求助:安捷伦7890a气相色谱,有没有基线扣除的功能?怎么用的?我只知道5975c-7890a色质联用有这项功能,
Agilent7890A-5975C中的BSB背景扣除有几个问题,1.BSB是扣除单个峰的背景还是整个谱图的背景?2.走空白,出来的色谱图杂峰很多,怎样把这个色谱图压的扁一些,就是纵坐标能不能改一下显示范围,就是杂峰显示的小一点。或者说扣除一个相同的谱图,使这个色谱显得基线平一些,具体帖子有个热电的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111110/3639418/index_1.shtml,但是Agilent如何操作?谢谢大家。
有朋友熟悉上海伍峰工作站吗?如何扣除基线?按说明书操作行不通,打开基线文件时遇到问题,基线文件默认为wf文件,无法打开,请指点!谢谢!
[align=center]小议背景扣除(BSB)[/align][align=center] [/align]本文举例介绍背景扣除(BSB)方法,并介绍扣除某一峰或多个峰的方法。1. 背景扣除操作方法(安捷伦工作站为例):打开所要处理的色谱图(TIC),观察整个基线的背景(本底)情况,在基线的适当的空白处(无任何峰或信号并能体现色谱图本底的地方),点击得到质谱图。在文件(File)菜单下面,点击”扣除背景”Subtract Background(BSB),就得到扣除上面所选背景的BSB质谱图。同时在色谱总离子窗口2会由原来的“TIC:***.d\Data.MS”变成“TIC:***.d\Data.MS”。新的BSB图谱要干净一些,因为已经扣除了一定量的本底干扰。特别是对于小的色谱峰的检索更有利。可以多次选择不同的基线位置来多(n)次扣背景,在色谱总离子窗口2会由原来的“TIC: ***.d\Data.MS”变成“TIC: ***.d\Data.MS”。注:BSB是整个TIC范围来扣除本底(选择一个本底),subtraction是对一个峰(点)做本底扣除。相减后会在下面出现已经相减的质谱图(质谱图窗口1)。BSB不用在每个峰检索时间都做基线本底影响的扣除,一次操作即可。2. 例1,空气本底高的处理基线背景一般有漏气或气源问题带来的m/z28, 32, 44等离子干扰 有氦气含有较多的氩气污染的情况m/z40 有柱子流失或隔垫流失带来的硅氧烷离子,有样品污染的残留带来的污染等。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311359418144_3579_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图1. 漏气的本底***************************************************图1的例子,基线比较平整,但点击基线部分(例如15min)m/z32的比较高,有少量m/z40,44等离子。可以选择基线平直的地方来扣背景。这个例子比较简单,基线本底是一样的,基线平直,容易处理。对于大峰,含量高的组分,扣除背景对于检索影响很小,作用不大。但对于小峰进行背景扣除会的提高检索效果,匹配度增加。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311400554464_8327_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图2. 扣除背景前后检索匹配度对比*****************************************************从图2看出23.11min的小峰的匹配度从直接检索的59变成80。24.6min的匹配度从68上升为86。原始质谱图本底干扰很大,质谱图也不好看。********************************************3. 例2 柱流失等本底的处理[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311403310214_5252_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图3. 柱流失等本底******************************************从上面图谱看这个图谱的本底有柱流失m/z207和其它一些离子的干扰,可以采用多次扣除背景的方法可能会好些。4. 扣除某一峰或多个峰(作假?别学)扣除某一峰的质谱图(不是本底),操作和背景扣除相似,只是用峰代替基线背景。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311403524927_7156_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图4. 原创色谱图,消去一个峰和4个峰的色谱图对照图*******************************************************从图4 看到用这种方法一些色谱峰被消去了。但其它峰的某些离子也会被减少或消去,检索的话就会可能某些失真。只是表面是改变了原来的色谱图的样子罢了。也许可能用于某些情况下作图,例如把溶剂峰或不需要的峰抹去的情况下,但最好还是保留原来实际的图谱为好。以上几种背景扣除(BSB)方法可以灵活应用,提高匹配结果或改善图谱。
