质谱细胞代谢组分析

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。 安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFe24 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe24 分析仪在 24 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平了解培养细胞，胰岛和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe24 细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并实时执行速率测定以当日内提供测试结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统实现加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、高灵敏度 — 可分析自定义 24 孔板中每孔仅 10000 个细胞。细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。相比 96 孔系统，24 孔微孔板和系统可容纳更大和/或更多的代谢活性样品。4、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。5、采用 Seahorse XF24 胰岛捕获板可分析胰岛功能或其它流动样品6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦 Seahorse XF Pro 分析仪以 96 孔规格测量并报告活细胞的耗氧率 (OCR)、质子释放率 (PER) 或细胞外酸化率 (ECAR) 以及 ATP 产生速率。该分析仪在低速率下具有出众的 OCR 精度，具备经验证的仪器性能、优化的温度控制，并且兼容自动化。OCR、PER 和 ATP 产生速率是能量代谢的关键测量，也是线粒体健康、毒性、糖酵解和总体细胞功能/功能障碍的重要指标。综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。XF Pro 分析仪也配备先进的软件、标准化工作流程和安捷伦 Seahorse Analytics 软件提供的高级数据分析功能。这些功能极大地简化了从检测设计到数据 QC 和解读的整个 XF 检测过程。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

开展代谢组学研究的理想平台布鲁克公司以 NMR 和 MS 为基础的全面集成系统代谢分析仪是布鲁克拜厄斯宾公司与布鲁克道尔顿公司共同努力的结晶，是开展代谢组学研究、传统代谢研究及复杂混合物分析的理想平台。如今，代谢组学正面临着亟需克服的几项挑战。为了解决这些问题，必须将分析与软件工具结合起来，获取的信息必须在生物环境下进行解释。高分辨率 MS 与 NMR 的独特联用 — MetabolicProfiler™ — 可以通过对 MS 和 NMR 数据的联合统计评估，快速检测和识别生物标志。 布鲁克公司将 Avance NMR 光谱仪的结构分辨能力与 ESI-UHR-TOF 的分子式确定能力相结合， 提供当前最完整的代谢组学研究系统。全面集成系统具有以下特点：AVANCE™ NMR 波谱仪。maXis / micrOTOF 系列质谱仪。自动化样品制备。实验室管理系统 SampleTrack™ ，用于自动化样品处理、数据的采集、收集和归档。集成操作和工作软件平台，包括统计工具。

代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术，主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物（通常MW＜1000），近年来在食品及医药领域都有广泛的应用，如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制，对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质，如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案，数年前就推出了针对性的专业数据库，并不断进行更新和升级，今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级，与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息，是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种，新增植物次生代谢物，如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息，同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法，扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式，但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件，同时结合AART保留时间校准功能，无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析，即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息，适用于各种样品分析，但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求，新版数据库增加过滤功能，根据不同的样品的类型（植物、动物、血液、尿液、细胞），允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物，从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法，但是还原糖会产生多种几何异构体，在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测，同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息，无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤，即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析，然后利用多组学方法包，观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出，与其它番茄品种相比，A品种含有大量的氨基酸，C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析，从而确证每个品种间存在差异。

仪器原理 大气中的挥发性有机物样品，具有组成复杂、含量低、活性强、浓度和化学活性差异大等特点，系统通过与Exp-200深冷预处理装置配合使用，结合氢火焰离子化检测器（FID）技术和质谱检测器技术（MSD）进行大气中VOC样品的在线分析监测。 样品经Pre-3000深冷预处理装置除水、富集浓缩后，通过直热式高温热脱附，被快速送入至毛细管色谱柱进行分离，分离后的样品，低碳（C2-C5）类VOC样品使用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测；高碳（C6-C12）和含氧类VOC样品使用质谱检测器（MSD）进行检测，得到各单一组分准确的定性定量分析结果。 在线色谱-质谱分析仪充分利用了气相色谱的分离技术和质谱检测器的定性检测技术，可有效用于环境大气中复杂多组分VOC样品监测。一次采样可检测100多种各类VOC（碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物）样品。仪器特点 工业标准系统设计，系统可靠性高；断电开机后，系统自动循环运行，维护量低； 低温电制冷技术，仪器体积小，整机采用19”标准机柜设计，安装维护方便； 质谱检测数据自动分析处理，结果直接输出，并传送至分析平台，无需人工计算； GC-FID、GC-MS双系统进行VOC检测，一次可检测100多种各类VOC（碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物）； GC-FID系统使用预分离和阀切换反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命； 对样品深度除水，解决水汽对色谱柱性能的影响；深冷富集可提高样品富集效率，解决含氧类VOC常温富集效率低、差异大的问题，提高检测灵敏度。应用领域　　环境空气组分分析监测　　环境空气痕量样品监测　　石化化工园区厂界挥发性溶剂及未知物组分分析　　科学研究

