绘谱面积测量测亩仪

仪器有限公司最新款TMJ-2009面积仪拥有高精度的GPS定位系统、精确的面积计算方法和智能化的掌上电脑系统完美结合，实现了任何不规则面积的实时测试、动态图形显示和数据智能化处理和储存。一次测量可同时获得测量面积、周长、距离、坡度等数据。可随时调用测量的面积图形和所有测量数据，便于档案保存。除了测量面积外，也是一台娱乐功能强大的汽车导航仪，其拥有音频播放、电影播放、游戏等功能，但由于原来的客户都使用习惯了老款的TMJ-1型面积测量仪，所以在使用的过程中会有用户提出的问题，我在这里总结一下： 觉得测量不精确？有以下几个原因引起，排除了这几个障碍，精度就很高了。 1、所测方位有卫星干扰的情况发生。如中国移动等发射塔等；2、所测方位有大型建筑物等干扰的情况下影响了面积仪接受卫星，导致信号不好，无法完全定位精确；3、在测量过程中在转弯处降低行走的速度以便于面积仪有足够的时间去定位转弯点。 有些故障不是仪器本身的问题，而是使用的问题，这里讲述几个面积仪在使用过程中故障的排除：1、怎么我的机器开不了机了？这是因为仪器没电了，充足电后就可以开机了。 2、我的机器充好电后还是开不了机？出现这样的情况，应该是仪器还在使用中，突然没电，属于非正常关机，用手写点一下边上有一个RESET的小孔，重起一下就可以开机了。 3、测完地后，点了M2后再点图形的中间，跳出来的是无效面积周长怎么回事？测完后出现这种情可以先点一下屏幕白色的地方（也就是图形圈的外面），一定要点在蓝色的那个图形中间，这个就是刚刚测量的那块地的形状。 4、我开始测时点了数字123，那测量完成后怎么结束查看面积？测量完成后要点数字12结束测量。 5、我怎么设置每亩的单价？在面积仪的测量界面第一栏工具栏里，有一个榔头的图标，设置单价。在仪器屏幕的右下角有一个软件盘，因为软件盘的显示时间很短，点开后，先把软件盘拖拉到需要输入的地方近些。 6、我怎么样才能知道机器有没有搜索到信号？在仪器的首页或是工具里有一个GPS信息，要里面可以清楚的查到当时的所有卫星信号状况，红色的表示没有收到信号；蓝色的表示收到信号，但不是一个稳定的信号；绿色的表示收到并且是一个稳定的信号。 7、为什么我走的时候，机器显示的路线跟我是反方向的？因为仪器内部默认了一个显示的方向是上北下南左西右东，而你测的土地的一个路线并不会是一个正南正北的一个方向，最后测好的一个面积图形跟实际上的是一样的。 8、我开机后屏幕显示出来的是一条条的坚条或是横条，桌面上的软件都看不到？这是电压不稳，或是上次关机属非正常关机，充好电后还是出现这种情况可以点一下RESET重启一下。 关于TMJ-2009面积仪特点的总结：² 4.3英寸宽屏设计，全中文彩色手触屏，无需按键；² 边走边出图形，测量同步直接在大屏幕上显示；² 除了可以测定投影面积外，还可以测量坡面积；² 可随时查看记录的测量图形，并能计算测量图形内任意两点间的距离，便于工程测绘和计算；² 可以修正边界，以使测量更符实际、精度更高；² 单价设置好后可直接出结算价格；² 聚合物高能锂电池（充电），电池容量大；² 具有车载导航功能:专业地图实行了勘察电子雷达、TMC交通时况功能，给您带来最新的安全通顺路况消息

