在本论坛中看到关于含量测定分析方法验证:在对含量测定方法进行验证时的可接受标准全是关于HPLC测定含量时的标准。谁有关于非水溶液滴定法测含量分析方法验证的标准及样例?希望能共享lm3412@163.COM
已知的钛的国标分析方法是:4价钛在盐酸环境中,用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原,然后用高铁滴定,硫氰酸铵做指示剂判断滴定终点;已知的锡含量分析方法: 4价的锡在盐酸环境下,用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原,然后用溴酸钾滴定,淀粉做指示剂判断滴定终点;现在愁的是:二者的合金,如何分别滴定?谢谢回帖的同学
以前的一篇作品,希望对大家有参考价值废电缆线中污染元素铅的含量分析方法摘要:本文对进口电缆线的塑料保护皮经灰化、消解后,用原子吸收测定方法对其中铅含量的测定条件进行了探讨。在本法选择的条件下,回收率为88.5%~109.6%,相对标准偏差小于5.9%,结果令人满意。关键词:电缆线;塑料;GFAAS;铅;中图分类号:O657.31 文献标识码:B 文章编号:GFAASDetermination of Pb in plastics cableAbstract:FAAS Determination Pb of plastics cable in chemical fertilizerDigested,Thedetermination conditions were studied。Under the certain conditions,the recovery was 88.5%~109.6%;The relative deviation was 5.9%;There was no obvious difference form the national Standards.Key words:plastics;cable;GFAAS;Pb;随着环保要求的不断严格增强,国际上对电缆线特别是废电缆线回收过程中重金属对环境污染问题的越来越重视。由于高分子材料的特殊性和研究的忽视,目前还没有一个比较令人满意的消解方法,对塑料中铅含量的检测也鲜有报道。我们对进口电缆线的塑料保护皮样品经灰化、消解后,用石墨炉测定方法对铅含量的测定条件进行了探讨。实验表明,在本法选择的条件下,在分析方法上是可行的,可用于进口废电缆线中塑料保护皮含铅量的检测。1 实验原理电缆线的塑料保护皮样品经灰化、消解后,样液注入石墨炉中原子化,在一定浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,可与标准系列比较定量。2 试验部分2.1 主要仪器与试剂2.1.1 主要试剂(1)硝酸:1.0mol.L–1;(2)硝酸溶液(3+100);(3)基体改进剂:0.2mg·ml–1氯化钯+20mg·ml–1抗坏血酸的混合溶液。(4)铅标准溶液:精密称取0.1598g硝酸铅(优级纯),加l.0 mol.L-1硝酸10ml,溶解后,移入100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于1.0μg铅。使用前以硝酸溶液(3+100)的硝酸逐级稀释至浓度为50ng.ml–1的铅标准使用液。硝酸、盐酸、高氯酸试剂为AR级,水为二次去离子水;2.1.2 主要仪器(1)Spectr AA·880型石墨炉检测器原子吸收分光光度计(美国Varian公司)。(2)马弗炉所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净。2.2 仪器工作条件特征谱线283.3nm,光谱通带宽度0.5nm,灯电流6mA;干燥温度85℃,5s;l20℃,30s;灰化温度250
这个样品中含有热解碳,碳纤维,还有BN,我想对这个样品进行定量分析,但不知道如何把热解碳和碳纤维分开,哪位大侠帮忙看看?
有人说,INFiCON的便携 GC-MC 只能做到半定量分析,不能做到准确定量,对不对?急,请高手指教
1)知高手有没有做过有机溶剂含量分析这个项目,比如甲醛易挥发,如何减量称量?同时有没有原始记录样本参考? 谢谢!——————————————————————————————————这是今天一个仪器信息网的用户朋友,给我的求助!很抱歉,我没有做过这个。所以现在将此信发出,转请高手帮忙!
