色谱峰基线扣除方法

菲罗门基线稳定色谱柱菲罗门Baseline 系列基线稳定柱，采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料，完全吸附流动相中的“不净之物”，帮助分析者获得最低最平稳的基线，以及完全消除莫名其妙的杂质峰（俗称鬼峰），净化分析工作者的分析数据，减少鬼峰的干扰判断。菲罗门 Baseline 基线稳定柱在传统的液相分析过程中，绝大多数客户都有过基线漂移，基线升高，鬼峰出现的问题。特别是当流动相中所采用的有机相纯度级别不够，所使用的缓冲盐的盐成份纯度不够，梯度洗脱过程中及紫外末端吸收分析过程中特别明显。当这些现象出现时，对分析工作者的分析数据产生很大影响，比如灵敏度的影响（小含量成份因为基线升高淹没在基线以下无法发现），鬼峰的影响（莫名其妙的峰影响分析者的判断，特别是分析未知物时）等等。分析者常常在寻找方法解决这个问题，比如传统的保护柱的使用，在线滤器的使用。然而这些工具有时起到一定的作用，但它们更多的是拦截样品本身的污染物。经过很多的研究和试验，我们发现这类情况的出现，在很多状态下是因为流动相本身的问题所带入的。菲罗门研究并推出的 Baseline 系列基线稳定柱，接于梯度混合器与进样器之间，采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料，完全吸附流动相中的“不净之物”，帮助分析者获得最低最平稳的基线，以及完全消除莫名其妙的杂质峰（俗称鬼峰），净化分析工作者的分析数据，减少鬼峰的干扰判断。根据仪器的配备和分析的需要，我们首先推出二款实用的基线稳定柱。一种适用于常规 HPLC 的Baseline 5u 50*4.6mm 柱，另一种适用于 UPLC 的Baseline 2u 30*2.0mm 柱。 案例 1色谱柱：Titank C18 5u 250*4.6mm(FMG-5560-EONU)流速：1.0 mL/min进样量：10 μL检测波长：210 nm柱温：50 oC流动相 A：水 流动相 B：乙腈梯度程序：案例 2色谱柱：SuperLu C18 5u 250*4.6mm(FMG-5252-EONU)流速：1.2 mL/min进样量：20 μl检测波长：210nm柱温：35 oC流动相A：水流动相B：乙腈梯度程序：案例展示中，已充分展现 Baseline 基线稳定柱的功用与意义。 在使用过程中还必须注意以下情况：1、不能把Baseline 柱当做保护柱接于色谱柱前面使用。因为 Baseline 特殊的材料，如果当保护柱用，有可能把分析工作者的分析物也吸附掉产生不出峰的情况；2、如果流动相使用了离子对试剂（比如庚、辛烷磺酸钠类，四丁基（四甲基）氢氧化胺类）时，尽量避免使用 Baseline 基线稳定柱，因为这类流动相中的离子对试剂偶尔会有部份被 Baseline 柱所吸附捕获而造成对分析结果的影响；如何决定需要更换 Baseline 柱？------分析结果发现对基线的稳定或鬼峰的出现已经没有防预作用时。 菲罗门 Baseline 基线稳定柱订购信息:货号:FMB-BS5-EONU Baseline 5μ 50*4.6 mm货号:FMA-BS2-BONU Baseline 2μ 30*2.0 mm

GPC凝胶色谱工作站是一款完全32位的Windows软件,可在Windows98以上的操作系统下运行。此款工作站在通用色谱工作站基础上增加了计算高分子物质各种统计分子量、分子量分布宽度指数、分子量累积重量分布曲线的功能，它具有两个显著的特点： 1、允许用户在计算出来的各种统计分子量及分子量分布宽度指数的基础上自由设计公式或编写宏程序，以完成额外的计算。2、 可以与N2000色谱数据工作站兼容。 1. GPC提供三种较正方法--峰位法、普适法、试误法；2. 分子量方法：单峰计算方法、区间计算方法；3. 分子量测定由分子量校正曲线及峰切片面积计算高分子物质的,可以与各种型号的色谱仪联接使用； 标样校正：软件可以进行任意数目的标准样品进行校正。同一样品多次平行进样，消除误差。几种校正计算方法：峰位法、普适法、试误法和内标峰修正法。校正曲线可以使用一次线性方程，二次和三次多项式方程，采用最小二乘法进行拟合。自动求取标准偏差和相关系数。可以在报告中输出校正曲线图。 分子量测定：两种方法计算分子量：单峰计算法和区间计算法可以设置切片的方法，对谱图中任意段计算相应的分子量，并自动进行基线的扣除。可以求得如下分子量并做出分子量分布图： 硬件要求：CPUPentium133以上内存64MB以上内存硬盘除系统外＞1GB的空间光驱安装软件必需RS232串口至少一个显示器800*600*256色以上键盘鼠标必须 GPC凝胶色谱工作站由通用色谱工作站软件和分子量测算专用模块两部分组成。通用色谱工作站软件负责谱图的采集及处理（即检测谱图中的峰、并为检测到的峰确立恰当的基线），而分子量测算专用模块则负责根据事先拟合好的标定曲线（分子量与出峰时间的关系曲线）实现分子量的计算功能。

