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多极管式滑触线

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多极管式滑触线相关的论坛

  • 吴方迪:中国一定要,而且必须要成为这个多极源头的其中之一

    在中华人民共和国WTO/TBT国家通报咨询中心、中国计量科学研究院、中国计量协会、中国计量测试学会、上海市计量测试技术研究院等单位支持下,国际计量测试领域专业盛会——中国(上海)国际计量测试技术与设备博览会(简称:CMTE CHINA)5月20日开幕。其中,以“量值定义未来”为主题的2019国际计量测试发展论坛成为本次盛会中一道亮丽的风景线。来自国际计量局及业界相关计量组织机构的重磅嘉宾云集会场,围绕国际计量量子化演进、国际计量战略与计量法制、国家质量基础设施、国际贸易等热点,共同探讨计量发展最新方向,分享交流各国计量经验!中国测试新闻中心[color=#cd1111][b]独家报道[/b][/color]了本次论坛。 20日下午,2019国际计量测试发展论坛——趋势发展专题研讨会由上海市计量协会郑光辉会长主持召开。中国计量院吴方迪副院长首先带来的“精无止境:国际单位制SI量子化演进”报告中指出,第26届国际计量大会通过SI重新定义的决议已正式启用,量子化变革将形成国际计量新秩序,国际计量局作为全球量值溯源源头地位显著弱化,而掌握量子基准前沿技术的先进国家计量院将形成量值源头的多极化。对此,他表示,中国一定要,而且必须要成为这个多极源头的其中之一。[align=center][color=#d92142]吴方迪副院长:[/color][/align][align=center][color=#d92142]《精无止境:国际单位制SI量子化演进》[/color][/align] 随后,中国计量测试学会钟新明副理事长、中国标准化创新战略联盟马林聪理事长、中国计量科学研究院贺青所长和刘军博士也对当下计量测试趋势发展热点作了精彩报告。 21日上午,针对计量测试领域“国际合作”的研讨如期举行。国际法制计量局局长Anthony Donnellan、国家市场监管总局计量司郑华欣处长、中国计量协会王晓冬秘书长就国际计量互认合作、OIML证书互认制度在中国的实施、能源计量工作与生态文明建设等作了专题演讲,泰国计量院院长Mrs.Ajchara Charoensook、柬埔寨国家计量中心主任Mr.NGI Polineavith参会并介绍了各自国家的计量发展历史与趋势,引发大家对计量测试领域“一带一路”未来发展的无数思考。最后,各演讲嘉宾围绕“中国与国际计量合作现状及未来发展机遇探讨”,就当下共同关注的热点问题进行了圆桌讨论,为在座嘉宾带去了新的工作指导和视野,为本次2019国际计量测试发展论坛画上圆满句号。

