质谱微生物分析方法

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

赛默飞的质谱仪包括：LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性，利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度，您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围：三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息：请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台，展位号：SH103458。或直接登陆以下网址：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/

赛默飞旗下液相色谱LC、气相色谱GC、离子色谱（IC）、质谱（LC-MS/MS、GC-MS/MS、LCHRMS、GCHRMS、IOMS）、痕量元素分析（TEA）和样品前处理系统，是业界领先产品，能为科学分析创造出全新的可能性。主要产品：液相色谱（LC）液质联用（LC-MS/LC-MSMS）高分辨液质离子阱质谱气相色谱（GC）气质联用（GC-MS/GC-MSMS）高分辨气质痕量元素分析产品（AAS, ICP, ICP无机质谱离子色谱（IC）样品前处理设备（SP）水质分析仪（CDD）色谱数据系统（CDS）网络讲堂同位素技术在葡萄酒真伪鉴定和产地溯源中的应用离子色谱在有机化合物分析中的应用研究赛默飞三重四极气质联用仪在疾控领域中的应用赛默飞CSR(大体积进样技术)和NCI（负离子化学电离技术）在电子电器产品有害化合物分析中的应用赛默飞液相色谱柱在制药领域中的应用赛默飞2015版《国家药包材标准》色谱、光谱及元素分析解决方案赛默飞iCAP RQ ICP-MS新产品介绍及最新应用进展赛默飞色谱、光谱对食品中有毒有害物质分析应用更多信息：请访问赛默飞色谱与质谱分析的展台，展位号：SH100244。或使用域名登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/

APIX超高纯电子气质谱分析仪 结合了工艺先进的电子电路和功能强大的过程分析软件的、性能卓越 的大气压离子化质谱仪 (API-MS)使得 Thermo Scientific APIX 生产线提供的分析仪系统成为半导体和电子工业大宗气体连续质量控制的选择。 API-MS 为传统质量控制技术提供了一个成本-效益的替代方案，允许每种大宗气体中一系列潜在污染物浓度监测能够达到很低的测量下限；相较于其他技术，甚至能够优于100倍。 APIX产品线提供了更多完整的杂质分析，包括： H2、CO、CO2、H2O、O2、CH4 、Kr和 Xe ，以及其他需要测量的杂质。随着 300 mm 晶圆生产者发布更严格污染物控制气体质量标准，这种技术将持续的成为ppt级杂质测量下限的首选技术。 特点： 快速在线测量（典型＜5秒）确保 了立即响应供气的波动状况 完全集成的多分析器分析方案提 供了污染物的快速检测 超高的灵敏度和10ppm的测量下限满足当下以及未来的严格的气体分析要求 备份能力在单个大气压离子化分 析器（API）在维护时，允许每 一台大气压离子化质谱仪（APIMS）支持多流路分析 针对于工厂控制和数据集中的标准 化工业通讯协议 (OPC, DDE, Modbus, Siemens 3964R, PROFIBUS, 等等)应用 超高纯氮气（UHP N2） 超高纯氩气（UHP Ar） 超高纯氦气（UHP He） 超高纯氢气（UHP H2） 运行原理APIX δQ 和APIX Quattro 采用阳离子大气压离子化质谱仪 （ API-MS）技术, 该技术被电子工业广泛用于检测超纯气体中的污染物。进样时，样气以大气压或略高于大气压的压力进入离子源。 金属针设置在靠近由孔板行成的通向棱镜组的入口附近。它带有高的电压，能够产生电晕放电。这就产生了从孔板到针头的电子流。电子与离子源中 大量样气发生反应，从而导致大量样气气体分子的电离。 幸运的是，相对于氮气、氢气、氦气和氩气而言，这些出现在样气中浓度很低的污染物需要很少的能量就可以产生 电离。正是因为如此，任何污染物分子出现在样气中，它们与样气离子发生反应的几率就非常高。 这种反应发生时，电荷转移至污染物气体分子，这就形成了再次电离。 这个电荷转移导致非常高比例的污染物气体分子被电离。 事实上，这个效率比其他使用真空腔电离技术的质谱仪， 其效率要高1000倍。 部份样品、完全电离的污染物，经过一系列的减压透镜后，进入三重四级杆质谱仪。一个测量质量数达到300道尔顿（原子质量单位）三重四级杆能够确保实现所有污染物的精确测量。脉冲计数放大器的噪声等级仅为10个脉冲，每106个脉冲, 与大气压离子源配合后, 能够确保12数量级的测量下限，它可以低1012之一 (即1 ppt). 配置：APIX δQ的标准配置为一个单一机箱，它里面配置了1个大气压离子化质谱仪（API-MS）和 一个Air Liquide 气体处理单元，它能够用于ppb或ppt级自动校准。标准机箱是为 相对空气洁净且有温度控制的环境而配置；如果需要，一定数量的冷却降温和吹扫选项也可以满足更多环境需求。 APIX Quattro 标准配置使用了三个机箱，两个配置了4 个大气压离子化质谱仪（API-MS）独立机箱，和第三个装有一个Air Liquide 气体处理单元机箱。 四个质谱仪中的每一个都安装在滑轨上，以便向前拖出，便于维护。 顶部安装的机箱盖包含流路切换阀组， 用于采样气体连接。它允许多个流路连接到每个独立的 散装气体分析器。这种流路选择可以是手动或完全自动完成。每一个大气压离子化质谱仪（ API-MS ）都是独立的，并且都具备多流路切换功能。当一台质谱仪进行年度固定维护时，可以使用其余三台质谱仪监测四个散装气体。 在这两种配置的机箱盖组件包含一个氢安全系统，以确保质谱仪在氢气泄漏时安全关闭。这个安全设备使用独立于质谱仪供电。如果需要有限的机动性，可以提供一组车轮，使该质谱仪能够安全地从一个测试点推送到另一个测试点。 每一个质谱仪通过使用后备电池闪存、运行实时的操作系统的处理器控制。这个处理器作为一系列内部控制器的主人，它们之间的通过以太电缆实现互联。 这些微处理器中的每一个都能作为一个独立部件单独运行，例如气体处理器和多流路进样系统。气体处理器仅需要一个单独的校准气瓶并结合了来自渗透管装置的湿度校准。 内部配电装置通过内部分析仪网络进行监测和控制。 这一设计拓展了 GasWorks 软件的诊断能力。每一个多处理器网络提供了冗余的通讯渠道，允许质谱仪可靠、不需要电脑工作站独立运行，直接传送样品流路数据和诊断信息至DCS或SCADA系统。每一个通讯渠道都可被配置为点对点的 光纤通讯或是硬接线的电流回路、多点连接 。每个分析器都可以配置一个嵌入式opc服务器，与 Microsoft 主机或多种工艺网关协议(Modbus, Siemens, Allen-Bradley, 等.)实现无缝通信 。如果需要质谱仪提供硬接线模拟检测和数字报警输出， OPTO 22 SNAP 和 OPTOMIX 协议将被完全支持，一系列硬件卡件能够使用。 Thermo Scientific GasWorks 软件 Thermo Scientific GasWorks 软件包为质谱仪操作提供了一个直观的、信息丰富且灵活的窗口。使用安装了Gasworks软件的一台电脑可以完成初始设置，过程数据和诊断信息的显示。我们也可以断开电脑与APIX的连接；APIX能够脱离与电脑的连接而独立运行于无人值守模式。 从设计概念到数代产品，完全认可的ISO 9001质量程序得到了软件团队的严格执行。 软件安装可以随时检查，以确保其可验证的完整性和正确性。软件更新可以远程上传。 技术参数测量方式APIX δQ: 1x 三重四级杆质谱分析器 APIX Quattro: 4x 三重四级杆质谱分析器质量范围1-300 AMU离子源类型大气压离子化离子源背景＜1 ppt放大器和动态测量范围100 MHz脉冲计数型检测器脉冲计数通道电子倍增器检测噪声每106 有10个数检测下限 10 ppt (根据组份变化)分析时间（典型） 1s每个组份流路切换时间（典型）15分钟至 1 ppb适合的大宗气体H2 , N2 , Ar, He串口连接类型RS232, RS422, RS485检测的污染物H02 , He, CO, CO2 , O2 , CH4 , Kr 和 Xe (其他污染物也可检测)外形尺寸APIX δQ: 1.9 m (H) x 0.7 m (W) x 0.65 m (D) APIX Quattro: 1.9 m (H) x 2.1 m (W) x 0.65 m (D)

