色谱峰面积归法算计

液相色谱，面积归一化进样量与峰面积有关系吗？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

各位信息网的大侠们，你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作，今天在做正己烷验收测试，要用到面积归一化法，小弟不会啊，还望各位大侠不吝赐教，最好能分享相关文档。谢谢大家。

由【求助】测有关物质色谱条件的专属性试验问题 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101025/2882558/想到的1、两杂质色谱峰达到基线分离时的峰面积之和与两色谱峰部分重合时的峰面积之和，在使用自身对照法时它们所占的比例是一样的吗？2、用于校正归一法时，我觉得两峰应该完全分离，你觉得的呢？

面积归一化法在色谱分析中有哪些应用？

用面积归一化法走出来的样品结果重现性不好，如何优化色谱条件？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一法既然面积归一法只要保证各个成分都出峰就可以采用了，原理是这样的。可是我在分析同一种混合样品时，发现总面积的大小导致主要成分的差别相差2个百分比。如果总面积A=200万，成分1的百分比是85，成分2的百分比是10.要是峰的总面积是300万，成分1的百分比是82，成分2的百分比是12.也就是总的峰面积越大，小峰的面积会变大，大峰的面积不会增大。有高手给我一个合理的解释。如果我信服的话，我会追加200分！！

本人是新手很多对液相的知识不懂液相色谱面积归一化法是什么意思啊？具体应该怎么做，求含量？

色谱:GC-102,柱子:自己填的,工作站:N2000 . 方法:面积归一法是这样的年前由于车间停车检修,就将色谱柱重新填了下(原来的用的有点久了怕继续用会分离不好),结果现在用起来和以前的对比,发现同样的进样量峰面积要比原来的小很多,大概只有原来的1/3左右.但是杂质的分离效果又是好的.气路不漏气,也不知道问题出在哪里,工作站也没换过.会不会柱子的问题?原来的柱子不是我填的,但固定相都是一样的.这样的情况是不是柱子有问题?和固定液涂抹有关系吗?还是柱子没填好?

气相色谱中的面积百分比法，与归一化法，有何区别？

我们厂是做液化气分析的，用的是面积归一法，有什么好的办法能一眼就分辨出各种组分的峰！我们做的峰甲烷，乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，乙炔，异丁烷，正丁烷，反丁稀，正丁烯，异丁烯，顺丁烯，正戊烷，异戊烷丙炔，1.3丁二烯，但是后面4个峰有时岀峰时间不固定不能准确分辨出是哪个峰

使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

FID色谱，面积归一法，主峰含量比以前低了0.30%，请问在不考虑色谱柱情况下，能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态？

峰面积归一法，计算有公式。但是不明白校准因子怎么计算，只有一个标准品，按理来说，只能求一个标准因子。而且峰面积归一法适用于同系物，我想问问甘油单酯，甘油二酯，甘油三酯，这三大类属于同系物吗。欢迎大神交流

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以用面积归一化法来定量吗？

用液相紫外检测器测试标准品（产品）纯度，面积归一方法，取样量多少合适？在应用中样品多一点，色谱柱分离不好，峰型变形，结果偏低，稀释后峰型完美了，结果也高了，平行测定结果偏差较大，哪位在生产岗位应用液相做品控，给提供个最佳取样量？

对一个样品用峰面积归一化法测定主成分和杂质含量，那对主峰的峰高（峰面积）有啥要求？要做线性和准确度的方法学考察吗？为使杂质全部测出，是否要求浓度很大.....[em09505]

[color=#444444]我最近在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测溶残苯和2-甲基四氢呋喃时，用的1,4-二氧六环做内标，配制方法如下：量取20μl内标物溶DMSO定容与100ml容量瓶中，作为内标物贮备液。从工作对照液贮备液移取1.0ml到50ml容量瓶中，加5.0ml内标物贮备液，定容。称取约2g样品于10ml容量瓶中，加1.0ml内标物贮备液，定容，平行六份。在计算结果时发现理论上浓度相同的内标物在工作对照液中的峰面积平均约为2700，RSD小于2.0%，而在样品溶液中的平均峰面积却约为3300，RSD小于2.0%。请问这是什么原因啊？[/color]

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢[/color]

天然生育酚为什么不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一化法来进行检测？

谁能教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积百分比和归一法的计算

我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教高手们这样测算的含量准确吗？

[color=#444444]最近用色谱测标气，发现经常出现第二天测的和前一天比有差别，今天更是出现了TCD的峰面积集体偏小，FID的峰面积集体偏大？请问怎么回事？[/color]

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

安捷伦色谱峰面积和waters色谱峰面积之间怎么换算？

agilent 1200液相色谱，校正表以及含量测定报告峰面积采用科学计数法显示，如何修改为不用科学计数法

反相色谱的峰面积如何转换成迎头色谱的峰面积。请老师和高手指点迷津。