  • 多级制冷小型控温台压缩机分类说明

    多级制冷小型控温台中的压缩机是比较重要的,但是压缩机行业的种类是比较多的,无锡冠亚多级制冷小型控温台的压缩机在选择上面也建议使用比较靠谱的,但是,压缩机的种类还是需要我们了解清楚的。  压缩机在多级制冷小型控温台系统中的作用是抽吸蒸发器的制冷剂蒸汽,并提高其温度和压力,它被排入冷凝器。在冷凝器,高压的过热制冷剂蒸汽在冷凝器温度凝结。然后通过节流元件,减少天然气后的液体混合物流入蒸发器,制冷剂液体在蒸发器中吸热沸腾温度,转化为蒸汽进入压缩机,从而实现了制冷剂在制冷系统中不断循环流动。  因此,多级制冷小型控温台的制冷压缩机相对系统的“心脏”。各种制冷压缩机,按照工作原理分类,可分为数量和速度,容积式的运动压缩部分可以分为两种类型:往复式(活塞和旋转)。根据旋转式压缩机的结构特点可分为滚动活塞式(也称滚动转子式),滑动叶片,螺旋式(包括双螺杆式,单螺杆,涡旋式),根据速度型压缩机的压缩过程连续,应用主要是离心式制冷压缩机。根据蒸发温度的分类,一般可分为高,中,低压缩机。高温制冷压缩机:-10°C〜 10°C 在制冷压缩机的温度:-20℃〜 -10℃低温制冷压缩机:-45°C〜 -20°C。根据密封结构分类,大致可以分为开放式压缩机和密闭式压缩机。可分为半封闭式和全封闭式压缩机的密封。  多级制冷小型控温台压缩机的部件组成也是很重要的,其中气缸是活塞式制冷压缩机工作部件中的主要部分。根据压缩机不同的压力、排气量、气体性质等需要,应选用不同的材料与结构型式。曲轴是活塞式制冷压缩机的主要部件之一,传递着压缩机的全部功率。其主要作用是将电动机的旋转运动通过连杆改变为活塞的往复直线运动。连杆是曲轴与活塞间的连接件,它将曲轴的回转运动转化为活塞的往复运动,并把动力传递给活塞对气体做功。多级制冷小型控温台连杆包括连杆体、连杆小头衬套、连杆大头轴瓦和连杆螺栓。活塞组:活塞组是活塞、活塞销及活塞环的总称。活塞组在连杆带动下,在汽缸内作往复直线运动,从而与汽缸等共同组成一个可变的工作容积,以实现吸气、压缩、排气等过程。多级制冷小型控温台轴封的作用在于防止压缩气体沿曲轴伸出端向外泄漏,或者是当曲轴箱内压力低于大气压时,防止外界空气漏入。压缩机是整个多级制冷小型控温台制冷系统的核心部件,一定要注意正确的使用和定期的维护,确保正常运转。  多级制冷小型控温台的压缩机种类如上所示,用户的多级制冷小型控温台应该根据自己型号的需要来选择压缩机,至少能够保证多级制冷小型控温台的平稳运行。

  • 分享一个简单的ESI多级断裂应用的例子

    前段时间做了个样品,用到多级断裂去分析反应的反应产物,比较简单,但是对于新手认识多级断裂有点小帮助,这里发出来大家一起讨论讨论这个图片形式不知道怎么在这里显示出来,只能以附件的形式了反应比较简单,是一个还原反应,甲氧基醇化的过程其中反应物是387的物质,ESI+出388,产物是373,出374的离子,二级断裂发现都断裂出167的子离子,如果是产物B生成的是153子离子,所以判断出正确的产物是A小弟语言表述能力有限,不知道大家看懂了没,有问题可以提提一起讨论

  • 请问生产移液管时是如何划线的。

    解释下,单刻度移液管和容量瓶,上端都有刻度线来确定位置。容量瓶我知道是用天平称量确定重量的水然后划线的,那么移液管的刻度是如何确定的?注意不是校准,虽然这个问题是由校准想到的,但是是关于移液管是如何被生产出来的问题!

  • 【求助】如何防止酸式滴定管旋钮滑出

    酸式滴定管充满溶液放置等待滴定时,旋钮有时自动滑出,造成漏液。在小头凹槽加胶圈不管事,绑扎橡皮筋太难看而且容易变粘,尤其是全自动滴定管旋钮更容易滑出。大家遇到过这种现象没有,有什么好办法?