仪器原理 大气中的挥发性有机物样品，具有组成复杂、含量低、活性强、浓度和化学活性差异大等特点，系统通过与Exp-200深冷预处理装置配合使用，结合氢火焰离子化检测器（FID）技术和质谱检测器技术（MSD）进行大气中VOC样品的在线分析监测。 样品经Pre-3000深冷预处理装置除水、富集浓缩后，通过直热式高温热脱附，被快速送入至毛细管色谱柱进行分离，分离后的样品，低碳（C2-C5）类VOC样品使用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测；高碳（C6-C12）和含氧类VOC样品使用质谱检测器（MSD）进行检测，得到各单一组分准确的定性定量分析结果。 在线色谱-质谱分析仪充分利用了气相色谱的分离技术和质谱检测器的定性检测技术，可有效用于环境大气中复杂多组分VOC样品监测。一次采样可检测100多种各类VOC（碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物）样品。仪器特点 工业标准系统设计，系统可靠性高；断电开机后，系统自动循环运行，维护量低； 低温电制冷技术，仪器体积小，整机采用19”标准机柜设计，安装维护方便； 质谱检测数据自动分析处理，结果直接输出，并传送至分析平台，无需人工计算； GC-FID、GC-MS双系统进行VOC检测，一次可检测100多种各类VOC（碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物）； GC-FID系统使用预分离和阀切换反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命； 对样品深度除水，解决水汽对色谱柱性能的影响；深冷富集可提高样品富集效率，解决含氧类VOC常温富集效率低、差异大的问题，提高检测灵敏度。应用领域　　环境空气组分分析监测　　环境空气痕量样品监测　　石化化工园区厂界挥发性溶剂及未知物组分分析　　科学研究

microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS），由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发，江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售，该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断，并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。获2015年中国分析测试协会BCEIA金奖工作原理：利用基质辅助激光解吸电离方法得到待测样品分子离子，通过测得待测微生物的肤质量指纹圈谱（PMF)，并将其与数据库中的徽生物标准指纹图谱进行匹配检索，从而完成鉴定（可鉴定至种或属）。该仪器适用于绝大多致的徽生物鉴定，可同时鉴定细菌及真菌，相对于传统方法，具有更加快速准确、高通量检测、操作简单、成本低的优势。产品特点及优势：硬件特点：1）采用无网直线形飞行管，并配置大面积高灵敏微通道板（MCP）离子探测器；2）配置超高速ADC采集卡，高采样频率可达3GHzsps3）使用长寿命氮气紫外激光器，激光发射频率在1~60 Hz内可调；4）配备96孔的样品靶板，含6个质控点，可多次重复清洗使用；5）配置转速320 L/s的分子泵，缩短进样等待时间；6）采用三重灭菌尾气处理装置，大限度保证实验安全和保护环境。软件特点：1）microTyper MS软件集合仪器控制、数据采集、谱图实时快速鉴定功能于一体，可进行谱图离线处理、批检索、聚类分析以及徽生物数据库自建等；2）多样品把点全自动采集与鉴定功能：利用人工智能模糊逻辑算法自动采集谱图和评估谱图质量，实现无人操作下自动获取高质量的肽指纹谱图；3）质轴自动校准功能：自动校准使仪器长朋保持佳工作状态，提高鉴定结果的准确度，增强用户操作的便捷性；4）软件自诊断和保护功能：软件实时更新仪器运行状态，便于用户掌握仪器状况，发现问题及时处理；5）远程监控和技术服务功能：配置性能的触控平板电脑和白动采集软件系统认（APS)，实现自动采谱、鉴定、生成报告的远程操控。性能参数：1）质量范围：16000u2）质量准确性：≤500ppm3）灵敏度：信噪比≥ 1004）质量分辨率：R≥5005）重复性：≤ 0.06%6）质量稳定性：≤ 800ppm微生物鉴定方法：微生物鉴定流程微生物样品前处理方法：微生物样品前处理流程应用领域：1）临床微生物的高通量快速鉴定；2）疾控中心微生物传染病原的鉴定与监测；3）食品生产中的微生物检测；4）检验检疫；5）工业、农业环琉中的细曲检测；6）微生物研究及应用开发。

QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF II型 细菌、真菌等微生物的核糖体蛋白具有种、属的特异性。通过对已知微生物核糖体 蛋白建立质谱指纹数据库，即可通过分析待测微生物的核糖体蛋白谱图，进行微生物的 种类鉴定。 QuanID微生物质谱系统是基于融智生物国内首创，世界领先的新一代宽谱定量飞行 时间质谱平台QuanTOF开发的强大微生物质谱系统。对MALDI-TOF MS的改进，体现于对微生物鉴定的更高效率、更准确 （重现性）以及更完整的微生物核糖体蛋白指纹图谱库。近年来， 微生物质谱系统已广泛应用在我国主要的医疗机构、疾病控制、 高校科研、环境监测以及出入境检验检疫等领域。 我们的优势快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超 过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳：新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台，保证微生物质谱高重现性省：5000Hz半导体激光器，终身免更换，节省用户更换激光器的成本；省人工，自动 化完成采集、鉴定等流程；多功能，应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用，节省用户购买仪器成本 我们的应用 主机介绍● 自主知识产权：融智生物具有自主知识产权的飞行时间质谱系统● 激光器：5,000Hz长寿命半导体激光器，终身免更换，激光频率是氮气激光器100倍， 使用寿命是氮气激光器的1000倍以上，更快● 数据采集转化系统：高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT混合离 子探测器，实现了对极高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理● 真空系统：机械泵和分子泵，抽真空效率更高，进样后2分钟之内即可采集● 更宽质量测定范围：（10~1,000,000Da)，更丰富、准确的蛋白指纹图谱信息● 特有专利技术：靶板和离子探测器同时接地专利技术（专利号：ZL 2014 8 0014634.0），首次解决了MALDI-TOF MS靶板和检测器的边缘电场效应，保证了全靶 板范围内的质量检测精度和高重现性 软件介绍采集软件：● 中英文界面自由切换；国内客户默认中文界面● 简洁清晰采集速度快，每个样本仅需几秒钟，全靶板（96个样本）采集时间不超过10分钟● 操作步骤简单，一键完成检测● 操作流程自动化，无需人工干预，满足不同级别用户要求 鉴定软件：● 支持单谱图和多谱图分别鉴定● 独有的蛋白匹配信息，氨基酸序列展示功能，支持微生物质谱图深度分析独有的聚类热 图同源性分析功能，根据匹配蛋白信息，可分析物种同源性 ● 鉴定结果谱图和鉴定结果可复制使用● 支持自建库功能基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，独有的二级菌库可 对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定 数据库介绍 传统微生物质谱数据库建设选取蛋白质作为建库依据，受细菌培养条件的影响。融智 生物采用了微生物基因组学、蛋白组学和生物信息学相结合的独特建库方法，这种建库方 法对建库的蛋白进行了针对性的选择，数据更可靠，不受细菌培养条件影响。 耗材介绍 操作流程分枝杆菌鉴定时间更短结果更准 融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案，包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定，并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。

全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列是由我公司专业质谱团队自主创新研发的新一代钛金质谱，该仪器在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利，目前已真正实现全球装机，获得用户一致好评。质谱方法与传统微生物鉴定方法相比具有简便、快速、准确等优点，并且可拓展核酸检测功能，用于多重病原检测及用药监测等场景。目前MALDI-TOF MS已广泛应用于疾控、食药、临床、环境、企业、科研院校等领域。设备优势：1、长寿命激光器，激光发射次数达数亿次至上百亿次。2、钛金属质量分析器，长度1.05m，且温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。3、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待。4、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性。5、先进的人工智能算法，单样品搜库鉴定只需0.1秒！6、核酸检测功能高通量（40多重/孔），项目组合灵活，性价比高，通用性高，报告清晰易读。 数据库优势：1、同品牌仪器自建数据库，与国内外知名菌种保藏单位保持合作，结果准确可靠。2、微生物鉴定数量达1000多个属、5000余种，其中包含丝状真菌、肠道厌氧菌、海洋菌等特色菌株。3、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。4、支持用户自建库。 配套耗材试剂多规格设计，操作简便。推出专用试剂盒，真菌检出率更高，血培养微生物预处理后可直接上机获得NMPA证的同品牌校准品与质控品，确保结果准确。

仪器简介：英国Hiden公司的QIC 20 小型在线气体分析质谱仪是一台完备的台式气体分析系统，用于监测气体和过程分析，便于生产、研究使用。应用： 过程监测 在线分析 污染物研究 CVD / MOCVD 环境气体分析 热分析质谱 催化剂研究/ 反应动力学技术参数： QIC 直接进样，对气体、蒸气的响应时间 1～20 sccm / min连续进样 取样压力：100 mbar ～ 2 bar（可选配10mbar－2bar） 高压取样接口至30 Bar（选配） 灵敏度高 (0.1ppm标配，可选配至 5 ppb) 质量数：1-200amu标配。可选配50amu，100amu，300amu,510 amu。主要特点： 高效、柔韧、加热(直到200℃)惰性石英毛细管（QIC) 惰性毛细管避免了气体与毛细管发生物理或化学反应 自动流量控制，以恒定离子源压力 液氮低温板（选配），增强对可凝结的背景气体的抽吸 软离子化技术，有利于分析复杂有机物 稳定性(24h以上，峰高变化小于±0.5% ) 通过RS232、RS485或以太网连接计算机，由 MASsoft 软件控制 定量分析方法

目前行业普遍认可的矿物油靶向定量筛查分析方法是LC-GC-FID（液相色谱-气相色谱-氢火焰检测器）。而确证分析方法仪器是GCxGC-TOF全二维气相谱-飞行时间联用仪，用于分子指纹级别的确证定性分析，常见于商业仲裁、法检量刑、污染溯源。LECO公司研发的GCxGC-TOF/FID飞行时间质谱氢火焰检测器共采集配置，既可以保证TOF飞行时间质谱定性可靠性，同时可以FiD氢火焰检测器精确定量，目前是行业先进生产工具代表。然而，由于缺乏相关的确证方法（如 GC-MS、GCxGC-MS）和/或无法单独定量 3-7 环 MOAH，SPE-GC-FID和LC-GC-FID传统方法有时会导致不准确，并从定量的角度提出了挑战。图 4 显示了两张典型的 LC-GC-FID 色谱图，其中包含所谓的 "驼峰 "或 "UCM"（未解决的复杂混合物），通常定量为 MOSH/MOAH。不难理解，缺乏分离度意味着对这些馏分进行了部分 "盲目不可靠的 "定量。LECO可以将 MOSH 与 POSH（聚烯烃低聚饱和碳氢化合物）和/或 MOAH 与生物源物质（如萜类化合物）区分开来。事实上，POSH 和萜类化合物都被称为干扰物，在使用传统方法（即 LC-GC-FID）时，往往会被错误地定量为 MOSH 或MOAH，从而导致错误的结果。LECO 三种配置方案：第一种配置（图 5a）仅包括 GCxGC-TOMS，能够进行定性分析，并评估 LC-GC-FID获得的定量结果是否属实，或者是否应重新考虑为假阳性结果（即高估了 MOSH/MOAH 的含量）。第二种配置（5b）包括完全集成的 GCxGC-TOFMS/FID 系统，能够对受 MOH 污染的样品进行定性和定量分析。选择 GCxGC 色谱柱组合（ 包括保留间隙） 的 最终目的是使 TOFMS 和 FID 检测器之间的信号尽可能接近一致。这是至关重要的一步。第三种配置（ 5c ） 目前安装在比利时的合作基地， 包括一个全自动的 LC-GCxGC- TOFMS/FID 平台，能够对 MOSH 和 MOAH 馏分进行预分离（HPLC），然后在 Pegasus BT 4D 系统上进行在线分析。 传统LC-GC-FID筛查方法，需要与 LECO 的 GCxGC-TOFMS/FID 确证分析方法相结合应用。保证准确定性，精确定量。LECO为商业纠纷、司法仲裁、量刑尺度、监管合规、第三方检测、企业自救提供可靠工具。 独立的GCxGC-TOF/FID或集成一体的 LC-GCxGC-TOFMS/FID 方法与专用于 MOSH/MOAH 的新版 ChromaTOF 软件相结合，减少了因使用非选择性分离和检测方法而产生的大部分不确定性。GCxGC-TOF平台在油品分析的深厚功底决定了定性定量数据的可靠性。这项工作应被视为能力提升先进平台，极大的提高了对矿物油污染物及其常见干扰物的解析能力，可以得到更可靠的确证分析结果