土地面积测量是工农业生产经常碰到的问题。尽管数学上提供了很多计算平面图形面积的方法，如割补法、积分法等，在进行土地面积的测量过程中，即使是对于数学中的多个方法进行结合使用，但是在使用的过程中依旧是存在很多的问题。而如今市场上有一种GPS面积测量仪，在操作的过程中能够做到测量面积快速、方便。它是全球定位技术、电子技术与数学技术结合的产物。在进行测定的过程中适用范围比较的广泛，主要包括农机作业收费、农田承包测量、企业用地征税、林业湖泊等规则或不规则地域的面积测量。在使用面积测量仪的过程中有一定的注意事项，主要是以下的5各方面：　　1、长时间不用仪器应该将电池取出，放置于干燥安全的地方，避免电池长期放置预期其中对于测亩仪的损坏；　　2、保持仪器干燥。不要湿手接触仪器，水可能造成仪器损坏，直接影响到测量的精度以及使用的寿命；　　3、仪器是复杂的电子设备，防止仪器受到撞击或粗暴的使用，以免造成严重损坏；　　4、遇到恶劣天气时，请适当使用仪器；如遇雷雨天气，最好不要使用仪器，以免对仪器造成损坏；　　　　5、尽量避免在高大建筑物下或信号强干扰地使用仪器，这样会影响仪器搜索卫星并造成测量结果不精准；在进行测定的过程中，先对测量的信号进行查看以及分析以此来了解测量的准确度。

[size=16px]　　叶面积测量仪是用来测量植物叶片表面积的设备。植物叶片的形状和大小因植物种类、生长状态以及环境条件而异，因此平均叶面积会根据这些因素而有所不同。　　要测量植物的平均叶面积，通常需要采取一定数量的叶片样本，并使用叶面积测量仪测量每片叶片的表面积，然后计算这些样本叶片的平均值。平均叶面积的单位通常是平方厘米(cm2)或平方米(m2)，取决于叶面积测量仪的精度和所使用的单位制。　　由于不同植物之间存在巨大的变异性，无法提供一个通用的平均叶面积数值。如果您想要测量特定植物的平均叶面积，云唐建议您需要在具体的实验或调查中使用叶面积测量仪进行测量。记住，同一植物在不同生长阶段、生长条件下的叶面积也会有很大的变化。[/size]

[size=16px]　　叶面积测量仪是用于测量植物叶片表面积的工具。它可以通过不同的方法来估算叶片的表面积，其中一些常见的方法包括：　　直接测量法： 这种方法涉及将叶片放在一块已知面积的测量板上，然后使用划分网格或数字图像处理来测量叶片的轮廓。然后可以使用这些测量值来计算叶片的总表面积。　　扫描法： 这种方法使用数码扫描仪或图像扫描仪来扫描叶片的图像。扫描后，使用图像处理软件测量叶片的轮廓，并计算出叶片的表面积。　　影像分析法： 使用数字相机或移动设备拍摄叶片的图像，然后使用专业的图像分析软件来处理图像，提取叶片的轮廓并测量表面积。　　数学模型法： 通过测量叶片的长度、宽度和其他几何特征，然后应用数学模型(如椭圆形、矩形等)来估算叶片的表面积。　　叶片分段法： 对于大型或不规则形状的叶片，可以将其分成几个较小的部分，测量每个部分的面积，然后将这些面积相加以得到总表面积。　　无论使用哪种方法，都需要确保测量精确度和可靠性。在使用叶面积测量仪进行测量时，云唐建议遵循制造商提供的操作说明，并根据需要进行校准，以确保获得准确的叶面积数据。另外，不同类型的植物可能需要针对其特定叶片形状和大小的方法进行微调。[/size]