碳硫仪板块好冷清啊?大家一起讨论下无机固体样品中碳含量的分析方法现状和发展进展呗?除了[color=black]高频感应燃烧[/color][color=black]-[/color][color=black]红外吸收法、火花源[/color][color=black]-[/color][color=black]发射光谱法([/color][color=black]Spark-OES[/color][color=black])、辉光放电[/color][color=black]-[/color][color=black]发射光谱法([/color][color=black]GD-OES[/color][color=black])、[/color][color=black]X[/color][color=black]射线荧光光谱法([/color][color=black]XRF[/color][color=black])这些方法,还有哪些方法在现实中有应用?[/color][color=black]高温燃烧法中的气体容量法、电导法、库仑滴定法、碱石棉重量法、非水比色法还有实际应用吗?新的方法、技术如辉光-光谱(GD-OES)、激光诱导激发光谱LIBS的应用如何?还有没有其它的方法?[/color]
1、标准编号:GB/T 15074-2008 标准名称:电子探针定量分析方法通则简介: 本标准规定了电子探针定量分析过程中仪器的安装要求、工作条件、标样选择、基本操作过程、各种校正处理方法及结果报告内容。 本标准适用于具有波谱仪的电子探针分析仪对试样中各元素组成定量分析测量及数据处理。2、标准编号:GB/T 15244-2002 标准名称:玻璃的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了电子探针和扫描电子显微镜的X射线波谱仪、X射线能谱仪对玻璃的定量分析方法。本标准适用于玻璃试样(包括含碱金属玻璃)的定量分析。3、标准编号:GB/T 15245-2002标准名称:稀土氧化物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用X射线波长色散光谱仪进行稀土氧化物的定量电子探针分析方法。本标准适用于对稀土氧化物组成体系的平面、抛光固体样品的定量电子探针分析。4、标准编号:GB/T 15246-2002标准名称:硫化物矿物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用电子探针进行硫化物定量分析的标准方法。本标准适用于在电子束轰击下稳定的硫化物以及砷化物、锑化物、铋化物、碲化物、硒化物的电子探针定量分析。本标准适用于以X射线波长分光谱仪进行的定量分析;其主要内容和基本原则也适用于以X射线能谱仪进行的定量分析。5、标准编号:GB/T 15616-2008标准名称:金属及合金的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用电子探针对金属及合金的化学成分进行定量分析的方法。本标准适用于金属和合金试样立方微米尺度的微区成分分析,分析素的范围是11Na~92U。本标准也适用于用配置了波谱仪的扫描电子显微镜对金属及合金做定量分析。6、标准编号:GB/T 15617-2002 标准名称:硅酸盐矿物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了电子束下稳定的天然和人工合成硅酸矿物的电子探针或扫描电子显微镜中X射线波长色散光谱仪的定量分析方法。本标准也适用于其他含氧盐、如磷酸盐、硫酸盐等矿物以及普通氧化物。其基本准则也适用于X射线能谱仪的定量分析。7、标准编号:GB/T 17360-2008 标准名称:钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了低合金钢和碳钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法,即标定曲线法。 本标准适用于带波谱仪的扫描电镜。8、标准编号:GB/T 17362-2008标准名称:黄金制品的电子探针定量测定方法简介: 本标准规定了用电子探针波谱仪进行黄金制品定量分析的技术方法和规范。