MALDI 即基质辅助激光解吸电离成功地使质谱得以分析生物大分子，因而获得2002 年诺贝尔化学奖。目前，MALDI-TOF MS 已广泛应用于微生物鉴定、SNP 检测、肿瘤标志物测定、生物组织成像等领域。 QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱，是基于 MALDI-TOF MS 飞行时间质谱技术的质谱分析技术平台。通过对传统MALDI-TOF MS 光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发，QuanTOF 在蛋白定量、大分子检测、宽谱分析以及质谱成像等方面都有质的提升。新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 分析平台为MALDI-TOF MS 拓展了更广泛的应用领域，为生命科学行业以及其他行业客户提供更多的方法学选择。我们的创新 宽谱：具有宽质量范围（10-1,000,000 Da）检测能力。QuanTOF 能在高质量区检测时仍具有高灵敏度；在宽质量范围内，高低质量区均能同时达到高分辨率。定量：可实现定量检测的MALDI-TOF MS。相对于上一代MALDI-TOF MS 的重现性（SD ＞ 25%）而言，QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱仪，仪器的重现性SD ＜ 5%，能够满足临床定量的要求。 应用方向 QuanID微生物质谱系统 QuanID 微生物质谱系统，基于QuanTOF 技术平台，通过对微生物具有种属特异性的核糖体蛋白建立指纹图谱数据库，采集未知菌的图谱和数据库的谱图进行匹配，实现对微生物的种类的准确且可靠鉴定。产品优势快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，二级菌库可对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳：新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台，保证微生物质谱高重现性省：5000Hz半导体激光器，终身免更换，节省用户更换激光器的成本；省人工，自动化完成采集、鉴定等流程；多功能，应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用，节省用户购买仪器成本应用范围● 临床微生物快速鉴定● 疾控中心病原微生物检测分析● 市场监督● 环境微生物监测● 检验检疫● 农林畜牧研究● 菌种保藏中心● 企业自检（食品、药品） 分枝杆菌鉴定时间更短结果更准融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案，包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定，并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。 食品微生物行业数据库（益生菌）益生菌是一种能够通过改善肠道微生态平衡而促进人体健康的微生物。融智生物开发了使用MALDI-TOF 质谱法对益生菌候选菌株进行筛选及鉴定方法, 基于菌株特征性蛋白指纹图谱实现菌株鉴定的新型微生物鉴定方法, 其方法除具有鉴定准确、快速等优点外,还具备可高通量鉴定被检菌株等特点, 由于其适用性和实用型，正广泛用于益生菌的检测中。 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb 糖化血红蛋白定量质谱系统， 基于MALDI-TOF MS 技术， 得益于QuanTOF 强大的分辨能力，通过对蛋白分子量变化的准确检测，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可发现更多其他类型变异血红蛋白，且抗干扰能力优异，可广泛应用于糖尿病患者血红蛋白糖化率连续监测、临床糖尿病诊断、糖尿病人群筛查、医院急诊术前检测，以及临床科研服务。 系统特点：可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96 或384 样本通量；一个样本30 秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 参考文献1. Anping Xu, et. al., Evaluation of MALDI-TOF MS for the measurement of glycated hemoglobin ，Clinica Chimica Acta ，154-1602. Anping Xu, et. al., Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laserdesorption/ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 QuanTOF产地溯源质谱鉴定系统在不用地域间某些相似产品会有明显差异，可利用MALDI-TOF 质谱仪查找、筛选、分析和鉴定这些产品间某些特殊的生物标志物，从而实现产地溯源。利用生物标志物指纹图谱分析技术鉴别和追溯这些高附加值作物的产地来源，为更多产品的产地溯源研究提供参考的方法思路。江苏某监管部门，使用融智生物QuanTOF 产地溯源质谱鉴定系统，基于阳澄湖大闸蟹蛋白指纹图谱方法对大闸蟹进行准确鉴别，以此保护阳澄湖大闸蟹品牌，创造出更大的商业价值和经济利益。应用场景 各级市场监督部门、农业局、水产畜牧局等 QuanTOF肉制品品质鉴定系统以MALDI-TOF MS 为技术平台的生物蛋白质组学分析方法，为肉制品品质鉴定提供了全新的思路。借助QuanTOF 可检测生物大分子，且样本前处理简单，检测通量高等优势, 通过寻找、筛选与肉质性状相关的蛋白质组，探究猪肉品质形成基础, 并基于人工智能分析，建立一种肉制品品质鉴定方法。融智生物联合中国农业大学汪懋华院士团队，河北动物疫控中心组建应急攻关团队，联合进行方法学开发，已形成完整的解决方案，为猪肉品质评价及形成机理研究提供了新的思路。应用场景 大型屠宰场质控、市场监督部门、动物疫控中心等 QuanSNP核酸质谱系统QuanSNP 核酸质谱系统，基于多重PCR 和MALDI-TOF 质谱技术原理，实现核酸分型、甲基化分析，可用于遗传学分析、分子诊断、肿瘤研究和个体化用药等，在医疗第三方、临床检验研究、生命科学研究以及农业育种都有广泛的应用。系统优势—从样本到结果全解决方案高通量：单管可以完成多达40 重的检测，一次可检测96/384 个样本高效率：15 分钟完成96 个样本检测，单日实现从样本到结果输出高灵敏：核酸质谱方法学的灵敏度达到单拷贝低成本：降低单个位点检测成本应用广：基因分型（SNP、插入缺失和CNV）、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检应用范围多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原，融智生物与中国农业大学，开发了多病毒质谱检测方法，可同时检测10 种鸭病毒，可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。 ② 20 项呼吸道病原体（新型冠状病毒等）检测质谱解决方案融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案，基于病毒核酸的检测，可对新型冠状病毒进行确诊，并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测，快速准确鉴定不同的病毒，提高诊疗效果。 QuanIMAGE成像质谱系统——原位生物标志物分析质谱成像是以MALDI-TOF 质谱技术为基础的分子成像方法，该方法通过激光直接扫描生物样本进行成像，可以在同一张组织切片上同时分析数百种分子的空间分布特征以及相对含量。QuanIMAGE 成像质谱系统，能够针对生物体内参与生理和病理过程的分子进行定性或定量的可视化检测。可实现蛋白、多肽、脂类以及药物分子在生物体内的分布特征和其含量变化的检测，提供生物体不同生理或病理过程中的分子变化及空间分布。因此在临床医学、分子生物学和药学等领域具有广阔前景。 创新性的QuanIMAGE 带来质谱成像质的突破：成像速度快——成像速度300 像素/ 秒，重新定义了MALDI 成像的关键性能指标分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到更高质量图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像实验示例应用方向药物研发- 靶向用药代谢组学研究精准医疗- 肿瘤标志物的发现精准医疗- 单细胞分型 让我们一起探索QuanTOF 的更多应用！新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 的宽谱分析和定量性能，在具备传统MALDI-TOF MS 已有应用能力的基础上，将展现更多全新应用空间。大蛋白分子检测（大于300，000M/z 的大质量分子）即使是大于300,000 m/z 的大分子，也可以获得良好的谱图，为大蛋白分析提供了有力的支持。脂质分子检测QuanTOF 特有的宽谱（10Da~1,000,000Da）分析能力，辅以独特的基质，可以对脂类等小分子进行分析。QuanTOF 为飞行时间质谱打开了更开阔、更全面的应用空间