[size=16px]　　叶面积测量仪通常用来测量植物的叶片表面积，而不是叶片的长度。如果您想测量植物叶片的长度，您可以考虑使用一个普通的尺子或者显微镜测量。以下是如何使用叶面积测量仪来测量叶片表面积的步骤：　　准备工作： 确保您有一台叶面积测量仪，通常它由一个扫描仪和适用于测量的软件组成。您还需要植物的叶片样本。　　准备叶片样本： 从植物中选择您想要测量的叶片样本。尽量选择完整、健康的叶片，并在测量前将其清洁干净。　　扫描叶片： 将叶片放在叶面积测量仪的扫描台上。根据仪器的使用说明，启动扫描仪，它将会自动扫描叶片的表面。　　分析数据： 扫描仪将生成一个叶片的图像，并提供叶片的表面积数据。您可以使用附带的软件或其他图像处理软件来测量叶片的总表面积。通常，这涉及在图像上勾画叶片的边界，然后软件会计算出所勾画区域的面积。　　保存结果： 一旦测量完成，您可以将测量结果保存下来，以备将来参考或记录。　　需要注意的是，叶面积测量仪测量的是叶片的二维表面积，而不考虑其长度、宽度和形状等其他参数。如果您对测量叶片的长度感兴趣，云唐建议您可能需要使用传统的测量工具，如尺子、标定尺或显微镜来进行测量。[/size]

用色谱柱测量三种物质，发现对其中一种物质响应值变化特别大，响应因子=浓度/面积 ，响应因子变小，相同浓度的样品，在间隔十天测量三次后，面积增加1.5-2倍，这是什么原因？

用上海天美GC7890气相色谱测1000ppm的苯，第二次测量的苯峰面积是原来的10倍左右！且峰形不尖锐，上半部是平的，但是保留时间没什么变化。有碰到类似情况的吗？如何解决呀？急！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量峰面积误差的主要来源是什么？

[color=#444444]用上海天美GC7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测1000ppm的苯，相同进样量，第二批测量的苯峰面积是原来一批的10倍左右！且峰形不尖锐，上半部是平的，但是保留时间没什么变化。初步确定跟进样气体没有关系，应该是仪器的问题，请问有碰到类似情况的吗？如何解决呀？急！[/color]

镍释放测试中样品面积测量和计算细则1 适用范围直接并长期与皮肤接触的金属物品。2 参照标准及适用范围本细则参照的标准为：BS EN 1811:1998+A1:2008附录C。本细则适用范围：BS EN 1811:1998+A1:2008，GB/T 22866-2008, EN1811:2011等。3 仪器及装置3．1 游标卡尺3．2 直尺3．3 圆规3．4 铅笔4 准备 测量面积必须二人一起进行，一人负责测量，另一人负责监督并记录测量过程中的各个数据并计算。5 面积测量5．1 面积的计算必须考虑到皮肤的弹性和样品的哪些地方会接触到皮肤，对于不接触皮肤的部分在浸取的过程中应加以保护，通常可用涂石蜡的方式来阻止这部分的镍的释放。若样品由相同材质制成，则不需要考虑到接触皮肤的方式，无需屏蔽未接触到皮肤的部分，以其全部面积来作为测试的面积。5．2 表面光滑，形状规则的样品，利用游标卡尺测量其参数（本细则所用的长度测量均用游标卡尺，以下同），然后计算其面积。表面光滑，形状不规则但可以拆分为几个已知几何体（如矩形，圆，梯形等）的样品，先在纸上大致画出其几何形状，并在图上做辅助线以示拆分，然后测量各拆分几何体的各个参数，并在图上一一标注出来并计算其面积，最终通过各分面积的总和来计算总面积。5．3 表面不光滑，形状规则的样品或形状不规则但可以拆分为几个已知的标准的几何体的样品。若表面的凸凹之间的高度差不超过2mm，可以将其视为表面光滑的样品来处理；若表面的凸凹之间的高度差超过2mm，可以认为其与皮肤的接触深度为2mm（即高度为2mm）来计算接触面积。5．4 薄片材料构成的样品（如表壳、徽章和小盒子），均视为其与皮肤接触的深度为2mm。5．5 样品由金属丝（d3mm）连接而成（如项链，手镯等）的样品，表面积的计算应使用所有显著表面的投影面积（即最大的垂直投影面积）。5．6 若有非金属丝绕过皮肤（如手链等），则计算真实接触的表面积。5．7 物品由方形，矩形，椭圆形或者圆形的金属丝（d≥3mm）构成，可以假定在物品周围的皮肤会被压下去 2mm来计算其面积。5．8 对于通过CAD设计的样品，可由客户提供其设计的图纸来计算面积。5．9 对于外表复杂的样品可向客户索取其面积，如客户无法提供真实面积，则按近似面积计算。 [f