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm 安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。 注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。 安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

科研产品，不能用于临床Meta-ReadyTM 细胞能量代谢检测分析系统细胞代谢金标准检测平台细胞能量代谢近年来在科研界非常火热。因为细胞代谢的改变和癌症、心血管疾病、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病及干细胞等多个领域息息相关。然而，细胞代谢更是药筛领域的一个重要指标，因传统的MTT和ATP检测未必能完整地反映药物对细胞代谢的影响。同时越来越多的研究结果揭示，细胞内氧含量水平对细胞的生理状态，信号传导以及细胞对药物处理的应激反应有显著的影响。细胞耗氧率(OCR)、胞外酸化率(ECAR)和胞内氧浓度(Intra O2)等能量代谢指标，结合传统指标如ATP或存活率等可让研究人员更深入了解细胞状态或运作机制。 以往细胞代谢的检测技术不好掌握，一些专门检测代谢的方法，实验重复性低且只能检测有限指标，尤其是细胞内氧浓度检测更是难以实现，多种限制往往使相关研究人员陷入困境。由于药物研发损耗大，花费高，平均每个新药的研发需要花费大约2.3亿欧元的资金。高额的花费促使能够更好的在实验室和临床之间转化的科学测试和疾病模型的市场需求迅猛增加。而且，现在对于减少动物实验的公共要求越来越多，因此开发更好的体外模型取代使用动物体内测试也成为了目前的迫切需求。由于这个科研和药筛难题，MetaCellTM项目应运而生，该项目今年还获得欧洲联盟委员会“Horizon 2020”计划250万欧元的投资。该项目由德国BMG LABTECH公司联合细胞能量代谢检测试剂专业研发公司LUXCEL Biosciences，以及国际知名iPSC衍生细胞检测体系供货商Axiogenesis AG，共同建立细胞代谢金标准检测平台，用于临床前药物的研发。同时，该项目也得到国际顶级研究单位牛津大学和伦敦帝国理工学院的支持。 BMG LABTECH提供高性能的可控制O2 和CO2 的高通量细胞能量代谢检测分析系统，模拟缺氧和缺血再灌注条件；LUXCEL Biosciencess提供使用起来非常简单的整套体外细胞代谢分析试剂盒；而细胞模型则由Axiogenesis AG提供，该平台主要用于临床前药物安全和毒性的高通量筛选。而为了满足国内对细胞代谢检测的需求，BMG LABTECH、Luxcel Bioscience和伯齐科技有限公司联合打造Meta-ReadyTM多功能高通量细胞能量代谢检测分析系统，为广大科研人员提供简单、高通量和多指标的细胞代谢检测方案。强强联手，从试剂到检测仪器，再到检测方法和售前售后服务，Meta-ReadyTM高通量细胞能量代谢检测分析系统全方位为药物临床前研发及细胞代谢相关疾病打造体外细胞代谢金标准检测平台。检测指标OCR、ECAR（T-ECAR和L-ECAR）、细胞内氧浓度、ATP、ROS、细胞存活率、膜电位MMP、脂肪酸代谢、代谢中间产物NADH，乙酰辅酶A等多指标检测支持多种不同代谢指标同时检测：OCR+ECAR, OCR+MMP, OCR+ROS, OCR+ECAR+ATP检测对象悬浮细胞、贴壁细胞、线粒体、微生物，线虫，斑马鱼幼虫等样品前处理无需对样品进行贴壁化或沉淀等处理检测通量6/24/48/96/384孔微孔板样品体积20～2000µ L/孔样品细胞数10,000～10,000,000/孔孵育温度控制标配室温+3℃～45℃（65℃可选）兼容试剂开放平台，兼容不同试剂公司检测试剂气体控制O20.1～20.0%CO20.1～20.0%振荡功能振荡模式线性、圆周和双圆周速度与时间 100～1100rpm，100rpm递进振荡时间和振荡频率任意可调药品注射器注射器个数1～2个可选，程序设置自动注射注射体积3～500µ L(2mL可选)，0.5µ L递进注射速度速度可调，最快可达420 μL/s注射次数4次软件系统控制软件内置三种代谢指标专用检测方案分析软件内置三种代谢指标专用分析模板认证FDA 21 CFR Part 11认证，标配软件客户端可免费安装在多台电脑，无用户数量限制数据格式可导入Excel、Word、Powerpoint等软件尺寸宽：45cm；长：51cm；高：40cm；重量32kg