本标准适用于各种K金制品含金量的测定,也适用于表面含金层厚度大于3μm的镀金制品的包金制品的表层含金量的测定。9、标准编号:GB/T 17365-1998标准名称:金属与合金电子探针定量分析样品的制备方法10、标准编号:JJF 1029-1991标准名称:电子探针定量分析用标准物质研制规范11、标准编号:SY/T 6027-1994 标准名称:含氧矿物电子探针定量分析方法12、标准编号:GB/T 16594-2008标准名称:微米级长度的扫描电镜测量方法简介: 本标准规定了用扫描电镜测量微米级长度的方法,适用于测量0.5~10μm的长度,也适用于电子探针分析仪测量微米级长度。13、标准编号:GB/T 17359-1998标准名称:电子探针和扫描电镜X射线能谱定量分析通则简介: 本标准规定了与电子探针和扫描电镜联用的X射线能谱仪的定量分析方法的技术要求和规范。 本标准适用于电子探针和扫描电镜X射线能谱仪对块状试样的定量分析。14、标准编号:GB/T 17722-1999标准名称:金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法简介: 本标准规定了各类金制品的金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法的技术要求,本标准也适用于电子探针仪测量金覆盖层厚度,适用的厚度测量范围为0.2~10um。其他金属材料的覆盖层厚度的测量也可参照执行。15、标准编号:JB/T 7503-1994标准名称:金属履盖层横截面厚度扫描电镜 测量方法简介: 本标准参照采用ISO 9220-1988(E)。 本标准规定了金属覆盖层横截面厚度扫描电镜测量方法的技术要求。 本标准适用于测量横截面中微米级到毫米级的金属覆盖层厚度。
请教:我们的产品本身含有挥发性溶剂和一定量的水分.在我们的产品分析操作规程中有的产品要求含量分析前要干燥有的确没有说明,在分析前是否要干燥难道还有什么规定吗?[em06] [em06] [em06]
以前对原子吸收的一点工作,供大家参考进口废电缆线的塑料保护皮中铬含量分析方法摘要:本文对进口废电缆线的塑料保护皮中铬含量的检测条件进行了研究。样品经灰化、消解后,用石墨炉测定。在本法选择的条件下,回收率为88.5%~109.6%,相对标准偏差小于5.9%,结果令人满意。关键词:电缆线;塑料;FAAS;铬;中图分类号:O657.31 文献标识码:B 文章编号:随着环保要求的不断严格增强,国际上对电缆线特别是废电缆线回收过程中重金属对环境污染问题的越来越重视。由于高分子材料的特殊性和研究的忽视,目前还没有一个比较令人满意的检测方法,对塑料中铬含量的检测也鲜有报道。我们对进口电缆线的塑料保护皮样品经灰化、消解后,用石墨炉测定方法对铬含量的测定条件进行了探讨。实验表明,在本法选择的条件下,在分析方法上是可行的,可用于进口废电缆线中塑料保护皮含铬量的检测。1 实验原理电缆线的塑料保护皮样品经灰化、消解后,样液注入石墨炉中原子化,在铬原子特征谱线上,一定浓度范围,其吸收值与铬含量成正比,可与标准系列比较定量。2 试验部分2.1 主要仪器与试剂2.1.1 主要试剂(1)硝酸:1.0mol.L-1;(2)硝酸溶液(3+100);(3)基体改进剂:0.2 mg·ml–1氯化钯+ 20 mg·ml–1抗坏血酸(1+1)。(4)铬标准溶液:精密称取0.1598 g硝酸铬(优级纯),加l.0 mol.L-1硝酸10 ml,全部溶解后,移入100 ml容量瓶中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于1.0μg铬。用前以硝酸溶液(3+100)的硝酸逐级稀释至浓度为50 ng.ml-1的铬标准使用液。硝酸、盐酸、高氯酸试剂为AR级,水为二次去离子水;2.1.2 主要仪器(1)Spectr AA·880型石墨炉检测器原子吸收分光光度计(美国Varian公司)。(2)马弗炉所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净。2.2 仪器工作条件特征谱线283.3 nm,光谱通带宽度0.5 nm,灯电流6 mA;干燥温度85℃,5 s;l20℃,30 s;灰化温度250℃,15 s;原子化温度1800℃,5 s,塞曼效应扣背景,峰高测量方式,进样体积10 μl,基体改进剂体积5 μl。