适用于指定EPA方法的 TRACE GC 色谱柱为特定的EPA方法分析设计，具有低流失和耐高温等特点? TRACE TR-524 和 TRACE TR-525色谱柱：US EPA 饮用水测试方法524或 525? TRACE TR-527色谱柱：US EPA 饮用水测试方法527，耐用、低流失，适用于农药和阻燃剂分析? TRACE TR-8270色谱柱：US EPA 固体废物测试方法8270? TRACE TR-8095色谱柱：US EPA 8095方法，用于爆炸物分析，耐受高温，具有极好的惰性应用：? 挥发性有机化合物 (VOC)? 农药? 阻燃剂? 爆炸物适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-524 0.18 20 1.0 26RV495P 1 支TR-525 0.25 30 0.25 26RX142P 1 支TR-527 0.25 30 0.25 26RF142P 1 支TR-8095 0.32 12 0.25 260P123P 1 支TR-8270 0.25 30 0.5 26RF223P 1 支TR-8270 0.25 30 1.0 26RF296P 1 支用于二噁英和 PCB 分析的 TRACE GC 色谱柱为满足高分辨率 GC/MS 方法的需求设计? TRACE TR-Dioxin 5MS；专门用于检测二噁英和呋喃? 可同时检测 17 个混标，检测限满足毒理学的最高要求? TRACE TR-PCB 8MS；符合 PCB 的高分辨 GCMS 分析要求? 低流失适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-PCB 8MS 0.25 50 0.25 26AJ148P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.25 26AF154P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 30 0.1 26AF047P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.1 26AF059P 1 支应用：? 二噁英 (PCDD)? 呋喃 (PCDF)? PCB 衍生物持久性有机污染物 (POPs)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包TS-MKITG501 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.10μm 26AF047P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包TS-MKITG502 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：60m x 0.25mm x 0.25μm 26AF154P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

在液相色谱分析中，几乎不可避免鬼峰的干扰，尤其在使用了缓冲盐或者酸性添加剂并进行梯度分析时，更易出现鬼峰从而干扰微量或者痕量物质的分离或者定量。方法开发中一旦出现鬼峰，消除鬼峰则需要花费分析人员较多的时间和精力，也是一项非常棘手的工作。纳谱分析特别研发出鬼峰小柱，可以有效去除流动相中的杂质，彻底清除鬼峰，从而大大缩短了方法验证和微量、痕量物质分析的时间。尤其对于药物分析研发人员而言，NanoChrom Ghost-Remover鬼峰去除柱是您必备的鬼峰消除神器。货号信息：名称规格货号鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 4.6×50mmGR4605S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover,4.0×50mmGR4005S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 3.0×50mmGR3005S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 2.1×50mmGR2105S鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover (UHPLC), 2.1×50mmGR2105S-U鬼峰去除柱NanoChrom Ghost-Remover, 2.1×30mmGR2103S安装方法：鬼峰去除柱保存在纯甲醇中，使用前采用纯甲醇1.0ml/min流速冲洗20min，（注意：不要连接色谱柱和检测器进行冲洗）冲洗好后卸下小柱，按照上示意下图安装位置，连接到混合器与进样器之间。 Ghost-Remover鬼峰去除柱的主要特点是能去除溶剂包括有机溶剂中的杂质。反相色谱梯度分析时，将小柱安装在梯度混合器和自动进样器之间，不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效管路和混合器中的杂质。使用寿命：考察未加去除柱与加去除柱的结果相比，使用去除柱可以有效去除鬼峰。经过600次分析之后，仍然没有鬼峰出现。实验结果表明， 捕集柱可以稳定吸附杂质，并对多次分析有足够的负载容量。说明：◇ 该产品实际寿命依据分析条件例如使用的流动相不同而有所差别，并不是所有的杂质都可以被清除。◇ 将该产品连接在梯度混合器或泵的汇合处之后，梯度分析将存在和小柱容积等同的延迟体积，几乎所有品牌液相仪器都可使用本产品。当将质谱作为检测器时，该产品可能会有少许溶出引起基线噪声。◇ 在分析中如果使用离子对试剂时，该产品可能会吸附离子对试剂影响组分的保留时间或者峰型。 ◇ 在连接分析柱之前，务必用流动相彻底冲洗连接该产品的管路（接近梯度分析中的最终浓度）。

