质谱内标标准曲线法

[font=宋体][size=10.5pt]HJ 805-2016 [font=宋体]土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]质谱法。分析定量时，标准曲线的绘制时，标准上说以目标化合物和内标物浓度的比值为横坐标；以目标化合物定量离子响应值和内标化合物定量离子响应值的比值与内标化合物质量浓度的乘积为纵坐标。绘制标准曲线。这样是不是就不能像外标法一样，仪器的数据处理软边可以直接给出标曲，需要自己手动算了？谢谢各位！[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]还有就是如果按照以上说的方法绘制曲线，十几种目标物只有5种内标物，没有相对应的内标物的目标化合物应该怎么绘制标准曲线？[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]内标法实在是小白一个？希望大家多多解惑，非常感谢[/size][/font]

气相色谱定量分析中内标法和标准曲线法有什么区别？感觉差不多，都得绘制标准曲线，这两个曲线有什么区别？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法和外标法作标准曲线有何不同？

1.若是要用内标标准曲线法定量计算时，是不需要计算出 相对较正因子的吧？ 2.做内标标准曲线时，一定要用对照品和内标物么，用普通样品和内标物可以么

请问，内标标准曲线法定量要优于内标法和标准曲线法定量么？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]定量分析中内标法和标准曲线法有什么区别？感觉差不多，都得绘制标准曲线，这两个曲线有什么区别？

请教一下各位老师关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法不确定度的评定的问题。在做不确定度的分析中，内标标准曲线法是否需要校正因子？

色谱内标法用做标准曲线么？在现实实验还是只用一点标注

内标标准曲线法中，由公式Ci=K*Ai/As，制作标准曲线时若配制的标准溶液和待测溶液中内标物浓度相同，常数K会受到进样量的不同而变化吗？

你好，如果我采用质谱定量，用内标法，内标的含量保持恒定，按比例增加标准样品的浓度，以标准样品和内标的比值及标准样品的浓度做标准曲线，会不会因为标样的浓度越来越大，产生离子抑制，而使标准曲线趋势降低，结果偏低？

各位老师好，最近在使用内标法分析转化率，但是做出的标准曲线用直线拟合比较差，请问这个可以用吗，出现这种情况是什么原因呢？待测物质足够稀释，应该不存在溶液饱和，色谱的峰也是标准对称峰。

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

用内标标准曲线法定量，内标浓度和加入量都是一致的，但是曲线一直很不理想，横坐标是浓度比，纵坐标是面积比。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012131909197674_8180_4178238_3.png[/img]

仪器安捷伦的6890做乙醇检测，用浓度为10，20，50，100，200，300mg/100mL乙醇为梯度，4mg/100mL叔丁醇为内标做了标准曲线，想用结果的值根据标准曲线来算算结果，发现代进去之后算不出来。想问问各位老师们是怎么回事？用的是双柱[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091058029065_5116_4230571_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091058469015_3904_4230571_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091059013598_4124_4230571_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091101198705_4385_4230571_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091101313258_7878_4230571_3.png[/img]

大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

各位老师 请想教一下做偶氮内标法的标准曲线是每天做样前都要打一遍呢还是做好一条标准曲线每天调用，用个一个星期或一个月时间后再重新做？现在用的26种偶氮混标只有1ml，每次只够配一次标准曲线，我做的5个点浓度，每个浓度点有10ml，看标准上说配好的标曲的溶液是现配现用，剩下的那些也放不了多久时间，浓度低怕不准。

我对内标法不是很懂，有一些问题需要求教大家。 我用TCD 测一个含盐的三元混合物（水，DMAC，三氯甲烷，这三种物质的量都要测），选择丙酮做内标物，用内标标准曲线法。 1.先分别称取这三种物质的五中不同的质量，然后用相同浓度的丙酮分别稀释到和内标物丙酮一样的浓度。 2.然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测这15个标样，做三条标准曲线（横坐标为对照品/内标物浓度，纵坐标为对照品的峰面积除以对应的内标的峰面积）。 3.取待测样品，加入相同浓度的丙酮，进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。问题：这样的做法对么，待测样品中加入的丙酮的量是多少呢。在做标准曲线的时候，因为是三个成分要测，而且各个组分占混合物的质量分数不同，那么丙酮溶液的稀释浓度是跟三个组分中含量最大的浓度一致么?

请问为什么内标曲线法在做标准曲线时候，内标物的浓度保持不变，只是目标物的浓度在变化？您想过吗？

液相、 用测的标准曲线测样品，竟然有40％都不见了，请问怎么回事？我用标准品 内标法 测定的标准曲线，线性关系挺好，用它测反应后的样品，所有产物和没有反应的原料加起来居然只有投入原料的60％！请问有没有人遇到过这样的情况，怎么解决的，非常感谢！

如题，请问各位老师，进行方法验证，标准方法是用内标法单点校正计算组分浓度的，这时还需要做标准曲线吗？

本人是新人小白，目前任务要测粮食中的农残，在看标准23200.9, 23200.113，都是内标法，发现23200.113需要做曲线，23200.9好像不用做曲线，求解惑

我看到的方法一：以面积比和比重比做内标的标准曲线方法二：算校正因子，拿到样品直接算样品的质量这都是内标法，为什么不一样呢？

内标定量法的标准曲线怎么设置?

用内标法测样品，标品的浓度为4.0mg/mL，标准曲线转移的的标品量为1mL，2mL，4mL，6mL，8mL，10mL，加入到50毫升萃取液中，萃取液配置比例为异丙醇:内标（茴香脑）=1L：0.5mL，以内标峰为参考峰。为什么在新建校正表中 1 标品的含量（ng/ul)一列输入浓度依次为1,8,16,24,32,402 每个校正点的缺省含量都设为1 3 内标的含量（ng/ul)一列含量为 1 只有这个结果出来才会对的？为什么是这样额

前段时间，求助了内标的相关问题，近日也进行了大量的试验，测试的时候一般是，固定加入1ml的内标到样品里，然后稀释，上机测试后，代入内标标准曲线，随即产生了几个问题：1、1ml的内标是否必须准确，实际测试发现如果加多了峰面积就会变低，直接影响到了测试结果；2、样品中加入的内标物的浓度是否要与内标标准曲线浓度一致，还是说有其他要求？

请教各位老师：1 标准曲线法是配制一系列同体积不同浓度的标准溶液，向其中加入等量内标，以待测物浓度为横坐标，内标与标液面积比作为横坐标做标准曲线，那么这个一系列不同浓度该怎么设置？如果按照倍数稀释的话那么这条线不就是一条直线？怎么找线性范围？2 括号法是按照标液与内标质量比按照0.5，0.8,1.0,1.2,1.5这样设置。样品须事先知道大概浓度范围。3 除了以上两种方法不一样作用一样吗？优缺点是什么？建方法时两者该怎样选择？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，采用 内标标准曲线法定量，这个标准曲线的做法中用到纯品和内标物，请问，它们各自的量怎么确定呢？而且，所用容剂对纯品溶解度较小！[/color]

通常的内标标准曲线都是采用定量加标法用峰面积比对样品浓度作图,但最近发现一种检测方法里,要求用校正因子对标准物的峰面积作图,做标准曲线时加25ml内标,分析样品时只加10ml内标,(样品中的三个有效成分都根据其中一个有效成分的校正因子计算,即用其中的一个有效成分作为标准样品)分析样品的校正因子根据各个组分的峰面积由曲线查得,按理说内标法的绝对峰面积应当是不稳定的,不知这种分析该怎么做