2.3 试验方法2.3.1 样品消解采样和制备过程中,应注意不使样品再次污染。样品经过表面除尘处理后,用水洗净,阴干。称取1.00 g~5.00 g样品于瓷坩埚中,先小火缓慢炭化至无烟,移入马弗炉650℃下灰化1小时,放冷。然后用盐酸2 ml、硝酸3 ml溶解后,加入高氯酸2 ml,小火加热至高氯酸白烟冒尽。反复多次直到灰化完全。用硝酸溶液(3+100)将灰分溶解,少量多次地过滤于25 ml容量瓶中,定容至刻度,摇匀备用。同时作空白。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311118_461108_1751239_3.jpghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif3 结果与讨论3.1 样品用量实验中发现在本文条件下,消解时样品取样量应该保证在消解、定容后的浓度不大于5 μg·ml-1范围。3.3 基体改进剂磷酸盐可提高灰化温度并使铬信号稳定,钯基体改进剂的作用是可提高灰化温度。本文对使用磷酸氢二铵、抗坏血酸和氯化钯基体改进剂进行了实验,根据对结果的影响,选择了浓度为浓度为0.2 mg·ml –1氯化钯+抗坏血酸20 mg·ml –1的混合溶液(1+1)为本实验的基体改进剂。3.2 线性范围在本文2.2仪器工作条件下,以试剂空白调节仪器零点,发现在50 ng.ml-1浓度范围内有良好的线性关系,Abs与标准系列使用液浓度C的关系为Abs=0.01272×C,r=0.9987。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311119_461109_1751239_3.jpg[fo
做草甘磷含量分析后冲洗柱子有什么程序吗?我是刚做草甘磷分析的,请各位老师给予指导。用草甘磷的检测条件分析双甘磷可以吗?好象不出峰不知是怎么回事?谢谢各位!
请教:我们的产品本身含有挥发性溶剂和一定量的水分.在我们的产品分析操作规程中有的产品要求含量分析前要干燥有的确没有说明,在分析前是否要干燥难道还有什么规定吗?[em06] [em06] [em06]
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荧光粉(俗称夜光粉),通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类。光致储能夜光粉是荧光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后,把光能储存起来,在停止光照射后,再缓慢地以荧光的方式释放出来,所以在夜间或者黑暗处,仍能看到发光,持续时间长达几小时至十几小时。带有放射性的夜光粉,是在荧光粉中掺入放射性物质,利用放射性物质不断发出的射线激发荧光粉发光,这类夜光粉发光时间很长,但因为有毒有害和环境污染等,所以应用范围小。万一吸进荧光粉,那和吸进灰尘一样。微量的,会被呼吸器官黏膜粘住,再随痰吐出。少量的,可能进入肺部,慢慢随痰吐出。经常吸入,会生“矽肺”。少量荧光粉粘到皮肤,也象灰尘一样,用水洗掉就行了。经常接触荧光粉,或荧光粉浆液,皮肤会变粗糙。荧光粉对身体有一定的辐射,最好不好多接触。无锡超微光学的PPL-100可携式荧光粉测量分析系统可用于先进荧光粉检测制程的荧光粉分析测量,适用于LED产业等领域的应用,搭配专业完善的分析软件,包含:荧光原材料定性分析、光色异常定性光谱分析、基本光色材料光谱数据库、进料规格承认确定等,可依需求储存及打印报表数据,操作简单、携带方便,同时具备快速、简易、精准特性,是目前市面上「最新款、最精准、性价比最高」的可携式荧光粉测量分析系统。
