色谱峰面积斜率检测

【问题】大神们，如何在保证峰型的情况下增大峰面积，增加曲线斜率，有什么经验谈一次，进样量减少了峰很漂亮，峰面积太小（hp5测苯，别人ffap柱子可以把峰面积做到几万，我的只能到100多）【回复】FFAP比较好 HP-5分离不好的，毛细柱载样量就限制了进样量，也限制了峰面积。

[b]1.[font=宋体]如何设置半峰宽、斜率、漂移、最小峰面积等积分参数？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）首先应确认定量方法，如果是外标法或者内标法定量，只需注意标准曲线的积分参数跟样品的积分参数一致即可，另外就是保证在检出限附近的峰能够被积分上。如果是面积归一法进行定量，则需要先确定可忽略的杂质占主峰峰面积的比例，然后以这个比例乘以主峰的峰面积作为最小峰面积去设置即可。[/font][align=left][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）如果只是区分基线的杂峰与样品中的组分峰，可以先设定一个常用的方法，进常用的定容溶剂，抛开溶剂峰不提，以基线杂峰中最大的峰面积略微增加后作为积分参数中最小峰面积即可。[/font][/align][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）在设置斜率和最小半峰宽的时候，应避免将基线噪声的扰动积分成色谱峰。这需要考虑基线噪声的状态，包括仪器型号和状态、检测器的类型、操作条件等。如果工作站中有斜率测试的功能，我们可以根据自动测量基线的波动情况得出斜率的最小值，将数值略微增加后设定到工作站的积分参数。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

气相色谱仪中的峰面积的斜率和气体排放速率之间怎么转换?求详细解答过程!

在高效液相检测样品时，相邻的两个峰分离不太好，而标准还可以。请问这时峰面积的积分值是否准确？用手动积分与改变斜率哪个更准确（因为两个的积分面积不同）？

最近在做一个样品的检测限和定量限，根据方案，所给公式为 检测限=3.3×σ/斜率σ为空白溶液响应值的标准偏差斜率为标准曲线的斜率如果按照上面这个公式，标准曲线是用浓度与峰高做出来的还是用浓度与峰面积做出来的呢？什么情况下，分析数据采用峰高，什么时候是用峰面积？空白溶剂进多少次合适？

在色谱图的离线处理环节，有一个斜率还有漂移，设置这个指标的大小怎么界定，斜率跟这个漂移代表什么意思？我们现在的谱图作积分的话，我一般是斜率设置2000-3000，漂移10来处理，这样峰好看一些，要不然不做这个处理的话，峰根本就不能看，很乱这个斜率的大小到底是代表什么意思还有一个，这个斜率设置跟手动画基线的区别又是什么？

在积分设置一栏有如下设置：斜率、峰宽、峰面积、峰高，请问大家是如何设置的？具体设置数据为多少？另外在最下面有个“shoulders”设置，请问这是什么意思，设置什么的，起到什么作用？谢谢！

看到一篇文章里面说到标准曲线截距与斜率之比小于检出限才合理，文章是以分光光度法为例，那么大家做的气相标准曲线截距与斜率之比比检测限低吗？

群里哪位大人有校准曲线中，线性检验，截距检验，斜率检验的具体资料？能给我发一份吗！！拜谢????????好友回复：方法条件都不变，各进样，对比峰面积，出峰时间，以及检测结果做对比

请教！实验室中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测纯甲醇、纯乙醇的纯度时，经常会出现样品平行样里的某一针峰面积响应突然增大（约正常的面积的一倍）。目前衬管、隔垫、进样针及色谱柱均换了新的依然出现问题，未找到明显的规律性。论坛上的大佬们给指点一下！

我的气相色谱型号GC-2014C和GC-2014，两台仪器的ECD检测器斜率测试都比较特殊，前者斜率10000-13000，后者斜率20000以上，柱子都已经老化过，零点释放后，前者信号2500-3000μV，后者70000-80000μV，具体原因不太清楚，请各位专家解决，我属于初级，刚接触不长时间，求高手指点

据说LC检测色谱峰面积的相对误差能达1%左右.这么大的误差的话,分析高含量的东西绝对误差那不是很大吗?如果只考虑仪器误差的话,99%的样品可能分析出来的结果为98-100%啊?!望大家讨论.[em61]

GC-2014测试斜率一直很高，斜率值上万，标品的峰面积也一直在飙升，老化后峰面积下降一点。有师傅说是需要更换色谱柱了，也不知道色谱柱更换后会不会改善现在的状况？

