搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
色谱峰基线扣除方法
仪器信息网色谱峰基线扣除方法专题为您提供2024年最新色谱峰基线扣除方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱峰基线扣除方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱峰基线扣除方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱峰基线扣除方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱峰基线扣除方法相关的最新资讯、资料,以及色谱峰基线扣除方法相关的解决方案。
色谱峰基线扣除方法相关的方案
气相色谱法测定土壤和沉积物中石油烃(C10-C40)
石油作为工业中重要能源物质,其开采运用可加快社会工业及经济发展,但由石油烃泄漏污染给土壤和水等环境带来的危害不容小觑。HJ 1021-2019《土壤和沉积物石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》中分析时长大于40min,福立工程师经过优化整体的柱流失大大减少,基线更容易稳定,优化后可在15min内完成全部组分分析。福立气相色谱仪具备石油烃专用版工作站,可自动扣除溶剂空白,快速进行谱图积分处理,能准确高效测定受污染土壤中石油烃含量。
分别使用一维色谱方法和在线SPE方法 对原料糖中2-氨基乙酰苯的测定
本实验先按照传统的一维色谱条件对2-氨基乙酰苯标准品以及样品进行了定量分析,发现样品中2-氨基乙酰苯与杂质峰的分离度不好,基质干扰大;因此,选用双三元高效液相系统开发了在线固相萃取色谱方法,通过在线固相萃取,排除了大部分的基质,并使2-氨基乙酰苯与其它杂质峰达到了基线分离。优化条件后得到在0.1~10 μ g/L的线性范围里2-氨基乙酰苯的标准曲线。因为在样品中未检测到2-氨基乙酰苯,所以对样品进行加标1 μ g/L后进行分析,得到加标后2-氨基乙酰苯的浓度,测得回收率。结果表明本方法适合检测糖浆中2-氨基乙酰苯的含量,干扰少,检测时间短,峰形好,理论塔板数高,有良好的重复性,进样为500 μ L时检出限为0.016 μ g/L。
润滑脂强度极限及其测量方法
润滑脂的强度极限是指润滑脂开始流动时,使润滑脂产生流动所需要的最小作用力,也称为润滑脂的剪切强度极限或极限剪应力。润滑脂强度极限是温度的函数,温度越高脂的强度极限越小,温度降低,脂的强度极限变大。
生物惰性液相色谱分析三种构型的质粒样品
本文使用生物惰性液相色谱仪分析质粒三种构型,通过优化色谱柱温度,使3种状态质粒分离度均大于1.5,实现基线分离。质粒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.1%,峰面积RSD小于1.80%,重复性结果佳。此方法适用于质粒样品的分析。
上海禾工科学仪器:环境空气—总烃的测定—气相色谱法
1 范围本方法适用于空气中总烃的测定。氢火焰检测器所测的碳氢化合物(C1~C8)为总烃,以甲烷计。本方法用注射器采集空气样品,以带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接进行测定。样品经过空柱或玻璃微珠阻尼柱导入检测器,测定总烃含量。所用的仪器不同,方法的测定范围不同。总烃测定下限为0.14mg/m3。以氮气为载气测定空气中总烃含量时,总烃峰中包括氧组分,因样品中氧对响应值有效应,在此,采用除烃净化空气求出空白值,从总烃峰中扣除氧组分值。
生物惰性液相色谱分析环状RNA纯度
本文使用生物惰性液相色谱仪分析环状RNA样品,采用反相离子对色谱法使主成分与杂质的分离度大于1.5,实现基线分离。环状RNA样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.07%,峰面积RSD小于2%,重复性佳。此方法适用于环状RNA样品的纯度分析。
混合模式色谱柱同时分离测定奶粉中碘离子和硫氰酸根
本文采用带有疏水性固定相和弱阴离子交换官能团的混合分离模式色谱柱,成功实现了碘离子、硫氰酸根与样品中干扰峰的基线分离。为孕妇和婴幼儿奶粉中碘离子和硫氰酸根的检测提供了可行方法。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药槲寄生
根据2020版《中国药典》要求,使用华谱科仪色谱柱对槲寄生样品进行分析,目标峰与周围杂质均可达到基线分离,其中紫丁香苷峰理论塔板数大于5000,符合药典要求。
生物兼容液相色谱仪测定腺相关病毒空壳率
本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中,重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题,本实验通过优化色谱条件,可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中,将腺相关病毒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.60%,峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明,此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。