化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析)广州中科检测 罗工 134164364491、1、提供新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发 可根据客户要求,提供一些新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发等。 02、化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析) 化工原料、化工产品(塑胶、橡胶、纤维、树脂、粘合剂、涂料、水处理剂、表面活性剂、食品添加剂、润滑剂、燃料、有机溶剂和各种助剂等)、天然挥发性产物、矿物和石油化工产品等各种成份定性定量分析。 03、有机物、天然产物的结构分析和鉴定 04、药品报批全项分析(药品结构确认) 05、工商注册和货物运输安全检查报告书 工商注册和货物运输条件鉴定书所需的安全检查报告书(我中心是广东省危险化学品登记注册办公室指定测试单位)。 06、介电常量、损耗因子、固化度、固化速率、离子导电率、次级转变温度和聚合物相态 07、高分子材料的老化试验 08、热塑性高聚物熔体流动性质和熔体流动速率 09、高分子材料的拉伸强度、弯曲强度、压缩强度等测定 10、高分子材料的马丁耐热性能、热变形温度和维卡软化点温度测定 11、高分子材料的燃烧性能分析 12、高分子材料熔体的流变性能、加工性能和平行扭矩 13、各种材料、化工产品、药物的分解温度及失重量 14、含水材料的结合水量及非结合水量 15、蛋白质的变性温度、变性热 16、聚合物共混物的相分析 17、各种物质颗粒形貌观察、粒径大小及分布 18、高分子材料、纤维的结晶度、晶粒大小的测定 19、有机物、无机物、矿物的晶型分析 20、脂溶性及水溶性高分子分子量及分子量分布 21、化工产品的灰分、PH值、密度等检测 22、无机阴离子定性定量分析 无机阴离子(F-、Cl、、Br-、I-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-等)和有机阴离子(甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、酒石酸根等)定性定量分析。 23、金属元素含量分析 金属元素(Ag、Au、Ca、Cd、Cr、Cu、Al、Fe、K、Na、Mg、Pb、Pd、Pt、Zn、Ni、Sb、Li、Mo、Se、Ti、Co等)含量分析。 24、多糖的含量测定 25、有机物含量测定 有机物含量测定,药物:丙酸氯倍他索、醋酸氟氢松、倍他米松二丙酸酯、对乙酰氨基酚、VC、盐酸二甲双胍、氯氮平等;农/兽药:草甘膦、多菌灵、喹烯酮等;天然产物:叶黄素、大豆异黄酮、厚朴酚等;食品添加剂:牛磺酸、苯甲...... 26、有毒有害物质及限制性物质的定量分析 各种产品中有毒有害物质及限制性物质(重金属:PbCdCrHgAs、农药残留物及恶臭成份、食品添加剂、挥发性有机物、阻燃剂、多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多溴联苯、多溴联苯醚、偶氮燃料、己二酸酯、有机锡、甲醛等)的定量分析...... 27、物残留物质含量的测定 28、一维氢谱、碳谱(含DEPT)、磷谱、硅谱等检索 29、聚合物玻璃化转变温度、熔点熔化热等 30、热固型树脂的固化温度、固化热、固化反应动力学 31、液晶的相变温度、相变热
LCT-FB300型三相便携式电能质量分析仪是对电网运行质量进行检测及分析的专用便携式产品。电能质量分析仪 可以提供电力运行中的谐波分析及功率品质等数据分析,同时能够对大型用电设备在起动或停止的过程中对电网的冲击进行全程监测。同时配备了大容量的存储器. ★ 32位DSP处理器与32位ARM双CPU内核,16位AD三通道并行数据总线,高速采集512点每周波,采用小波分 析算法,计算更加精确。 ★ 可测量三相电压、三相电流的谐波(2~50次)、序分量、电压波动和闪变、 电压偏差、功率因数、有功、 无功、频率; ★ 软锁相功能:避免了现场畸变电压对电能质量测量的影响; ★ 320*240大屏幕汉字显示; ★ 实时监测、定时记录,参数自校正功能; ★ 具有谐波超限,可设定报警、跳闸功能, 多种通讯模式,适合构成网络; ★ 512M数据存储 连续1个月数据存储每1分钟一存; ★ RS232/RS422/RS485、10M网口。
请问哪里有氮气中氧含量分析的仪器供应,氧含量范围0.1%-21%。有意者请提供联系电话。或来电:0579-2660236
纤维含量分析,莫代尔和莱赛尔能定量分析吗?
EDTANa2和Cu2SO4的混合溶液中,EDTANa2含量如何分析?请老师详细说一下,谢谢!