Mini β 小型质谱分析系统（图1）是由北京清谱科技有限公司的研发团队在清华大学和美国普度大学的深度合作下研发、设计、制造的质谱产品，旨在为终端用户提供简单快速的原位化学分析方案。Mini β小型质谱仪的实现源自两项关键技术的诞生——原位电离和质谱仪小型化技术。图1 Mini β 小型质谱分析系统1 仪器设计理念：十年砺剑，化繁为简Mini β小型质谱仪的实现源自两项关键技术的诞生——原位电离和质谱仪小型化技术。原位电离设计概念率先由普渡大学R. Graham Cooks 和清华大学欧阳证教授团队于 2006 年提出(Cook et al., 2006)，旨在为质谱使用提供简单易用、快速精准的分析方法。十余年间，团队通过不懈创新，开发了以解吸附电喷雾(Takáts et al., 2004)、纸喷雾(Wang et al. 2010)及段塞流微萃取(Ren et al., 2014)为代表的一系列方法，并已经过国际多所高校、科研院所和企业的原理及应用验证。Mini β小型质谱分析系统将原位电离技术植入了一次性进样试剂盒，在赋予质谱仪简单快速的使用特性的同时，避免了痕量分析工作中由样品造成的潜在设备污染。同期，R. Graham Cooks 和欧阳证教授的团队也在不断探索质谱小型化的方案，并在 2007 年推出了用于气相分析的质谱小型化技术(Gao et al., 2007)。该技术现已被广泛应用，是市场上便携质谱仪的原型，已被成功用于安防领域的气体和挥发物检测，而具备非挥发物质检测能力的小质谱 Mini 12 是在气相小质谱的基础上多次创新的成果(Gao et al., 2008 Hendricks et al., 2014 Li et al., 2014)，也是 Mini β 小型质谱分析系统的设计原型（图2）。 图2 质谱小型化技术发展沿革Mini β 小型质谱分析系统是世界首款实现质谱小型化与原位电离技术联用的质谱产品，此项仪器设计极大地降低了质谱分析的复杂程度，增强了检测的移动性、时效性，使仪器使用突破了检测场地、时间和人员的限制，为用户提供及时、准确的化学信息反馈，在食品安全、公安执法和医疗诊断等领域有着广泛的市场潜力(Li et al., 2014 Ma et al., 2015 Ma et al., 2016)。Mini β 小型质谱分析系统由PCS原位电离试剂盒和Mini β 小型质谱分析仪组成，传统质谱仪所需的进样系统、质量分析系统、数字控制系统、射频控制系统、真空系统已全部压缩集成在了55cm（长）×24cm（宽）×31cm（高）的空间中，体积仅和台式电脑主机相当。2 核心技术与产品性能：小巧、快速、简单2.1 PCS 原位电离技术2004年，普度大学R. Graham Cooks研究组开发出解析电喷雾技术(DESI)，直接离子化质谱技术得到快速发展，纸喷雾技术(PS)、萃取喷雾技术(ExS)相继推出。2015年纸喷雾技术得到优化升级，得到更稳定的微管纸喷雾技术(PCS)，并于2016年产业化为PCS原位电离试剂盒（图3）。 图3 PCS原位电离试剂盒常规质谱采用电喷雾（ESI）或大气压化学电离（APCI），要求经分离提纯后进行离子化，而 Mini β小型质谱分析系统采用的 PCS 原位电离技术（Paper Capillary Spray），集样品快速前处理和离子化于一身，无需额外样品处理步骤，即可实现采样-自动样品纯化-离子化进样，并可在采样现场轻松完成（图4）。以该技术为核心开发的PCS原位电离试剂盒，简化了操作步骤，在提高质谱分析所必须的样品前处理速度的同时（1分钟），降低了对操作人员专业性及检测环境的要求。图4 Mini β 进样模式相关专利：a) Analyzing An Extracted Sample Using An Immiscible Extraction Solvent, WO PCT/US2015/013649b) Systems and Methods for Sampling Ionization Using Capillary Device, US 62/211,2682.2 质谱小型化技术Mini β 小型质谱分析系统的另一核心技术是质谱小型化技术。该技术的实现主要归因于真空和离子传输系统的创新设计。Mini β 小型质谱分析系统将传统质谱仪普遍采用的多级真空腔体合并为单级腔体，传统的连续大气接口也调整为非连续大气接口（DAPI），该设计使 Mini β 对真空泵保持着最低的需求，仪器真空的维持得以用小型真空泵来实现，从而使重达 400kg、功率达 6000w 的传统质谱仪优化为 20kg、100W的小型质谱分析系统（图5）。图5 Mini β 真空设计示意图清谱科技独有的非连续大气进样接口技术（DAPI）（图6）可为质量分析系统提供灵活的压力控制，使进样、离子碎裂、质量分析能够在合适的压力区间内进行（图7）。更为重要的是，得益于单极真空的设计，DAPI技术使 Mini β 的灵敏度得以优化提升。图6 非连续大气进样接口（DAPI）图7 真空系统压力变化质谱小型化技术除此之外，Mini β 的射频系统使其质量范围达到2000Th，这个质量范围甚至能够分析细胞色素等复杂样品（图8）。图8 细胞色素C的信号响应Mini β 采用了最前沿的线性离子阱技术，动态范围达到了3个数量级，并具有强大的多级串联质谱分析（MSn）能力。令人兴奋的是，清谱科技在单阱系统的基础上开发双阱系统，保证离子的高效碎裂，实现三重四极杆质谱仪的全部功能。相关专利：a) Discontinuous Atmospheric Pressure Interface, WO 2009/02336b) Sample Quantitation Using a Miniature Mass Spectrometer, WO PCT/US2015/0136493 Mini β 小型质谱分析系统性能指标Miniβ小型质谱分析系统与其他质谱产品相比，既保留了大型质谱仪的性能和分析物的普适性(挥发、非挥发性)，也保留了小质谱的现场检测能力（表1，图9），使原本实验室内总耗时若干天的质谱分析可以在现场 1 分钟内完成。 表 1 Miniβ主要性能指标型号Mini β 小型质谱分析系统尺寸(长×宽×高)55×24×31 cm重量20 kg功率≤100 W进样/离子化方法采用一次性（原位电离）试剂盒，实现直接采样、离子化适用样品适于血液等多种复杂混合样品质量分析器线性离子阱串联质谱能力MSn描速度10000 （Da/s）分辨率~1 amu质量范围50-2000 Da，动态范围大于3个数量级，适于大有机污染物、分子药物和多肽等的检测灵敏度好于 10 ng/mL 维拉帕米（Verapamil）通量1 分钟/样品，达到国际先进水平气体需求无（空气）控制支持内置电脑控制专业性无需专业人员操作 图9 Mini β 质量范围、分辨率和灵敏度4 Mini β 应用模式：现场检测、实时反馈和数据整合Mini β小型质谱分析仪终端配合清谱科技在建的化学云分析网络（图10），可在质谱终端实现更好的智能化和拓展性的同时，通过中心化的数据分析，帮助上层决策人员实现规模化、网络化的协同管理。图10 化学云分析网络在检测现场，一线人员无需任何化学背景，只需将添加样品的试剂盒插入仪器，按下开始按钮即可开启“一键式”全自动质谱分析。在终端样品分析过程中，仪器可通过识别试剂盒二维码与对应的网络位置进行实时通信，实现自动调取扫描方法、自动质量分析、自动采集数据、自动数据处理、自动反馈结果等功能。整个过程在1min内完成，分析完成后，结果报告自动上传至化学云分析网络。一线人员可通过手机获取结果反馈，指导现场实践。在管理决策终端，后台管理人员可通过化学云分析网络实现对检测终端的远程管理与在线分析，及时响应，快速决策。此外，化学云分析网络还可为公安缉毒、食品安全、环境监测等领域的应用需求提供专业化监控定制方案。5 应用案例Mini β 小型质谱分析系统是世界首款实现质谱小型化与原位电离技术联用的质谱产品，此项仪器设计极大地降低了质谱分析的复杂程度，增强了检测的移动性、时效性，使仪器使用突破了检测场地、时间和人员的限制，为用户提供及时、准确的化学信息反馈，使检测介入决策中去。在食品安全、公安执法、医疗诊断、环境监测等领域有着广泛的市场潜力(Li et al., 2014 Ma et al., 2015 Ma et al., 2016)。在公共安全领域，Mini β 小型质谱分析系统可为公安人员现场缉毒提供快速简单的解决方案；在食品药品领域，Mini β 可帮助执法部门进行现场筛查，防止不合格食品药品流向市场；在医疗诊断领域，Mini β 可提供即时检测（POCT），帮助医生及时研判病情，为患者争取宝贵的治疗时间。下面以公安毒检为例，对 Mini β 应用方法做简要介绍。公安毒检：尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）的快速检测苯丙胺类兴奋剂是苯丙胺及其衍生物的统称，本案例基于小型质谱分析系统开发了尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）（图11）的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，无需耗时的色谱分离，1步操作1min完成样品分析，本方法的检出限为100ng/mL。图11 苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺结构实验样品苯丙胺，CAS 300-62-9，1mg/mL，Cerilliant。冷冻保存，使用时稀释至所需浓度；甲基苯丙胺，CAS 33817-09-3，1mg/mL，Cerilliant。冷冻保存，使用时稀释至所需浓度；MDMA，CAS 42542-10-9，1mg/mL，Cerilliant。冷冻保存，使用时稀释至所需浓度；以上标准品由浙江省嘉兴市公安局提供。尿液样品存于密封容器中，冷藏保存。实验设备Mini β小型质谱仪；PCS液体检测试剂包（含PCS试剂盒、微量液体取样器、萃取剂A）。实验方法标准溶液分析：移取5μL标准溶液，从PCS试剂盒加样口加于PCS上，从溶剂口加入3滴萃取剂A后，将试剂盒插入质谱仪进样口，进行质谱分析。样品分析：用微量液体取样器移取尿液（6.5μL），从PCS试剂盒加样口加于PCS上，60℃干燥5min后，从溶剂口加入3滴萃取剂A，将试剂盒插入质谱仪进样口，进行质谱分析。MS条件：电离模式：正离子模式；检测方式：子离子扫描，监测离子及丰度见表2。表2 监测离子及丰度化合物中英文名称母离子子离子苯丙胺 Amphetamine136119（100），91（60）甲基苯丙胺 Methamphetamine150119（100），91（60）3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 MDMA194135（100），105（40）实验结果与讨论通过对阴性尿液样品加标（500ng/mL）的方式考察了本方法的检出限，以S/N=3计，本方法的LOD为100ng/mL。苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）的标准溶液子离子扫描谱图、阴性尿液加标样品子离子扫描质谱图、阴性尿液子离子扫描质谱图见图12-14。 图12 （a）苯丙胺标准溶液子离子扫描质谱图（1μg/mL, PCS）；（b）阴性尿液加标中的苯丙胺子离子扫描质谱图（1μg/mL, PCS）；（c）阴性尿液中苯丙胺的子离子扫描质谱图（PCS） 图13 （a）甲基苯丙胺标准溶液子离子扫描质谱图（1μg/mL, PCS）；（b）阴性尿液加标中的甲基苯丙胺子离子扫描质谱图（1μg/mL, PCS）；（c）阴性尿液中甲基苯丙胺的子离子扫描质谱图（PCS） 图14 （a）MDMA标准溶液子离子扫描质谱图（1μg/mL, PCS）；（b）阴性尿液加标中的MDMA子离子扫描质谱图（1μg/mL, PCS）；（c）阴性尿液中MDMA的子离子扫描质谱图（PCS） 本方法使用Mini β小型质谱分析系统建立了快速测定尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的方法，该方法无需对样品进行处理，无需色谱分离，使用原位电离源PCS试剂盒，可快速完成尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的定性检测，为现场缉毒、毒驾监管等提供了快速简单的解决方案。6 所获奖项2017年10月，在“北京分析测试学术报告会暨展览会”（BCEIA 2017）上，Mini β荣获中国分析测试协会颁发的“BCEIA 金奖”（图15-16）。图15 Mini β 获BCEIA金奖图16 BCEIA金奖证书参考文献Cooks R G, Ouyang Z, Takats Z, et al. Detection Technologies. Ambient mass spectrometry. Science, 2006, 311(5767):1566.Gao L, Song Q, Noll R J, et al. Glow discharge electron impact ionization source for miniature mass spectrometers. Journal of Mass Spectrometry, 2007, 42(5):675.Gao L, Cooks R G, Ouyang Z. Breaking the pumping speed barrier in mass spectrometry: discontinuous atmospheric pressure interface. Analytical Chemistry, 2008, 80(11):4026-32.Hendricks P I, Dalgleish J K, Shelley J T, et al. Autonomous in situ analysis and real-time chemical detection using a backpack miniature mass spectrometer: concept, instrumentation development, and performance. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2900-8.Li L, Chen T C, Ren Y, et al. Mini 12, Miniature Mass Spectrometer for Clinicaland Other Applications—Introduction and Characterization. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2909.Ma Q, Bai H, Li W, et al. Direct identification of prohibited substances in cosmetics and foodstuffs using ambient ionization on a miniature mass spectrometry system. Analytica Chimica Acta, 2016, 912:65.Ma Q, Bai H, Li W, et al. Rapid analysis of synthetic cannabinoids using a miniature mass spectrometer with ambient ionization capability. Talanta, 2015, 142:190-196.Ren Y, Mcluckey M N, Liu J, et al. Direct mass spectrometry analysis of biofluid samples using slug-flow microextraction nano-electrospray ionization. Angewandte Chemie, 2014, 53(51):14124.Takáts Z, Wiseman J M, Gologan B, et al. Mass spectrometry sampling under ambient conditions with desorption electrospray ionization. Science, 2004, 306(5695):471.Wang H, Liu J, Cooks R G, et al. Paper spray for direct analysis of complex mixtures using mass spectrometry. Angewandte Chemie, 2010, 122(5):889-892.