比表面积及孔径分布测试仪F-Sorb 3400是目前国内唯一完全自动化,智能化的比表面积及孔径分布测量仪器,2008年国内市场销量第一,众多著名科研院所及500强企业应用案例,由金埃谱科技与兵器系统合作研发,秉承兵器行业高标准,严要求的技术宗旨,依据国际经典孔径分布测试理论和原理,采用国内外通用孔径分布测试方法,符合国际孔径分布测试标准,显著提高产品稳定性和使用寿命,测试结果更准确,操作简单快捷,大大降低测试人员工作量. 金埃谱科技是国内最早参与比表面积标准物质标定的机构,测试结果与国外数据可比性平行性最好,并唯一获取上海计量院检测证书,同时金埃谱科技也是国内同行业中唯一一家注册资本超百万的生产企业,让您选购的产品无后顾之忧! 比表面积和孔径分析测试其实是比较耗费时间的工作,由于样品吸附能力的不同,有些样品的孔径测试可能需要耗费一整天的时间,如果测试过程没有实现完全自动化,那测试人员就时刻都不能离开,并且要高度集中,观察仪表盘,操控旋钮,稍不留神就会导致测试过程的失败,这会浪费测试人员很多的宝贵时间.F-Sorb 3400比表面积及孔径分布测试仪是目前国内同类产品中唯一能够完全实现测试过程自动化、智能化的产品,将测试人员从重复的机械式操作中解放出来,大大降低了他们的工作强度,提高了工作效率.符合国际上现代化仪器制造标准和潮流,实现了从测试标准、理论计算到制造规范上和国际化产品完全接轨，致力于为我国科研单位及生产企业提供高性价比精密检测仪器.

论坛里的大神们，请教个关于FPD检测器的问题，我现在使用的是DFPD，双火焰的检测器，但是每次测量时，测量的浓度都是那几个定好的浓度值，但是每次峰面积都偏差一些，尤其是低浓度的10ppm范围的，偏差比较大有15%左右，高浓度的5、60ppm的偏差小一些，请问大神们这个该怎么解决，是不是低浓度的拟合方式和告高浓度的拟合方式不一样啊？

谁知道哪有卖比表面积仪器上测量用的测量元件，就是一个U型的管子。我现在急切需要，各位帮帮忙！谢谢！！

[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测氢气量，峰面积和氢气量是怎么换算的？比如下面这个数据，峰面积是43275，那测出来的氢气量是多少？好像要做标准曲线，不太懂，不是特别明白[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1029/bw133h8409217_1540793012_379.jpg#opennewwindow[/img][/color]

我用Agilent的二级质谱测样，流动相是甲酸铵（甲酸调pH）-乙腈体系，以前内标没有大的问题，最近一条标曲做下来，一开始内标面积会慢慢变大，相同的样品再进一次，内标会慢慢变小，不知道原因所在。。。而且有的样品内标面积会突然增大，大概有正常样品面积的两倍，不知道这种情况是仪器的问题还是有其他的原因？我用的是UPLC，大概2min一针，不知道是不是杂质没冲出来对后面的样品产生了干扰？

[color=#444444]用的赛默飞DELTA V Advantage气体同位素质谱仪测同位素气体丰度，软件中是峰高法测离子流强，现在想改成峰面积法测离子流强度，说测的结果会更准确些，这还牵涉到软件编程吧，赶紧好难，请教各位大侠指教，谢谢[/color][color=#444444]另外之前用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url][/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/arm.gif[/img][color=#444444]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，这种仪器给出的总离子流强度的谱图是测的峰面积还是峰高[/color]