急求癸二胺含量分析。
安徽天康集团专业生产气体在线监测仪---氧化锆氧气含量分析仪,生产CY-2C型氧化锆氧分析仪、CE-2C型氧化锆氧分析仪、ZO型氧化锆氧量分析仪、ZOY-4型氧化锆氧分析仪下边是经过多年总结出来的经验。 1、氧气分析仪在焙烧炉燃烧烟气氧含量测量中起着至关重要的作用,它为氧化铝生产控制指标提供科学有效的技术保障,同时为工艺控制的稳定运行提供安全保障。氧化锆氧气含量分析仪核心元件上氧化锆锆管,由于多方面的原因,生产中氧气分析仪探头的故障率高、使用寿命过短,增加了仪表设备消耗成本。氧化锆锆管也是极易损坏,如震动。 2、探头频繁更换的主要原因 (1)氧化锆元件的工作环境十分复杂,炉内烟气中含有大量高温流动的氧化铝粉尘颗粒,此处炉体温差波动幅度在300~500℃,震动较大,且夏季环境温度会达220℃左右。由于长期冲涮腐蚀,导致氧化锆元件的磨损,甚至断裂。 (2)夏季天气炎热环境温度过高,端子盒离炉体很近,容易使端子盒变形。 (3)探头安装在炉体的最顶层,炉体自身的震动以及工艺正常运转时产生共振,严重影响探头的可靠稳定运行,时常导致示值波动,甚至探头损坏断裂。 (4)当探头出现故障时,我们有的同志对基本的技能了解认识不够,一旦出现问题就更换探头,客观上掩盖了故障原因,无法找出症结所在。由于故障判断能力的不足,误认为探头损坏,更换探头,人为的增加了消耗成本。例如校准气导管被磨透,仪表出现大范围波动。按照原来一惯的处理办法就是更换探头。 3、改进措施 (1)增加不锈钢材质的保护罩和不锈钢材质的保护环针对物料冲涮对氧化锆元件的磨损,可以在探头顶端增加不锈钢材质的保护罩或保护环,保护罩可保护元件和套管部分免受高温物料正面直接冲涮。保护环只保护元件部分免受高温物料正面直接冲涮。 (2)加长安装法兰到端子盒的长度由于炉体表面的温度很高,尽管有炉体表面有石棉保温层,但热辐射仍然十分严重,探头安装时间不长,塑料接线端子变形损坏。通过加长安装法兰到端子盒的长度,减少热辐射剂量。 (3)增加弹簧垫圈及密封垫片为避免震动给仪表带来的危害,在法兰安装罗纹上增加了弹簧垫圈,用以减少仪表自身的震动;同时更换探头时在安装法兰与烟道固定法兰之间必须填密封垫片,紧固螺丝,确保密封良好,避免外界空气被吸入炉体,影响测量结果。 (4)提高人员技术水平为了维护人员更准确地判断故障,增加技术培训内容,详细拆解氧化锆分析仪探头各个部分的检测、安装、修理;同时结合典型故障案例,对氧化锆分析仪做了一次全面细致的技术知识讲座,排解维护中遇到的疑难问题。例如对于原因中提到的故障,我们经过分析发现,除了校准气导管破损外,氧化锆传感器内有明显的积灰,而传感器并没有损坏的迹象,清理传感器后将参比气体输入口堵住,重新安装后进行测试,工作正常。说明校准气导管的破损会影响传感器内的氧浓差,而传感器负极侧的积灰会直接影响氧化锆的测量灵敏度。为此排除盲目更换探头,有效地延长了探头的使用寿命。
钽铌矿中钽,铌的含量化学分析,求论坛高手帮助
坛里的高僧,给分析下,为什么半定量分析结果与定量分析结果差别会这么大???说好的在30%内。备注:STD---1ppb调谐液(含锂、钴、铟、铀)1、2、4批取0.1g消解后稀释至100ml检测,第3批料液为水溶液,直接进样了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608032051_603285_3124053_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608032051_603286_3124053_3.png