硬件：1、长寿命固态激光器，激光发射次数可达上百亿次，激光频率在1-1000以上Hz范围内连续可调，具有更强的科研拓展性。2、创新性的光路设计，聚焦光斑更小，有效提高了离子的空间分辨。3、高实时性的FPGA芯片控制，大幅提高样品靶定位精度与稳定性4、离子源真空度高达10-7mbar，配备激光自动清洗永不间断离子源，离子源可完成自动清洗，清洗完成时间≤10分钟。5、钛金属质量分析器，温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。6、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待7、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性软件：1、简单实用的全中文操作界面，为国内用户量身定制。2、先进的人工智能算法，几分钟内完成96个样本鉴定。3、功能强大，支持结果综合分析(其中包括峰值分析和图谱分析)、聚类分析、主成分分析、胶图浏览分析等高级分析统计功能以及用户自建库功能。4、配备血培阳性样品直接鉴定分析模块专门用于测定经试剂盒处理的阳性血培养样本。测定参数和数据处理方法符合血培养样本的特性，采用特定的质量范围和鉴定分值标准，自动判断并给出混合菌提示。5、可配由亚型数据库和特征峰检测算法组成的亚型分析模块，能够在菌株水平鉴别耐药菌株和区分质谱图非常相近的菌株。具体功能包括：(1) 脆弱拟杆菌 (Bacteroides fragilis) 分型，检测对碳青酶烯类抗菌药物的耐药；（仅供科研）(2) 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 分型，检测MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）；(3) 通过分型区分高度亲缘的Listeria李斯特菌种，确认单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes)；(4) 区分嵌合体分枝杆菌和胞内分枝杆菌 (Mycobacterium chimaera/intracellular)。6、配备 β-内酰胺酶活性检测模块,通过测定β-内酰胺类抗生素经β-内酰胺酶水解的代谢产物，判断菌株的耐药性。可对氨苄西林、哌拉西林、头孢噻肟、厄他培南等抗生素进行检测。(仅供科研)数据库：1、同品牌仪器自建数据库，结果准确性更高。与国内外知名菌种保藏单位保持紧密联系，数据库可做到及时扩展。2、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。国产品牌更安全，可保护用户数据安全稳定不泄露。3、数据库涵盖超过1000个属、5000种，16000株，覆盖临床、环境、食品、畜牧、植物、海洋等领域各类微生物，并包含多种特色菌株。其中分枝杆菌数据库涵盖超古过170种、1000株；丝状真菌数据库涵盖超过120个属、450种，系统可提供中文、拉丁文两种语言的菌株名称。 配套试剂盒多样化规格设计，用户可根据需求自由选择操作简便，只需简单培训后即可上手单个样本处理速度快，全流程不到3分钟推出专用试剂盒，真菌检出率提高到80%具备原厂校准品与质控品，并取得医疗器械注册证。

Autof ms 全自动核酸质谱核酸质谱是根据目标位点设计引物，样品通过多重PCR扩增后，用特异性的延伸探针进行目标检测，当延伸探针与目标结合，延伸探针增加一个碱基，探针在检测前后分子量发生变化，利用MALDI-TOF MS检测这种变化，从而得到检测结果。技术特点：高灵活性：PCR反应条件均一化，检测试剂通用化高通量性：基因分型/突变检测高达40多重/孔，节约样本用量高性价比：无需荧光标记，低成本定性/定量分析多应用性：可检测SNP基因分型、indel、DNA甲基化分析等报告清晰易读：无需生物信息学数据分析，质谱图直接出具检测结果产品描述硬件真空抽速快，进样无需等待，进靶即可打样FPGA芯片实时控制XY平台，大幅度提升样品靶定位精度和稳定性软件可对仪器采样方法及硬件设备进行选择设置，对仪器进行校准及图谱的快速鉴定中文操作界面，国内用户使用更方便耗材提供一次性分体式靶面和靶托，无需清洗，避免交叉污染长期供应质谱配套试剂，操作简便，可有效提高检测准确度应用可应用于多重病原体项目、遗传病筛查、用药指导及肿瘤易感基因筛查等方向

迪澳生物自主研发的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定系统(MALDI-TOF MS ) ,主要应用于临床微生物鉴定、蛋白多肽分析、核酸检测以及聚合物的定性分析等方面, 为疾控、出入境、食药监、商检、科研高校等客户提供准确的微生物鉴定报告。具有样品耗费量少、操作简单、经济快速、准确可靠及检测通量大等优势。 系统优势：高准确性强大的菌株数据库和云计算为医院、疾控、出入境、食药监、商检、科研高校等客户提供准确的微生物鉴定报告自动检测,操作简捷无需杂前处理,自动化程度高,数分钟内完成鉴定高分辨率微小角度激光入射,光斑尺寸能量连续可调,双脉冲宽范围聚焦延迟引出技术,性能更出色权威可靠的微生物数据库源自国家CDC包含3000多种、60000多株菌株谱图,菌种数据更加全面耐用性强,易于维护首次采用圆体激光器,寿命比气体激光器提升40倍应用领域：迪澳生物微生物质谱鉴定系统主要应用于微生物鉴定、蛋白多肽分析、核酸检测以及聚合物的定性分析等方面，为疾控、出入境、食药监、商检、科研高校等客户提供准确的微生物鉴定手段。

微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型：HD-M-Discover 一、 主要用途：以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率：ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围：2.2.1 1Da~300（或500）kDa2.3质量分辨率：2.3.1空白基质（4-HCCA，[M3+H]+）≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率：混合蛋白1）˂ 100ppm（外标法），30ppm（内标法）。2.5质量灵敏度：2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin（胰岛素），S/N≥102.5.2 ≤100fmol（BSA）(m/z=66447)，S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7)，S/N≥102.6质量稳定性：8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4（300ppm）三、主机硬件3.1靶板进样系统：3.1.1全程自动开关密封舱门，无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制；二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制，方便操作。3.2离子源：3.2.1离子源采用镀层防污染技术，无需离子源清洗，有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器，波长337nm，激光频率 1~60Hz 可调，激光能量可调，激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统： 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器，无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器：飞行管长度1m。3.5检测器：采用MCP电子倍增，其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡：8位，2GS/s。3.7 厌氧监测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；传感器厚度＜20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出，可以整合药敏结果，形成完整的微生物鉴定药敏检验报告，并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏，实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正，且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式，每采集16个样品进行一次质控，软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌，完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株，其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果，另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒，采用纳米磁珠处理技术，简化丝状真菌前处理工作流程，保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板：6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，且控制软件有相应的靶板模式可选功能。