2010色谱数据工作站 说明 2010通用型，通过外置式高精度数模转换接口连接各类气相、液相色谱仪，实现数据采集及处理。 本工作站是性能稳定的中文版双通道色谱工作站，图形化的操作界面直观方便，适用于Windows98/2000/XP。 2010色谱数据工作站针对Microsoft(微软)Windows操作系统设计开发，根据用户需求不断升级改近，是目前国内优秀的色谱数据处理软件。与windows操作系统一样，该色谱数据工作站充分体现了分析行业人员的使用需求，操作简洁方便，功能强大，并保持产品稳定的性能，在峰处理方面决不错判漏判峰，计算准确、可定制生成个性化分析报告等诸多特点。适用与气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、薄层色谱、超临界流体色谱等各种色谱的数据处理和控制。 特点 硬件 24位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能）, 分辨率：全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 单/双、四/八(网络型可选)通道，外置式，USB供电；输入阻抗大于15兆欧。 RS-232国际标准通讯工作方式；远距离遥控启动功能；采用光电隔离接口技术，避免数字电路与模拟电路之间的相互共模影响；采样频率10次、20次、50次、100次/秒，根据峰型自动差分计算。 遥控采样启动，也可用键盘或鼠标操作。 动态范围106，线性度± 0.1% 积分灵敏度：1uv?s 采样电平输入范围 ： -300MV - +955MV 软件 2010色谱数据工作站处理软件是在多年的色谱分析仪器使用经验的基础上开发而成，有操作方便、功能强大、运行稳定等诸多特点，其主要性能特点为： 国际标准的Windows界面风格，占用系统资源少 多线程、多任务并行处理技术。 性能稳定，采样同时可播dvd、听音乐。 数据查找图形预览 文件带有样品信息说明，加上图谱图形预览，快速准确定位图谱数据文件。 快捷的操作界面 图形化的操作界面直观方便。 在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成。 可对多个相同浓度和不同浓度的标准试样进行校准。 功能完善强大 面积、峰高与归一、校正归一、外标、内标、指数等多种定性、定量方法可供选择。 自动零点扣除。 根据色谱柱类型自动进行参数动态调整，完美积分，不漏峰，不错判峰。 随心所欲的定制报告工具 完全Word风格的报告设计方法，随心所欲地控制所需的报告外观。 多图谱结果报告 多张谱图可以同时打印在一张报告中，可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印。 每张谱图的分析结果表可以打印在同一报告中同时给出统计结果。 all in one数据文件结构 数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息。 方法包括积分参数、定量参数、组份表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数。

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。 技术参数： 输入信号范围： -200毫伏-1.5伏 信号分辨率： 全量程1微伏，不分档 最高采样频率： 40点/秒 积分灵敏度： 1微伏• 秒 重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏 最小峰宽检测限： 0.5秒 最小面积％检测限： ppm 最大面积比检出限： 1:106 最大连续运行时间： 96小时 定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法 负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。 基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏• 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

基线夹订货信息：货号名称描述0028-160Baseline GripperBaseline Gripper

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏&bull 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

详细说明： 欢迎代理商和广大用户前来订购！ N系列色谱数据工作站由浙江大学开发生产，由山东金普分析仪器有限公司生产的GC-2010气相色谱仪配套销。色谱工作站是色谱数据处理机的替代产品，可与市场上各个厂家的色谱仪配套使用。经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

Acclaim RSLC Carbamate 色谱柱设计用于 US EPA 方法 531.2 中规定的氨基甲酸酯类农药的基线分离◇US EPA 方法 531.2 中规定的氨基甲酸酯类农药的基线分离◇用于 LC/柱后衍生化/荧光分析或 LC/MS 检测◇ 兼容二元（甲醇/水）及三元（乙腈/甲醇/水）流动相梯度◇ 高柱效，极低柱流失，以及耐用的色谱柱填料◇分析有机酸类时柱效及峰形出色Acclaim RSLC Carbamate 色谱柱粒径 (μm)柱长 (mm)2.1mm 内径2.2100075597150075596

ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966

N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息：ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚（氯乙烯）酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装 ACQUITY UPLC 双酚A色谱柱和方法套装完全符合 ASTM 方法D7574-09。沃特世ACQUITY解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括 ACQUITY BEH C18柱和 ACQUITY 分离柱。方法套装还包括 Oasis HLB固相萃取小柱和经 LCMS 认证的样品瓶。 订货信息： ACQUITY 双酚A色谱柱及检测方法套装 产品描述 货号 ACQUITY 双酚A色谱柱分析包，包括 176001955 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 应用光盘 ACQUITY 双酚A方法分析包，包括 186004932 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 Oasis HLB 5cc（200mg）玻璃材质 186000683 经 LCMS 认证的样品瓶 186000307c 应用光盘

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D2580水中苯酚的气液色谱标准试验方法CP-FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7486D2593 丁二烯纯度及烃类杂质的气相色谱标准试验方法 GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.32mm, 5.00 μmCP7515PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2712 丙烯浓缩物中痕量碳氢化合物的气相色谱标准试验方法GS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm 115-3552PT D2743交通车辆固体涂料均一性光谱和气相色谱标准操作CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2804 甲乙酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-210, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-0212CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D2887 石油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验方法 DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μmCP7570CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 2.65 μmCP7582CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.17 μmCP7532扩展的 D2887到 C60 的石油馏分沸点范围分布气相色谱分析的标准测试方法HP-1, 10 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-021HP-1, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-020D2908 水中挥发性有机物的水相进样气相色谱测定标准操作 CP-Select 624 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP7414CP-Select 624 CB, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP7417CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3054环己烷的气相色谱分析标准试验方法DB-1, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-106ED3168 乳胶漆中聚合物的定性鉴别标准操作 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3257矿物油中芳烃的气相色谱分析标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3271 用于溶剂分析的溶剂稀释油漆直接注入气相色谱标准操作 PoraPLOT Q, 25 m x 0.53 mm, 20.000 μmCP7554CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体（空气）乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相 色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D1945 天然气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537PoraPLOT Q-HT, 10 m x 0.53 mm, 20.00 μmCP7558D1946 重整气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537CP-Molsieve 5?, 25 m x 0.25 mm, 30.00 μmCP7533D1983甲基酯中脂肪酸组成的气液色谱标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7032D2163 液化石油 (LP) 气和丙烯浓缩物的气相色谱分析标准试验方法HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 30 m x 0.53 mm, 15.00 μm 19095P-K23PT D2195四羟基甲烷标准测试方法CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2268 高纯度正庚烷和异辛烷的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-1, 60 m x 0.25 mm, 0.50 μm 122-106E D2306C8 芳烃碳氢化合物的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091N-136D2360单环芳香烃中微量杂质的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-116D2426 浓缩丁二烯中的丁二烯二聚体和苯乙烯的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2427 汽油中 C2 到 C5 烃类的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2245溶剂稀释涂料中油及油酸鉴定的标准试验方法CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2504 C2 和轻质烃类产品中非冷凝气体的气相色谱标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 30 m x 0.53 mm, 50.00 μm 19095P-MS0 CarboBOND, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7374D2505 高纯度乙烯中乙烯、其它烃类和二氧化碳的气相色谱标准试验方法GS-GasPro, 60 m x 0.32 mm 113-4362

鲲霆生物鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱旨在解决液相使用过程中发生的基线及鬼峰等问题。流动相杂质捕集柱使用时安装在流动相混合器之后，进样之前，可有效改善流动相杂质产生的鬼峰现象，并且可以使基线更加平稳。鲲霆生物鬼峰捕集柱产品特点：1、高效捕集-消除非来源于样品的峰（俗称鬼峰），并且可以降低基线本底，提高灵敏度；2、平稳基线- 可以使流动相混合更加充分，从而使得基线更加平稳。鲲霆生物鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱产品应用：鲲霆生物鬼峰捕集柱货号：描 述货 号鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×50mmKTSIL08-01050A鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×30mmKTSIL08-01030AABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱旨在解决液相使用过程中发生的基线及鬼峰等问题。流动相杂质捕集柱使用时安装在流动相混合器之后，进样之前，可有效改善流动相杂质产生的鬼峰现象，并且可以使基线更加平稳。产品特点：1、高效捕集-消除非来源于样品的峰（俗称鬼峰），并且可以降低基线本底，提高灵敏度；2、平稳基线- 可以使流动相混合更加充分，从而使得基线更加平稳。鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱产品应用：货号：描 述货 号鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×50mmKTSIL08-01050A鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×30mmKTSIL08-01030AABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