ZFG2型氧化锆氧气含量分析仪,ZFG2型氧化锆探头,是采用插入式的探头,法兰安装。配备二次仪表显示氧气含量浓度。ZFG2型氧化锆探头是采用国家标准型法兰标准。低温型 20 - 800 ℃ 用于烟气氧量分析仪。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011719_334649_2396959_3.jpg
从硫的危害看硫含量分析仪存在的必要性 硫是石油组成的元素之一,不同石油的含硫量相差很大,由于硫对石油加工影响极大,所以含硫量常作为评价石油的一项重要指标。我国大多以传统的原油硫含量来评价其加工过程所产生的腐蚀程度,而国际上早以引用活性硫来更加合理的评价原油硫腐蚀。硫含量分析仪是被设计用于检测汽油、柴油和重油等石油产品中的超低总硫含量。 硫的危害主要表现在以下几个方面: (1)严重腐蚀设备。在石油加工过程中,各种含硫化合物受高温影响均能分解产生H2S,H2S与水共存时,对金属设备造成严重腐蚀,如常减压装置中,高温重油部位的腐蚀主要集中在常压塔底。如果石油中既含硫又含盐,则对金属设备的腐蚀就更为严重。石油产品中的硫化物,在使用及储存过程中同样会腐蚀金属;同时含硫燃料燃烧产生的二氧化硫和三氧化硫,遇水生成H2SO3和H2SO4会对机器零部件造成强烈的腐蚀。汽油中的硫还可能影响随车装配的先进车辆诊断系统,使其失效;容易使汽油机汽缸和燃油泵磨损;柴油中的硫对发动机的使用寿命也有不利影响。随着柴油中硫含量的增加,发动机的使用寿命会缩短。 (2)影响产品质量。含硫化合物的存在,严重影响油料的储存安定性,加速成品油氧化变质,生产粘稠沉淀物;硫化物还会使石油炼制工艺中的重整装置和车辆尾气净化装置中的催化剂中毒而失去活性。 (3)污染环境。在石油加工过程中,生成的H2S及低分子硫醇等是带有级强烈恶臭的有毒气体,会造成环境污染,有碍人体健康。 汽油中的硫会使尾气转化器中毒失效,极大地降低转化效率,使HC、CO、NOx等排放增加;近期研究表明硫对车辆排放也有影响,实验表明,汽油中的硫含量越低,催化剂对NOx转化的效率越高。为获得并保持高的NOx转化率,使用超低硫甚至无硫汽油是必要的。 柴油中的硫含量会影响柴油机的后处理技术。柴油颗粒过滤器(DPF)DOC系统对柴油中的硫含量极为敏感。硫的存在会导致NOx吸收器、催化式颗粒物过滤器和持续再生颗粒物过滤器中毒并失效。同时硫还会直接影响柴油机颗粒物(PM)的排放。随着柴油中硫含量的增加,柴油机的PM排放也增加。试验表明,未装催化转化器的卡车使用硫含量为400mg/kg的柴油时,其PM排放大约是使用硫含量为2mg/kg的柴油时的2倍。 2.硫含量控制指标 由于含硫化合物有上述害处,因此,石油产品中硫含量的测定对石油加工、科研、环保、产品质量控制及储存等均是不可缺少的一步,各种油料硫含量控制指标已列入国家标准或行业标准中。 3.非活性硫的存在 在某些润滑油中存在的非活性硫化物有时不但无害,而且还会改进润滑油的使用性能。因为这些硫化物能增强润滑油膜的坚固性,并可作为抗腐蚀的添加剂。可见,油品中的硫化物(指非活性硫化物)并不总是有害的,要看油品种类及其使用情况
正己烷含量分析中,正己烷和己烷的其他异构体分不开,怎么办、?用的是DB-5的柱子。
关于硅的分析,一直没搞的太清楚,我现在想了解一下,是不是所有的硅含量分析都是以二氧化硅计的。其中分析的介质有的是水中硅、有的是油中硅,从分析方法来看有的是用分光光度计测定,有的是用AAS测定,有的是用ICP测定,测得的硅都是以二氧化硅计的吗?还是与配置的标样及曲线有关?求解,一直疑惑!