如题：向各位大佬请教一个问题，安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，型号7890，色谱柱是DB-624（使用了约2~3年，除使用前做过老化外，使用过程未做过老化），用来检测甲醇。同一个样品进样两针，第二针检测的色谱峰面积是第一针的2倍（正常为5万左右，异常的是10万左右峰面积），此类问题出现了几次。我们怀疑是色谱柱使用年限太久，导致色谱柱中有残留，然后在第二针被洗脱出来了，不知道这种情况是否有可能发生？或者各位大佬是否有其他的猜测或者怀疑，本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白，还望大佬不吝赐教。

[color=#444444]我用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]7820A。TCD检测器。同样的样品，进样体积一样，峰面积只有原来的十分之一了。有时进样体积小一点都没有样品峰出现了。进样垫之类的更换过，柱子也换了好几根，都是一样的结果。大家知道是什么原因吗？是不是TCD检测器坏了？[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]电化学检测器检测乳糖含量，连续进24针对照品溶液，峰面积逐渐增大，请问有哪些可能原因？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器是FID检测器，进样0.5ml，为什么只是高浓度进样才有峰面积，低浓度进样没有峰面积？真心求解答，谢谢各位

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件为柱温180℃、进样口温度为200℃、FID温度为250℃，需要检测的DMF气样浓度范围在10到500mg/m3，现在检测的结果是峰面积偏小，几乎没有峰。请问如何提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对DMF的灵敏度？跪求大神赐教

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的半峰宽、斜率、漂移怎么调整较好？仪器自动积分出来，有时候有一些峰的积分基线在仪器基线以下很多，请问怎么调整半峰宽、斜率和漂移？有什么原则吗？谢谢大家赐教![/color]

我用岛津GC2010气相色谱仪检测碘，碘峰面积突然比以前大了好几倍，同一个样品重复性挺好，换了新药重做几个样品发现有的样品和平时的一样，有的还是偏大好几倍从样品处理那儿看应该是仪器的问题，但从仪器那儿看又是前处理的问题，到底是哪儿的问题 啊，求大神们赐教！！！

各位老师，我想请教下。工作曲线的斜率到底是相对响应因子（浓度/面积），还是绝对校正因子（面积÷浓度）啊。

以前，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测时，色谱峰面积比较小的还很多，现在，只剩下峰面积很大的，色谱峰数量减少，这是怎么回事？

检测样品菊酯组分，图谱只有在积分时将峰面积，逢高都设1，斜率灵敏度设1才能在一堆杂峰中找到几种组分峰，是什么情况？含量低，峰面积小？在空白样品里这么设置也有组分的峰出现，崩溃，啥情况？

用Hyesep-D柱子，FID检测器检测苯类有机物，7月份还好好的，放了一个假以后，今天开机再检测，发现相同浓度的苯峰面积比7月份的减小了4倍左右，本来峰面积是4000多，现在只有1000多了，哪位高人给指点一下，究竟色谱仪是出了什么故障了，谢谢！

问题：请教各位老师，斜率20000多是什么原因？老化了，衬管石英棉也都换过，就是降不下来。氮气纯度是99.999%，检测器老化了没有效果，回复：氮气纯度够吗？捕集肼有问题吗？氮气有问题，ECD基线太高，一般都与气体纯度有关系。（捕集肼有问题怎么排查呢？）不好排查，我们是脱水管与脱氧管，可通过颜色来判断是否失效的，如果捕集肼看不到，不知如何。检查色谱柱接的尺寸，更换色谱柱两端的石墨垫大家怎么看～

在做蔬菜中氨基甲酸酯类农药的检测，用的是岛津LC-20A，检测器用的是RF-20A荧光检测器（氙灯）。因为随时都可能有样品要做，所以仪器基本是不关的。最近十个农药峰的峰高已经从开始的平均15.0mv降至平均1.0mv，峰面积也降的很厉害（峰型正常）。看了一下检测器的使用时间也超过了限定的2000h，所以就更换了检测灯。原以为更换了检测灯以后峰高和峰面积都会回到初始值，但这几天走样下来发现还是老样子，峰高也没升多少，维持在平均1.5mv左右（峰型正常）。 哪位朋友能解答一下到底是什么原因呢，导致峰高和峰面积值下降的原因是不是由检测灯的使用时间增长引起的？如果是的话那为什么换了灯以后峰高和峰面积值没有回到初始值？还有跟色谱柱没有换是否也有关系呢？