实时直接分析（DART）为新型原位电离新技术，是继电喷雾离子化（ESI）及大气压化学电离（APCI）成功解决了生物和有机分子的分析之后，又一个具有划时代意义的质谱离子化技术，用以满足实验室对样品高通量分析的要求和对现场、无损、快速、低碳、原位、直接分析的需求。该技术由美国的 Robert Cody 博士和 Jim Laramee 博士于 2002 年发明，于 2005 由 JEOL 和 IonSense 公司商品化并获得当年匹兹堡仪器博览会撰稿人金奖和美国 R&D 100 创新大奖。DART 原理是在常温常压下，载气（如氦气或氮气）经放电产生的激发态原子，解吸并离子化样品中的化合物，进而以质谱或串联质谱检测。该技术不需要（像 ESI 那样）引入其他溶剂来影响离子的形成过程，真正实现直接、快速或无损、无接触分析。由于溶剂、基质（如蛋白质）、盐类对 DART 离子化过程不产生抑制效应，因而该技术对样品基质不需要进行特殊的前处理或繁琐、冗长、耗溶剂的色谱分离。通过自动化样品扫描功能和基于苹果 iPad 图形化的操作界面，DART 结合串接质谱（MSMS）或高分辨质谱（HRMS）能充分实现几秒钟内的快速、高通量的样品分析，大大提高大批量样品的瞬时定量和定性分析能力。 DART 典型客户包括美国 FDA、FBI、EPA 等政府实验室，比如，DART 用于特勤局的货币检查、国会图书馆的文档验证；美国食品药品管理局 (FDA) 物证鉴定中心研究发表了 DART 串联高分辨质谱快速筛选 500 多种农药的方法。FDA 在海关配置 DART ，旨在快速鉴定蔬菜、水果的多种农药残留。在全美和世界各地的法医法检中心领域，DART 的应用也很广泛。在著名药物研发机构如 Merck、Pfizer、Roche、GSK 等，保化品 NMC 跨国企业如资生堂、欧莱雅等，都能看到 DART 的身影。国际知名的学术研究机构如 Purdue，Rice，Harvard，北大、浙大、NIH、中科院等运用 DART-MS 做出了许多先进的发明和发现。近两年，中国食品药品检定研究院（sFDA）、北京市药品检验所、中国计量院等国内顶尖药品、食品检验检测机构也陆续采纳了 DART 技术，运用在药品、食品、包材、化妆品等质量安全检验和检测分析。DART 操作简单，样品置放于 DART 源出口和一台 LC-MS 质谱仪的离子采样口，便可进行分析。DART 适用于分析液、固、气态的各类型样品。已广泛应用于药物发现与开发（ADME）、食品药品安全控制与检测、司法鉴定、临床检验、材料分析、环境、天然产品品质鉴定、及相关化学和生物化学等领域。升级版 DART-JS (HTS) 利用脉冲气体控制，实现更完美峰形（改进的峰形和分离度可实现自动峰检测） 更快速采集，缩短分析时间 更省载气（节约90-95%的氦气用量，不影响性能的情况下节省大量成本） 消除环境背景离子，减少基质干扰 AnalyzerPro 自动寻峰、批量处理，更快的数据分析 热图分析、统计学分析（PCA 主成分分析） 创新点介绍： 和液质联用相比，DART 具备诸多优势，使质谱分析“更直接、更快速”。例如：（1）直接分析：DART 基本不需要样品制备，样品分析时间很短（几秒钟），满足了现代社会对高通量样品快速分析的需求；（2）操作简便、节省人力：研究人员仅需要调节 DART 源的温度和正负极，不必花费太多时间和精力去优化其他操作参数；（3）绿色、低碳：分析过程几乎不需要化学溶剂，仅以氮气或氦气等做载气，耗能少，且减少了外来污染源；（4）可在常压下分析液体、固体、气体样品，或任何形状的样品（比如药片、叶子、粉末、食用油、食品、农产品、水产品、玩具、包材）。由于 DART 离子化机理不同于电喷雾等传统方式，基质如蛋白质和盐类对分析结果几乎没有影响。（5）能同时离子化极性、中极性、和弱极性的活性化合物、药物、毒物、和残留有机物。对中性化合物如食用油中的甘油三酯、蜡、聚合物，以及螯合盐等同样灵敏有效，且不需像 ESI 或 MALDI 那样必须先行溶解样品；（6）不产生加合盐离子，离子信号仅包括所有能离子化的待测组分的单电荷离子，简化定量分析和谱图解析；（7）样品分析非常简便，只需将样品手动或自动置放于 DART 出口和质谱仪离子采样口之间；可调节参数只有三个，优化操作异常方便。iPad 图形化操作界面更轻松帮助实现全自动操作和现场分析；（8）和众多主流质谱厂商（如 SCIEX、Agilent、Bruker、ThermoFisher、Waters、Shimadzu、JEOL 等）各种类型的质谱仪如飞行时间、离子阱、三级四极杆及各类混联质谱联用。仪器或技术设备名称：l “实时直接分析离子源 – 串联质谱系统（DART-MS/MS）”或“实时直接分析质谱离子源”，作为质谱仪的配件设备主要用途：DART 与串联质谱如 DART - SCIEX 5500Q MS/MS；DART- Agilent 6460 MS/MS；DART-Waters TQD MS/MS 等中高端质谱仪或更高或稍低档次的 MS/MS 串联质谱仪联机，利用其强大的原位电离、简化的样品预处理、直接快速的进样分析和 MRM 多反应离子检测、中性丢失扫描、前端离子扫描等功能，实现食品中痕量、超痕量的有毒有害、营养和功能成分的快速筛选、快速鉴定和高通量定量分析。无需样品前处理可直接、常压下分析固相、气相、或凝固相样品，直接高敏分析检验检疫物品的有机化合物、药物、毒物、或代谢物；同时离子化及识别样品中不同种类（极性、非极性、弱极性）的化学成分，包括痕量、超痕量的生物标记物、有毒有害物质、营养或功能成分的定性、定量。实现有机和生物样本的无基质分子轮廓分析或组学分析，无歧视离子化和广谱化，同时筛查大、中、小有机化合物的关键物质信息及分布信息；兼容实验室各品牌的质谱仪，扩展质谱设备的能力，提升质谱仪测样服务水平。为什么要选择 DART？1、获美国 Pittcon 大奖，R & D 100 大奖 ；2、不同质谱/不同应用，发表新技术文章潜力大 ；3、不需溶剂，仅用氮气或氦气，真正绿色低碳 ；4、简便无损分析，无需样品制备和处理，自动操控 ；5、快速灵敏，几秒钟定性定量，亚pg级检出 ；6、广谱：可检测液、气、固态样品或材料；7、和众多主流质谱厂商各种类型的质谱仪兼容。生产商为 IonSense Inc（美国）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

目前ICP-MS在各核心领域都有广泛的应用。在环境和半导体领域，ICP-MS的应用已经十分成熟。ICP-MS在生物医药分析领域已经占到了16%。这些应用，包括生物样本中微量元素的测定、医药研究、药品质量控制、药理药效的生物过程研究。随着近些年各项国家政策的支持，金属组学和其他生物医学学科迅速发展，ICP-MS将在医学研究、医药卫生及健康医疗领域拥有更加广阔的应用前景。2021年，毅新推出中国首款三重四级杆微量元素分析质谱仪-Clin-ICP-QMS-II，该仪器采用国际先进的电感耦合等离子体质谱（Inductively coupled plasma mass spectrometry)法，具有检出限低、动态范围宽、干扰少、分析速度快、结果精度高、可多元素同时分析等特点，是临床微量元素检测的最佳平台，也是目前唯一可实现应用一台仪器、一种方法，进行快速、精准、定量检测多种元素及其同位素的平台。

——从样本到结果全解决方案高通量：单管可以完成多达40 重的检测，一次可检测96/384 个样本高效率：15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏：fmol 级别的物质即可检测低成本：单位点成本降低明显应用广：基因分型（SNP、插入缺失和CNV）、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检 QuanSNP核酸质谱系统介绍 QuanSNP 是基于融智生物新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 开发的核酸质谱系统。对MALDI-TOF MS 的改进，体现于对核酸分析的更高效率、更准确以及更宽质量数的核酸片段出峰效果。核酸质谱是质谱技术与PCR 技术的完美结合，非常适用于几十个到几百个基因位点的分析。与其他SNP 分析技术相比，其具有通量高、效率高、灵敏度高和成本低等优势，尤其适用于样本量较多的应用场景。QuanTOF Ⅰ和QuanTOF ⅡQuanSNP特点主机介绍自主知识产权：具有自主知识产权的飞行时间质谱系统激光器：5,000Hz 长寿命半导体激光器，终身免更换，激光频率是氮气激光器100 倍，使用寿命是氮气激光器的1000 倍以上数据采集转化系统：高速二维移动平台、新一代高速数字转换器、MCP--PMT 混合离子探测器，可对高频率激光器产生的超量质谱数据实时采集和数据贮存与处理真空系统：机械泵和分子泵，抽真空效率更高，进样后2 分钟之内即可采集专利技术： 靶板和离子探测器同时接地专利技术（ 专利号：ZL 2014 80014634.0），解决了MALDI-TOF MS 靶板和检测器的边缘电场效应，保证了全靶板范围的质量检测精度和高重现性 软件介绍中英文界面自由切换，国内客户默认中文界面集成化UI 设计，操作更简单相同批次样品信息，可复制处理，高效率，缩短操作时间快速出具结果，15 分钟内完成96 个样品检测系统自动处理数据，一键输出基因分型结果采集、分型、聚类分析集成化，满足不同级别用户需求 检测流程 创新型质量探针延伸（MPE）设计，自主研发试剂盒，打破国外技术垄断 我们的应用一、多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案 近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原，融智生物与中国农业大学，开发了多病毒质谱检测方法，可同时检测10 种鸭病毒，可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。② 20 项呼吸道病原体（新型冠状病毒等）检测质谱解决方案 融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案，基于病毒核酸的检测，可对新型冠状病毒进行确诊，并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测，快速准确鉴定不同的病毒，提高诊疗效果。二、精准医疗 定制化基因检测服务一机多用QuanIMAGE成像质谱系统快速成像：成像速率300 像素/ 秒，能更快得到成像结果分辨率高：空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好：仪器硬件的创新性结合，能够得到重现性更好的图像 QuanID微生物质谱系统快：10 分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500 属、4500 余种微生物数据库，二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高：一次可达96、384 等通量；一个样本 30 秒内即可完成检测结果准：质谱准确检测，抗干扰能力强成本低：测试成本低