从硫的危害看硫含量分析仪存在的必要性 硫是石油组成的元素之一,不同石油的含硫量相差很大,由于硫对石油加工影响极大,所以含硫量常作为评价石油的一项重要指标。我国大多以传统的原油硫含量来评价其加工过程所产生的腐蚀程度,而国际上早以引用活性硫来更加合理的评价原油硫腐蚀。硫含量分析仪是被设计用于检测汽油、柴油和重油等石油产品中的超低总硫含量。 硫的危害主要表现在以下几个方面: (1)严重腐蚀设备。在石油加工过程中,各种含硫化合物受高温影响均能分解产生H2S,H2S与水共存时,对金属设备造成严重腐蚀,如常减压装置中,高温重油部位的腐蚀主要集中在常压塔底。如果石油中既含硫又含盐,则对金属设备的腐蚀就更为严重。石油产品中的硫化物,在使用及储存过程中同样会腐蚀金属;同时含硫燃料燃烧产生的二氧化硫和三氧化硫,遇水生成H2SO3和H2SO4会对机器零部件造成强烈的腐蚀。汽油中的硫还可能影响随车装配的先进车辆诊断系统,使其失效;容易使汽油机汽缸和燃油泵磨损;柴油中的硫对发动机的使用寿命也有不利影响。随着柴油中硫含量的增加,发动机的使用寿命会缩短。 (2)影响产品质量。含硫化合物的存在,严重影响油料的储存安定性,加速成品油氧化变质,生产粘稠沉淀物;硫化物还会使石油炼制工艺中的重整装置和车辆尾气净化装置中的催化剂中毒而失去活性。 (3)污染环境。在石油加工过程中,生成的H2S及低分子硫醇等是带有级强烈恶臭的有毒气体,会造成环境污染,有碍人体健康。 汽油中的硫会使尾气转化器中毒失效,极大地降低转化效率,使HC、CO、NOx等排放增加;近期研究表明硫对车辆排放也有影响,实验表明,汽油中的硫含量越低,催化剂对NOx转化的效率越高。为获得并保持高的NOx转化率,使用超低硫甚至无硫汽油是必要的。 柴油中的硫含量会影响柴油机的后处理技术。柴油颗粒过滤器(DPF)DOC系统对柴油中的硫含量极为敏感。硫的存在会导致NOx吸收器、催化式颗粒物过滤器和持续再生颗粒物过滤器中毒并失效。同时硫还会直接影响柴油机颗粒物(PM)的排放。随着柴油中硫含量的增加,柴油机的PM排放也增加。试验表明,未装催化转化器的卡车使用硫含量为400mg/kg的柴油时,其PM排放大约是使用硫含量为2mg/kg的柴油时的2倍。 2.硫含量控制指标 由于含硫化合物有上述害处,因此,石油产品中硫含量的测定对石油加工、科研、环保、产品质量控制及储存等均是不可缺少的一步,各种油料硫含量控制指标已列入国家标准或行业标准中。 3.非活性硫的存在 在某些润滑油中存在的非活性硫化物有时不但无害,而且还会改进润滑油的使用性能。因为这些硫化物能增强润滑油膜的坚固性,并可作为抗腐蚀的添加剂。可见,油品中的硫化物(指非活性硫化物)并不总是有害的,要看油品种类及其使用情况
请问有人做过氟丙菊酯的含量分析吗?最近老师给了我一个农药叫氟丙菊酯,要做它的主成分含量分析,可查不到分析方法啊[em0904]
有人参加2014年6月的纺织品纤维含量分析能力验证计划(BIQTC-2014-03)的吗?刚收到 样品,白色针织布,定性结果是棉+粘纤,定量未出,有其他朋友参加这次计划的吗?分享一下