当色谱峰出现重叠,改变硬件条件的情况下如果还不能解决。 可以用卡尔曼滤波算法进行软件分离而得到准确的面积。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703071038_01_1780790_3.png上图是一个分离效果图。通过众多的样品测试分析,卡尔曼滤波算法对于重叠程度低于90%的,分离效果相当好,对于重叠程度大于90%而小于95%的有一定误差,而超过95%的基本就无能为力了。色谱分析中经常出现基线漂移,出峰时间是变动的。这也可以通过采用一定软件算法进行校正。在校正前需要指定一个正常的谱,然后通过神经网络算法进行学习。测试其它样品时如果发现有漂移就会计算出漂移距离(时间),再进行校正。以上重叠峰分离方法和漂移校正方法同样适合光谱分析。如果需要技术交流的,可点击头像联系
当色谱峰出现重叠,改变硬件条件的情况下如果还不能解决。可以用卡尔曼滤波算法进行软件分离而得到准确的面积。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703071038_01_1780790_3.png上图是一个分离效果图。通过众多的样品测试分析,卡尔曼滤波算法对于重叠程度低于90%的,分离效果相当好,对于重叠程度大于90%而小于95%的有一定误差,而超过95%的基本就无能为力了。色谱分析中经常出现基线漂移,出峰时间是变动的。这也可以通过采用一定软件算法进行校正。在校正前需要指定一个正常的谱,然后通过神经网络算法进行学习。测试其它样品时如果发现有漂移就会计算出漂移距离(时间),再进行校正。以上重叠峰分离方法和漂移校正方法同样适合光谱分析。如果需要技术交流的,可联系我 电话:13926563756 qq:648048428 Email: midstone@126.com
本人对同一个样品进行三次实验,采用的是面积归一法,通过对三组数据的峰面积百分比进行标准偏差计算,验证方法的重现性,为了峰面积百分比相对准确,也为了除去噪声、基线漂移的影响,对色谱图进行背景扣除,希望大家看看我这样扣除背景有没有问题首先我的程序升温是40min保持2分钟,在前2min的时间是没有峰出现的,所以我对三个色谱图都选择在1min的位置进行背景扣除,之后对整个色谱图进行背景扣除(0min-84.5min),请问这样是不是相对可以保证实验数据的一致性,有没有什么问题?实验是GC-MS顶空固相微萃取测定挥发性成分
[align=center]新手快速入门之如何使用CDS软件来进行背景扣除[/align]在上一节内容中,我们学习了如何使用安捷伦CDS软件在数据分析界面进行报告模板添加以及如何导出分析报告。接下去在本节中,我们将学习如何使用CDS软件来进行背景扣除。背景扣除是一个比较实用的工具,它可以用来对我们的色谱图进行美化,也可以降低色谱柱本底流失对色谱出峰造成的影响。在环境监测领域已经有标准将背景扣除纳入其中,作为实验分析的关键步骤。比如在做水质、土壤和沉积物中的C10~C40石油烃时,由于方法采用的是半定量分析方法,因而在对出峰进行积分时,采用的是整段积分,因而基线的波动就会对积分结果造成很大影响。只有在基线非常平齐的时候,积分出来的结果才会更接近真实值。这里我们采用CDS软件进行背景扣除,在执行此操作前,我们首先需要采集背景图谱。在石油烃分析中,升温速率快,温度高,对基线波动贡献最大的就是色谱柱本身的柱流失,因而采集背景图谱时仅仅是采集不进溶剂进行程序升温时的背景噪音。在其余地方,比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]中,我们可以采集进空针,梯度洗脱造成的背景噪音。空白背景噪音采集完成后,便可以进行样品分析。◆数据采集完成后,打开数据结果集,点击Blank空白,此时我们可以看到空白基线是不平的,有起伏波动。选择的样品出峰图上后端也是有基线抬高的情况,假如我们有目标峰出峰在起伏上,而要进行整段积分,那可想而知积分出来的结果是不对的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203129298_2367_3141805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203130884_5501_3141805_3.png[/img]◆进入到批处理方法中,选择“General”下面的“Signals”信号,找到右边的“Blank Subtraction”空白扣除,点击进去。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203132196_9721_3141805_3.png[/img]◆我们可以看到默认是“None”,剩下有两个选项,一个是“All injections”,代表将背景扣除应用到该序列所有进样中,另外一个是“samples only”,代表只应用于样品中,校正曲线的几个点不扣除。