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破　成像速度快——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz），提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz）大大提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；超高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一大大提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

价格货期电议在线质谱分析仪热催化分析上海伯东客户某大学采购在线质谱分析仪 Omnistar, 对经过热催化后的气体 CH4, NO, CO2 等气体进行分析. 热催化主要涉及在较低温度 (≤ 523 K) 的加氢反应, 生成 CH4, NO, CO2 等气体. 热催化是催化 CO2 转化最常用的方法之一.在线质谱分析仪使用方法: 在催化反应装置尾气段接入质谱分析仪 Omnistar GSD 350 02, 即可在线实时分析反应产物的种类及特性. 定量分析需要加配对应的标气, 利用氦气作为载体, 在测试前进行标定.若您需要进一步了解详情，请联络上海伯东叶女士

Advion 公司通过将 LESA 与此前在欧美生物质谱学界久负盛名的软电离&ldquo 纳喷机器人离子源（TriVersa NanoMate® ）&rdquo 完美结合，实现了生物样品的原位、灵敏、直接、和高通量分析。利用&ldquo LESA 纳喷机器人离子源&rdquo 五位一体的功能，寻求突破目前在生物质谱技术领域面临的原位采样代表性低、纳喷离子化重现性低、和样品分析通量低等几大难题，冀已帮助解决围绕蛋白质科学、脂质组、抗体、代谢组、非共价键相互作用、生物器官药物小分子质谱成像、生物能源技术等有关的生命科学中的问题。TriVersa NanoMate （TVNM，芯片多通道纳喷源）是基于芯片的多通道纳升电喷雾离子化（Chip-based nanoESI）技术，与串联质谱或高分辨质谱联用，集成了芯片纳升注射（Chip-based Infusion）、在线纳升液相（nanoLC）- 质谱联机、馏分收集（Fraction Collection）在线分析、和可能的液体萃取表面分析（LESA）等优势于一身的新颖的高端质谱产品。不同于传统的单一模式的液质（LC-MS）联用分析，TVNM 作为新型的质谱进样系统，更适用于通量分析复杂的生物基质样品，能充分发挥高端质谱仪尤其是高分辨质谱和串联质谱的强大功能，既可以在有限的时间内提高样品分析通量和重现性，又可以在充裕的时间内诠析复杂样品，发掘生物基质中更加丰富的化学和生物学信息。液体萃取表面分析（LESA）由美国橡树岭国家实验室（ORNL）的 Vilmos Kertesz 和 Gary J. Van Berkel 于2009年发明并申请专利。该技术随后被授权给美国 Advion BioSystems, Inc. (Advion) 公司，由 Advion 对其进行了技术改进和一体化、自动化设计，于2010年3月份完成了商品化，推向全球市场。 LESA 纳喷机器人离子源的原理是，通过成像技术和数码控制，精确定位样品采样点，用一滴溶剂对样品或组织进行表面微萃取，萃取液经由基于芯片的纳升电喷雾离子化（Chip‐based ESI），进行串联质谱分析。“TVNM多通道纳喷离子源”用于极小量样品的多次重复测量，保障高准确度和高重复性。无需样品前处理直接分析固相或凝固相样品，进行高敏分析或轮廓分析，实现生物样品如体液、萃取液、组织切片、食药、材料、细菌表面等的原位、灵敏、直接、和高通量定性和定量。解决围绕在药物发现、蛋白质组学、脂质组学、代谢组学、微生物组学、植物次生代谢研究、和安全检测领域中的蛋白质、脂质、抗体、ADCs、代谢物、药物、毒物等物质的分析鉴定和分布或成像问题。 LESA-MS/MS 以及芯片多通道纳喷离子源（TriVersa NanoMate, TVNM）技术已经在 600 多个全球顶尖的实验室安装使用，这些实验室包括美国 FDA、出入境检验检疫、NIH等政府实验室；知名大学和研究机构如 FTMS 质谱发明人Alan G. Marshall 实验室、Max-Plank 研究所、脂质组学大师 MPI 的 Andrej Shevchenko 实验室、伯明翰大学、ETH、宾州大学、斯坦福大学、英国皇家学院、慕尼黑大学、剑桥大学、nanoESI 发明人 Mann Mathias 实验室、UC 戴维斯、波士顿大学、协和医科大学、中科院等；跨国公司如 Amgen、诺华、Roche、Merck、GSK、BMS、杜邦、等等。应用范围包括药物的组织成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI 板再分析、等等。五种功能模式详解：（1）芯片纳升注射分析：全自动纳升电喷雾直接进样系统，无需清洗，连续、自动分析达几百个样品。样品间无信号残留。适于组学、抗体药、PTM、蛋白质、ADCs 抗体药物偶联体、临床研究等需要大量样本验证的分析课题。（2）馏分收集： 在线同步馏分收集，即，常规LC分流，以纳升流速在线检测，同时收集馏分，随后以纳升电喷雾注射分析馏分，以信号累加（灵敏度及信噪比约为累加次数的平方根倍）方式鉴定复杂基质中的痕量未知物如低丰度蛋白、多肽或小分子代谢物。（3）nanoESI：作为纳升电喷雾在线接口，直接将 nanoLC 和质谱相连，组成 nanoLC-MS 在线分析无缝联接系统，不需任何工具，死体积极小，避免组学分析中的峰展宽现象。同时，喷雾感应功能，感应堵塞，3秒内自动移换喷头，实现无人值守的连续分析，保障复杂样品体系的超长时间分析的连贯性。用于代谢、核心蛋白质组学或临床蛋白组学分析。（4）LESA：可升级实施液滴萃取表面分析（LESA），通过吸头以微量溶剂在样品或组织表面特定位置进行微萃取，将萃取液再以纳升注射来分析。或进行代谢物分布研究、或成像或轮廓分析；兼容亲脂性表面（如中药切片、生物体组织、皮肤、反相薄层）或亲水性表面（如纸质干血斑、正相薄层、MALDI 板）。（5）LESA Plus：可升级实施液滴萃取表面分析接后续分离（LESA Plus），即，实施 LESA 液滴萃取后，通过六通阀切换萃取液至纳升柱或微升柱，进一步线上分离，在线质谱检测。适于复杂体系的分布分析或轮廓研究。设备用途：TVNM/LESA 与主流质谱兼容，应用范围包括药物的组织成像分析、脂质分析、蛋白分析、食品分析、干血斑分析、薄层斑点分析、MALDI 板再分析等等，为食品、药物、环境及医学研究提供了一种优异的分析手段。 “液体萃取表面分析 – 串联质谱系统”五合一功能，自动样品分析模式选择灵活。其多通道 nanoESI 芯片含有 400 个纳喷喷嘴，加工工艺高度重现，保障纳升级电喷雾 nanoESI 品质高度一致。品牌与型号：品牌：LESA（液滴萃取表面分析） 和 TriVersa NanoMate（多通道纳喷源） 的生产商为 Advion Inc（美国）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。型号： TriVersa NanoMate、LESA

针对生物发酵尾气分析需求，SHP8400PMS过程气体质谱分析仪配置多通道采样系统，高稳定性四级杆质量分析器，耐水、耐氧性双灯丝离子源等进口关键部件。整个仪器精度高、漂移小 、响应快、维护少并且可以实现多个生物反应器发酵尾气实时、连续、精确的全组分气体分析 ，是提供发酵尾气监测的理想工具。详细信息 SHP8400PMS 过程气体质谱分析仪依托多年研发应用经验，以实时、高精度、在线监测多路生物过程气体为目标，配置16通道采样系统，具有指纹谱图库的电子轰击离子源，经典、成熟的四极杆质量分析器，性能稳定，使用寿命长的法拉第检测器等。另有专业设计的发酵尾气预处理系统，保证分析结果准确的同时确保了仪器不受溢罐等特殊情况的伤害。更高的投资回报率◆一台过程质谱多可同时分析15台发酵罐尾气组分，台均投入费用少；◆快速在线气体分析（每个取样点快30秒），准确反映工艺动态，给工艺优化提供强有力支撑；◆高稳定性，3-6个月的标定间隔，可长时间稳定运行；◆全组分分析，自动生成摄氧率（OUR）、二氧化碳释放率（CER）、呼吸商（RQ）等数据和曲线；◆自动化程度高，维护需求少，运营成本低；16通道采样系统◆每一通道均为独立进气和独立排气，彻底摒除通道间干扰◆连续流动式取样，保证气体的实时更新◆可控温的进气管路，有效防止过程气体在采样过程中冷凝全组分气体分析◆SHP8400PMS可实现气体全组分分析，除了提供N 2 、O 2 、C O 2 、A r等无机气体的监测结果，也能实现甲醇、乙醇、甲烷等有机气体的实时分析。高精度流量控制◆仪器内置温度补偿型全自动高精度电子流量控制系统，当样气状态改变时，自动进行流量调节，避免了样气压力、温度波动对数据准确性的影响，保证长期连续监测过程中数据的一致性。高稳定质量分析◆72小时内质量轴偏差优于0.1am u，是连续稳定监测的可靠保证。全中文在线质谱分析工作站◆采用新一代Fluent Ribbon用户界面，在提供丰富信息的同时，降低操作难度，易于用户掌握。质谱仪在线监控示意图 在线气体前处理系统◆针对生物过程设计的多通道样气在线处理系统，具备除尘、除湿、除泡沫、控温及调压等功能，保证样气的真实快速传输和质谱仪的长期稳定运行。 完美兼容各种发酵控制系统和工艺分析软件◆软件的数据存储格式和内部交换格式均采用通用的工业标准，与其他软件系统完美兼容。 SHP9000PA在线监控及工艺分析软件◆中文软件界面，适用于工业生产以及实验室多参数过程监控，可根据用户工艺流程定制工艺画面，通过实时数据的采集即时掌握整个工艺流程的概况。◆支持各类工业P LC ，数据采集装置以及本公司在线质谱仪等各类在线分析仪器。自动生成摄氧率（OUR）、二氧化碳释放率（CER）、呼吸商（RQ）等数据和曲线，提供趋势图，柱状图等显示监测数据或历史数据，可更直观地对参数进行分析处理，用户可轻易发现参数之间的相关性，同时按要求格式保存输出。◆可输出控制信号，具有报警功能。