Thermo Scientific Dionex Chromeleon 7色谱数据系统
Thermo ScientificTM DionexTM ChromeleonTM 7 色谱数据系统 (CDS) 软件采用CobraTM 峰检测算法、SmartPeaksTM 积分助手和动态交互数据处理,可节省您的宝贵时间。Cobra 检测算法可准确地检测峰起始和终止的时间,并正确地确定峰基线,无需输入一系列检测参数。独一无二的SmartPeaks 积分助手帮助用户快速、直观地确定基线。Chromeleon 7 CDS 帮助用户快速完成从样品到结果的过程,从而全面提高实验室的工作效率。
离子色谱法测定乙二醇、二乙二醇、三乙二醇中的氯离子
乙二醇是重要的石化行业产品,其在化工行业有广泛的用途,主要用于合成聚酯树脂和汽车防冻剂。二乙二醇和三乙二醇则主要作为溶剂和橡胶树脂的增塑剂。其中的氯离子含量会影响后续工艺,因此ASTM E2469-08规定使用离子色谱法测定其中的氯离子含量。其方法规定为直接进样或者稀释一倍后进样,进样体积为10-70 μ L,氢氧根或者碳酸盐均可。但我们在测试过程试验了多种色谱柱和条件,这种情况均有明显的基线干扰和峰形变化,大体积稀释可以明显减少基线干扰,但检测限则无法达到本实验的要求,朱桦等人的研究也证实这个问题的存在。最终确定采用阀切换作为自动样品前处理手段,IonPac AS15柱梯度分离,离子色谱电导抑制法测定乙二醇中阴离子。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
蜂蜜中呋喃唑酮代谢物的液质联用技术确证方法优化 — 应用新型液相色谱柱去除基质干扰
硝基呋喃类药物为广谱抗生素,对革兰氏阳性及阴性菌均有一定抗菌作用。由于呋喃价格低廉且治疗效果好,所以广泛应用于家禽、家畜、水产品的痢疾、肠炎、球虫病的预防和 治疗消化道疾病。但研究证明硝基呋喃类药物及其代谢物具有相当的毒性,有致畸胎作用,且能诱发癌症,这引起了人们高度重视。出于安全考虑,欧盟和美国分别在 1995 年 和 2002 年全面禁止将硝基呋喃类药物用于食源性动物。2002 年 3 月,我国农业部第 193 号公告也将硝基呋喃类抗菌剂列入《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》。蜂蜜是我国重要的出口农产品之一,也一直是药物残留检测的重点产品。但在检测中发现蜂蜜样 品在各种检测基质中是最不稳定的,除其本身基质的复杂性,还由于蜜蜂所采的花粉分布难以掌握,每批蜂蜜所包含的蜂蜜种类难以统一以及农户对蜂蜜的采集和调配具有不确定 性。近些年来, 高效液相色谱 - 质谱联用技术(LC-MS) 越来越多被用于测定动物组织中硝 基呋喃类代谢物的残留, 并且在日常检测呋喃代谢物时,为了节省时间、提高效率,通 常使用短色谱柱进行分离。但是,此常规方法针对蜂蜜基质的检测有时会出现假阳性现象, 因为基质的杂峰会与标准物质峰重叠,而其离子比又与基质添加样品的离子比极为相近。本实验中采用了安捷伦公司的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱,由于其具有柱子长、低反压,高柱效的特点,从而实现了在高效液相色谱串联质谱仪上对假阳性蜂蜜的基质杂峰与标准物质峰的分离。
基体消除-离子色谱法分析复杂基体中的阴阳离子
准确而方便快捷的样品预处理是目前分析化学研究的难题之一,它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展,是分析化学研究的热点。对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,但如果预处理方法不合适,经常会导致不稳定的基线、畸形的色谱峰、较差的分离效率,甚至根本无法进行色谱分析,同时色谱柱的寿命也会大大缩短。合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性、提高分析方法的灵敏度。采用瑞士万通Metrohm 英蓝基体消除装置,分析了含甘油样品中的钾,以及IPA、NMP等之中的氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子等阴离子,并获得满意的测定结果。
等效350米光学望远镜的长基线光学干涉成像
长基线光学干涉仪是地面观测站在高分辨率、可见光和红外波长下研究宇宙的仪器。干涉仪的工作原理与传统成像望远镜是不同的。星光用一些小望远镜捕捉到,这些望远镜之间的间距可达几百米。每个望远镜的输出都是一个直径约10cm的准直光束。这些光束被中继到集中实验室,尺寸缩小直径约1cm,然后与来自其它望远镜光束结合在探测上形成干涉条纹,通过对多对组合光束的条纹图形分析,可以重建被观察目标的图像。