这里我们选择所有“All injections。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203133215_3235_3141805_3.png[/img]◆选择所有后原先灰色的地方都变亮可以进编辑选择了,“Use blanks defined in the sequence”意思是在一开始编辑序列的时候,在要作为背景扣除的那个空白栏里,样品类型就设定好,后面就默认该样作为背景扣除。如果一开始序列里没有进规定,那我们就选择下面“Use specific blank”给它指定一个样作为背景扣除,其余部分默认不变。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203134230_5852_3141805_3.png[/img]◆指定好要扣除的背景空白后,点击process all,对所有样品执行这一背景扣除操作,然后保存结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203135347_1343_3141805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251203136479_5198_3141805_3.png[/img]接下来我们看一下背景扣除的效果,上面两张图分别为校正曲线扣除背景后的效果和样品扣除背景后的效果,我们可以对比一下一开始空白和样品图,注意15~25min一段基线,原先是抬高不平的,现在就很平齐,积分起来也不会有什么问题,所以这个功能还是蛮实用的。本节使用CDS软件进行背景扣除的分享就到此结束了,下一节我们来学习如何使用CDS软件进行报告模板的自定义编辑。
某一弱酸待测物按下列检测方法进行检测,目标物色谱峰后端基线不回落,求原因及解决方式
GC-9A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],90年代的产品,一直都挺好的。先是基线突然跳跃,如有干扰信号引起的似的,同时色谱键盘显示器上出现叉,键盘怎么按都没反应。之后开机一天基线也没有异样,当开始进样后,基线就出现了周期性的小峰,峰高约1mv。请各位高手帮忙分析下原因,以及有什么解决的方法。本人急用。先谢谢了。附件中有所述的基线。
各位老师好, 有一台安捷伦8890色谱带液体进样阀用来分析丙烯杂质(SSL进样口,FID检测器GS-ALUMIMA色谱柱,柱温50保持三分钟,10度每分钟升至160保持6分钟),最近突然12-13min出现个鬼峰,基线抬升了几个信号值,不知道什么原因。 做过以下测试:1.180老化过几小时;2.柱子换到另一个通道的检测器进样口;3.在阀不动作情况下运行方法;4.换硫酸钠改性氧化铝柱老化后测试。目前都没有效果,还是原来位置基线会抬起,请各位老师帮忙看看什么原因,谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208181205328995_9418_5507852_3.png[/img]
ex1600扣除基线在“选取基线”时,弹出的对话框的文件后缀是.wf,可保存下来的图谱全是ex格式的,如何将图谱保存为wf格式的?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]跑基线每间隔30分钟出现一个峰,求助解决方法。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407261954580978_6581_6593255_3.png[/img]
仪器型号:赛默飞 dionex ICS-600色谱柱:Thermo AS23(4×250mm)+AG23(4×50mm)淋洗液:0.8mmol/L碳酸氢钠+4.5mmol/L碳酸钠流速:1.0mL/min抑制器型号:Dionex? AERS? 500抑制器电流:30mA现象描述: 最近用此款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]以及上述色谱条件,检测某样品中磷酸根含量(预实验得出含量在40mg/L左右,保留时间在19.7min左右)。在方法学开发时,发现连续进样后,色谱图会出现明显的基线漂移,而且这种漂移会严重影响后面几次进样的色谱图,歪七扭八的。 尝试在样品之间插入2-3针纯水作为空白过渡一下,结果这些空白的色谱图,从磷酸根的保留时间开始,会出现一个很大的馒头峰,同样会严重影响后面几次进样色谱图的形状和基线。 考虑到预实验中样品的含量,这次做的方法学开发,线性范围选择了10、20、40、60、80、100mg/L这几个点。因为磷酸根浓度到了1mg/L,色谱峰的峰型很差,而且信噪比达不到3。 请问各位大神,基线漂移的问题有没有什么办法改善或解决?