TOC分析仪 峰面积的大小与测量值是什么关系？

请问西安地区哪里可以用BET方法测量粉体的比表面积？谢谢！

请问有没有一套玩具首饰的镍释放测量面积的计算标准，比如项链、耳环之类的面积计算！

前几天，看到一个帖子，就是讨论定量时选择峰高还是峰面积的问题，当时觉得回答的不够系统，因此查阅了一些相关资料，稍微总结了一下，发上来分享一下。（1）在色谱定量分析中，选用峰高还是峰面积法，主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性和重复性。（2）除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可以用作定量。（3）在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，因此要准确的测量峰高和峰面积，要具有一定的分离度。（4）在分离度好，色谱峰型好，峰面积可以准确测量时，用峰面积法定量为好。（5）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用程序升温和液相色谱使用梯度洗脱时，最好用峰面积法定量。（6）分离度不好，色谱峰型较差（如严重拖尾）时，峰面积测量的误差较大，此时应选择峰高法定量。（7）保留时间短、峰尖（峰尾宽较小）时峰高定量要优于峰面积，否则就应选择峰面积法定量。 以上内容来自《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》

我的色谱条件是进样口130度，检测器FID160度，色谱柱是AT-FFAP，柱箱温度是50度恒温两分钟，10度/分钟升到70度，进样一微升，分流比为25/1，以甲醇乙醇直接用水稀释，配制出稀释100倍，1000倍，10000倍，100000倍的样品，结果甲醇是100000倍的样品峰面积为600微伏*秒， 10000倍的样品峰面积为6210微伏*秒， 1000倍的样品峰面积为12100微伏*秒， 100倍的样品峰面积为123000微伏*秒，100倍和1000倍结果成正比，10000倍和100000倍结果成正比，1000倍和10000倍之间相差太大了。乙醇结果类似。请教一下是什么原因？检测器的问题？ 我开始怀疑是汽化温度不够，升高不同的温度后发现峰面积逐渐变大，在150度是开始有严重的拖尾现象。1000倍的样品在180度时，峰面积达到80000微伏*秒，并且拖尾极其严重。这个问题是进样是针在进样口停留时间造成的吗？还是其他原因？

[table=100%][tr][td]液相色谱仪峰面积与什么有关，排除了流动相、仪器问题。只是在测样中比其他样多加了不同的物质但是在加物质前都加入了抑制剂，但为什么峰面积会变小呢、?[/td][/tr][/table]