科研产品，不能用于临床POLARstar-ACU细胞能量代谢分析监测仪全方位细胞检测平台检测模式UV/Vis吸收光谱(220-1000nm)荧光强度，包含FRET荧光偏振时间分辨荧光，包含DELFIATR-FRET，包含HTRF和LanthaScreenAlphaScreen/AlphaLISA化学发光(快速发光和持续发光)，包含BRET大气控制系统（ACU）—— 独立控制O2和CO2的模块调节O2，1-19%调节CO2，0-20%真正实现无人看护的长时间细胞监测应用：胞外秏氧和酸化率检测胞内氧气浓度检测细胞繁殖检测和细胞存活率检测癌细胞迁移和侵袭研究缺氧和缺血/再灌注血管增生细胞毒性研究病毒摄入缺氧，迁移研究，细胞活力，细胞增殖，细胞内pH值，哺乳动物细胞检测，细菌生长研究，入侵检测，血管生成，病毒摄入，干细胞检测，缺血/再灌注损伤，等 检测指标OCR、ECAR（T-ECAR和L-ECAR）、细胞内氧浓度、ATP、ROS、细胞存活率、膜电位MMP、脂肪酸代谢、代谢中间产物NADH，乙酰辅酶A等多指标检测支持多种不同代谢指标同时检测：OCR+ECAR, OCR+MMP, OCR+ROS, OCR+ECAR+ATP检测对象悬浮细胞、贴壁细胞、线粒体、微生物，线虫，斑马鱼幼虫等样品前处理无需对样品进行贴壁化或沉淀等处理检测通量6/24/48/96/384孔微孔板样品体积20～2000µ L/孔样品细胞数10,000～10,000,000/孔孵育温度控制标配室温+3℃～45℃（65℃可选）兼容试剂开放平台，兼容不同试剂公司检测试剂振荡功能振荡模式线性、圆周和双圆周速度与时间 100～1100rpm，100rpm递进振荡时间和振荡频率任意可调药品注射器注射器个数1～2个可选，程序设置自动注射注射体积3～500µ L(2mL可选)，0.5µ L递进注射速度速度可调，最快可达420 μL/s注射次数4次软件系统控制软件内置三种代谢指标专用检测方案分析软件内置三种代谢指标专用分析模板认证FDA 21 CFR Part 11认证，标配软件客户端可免费安装在多台电脑，无用户数量限制数据格式可导入Excel、Word、Powerpoint等软件尺寸宽：45cm；长：51cm；高：40cm；重量32kg

