S6000液相色谱分析白头翁中白头翁皂苷B4
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白头翁供试品进行分析,结果显示,白头翁中目标峰峰形良好,白头翁皂苷B4目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白头翁中白头翁皂苷B4的测定提供参考。
如何检测冻干粉针剂西林瓶包装的密封性?
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
岛津方法开发系统-UHPLC在6种人参皂苷分析中的应用
摘要:本文建立了一种使用岛津HPLC 方法开发系统对6种人参皂苷类药物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。在人参皂苷Rb1 等6种药物的高效液相快速分析方法开发中,实现在4 种色谱柱、2种流动相体系、16种梯度条件间的方法探索,根据所得色谱图结果对各峰进行综合评价,最终确定峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材续断中川续断皂苷VI
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对续断供试品进行分析,结果显示,续断中目标峰峰形良好,川续断皂苷VI目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为续断中川续断皂苷VI的测定提供参考。
仿制药(注射剂)一致性评价技术真空衰减法密封性
微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
LC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》,乌鸡白凤丸处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.99,准确度在90.6%~110.0%之间;中浓度的标准溶液连续分析6次,其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%;低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间,相对标准偏差<2.16%,方法准确可靠;检出限为0.048 ng/mL,定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好,准确度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
氧弹燃烧 –离子色谱法测定海藻酸钠中的氯离子和硫酸根离子
采用氧弹燃烧法对海藻酸钠样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,建立了离子色谱– 抑制电导法检测海藻酸钠中阴离子的方法。实验采用SH–AC–1 型离子交换色谱柱,最佳色谱条件为:以3.6 mmol/L 碳酸钠为淋洗液,柱温45℃,流速0.7 mL/min。在此条件下,可同时分离Cl-、SO42-离子,且色谱峰型对称。所测Cl-、SO42-离子的检出限(S/N=3)分别为0.005、0.011 mg/L。用该方法测定Cl-、SO42-离子,加标回收率分别为96%~107%、97%~104%。方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。
参考GB/T 33108-2016采用TSKgel色谱柱测定海参皂苷
本实验中采用的TSKgel ODS-100V(4.6 mmIDX15cm,5um)反相色谱柱,可以将海参皂苷水解后的各单糖衍生物分离,且对喹诺糖衍生物有较高的理论塔板数,峰型对称,完全符合国家标准GB/T 33108-2016海参及其制品中海参皂苷的测定的要求。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
【应用分享】疏肝解郁中药——柴胡中柴胡皂苷的分析与测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求柴胡含量检测谱图中理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于10000。本品按干燥品计算, 含柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量不得少于0.30%。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对柴胡的有效成分进行分离和检测
西林瓶密封验证仪器
专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
岛津高效液相色谱联合三重四极杆质谱测定抗体药物中2-脱氧-2-氟-岩藻糖的残留
本文采用岛津高效液相色谱联合三重四极杆质谱,建立了测定2-脱氧-2-氟-岩藻糖含量的方法。该方法中,2-脱氧-2-氟-岩藻糖在5~100 μ g/L范围内线性良好,相关系数为0.9999。精密度实验中,浓度为10 μ g/L 2-脱氧-2-氟-岩藻糖的保留时间RSD%为0.40%,峰面积RSD%为6.42%;浓度为50 μ g/L 2-脱氧-2-氟-岩藻糖的保留时间RSD%为0.31%,峰面积RSD%为3.94%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定2-脱氧-2-氟-岩藻糖的含量。
纸张纸板测厚仪的使用方法
ISO534 纸和纸板——单层厚度的测定以及纸板紧度的计算方法ISO438 纸——层积厚度和紧度的测定GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定法GB/T 1938 松软纸厚度的测定法
人参皂苷的 UHPLC 新方法的开发
目的:使用带有自动方法开发/色谱柱筛选功能的超高效液相色谱(UHPLC) 系统对于人参皂苷类成分的适宜分离条件进行快速筛选及探索,并在此基础上优化得到快速高效重现性良好的定性定量分析方法。方法:使用自动方法开发系统对分离条件进行筛选和优化后,得到两种基于不同选择性条件的最终方法,方法1,色谱柱:Agilent Zorbax Bonus RP (3.0 x 50 mm,1.8 μ m),柱温25 ° C,流动相为超纯水(A)-乙腈(B),梯度分析,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm;方法2,色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(3.0 x 150 mm,1.8 μ m),柱温50 ° C,流动相为超纯水(A)-乙腈(B),梯度分析,流速0.6 mL/min,检测波长203 nm。结果:使用上述两个方法对标准品和样品进行了分析,所需分析时间均小于10 分钟,重现性良好,保留时间RSD 0.2%,峰面积RSD 1.0%,样品中的干扰成分与被测成分均可以得到良好分离。结论:两种方法分析快速切分离度良好,能够充分发挥UHPLC 的分离能力,适合于含有人参皂苷类成分的药材及制剂的分析。Agilent 的方法筛选软件可以快速、无人照管地选择最佳的色谱柱、色谱条件;使方法开发的步骤更趋系统化,更为合理。
纸张测厚仪使用方法
纸张测厚仪适用于各种单层或多层纸及纸板的测定。ISO534 纸和纸板——单层厚度的测定以及纸板紧度的计算方法ISO438 纸——层积厚度和紧度的测定GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定法GB/T 1938 松软纸厚度的测定法
甲酚皂溶液含量测定
本文建立了 甲酚皂溶液 的 气相 测定方法。结果表明,采用色谱柱 SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析 甲酚皂溶液 甲酚峰 的 理论塔板数 为 96336,内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度 均 满足《中国药典》 要求。此方法可为 甲酚皂溶液 的检测提供参考 。
氨基己酸的CORE PC快速分析
6-氨基己酸(ε-氨基己酸)具有止血作用,被添加到各种产品中广泛使用。使用CAPCELL CORE PC S2.7(2.1 mm i.d. x 150 mm),在HILIC模式下进行分析,氨基己酸得到了充分的保留,且色谱峰形良好。
强强联合,峰华卓立携手先临天远共推高端铸造再上层楼
如今,高精度三维扫描和增材制造技术在工业中均不断普及,成为了重要的生产工具。那么这两项技术协作,又将给工业制造带来什么变化?本期,我们就走进峰华卓立,了解这两项技术的协同应用。
使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统按照 EPA 537.1 和 EPA 533 分析饮用水中的全氟/多氟烷基化合物(PFAS)
本应用简报重点介绍了在商业实验室环境下采用 EPA 方法 537.1 和 533 分析饮用水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的验证。两种方法均使用 Agilent Poroshell EC-120 色谱柱分离所有分析物。在运行时间不到 10 分钟的情况下,峰不对称因子仍在 EPA 指南规定的范围内,因此 EPA 方法运行时间的通量显著提高。按照 EPA 方法 537.1 和 533 所述方案,对 250 mL 样品进行固相萃取后,所有分析物的回收率均在 70%–130% 之间。根据 EPA 指南计算方法报告限值。尽管进样量低于规定值,该报告限值仍低于 2 ng/L,并且低于 EPA 方法单次实验室验证中所列的值
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