在使用紫外可见分光光度计中,许多人认为,在可见区溶剂的影响不大,溶剂的影响仅是在紫外区比较明显。于是,偷懒的基线校正做法是:首先参比和样品两个池架内任何东西均不放置,仅用空气做基线校正;随后,仅在样品池架内放置待测溶液进行测量。但是正确的基线校正方法应该是:先将两只盛满溶剂的比色池分别放入样品盒参比池架中,然后做基线校正;最后参比池不动,仅将样品池中注入含有溶质的混合液进行测试。那么,这两种测量方法真的没有什么差别吗?请看我昨天做的实验:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304161805_435630_1602290_3.jpg图中蓝色的峰形是未扣除溶剂背景的样品光谱;绿色的峰形是扣除了溶剂背景的样品光谱;而黄色圆圈里的两个峰形是待测峰,从图中不难看出,两者明显不同。前者称为“表征光谱”;后者称为“真实光谱”。孰正孰错,我想通过以上实验,初学者应该会做出正确的判断了吧?
我用的是pe的Clarus500型气象色谱,fid检测器做谱后基线很杂,,还有倒峰出现,升温后基线会轻微上漂请高手指教原因
[align=center]小议质谱图扣除[/align]扣除质谱图操作方法:在色谱图中要从其中扣除谱图的扫描处双击鼠标右键。现在双击第二个扫描。然后选择[b]谱图/扣除[/b]。对于背景较大的色谱图,可以在一定程度上减少或消除背景的影响。例如m/z 32,28,44等离子的扣除。对于未完全分离的合峰,合理的扣除质谱图能够得道可能较为纯净的质谱图,以利于检索,提供匹配度。例子1 [img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302231222682_8708_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图1. 4.694min色谱图和质谱图***********************************************在图1中4.694min的峰峰顶检索是乙酸乙酯。如图2.[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302233155265_2954_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图 2. 4.694min顶点质谱图和检索结果*******************************************从图2看出,检索的乙酸乙酯匹配度很高,确认无疑。但还出现一下非乙酸乙酯的离子。例如m/z99,103,117,131,145。说明有可能含有别的成分或本底干扰等。进一步点击峰前后位置,分析后面部分的m/z73,103,117离子变大。4.721min的质谱图如下:[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302233448455_8321_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图 3. 4.721min的质谱图4.721min检索认为乙酸乙酯,但匹配度小了,因为有干扰。然后选取峰前面和4.721min 相当高度的位置4.667min进行扣除得到结果是乙缩醛,匹配度83。如图4:[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302235046764_4110_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图4. 扣除后的检索结果********************************************************把这个峰提取两种化合物的主要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如下。可以看到峰尾巴处稍有不同。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302235311761_7171_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图 5. 提取两种化合物的主要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图******************************************************************如果用amdis处理这种情况更容易些。例 2[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302235544382_9938_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图6. 28.089min峰的顶部和前面28.089min的质谱图********************************************************同例1,顶部检索为ethyl benzoate,但出现一个无关离子m/z60。28.089min的质谱图就不一样了。扣除峰后面的28.181min得到检索结果如下,是异戊酸。扣除后检索匹配度提高了。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302236153922_6782_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图 7.**************************************************小结:对于未分离峰,质谱扣除后能提高检索匹配度。但必须选择合理合适的扣除点。可以利用提取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图来帮助选择合适的扣除位置。快捷方式可能是选择其它软件来鉴别合峰,例如Amdis等解卷积或拆分软件。