OROBOROS O2K细胞能量代谢分析系统Oroboros O2k是目前国际认可度的细胞能量代谢测量/分析产品。O2k系统通过高分辨率的极谱氧电极和全功能的荧光技术实现对样本的线粒体呼吸功能以及生物体的能量代谢进行精 准 定量及分析。O2k已经成为国际线粒体研究的标准，其应用范围几乎涉及所有与细胞或线粒体能量代谢相关的领域。多功能参数检测：可同时检测耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率、PH值、膜电位、离子浓度、自由基、ROS、ATP、Ca2+、NO、质体醌、NADH、植物氧气释放速度。多种样品适用：可用于直接测量线粒体、细胞、组织器官，或者细菌、植物细胞等。性能特点：双通道系统；测量样本容量1.5ml-3.5ml；温度范围：4-47℃，可进行低温试验；具有可变速的磁力搅拌功能；极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol O2 s-1 ml-1 ；荧光检测单元：双通道/四通道；荧光检测参数包括：线粒体膜电位、H2O2、ATP、Ca2+、Mg2+；样品仓为杜兰玻璃、钛金属等低活性的材质，减少低背景氧干扰；同步显示流动氧的浓度；自动进行氧信号的校正；双通道微量注射泵，具有注射和回抽的功能，自动化控制，可在软件的编程下进行定时定量的准确加样，不限制加样次数；专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克；可自由设计实验，根据实验设计实时的加入不同的试剂去改变线粒体的呼吸，不限加药次数；强大的DatLab软件功能：可实时显示并记录所有测量参数；可在实验过程中随时更改实验设计；可自动进行氧气等参数的校准；具有Protocol编程功能，支持客户自定义编程以便重复实验，同时厂家提供多种Protocol程序，方便客户选用。Oroboros O2K技术优势：高精度电极检测方法实验使用试剂开放，无实验耗材消耗封闭性检测环境，可进行低氧/常氧/高氧实验拥有加热/制冷模块，可实现电子控温，温度精度高准确定量检测方式，直接检测样本消耗pmol O2 的含量具有搅拌系统的检测腔，确保腔室内样本溶液均匀，可提高检测样本的准确性和实验重复性采用模块化结构特点，更灵活地满足不同研究方向的使用需求，节约了购买成本 。Oroboros O2K产品型号：Next Gen-O2k PhotoBiologyNext Gen-O2k all-in-oneO2k-FluoRespirometerStartup O2k-Respirometer应用演示一：实验利用寡霉素关闭细胞氧化磷酸化而降低耗氧率的方法，使细胞呼吸达到Leak水平；实验第30分钟开始加入5uM解偶联剂，并每间隔120秒逐量增加0.5uM，实验数据结果显示，O2含量呈逐步下降趋势，耗氧率随解偶联剂的浓度上升而增强，达到较大耗氧率。应用演示二：实验样本为不同量的人类股外侧肌组织，将样本A 3.4mgWw与样本B3.4mgWw 置于双通道的细胞代谢测量分析系统中，分别加入苹果酸、辛酰肉碱、ADP、谷氨酸、琥珀酸、鱼藤酮、丙二酸、粘噻唑、以及抗霉素等，观察细胞的耗氧率情况，进而了解细胞的能量代谢机制。红色曲线为样本A，绿色曲线为样本B，实验数据显示不同量样本加入相同剂量的药物后耗氧率变化相同。应用演示三：测量细胞为小鼠骨髓癌细胞，实验中使用TIP 2k微型滴定泵加入FCCP，实验设定滴定间隔120秒，循环滴定15次，加药浓度从0.5uM-7.5uM。O2含量逐步下降，耗氧率随解耦联剂FCCP的不同浓度的变化而不同。应用演示四：实验为测量小鼠心肌细胞的耗氧率与H2O2之间的相互作用。实验中分别添加活性氧、琥珀酸盐、谷氨酸、ADP、寡霉素、FCCP以及细胞色素C，实验设置为不同实验样本中加入药物的剂量相同，但顺序不同，实验数据显示不同的药物添加顺序对细胞代谢、氧化磷酸化过程产生了不同的影响。参考文献：Bajzikova M, Kovarova J, Coelho AR, Boukalova S, et al. Reactivation of dihydroorotate dehydrogenase-driven pyrimidine biosynthesis restores tumor growth of respiration-deficient cancer cells. Cell Metab 29:399-416.Rodríguez-Nuevo A, Díaz-Ramos A, Noguera E, et al. Mitochondrial DNA and TLR9 drive muscle inflammation upon Opa1 deficiency. EMBO J 37.Bhaskaran S, Pharaoh G, Ranjit R,et al. Loss of mitochondrial protease ClpP protects mice from diet-induced obesity and insulin resistance. EMBO Rep 19. pii: e45009.Mills EL, Ryan DG, Prag HA, Dikovskaya D, et al. Itaconate is an anti-inflammatory metabolite that activates Nrf2 via alkylation of KEAP1. Nature 556:113-7.Calcutt NA, Smith DR, Frizzi K, Sabbir MG, et al. Selective antagonism of muscarinic receptors is neuroprotective in peripheral neuropathy. J Clin Invest 127:608-22.北京华威中仪科技有限公司全国总代理地址：北京市丰台区汽车博物馆东路盈坤世纪G座504电话：邮箱：网址