  • 【仪器心得】日田机械XH-10多级高效净化器使用心得

    [align=center][size=21px]日田机械[/size][size=21px]XH-10多级[/size][size=21px]高效[/size][size=21px]净化器[/size][size=21px]使用心得[/size][/align][align=left][/align][align=left][size=16px]我们仪器比较娇气,用的压缩空气还需要做进一步净化处理,空气洁净化程度要求较高,像压缩空气中水气、油气及颗粒物等都有较高的要求,使用时需要配置一台高效净化器。泉州日田机械有限公司是一家专业研发、生产空气净化器的公司,各种规格、型号的有好几种,我们公司用的是[/size][size=16px]XH-10多级[/size][size=16px]高效[/size][size=16px]净化器[/size][size=16px]。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310042251550467_6987_6013423_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=16px]这款净化器[/size][size=16px]的[/size][size=16px]主体是一个大罐子,也称[/size][size=16px]罐体、[/size][size=16px]净化罐、储气罐[/size][size=16px],罐体直径约2[/size][size=16px]5[/size][size=16px]厘米,高度约1[/size][size=16px].1[/size][size=16px]米,罐体相对还是挺大的,也挺重,有8[/size][size=16px]0[/size][size=16px]多斤,一个人搬着挺费劲。净化效果挺不错,出口空气颗粒物能处理到[/size][size=16px]≤[/size][size=16px]1mg/[/size][size=16px]m[/size][size=16px]3[/size][size=16px],水分去除率能达到9[/size][size=16px]9%[/size][size=16px],或出[/size][size=16px]口含水量[/size][size=16px]≤[/size][size=16px]1mg/m3[/size][size=16px],除油效果也较好,出[/size][size=16px]口含[/size][size=16px]油[/size][size=16px]量≤[/size][size=16px]1mg/m3[/size][size=16px],能完全满足我们使用需求。[/size][size=16px]处理空气量较大,在线处理,一分钟能处理0[/size][size=16px].5-1[/size][size=16px]立方米,用气量小的仪器,同时供应几台或十几台没问题。工作压力较高,正常0[/size][size=16px].8[/size][size=16px]M[/size][size=16px]Pa[/size][size=16px]没问题,最大能到1[/size][size=16px].0[/size][size=16px]M[/size][size=16px]P[/size][size=16px]a,仪器一般用气压力一般0[/size][size=16px].2[/size][size=16px]M[/size][size=16px]pa[/size][size=16px]左右,也有高一点的一般也不超过0[/size][size=16px].4[/size][size=16px]M[/size][size=16px]p[/size][size=16px]a,供气压力算是比较高的。[/size][/align][align=left][size=16px]它有一个进去口,一个出气口,出气口安装一个[/size][size=16px]一体化带调压阀带压力表的配套装置,根据需求,这个装置可以是一路供气的,也可以是两路或多路供气的装置。每一路都带一个调压阀和压力表。另外还带有排水阀,可自动排水,也可手动排水。还带有一个泄气阀,气罐空气压力超过最大值,泄气阀自动打开泄气,起到安全保护作用,当然根据需要,也可进行手动操作泄气,安全且操作方便。[/size][/align][align=left][size=16px]有了这个东西仪器使用起来故障少,使用寿命长,使用效果好。当然也得根据实际使用需求,选择更适合的规格型号。[/size][/align]

  • 液相单级校正。多级校正??

    液相单级校正。多级校正与标准曲线是同一回事吗 ? 求液相1100的单机或多级校正的步骤? 是否与标准曲线一致?求详解啊 啊 啊

  • 金属管转子流量计无信号输出的原因

    常州成丰仪表引进国外先进技术生产的第三代金属管浮子流量计,主测管采用一体式内外成型,无测量死角,压力损失小,磁性元件不受地磁场影响,指示器模块化安装,对介质的粘度、密度、温度、压力多级修正标定。相比传统的流量计,具有精度高、重复性好、服务量小的优点。今天小编给大家分析一下金属管转子流量计无流量信号输出原因。主要有一下几个方面的原因:  (1) 电源方面故障   (2) 连接电缆( 激磁回路,信号回路)故障   (3) 液体流动状况方面故障   (4) 传感器零部件损坏故障   (5) 转换器元器件损坏故障。  首先查主电源和激磁电流熔丝,若接入符合规定电流值新熔丝再通电而又熔断,必须找出故障所在点。  查电源线路板输出各路电压是否正常,或置换整个电源线路板,分别检查连接激磁系统和信号系统的电缆是否通,连接是否正确。  成丰仪表不仅仅是在外形上内外锥管一体式,并且拥有五项专利技术,在性能上更是略胜一筹,拥有国际专业水准,进口的品质国产的价格,让您不得不动心。