实验室新手碰到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]闹情绪就摸不着头脑。鬼峰有很多种类型,拖尾、负峰、台阶峰、波浪峰等等。开始走基线出现波浪峰,可能是哪些原因造成的?[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20210111/1610354008275261.jpg[/img](1)高灵敏度操作仪器未稳定之前;(2)操作TCD、ECD时,柱箱或检测器箱温度周期变化;(3)环境温度对仪器控温影响;(4)电压不稳,对柱温控制精度影响;(5)过温保护设置低于控制温度;(6)压力(流量)调节阀失调,周期变化。在怀疑峰形异变寻找可能原因、排除方法之前ZUI好先做以下工作:仔细核查操作条件,与分析方法要求是否一致;和当初分析所存的标准色谱图对照,判断是否真出了问题;逐项仔细观察仪器或设备工作状态,看有无操作失误而引起的出峰失常
[align=center][font=宋体]赛默飞色谱软件[/font][font=宋体]变色龙[/font][font=宋体]自动扣除空白样品的浓度[/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体]分析样品时,很多时候因为分析物以及稀释溶剂、流动相、添加剂等导致空白也有一定的数值,为了让检验检测结果更加准确。我们在检测大部分样品的时候都需要制作一个空白样品,检测完毕后,每一个样品的检测浓度都要减去空白的检测浓度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]很多时候每一个样品的浓度都需要我们手动记录,然后手动减去空白浓度,再代入国标公式进行计算。在赛默飞色谱软件变色龙中有这么一个功能,[/font][font=宋体]“色谱图扣除”可以自动减去空白样品的浓度值。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]“色谱图扣除”功能是在进样评估中是否应考虑[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]扣除[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]空白运行进样或任何其它进样的吸收值。如果选择了进样,右侧的框会显示色谱图。选择对应的选项。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在赛默飞用户手册里面告诉我们有[/font][font=宋体]“色谱图扣除”,分别有“不扣除”、“扣除固定进样”、“扣除固定进样”三个选项。[/font][/font][img=,690,283]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170925492503_3567_5979722_3.png!w690x283.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]勾选[/font][font=宋体]“不扣除”就是不启用这个功能。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]勾选[/font][font=宋体]“[font=宋体]扣除对应序列中最近的空白进样[/font]”,使用当前序列中完成的空白进样。这个时候要注意,自己的样品序列中要有空白类型的样品。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]勾选[/font][font=宋体]“扣除固定进样”,使用特定的空白进样进行校正。单击浏览选择进样当扣除空白进样时,从当前的色谱图逐点扣除空白进样的色谱图。如果当前进样是交正标准品进样,则将两个色谱图之间的差值用于校正。[/font][/font]但是在我的软件里面只有两个选项,分别是不扣除、扣除对应序列中最近的空白进样[font=宋体][img=,690,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170923518297_2890_5979722_3.png!w690x200.jpg[/img][/font][font=宋体]大家可以选择适合自己的方法区扣除空白样品的数值。[/font]
[align=center][size=18px][b]气相色谱仪峰形不规则的原因和处理方法[/b][/size][/align][align=left][b] 在使用气相色谱仪的过程中,有时会出现峰形不规则的现象,如出现拖尾峰或平顶形或锯齿形峰。关于这个问题,分析仪器工程技术人员就和大家共同探讨一下,希望大家在今后具体操作这类仪器时能很好的处理此类故障。 1、检测器所造成的影响 我们以热导检测器TCD为例判断,TCD通过载气和被测样品气体的热导率不同, 在检测桥路中所产生不平衡电压与被测组分的浓度成正比, 从而实现被测组分的分析测量。 (1)由于样品的多样性,首先我们考虑的是TCD 检测器被污染,这时会造成基线漂移或者出现台阶型基线现象, 并可能导致出现高噪音。 (2)TCD 热阻丝被烧断, 基线降为零点。 (3)电源电压不稳定使热导检测器TCD,出现不规则的脉冲干扰峰或规则的脉冲峰。 2、载气的影响 载气携带分析样品流经色谱柱,经固定相分离后的气体随时间先后逐一被载气携带出色谱柱,送往检测部分检测。载气的流量、载气的性质及载气压力的影响等操作条件都会影响色谱分离效能。 (1)载气流量偏低, 会引起保留时间增长, 灵敏度降低或出现圆顶峰、拖尾峰。 (2)载气流量偏高过大, 会引起高噪音或组分分离不开。 (3)载气流量阀控制不稳, 造成不规则基线漂移或波状基线漂移。 以上情况应检查气体发生器运行状况是否良好,使用钢瓶应看减压阀是否超过使用范围, 必要时应更换减压阀, 然后再检查载气气路是否存在漏气等情况。 3、电路问题 电路故障一般较容易判断, 如电源不启动, 检测器、进样口不加热, 热导池恒流源电路故障等。若基线出现周期性正弦波, 则是由于放大电路版故障引起 处理方法一般更换损坏的电子元件。 以上就是气相色谱仪峰形不规则的一些原因和处理方法。相信大家通过这方面知识的了解,能清楚这些故障的排除方法。[/b][/align]
我用的是岛津GC-2010,出现问题是色谱基线噪音大,色谱峰出现毛刺,更换了进样口和检测器,换了新柱子和分子筛过滤器,更换了氢气发生器都没有解决。
我使用国产上海科创色谱,测试气体中庚烷的浓度,我测试的浓度比较低,有10ppm,柱子是用的玻璃微珠的填充柱,但是总是有两个峰处理,离得很近,厂家说是水峰,水峰如何扣除啊,目前水峰都超过我测试的样品了,如果不扣除,误差很大啊!请各位指教
安捷伦7890A(GC)+5977A(MS)。我做的是VOCs检测,用三乙酸甘油酯做基质校正剂,仪器检测器关闭时间是42分钟。问题描述:平时做样是有时候三乙酸甘油酯的峰会在41.5分左右,有时候三乙酸甘油酯的峰又出不来(在42分以后),不管三乙酸甘油酯的峰出没出来,其他的目标化合物的岀峰时间都是一样的。只是有时候整个色谱图基线到后面上飘得很高。请教各位这是什么原因。
有网友问:气质图谱如何扣除背景?BSB和Subtraction是一回事吗?两个过程怎么操作?我是先点出目标峰某一时刻的质谱图,然后点击Subtraction,再点击附近的基线,出来的图是相减的,但是图上什么都没有。谢谢帮忙解答。
液相色谱,甲醇水80:20做流动相,流速1ml/min,波长小于230时,基线会变粗(刚换的新柱子,以前的老柱子更明显),是不是因为噪音比较大的缘故,有什么方法可以解决吗?同时两个峰之间的基线不归零,但也比较接近基线,这样得到的结果有影响吗?怎么才能让两峰之间的基线归零呢?(第一幅图波长220,第二幅图波长230,手机拍摄的,有点歪) 仅用来分析两种物质的相对含量,不知道这样对结果有没有影响,影响多大??另外第一个峰出峰在;两分钟左右,是不是没有保留???http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291009_579818_3063504_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291009_579819_3063504_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291012_579821_3063504_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291009_579817_3063504_3.jpg
我们公司用的是安捷伦6890N,基线一直在二三十上,扣除柱补偿后也是在那个位置,请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线怎么调零呢?在色谱工作站上可以调零?在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]面板上怎么调零?麻烦告知怎么调?
请教一下,XPS谱中的俄歇峰如何扣除?附:材料中含有Fe离子和Co离子,但是Fe在786ev附近有个俄歇峰,对Co的3价峰干扰挺大;同时Co在716ev附近也有个俄歇峰,对Fe三价的卫星峰干扰也挺大。如何扣除这两种俄歇峰的影响,从而只得到光电子的数据呢?谢谢!
科晓1690的色谱,色谱柱是5a、shincarbon ST柱、以及AT-SE-30毛细柱,双FID检测器。色谱现存在情况如下:1、点火后基线不平(两个检测器都有这个问题有时这个好有时另一个好)。2、二氧化碳出峰前基线降低影响积分。3、氧气的峰开始分叉。请问这可能是哪里的问题?[img=,690,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112231912132212_3310_5263391_3.jpg!w690x318.jpg[/img][img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112231912346426_8312_5263391_3.jpg!w690x1493.jpg[/img]
最近用酸,碱改性了吸附剂,发现未改性和酸性吸附剂吸附的样品扫描200到300时,起点都是为0开始,但碱性改性的吸附后的样品溶液起点高于0点,所以最大吸收的峰值也比较高,但如果扣除基线高于0点的值,反而比另两种更低,这种情况应不应该扣除呢?这是什么原因呢?
仪器GC-2010plus 色谱柱Rtx-wax 做苯系物(苯、甲苯、二甲苯),用的二硫化碳里面有苯系物杂质,想用扣背景的方式将溶剂中的苯系物(苯、甲苯、二甲苯)去掉,但是扣背景文件会将文件中的所有峰(包括溶剂峰)去掉,峰型不好或者干脆出现倒峰, 有什么办法能选择性地扣除背景文件中的制定峰吗?选择性地扣除背景文件中的指定峰,就是不知道岛津的软件能不能实现这个功能