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：1.96 孔板形式可在一次分析中测量多种条件，用于灵活的检测设计、剂量响应研究和筛选；2.在几分钟内报告实时代谢率，而无需样品提取或标记；3.具有自动混合功能的四加药口系统，能实时检测活细胞对底物、抑制剂及其他化合物的反应；4.高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞；5.精密控温加热托盘，可维持在 16–42 °C（室温以上 12–20 °C），兼容多种样品类型；6.快速测定细胞能量生成对线粒体底物的依赖性；7.一小时内生成一种代谢表型，数据周转快；8.分析细胞球体、胰岛等 3D 样品；9.Wave 软件让您在台式 PC 上轻松创建检测方案、进行数据分析，并可导出到通用电子表格和绘图程序；工作原理1、实时监测微孔板中的活细胞生物能量代谢：线粒体呼吸和糖酵解这两个主要的能量产生途径，分别涉及细胞耗氧量和质子释放率。Seahorse XF 技术使用无标记传感器检测这些分析物中的细胞外变化，以测定细胞呼吸率、糖酵解和ATP产生。将细胞接种于定制96孔XF微孔板的分析孔中，融合率为 50%–90%。悬浮细胞附着在孔底，实现灵敏度最大化。2、形成微室，并以分钟为单位计算细胞外流量的速率仪器将探针板降低至分析孔中。传感器位于孔底上方200μm处，形成约2μL 的瞬时微室。随着氧气和pH 水平的变化，仪器可读取传感器的相应变化。通常进行3分钟测量，然后自动计算速率。测量期结束后，升高探针，使细胞外培养基恢复到基线条件。3.最多注入 4 种化合物，实时测试响应或研究生物学机理探针板还配置有加药口（每孔 4 个），可在分析过程中将调节因子注入细胞孔中。当完成仪器方案配置后，系统会将化合物“A”注入分析孔中，缓慢混合，确保化合物在分析培养基中均匀分布。所有孔以此方式同步处理。系统将自动执行后续测量周期、方案规定的任何额外加药及速率计算。应用：1.探索细胞代谢的强大功能安捷伦 Seahorse XF 平台可实时测量活细胞的两个主要代谢通路（线粒体呼吸和糖酵解），提供细胞生物能量代谢的功能动力学测量。了解生物能量参数如何提供有价值的信息，并作为疾病模型、关键细胞过程和疗法发现的指标。2.免疫代谢包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。通过功能性实时代谢测量，了解激活、增殖和记忆细胞发育等免疫细胞过程。3.癌症代谢新陈代谢是癌症恶性肿瘤细胞生长的关键驱动因素，为了总体上向糖酵解表型转换，癌细胞增殖通常需要进行上调或“代谢转换”，从而加快能量需求并生成结构单元，最终促进癌细胞生长。通过对活细胞进行实时功能性生物能量代谢分析，揭示癌症代谢特性，更深入地了解癌细胞生物学。

德国INCYTON实时全息多参数细胞能量代谢分析仪 CYRISFLOX活细胞和组织样本无标记检测自动化分析平台具有多种传感器，可实时监测细胞能量代谢过程中的所有参数以及实时获取细胞实时影像。可对原代细胞、传代细胞、细胞系等细胞的呼吸状态进行在线长时间监测与分析。CYRISFLOX一方面通过测量细胞耗氧率（OCR）和细胞外酸化率（ECAR）来实时不间断监测新陈代谢指标，另一方面还可以通过测量细胞阻抗和显微成像来监测细胞形态变化。性能特点：● 24孔样本，每孔可单独进行实验● 测量参数包括耗氧率（OCR）、产酸率（ECAR）、氧浓度同时测量细胞膜的电阻抗● 设备具备显微扫描成像系统，实现细胞能量代谢数据与显微细胞影像同时实时监测● 可实现具有细胞显微成像系统细胞计数功能，能够监测样本中细胞数量的实时变化情况，无论是细胞的增殖、细胞凋亡及细胞再生，都能够在线监测和实时记录● 设备可进行室温+5~50°C的温度控制，并可调节氧气浓度和湿度控制● 准确温度控制：+ 0.1度● 氧气控制范围1~20%，可做低氧、厌氧等试验● 自动灭菌● 全自动移液工作站，24通道独立换液、加药系统，6个不同试剂池，可实现4-5种药品重复、多次准确加入及更换● 可进行几周至数月的长期试验● 全自动化数据处理，可实现无人值守● 实验耗材可以多次重复使用（相同方法及相同样本），配套试剂全部开放，实验运行成本低● 本设备满足现代的生命科学领域、代谢病医学领域、再生医学领域以及运动生理学领域中所有细胞能量代谢、细胞线粒体功能分析等实验的全部需求应用案例一：线粒体压力测试实验Incyton可通过添加不同的试剂来测量细胞的耗氧率（OCR），可以获取有关细胞的基础呼吸率、呼吸储备能力、非线粒体耗氧率等数据，还可以了解用于产生ATP的氧气水平及该细胞的较大呼吸能力；在实时检测OCR的同时Incyton还可以实时观察细胞形态学的变化，并且可以通过各种细胞形态学参数进行定量分析；Incyton实现了细胞代谢变化与细胞形态学变化的相关联，有利用科研工作者多维度进行深入的细胞能量代谢研究。应用案例二：药物安全性评价实验德国Incyton无标记多维度长时间细胞活性分析系统对不同浓度对乙酰氨基酚（acetaminophen, APAP）处理HepG2细胞进行了长达48小时的体外肝毒性测定，实时监测细胞活性关键参数耗氧率（OCR）、细胞外酸化率（ECAR）、细胞阻抗和显微成像的变化。结果显示HepG2细胞代谢活性（OCR和ECAR）在乙酰氨基酚药物处理后具有强烈的时间和剂量依赖性变化，并且通过细胞阻抗变化和显微成像监测的细胞形态变化也支持这些代谢效应。德国INCYTON实时全息多参数细胞能量代谢分析系统