  • 多级颗粒物切割器的使用

    现在已有很多多级颗粒物切割器(下图示),从TSP,PM10,PM5到PM2.5,这些都是利用冲击原理实验不同粒径粒子分离的,平时使用应该是从上到下先装PM10,PM5,PM2.5,各位大侠有没试过用这种多级切割器采一次样,同时做出TSP,PM10,PM5,PM2.5呢?盼分享。http://www.bio-equip.com/images/92531.jpg

  • 【原创】灰化将结束时, 石墨管出现沸腾

    用瓦里安240[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪分析镉时,视频发现灰化将结束时,石墨管内出现液体样沸腾现象,测定值大幅度下降,不知道是什么原因?这以前从来没出现过,而且在干燥结束时,液体应该已经没了?我真想不明白,请各位大师帮我想想,谢谢!

  • 求助,关于液质联用多级离子阱质谱仪,样品制备问题。

    本实验室现准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]多级离子阱质谱仪分析血清样本,咨询工程师后,要求样品必须要进行除盐,不然会对ESI源产生不可逆的损伤。本实验室机器不能进行在线除盐,现望来大牛指点如何对样品进行除盐处理,我们主要检测代谢物小分子,谢谢拉!

  • 【求助】石墨管在原子化时出现火焰柱

    石墨管用了大概三百次都不到,测含0.9%NaCl的钉螺血蓝蛋白原子化阶段时石墨管出现一段像火焰的柱子,而且石墨炉有声音发出。 我觉得应该是原子化阶段产生这些火焰时发出的声音,之所以产生像火焰柱的这种现象,是不是因为蛋白溶液中的有机质太高了,还是因为石墨管烧的次数太多而出现这种情况? 现在测只加了酸的标准溶液时也是这样,是不是因为前面测样品时引起石墨管的耗损而引起的呢?