三重串联四极质谱联用测定饲料中苏丹红(Sudan Red)含量
在相同实验条件下进行样品测定,如果样品中检出色谱峰的保留时间与基质标准中某种药品及相关化学品色谱峰的保留时间一致,并且在扣除背景后所选择的两对离子及丰度比也一致,则可判定样品中存在这种苏丹红残留。
使用质谱和UV的色谱系统简化峰追踪和共流出检测
使用单一检测技术进行方法开发是一项比较困难的挑战,UV谱图数据有助于进行峰纯度评估和鉴定,但如果存在共流出物,峰追踪就难以实现。质谱数据可针对少数化合物实现色谱峰匹配,但如果存在同量异位化合物,就需要更多信息才能进行谱峰确证:无论是想要立即获取UV鉴定结果还是更可靠的分析定量,完整的分离都是最基本的要求。为应对这些挑战,可以使用多种检测器来对单个样品进行分析,每种检测技术分别针对不同理化特性的分子。将检测器响应整合到一个软件界面中,就可以通过精简的平台简化数据分析
FLC成形极限曲线的测定
金属材料薄板和薄带 成形极限曲线的测定 GBT 24171.1-2009 第1部分:冲压车间成形极限图的 测量及应用 GBT 24171.2-2009 第2部分:实验室成形极限曲线的测定 上海百若试验仪器有限公司生产的板材成形试验机,可以为用户提供600kN的冲压力设备,可以进行FLC的测量,测量系统采用动态应变散斑处理方式,比腐蚀刻线方式操作简单。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
高效液相色谱法知识汇总大全
该资料全面,准确的讲解了高效液相色谱在日常工作中的应用。详细说明了,使用高效液相时应当注意的事项。内容讲到:高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用。
Agilent 1260 高效液相色谱对农产品中氨基甲酸酯类农药检测
研究表明,优化色谱条件后,色谱图的基线更平稳,组分保留时间平均缩短3.54min;在0.05-0.5mg/L 范围内线性良好,相关系数为1.0(除涕灭威亚砜为0.9975 外),检出限为0.001-0.007mg/Kg;组分响应大大提高,峰高是之前的1.65-4.14 倍,峰面积是1.62-3.97 倍,连续7 次进样的保留时间、峰高、峰面积相对标准偏差比优化前均有降低。优化的检测方法,快速简便,灵敏度高,准确可靠,有效的提高了工作效率,能满足农产品中氨基甲酸酯类农药的液相检测要求。
高效阴离子交换色谱—脉冲安培检测模拟海水中痕量溴和碘离子
本文采用 IonPac AS20 高效阴离子交换分析柱可基线分离 Cl-、Br- 和 I-,并运用脉冲安培检测器测定含氯量较高的水样(模拟海水)中 Br- 和 I-。由于安培检测器对氯响应较低,因此可消除高浓度氯离子对溴离子色谱峰的干扰。该分析方法具有较好的选择性,且有很高的灵敏度和准确度,适用于各类水样中 Br- 和 I- 的同时测定。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的腐胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的亚精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
离子色谱法分析麦汁和啤酒体系中苹果酸含量的研究
溶剂及再生液的类型对色谱分离效果有明显影响。选用LiCl 作为再生液 ,并采用淋洗液作为样品溶剂时可有效降低水负峰对丙酮酸的影响,同时使各峰基本上达到基线分离 ,且能使各有机酸峰形有所改善。这可能主要是由于再生液的Li + 可取代高电导的 H+,从而降低了背景电导 同时再生液进入含样品的淋洗液流路,使弱离解的有机酸以盐形式进入电导检测器,提高了信噪比和电导检测的灵敏度[3] 。
相关专题
第19届全国色谱会
色谱柱新技术新应用
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
第十七届全国色谱会
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
走近色谱的“心脏”色谱柱新技术新应用
色谱精英招聘专场
气相色谱仪器导购专刊
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
色谱行业女学者联谊天地
厂商最新方案
相关厂商
杭州克柔姆色谱科技有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
苏州汇通色谱分离纯化有限公司
南京仁华色谱科技应用开发中心
深圳通瑞色谱仪器有限公司
广州谱峰科技有限公司
上海华爱色谱分析技术有限公司
青岛盛瀚色谱技术有限公司
黄石科森色谱科技有限公司
赛默飞色谱与质谱
相关资料
正交投影用于一维重叠色谱峰分辨及背景扣除.pdf
如何解决ECD检测器程序升温时基线上升和峰拖尾问题-色谱图
色谱杂谈-9 如何认识或处理在气相色谱分析中可能遇到的基流偏高(大基线漂移)、噪声大、色谱峰畸形等现象?
光谱背景扣除的计算机方法
全二维气相色谱谱图基线校正方法的研究
基线色谱图
我的气相色谱的基线
基线峰型
如何解决气相色谱仪的基线漂移问题
高效液相色谱基线的各种问题