ZORBAX 方法开发工具包安捷伦以极具吸引力的价格提供了一系列用于快速方法开发的工具包。每个工具包包含三根色谱柱。已增加了6 种新的工具包，建议与新的安捷伦自动化方法开发液相色谱一起使用。这些工具包中有的包括各种键合相的快速分离高通量（1.8 μm）柱，适用于简化方法优化；有的包括有相同键合相的快速分离（3.5 μm）柱。这些工具包还包含一些Eclipse Plus 系列色谱柱，对范围广泛的各种合物可提供最佳峰形和性能。订货信息：

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832

常规反相色谱柱安装及使用维护指南何谓常规反相色谱柱那些在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C 18 、C 8 、C 4 或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中最常使用的分离模式，而C 18 柱是最常使用的反相色谱柱之一。新色谱柱开启和安装的推荐步骤：1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径(如0.005’’或0.12mm)的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料(如2.5μm)短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1、确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2、提高采样频率至10点/秒以上；3、较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4、可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40?C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45?C或更高。进行实际样品分析的推荐步骤：1.确保流动相洁净，每隔24-48小时就应新配水相流动相，并同时更换或仔细清洗流动相溶剂瓶，以避免流动相长菌。确保实验室纯水系统工作正常。2.确保样品不含颗粒型杂质。如样品过脏，或有微粒存在，需要考虑适合的样品制备方法。在使用样品过滤器时，确保滤膜为0.22μm，且与样品溶剂完全兼容(不发生溶解)。也可考虑使用高速离心法去除颗粒性杂质，例如8000rpm转速以上离心20分钟后，移取样品上清液进样。3.确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、或溶剂不互溶情况。通常使用流动相或比流动相洗脱强度弱的溶液(即有机溶剂比例较低)溶解或稀释样品，这样可以获得最好的峰形和检测灵敏度。4.如系统在线混合生成流动相，预先检查流动相各组分的兼容性。例如，当磷酸盐缓冲液与高浓度乙腈(例如≥70%)混用时，可能发生盐析出。5.了解色谱柱的操作使用限度。如果所使用的流动相条件、柱温、以及样品溶液条件，不利于色谱柱寿命时，请使用保护柱以延长柱寿命。6.在使用流动相进行柱平衡之前，如果流动相中含有可能析出的缓冲盐，先使用5倍柱体积的有机溶剂-水溶液进行过渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸盐缓冲液流动相之前，先使用5倍柱体积的40/60甲醇/纯水溶液冲洗色谱柱。7.在常规分析过程中，每针或间隔若干针清洗柱内可能积累的污染物。完成分析后，彻底清洗色谱柱，除去柱内缓冲盐和污染物。8.在色谱柱使用过程中，定期进行柱效测试，记录塔板数与压力，从而追踪监控色谱柱的性能变化。柱效测试方法应固定。9.反相色谱柱应保存于合适的高比例或100%有机相(如乙腈或甲醇)中。如色谱柱使用于高温或极端PH条件，或停用色谱柱超过72小时，用100%乙腈保存色谱柱。10. 使用原配的柱堵头，确保堵头拧紧以避免柱内溶剂挥发。取放色谱柱时避免磕碰掉落。柱清洗与再生的推荐步骤：压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：1.如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。2.使用高比例的有机溶剂进行冲洗(请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至100%有机溶剂条件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积(即，对于4.6x250mm柱，相当于80mL)的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55?C可提高清洗效率。* 注意防止缓冲盐析出，可调整为适当比例的异丙醇和水的混合溶液** 除非确保您的系统与四氢呋喃和正己烷完全兼容，否则四氢呋喃或正己烷只有在色谱柱无法用反相有机溶剂如乙腈清洗干净时才考虑使用。降低流速及操作温度，并尽量减少系统在四氢呋喃和正己烷中的暴露时间。4.可以考虑对色谱柱进行倒冲，特别是当问题表现为压力急剧升高，提示有颗粒型物质直接堵塞于色谱柱入口端筛板处时。操作时，将色谱柱倒接，并与检测器断开。使用低流速0.2ml/min，进行过夜冲洗，并封堵检测器入口及出口端以免溶剂挥干产生气泡。甚或，将色谱柱小心的打开，直接更换柱入口端筛板。注意！这类操作需要技巧，仅作问题确实无法得到有效解决时的最后尝试，或供某些经验丰富的分析操作人员参考使用。

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明： 1. N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

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