  • 【转帖】食品安全法筑五道新防线 全程划定政府监管职责

    食品安全法筑五道新防线 全程划定政府监管职责2009年03月01日05:57 [我来说两句(5)] [字号:大 中 小] 来源:中国经济网 “三鹿事件”集中暴露了食品安全监管体制的弊端。 王浩然 资料   食品安全法构筑五道新防线(图)  7次  食品安全法的制定,经历了全国人大常委会4次审议、全国人大对法律7次逐条审议,并向全社会公开征求了1万余条意见。  291条  我国现行食品卫生法制定于1995年,其中仅规定了291条食品农药残留指标,而国际食品法典则规定了2439条农药残留标准。  1800多种  目前我国有1800多种食品添加剂。  10倍  食品安全法明显加大对违法行为的处罚力度,将现行的最高处以违法所得5倍的罚款提高为货值金额10倍的罚款。   50万  现在全国食品企业大约有50万家,规模以上的企业有2.6万家,他们的产品的市场占有率达到72%  据新华社北京2月28日电(记者周婷玉、万一、吴晶)在“三鹿事件”发生近半年后,第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议28日以158票赞成、3票反对、4票弃权高票通过食品安全法,将于今年6月1日正式施行。  食品安全法的制定,经历了全国人大常委会4次审议、全国人大对法律7次逐条审议,并向全社会公开征求了1万余条意见。其颁布与实施,能否弥补现有的监管漏洞?又将如何降低食品安全风险?与原来的食品卫生法相比,有哪些制度创新和突破?  针对这些社会广泛关心的问题,有关专家解读了食品安全法在监管体制、风险监测等方面设立的五道“新防线”。  “三鹿”暴监管体制弊端:  全程划定政府监管职责  从“田头”到“餐桌”,我国食品生产经营的各个环节都有“重兵把守”:农业、质监、工商、卫生……  然而在实践中,分段监管体制问题日益显现:部门间责任不清,有利就抢着管,无利就让着管,重复监管和监管盲区并存。同时部门间内耗严重,问题出现后相互推诿扯皮容易导致失去最佳监管时机。  “三鹿事件”可谓是这一监管体制弊端的集中暴露:奶源收购运输环节无人监管;在消费者投诉产品质量问题后,相关部门之间没有信息互通……  经多方研究,食品安全法对现行监管体制进行了调整,明确规定“国务院设立食品安全委员会”,这一委员会是一个高层次的议事协调机构,对食品安全监管工作进行协调和指导,旨在加强部门间的配合和消弭监管空隙。此外,食品安全法还加强了地方政府的监管职责:。  全国人大常委会法工委行政法室主任李援指出,监管体制调整后,各部门要担负起各自的职责,这样才有可能做到环环相扣、无缝衔接,才能串起完整的食品安全监管链条。  监管部门不能总慢一拍:  须主动检测有害因素  从阜阳劣质奶粉事件到苏丹红、福寿螺、多宝鱼,再到“三鹿事件”,回顾近年来发生的食品安全事件,几乎所有事件都是先被消费者或媒体披露出来,监管部门则总是慢一拍,这导致出现问题后,消费者常常因听不到权威声音而无所适从。  为此,食品安全法中明确“国家建立食品安全风险监测制度”,全国人大常委会法工委行政法室处长黄薇说,这一条款意味着相关部门应将食品的风险监管关口提前,主动对食源性疾病、食品污染和食品中有害因素进行检测,防止对人体健康的危害。这也是获得食品安全风险评估的重要依据之一。  在此基础上,食品安全法还对建立食品安全风险评估制度做了规定,要求成立由医学、农业、食品、营养等方面专家组成的风险评估专家委员会,对食品安全风险进行评估。  安全标准老、少、多、乱:  制定统一食品国标  我国食品安全标准“不标准”一直是我国食品安全监管的软肋。  一方面,我国的标准太老太少,未与国际接轨。我国现行食品卫生法制定于1995年,其中仅规定了291条食品农药残留指标,而国际食品法典则规定了2439条农药残留标准。  另一方面,我国食品标准又太多太乱,卫生标准、质量标准;国家标准、企业标准……各标准间重复交叉、层次不清。  从苏丹红到孔雀石绿,从夺命果冻到可能致癌的PVC保鲜膜……标准的陈旧与缺失让食品安全的防线一次次失守。为此,食品安全法明确了统一制定食品安全国家标准的原则,要求国务院卫生行政部门对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准等予以整合,统一公布为食品安全国家标准。  随着技术发展,新食品不断增多,食品标准的升级、更新迫在眉睫。据悉,卫生部已将食品中农兽药残留限量、有毒有害污染物、食品添加剂使用限量等标准的制修订工作列为近期的优先领域。今年还要完成国家乳品质量安全标准修订。  社会“谈添加剂色变”:  除了“安全”还须“必要”  生猪饲料添加“瘦肉精”、敌敌畏泡火腿、牛奶里加三聚氰胺……近年的食品安全事故基本都是生产者为美化食品、降低成本违规添加非食用物质所致,但添加剂却因此背上骂名。  同时,食品添加剂本身在使用中也存在监管不力、滥用突出等问题,导致社会上“谈添加剂色变”。  目前我国有1800多种食品添加剂。中国疾控中心营养与食品安全所副所长王竹天说:“如果没有食品添加剂,超市里的食品货架基本上就空了。食品添加剂应用如此广泛,对其加强监管势在必行。”  为此,食品安全法强调,食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠,方可列入允许使用的范围;不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。  黄薇说,按照这一法律条款,添加了食品添加剂目录以外的物质,哪怕是对人体无害,也是违法行为。这为“蒙牛”特仑苏事件作了注解。  此前的“面粉处理剂过氧化苯甲酰”风波也曾引起社会关注。粮食部门提出生产工艺改进,面粉加工可不用这一处理剂,要求将其从食品添加剂目录中删除,然而食品卫生专家认为,不能证明对人体有害就将其从目录中拿掉是违背科学的做法。  针对这一矛盾,食品安全法在“安全可靠”的基础上强调了“技术上确有必要”。黄薇说:“技术必要性是指添加的物质是生产食品必不可少的,如果没有就可能对食品质量造成影响。随着人们对健康的重视,仅仅是美化食品的添加剂就可以取消。”  “重典”治“乱相”  罚款翻倍严惩失职渎职  明知三聚氰胺是一种化工原料不是食品添加剂,但是不法分子仍然将其掺入牛奶以牟利——“三鹿事件”惨痛教训敲响的警钟,振聋发聩。  食品添加剂的使用有规范和要求,但是如果生产者没有良心和道德,再多的规范也枉然。食品安全法特别强调了食品生产经营者的社会责任,要求食品生产经营者应对社会和公众负责,接受社会监督,承担社会责任。该法还确立了食品生产经营者食品安全信用档案、不安全食品召回等一系列制度。  食品安全法还明显加大对违法行为的处罚力度,将现行的最高处以违法所得5倍的罚款提高为货值金额10倍的罚款。  与此同时,食品安全法还对监管部门和认证机构人员失职、渎职的行为规定了处罚措施:出现重大食品安全事故、造成严重社会影响的,对县级以上地方政府的直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记大过、降级、撤职或开除的处分;对县级以上各监管部门不履行职责或滥用职权、玩忽职守等,造成严重后果的,给予撤职或者开除的处分,主要责任人应当引咎辞职。