安捷伦Seahorse XFe24 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe24 分析仪在 24 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平了解培养细胞，胰岛和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe24 细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并实时执行速率测定以当日内提供测试结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统实现加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、高灵敏度 — 可分析自定义 24 孔板中每孔仅 10000 个细胞。细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。相比 96 孔系统，24 孔微孔板和系统可容纳更大和/或更多的代谢活性样品。4、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。5、采用 Seahorse XF24 胰岛捕获板可分析胰岛功能或其它流动样品6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

简介质谱成像（Mass Spectrometry Imaging）是一种新型的表面原位分析技术，它揭示了样品真正表面或近表面的化学组成，其信息量远远超过了简单的化学成分分析，可以用于表征、鉴定待测样品表面的化学成分。较之其他成像技术，如显微镜成像，基于质谱的成像方法不局限于特异的一种或者几种分子，分析物可以以其最初的形态被检测，不需要对待测物进行标记，大大节省了标记所带来的技术和时间成本。目前主要有三种离子化技术用于质谱成像：基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、电喷雾解吸电离（Desorption Electrospray Ionization）质谱和二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry）技术，其中MALDI是应用最为广泛的离子化技术。MALDI通过引入基质分子，使分子与基质形成共结晶，当用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量而使分子解吸/电离。MALDI是一种软电离技术，待测分子不易产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，是分析难挥发的有机物质的重要手段之一。在1994年，德国吉森大学（Justus Liebig University Giessen）的Bernhard Spengler教授首次将MALDI MS与成像方法结合用于分析多肽，此后质谱成像技术便受到了广泛的关注，不断的在疾病诊断，病理组织特征，药物代谢和植物代谢等研究中发挥着越来越重要的角色。一、仪器设备概况德国TransMIT AP-SMALDI 10是由世界知名质谱学家Bernhard Spengler教授研制成功并商品化的常压基质辅助激光解吸电离离子源，是目前MALDI质谱成像中分辨率很高的离子源（分辨率高达到1微米），突破了MALDI质谱成像空间分辨有效成像像素限制在50微米的瓶颈。与其他MALDI产品相比，该离子源在提高空间分辨率的同时保证了质谱信号的灵敏度，是检测生物样品中微量以及痕量成分的重要保障。TransMIT AP-SMALDI 10可与超高分辨质谱Orbitrap（Thermo Fisher Scientific）兼容，可同时获得高空间分辨率和高质量准确度和分辨率的二维离子密度图，实现了真正意义上的高分辨质谱成像。TransMIT AP-SMALDI 10与同领域其他设备，其具体优势体现在以下几个方面：1. 常压到中压的操作环境，大大简化了样品制备的方法，节约了成本。传统的MALDI样品分析是在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差；2. 小于5微米的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，并且可用于单细胞质谱成像分析；3. 采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率；4. 采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险；5. 配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件；6. 可与Thermo Scientific Q Exactive系列质谱仪兼容，拆装灵活。二、仪器设备应用及性能说明高空间分辨率TransMIT AP-SMALDI 10离子源问世后，已经在生命科学领域展示了自己的优势，受到了国际专家和同行的一致认可，多项研究成果发表在Angewandte Chemie，The Plant Journal, Analytical Chemistry，Analytical and Bioanalytical Chemistry，Rapid Communications in Mass Spectrometry, International Journal of Mass Spectrometry等知名期刊上。在了解生物组织特征，病理组织特征，药物疗效及发现生物标志物等方面表现突出。现对TransMIT AP-SMALDI 10主要优势特色做简要综述：1、 高空间分辨率 高空间分辨率是准确判断生物组织内化学物质分布的前提条件。以大鼠脑组织中的磷脂分布为例，在100×100 μm2像素下，我们仅可以得到脑组织中磷脂的低分辨轮廓图。当分辨率提高到35 μm时，图像清晰度显著提高，可以准确识别脑组织切片中不同功能区内化合物的分布。再次聚焦TransMIT AP-SMALDI 10激光束到3 μm，则可以得到更加精细、无毛刺的磷脂二维离子密度图，这样可以清晰识别大鼠脑组织中微小部位中的代谢产物分布。3×3 μm2二维离子密度图中红、蓝、绿分别代表不同的化合物，红色代表背景离子，蓝色代表phosphatidylcholine（38:1），绿色代表phosphatidylcholine （38:1）。 2、高质量准确度和高质谱分辨率 TransMIT AP-SMALDI 10的另一个优势是其基于Orbitrap设计的一款离子源。Orbitrap无疑是近20年来高分辨质谱技术上最重要的突破，该质谱是目前体积最小的高分辨质谱仪。Orbitrap分辨率可高达140000 @ 200 Da，可同时进行定性和定量分析，尤其能够针对复杂基质中痕量组分的高灵敏度定量分析。集成了TransMIT AP-SMALDI 10的Orbitrap可以为研究者提供超高分辨的二维离子密度图，解决了质谱成像技术中原位鉴定化合物的难点，全面提高了鉴定分子离子的准确率和效率。可同时实现全扫描和MS/MS扫描，获得RMS 2ppm的高质量准确度的二维离子密度图。如图所示，基于Orbitrap的AP-MALDI质谱成像可以分辨质量差仅为0.1Da的两个化合物。如果使用低分辨质谱，将无法区分平均质量同为m/z 726的两个化合物，致使得到的二维离子密度图（图d）实际上是两种离子信号叠加的结果。由此可见，AP-MALDI-Orbitrap技术结合了高空间分辨率和高质谱分辨率，是一种具有优势的质谱成像技术。 3、单细胞质谱成像分析 目前单细胞分析大多依靠显微镜技术，因此需要标记细胞中的分析物，但是细胞中绝大多数分子没有荧光，这不利于细胞中未知分子的检测 其次常用的荧光探针具有一定的波长宽度，在有限光窗下只能检测3-4种分子。单细胞质谱分析因为具有无需标记、多组分同时分析、相对和jue对定量、适于代谢组学和蛋白组分析的特点而受到研究者的青睐。在此基础上单细胞质谱成像成为了近期新的研究热点，常用的单细胞质谱成像技术为二次离子质谱仪（SIMS），虽然SIMS的空间分辨率通常高于MALDI，但其质量检测范围较小，质荷比超过1000时灵敏度显著降低。TransMIT AP-SMALDI 10可以提供1-10 μm的高分辨率，同时弥补了SIMS质量检测范围窄和灵敏度低的缺点，成功应用于磷脂、多肽以及蛋白质等活性物质在单细胞中的空间分布研究。下图展示了首次采用TransMIT AP-SMALDI 10获得的单细胞中化学物质的二维离子密度图，使用 7 μm的激光束可以成功捕获单个HeLa细胞（图a）中荧光标记物（图b）和磷脂（图c和d）的二维空间分布信息。 综上所述，TransMIT AP-SMALDI 10是一款性能优异、实用价值高的质谱成像离子源。整合后的AP-MALDI-Orbitrap在成像空间分辨率、质量准确度及质谱采集时间等方面得到了全面提升，配合其自主研发的数据处理软件 MIRION，更加提高了图像处理的速度和质量。AP-MALDI-Orbitrap在质谱成像领域中具有许多独特优势，势必在多学科交叉领域研究中成为重要的研究工具。