目前ICP-MS在各核心领域都有广泛的应用。在环境和半导体领域，ICP-MS的应用已经十分成熟。ICP-MS在生物医药分析领域已经占到了16%。这些应用，包括生物样本中微量元素的测定、医药研究、药品质量控制、药理药效的生物过程研究。随着近些年各项国家政策的支持，金属组学和其他生物医学学科迅速发展，ICP-MS将在医学研究、医药卫生及健康医疗领域拥有更加广阔的应用前景。Clin-ICP-QMS-I 为2014年科技部国家高科技研究发展计划（863计划）研究成果，2019年获得NMPA认证（注册证编号：京械注准20192220003），可实现应用一台仪器、一种方法，进行快速、准确、定量检测多种元素及其同位素。拥有超快的分析速度，检测限可以达到ppt级；卓越的准确度、精密度，它的线性范围可以达到9个数量级；同时仪器设计可以有很强的抗干扰能力和强大的高通量、多元素及同位素分析能力，非常适用于人体临床微量元素检测。国外和国内均有相关的ICP-MS测定人体微量元素的临床应用及标准。其中美国CDC推荐采用ICP-MS检测血液及尿液中的微量元素。我国的卫生行业标准WS_T107.2-2016也推荐采用电感耦合等离子体质谱法测定尿碘。

上海伯东氦质谱检漏仪六种常见氦检方法 检漏与现代工业生产、维修、科研等领域密不可分，传统的检漏有泡泡检漏（Bubble Test）、压差检漏等，但这些方法有许多局限性和不足，如精度差、效率低等。氦检（Helium Leak Test）作为国际公认精度很高的测漏方法，已广泛应用于真空领域。上海伯东依据大量客户实际应用总结出常见六种氦检方法： 1. 真空测漏法/喷枪（Vacuum Test: Spraying Test） 1）可定位漏点 2）精度很高 3）氦气消耗少 真空测漏法是业内最长使用的一种检漏方法，广泛应用于精密仪器,真空钎焊,压力容器等行业 上海伯东客户案例：氦质谱检漏仪热管检漏 2. 吸枪法（Sniffing Test） 1）可定位漏点 2）无需抽真空 吸枪法普遍应用于电厂检漏，航天火箭气控系统检漏等 常用型号：氦质谱检漏仪 ASM 340,ASM 310 上海伯东客户案例图片： 3. 真空累积测漏（Integral Vacuum Test） 1）精度极高 2）测整体泄露量 3）易于在线检测 4）重复性高 上海伯东客户案例：氦质谱检漏仪消防器材钢瓶检漏 4. 背压法（Vacuum Test: Bombing Test） 1）密封器件的指定检测方法 2）高重复性 上海伯东客户案例：氦质谱检漏仪电子元件检漏 5. 真空累积法（Integral test of enclosed parts under vacuum） 1）易于自动化检测 2）精度极高 3）高重复性 上海伯东客户案例：氦质谱检漏仪用于锂电池检漏系统 6. 常压吸枪累积法（Sniffing test: Integral test at atmospheric pressure） 1）易于在线检测 2）无需抽真空 常压吸枪累积法广泛应用于航空航天领域，上海伯东客户选用氦质谱检漏仪 ASM 340 D 用于航天晶体管检漏。 更详细的检漏方法欢迎拨打销售维修专线: 021-5046-3511 我们将竭诚为您服务！ 上海伯东版权所有，翻拷必究！

EnviroSafe多通道在线质谱分析系统能够实时检测、跟踪和监测有害物质的泄漏和生产工艺的安全问题，无需配置多套复杂的分析仪就能实现低成本、高收益的解决方案。该系统专门为有害物质的实时监测设计，在灵敏度、分析速度、响应时间和报告生成等方面提供了卓越的性能。实时监测几乎任何有害物质的能力使该系统成为工业安全的优秀选择之一，并符合国家和行业的相关标准或法规的要求。该系统安装在一个紧凑的、布局合理的机柜内以节省空间，可以灵活地选择放置该系统的位置。如果需要安装在危险区域，可以选择符合ATEX防爆标准的适用于安全1区的配置版本。该系统可以同时监测多达70个采样点位（可定制），这通常意味着整个工厂或园区可以只用一个系统进行监测。所有的样品点通过采样泵连续进样，确保当选择某一样品点时，“新鲜的”样品可以直接到达质谱分析仪。每个样本点的进样和检测时间是可选择的，并且可以按照预设的顺序进行检测。整个过程通过自动化的无人值守远程操作，也可以集成到工厂或园区的控制系统，检测报告可以自动生成，非常适合许多危险区域的实时监测，包括：氯乙烯/DCM生产和中试装置尿素/氨装置VOCs泄漏环境溶剂监测（如甲苯、苯乙烯、苯等）含氯化合物硫醇和胺气体洗涤器监测封闭/密闭工作场所腐蚀物以及许多其他应用领域 每一采样通路可实时监测多达64个组分，每一组分可以单独控制并设置报警参数，确保整个过程被监测，没有任何遗漏。具有真正的在线监测功能，EnviroSafe提供了一种比传统技术更快、更可靠的分析方法。EnviroSafe系统是基于英国ESS公司多年的现场经验，在为工业安全提供技术应用支持的同时，也验证了其数据的可靠性。EnviroSafe系统代表了工业安全预警监测和工作场所暴露监测中的众多先进技术的选择之一。

Aston™ 质谱分析仪安全地减少设备停机时间预防性维护是良好晶圆厂管理与安全第一的理念支柱. 刻蚀和沉积设备需要定期脱机进行深度清洁和/或打开工艺室进行部件更换. 考虑到沉积或蚀刻工艺设备的每小时折旧和生产损失可能轻易超过 1000美元/小时, 减少设备停机时间是至关重要的. 但是, 考虑到许多工具都有高度腐蚀性的清洁气体或工艺副产物气体, 如 HCl, NF3, HBr, HF, F, Cl, 如何安全地停机维护是一个挑战.问题在打开腔室进行日常维护之前, 需要安全地清除腔室内的工艺副产品或清洁循环中的残留工艺气体, 然而,挑战在于如何确保腔室在打开之前是安全的并且没有有害残留气体. 已知的一个方法, 确保工艺室不含有害残留气体（包括由表面去吸收产生的残留气体）的方法是运行（过长）长压力循环吹扫气体. 在没有计量或反馈的情况下, 吹扫周期需要足够长以确保腔室没有有害物质, 这会导致效率低下, 周期长和设备停机时间长. 由于灵敏度和等离子体可用性的问题, 不能使用常见的计量解决方案, 例如光学发射光谱. 传统的残余气体分析仪在腐蚀性气体环境中工作时面临挑战, 这可能导致电子冲击灯丝在长吹扫周期中腐蚀和故障.上海伯东日本 Atonarp Aston™ 质谱分析仪减少设备停机时间解决方案Aston 原位质谱仪可以进行快速, 化学特异性原位定量气体分析, 以实现准确和快速的腔室吹扫终点检测. 与典型的基于时间的清洗程序相比, 这可以节省大量的设备停机时间。 由于 Aston™ 质谱分析仪可用于加速泄漏检测和腔室老化到已知良好腔室化学指征, 因此可以实现清洁后的进一步停机.在不需要等离子体的情况下, 每秒可以采集数十个样本, 灵敏度低至 100 PPB（十亿分之几）水平. 除了基于灯丝的电子碰撞电离源外, Aston Plasma 还提供内部等离子电离能力. 双电离源支持较宽的工艺压力范围, 等离子电离允许分析较高压力下的苛刻气体, 而不会出现残留气体分析仪中常见的灯丝腐蚀问题.通过减少设备停机时间和重新调试, 可以在不到 12 个月内实现回报, 此外, Aston™ 质谱分析仪还为现场过程监控和管理提供了价值优势.Aston™ 质谱分析仪是一种具有成本效益的解决方案, 可在日常维护和后续维护后投产调试前实现快速, 安全的腔室清洗. 除了 Aston ™ 在沉积和蚀刻过程控制中提供的过程监控优势外, 还可以通过原位测量灵敏度和速度来显着减少设备停机时间.若您需要进一步的了解 Atonarp Aston™ 在线质谱分析仪详细信息或讨论, 请参考以下联络方式：上海伯东: 罗先生

在线质谱分析仪与气体分离测试系统联用上海伯东客户某研究院采购在线质谱分析仪 Omnistar 与气体分离测试系统联用进行 CH4, CO, C2H2,CO2 的快速定量分析.在线质谱分析仪使用方法: 质谱分析仪通过毛细管与气体分离测试系统连接, 开始测试前加配对应的标气, 利用氦气作为载体, 在测试前进行标定. 采用 MCD 定量模式分析, 即可快速在线实时分析反应产物的含量.在线质谱分析仪 Omnistar GSD 350 01 主要参数质量数1-100 amu最大进气口压力1200 hPa检测极限 100 ppb气体流率1-2 sccm (0 °C)输入模拟5 x, -10 – +10 V, 14 bit | 16 bit不锈钢毛细管长度1m进样加热温度最高200 °C铱灯丝, Y2O32根鉴于客户信息保密, 若您需要进一步的了解在线质谱分析仪, 请联络上海伯东叶女士

赛默飞的质谱仪包括：LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性，利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度，您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围：三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息：请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台，展位号：SH103458。或直接登陆以下网址：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/