  • 如何做多级较正曲线

    仪器:安捷伦7890A色谱柱:HP-5现懂一点多级较正的原理,但不会电脑工作站的具体操作。例如,将乐果,分别稀释为10ppm 20ppm 40ppm 80ppm。四个浓度 分装四个进样瓶,单进样后保存了四个图谱数据。(测未知样后根据峰面积得到样品中目标物质的含量)接下来的问题就是,如何将这四个数据整合成一条标准曲线。在7890A工作站中是如何操作的?在峰表中十个级别是什么,怎么用呢。从打开方法-打开数据-定义峰-积分。然后呢??谢谢大虾指导。祝工作顺利,生活愉快。

  • 衬管棉花的作用

    做样时发现不出峰,打开进样口发现棉花已经焦化,清洗衬管和更换棉花后,出峰了,想问下这个棉花还有阻挡样品往回跑的作用么?

  • 哪位用过多级联合式碎样机?

    我是地质实验室,样品多,要鄂式破碎,对辊,缩分,很麻烦,想买一台联合式多级缩分碎样机,有哪位用过,效果如何,大家有哪些好的制样设备,讨论一下。

  • TOF能做多级质谱吗?

    请教高人,TOF与离子阱相比,哪种对未知物的结构定性比较好?TOF可以打多级吗?同位素分辨率怎么样?

  • 【原创大赛】衬管脏了会出现什么情况?

    【原创大赛】衬管脏了会出现什么情况?