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

SHP8400PMS-I 防爆型过程气体质谱分析仪，将前沿的在线质谱分析技术与针对性的行业解决方案相结合，实现过程气体的实时、在线分析。通过多通道采样实现多点监测，提供多组分、多流路同时分析。该款质谱分析仪适用于易燃易爆环境和复杂工况环境下的过程气体多组分同时分析，满足长期不间断在线分析和多路不同样品监测的需求。设备简介： SHP8400PMS-I防爆型在线工业质谱仪可用于危险及复杂工况环境下的气体成分快速在线分析，具有防爆、防水、防尘等防护功能。仪器可实现高精度多组分同时检测，提供精准的定性定量测试，并可与生产反应调控过程关联。高精度流体控制◆仪器内置温度补偿型全自动高精度电子流体控制系统，当样气状态改变时，自动进行流量调节，避免了样气压力、温度波动对数据准确性的影响，保证长期连续监测过程中数据的一致性。高稳定质量分析◆72小时内质量轴偏差优于0.1amu，是连续稳定监测的可靠保证。可靠的长期稳定性◆连续36天监测空气中Ar的含量，大标准偏差优于0.4，满足长期连续监测的实际需要。智能在线监控◆在线监控真空度、气路温度、分子泵状态等系统运行参数，如有异常情况出现，立即报警或停机，大程度保障运行安全。精益管理解决方案降低投资成本◆单台质谱仪轻松取代多台气相色谱仪，不仅降低设备投资费用，减少了占地面积，也节省了分析小屋的成本。◆多个工艺气流的各种气体分析数据由一台质谱仪提供，简化了与控制系统的连接，也更为高效。减少运行成本◆质谱仪运行无需载气、助燃气、色谱柱等，避免了气相色谱仪的高维护成本和气体消耗。 在线质谱分析控制原理示意图