[align=center][size=24px][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]出现峰面积变大或平头峰等该如何解决[/b][/size][/align][align=left][size=18px] 理想情况下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。　　一、不对称峰-谱带展宽　　理想情况下，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。　　影响谱带展宽的因素有多种，主要分为柱内和柱外两种。柱内因素是指色谱柱本身的性能，如柱活性大小、固定相是否与样品发生化学反应、柱效是否够高、样品是否超载等。柱内因素导致谱带展宽的因素则主要是指街头的死体积、进样口和检测器死体积等。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中，柱外因素导致谱带展宽的程度要比柱内因素小得多。　　二、峰面积变大　　导致色谱峰峰面积变大的主要原因有以下几点：　　①方法参数设置：　　a.分析条件的改变，如环境[url=http://www.ehsy.com/category-15806]温度[/url]升高，分流比变化等。分流比变小，峰面积变大。　　b.数据处理机问题。比如重新开机后，可能会出现这种情况；　　c.方法设置参数变化，如积分参数变化；　　d.手动进样时进样技术不好。　　②仪器因素：　　a.载气流速控制不好，流速增大或柱前[url=http://www.ehsy.com/category-15808]压力[/url]调节阀异常，可能出现这种情况；　　b.分流口被污染；　　c.程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良；　　③色谱柱因素：　　a.色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失；　　b.柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失；柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比发生变化；　　c.色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留物，可能导致这样情况；　　d.柱温未达到平衡就开始进样；　　解决方案如下：　　测定时色谱峰面积变大的现象，在确认没有改变色谱条件和方法参数的前提下，首先要考虑进样问题。如果是手动进样，要提高进样技术，进样量要准确、稳定。如果是自动进样，则维护、改善进样系统，保证进样器正常工作；　　其次，考察仪器因素。要观察载气压力是否稳定、柱前压调节阀是否有问题；测定分流口和隔垫吹扫口排出的载气，排出气是否减少，必要时调整分流比或清洗分流口。　　另外，要记录升温过程（柱温，如有程序升温的进样口也要考察）的温度变化，控温精度是否正常；柱温的控制是否正常尤其重要。　　如有问题，需要维修温控系统的电路部分。当然，色谱柱的因素也必须考虑。色谱柱的固定液类型是否适合分离该样品，柱温是否合适等。如果色谱柱不合适，更换色谱柱。　　如过色谱柱用了很久，没老化，就老化后再做；如果老化色谱柱，柱性能仍不能恢复，那么得更换新的色谱柱。　　三、平头峰　　色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大，导致信号过大，信号超过记录仪的zui大测量值，不再上升出现的平头峰，包括进样量过大及浓度太大等；还可能是检测器灵敏度选择太高，离子化检测器所用静电计输入达到饱和，记录仪滑线电阻或机械部分故障。　　解决方案如下：　　①减少进样量，或对样品进行合理稀释，或进样时加大分流比；　　②适当调节检测器信号衰减，改变记录仪量程；　　③增大色谱仪上衰减倍数，减小灵敏度。　　当然，在色谱分析时，定量的依据是色谱峰响应大小与组分量在一定范围内呈线性关系。　　对有些试验而言，主要考察的是杂质量，所以有时为了能准确检测出有关杂质化合物的量，往往会通过增大供试品溶液浓度，提高杂质的信号响应值来进行试验，这时供试品主峰就可能会出现平头峰，因杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大且无关，因此不必关注此类主成分平头峰，对杂质首选自身标准品对照定量法，实际试验中要注意具体问题具体分析。　　四、圆头峰　　色谱分析中出现圆头峰，有以下几个方面原因：　　①进样量过大，超过检测器的线性范围（ECD检测时尤其如此）；　　②检测器受固定相流失及样品中高沸点成分、易分解组分及腐蚀性物质的污染；　　③记录仪灵敏度过低；　　④载气系统可能存在泄漏。　　解决方案如下：　　①减少样品溶液进样量或将样品稀释后再进样，或增大分流比来进样；　　②清洗检测器，如果污染物仅限于高沸点物质，则通常可将检测器加热至zui高使用温度后，再通入载气就可清除，要注意加热的温度不能损坏检测器的绝缘材料；　　如果加热法不适宜，也可以用丙酮等溶剂从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，在污染程度较轻时是有效的；若以上方法都不能解决污染问题，则应将检测器卸下，选择既能溶解污染物又不损坏检测器的溶剂，用注射器注入测量池进行彻底清洗；　　③适当调节记录仪灵敏度；　　④查看载气气路压力，仔细检查是否存在泄漏，这种情况一般伴随着保留时间或响应值的变化。[/size][/align]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]软件中有个校正类型里面有个评估类型，有峰面积，峰高，相对峰面积等等，其中还有个CE峰面积，请问CE峰面积代表的是啥

[color=#444444]最近用色谱测标气，发现经常出现第二天测的和前一天比有差别，今天更是出现了TCD的峰面积集体偏小，FID的峰面积集体偏大？请问怎么回事？[/color]

GB/T6394-2002金属平均晶粒度测定方法 中,选择645.16平方毫米面积内的晶粒数作为测量公式等一切的基础,这是为什么?