    衬管脏了会出现什么情况? 衬管是气相色谱的关键配件之一,它位于进样口的气化室内。在做蔬菜中农药残留时,多采取不分流的进样方式,衬管内表面活性点可能导致样品被吸附或分解,故要进行脱活处理,常用的方法是硅烷化,但在高温下工作时,硅烷化的有效期只有几天,因此在分析极性样品时,要注意及时更换衬管或重新硅烷化。如果不及时更换衬管会出现什么情况?看下面的试验。1 实验部分1.1 仪器与试剂气相色谱仪瓦里安的GC-450, ECD、FPD检测器,色谱柱DB1701(30*0.25*0.25)、色谱柱DB-1(30*0.32*0.25),自动进样器。1.2实验条件ECD实验条件:进样口温度:250℃,检测器温度300℃,程序升温:80℃保持1min,15℃/min升到220℃,保持2min,共12.33min。FPD实验条件:进样口温度:250℃,检测器温度300℃,程序升温:80℃保持1min,20℃/min升到180℃,5℃/min升到230℃,15℃/min升到250℃,保持11min,共28.33min。1.3实验过程1.3.1配标液:吸取甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯各200uL(浓度为10ug/mL)到10mL容量瓶中,浓度为0.2ug/mL,吸取毒死蜱、对硫磷各200uL(浓度为10ug/mL)到10mL容量瓶中,浓度为0.2ug/mL。1.3.2样品加标:选取笋瓜破碎样品,样品中无残留,吸取甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、毒死蜱、对硫磷各200uL到25g样品中,同时做空白样品。一个空白,两个加标的平行样品,用NY761-2008进行前处理。1.3.3标液与样品加标的图谱:用现有的衬管进样后,不改变任何条件,更换一支新衬管重新进样,它的峰面积会有什么变化?看下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311091605_476137_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311091605_476138_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311091606_476139_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311091606_476140_1645480_3.jpg图4、更换新衬管后甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯的标液图谱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311091607_476141_1645480_3.jpg2结论衬管起到保护色谱柱的作用,在分流/无分流进样时,不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱,这些污染物在衬管内积有一定量后,就会对分析产生直接的影响,影响一、它会吸附样品组分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,还会出现鬼峰,如图1中除了甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯外,还有别的杂峰。而同样的标液,更换新衬管后,标液峰很干净,无其它杂峰出现。影响二、衬管脏了后,会使标液峰面积减少,标液峰面积的减少量与标液本身性质有关,减少量不等,这样在计算回收率时,会出现回收率偏高的现象,这样的数据结果已经偏离了正确的范围。我们在出现峰拖尾或鬼峰时,都会去更换衬管,如果拖尾或鬼峰情况并不明显,就会认为衬管是能用的,但此时你的峰面积可能已经偏大了,最终的结果已经偏高,所以在做一批样品时要做加标回收率,不仅验证前处理中是否有损耗,也要验证一下衬管是否能用。因此一定要保持衬管干净,注意及时清洁、更换。

  • 【求助】ICP-MS进样管老有小气泡出现

    icp-ms进样时整个进样管不断有小气泡出现,然后在接口的地方又集成较大气泡,到最后雾化器中形成更大的气泡,一跑出雾化器信号就会出现到波动。我们换了整个管路,溶液也拿去超声,还是有气泡,实在找不到原因,很是奇怪。有哪位同仁可以指点下?

  • 转-衬管脏了会出现什么情况?

    转-衬管脏了会出现什么情况?

    衬管是气相色谱的关键配件之一,它位于进样口的气化室内。在做蔬菜中农药残留时,多采取不分流的进样方式,衬管内表面活性点可能导致样品被吸附或分解,故要进行脱活处理,常用的方法是硅烷化,但在高温下工作时,硅烷化的有效期只有几天,因此在分析极性样品时,要注意及时更换衬管或重新硅烷化。如果不及时更换衬管会出现什么情况?1. 实验部分1.1 仪器与试剂气相色谱仪瓦里安的GC-450, ECD、FPD检测器,色谱柱DB1701(30*0.25*0.25)、色谱柱DB-1(30*0.32*0.25),自动进样器。1.2实验条件ECD实验条件:进样口温度:250℃,检测器温度300℃,程序升温:80℃保持1min,15℃/min升到220℃,保持2min,共12.33min。FPD实验条件:进样口温度:250℃,检测器温度300℃,程序升温:80℃保持1min,20℃/min升到180℃,5℃/min升到230℃,15℃/min升到250℃,保持11min,共28.33min。1.3实验过程1.3.1配标液:吸取甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯各200uL(浓度为10ug/mL)到10mL容量瓶中,浓度为0.2ug/mL,吸取毒死蜱、对硫磷各200uL(浓度为10ug/mL)到10mL容量瓶中,浓度为0.2ug/mL。1.3.2样品加标:选取笋瓜破碎样品,样品中无残留,吸取甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、毒死蜱、对硫磷各200uL到25g样品中,同时做空白样品。一个空白,两个加标的平行样品,用NY761-2008进行前处理。1.3.3标液与样品加标的图谱:用现有的衬管进样后,不改变任何条件,更换一支新衬管重新进样,它的峰面积会有什么变化?看下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081527_01_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081527_02_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081528_01_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081528_02_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081528_03_1987954_3.jpg2. 结果讨论衬管起到保护色谱柱的作用,在分流/无分流进样时,不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱,这些污染物在衬管内积有一定量后,就会对分析产生直接的影响。1. 它会吸附样品组分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,还会出现鬼峰,如图1中除了甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯外,还有别的杂峰。而同样的标液,更换新衬管后,标液峰很干净,无其它杂峰出现。2. 衬管脏了后,会使标液峰面积减少,标液峰面积的减少量与标液本身性质有关,减少量不等,这样在计算回收率时,会出现回收率偏高的现象,这样的数据结果已经偏离了正确的范围。我们在出现峰拖尾或鬼峰时,都会去更换衬管,如果拖尾或鬼峰情况并不明显,就会认为衬管是能用的,但此时你的峰面积可能已经偏大了,最终的结果已经偏高,所以在做一批样品时要做加标回收率,不仅验证前处理中是否有损耗,也要验证一下衬管是否能用。因此一定要保持衬管干净,注意及时清洁、更换。【源自:仪器信息网】

