质谱联用外标法定量

为什么高效液相色谱可以用外标法定量

现在有一样品，里面有硝酸，硫酸，有机物和盐。现在测定里面的有机物含量，想用外标法，称取一定量的样品m g，先除去里面的酸，水洗后，用甲苯萃取有机物含量。稀释到相应的倍数，这时就有了样品浓度，可以直接外标法定量。但如果酸溶于甲苯，会影响有机物的定量吗？

请问使用外标法定量过程中如果走标品的分流比与走样品时的分流比不一样，这样还能用该标品的结果定量吗？谢谢

采用外标法定量，空白未检出待测物，但标准曲线的截距比较大，造成色谱图上有峰，但计算时结果却为负值，请高手们帮分析分析原因，谢谢！

用外标法定量时，ＲＥＰＯＲＴ里应怎么设置啊？列如，我秤的是１００ＭＧ样品，稀释到５０ＭＬ．ＡＭＯＵＮＴ里输入１００，Multipliter, dilution　是什么意思啊，应填多少啊？谢谢拉　还有下面的５％是啥意思啊？？？

有一个固体样品，杂质是甲苯，很容易挥发，主含量用外标法定量，称量完毕后，甲苯挥发会不会对主含量的定量有影响。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用外标法定量分析，做标准曲线用的乙醇配溶液，实测时是乙酸做溶剂的溶液，这样结果影响大吗[/color]

气相色谱外标法定量，改变分析条件，进样量不改变，会影响标准曲线和定量么？

液相色谱，外标法定量，对标准样品的纯度有要求吗？是不是一定要大于98％？现在只能买到FLUKA质保书上纯度为95％的标准品（GC)，可以用于外标法定量吗。大家平时有没有碰到过标准品纯度不高的问题，是不是说明这种物质很难提纯？

外标法定量公式如何推导？目的肽含量等于待测峰面积/对照品峰面积*对照品进样体积/待测进样体积*待测样品体积*对照品浓度； 求助大佬们

哪位高手能告知[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]如何用外标法定量，包括单点和曲线法，谢了先。

在这个视频中，各位观众可以看到怎么利用安捷伦Chemstation C版工作站建立外标法标曲以及外标法定量

利用高效液相外标法定量需要扣除样品空白吗

想按外标法定量，看了一下Agilent 6890 化学工作站操作培训教材中，外标法定量时只要做二级校正表，一般校正曲线不是要做5、6个点吗？

[color=#444444]最近在做瘦肉精及降糖中药中化学添加成分的测定，使用液相-离子阱质谱来分离测定，可是发现一般国标及文献上都用的是氘代内标来定量，经费不足啊！那些内标都好贵啊！单纯用外标法来定量的话行不？有没有什么好的办法？另外有没有虫友用过天津光复的色谱纯试剂，用国产的色谱纯试剂做流动相行不行？[/color]

测受体激动剂苯克多巴胺,盐酸克伦特罗时按照料国标是用内标法测量,但内标物太贵,能否用外标法定量?

用液相做外标法定量，为获得更可靠结果，标准样和待测样都各测量6次，究竟应该分别连续测量，还是做一针标样做一针盲样？这两种测试方法有多大差异，分别会引入哪些不确定度分量？

请问:做HPLC时用外标法定量,对标样有什么要求?谢谢!

请问老师们外标法定量，通过改变仪器进样体积做的标曲，定量准确吗？

HJ744-2015水质酚类的标准里面说：外标法或内标法定量。 我想问是不是用内标法定量结果比较准呢

您好 我想对蔬菜的香味成分进行定量分析，用内标法还是外标法进行定量较好？用外标法定量是否只需要将其香味成分配制不同浓度得到该成分的标准曲线？如果用内标法，用何种物质作内表物较合适？望不吝赐教。

用外标法定量后，对样品进行定量计算，可是目标化合物的保留时间和响应全都为零，但图谱是有的，这是为什么？有什么解决的办法呢？求大神指点。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211526_01_3187540_3.jpg

本期视频介绍一下关于外标法定量的基础知识外标法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中应用最多的定量方法具体方法是进样不同浓度的标准品测定标准品的峰高或峰面积之后用最小二乘法或设定程序计算浓度与峰高或峰面积的校正曲线的相关系数rr愈接近1精确度愈高被测组分的峰高或峰面积只要落在这个校正曲线范围内就可以精确地计算出被测组分的浓度[size=10px][color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color][/size]

小弟刚接触分析这一块 听说定量分析中误差较小的是内标和外标法 内标么肯定是没这个条件了 就想用外标法 有几事不明 忘不吝赐教1.外标法中一个曲线的建立一般差不多要五针左右吧 日化的原料那么多，一针中最多可以包含几个原料啊 额 就是说最多可以放多少个原料一起测？2.同一浓度的同一种物质在不同的体系中会不会峰面积不同？举个简单的例子，在体系1中有芳樟醇、苯乙醇、二氢月桂烯醇，其中二氢月桂烯醇的含量为20%，在体系2中有松油醇、乙酸对叔丁基环己酯、二氢月桂烯醇，其中二氢月桂烯醇的含量也为20%，那这两个不同的体系中最终出来的二氢月桂烯醇的峰面积会不会不一样啊？

反吹掉气体中不需要分析的组分，采用外标法定量其他需要分析的组分（这些组分能够完全分离），这样做可以不？希望各位不吝赐教，在下先谢过了[img]http://bbs.antpedia.com/images/smilies/emo_12.gif[/img]

看了一些大家写的关于内标法的帖子，还不是很明白，有问题请教，希望大家能指点一二。1.请问大家在平时定量时一般用什么方法（外标、内标）？2.如果用内标法，那个相对校正因子都是查表还是自己测呢？如果不是自己查的话，会不会不准呢，在不同仪器上面会一样吗？3.我看过一本关于测定化妆品中的一个方法，我看到用外标法的时候在标准物质（混标）中还加入一种物质作为内标，那么这个内标是什么作用呐？谢谢大家

各位前辈： 请问用GC-MS测定水样中多环芳烃，可不可以用外标法定量？具体怎么操作呢？

采用乙酸乙酯提取样品中的氟烯草酸，凝胶渗透色谱(GPC)净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪测定，外标法定量。结果表明，本方法的线性浓度范围为0.05～1μg/ml，线性相关系数为0.9983，平均回收率在70.35%～95.24%之间，相对标准偏差在3.22%～6.69%之间，说明方法的可靠性和精密度良好，并且该方法的定量限为5μg/kg，完全可以达到日本肯定列表的检测要求。

ECD检测器做农残，采用外标法，标液浓度范围一般是多少，一般不超过多少个ppm,第一点的浓度如何确定？