产品简介 MSFLO 高端台式质谱流式细胞分析仪，具备完全独立自主的知识产权，设备生产、研发全部在国内完成。谱康医学在掌握质谱核心技术开发的基础上，整合了垂直电感耦合等离子体技术，创新的垂直炬管设计，通过稳定的等离子体炬焰，赋予产品更优的精密度表现，同时结合智能化的iStandby待机设计，为用户节省氩气、炬管和接口等耗材，多模式四极杆，拥有全通、带通、单通三种工作模式，结合全新一代分布式碰撞反应池，实现多种场景应用；垂直引入反射式飞行时间分析器，通过微秒级的高压切换电路设计，辅以高速信号采集电路，实现了快速的数据采集能力，获得更多、更快、更全的测量信息。 产品概述 创新设计：① 颠覆性的垂直炬管设计，等离子体更稳定、信号精密度更高；② 自主研发的分布式碰撞/反应气扩散方式，大大提高碰撞效率，提升灵敏度，扩展应用范围。③ 高效灵敏： 90°离轴传输系统，高效、灵敏的离子传输系统，中性粒子有效消除。④ 稳定可靠：高稳定性纯钼四极杆，具有单质量分辨，段扫描、全通多种工作模式。⑤ 性能卓越：核心器件，垂直反射式飞行时间质量分析器，响应快，数据采集能力，灵敏度、分辨率更胜一筹。应用领域可应用于细胞生物学、分子生物学、免疫学、血液学、药物研发、临床诊断、肿瘤研究、致病机制疫苗研发、药物筛选等领域。并可与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。

活鼠体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。活鼠体组分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。活鼠体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等- 单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~80g，最佳5~60g活鼠体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防应用实例抗生素阿奇霉素（AZI）抑制棕色/米色脂肪的功能，促进人类和啮齿动物的肥胖AZI通过抑制棕色和米色脂肪细胞的功能，破坏了能量稳态，并促进了肥胖。其中，AZI 降低了生热脂肪细胞的线粒体蛋白合成，增加了ROS水平，在体内外均可降低。我们发现人体脂肪中的AZI残留水平与BMI/体重呈正相关，这强调了AZI在肥胖流行中的重要性。-小鼠随机分为对照组和AZI组，AZI在饮用水中按安全剂量添加。与对照组(NCD)相比，AZI处理小鼠(NCD+AZI)表现出相似的代谢性能。在高脂饮食(HFD)下，观察到AZI组(HFD+AZI)与对照组(HFD)相比，体重和脂肪量增加，血糖和胰岛素耐量试验(GTT/ITT)表现更差，胰岛素敏感性受损。 此外，AZI处理的HFD小鼠的脂肪组织重量增加，脂肪细胞增大。-为探讨了NAC是否能减轻AZI对体内代谢参数的有害影响，小鼠在整个实验过程中都接受ABX治疗，以消除肠道微生物群对肥胖发展的影响，然后接受HFD方案，用AZI治疗，添加或不添加NAC在AZI处理的HFD小鼠中，补充NAC在很大程度上阻止了AZI诱导的体重和脂肪质量的增加。此外，NAC显著降低了小鼠的脂肪组织重量，且脂肪细胞变的更小。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

流式细胞质谱仪优势流式细胞质谱仪是结合流式细胞试剂方法学和质谱硬件技术的高性能分析平台。使用质量标签标记的抗体，并通过高速飞行时间质谱来获取高分辨率、高灵敏度、高通量的数据，从而实现对单个细胞或微球的多参数分析。强大、简单拥有巨大的检测通道数、灵敏度全球领先，可轻松实现单次40指标以上的单细胞高维分析；通道之间无干扰，无需配色补偿，项目开发简单快速，轻松过实现超越现有方法学的检测性能。标准、稳定经过临床试验的充分验证，在相同检测项目上与现有方法学数据高度一致；自带内标校准，确保定量结果在平台全生命周期的稳定可靠；具有简单且标准化的工作流程，一键校准，操作系统支持多人多权限同时登录，针对不同临床应用场景搭配成熟分析模块。更低的使用成本对于多指标应用场景，由于无需选择特殊波段荧光素，并且无需拆分多次进样，流式质谱的试剂成本相较现有方法学具有显著优势；开发的样本编码技术，可以大幅降低样本前处理复杂性，同时进一步降低试剂用量。广泛的临床应用领域-通道数量多-无需补偿校准配色-自动启动和校准-与现有方法学结果一致-兼容现有分析流程和软件-标记试剂成本优势