  • 转-衬管脏了会出现什么情况?

    转-衬管脏了会出现什么情况?

    衬管是气相色谱的关键配件之一,它位于进样口的气化室内。在做蔬菜中农药残留时,多采取不分流的进样方式,衬管内表面活性点可能导致样品被吸附或分解,故要进行脱活处理,常用的方法是硅烷化,但在高温下工作时,硅烷化的有效期只有几天,因此在分析极性样品时,要注意及时更换衬管或重新硅烷化。如果不及时更换衬管会出现什么情况?1. 实验部分1.1 仪器与试剂气相色谱仪瓦里安的GC-450, ECD、FPD检测器,色谱柱DB1701(30*0.25*0.25)、色谱柱DB-1(30*0.32*0.25),自动进样器。1.2实验条件ECD实验条件:进样口温度:250℃,检测器温度300℃,程序升温:80℃保持1min,15℃/min升到220℃,保持2min,共12.33min。FPD实验条件:进样口温度:250℃,检测器温度300℃,程序升温:80℃保持1min,20℃/min升到180℃,5℃/min升到230℃,15℃/min升到250℃,保持11min,共28.33min。1.3实验过程1.3.1配标液:吸取甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯各200uL(浓度为10ug/mL)到10mL容量瓶中,浓度为0.2ug/mL,吸取毒死蜱、对硫磷各200uL(浓度为10ug/mL)到10mL容量瓶中,浓度为0.2ug/mL。1.3.2样品加标:选取笋瓜破碎样品,样品中无残留,吸取甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、毒死蜱、对硫磷各200uL到25g样品中,同时做空白样品。一个空白,两个加标的平行样品,用NY761-2008进行前处理。1.3.3标液与样品加标的图谱:用现有的衬管进样后,不改变任何条件,更换一支新衬管重新进样,它的峰面积会有什么变化?看下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081538_01_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081538_02_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081538_03_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081538_04_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702081538_05_1987954_3.jpg2. 结果讨论衬管起到保护色谱柱的作用,在分流/无分流进样时,不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱,这些污染物在衬管内积有一定量后,就会对分析产生直接的影响。1. 它会吸附样品组分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,还会出现鬼峰,如图1中除了甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯外,还有别的杂峰。而同样的标液,更换新衬管后,标液峰很干净,无其它杂峰出现。2. 衬管脏了后,会使标液峰面积减少,标液峰面积的减少量与标液本身性质有关,减少量不等,这样在计算回收率时,会出现回收率偏高的现象,这样的数据结果已经偏离了正确的范围。我们在出现峰拖尾或鬼峰时,都会去更换衬管,如果拖尾或鬼峰情况并不明显,就会认为衬管是能用的,但此时你的峰面积可能已经偏大了,最终的结果已经偏高,所以在做一批样品时要做加标回收率,不仅验证前处理中是否有损耗,也要验证一下衬管是否能用。因此一定要保持衬管干净,注意及时清洁、更换。源自:仪器信息网

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